Fabio Tebaldi Silveira Nogueira.

O módulo Genética da Interação Planta x Patógeno x Vetor é composto por especialistas atuantes nas áreas de Fitopatologia, Bioquímica, Genética, Genômica e Bioinformática, todos com ampla experiência em genética e análises genômicas e transcritômicas. Seu objetivo geral é o de identificar as respostas de genótipos de citros em nível de transcrição gênica quando desafiado pelo patógeno e/ou pelo vetor com o objetivo de identificar genes, pequenos RNAs e vias metabólicas envolvidas em respostas de defesa, trazendo abordagens moleculares ainda não exploradas neste patossistema de modo a captar estas respostas nos momentos, tecidos e condições determinantes para o sucesso ou não da interação. Investigar as interações proteína-proteína que regulam as relações entre patógeno-vetor-planta envolvendo as cistatinas (inibidores de cisteino peptidases), que inibem a atividade das peptidases essenciais para o desenvolvimento do inseto vetor Diaphorina citri, e que por sua vez, atuam na regulação de outras moléculas, e é esperado que essa inibição cause uma desestabilização das interações proteína-proteína que regulam as relações no patossistema. É um verdadeiro desafio em se tratando de uma bactéria habitante do floema, não cultivável, transmitida por inseto e com longo período de latência na planta. Para tal, o módulo dialoga com os grupos de fisiologia, histopatologia e de resistência genética. Como objetivos específicos, perfis de expressão gênica e proteínas serão determinados em espécies resistentes sem histórico evolutivo com a bactéria de modo a identificar vias metabólicas ou produtos potencialmente envolvidos em mecanismos pré-formados de resistência, notadamente os baseados em metabólitos especializados e moléculas de RNAs. Perfis transcricionais também serão definidos em genótipos suscetíveis durante o lançamento foliar secundário ao do ramo de inoculação, onde e quando se expressam os sintomas. Além disso, outra abordagem relevante será a avaliação de eventos transcricionais na raiz durante o período de latência nas diversas espécies. Adicionalmente e visando produzir genomas faseados de alta qualidade em escala cromossômica para explorar as características genômico-estruturais que possam estar associadas a este patossistema e associá-las com os perfis de expressão gênica mencionados acima, os genótipos-chave no Brasil para o combate ao HLB incluindo Pera Rio, Tangerina Ponkan e Limão Cravo serão sequenciados utilizando plataformas de sequenciamento de leitura longa (PacBio REVIO) e captura da conformação da cromatina (HiC). O grupo analisará a expressão de genes e pequenos RNAs de interesse do hospedeiro e do patógeno nos vasos do floema por meio das técnicas de microdissecção a laser seguido de captura de RNA e da hibridização in situ e avaliará a possível transferência de pequenos RNAs durante a interação planta-patógeno-vetor e sua influência na resposta de defesa. Outra abordagem é determinar em que estágio de maturação do floema e dos meristemas o patógeno se estabelece. Investigar as relações existentes entre D. citri, CLas e Citrus, com ênfase nas interações entre as enzimas do tipo cisteíno peptidases DcCathB e DcCathL, cistatinas de citros e a flagelina bacteriana, utilizando ferramentas biotecnológicas para a verificação de interação proteína-proteína, localização subcelular, ensaios de alimentação dos insetos em dieta artificial e ensaios biológicos baseados em plantas de citros superexpressando cistatinas via vetor viral CTV, de modo a contribuir para o desenvolvimento de uma estratégia eficaz para limitar a disseminação da doença HLB.

