Perfil do docente · FMUSP

Fernando Kok.

Livre · Neurologia

Unidade: Faculdade de Medicina
Departamento: Neurologia

Lattes

Currículo atualizado em 20/02/2025

NeurologiaGenéticaGenomicaBioquímica genética

Cita-se como: KOK, F.;Kok, Fernando;KOK, F

16 seções

Resumo biográfico

PROFESSOR TITULAR DE NEUROLOGIA INFANTIL da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2024) PROFESSOR LIVRE DOCENTE pela Universidade de São Paulo (2006). PÓS-DOUTORADO pela Universidade Johns Hopkins (Baltimore, EUA, 1995). DOUTORADO EM NEUROLOGIA pela Universidade de São Paulo (1990). RESIDÊNCIA MÉDICA EM NEUROLOGIA INFANTIL no Hospital das Clínicas da USP (1978 a 1981). GRADUAÇÃO EM MEDICINA pela Universidade de São Paulo (1978). Foi PROFESSOR-VISITANTE DA LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA GENÉTICA DA CLÍNICA MAYO (Rochester, EUA, 2002). Título de Especialista em GENÉTICA MÉDICA pela Sociedade Brasileira de Genética Médica; Título de Especialista em PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL pela Sociedade de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial e Título de Especialista em NEUROLOGIA pela Academia Brasileira de NeurologiaDesde 2002 é PESQUISADOR ASSOCIADO do Centro de Estudos do Genoma Humano da USP e desde 2013, PROFESSOR-ASSOCIADO da Disciplina de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2014-2024). SÓCIO FUNDADOR e DIRETOR MÉDICO da Mendelics Análise Genômica.COORDENADOR DO DEPARTAMENTO CIENTÍFICO DE NEUROLOGIA INFANTIL da Academia Brasileira de Neurologia.Membro Titular da Academia Brasileira de Neurologia e International Child Neurology Association. O total de publicações compreende 206 artigos em periódicos especializados como autor coautor; 57 capítulos de livros publicados; 29 Orientações (Mestrado, Doutorado, Pós-Doutorado); 159 participações em bancas examinadoras (Mestrado, Doutorado, Livre-docência e Concursos Públicos).Área de atuação: Neurologia Infantil, Neurogenética e Medicina Laboratorial, tendo como áreas de interesse erros inatos do metabolismo, genômica e neurogenética.Índice h Web of Science: 26 (jun 2024); Índice h Scopus: 40 (jun2024) e Índice h Google Acadêmico: 47 índice i10: 133 (jun 2024). ORCID: 0000-0002-7577-9122

Indicadores

Áreas de atuação

04 registros

Ciencias Da Saude
Medicina
Clínica Médica › Neurologia
Ciencias Biologicas
Genética
Ciencias Biologicas
Genética
Genomica
Ciencias Biologicas
Genética
Bioquímica genética

Formação acadêmica

08 registros

1992 – 1995Pós-DoutoradoConcluído
Pós-Doutorado · Johns Hopkins University
Bolsa Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
1982 – 1990DoutoradoConcluído
Neurologia · Universidade de São Paulo
“Síndrome Opsoclono Mioclonia Ataxia: Estudo de aspectos clínicos, etiológicos, terapêuticos e prognósticos em 19 crianças.”
Orientação: Prof. Dr. Antonio Spina-França Netto
1978 – 1981Residencia-medicaConcluído
Residencia-medica · Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo
Bolsa Fundação para o Desenvolvimento da Administração Pública
1972 – 1977GraduaçãoConcluído
Medicina · Universidade de São Paulo
1969 – 1971Ensino-medio-segundo-grauConcluído
Ensino-medio-segundo-grau · Colégio Santa Cruz
1965 – 1968Ensino-fundamental-primeiro-grauConcluído
Ensino-fundamental-primeiro-grau · Colégio Santa Cruz
1961 – 1964Ensino-fundamental-primeiro-grauConcluído
Ensino-fundamental-primeiro-grau · Colégio Teresiano
Livre-docênciaConcluído
Livre-docência · Universidade de São Paulo

Idiomas

04 registros

Idioma	Leitura	Fala	Escrita	Compreensão
Inglês	Bem	Bem	Bem	Bem
Alemão	Pouco	Pouco	Pouco	Pouco
Francês	Bem	Bem	Bem	Bem
Espanhol	Bem	Bem	Bem	Bem

