Ester Silveira Ramos.

Edital 01/2025 - Apoio a Pesquisadores/as Indígenas - Pró-Reitora de Inclusão e Pertencimento

Projeto Temático - FAPESP. Resumo:A Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é uma doença multifatorial e complexa, caracterizada por anovulação crônica associada a hiperandrogenismo clínico e/ou laboratorial, e morfologia ovariana com aspecto policístico, sendo a principal causa de infertilidade decorrente de fator ovulatório. A SOP atinge 6-14 das mulheres e frequentemente está associada a alterações metabólicas como a obesidade, dislipidemia, resistência insulínica, diabetes e hipertensão arterial. Sua fisiopatologia não está totalmente elucidada, podendo ser influenciada por fatores genéticos e ambientais. Os mecanismos epigenéticos são considerados fator chave na etiologia da síndrome, visto que alterações ambientais podem reprogramar o epigenoma de forma aberrante e desencadear uma série de respostas clínicas, como a anovulação crônica e infertilidade. A qualidade dos oócitos pode ser um fator limitante, mesmo nos tratamentos de fertilização in vitro (FIV), decorrente de baixa qualidade oocitária e capacidade reprodutiva, associada a grande recrutamento folicular que não reflete no número de oócitos maduros. O objetivo deste projeto é caracterizar o perfil (epi)genético nos diferentes fenótipos clínicos da SOP, incluindo oócitos e células do cumulus, bem como estabelecer estratégias de cultivo in vitro de oócitos imaturos de mulheres inférteis com SOP nos ciclos de FIV. Esta investigação pode fornecer novos marcadores moleculares e vias relacionadas para elucidar os mecanismos envolvidos na fisiopatologia da SOP, e identificar novas estratégias terapêuticas e tratamento clínico da infertilidade durante o ciclo de FIV. Outro desafio é viabilizar uma ferramenta eficaz e segura de resgate de oócitos imaturos, e desta forma proporcionar às mulheres maior aporte de gametas para FIV ou mesmo para preservação de fertilidade.

A metformina é uma droga antiabética capaz de fosforilar enzimas envolvidas nos mecanismos epigenéticos e tem sido amplamente prescrita para pacientes com Diabetes e Síndrome do Ovário Policístico, ou como adjuvante para melhorar a resposta a Tecnologias de Reprodução Assistida. O presente estudo objetiva analisar a influência da metformina na metilação do DNA das regiões controladoras de imprinting (ICRs) 1 e 2 em embriões bovinos.

Programa PROCAD-SPCF - Programa de Cooperação Acadêmica em Segurança Pública e Ciências Forenses (Edital n 16/2020) Vigência: 01/12/2020 a 30/11/2024.

A fruticultura tem se constituído em importante estratégia econômica alternativa para a reprodução social dos pequenos produtores rurais. A figueira (Ficus carica L.) é uma frutífera de grande importância mundial, podendo ser implantada como nova atividade agrícola, agregando importantes vantagens para a região, tanto do ponto de vista econômico quanto social. Em conjuntura a esses fatores, a caracterização dos bancos ativos de germoplasmas do gênero Ficus se torna uma linha de pesquisa importante para a melhoria da cultura. O objetivo do presente trabalho é realizar a manutenção e caracterização in vivo dos acessos de figo (Ficus carica L.) do Banco Ativo de Germoplasma da Faculdade de Ciências Agrárias e Tecnológicas, FCAT/UNESP, Câmpus de Dracena, por meio de descritores de interesse agronômico e análise da variabilidade epigenética entre os acessos de figueira devido à metilação do DNA, a fim de subsidiar trabalhos de conservação, melhoramento genético e produção da cultura, permitindo o reconhecimento da qualidade e da potencialidade da variação genética da espécie. Para tanto serão realizadas análises biométricas e organolépticas nos frutos, além de análises moleculares para mensurar a quantificação relativa de metilação global entre os DNAs genômicos dos acessos pertences ao BAG de figueira, bem como seu perfil epigenômico. Processo FAPESP: 2020/07005-1

A grande similaridade encontrada nas regiões controladoras de imprinting (ICR1 e ICR2) de humanos e bovinos, assim como as semelhanças epigenéticas e fenotípicas entre as síndromes, permite a utilização de bovinos como um importante modelo para estudos de alterações epigenéticas que podem ocorrer durante o uso das TRA. Com isto, o objetivo deste projeto é avaliar os níveis de metilação do DNA da KvDMR1 e H19DMR na massa celular interna (MCI) e trofectoderma (TE) de embriões bovinos concebidos por produção in vitro e transferência nuclear de célula somática

Os parasitos são um dos principais fatores que podem reduzir o desempenho produtivo e econômico na bovinocultura. As pesquisas sobre mecanismos epigenéticos, como a metilação do DNA, podem ser utilizadas para a identificação e possível seleção de animais resistentes, não havendo ainda estudos que correlacionem padrões de metilação de DNA de bovinos e o parasitismo. O objetivo do presente trabalho é caracterizar um rebanho Angus x Nelore, identificando os animais resistentes e suscetíveis a endo e ectoparasitas, correlacionando o padrão de metilação do DNA desses animais e o grau de parasitismo. Processo FAPESP 2019/19363-2

Estudos de coorte de nascimentos abarcam um grande número de objetivos. Este estudo visa avaliar o efeito tardio de exposições precoces nas coortes de nascimentos de Pelotas, RS (1982, 2004 e 2015), de Ribeirão Preto, SP (2010) e São Luís, SL (2010), estas duas últimas fazendo parte do projeto BRISA (acrônimo de Brazilian birth cohort studies, Ribeirão Preto and São Luís).

