Lisabelle Mariano Rossato.

Chamada CNPq/MCTI/FNDCT Nº 18/2021 - Faixa A - Grupos Emergentes
SIGLA: Universal 2021

Objetivo: Avaliar o efeito da aplicação da medida não farmacológica: Banho quente de imersão, em associação a medicação prescrita, no manejo da dor de crianças (28 dias a 2 anos) com agravos respiratórios hospitalizadas. Método: Será realizado um ensaio clínico randomizado, na Unidade de Internação Pediátrica do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU-USP). A amostra será composta por crianças, na faixa etária entre 28 dias e 2 anos de idade, hospitalizadas por um agravo respiratório, que apresentem dor avaliada pelas escalas: Neonatal Infant Pain Scale- NIPS, para aquelas entre 28 dias e 2 meses, e Face, Legs, Activity, Cry, Consolability- FLACC, para aquelas entre 2 meses a 2 anos. Serão excluídas crianças que façam uso de ventilação com pressão positiva, que aguardem transferência para a Unidade de Terapia Intensiva, que tenham alguma medicação para manejo da dor ou antipiréticos realizados no intervalo de 6 horas anteriores e que tenham diagnóstico prévio de dor crônica. A amostra será adotada por conveniência não probabilísticas, com 84 crianças, compondo dois grupos: 42 crianças no 1)Grupo Controle (GC): crianças com agravos respiratórios submetidos ao tratamento farmacológico para manejo da dor, e 42 crianças no 2)Grupo Intervenção (GI): crianças com agravos respiratórios submetidas ao tratamento farmacológico associada a intervenção: banho quente de imersão, como medida não farmacológica para manejo da dor. Será realizada a randomização prévia e aleatória, com confecção de envelopes numerados em ordem sequencial, abertos no momento da inclusão da criança no estudo. O GC receberá a medicação prescrita pela equipe médica, e o GI receberá tanto a medicação prescrita quanto o banho quente de imersão. No caso do banho, esse será realizado pelo(a) responsável pela criança com o auxílio do profissional no fornecimento do material e garantia da padronização do procedimento. A imersão na água será realizada com a temperatura entre 39-37°C e emersa após 5 minutos em uma temperatura maior ou igual a 36°C. A dor será avaliada e reavaliada pelos pesquisadores do estudo, nos tempos (T): T0- confirmação da dor pelo pesquisador, com aplicação da escala de dor adequada à idade, com inserção da criança no estudo; T1-Verificação da dor após 15 minutos da medicação ter sido realizada; T2- Verificação da dor após 30 minutos da medicação ter sido realizada, e T3- Verificação da dor após 60 minutos da medicação ter sido realizada. Os dados serão coletados por meio de um instrumento que contempla a caracterização da criança, da medicação, comportamento da criança e avaliação da dor, no GI também será avaliado o processo do banho de imersão. Os dados serão tabulados em uma planilha do Microsoft Excel®, codificados para manter o cegamento de análise, transferidos ao Software Stata v.16 e submetido a análise descritiva e inferencial, por meio de testes estatísticos. O projeto de pesquisa será submetido ao comitê de ética e pesquisa (CEP) da Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo e, posteriormente, ao CEP do HU-USP. Serão respeitados os princípios éticos de pesquisa estabelecidos pela Resolução N° 466/12 do Conselho Nacional de Saúde. Este ensaio clínico será registrado no site de Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC)..

Objetivo: Compreender as percepções da equipe de enfermagem sobre as barreiras no manejo da dor na assistência à criança hospitalizada. Método: Será realizado um estudo descritivo, de abordagem qualitativa, com enfermeiros, técnicos e/ou auxiliares de enfermagem, atuantes na divisão pediátrica do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (Pronto socorro infantil, unidade de internação pediátrica, unidade de terapia intensiva pediátrica e neonatal). Os dados serão coletados por meio da entrevista semiestruturada, guiada por um roteiro de tópicos, com a finalização de dados empíricos determinada pelo método de saturação teórica dos dados em pesquisa qualitativa. As entrevistas serão gravadas digitalmente, mediante autorização, transcritas integralmente e analisadas pelo método de análise temática de conteúdo de Bardin, seguindo as etapas de pré análise, exploração do material e tratamento e interpretação dos dados. Serão respeitados os princípios éticos propostos pela Resolução N° 466/12 do Conselho Nacional de Saúde, a concordância relativa à participação deverá ser expressa pela assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Este projeto de pesquisa será submetido ao Comitê de ética e pesquisa da Escola de Enfermagem da Universidade de São Paulo e do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo.