Atuação profissional

31 registros

2022 – presenteVínculo atual
Academia Brasileira de Neurologia
CoordenadorSem vínculo
2021 – 2023
Academia Brasileira de Neurologia
RepresentanteSem vínculo
2018 – 2019
Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil
PresidenteSem vínculo
2018 – 2020
Academia Brasileira de Neurologia
Vice coordenadorSem vínculo
2018 – 2020
Academia Brasileira de Neurologia
CoordenadorSem vínculo
2014 – 2015
Netherlands Organization for Scientific Research
Revisor de projeto de fomento
2013 – presenteVínculo atual
Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo
Professor AssociadoConcurso Público
2013 – presenteVínculo atual
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Professor Doutor da Disciplina de NeurologiaServidor Publico
2012 – presenteVínculo atual
Mendelics Análise Genômica
Diretor-Médico e Responsável TécnicoSócio-Fundador
2002 – 2002
Mayo Medical Laboratory, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, EUA
Professor Visitante
2002 – 2004
Sociedade Brasileira de Pediatria
Secretário do Depto de Neurologia InfantilSem vínculo
2001 – 2003
Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil
PresidenteSem vínculo
2001 – 2003
Sociedade Brasileira de Pediatria
Membro do Departamento Científico de NeurolSem vínculo
2001 – 2003
Sociedade de Pediatria de São Paulo
Presidente do Depto Científico de NeurologiaSem vínculo
1999 – 2011
Boletim Médico do Fleury-Centro de Medicina Diagnóstica
Membro de corpo editorial
1998 – 2001
Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil
1 Secretário-TesoureiroSem vínculo
1998 – 2003
Sociedade de Pediatria de São Paulo
Membro do Departo Científico de NeurologiaCeletista
1997 – 2012
Fleury - Centro de Medicina Diagnóstica
Assessor MédicoAssessor
1995 – 1997
Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil
2 Secretário-TesoureiroSem vínculo
1991 – 1993
Fundação Faculdade de Medicina
Médico
1988 – 1989
Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil ? Capítulo
Secretário geralSem vínculo
1984 – 2014
Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo
Médico I da Divisão de NeurologiaServidor Publico
1983 – presenteVínculo atual
Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo
Médico AssistenteMédico20h/sem
1983 – 1988
Instituto Nacional de Assistência Médica e Previdência Social
Médico NeurologistaMédico
1982 – 1983
Hospital Geral do Exército de São Paulo
Médico NeurologistaMédico
1982 – presenteVínculo atual
Consultório particular
MédicoConsultório privado
1981 – 1982
Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo
Médico adido a Unidade de Neurologia InfantilServidor Publico
1981 – 1984
Hospital Pérola Byington
Médico Consultor em Neurologia InfantilMédico
1981 – 1992
Hospital São Luís
Médico Consultor em Neurologia InfantilSem vínculo
1981 – 1986
Hospital da Cruz Vermelha Brasileira ? Filial do Estado de São Paulo
Médico consultor em Neurologia InfantilMédico
1981 – 1983
Hospital Bom Clima S/C LTDA
Médico NeurologistaMédico

