Auro Nomizo.

Leucotrienos (LTs) e prostaglandinas (PGs) regulam a resposta imune nas infecções e outras patologias. Nos últimos anos temos contribuído para o entendimento do papel dos LTs e PGs nas infecções e em processos vacinais. Demonstramos que LTs são essenciais para os mecanismos de defesa na histoplasmose, na tuberculose, na estrongiloidíase, que atuam como adjuvantes e recrutam células efetoras. No entanto, na tripanossomíase e na candidíase estes mediadores favorecem as infecções. Em relação às PGs, demonstramos que estas contribuem para a patogênese na histoplasmose e na estrongiloidíase. Sabendo que LTs e PGs são instáveis, desenvolvemos metodologia de encapsulação em polímeros biocompatíveis, e mostramos que este processo preserva suas atividades biológicas, e assim representam uma nova estratégia de intervenção terapêutica. Neste temático, formado por 09 subprojetos, iremos dar continuidades aos estudos sobre LTs e PGs na regulação da resposta imune inata ou induzida, e o uso destes mediadores em terapias. Neste contexto, nossos objetivos são (a) investigar o papel dos LTs e PGs nos mecanismos efetores de macrófagos infectados com Cronobacter sakazakii; (b) determinar a relação entre mediadores lipidicos e (b1) infectividade/patogenicidade de cepas de Mycobacterium tuberculosis isoladas de pacientes com diferentes formas clínicas da doença, (b2) susceptibilidade e resistência na infecção por Histoplasma capsulatum, (b3) diferentes métodos de vacinação ("prime-booster", transfecção gênica por eletroporação ou biobalística); (c) desenvolver formulações contendo mediadores lipídicos ou seus inibidores em associação ou não com antígenos como estratégias vacinais ou terapêuticas. Nossos estudos deverão ampliar o entendimento dos mecanismos efetores da resposta imune que são regulados por LTs e PGs, contribuir para desenvolvimento de novas estratégicas terapêuticas, formar recursos humanos em áreas multidisciplinares e o estabeler novas metodologias na Faculdade de Ciênc

Toxinas animais têm contribuindo significativamente para o desenvolvimento das Ciências Biológicas e Biomédicas. Essas moléculas, utilizadas como elementos importantes na investigação de mecanismos celulares e moleculares, estão envolvidas em processos imunológicos, farmacológicos e de intoxicação. Além disso, essas toxinas constituem modelos moleculares interessantes para o desenvolvimento de estratégias biotecnológicas aplicáveis na geração de agentes terapêuticos e/ou de ferramentas experimentais para a pesquisa básica e aplicada. Entretanto, venenos/toxinas animais ainda necessitam de caracterização biológica e/ou funcional adicionais, incluindo as de serpentes, sapos e escorpiões. Nesse sentido, o isolamento e a caracterização bioquímica, funcional e estrutural de proteínas/componentes biologicamente ativos desses venenos poderão gerar informações importantes para o melhor entendimento da composição e dos efeitos fisiopatológicos dessas toxinas. Os objetivos deste trabalho serão as análises funcional e/ou estrutural de novas toxinas e de toxinas modelos (já descritas) derivadas de serpentes (Bothrops jararacussu, B. pirajai, B. alternatus, B. atrox e Crotalus d. terrificus); de escorpião (Tityus serrulatus), e sapo (Bufo paracnemis). O isolamento dos componentes biologicamente ativos será realizado com o uso de técnicas cromatográficas clássicas, como filtração, troca iônica, interação hidrofóbica, bioafinidade e CLAE (fase reversa). Esta etapa do projeto é fundamental para todas as demais a serem desenvolvidas, visto que fornecerá os componentes ativos que serão, juntamente com os venenos brutos, os objetos de estudo deste trabalho. A investigação das atividades biológicas dos venenos e/ou toxinas será multi-paramétrica, considerando a adequação dos ensaios com o caráter das toxinas (novas ou modelos). Serão avaliados efeitos ainda pouco explorados destas toxinas sobre o sistema imune (sistema complemento, apoptose e inflamação), microrganismos (atividades lei

Este projeto é de cunho multiinstitucional e multidisciplinar que visa desenvolver novos prototipos, formulações farmacêuticas e vias de síntese quimica alternativa ou modificações em fármacos já existentes

Processo FAPESP Nº 04/09844-8 Neste trabalho pretendemos avaliar os niveis séricos das diferentes citocinas (inflamatórias, Th1, Th2 e regulatórias) e quimiocinas em pacientes com Doença Periodontal e Diabetes tipo II. Antes e depois do tratamento para a doença periodontal e para a diabetes.

Projeto Individual,Proc. FAPESP: 2004/00077-4, Valor: R$79.057,00

Auxilio Individual, Proc. FAPESP:2000/14108-8, Valor: R$ 35.000.00

Auxilio jovem Pesquisador, Proc. FAPESP:2001/07486-9, Valor: R$174.793,60.

Projeto Individual, Proc. FAPESP:99/10867-2, Valor: R$ 160.000.00