Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

O Centro de Estudos em Biodisponibilidade e Bioequivalência hierarquiza a garantia da qualidade de medicamentos e representa um nicho de oportunidades em atividades de extensão com reflexos diretos na saúde da população, um nicho de oportunidades em atividades de formação de recursos humanos e atividades de pesquisa com vistas à contribuição em aspectos de regulamentação. A implementação deste centro propiciou a modernização de um laboratório dentro da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP com equipamentos de última geração, bem como a implantação de normas de boas práticas de laboratórios, procedimentos operacionais padrão para laboratórios analíticos, calibração de vários equipamentos e acessórios de laboratório, etc. Como atividades junto à comunidade está em andamento a análise da Equivalência Farmacêutica de um medicamento anti- psicótico solicitado por renomada Empresa Farmacêutica. Vários outros projetos de equivalência farmacêutica e bioequivalência estão em fase de confecção de contratos.
Agência Fomentadora: Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Convênio n. 010/99
 Nível de participação: coordenadora (junto com a Profa Dra Vera Lúcia Lanchotte)
Auxílio: R$ 1.019.520,20
Vigência: Janeiro de 2000 a janeiro de 2001

Chamada CNPq 46/2024. A Proposta foi aprovada em 17o lugar entre 121 projetos aprovados.A Nanotecnologia Farmacêutica tem se destacado como uma das ferramentas mais promissoras do século 21, trazendo soluções inovadoras para a área da saúde. Sua aplicação em medicamentos, vacinas, produtos de diagnósticos ecosméticos viabilizam as tecnologias inovadoras e terapias avançadas. O INCT NANOFARMA integra pesquisadores nacionais e internacionais para o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados de alta performance. Além disso, o grupo pesquisa temas relacionados à produção industrial de nanoprodutos, utilizando abordagens como microfluídica, processos escaláveis de síntese e liofilização de medicamentos sensíveis, incluindo ácidos nucleicos, e diversas moléculas de origem biotecnológica. A equipe possui formulações complexas inteiramente desenvolvidas e caracterizadas para diferentes aplicações, incluindo para terapias avançadas. Este avanço é resultado da estruturação do INCT NANOFARMA já em 2014, com pesquisadores em sua maioria consolidados. Os produtos nanotecnológicos ainda enfrentam desafios. Nossa proposta atual visa consolidar as tecnologias mais recentes, bem como a interação com o complexo industrial da saúde, incluindo o setor regulatório, viabilizando a translação das descobertas científicas para a sociedade.A hipótese central é que sistemas nanoparticulados inovadores, aliados a abordagens tecnológicas avançadas de produção industrial, podem superar barreiras biológicas e tecnológicas, viabilizando terapias inovadoras e avançadas que atendam às demandas emergentes em saúde. A estratégia proposta combina a atuação do grupo em diferentes plataformas de pesquisa, envolvendo o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados de última geração com processos tecnológicos escalonáveis (microfluídica) e estudo em modelos biológicos abrangentes in vitro, ex vivo, in vivo e plataformas biomiméticas como organ-on-a-chip. A equipe também atuará na consolidação de aspectos regulatórios e técnicos, reforçando o impacto da nanotecnologia em saúde.