Produção bibliográfica

439 registros

61 de 61 itens

Por página

2011
Detecção de microvariantes e padrões trialélicos em testes de paternidade.
Cantagalli VO; Matzsuzaki LN; Fernando Kok; Leite CC · Congresso
2011
Validação da atividade de G6DP em método semiautomatizado em leitor de placas de ELISA.
Reis VS; Fernando Kok; Pereira DD; Sostruznik LS · 45º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial ,
2011
Correlação dos níveis das cadeias kappa e lambda livres com os métodos tradicionais para caracterização das paraproteinemias.
Ito AY; Rocha LSA; Fernando Kok; Rizzatti EG; Sumita NM · Congresso
2011
Determination of urinary creatinine and guanidinoacetate by hydrophilic interaction liquid chromatography and tandem mass spectrometry.
Fernando Kok; Cardoso KH; Carvalho VM · Congress
2008
Investigação de rearranjos cromossômicos por hibridização comparativa com genomas em arrays (CGH-array) em pacientes com retardo mental e agenesia de corpo caloso.
Martyn, Marcília Lima; Leão, Emília Katiane Embiruçu; Sérgio Rosemberg; Fernando Kok · xxxxxxxxx
2008
Validação e implantação da pesquisa de auto-anticorpos anti-aquaporina 4 no Brasil.
Fernando Kok; Dellavance, A.; Adoni, Tarso; Dagoberto Callegaro; Andrade, L. E. C. · xxxxxxxxxxxxxxxx
2008
Estresse emocional inaugurando os sintomas na leucoencefalpatia consubstâancia branca evanescente; relato de dois pacientes
Freitas, MR; Reed, Umbertina Conti; Araujo LM; Oliveira EF; Fonseca NC; Parizoto JD +2 autores · xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
2008
Estudo clínico-genético de acidemia metilmalônica combinada a homocistinúria: relato de caso.
Oliveira EF; Freitas, MR; Fonseca NC; Fernando Kok; Vilarinho L; Umbertina Conti Reed · xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
2008
Hipoglicemia recorrente, convulsões e leucoencefalopatia são indicativos de acidemia 3-metil glutárica: estudo de 6 pacientes.
Fonseca NC; Oliveira EF; Freitas, MR; Casella EB; Umbertina Conti Reed; Fernando Kok · Congresso Brasileiro de Neurologia
2008
Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com Síndrome de Angelman.
Varella M; Fernando Kok; Koiffmann, C. · Congresso Brasileiro de Neurologia
2008
Panencefalite esclerosante pós-sarampo com evolução do tipo surto, remissão e reacaída ao longo de 13 anos.
Borlot F; Oliveira EF; Fernando Kok; Umbertina Conti Reed; Figueiredo CA; Curti SP +2 autores · Congresso Brasileiro de Neurologia
2008
Síndrome de Joubert: variabilidade fenotípica.
Leão EK; Parizoto JD; Maia Júnior, Otacílio de Oliveira; Oyamada K; Fernando Kok · Congresso Brasileiro de Neurologia
2008
Síndrome de Worster-Drought X Síndrome opercular: espectro da mesma doença.
Leão EK; Franco LS; Martyn M; Umbertina Conti Reed; Fernando Kok · Congresso Brasileiro de Neurologia
2007
Controle evolutivo com espectrocopia de prótons de um paciente com adrenoleucosistrofia pós-transplante de medula óssea.
Leite CC; M C G Otaduy; Fernando Kok · JPR'2007 - 37 Jornada Paulista de Radiologia
2007
Análise comparativa da presença de lactato no sangue no líquido cefalorraquiadiano e na espectroscopia de prótons através de ressonância magnética do líquido cefalorraquiadiano em pacientes com encefalopatia mitocondrial.
Sahibao S; M C G Otaduy; Leão EK; Pessoa ALS; Fernando Kok; Leite CC · JRP'2007 - 37 JOrnada Paulista de Radiologia · São Paulo
2007
Pyrimethamine as a novel potential pharmacological chaperone for lete-onset forms of GM2 gangliosidosis.
Maegawa GHB; Tropak, M.; Buttner J; Stockey T; Fernando Kok; Clarke JTR +1 autores · Congress
2006
Elevated serum T3 is a marker for x-linked mental reatardation "Cerebral Palsy" syndrome caused by mutation in monocarboxylate transporter-8.
Fernando Kok; Maranduba CM; Passos-Bueno MR · 10th International Child Neurology Congress · Montreal, Canadá
2006
Fetal alcohol syndrome among sheltered children: and epidemiologic study.
Fernando Kok · 10th International Child Neurology Congress · Montreal, Canadá
2006
Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in Rett Syndrome
M. L. Martyn; Zung CB; Rosi Mary Grossmann; Fernando Kok; Umbertina Conti Reed · XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR.
2006
High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo.
Azevedo L; M. L. Martyn; Gonçalves MIC; Umbertina Conti Reed; Fernando Kok · XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR. · Recife, PE
2006
Clinical and genetic ascertainment of alarge family with autosomal domint spastic paraplegia(SPG 4).
Mitbe-Neto M; Fernando Kok; Bueno C; Graciani Z; M. L. Martyn; Pessoa A +3 autores · XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR. · Recife, PE
2006
Nistagmo congênito ligado ao cromossomo XQ25-27: redução da região de ligação.
Eduardo Genaro Mutarelli; Licinio L; Fernando Kok; Zatz M · XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR. · Recife, PE
2006
Paraplegia espástica com corpo caloso afilado e retardo mental (SPGii): Estudo clínico e molecular.
Fernando Kok; Bueno C; Licinio L; Amorin SC; Gomes F; Martyn M +2 autores · XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR. · Recife, PE
2006
Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos.
Paz JA; Rosado MFB; Alves RSC; Fernando Kok; Rosemberg S; Maria Joaquina Marques Dias · XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR. · Recife, PE
2006
Avaliação quantitativa das habilidades funcionais de portadoras da Sìndrome de Rett.
Graciani Z; Monteiro CBM; Fernando Kok · XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR. · Recife, PE