Extracellular small RNAs (sRNAs) have emerged as important molecules mediating inter-organismal interactions, including plant-to-plant communication and interactions between plants and microorganisms. However, which extracellular sRNAs and how they mediate these interactions and influence plant development remain poorly understood. Therefore, this study aims to investigate two questions: (1) Can extracellular microRNAs (miRNAs) modulate plant development? (2) Can extracellular sRNAs (including miRNAs) modulate or be modulated by the rhizosphere microbiome during plant development? For Question (1), we will examine whether extracellular miRNAs and miRNA-overexpressing plant-derived extracts can modulate Arabidopsis thaliana and tomato (Solanum lycopersicum) early development. To address Question (2), we will investigate the transcriptomic landscape of sRNAs in Arabidopsis roots colonized by a model synthetic community comprised of 35 members (SynCom35), and examine the taxonomic profiles of the inhabiting SynCom35 in Arabidopsis roots during the transition from juvenile to adult stages in distinct genotypes. We will also exogenously apply sRNAs/miRNAs directly to plants and to the SynCom35 bacterial consortium to understand their roles in root development and the composition of bacterial communities in the rhizosphere. Finally, this study will examine how bacterial colonization affects root architecture in these plants by modulating miRNA expression. For each of the research areas, we intend to employ molecular biology, developmental genetics, imaging, next generation sequencing (NGS), and bioinformatics tools. Moreover, we use Arabidopsis and tomato in our studies as each model organism offers unique experimental advantages and because comparative studies can provide an evolutionary perspective on key genetic pathways associated with inter-organismal interactions.

O crescimento e desenvolvimento de tecidos e órgãos vegetais exibem complexos padrões espaço-temporais de divisão, tamanho e formato celulares. Como esses padrões são formados é uma questão fundamental na biologia vegetal pois eles interferem diretamente com o tamanho e formato final de um órgão, além de impactar a arquitetura da planta e sua produtividade. Entretanto, a maioria das informações sobre como a divisão e crescimento celular impacta o desenvolvimento de órgãos e tecidos vem de plantas modelo como Arabidopsis thaliana, e há pouca literatura relacionada a plantas de importância econômica, tais como o tomateiro (Solanum lycopersicum). Nosso grupo de pesquisa iniciou análises do desenvolvimento de meristemas florais de tomateiro ao nível celular em parceria com o grupo do prof. Robert Sablowski do John Innes Center (JIC), Reino Unido. Também em parceria com o grupo do prof. Sablowski, nosso grupo identificou genes de tomateiro associados ao controle do ciclo celular e endoreduplicação. O presente projeto tem por objetivo utilizar genótipos de tomateiro com alterações no crescimento de folhas e frutos, além de imagens de microscopia confocal 3D e citometria de fluxo, para avaliar o crescimento celular nos órgãos desta cultura de importância econômica. Espera-se que esse período de estágio no exterior consolide a rede de pesquisa entre ESALQ/USP e JIC, além de contribuir com o melhor entendimento de como os padrões celulares impactam o crescimento de órgãos de uma importante espécie cultivada.

