Mariane Nunes de Nadai.

Este projeto tem como objetivo elaborar uma intervenção educativa para reduzir a incidência da gravidez não planejada em adultos e da gravidez na adolescência na cidade de Bauru-SP.

este estudo busca avaliar o perfil das usuárias de dispositivos intrauterinos em uma unidade de saúde especializada em contracepção do município de São Paulo SP.

Avaliação das taxas de continuidade e satisfação do Implante liberador de etonogestrel inserido no pós-parto imediato em uma maternidade de alto e baixo risco do interior do estado de São Paulo

Projeto de iniciação centífica

Projeto de iniciação científica

Projeto de iniciação científica

Projeto de iniciação cientifica

Projeto de iniciação científica

Projeto de iniciação científica

Análise do impacto da pandemia de Covid 19 sobre a prescrição e distribuição de contraceptivos no Sistema Único de Saúde (SUS) em uma cidade do interior de São Paulo.

Série histórica de gestação na adolescência no município de Bauru, no interior do estado de São Paulo

Avaliação dos desfechos clínicos e obstétricos de gestantes com diagnóstico de Covid 19 atendidas em uma maternidade do interior de São Paulo

Avaliação das taxas de gestações não planejadas em uma maternidade de baixo e alto risco no interior de São Paulo

Projeto de Iniciação Científica

Projeto de iniciação científica.
Este projeto busca analisar o uso de métodos contraceptivos por mulheres em idade fértil de uma unidade de saúde da família em cidade no interior de São Paulo

Projeto de Iniciação científica

Chamada MCTIC/CNPq/FNDCT/MS/SCTIE/Decit Nº 07/2020 - Pesquisas para enfrentamento da COVID-19, suas consequências e outras síndromes respiratórias agudas graves

Descrição: Este projeto atuará em duas frentes na área de sangramento desfavorável associado ao uso do implante de ENG: 1) Na avaliação do uso de uma pílula de progestagênio isolado para cessar o sangramento prolongado associado ao uso do implante de ENG; 2) Na investigação de alterações genéticas do endométrio e sangue de mulheres que apresentam sangramento desfavorável associado ao uso do implante de ENG como provável mecanismo etiopatogênico do sangramento. Na primeira frente, propomos o uso de uma pílula contendo apenas progestagênio, a noretisterona, já usada como tratamento para cessar o sangramento uterino anormal no mercado brasileiro há mais de 25 anos. Caso a noretisterona seja eficaz, será uma opção para mulheres que não podem ou não desejam usar contraceptivos que contenham estrogênio quando apresentarem sangramento desfavorável associado ao uso do implante de ENG. Além disto, é importante deixar claro, que nenhuma opção já avaliada para o tratamento do sangramento desfavorável associado ao uso dos contraceptivos contendo apenas progestagênio é considerada referência, uma vez que ou o efeito clínico não é relevante ou a qualidade do estudo não é adequada para a conclusão ou a recorrência do sangramento é muito rápida após a suspensão do medicamento. Soma-se a isto seguimentos curtos que apenas informam o que houve após um a três meses do tratamento ou seguimento de seis meses com perda de mais de 35% da amostra. Assim, não há informações de longo prazo sobre o que ocorre com o padrão de sangramento da mulher que usa uma medicação para cessar o sangramento, se é necessária a repetição frequente ou não da medicação. Na segunda frente, propomos avaliar alterações genéticas no endométrio e sangue de mulheres que apresentam sangramento desfavorável associado ao uso do implante de ENG. Caso o achado seja positivo, será possível ter elementos para a abordagem deste efeito adverso, seja selecionando mulheres que não deverão usar o método (por alteração da função do receptor de progesterona ou variantes genéticas que aumentem a metabolização do ENG) ou desenvolvendo opções com maior ou menor dosagem de ENG (presença de receptores de progesterona polimórficos que necessite de mais dosagem de ENG para manter o endométrio estável e livre de sangramento, por exemplo) ou revelando elementos para uma terapêutica de redução do sangramento a ser investigada em futuros estudos. A meta final deste tipo estudo é produzir evidências para junto com o melhor aconselhamento contraceptivo, melhorar a qualidade do manejo do sangramento desfavorável associado ao implante de ENG, contribuindo para aumentar a satisfação e aceitabilidade de um método que tem grande potencial para redução das gestações não planejadas. Estudo 1: Coorte de usuárias do implante contraceptivo liberador de etonogestrel Estudo 2: Tratamento do sangramento prolongado associado ao implante contraceptivo liberador de etonogestrel utilizando pílula de norestisterona: ensaio clínico controlado e randomizado.