Produção técnica

363 registros

4 de 4 itens

Por página

1998
Assessor Médico do Fleury ? Centro de Medicina Diagnóstica, de 1998 até o presente.
Fernando Kok
1983
Médico Neurologista do Instituto Nacional de Assistência Médica e Previdência Social ? INAMPS - São Paulo ? janeiro de 1983.
Fernando Kok
1983
Médico Neurologista do Hospital Geral do Exército de São Paulo ? março de 1982 a janeiro de 1983.
Fernando Kok
1981
Médico do INAMPS na especialidade de Neurologia Clínica em 1981, aprovado em 5º lugar.
Fernando Kok

Projetos

02 registros

Projetos de pesquisa e de desenvolvimento tecnológico registrados no Currículo Lattes.

2 de 2 projetos

Por página

2016 – presentePesquisa
Identifying prenatal biomarkers of newborn congenital disease following maternal ZIKV infection
Em andamento
Participante do projeto conjunto do Instituto de Medicina Tropical da FMUSP e Universidade da California em Sao Francisco submetido ao Instituto Nacional de Saúde em fevereiro de 2016
Equipe
Fernando Kok (Responsável)
2016 – presentePesquisa
Understanding the role of IMPA1 in familial intellectual disability
Em andamento
Pesquisador principal no Brasil do Projeto Conjunto da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo com University of Texas Health Science Center at Houston e Universidade Estadual da Paraíba submetido para o Instituto Nacional de Saúde (NIH) em janeiro de 2016
Equipe
Fernando Kok (Responsável)

Orientações

6 de 6 orientações

Por página

Doutorado
desde 2023
Ana Luiza Pereira Câmara Araújo · Orientação
Orientação de Doutorado · Neurologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Em andamento
Doutorado
desde 2023
Conceição Campanário de S. P. Almeida · Orientação
Orientação de Doutorado · Departamento de Neurologia · Departamento de Neurologia da FMUSP
Em andamento
Pós-doutorado
desde 2022
Renata Barbosa Paolilo · Orientação
· Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Em andamento
Doutorado
desde 2021
Renata de A. Golbetti · Orientação
Orientação de Doutorado · Programa de Pós Graduação em Neurologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Em andamento
Doutorado
desde 2021
Isabella P. de Barcelos · Orientação
Orientação de Doutorado · Neurologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Em andamento
Mestrado
desde 2020
Carolina Rauffus Vilella da Silva · Orientação
Orientação de Mestrado · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo
Em andamento