O câncer de pele é uma das doenças mais prevalentes no mundo e uma das malignidades mais comumente diagnosticada. Os glicoalcalóides (GA), solasonina e solamargina, extraídos dos frutos de S.lycocarpum, apresentam propriedades antioxidantes, antiinflamatória e anticancerígenas. No entanto, para superar as limitações de baixa solubilidade em água e toxicidade o encapsulamento destes GA em nanoestruturas é uma estratégia tecnológica importante pois o uso de nanoestruturas também viabiliza a obtenção de formulações multifuncionais, por exemplo, de genes (terapia gênica) e quimioterápicos. Os Carreadores Lipídicos Nanoestruturados (CLN) são considerados ideais para a liberação tópica de fármacos devido a sua interação com o tecido cutâneo. Além disso, a combinação de siRNAs que atuam em diferentes alvos da doença com fármacos tem gerado resultados promissores e eficácia superior com diminuição dos efeitos off-target. Em termos gerais, o presente plano de trabalho visa a consolidar parceria da equipe no tema câncer de pele, modelos alternativos de pele e nanocarreadores multifuncionais, tendo como inovação a associação da quimioterapia e terapia gênica (siRNA) num mesmo sistema.
Como objetivos específicos deste plano de trabalho tem-se o desenvolvimento de CLN multifuncional para veiculação de pool de siRNAs, especificamente siRNA BCL-2,siRNA Gli-1 e siRNA EGFR juntamente com os quimioterápicos solasonina e solamargina que atuam em outros alvos do processo canceroso, obtendo, assim, uma ação sinérgica, que culminará na redução/remissão do tumor de pele. 
Os GA solasonina e solamargina serão encapsulados em CLN por método escalonável de homogeneização a alta pressão. O pool de siRNAs serão complexados após resfriamento do CLN. Esse sistema nanoestrututado multifuncional será caracterizado em seus aspectos físico-químicos - diâmetro, índice de polidispersão e potencial zeta por espalhamento de luz dinâmico, concentração por rastreamento de nanopartículas, eficiência de encapsulamento por UPLC-MS e complexão por eletroforese em gel de agarose, cristalinidade por Calorimetria diferencial de varredura e morfologia por microscopia eletrônica de varredura. O sistema multifuncional será ainda avaliado em ensaios de viabilidade celular e transfecção em células tumorais. De forma inédita será realizado também ensaio alternativo, para testes de permeação e retenção, em modelo de pele humana via modelo hOSEC e 3D baseado em esferóide de melanoma de pele) e em modelo animal in vivo.

Este projeto tem por objetivo capacitar alunos de pós-graduação para atuarem de forma sistemática na área produção e formulação de biofármacos visando à obtenção de medicamentos biológicos inovadores. Além deste aspecto, este curso visa à ampliação de conhecimentos científicos, bem como procedimentos técnicos para a consolidação desta importante e estratégica área para o desenvolvimento nacional, especialmente na área de saúde.

O SisNANO-USP: Nanotecnologias em saúde, meio ambiente e energia tem como missão ?promover a inovação e o avanço sócio-econômico-cultural através da pesquisa e o desenvolvimento de soluções nanotecnológicas capazes de agregar valor aos produtos?, estando focado na expansão contínua de suas competências e de seu portifólio de tecnologias habilitadoras usando nanomateriais e nanoformulações como plataformas tecnológicas. 
Nesta edição, a rede está sendo expandida para incluir laboratórios dos campi de Ribeirão Preto e de São Carlos. Neste aspecto, agrega-se ao SisNANO-USP o Instituto de Ciências e Tecnologia em Nanotecnologia Farmacêutica (INCT-Nanofarma) e o CNAI - Centro de Nanotecnologia Aplicado a Indústria, ambos localizados no Campus da USP de Ribeirão Preto. A capacidade de articulação e captação de projetos é ainda maior em função das parcerias com o Instituto SENAI de Inovação ?Mário Amato?, SUPERA Parque, e Instituto Osvaldo Cruz, além das colaborações internacionais e boa relação com órgãos reguladores como o ANVISA e MAPA. Assim, as facilidades disponibilizadas possibilitam o desenvolvimento de projetos e convênios tecnológicos e de inovação de grande envergadura, voltados para os mais diversos setores, além de prestação de serviços. 
O SisNANO-USP se destaca como um dos principais centros de nanotecnologia do País, sendo reconhecido nacional e internacionalmente na pesquisa, no desenvolvimento de nanotecnologias, especialmente nanomateriais, nanocompósitos e formulações para a saúde humana, animal e cosmético, bem como atuação em segmentos, tais como tratamento e monitoramento da qualidade de águas, processos de purificação e remoção de contaminantes, soluções para o setor automotivo, de polímeros, de óleo e gás, têxtil, baterias, materiais para revestimento, dentre outros, com forte inserção regional e nacional. 
O SisNANO-USP conta com recursos humanos altamente qualificados, com experiência e conhecimentos científicos-tecnológicos na área de nanotecnologia, além de capacitação em segmentos específicos de interesse do grupo e experiência no desenvolvimento de projeto em parceria com empresas, incluindo adaptação de processos e de escalonamento produtivo. Sua infraestrutura laboratorial está organizada em ?core facilities? que possuem equipamentos robustos bem como de alta tecnologia para o desenvolvimento e caracterização físico-química, morfológica e biológica (in vitro e in vivo). A gestão do SisNANO-USP será feita por meio de um Comitê Gestor e Comitê de Usuários que serão responsáveis pelas políticas de atuação do laboratório, prospecção de projetos e organização da insfraestrutura laboratorial. Assim, o SisNANO-USP tem competência e capacidade para liderar projetos de maior envergadura em diferentes segmentos, incluindo a construção dos alicerces de indústrias de base nanotecnológica voltadas para a comercialização de nanomateriais e produtos com nanotecnologia embarcada, a nível nacional e internacional, trazendo soluções inovadoras para os setores da saúde (humana e animal), cosméticos, meio ambiente, de águas, polímeros e energia.