Plants are very sensitive to changes in the environment evolving mechanisms that allow flowering by seasonal changes in the length of the day (photoperiod). However, day-lenght sensitivity in the crops limits its geographical range of cultivation and, therefore, the modification of the response to the photoperiod is critical to extend their cultivation area. PHOTOGEAN aims to increase our applied knowledge of tomato development to improve the characteristics of the cultivar tomato varieties by introgressing genes from ancient Solanum species. The institution in Brazil complements the Spanish research and the South African industry institutions by bringing expertise in local tomato cultivars, while the Spanish counterpart brings to the consortium the appliance of their ample experience in model species, and state-of-the-art techniques to tomato research. The African company will benefit from the share of knowledge, the use of some or their capalities to test the production of the new cultivars and to asses the consortium in industry protection methodologies. Flowering signals are crucial for plants to decide the correct time of the year to start reproduction and assure the
success of the offspring. Both external and internal signals need to be coordinated in order to correctly time the floral decision, and thus temperature and light are coordinated with hormones and nutritional state of the plant to induce flowering. The photoperiod pathway controls the reponse of plants to light and the length of the day. While some plants would flower when days get longer such as the model species Arabidopsis thaliana, others respond to the recess of the length of the day such as rice. Conversely, other plants have traditionally been considered day neutral, like tomato, as they do not respond to photoperiod. Notwithstanding that, what is common to all photoperidoic responses is the presence of a central hub that is able to respond to light, in which a Bbox gene named CONSTANS (CO) in Arabidpsis is key, and a transmisable signal or florigen, coded by the FLOWERING LOCUS T (FT) family of genes, is produced in the leaves and transported to the vegetative meristem to change it into a flowering meristem. Wild type cultivars in tomato do not respond to photoperiod but still conserved CO-like genes and FT-like genes, which have an effect in flowering time. FT and its relatives belong to the family of the phosphatidylethanolamine-binding proteins (PEBPs). Some members of the family act as flowering promotors whereas other as repressors, as is the case of Arabidopsis FT and TFL1, respectively. Interestingly, despite it is well-known that CO activate the expression of FT during long days (LD) in Arabidopsis, recent studies have shown that mutations in CO result also in a reduction of TFL1 expression under short day (SD) conditions (7), which explains why co mutants show early flowering under SD conditions. Thus, the different balance between promotion
(via FT) and inhibition (via TFL1) leads to CO‐mediated flowering acceleration under LD and delay under SD. Tomato also has FT-like repressor and activator genes (1). Among them, the gene SP5G is of special interest as its
mutation promote early flowering in tomato wild species (2). SP5G gene is a flowering repressor which expression is induced to high levels during LD in wild species. Accordingly, the S. lycopersicum wild relative S. pimpinellifolium, is a SD
plant. SpSP5G activation requires the 3? end of the gene, whereas SlSP5G lacks this 3 ?region, which is consistent with the day length insensitive flowering time of S. lycopersicum (3). Interestingly, SpSP5G 3´region includes a CORE site that is
known to attract CO proteins to target gene promoters, suggesting that a yet unknown CO-like gene is involved in the photoperiodic regulation of this gene.

Questões fundamentais na biologia vegetal incluem como células e tecidos mantêm sua identidade ao longo do tempo e como eles transitam de um estado estável para outro. Entender tais questões básicas pode nos ajudar a melhor prever como as plantas modulam sua arquitetura em resposta a fatores endógenos e ao ambiente. A arquitetura de ramos vegetativos e florais é um dos principais fatores do desenvolvimento que afetam a produtividade das plantas. Previsivelmente, as plantas desenvolveram intrincadas redes regulatórias para modular sua arquitetura, as quais incluem fitohormônios, fatores de transcrição e fatores epigenéticos, tais como microRNAs. No entanto, como esses diferentes fatores se integram para controlar a arquitetura vegetativa e reprodutiva ao nível molecular e celular ainda não é conhecido na maioria das espécies. Após identificar que microRNAs (miRNAs) podem regular diferentes aspectos do desenvolvimento de cana-de-açúcar e de tomateiro interagindo com fitohormônios [1-4], a caracterização dos mecanismos moleculares e celulares controlados por miRNAs e sua associação com fitohormônios é um aspecto central de nosso trabalho. Por exemplo, nós estamos estudando a interação entre o regulador negativo de respostas ao fitohormônio giberelina (DELLA) com as vias controladas por miRNAs durante o florescimento e desenvolvimento de ramos vegetativos. Além disso, estamos avaliando as interações entre fitohormônios e microRNAs no controle da ramificação axilar/lateral, a qual influencia diretamente a arquitetura da parte aérea. Para cada uma dessas áreas de pesquisa, pretendemos empregar metodologias de genética do desenvolvimento, edição gênica (através de tecnologias baseadas em CRISPR/Cas9), métodos de sequenciamento em larga escala, métodos de imagem e abordagens de bioinformática. Além disso, nós adotamos Arabidopsis thaliana e tomateiro (Solanum lycopersicum) em nossos estudos, pois cada organismo-modelo oferece vantagens experimentais únicas e porque estudos comparativos podem fornecer uma perspectiva evolucionária sobre as principais vias genéticas associadas ao estabelecimento da arquitetura vegetal.