Introdução: A dor em recém-nascidos e lactentes merece atenção especial pelos profissionais de enfermagem, uma vez que a dor provoca consequências neurológicas e psicológicas a curto e longo prazo, dado que existem opções não-farmacológicas da dor que podem ser oferecidas. A grande dificuldade dos profissionais em utilizar métodos não-farmacológicos de alívio da dor como a amamentação durante o procedimento da vacina, continua sendo uma lacuna em pesquisas da área. Nesse sentido, esse estudo tem como pergunta: Qual o conhecimento da equipe de enfermagem das Unidades Básicas de Saúde (UBS) sobre a utilização da amamentação, como forma de intervenção não farmacológica na redução da dor de recém-nascidos e lactentes, durante a imunização? Objetivos: descrever o conhecimento da equipe de enfermagem sobre a amamentação como forma de intervenção não farmacológica na redução da dor em neonatos e em lactentes durante a imunização nas UBS e compreender a percepção da equipe de enfermagem das UBS sobre a amamentação como forma de intervenção não farmacológica na redução da dor em neonatos e em lactentes durante a imunização. Metodologia: Estudo exploratório e descritivo com abordagem qualitativa a ser realizado em três UBS de Jundiaí (SP). A coleta de dados se dará por meio de entrevistas semiestruturadas e análise temática dos dados apoiada na abordagem Teórica do Modelo de Crenças (Illness Beliefs Model - IBM) proposto por Wright, Watson, Bell (2009). Resultados Esperados: Espera-se que os profissionais de enfermagem das UBS compreendam que a amamentação é uma técnica não-farmacológica de alívio da dor no momento da imunização nos recém-nascidos e lactentes, e passem a utilizá-la como manejo da dor. 

PALAVRAS-CHAVE: Manejo da dor. Enfermagem Pediátrica. Unidades Básicas de Saúde. Amamentação. Imunização.

Introdução: A dor é uma das queixas de maior procura pelos serviços de Urgência e Emergência e seu manejo tem sido um motivo de preocupação dos profissionais de saúde, tanto pela sua importância na qualidade do cuidado, quanto pela dificuldade de avaliação. Para avaliar os cuidados prestados aos pacientes são utilizados indicadores de qualidade, dentre eles a satisfação do atendimento, porém verificou-se uma lacuna no conhecimento sobre a satisfação do paciente e sua família em relação ao manejo da dor em serviços de Urgência e Emergência. Objetivo: O objetivo geral deste estudo é compreender a satisfação da criança e da família em relação ao manejo da dor. Método: Trata-se de um estudo descritivo exploratório, com abordagem metodológica quali-quantitativa, que será realizado no Pronto-socorro Infantil de um hospital particular e de um hospital público, ambos da cidade de São Paulo. Os participantes deste estudo serão crianças que contemplem a faixa etária de 6 a 12 anos de idade. Ainda como critérios de inclusão da população serão crianças com queixa de dor, admitidas no Pronto Socorro infantil, capazes de verbalizar. As crianças que não conseguirem verbalizar sua dor serão auxiliadas pelos seus familiares. Todas as famílias serão participantes deste estudo por apresentarem diferentes perspectivas de seus filhos quando atendidos em pronto socorro. O contato com a criança e sua família acontecerá no momento da triagem e as entrevistas terão como foco conhecer a perspectiva da criança e da família em relação à satisfação ao manejo da dor, norteadas por um questionário desenvolvido pela pesquisadora para este estudo, constituído por dados de identificação, escala para avaliação da intensidade da dor e questões semiestruturadas. Os dados quantitativos coletados serão armazenados em Microsoft Excel e analisados em Microsoft SPSS versão 17.1. As variáveis contínuas serão analisadas com estatística descritiva e as categóricas, por meio de frequência absoluta e relativa. Os dados qualitativos serão analisados segundo a orientação da análise temática.

Descritores: Dor. Satisfação do Paciente. Criança. Serviços médicos de emergência. Enfermagem pediátrica.

EDITAL UNIVERSAL CNPq. FAIXA A. Chamada Universal 01/2016.
Projeto desenvolvido em parceria com o HU, tendo a participação de enfermeiros do HU e alunos de graduação e pós-graduação da EEUSP.

Participação da Dra Bonnie Stevens na construção do projeto de pesquisa da dissertação de mestrado.
Participação presencial da Dra Bonnie Stevens, University of Toronto, Canada como banca de arguição da defesa de mestrado.

Participação presencial da Dra Sandra Nídia Sandra Guerrero Gamboa, Facultad de Enfermería, Universidad Nacional de Colombia como banca de arguição da defesa de mestrado.
Participação em artigo enviado para publicação.

Participação da Dra Denise Harrison na construção do instrumento de coleta de dados da dissertação de mestrado.
Participação presencial da Dra Denise Harrison, University of Otawa, Canada como banca de arguição da defesa de mestrado.
Participação da Dra Denise Harrison como coautora do artigo publicado.

Participei em julho deste ano do Intensive Research Programme between Schools of Nursing, University of São Paulo and Faculty of Health and Medical Sciences (FHMS) -University of Surrey ? de 2 a 13 de julho. Este programa faz parte da iniciativa University Global Partnership Network (UGPN) que integra as Universidades de São Paulo, Surrey (UK) e North Caroline (USA). O Programa resultou na proposta global de nove projetos e atividades de colaboração em pesquisa, publicação e intercâmbio docente e discente, dentre os quais participo como membro da equipe da USP de três: 

?	?Children and adolescents with chronic illness: a cross-cultural study to improve self-management?;

?	?O ensino e a aprendizagem do pensamento crítico em cursos de graduação em enfermagem em dois contextos sócio-culturais: Brasil e Inglaterra? e 

?	?Death, Dying and decision making in Brazil: Beliefs and Practices?.

Auxilio Regular à Pesquisa- FAPESP,
Processo numero 2010/15623-5