O INCT NANOFARMA representa uma importante estratégia de associação de competências já consolidadas na área de Nanotecnologia aplicada à medicamentos e cosméticos de grupos de pesquisa de várias Universidades do Brasil, os quais atuam no desenvolvimento de projetos ligados à obtenção de nanocarreadores para diversas moléculas com atividade biológica, visando sua aplicação em terapias onde a Nanotecnologia pode agregar valores terapêuticos, avançar no desenvolvimento de técnicas e processos de obtenção, caracterização e avaliação destes produtos, bem como no entendimento dos aspectos químicos e biológicos (estudos mecanísticos de interação destes sistemas com tecidos/células e aspectos toxicológicos) envolvidos na obtenção e uso destes medicamentos.

O projeto foi contemplado com recursos na ordem de R$ 70.000,00 junto ao Edital CHAMADA MCTI/CNPQ/CBAB Nº 20/2014 SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE CURSOS PARA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM BIOTECNOLOGIA. A proposta teve como objetivo o oferecimento de curso para capacitar alunos de pós-graduação para atuarem de forma sistemática na área de nanotecnologia e biofármacos visando à obtenção de medicamentos biológicos inovadores. Além deste aspecto, este curso ampliou os conhecimentos científicos, bem como procedimentos técnicos para aplicação de nanobiotecnologia e de processos de produção de proteínas recombinantes. O curso está ligado ao "Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia / MCTI" e selecionará alunos brasileiros e de outros países da América do Sul para participarem do curso. O curso foi ministrado na FCFRP-USP com participação de professor da Argentina., Prof. Dr. Ricardo Kratje, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas
 Universidad Nacional del Litoral.

A recente descoberta do silenciamento gênico por small interfering RNA (siRNA) revolucionou a área da Terapia Gênica, apresentando novas oportunidades para a terapia de doenças cutâneas. O siRNA está sendo empregado em diversas vias envolvidas no câncer incluindo silenciamento de genes envolvidos nestas doenças Entretanto, o elaborado processo de sinalização nas células cancerosas e os vários mecanismos compensatórios envolvidos exigem mais e mais a combinação de procedimentos terapêuticos para que a terapia gênica tenha sucesso. Assim, a combinação de vários siRNAs para diferentes alvos e associação com nanocarreadores tornam-se estratégicamente importantes. Assim, nanopartículas de fase hexagonal e nanopartículas lipídicas sólidas apresentam-se promissoras como nanocarreadores inovadores para a liberação de siRNA e microRNA. Estas nanopartículas devem estar associadas com polímero catiônico PEI para conferir carga residual positiva e assim permitir a complexação com siRNA e micro RNA. Além disso, os nanocarreadores propostos serão associados com o peptídeos de penetração cutânea que aumenta a permeação cutânea de nanoestruturas, permitindo, assim que os carreadores atinjam células tumorais em camadas mais profundas na pele. A eficácia in vitro e in vivo dos nanocarreadores funcionalizados será avaliada e comparadas entre si. Com este sistema pretende-se viabilizar uma terapia tópica de doenças cutâneas por meio de um sistema multifuncional que contém siRNA e microRNA específicos e que permitam a penetração cutânea dos mesmos em doses efetivas.