Bancas julgadoras

171 registros

171 de 171 bancas

Por página

2021
Fernanda Barbosa Figueiredo
Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração · Neurologia. · Faculdade de Medicina de Ribeirão PretoBanca: JÚNIOR, WILSON MARQUES, Ferraz, Victor Evangelista de Faria, Fernando Kok, Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa
Doutorado
2021
André Luiz Santos Pêssoa
Avaliação clínica, neuropsicológica e neurofisiológica de pacientes com deficiência intelectual associado ao IMPA1 (MRT59) · Neurologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Banca: Fernando Kok, CASELLA, ERASMO BARBANTE, Leão, Emilia Katiane Embiruçu de Araújo, Reed, Umbertina Conti
Doutorado
2020
Caroline Flores de Oliveira
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular · Aconselhamento genético · Instituto de Biociências da USPBanca: Fernando Kok, Bueno, Clarissa, Kim, Chong Ae
Mestrado
2017
Mara Dell'Ospedale Ribeiro
"Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS)" · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Biologia do Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Clarissa Bueno, Flavia Balbo Piazzon
Mestrado
2017
Adrina Lebkuchen
Estudos metabolômicos na apneia obstrutiva do sono. · CARDIOLOGIA · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Banca: Luciano Ferreira Drager, Francisco Rafael Martins Laurindo, Marina Franco Maggi Tavares, Vânia D'Almeida
Doutorado
2016
Rodrigo Salazar da Silva
Análise da expressão de gene candidato à surdez em modelos animais · Biologia · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Ana Cristina Victorino Krepischi, Carla Rosenberg
Mestrado
2016
Uirá Souto Melo
Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superxpressão do gene KLC2 · Ciencias Biologicas (Biologia Genética) · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Marcondes Cavalcante França Junior, Laura Bannach Jardim, Mayana Zatz, BARSOTTINI, ORLANDO GRAZIANI POVOAS
Doutorado
2016
Giovana Brondani Biancini
Estudos bioquímicos em pacientes com doença de Fabry antes e durante a terapia de reposição enzimática de longa duração: novos achados fisiopatológicos e o efeito in vitro da globotriaosilesfingosina · Ciências Biológicas · Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Doutorado
2016
Cristiane de Arujo Martins
Estudo clínico, histológico e molecular nas miopatias congênitas estruturais com agregados protéicos e com desproporção de tipos de fibras · Programa de Pós Graduação em Neurologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Doutorado
2016
Cristiane de Araujo Martins
Estudo clínico, histológico e molecular nas miopatias congênitas estruturais com agregados protéicos e com desproporção de tipos de fibras · Programa de Pós Graduação em Neurologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Banca: Acary Souza Bulle Oliveira, Ana Beatriz Alvarez Perez
Exame de qualificação de doutorado
2016
Banca Examinadora à Pós-Graduação em nível de mestrado e doutorado para Neurologia da FMUSP dos seleção dos candidatos: Carolina Campos Matarazzo, Natália Cristina Moraes, Diane da Costa Miranda, Marjeane Cristina Jaques Hockmuller e Joaci Oliveira de Araujo
Banca: Eberval Gadelha Figueiredo, Erich Talamoni Fonoff
Concurso público
2016
Membro da Comissão Julgadora do Concurso Para obtenção do título de Professor Livre-Docente j
· Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Pereira, Lygia da Veiga, Otto, Paulo Alberto, Eloiza Helena Tajara da Silva, Chong Ae Kim
Livre-docência
2016
Comissão Julgadora para obtenção do título de Livre-Docente, junto ao Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, área "Genética Humana". Candidata: Carla Rosenberg
· Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo
Livre-docência
2015
Evelin Aline Zanardo
Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congenitas · Programa de Medicina (Pediatria) · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Banca: Leslie Domenici Kulikowski, Monica Vanucci Nunes Lipay, Ester Cerdeira Sabino
Mestrado
2015
Juliana Paula Gomes de Almeida
"Complexo esclerose tuberosa: análise clínica e correlações entre o fenótipo e o genótipo · Ciências da Saúde · Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Mestrado
2015
Fernando Rocha Lucena Lopes
O processo de coleta de dados sobre pessoas com deficiência na atenção básica: a confiabilidade dessa informação para uso em pesquisa científica e definição de políticas públicas · Saúde Pública · Universidade Estadual da Paraíba
Mestrado
2015
Karolinne Souza Monteiro
Estudo epidemiológico e genético da deficiência física em populações do nordeste brasileiro · Saúde Pública · Universidade Estadual da Paraíba
Mestrado
2015
Renata Voltolini Velho
Estudo abrangente sobre a deficiência de GlcNAc-1-fosfotrasferase (mucolipidose II e III) · Genética e Biologia Molecular · Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Doutorado
2015
Ana Vitória Barban Margutti
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope de bordo · Neurologia · Universidade de São Paulo
Doutorado
2015
Estela Mitie Cruvinel
Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi · Ciencias Biologicas (Biologia Genética) · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo
Doutorado
2015
Thalita Cristina Figueiredo Cunha
Investigação genética de casos de deficiência intelectual em populações consanguíneas do sertão paraibano · Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia) · Universidade Federal da Paraíba
Doutorado
2015
Jessica Silva Salgueiro
Nova estratégia bioanalítica para a quantificação de aminoácidos em matrizes biológicas: uma ferramenta clínica e experimental · Ciências Farmacêuticas · Universidade de São Paulo
Doutorado
2015
Marilia Moreira Montenegro
Investigação do transcriptoma em portadores de instabilidade cromossômica · Programa de Pós-Graduação em Patologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Banca: Isabel de Souza Aranha Melaragno, Monica Vanucci Nunes Lipay
Exame de qualificação de doutorado
2015
Comissão Julgadora do concurso público e provas e títulos para provimento de um cargo de professor doutor, nível MS-3.1 em RTP
· Universidade Estadual de Campinas
Concurso público
2015
Banca examinadora seleção de candidatos à Pós-Graduação (Neurologia) em nível de Mestrado e Doutorado dos candidatos; Fernanda Coelho, Daniel Silva de Azevedo, Juliana Conti, Raiene Telassini Barbosa Abbas, Raquel Quimas Molina da Costa.
· Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina da USPBanca: Eberval Gadelha Figueiredo, Nitrini, Ricardo
Concurso público