O objetivo geral do projeto de pesquisa é obter plantas mutantes de tomateiros comerciais da Agrocinco que produzem frutos partenocárpicos por meio da tecnologia de edição gênica CRISPR/Cas9, silenciando os genes SlyGAMYB1 e 2.

This project will establish a partnership between laboratories in top plant science institutions in the UK and Brazil, in an area of shared interest with significant impact on plant productivity: the control of shoot meristem size. Our objectives are to:
1. Apply methods for quantitative image analysis developed in the UK lab to test hypotheses on the control of meristem
size by DELLA and SPL genes in tomato, using genetic resources developed in the Brazilian lab.
2. Investigate interactions between DELLA and SPL genes in the control of meristem size.
3. Explore similarities and differences in the control of meristem size by DELLA and SPL genes in diverse plant species.
These scientific objectives will be pursued through reciprocal training visits, a six-month visit by a Brazilian early career scientist to the UK and through an international workshop on image analysis for quantitative phenotyping. The project will set the stage for joint grant proposals and papers

RNAs não codantes pequenos ou sRNAs (19-25 nt) regulam tanto transcricionalmente como pós-transcricionalmente a expressão de genes endógenos, modelando o transcriptoma e a produção de proteínas. Dentre os sRNAs, microRNAs (miRNAs) desempenham papel ímpar em diversos aspectos do desenvolvimento vegetal. MiRNAs são produzidos a partir de precursores longos (pri-miRNAs), os quais são posteriormente processados por enzimas específicas, gerando o miRNA maduro (20-22 nt). Em plantas, o miRNA maduro preferencialmente ?guia? a clivagem e/ou bloqueia a tradução do mRNA de genes-alvo. Recentemente, nosso grupo de pesquisa descreveu o papel da via genética regulada pelo miR156 (miR156/SPL) no desenvolvimento inicial de frutos de tomateiro (Solanum lycopersicum; Ferreira e Silva et al., 2014). Posteriormente, por meio do uso de mutantes e de plantas transgênicas, nosso grupo de pesquisa identificou vias reguladas por dois microRNAs evolutivamente relacionados, miR319 e miR159, as quais parecem estar associadas com o desenvolvimento de carpelos e formação de frutos sem sementes em tomateiro. Entretanto, análises fenotípicas e moleculares detalhadas são necessárias para entender o papel das vias genéticas e hormonais associadas aos miR319 e miR159 e também o papel destes miRNAs no desenvolvimento de frutos, este último não descrito na literatura até o momento. Portanto, o presente projeto propõe caracterizar funcionalmente - utilizando mutantes disponíveis, plantas transgênicas superexpressando miRNAs ou genes-alvo mutados resistentes aos miRNAs, bem como ferramentas moleculares - as vias genéticas e hormonais reguladas pelo miR319 e miR159 durante o desenvolvimento reprodutivo de tomateiro. A caracterização destas vias poderá contribuir não somente para o melhor entendimento dos mecanismos associados ao desenvolvimento, mas também ter potenciais aplicações no melhoramento de tomateiro e possivelmente de outras solanáceas.