This proposal is based on the solid areas of expertise of the Langer group at the MIT, which are also the focus of interest of the researches conducted by the Brazilian collaborators, including: a) the investigation of the mechanism of drug release from nanoparticulate drug delivery systems; b) the development and applications of these systems for the controlled delivery of anti-cancer drugs, gene therapy and antiangiogenesis; c) investigation of magnetically responsive controlled release systems and d) targeted drug delivery and approaches to promote drug delivery across biological barriers.

 The research involved in this proposal is at the interface of biotechnology and materials science. A major focus is the study and development of polymeric and lipidic nanostructures to deliver drugs, particularly genetically engineered proteins, DNA and RNAi, continuously at controlled rates for prolonged periods of time. Work is in progress in the following areas:
-Investigating the mechanism of release from polymeric and lipid delivery systems with concomitant microstructural analysis and mathematical modeling.
-Studying applications of these systems including the development of effective long-term delivery systems and also target formulation for, anti-cancer drugs, growth factors, gene therapy agents (especially siRNA) and vaccines.
-Developing controlled release systems that can be magnetically, ultrasonically 
Número do processo: 551958/2011-1
Edital/Chamada: Chamada de Projetos n° 18/2011,VALOR GLOBAL DA CONCESSÃO: R$ 159.622,66;Coordenação Brasil: Prof.a Dr.a M.Vitória L. B. Bentley, Coordenação MIT-USA: Dr. Robert Langer. Colaboração: Prof.a Dr.a Eliana Martins Lima (UFG) e Prof.a Dr.a Renata F. V. Lopez (FCFRP-USP).

O mecanismo de interferência de RNA é um evento de repressão gênica através da degradação de RNA mensageiro. Desta forma, por esta via é possível eliminar a expressão de um determinado gene, fazendo com que o siRNA seja uma terapia promissora para o tratamento de diversas doenças graves, como o câncer. Porém, para a sua efetiva aplicação terapêutica é necessário o desenvolvimento de sistemas de liberação capazes de liberar o siRNA nas células alvo, promover a sua internalização celular e evitar a sua degradação. Para o tratamento do câncer, onde existe alta proliferação celular e o efeito do siRNA é por poucos dias, é interessante o desenvolvimento de sistemas que promovam uma liberação sustentada do siRNA. Um sistema que apresenta esta característica são as formulações líquidas a base de lipídeos ou anfililas formadoras de cristais líquidos que se transformam in situ em géis líquido cristalinos por mecanismos de self-assembling, no caso ocasionado pela absorção de água do meio biológico do local de administração (subcutâneo ou intratumoral). Resultados preliminares de nosso grupo de pesquisa empregando formulações a base de lipídeos estruturais (monoleína) e componentes catiônicos complexantes de siRNA (oleilamina e polietilenoimina) mostraram que elas são capazes de promover uma liberação sustentada após a geleificação, bem como formar complexos com siRNA, sendo ainda biocompatível e biodegradável. Neste contexto, o objetivo do presente projeto é desenvolver sistema de liberação baseado em formulações líquidas precursoras de formação in situ de géis de fase líquido cristalina após adiministração subcutânea e intratumoral, visando viabilizar a terapia gênica como nova abordagem para o tratamento de patologias cutâneas graves, ondo a administração local de medicamentos é uma vantagem. Os objetivos específicos deste projeto incluem: Padronização do processo de obtenção das formulações precursoras estéreis capazes de geleificarem in situ para uso parenteral (via subcu

Processo FAPESP 2009/54014-7 ? Valor: R$ 2.781.835,54. Coordenação: Prof.a Dr.a Enilza Maria Espreafico (FMRP-USP). Colaboração: Prof.a Dr.a Maria Vitória Lopes Badra Bentley