As variações no número de cópias (CNVs) são alterações genômicas envolvendo ganhos e perdas de mais de 1 Kb no genoma de referência. As CNVs podem alterar os níveis de expressão gênica, alterando genes ou elementos de regulação. Nesse contexto, encontra-se o gene TSPY, gene de múltiplas cópias repetitivas em tandem, que variam de 11 a 74 cópias. O presente estudo tem como objetivos: (a) descrever as CNVs do gene TSPY em indivíduos saudáveis na população brasileira de diferentes etnias (quilombola, indígena e urbana); (b) avaliar o efeito da inserção Alu YAP e da idade nas CNVs do gene TSPY; (c) analisar as CNVs do gene TSPY entre pai e filho e entre diferentes tecidos de um mesmo indivíduo.

O projeto tem como objetivo analisar os mecanismos genéticos/epigenéticos envolvidos na sensibilidade aumentada para crises convulsivas reflexas em animais da cepa Wistar Audiogenic Rats, bem como em suas comorbidades.

Estudo colaborativo o qual teve início em um Edital CAPES-NUFFIC (fase I, de 2010 a 2011) e que continuou posteriormente (fase II, 2012-atual). Conta com o auxílio financeiro e de infraestrutura do Laboratório da Profa. Dra. Susana M.S.C.S. Lopes, do Centro Médico da Universidade de Leiden, para realização de experimentos (principalmente na área de epigenômica) e intercâmbio de alunos de pós-graduação.

O objetivo principal é detectar alterações genômicas relacionadas ao desenvolvimento de anomalias congênitas em pacientes sem diagnóstico sindrômico definido, visando determinar correlação genótipo-fenótipo, utilizando metodos de citogenética molecular e citogenômica.

As Aves apresentam o sistema de cromossomos sexuais ZZ/ZW. Há evidências de que mecanismos epigenéticos possam estar associados à determinação sexual , incluindo nesse caso a região hipermetilada no macho (MHM), a qual é transcrita em um ncRNA. No entanto, não há dados suficientes que demonstrem a existência de um mecanismo de compensação de dose em Aves. O objetivo do presente projeto é o de implantação de um modelo de estudo de determinação e diferenciação sexual além de compensação de dose em Aves, para utilização em experimentos de avaliação epigenética gonadal e de células germinativas. Neste estudo, serão avaliados o padrão de metilação e a expressão diferencial da região MHM durante o desenvolvimento gonadal de galinhas (embriões e animais previamente sexados) e as suas correlações com o perfil de expressão de genes Z e W-específicos. Esses dados são essenciais para verificação do real papel da região MHM no desenvolvimento gonadal e em um possível mecanismo de compensação de dose de comportamento extremamente particular em suas características, em relação aos outros animais.

O desenvolvimento embrionário diferencial entre os sexos, mesmo antes do aparecimento das gônadas, tem sido descrito. Genes do cromossomo Y, que se expressassem em fases muito precoces, poderiam ter um efeito de aceleração e os de X, quando em dose dupla, um efeito de retardamento durante o desenvolvimento inicial, antes da implantação. A expressão do SRY (Sex-determining Region on Y chromosome), gene importante na determinação testicular, foi detectada em fases precoces do desenvolvimento. Por outro lado, foi recentemente descrito no cromossomo X um gene homólogo ao TSPY (Testis-Specific Protein, Y-encoded), o TSPX, que participa do controle do ciclo celular. A utilização de embriões humanos para pesquisa, embora seja de grande interesse, constitui-se em um problema ético importante. O presente projeto tem por objetivo verificar o padrão de expressão do gene TSPX nas fases iniciais do desenvolvimento embrionário e compará-lo ao do gene SRY. Para isso, serão utilizadas técnicas de extração de DNA e RNA, reação em cadeia da polimerase (PCR), transcriptase reversa e PCR em tempo real, utilizando embriões bovinos (com 2-4, 4-8, 8-16 células, mórula e blastocisto), obtidos através de fetilização in vitro (FIV). Este trabalho será importante na implantação de metodologias envolvendo modelo animal para estudos de expressão gênica durante o período pré-implantação que poderá auxiliar no entendimento do desenvolvimento embrionário normal e de patologias humanas.

Projeto temático que visa ao estudo de precocidade sexual e de crescimento em bovinos de corte para posterior utilização em melhoramento animal. Além de técnicas de biologia molecular, é também utilizada a reprodução assistida no estudo.