RNAs não codantes pequenos ou sRNAs (19-25 nt) regulam transcricionalmente ou pós-transcricionalmente a expressão de genes endógenos, modelando o transcriptoma e a produção de proteínas. Dentre estes, microRNAs (miRNAs) desempenham papel ímpar no desenvolvimento vegetal, observação comprovada pela avaliação fenotípica e molecular de plantas transgênicas e de mutantes defectivos na produção de tais RNAs. MiRNAs são produzidos a partir de precursores longos, os quais são posteriormente processados por enzimas específicas, gerando o miRNA maduro (20-22 nt). Em plantas, o miRNA maduro preferencialmente ?guia? a clivagem do mRNA de genes-alvo. Plantas transgênicas ou mutantes expressando ectopicamente microRNAs e/ou genes-alvo específicos apresentam modificações na sua arquitetura vegetativa e desenvolvimento de órgãos reprodutivos. Por exemplo, plantas transgênicas de tomateiro (Solanum lycopersicum L.) cultivar Micro-Tom (MT) superexpressando o miR156, geradas pelo nosso grupo de pesquisa, apresentam maior produção de ramos laterais, aumento de biomassa foliar e modificação na estrutura de flores e frutos. Embora seja evidente o papel deste miRNA na formação da arquitetura vegetativa, até o momento não há estudos elucidando quais vias genéticas e metabólicas são modificadas e que interagem com a via genética do miR156, principalmente em culturas de importância econômica tais como o tomateiro. A combinação do uso de mutantes disponíveis, plantas transgênicas superexpressando miRNAs/sRNAs ou genes-alvo mutados resistentes aos miRNAs/sRNAs, bem como o uso de metodologia de seqüenciamento de última geração, possibilita a análise detalhada das vias genéticas/metabólicas modificadas por RNAs regulatórios que podem impactar a formação da arquitetura vegetativa e reprodutiva das plantas. A identificação e caracterização destas vias poderão contribuir não somente para o melhor entendimento dos mecanismos associados ao desenvolvimento, mas também ter potenciais aplicações no mel

A metilação do DNA está relacionada à regulação gênica, memória celular, silenciamento de elementos transponíveis, imprinting genômico e repressão de falsos elementos provenientes de sequencias duplicadas Os padrões de metilação são estabelecidos, mantidos e traduzidos em estados funcionais apropriados da maquinaria de metilação do DNA, o que inclui uma família classificada em três grupos de enzimas metiltransferases: DNMT1, DNMT3 e DNMT2. A DNA metiltransferase 2 (DNMT2) foi identificada na busca de novos candidatos à uma segunda DNA metiltransferase. Esta enzima não possui função biológica definida, porém, é capaz de metilar tanto DNA quanto RNA, em especial RNA transportadores. A DNMT2 está localizada tanto no núcleo quanto no citoplasma, sendo capaz de migrar do núcleo para o citoplasma em situações de estresse. É no citoplasma que a enzima ira metilar o tRNA, possivelmente para protegê-lo contra clivagens em situação de estresse. Quando estas clivagens ocorrem de forma específica, pequenos fragmentos de RNA são gerados, fato observado em diversas espécies, e aparentemente, estes fragmentos de RNA fazem parte de uma nova via de interferência por RNA. Esta nova classe de pequenos RNAs aparenta estar relacionada a resposta à diferentes tipos de estresse, contudo, seu papel biológico ainda não foi revelado. O objetivo deste trabalho é identificar as interações entre a DNMT2 e os fragmentos de RNA derivados de tRNA e suas possíveis funções biológicas em vegetais.

A arquitetura dos ramos laterais de plantas é um importante fator agronômico que determina a produção no campo. A formação de gemas laterais e sua posterior brotação são fatores-chave que controlam tanto a produção de biomassa foliar quanto o número de inflorescências. Interessantemente, vários membros de famílias gênicas envolvidas em mecanismos de formação e brotação de gemas laterais são alvos de regulação por RNAs nãocodantes, sugerindo que tais RNAs estão envolvidos nesse aspecto dodesenvolvimento vegetal. Um dessesexemplos é a família de fatores de transcrição do tipo SQUAMOSA (SQUA) promoter-binding-like (SPL), naqual vários membros são regulados pós-transcricionalmente pelo microRNA 156 (miR156). MicroRNAs(miRNAs) são RNAs não codantes de 20-22 nucleotídeos (nt) que desempenham papel ímpar nodesenvolvimento vegetal, observação comprovada pela avaliação fenotípica e molecular de plantas transgênicase de mutantes defectivos na produção de tais RNAs. A superexpressão do miR156 em arabidopsis promove severa redução na dominância apical, levando a uma maior produção de ramos laterais e aumento de biomassa. Embora seja evidente o papel desse miRNA na formação de ramos axilares, até o momento não há estudos elucidando quais vias genéticas associadas a brotação lateral são alteradas em resposta a expressão modificada do miR156. Tais estudos poderão contribuir não somente para o melhor entendimento dos mecanismos associados ao processo de formação de órgãos laterais, mas também ter potenciais aplicações no melhoramento vegetal.