Revisor de periódico

01 registro

1995 – presenteVínculo atual
Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso)
Revisor de periódico

Prêmios e títulos

17 registros

17 de 17 prêmios

Por página

2016
Título de Especialista em Genética Médica nos dias 15 e 26/06/2016, sendo aprovado.
Sociedade Brasileira de Genética Médica
2010
Título de Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial em 9 de abril de 2010
Sociedade de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
2008
Finalista da categoria Saúde e Prevenção no Prêmio ?Saúde é vida? da editora Abril para o trabalho ?O DNA do sertão: da investigação à prevenção de doenças genéticas?, São Paulo/SP, 25 de novembro
Editora abril
2006
Livre Docente em Neurologia Infantil
Faculdade de Medicina da USP
2004
Prêmio de Melhor Painel, na Especialidade Neuro, com o Tema ?Aspectos de imagem da fenilcetonúria na ressonância magnética com ênfase à difusão?, durante a 34ª. Jornada Paulista de Radiologia ? JRP
Jornada Paulista de Radiologia
2002
Membro Titular, desde 2022 até a presente data
International Child Neurology Association
2001
Prêmio de Melhor Poster, na categoria ?Cabeça ? Pescoço/Neuro? no XXX Congresso Brasileiro de Radiologia, VII Congresso Brasileiro de Ultra-sonografia e X Jornada Paranaense de Radiologia, Curitiba/PR
XXX Congresso Brasileiro de Radiologia
2001
Título de Especialista em Neurologia, em 19 de dezembro de 2001, tendo preenchido todas as exigências estabelecidas pela Academia Brasileira de Neurologia
Academia Brasileira de Neurologia
1997
Prêmio de Melhor Tema Livre no II Up Date Day Horc ? Oftalmologia e Lazer, Ilhéus/BA, com o trabalho: Importância do eletroretinograma na lipofuscinose ceróide neuronal (LCN), 1997.
II Up Date Day Horc ? Oftalmologia e Lazer
1996
Membro Titular
Academia Brasileira de Neurologia
1991
Doutor em Medicina - Área de Concentração Neurologia
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
1981
Membro da Diretoria 1981-1984
Sindicato dos Médicos de São Paulo
1980
Representante dos Médicos Residentes junto a Comissão de Aprimoramento Médico
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
1979
Presidente - 1979-1980
Presidente da Associação de Médicos Residentes do HCFMUSP
1978
Vice-Presidente 1978-1980
Associação de Médicos Residentes do HCFMUSP ?AMEREHC
1972
Segundo-tesoureiro 1972-1973
Centro Acadêmico Oswaldo Cruz
1968
Prêmio de aluno que mais se destacou durante o curso ginasial
Colégio Santa Cruz

