Silvia Renata Gaido Cortopassi.

Avaliar a influência do estresse na contenção química de cervos-dama (Dama dama) e veados-catingueiros (Mazama gouazoubira) por meio da correlação entre os níveis de cortisol e noradrenalina, obtidos antes e após o condicionamento dos animais, com os efeitos obtidos pela administração de dexmedetomidina.

O principal objetivo deste estudo é descrever e avaliar as técnicas videocirúrgicas de deferentectomia e salpingectomia em capivaras, bem como compará-las com a técnica cirúrgica convencional por laparotomia, visando melhorar o manejo populacional.

x

x

x

X

O tramadol é um analgésico de ação central amplamente utilizado em répteis. Seu efeito ocorre por meio da ativação de receptores opioides e do bloqueio da recaptação de serotonina e norepinefrina. Este estudo objetivou avaliar a atividade antinociceptiva e a farmacocinética do tramadol em jabutis-piranga. Oito jabutis receberam quatro tratamentos, com intervalo mínimo de 21 dias: solução salina (grupo controle), tramadol nas doses de 5 mg/kg (TIM5) e 10 mg/kg (TIM10) por via intramuscular e 5 mg/kg (TIV5) por via intravenosa. Um estímulo nociceptivo térmico foi aplicado na superfície plantar dos animais e a avaliação da latência do reflexo de retirada do membro foi realizada nos tempos 0, 30 minutos, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48, 72 e 96 horas. Foi realizada também colheita de sangue e análise do plasma por meio de cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas triplo quadrupolo. A farmacocinética do tramadol foi calculada por abordagem não-compartimental. A concentração máxima para TIM5 e TIM 10 foi de 128,98 59,46 ng/mL e 613,87 524,26 ng/mL, respectivamente. A meia-vida de eliminação foi de 21,22 8,74 horas para TIV5, 32,84 6,41 horas para TIM5 e 22,5 8,02 horas para TIM10. As doses de tramadol 10 mg/kg por via intramuscular e 5 mg/kg por via intravenosa não apresentaram alteração do tempo de latência para o reflexo de retirada do membro. O grupo que recebeu 5 mg/kg por via intramuscular apresentou diferença nos tempos 1 hora e 24 horas após a administração. O tramadol não apresentou efeito antinociceptivo consistente por via intramuscular nas doses de 5 e 10 mg/kg e por via intravenosa na dose de 5 mg/kg em jabutis-piranga. Independente da via de administração, o tramadol apresentou meia-vida de eliminação longa.

A obesidade é a doença nutricional mais comum da atualidade e esta pode alterar a farmacocinética dos anestésicos gerais por causar mudanças no organismo animal. Estudos em humanos demonstraram que dosar o propofol de acordo com o peso de massa magra na indução da anestesia de um paciente obeso humano evita superdosagens e consequentemente os efeitos indesejáveis como apneia e hipotensão arterial. Em Medicina Veterinária, o propofol é o anestésico geral mais utilizado na indução da anestesia e existem poucas informações a respeito das doses anestésicas empregadas no cão obeso. Objetiva-se com este estudo comparar a qualidade da indução anestésica através do cálculo da dose de propofol baseada no peso de massa magra com a dose de propofol baseada no peso total em cães obesos (escore corporal e 8 e porcentagem de gordura corporal total superior a 30%). Serão empregados 60 cães subdivididos em três grupos: Grupo 1 ou controle (CON) - composto por 20 animais com escore de condição corporal ideal; Grupo 2 (PMM) - composto por 20 animais obesos cuja dose de propofol empregada será baseada no peso de massa magra e Grupo 3 (PT) - também composto por 20 cães obesos e neste grupo será avaliada a dose de propofol baseada no peso corporal total. A composição corporal de todos os cães será determinada com o emprego da técnica de diluição de isótopos de deutério. A qualidade da indução anestésica nos três grupos será avaliada mediante o emprego das variáveis. Testes estatísticos paramétricos e não paramétricos serão empregados para a analise dos resultados e comparação entre os grupos