O Brasil é o maior produtor de cana-de-açúcar, cultura importante na economia mundial, incrementando-se por sua múltipla utilização especialmente na produção de bioenergia gerada pela produção de biomassa que, por sua vez, é determinada pelo menos em parte pela arquitetura da planta. A brotação lateral é um dos principais fatores que regulam a arquitetura dos vegetais. As gemas laterais são os órgãos responsáveis pelo início da brotação e encontram-se frequentemente num estágio dormente, podendo tornar-se ativas segundo o padrão de desenvolvimento da planta, determinado geneticamente e pela resposta a modificações no ambiente. A ativação da gema envolve mudanças na expressão gênica e na resposta hormonal, moduladas possivelmente por microRNAs (miRNAs). microRNAs são uma classe de pequenos RNAs versáteis e não codantes (20-22 nt) que controlam pós-transcricionalmente a expressão dos genes-alvo, regulando em muitos aspectos as funções celulares. Alguns miRNAs são importantes reguladores de vários membros de famílias gênicas envolvidas em mecanismos de formação e brotação de gemas laterais. Portanto, nesse projeto será avaliada a expressão gênica de miRNAs e genes-alvo selecionados durante o desenvolvimento de gemas axilares de cana-de-açúcar. Tal análise pode contribuir para elucidar os mecanismos genéticos regulatórios durante o desenvolvimento de gemas e fornecer informações sobre o papel de miRNAs e genes-alvos nesse aspecto do desenvolvimento vegetal. Um exemplo é o papel da família de fatores de transcrição do tipo SQUAMOSA (SQUA) promoter-binding-like (SPL), na qual alguns membros são regulados pós-transcricionalmente pelos microRNAs 156 (miR156) e 529 (miR529). Até o momento não há estudos elucidando o possível papel do miR529 no processo de brotação lateral. Estudos funcionais desse miRNA, via geração de plantas transgênicas de Arabidopsis thaliana, poderão auxiliar o entendimento destes mecanismos. Tais estudos poderão contribuir não somente para melhor ent

RNAs de baixo peso molecular (20-27 nucleotídeos, nt), incluindo microRNAs (miRNAs), regulam transcricionalmente ou pós-transcricionalmente a expressão de genes endógenos, modelando o transcriptoma e a produção de proteínas. Em plantas, o miRNAs afetam diversos aspectos do desenvolvimento vegetal, incluindo a formação de ramos laterais. Vários membros de famílias gênicas envolvidas em mecanismos de formação e brotamento de gemas laterais são alvos de regulação por miRNAs, sugerindo que esses RNAs estão envolvidos nesse aspecto do desenvolvimento vegetal. A brotação de gemas laterais é um fator importante para a germinação e arquitetura dos ramos laterais, afetando tanto a biomassa foliar quanto o número de inflorescências. A identificação e caracterização funcional de miRNAs e seus genes-alvo poderá contribuir não somente para o melhor entendimento dos mecanismos associados a esse processo, mas também ter potenciais aplicações no melhoramento vegetal.