Participação em eventos

264 registros

264 de 264 participações

Por página

2023
XXX Congresso Brasileiro de Neurologia. Fortaleza/CE, 21 a 24 de setembro de 2022
Ouvinte · São Paulo
2023
34o Congresso Brasileiro de Genética Médica. São Paulo/SP, 13 a 16 de agosto de 2023
Ouvinte · São Paulo
2023
III Congresso Brasileiro de Neurogenética. São Paulo/SP, 09 a 11 de março de 2023
Ouvinte · São Paulo
2019
14o Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Cabo de Santo Agostinho/PE, 13 a 16 de novembro de 2019
Ouvinte · Cabo de Santo Agostinho
2018
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM (Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo).
Ouvinte · Rio de Janeiro
2018
13o Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Belo Horizonte/MG, 30 de outubro a 2 de novembro de 2018
Ouvinte · Belo Horizonte
2018
37o Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia. São Paulo/SP, 06 a 09 de junho de 2018
Ouvinte · São Paulo
2018
Annual Symposium ?Old Roads, New Connections?, Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
Ouvinte · Belo Horizonte
2017
Diagnóstico em neurogenética: Painéis x Exoma.
XI Congresso Paulista de Neurologia · Apresentação oral · Participante · São Paulo, SP
2017
IV Congresso Internacional e XXIV Brasileiro da ABENEP - Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil e Profissões Afins.
Ouvinte · Rio de Janeiro, RJ
2017
IEM as an incidental diagnosis in the investigation with NGS.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism · Apresentação oral · Participante · Rio de Janeiro, RJ
2017
Mesa Redonda: Doenças Neurometabólicas.
12º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. · Apresentação oral · Participante · São Paulo, SP
2017
Palestrou: Curso de AEDES Aegypti e saúde brasileira.
XXXVI Congresso Médico Universitário da FMUSP (COMU). · Outras Formas · Participante · São Paulo, SP
2017
Quando investigar geneticamente um paciente com epilepsia?
I Simpósio de Epilepsia na Infância. · Apresentação oral · Participante · São Paulo, SP
2017
Doenças genéticas que simulam paralisia cerebral.
I Simpósio Piauiense de Paralisia Cerebral · Apresentação oral · Participante · Teresina, PI
2017
Conferencista no Curso de Neurorradiologia, com o tema Genética em Neurologia: O que o Radiologista deve saber.
47ª Jornada Paulista de Radiologia (JPR'2017) · Outras formas · Participante · São Paulo, SP
2017
Massive parallel sequencing in the metabolic clinic
Courses: Inborn Errors of Metabolism · Apresentação oral · Participante · Porto Alegre, RS
2017
How to characterize novel diseaes: the SPOAN story
Highlights on Neurogenetics 2017: Machado Joseph disease, Spastic paraplegias and Muscular Dystrophies: pathophysiology and biomarkeers. · Apresentação oral · Participante · Porto Alegre, RS
2016
Novos métodos diagnósticos em Genética
Congresso de Atualização em Pediatria do Centro-Oeste - CAPCO 2016 · Apresentação Oral · Participante · Brasilia, DF
2016
Espectro Neu-Laxova: relato de caso neonatal
23º Congresso Brasileiro de Perinatologia · Poster / Painel · Participante · Gramad, RS
2016
Genética das lipofuscinoses ceróides
11º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil e 2º Encontro das Sociedades de Neurologia Infantil do Cone Sul · Apresentação oral · Participante · Foz do Iguaçu
2016
Simpósio da Empresa Mendelics Análise Genômica " A Genômica ao Alcance de Todos"
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, Congresso Latino Americano de Gética Médica e II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica · Apresentação oral · Participante · Belém, PA
2016
Zikavirose e microcefalia - o que sabemos?
XXXV Congresso Médico Universitário da FMUSP - COMU · Apresentação Oral · Participante · São Paulo, SP
2016
"Metabolic pathways, cellular networks and beynond"
SSIEM Rome 2016. Palazzo del Congressi · Apresentação oral · Participante · Roma, Portugal
2016
Erros Inatos do etabolismo: da suspeita clínica aos testes moleculares
12º Congresso Brasileiro de Neurorradiologia · Apresentação oral · Participante · São Paulo, SP

Formação complementar

05 registros

Coautorias

38 coautores

KIM, C. A.
44 obras
LEITE, C. C.
33 obras
MONTEIRO, Carlos Bandeira de Mello
30 obras
FRIDMAN, C.
22 obras
VAINZOF, M.
20 obras
marie sk
18 obras
Krepischi, A.C.V.
15 obras
Passos-Bueno, M. R.
14 obras
Mingroni-Netto, Regina C
6 obras
Marques W Jr
6 obras

Na imprensa

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Fernando Kok.

Identifying prenatal biomarkers of newborn congenital disease following maternal ZIKV infection

Understanding the role of IMPA1 in familial intellectual disability

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