Devido a complexidade de seu genoma, programas de melhoramento de cana-de-açúcar são laboriosos e demandam bastante tempo. Por isso, cana-de-açúcar é uma excelente candidata a melhoramento via transformação genética. Entretanto, a transformação genética desta cultura envolve cultivo in vitro, o que pode aumentar a atividade de elementos de transposição (transposons). Tal atividade pode ser extremamente deletéria para o genoma, afetando a expressão e estrutura de genes. Este projeto pretende
investigar o perfil de expressão, o perfil de metilação e a produção de siRNAs derivados de alguns retrotransposons ativos durante as fases de desdiferenciação e diferenciação de calos embriogênicos de cana-de-açúcar.

A arquitetura dos ramos laterais de plantas é um importante fator agronômico que determina a produção no campo. A formação de gemas laterais e sua posterior brotação (ramificação) são fatores-chave que controlam tanto a produção de biomassa foliar quanto o número de inflorescências. Interessantemente, vários membros de famílias gênicas envolvidas em mecanismos de formação e brotação de gemas laterais são alvos de regulação por RNAs não codantes, sugerindo que tais RNAs estão envolvidos nesse aspecto do desenvolvimento vegetal. Um desses exemplos é a família de fatores de transcrição do tipo SQUAMOSA (SQUA) promoter-binding-like (SPL), na qual alguns membros são regulados pós-transcricionalmente pelo microRNA 156 (miR156). MicroRNAs (miRNAs) são RNAs não codantes de 20-22 nucleotídeos (nt) que desempenham papel ímpar no desenvolvimento vegetal, observação comprovada pela avaliação fenotípica e molecular de plantas transgênicas e de mutantes defectivos na produção de tais RNAs. A superexpressão do miR156 em arabidopsis promove severa redução na dominância apical, levando a uma maior produção de ramos laterais e aumento de biomassa. Embora seja evidente o papel desse miRNA na formação de ramos axilares, até o momento não há estudos elucidando quais vias genéticas e regulatórias de brotação lateral são alteradas em resposta a expressão ectópica do miR156. Tais estudos poderão contribuir não somente para o melhor entendimento dos mecanismos associados ao processo de formação de órgãos laterais, mas também ter potenciais aplicações no melhoramento vegetal.

Projeto programa Jovem Pesquisador FAPESP (no. 07/58289-5)

O propósito do projeto é identificar e caracterizar microRNAs e seus genes-alvo em cana-de-açúcar. Tais RNAs regulatórios serão identificados in silico e posteriormente isolados a partir de órgãos/tecidos de cana-de-açúcar. RNAs regulatórios e genes-alvo serão selecionados para estudos de expressão gênica (RT-qPCR, hibridação in situ, tec..) e estudos funcionais em plantas transgênicas.
Esse projeto faz parte do Programa BIOEN da FAPESP

Neste projeto (processo no. 9/01/06-8/31/09), financiado pela National Science Fundation (NSF),
nós investigamos o papel de pequenos RNAs regulatórios na especificação e manutenção da dorsoventralidade foliar em milho e Arabidopsis.

Este projeto foi planejado e escrito por mim e meu orientador de doutorado Dr. Paulo Arruda. O projeto (processo no. 99/11723-4) e bolsa de doutorado foram financiados pela Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo.
Neste projeto, nós identificados e caracterizamos genes responsivos a baixa temperatura em cana-de-açúcar, utilizando ferramentas genômicas, de bioinformatica e de biologia molecular.
Comparações com Arabidopsis (espécie tolerante ao frio) sugerem que genes ortólogos são regulados diferencialmente entre espécies tolerantes e sensíveis ao estresse por baixa temperatura.

Este projeto foi planejado e escrito por mim e meu orientador de mestrado, Dr Wagner Campos Otoni. O projeto de pesquisa (processo no. CRA-2532/97) foi financiado pela Fundação de Amparo a PEsquisa do Estado de MInas Gerais (FAPEMIG).
Neste projeto, avaliamos vários fatores que afetam a eficiência de transformação de tomateiro e geramos plantas transgênicas com gene de ACC sintase silenciado via RNA antisenso.