Recentes avanços na exploração de processos fisiológicos em nível molecular e a completa caracterização do genoma humano trouxeram grande esperança em transformar ácidos nucléicos em novos agentes terapêuticos. O uso potencial de fragmentos de RNA (small interfering RNA, siRNA) na terapia gênica atraiu grande atenção como nova abordagem para o tratamento de doenças crônicas e severas. siRNAs induzem o silenciamento pós-transcricional da expressão gênica de forma específica, num processo denominado interferência de RNA (RNAi). Entretanto, obstáculos na administração e distribuição in vivo comprometem a potencialidade do uso clínico de siRNAs, fazendo com que o desenvolvimento de sistemas de liberação seja fator-chave para transformar siRNAs em novos agentes terapêuticos. Paralelamente, a liberação tópica de siRNAs surge como uma alternativa promissora para o tratamento de patologias cutâneas. Neste contexto, o objetivo do presente projeto é desenvolver sistema de liberação baseado em Nanotecnologia para liberação na pele de RNAs Interferentes (siRNAs), visando viabilizar a terapia gênica como nova abordagem para o tratamento de patologias cutâneas de causa genética. Nas últimas duas décadas, sistemas líquido-cristalinos têm atraído grande atenção devido às suas aplicações em diversas áreas. A nanodispersão de partículas de cristais líquidos, principalmente os de fase hexagonal tem apresentado características interessantes para um sistema de liberação tópico, tais como estrutura de camada lipídica e forma de gel, capacidade de controlar a liberação de fármacos incorporados e a possibilidade de incorporar promotores de absorção cutânea na formulação.
Edital Universal 2010, Coordenação Prof.a Dr.a Maria Vitória L.B. Bentley, Valor financiado: R$ 88.299,17 (capital), R$ 35.000,00 (consumo).

EDITAL CAPES 504/CII-2008 REDE-NANOBIOTEC-BRASIL do Programa de Nanobiotecnologia da Capes.
Coordenação Geral: Prf.a Dr.a Sílvia S. Guterres (UFRGS)
Coordenação de Equipe: Prof.a Dr.a Maria Vitória Lopes Badra Bentley
Recursos: Total: R$ 2.398.524,60 (R$ 410.724,60 custeio e R$ 1.987.800,00 bolsas)

O projeto do INCT-IF foi aprovado dentro do Edital do CNPq de criação dos Institutos Nacionais de C&T e já aponta como uma iniciativa sem precedentes na articulação de centenas de pesquisadores com foco na pesquisa e desenvolvimento de fármacos e medicamentos.

Processo FAPESP: 2008/52084-5 e CNPq - Processo: 402613/2007-4. Valor : R$900.000,00 (CNPq) e R$ 156.500,00 (FAPESP). Coordenação: Prof. Dr. Aldo F. Craievich (IF-USP). Colaboração: Prof.a Dr.a Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

A Terapia Fotodinâmica (TFD) é um tratamento relativamente novo e promissor. Baseia-se na utilização de uma substância fotossensibilizante e luz para provocar um dano seletivo ao tecido alvo, sendo que a seletividade ao órgão/tecido deve ser reconhecida como uma das vantagens no tratamento do câncer. Os fotossensibilizadores (FS) utilizados na TFD do câncer de pele possuem como inconveniente o fato de não possuírem um adequado balanço hidrófilo/lipófilo, o que dificulta a sua penetração através do estrato córneo (EC), onde atingiria as células cancerosas localizadas na epiderme. Atualmente, o desenvolvimento de sistemas de liberação e promotores de absorção visando a otimização da liberação tópica de FS, apresenta- se como um promissor e inexplorado campo de pesquisa na PDT do câncer de pele. Sistemas de liberação compostos por monoleína, um lipídeo polar biocompatível, e água são capazes de aumentar a permeação de fármacos na pele, além de serem capazes de controlar a liberação dos mesmos. Face ao exposto, o presente projeto objetiva a obtenção e avaliação de sistemas de liberação baseados em nanodispersões de cristais líquidos de monoleína para veiculação dos FS zinco ftalocianina (ZnPc) e protoporfirina IX (PpIX) na TFD, bem como estudos in vitro e in vivo da permeação e penetração cutâneas. 
Recursos: R$ 36.000,00 CAPITAL e R$ 15.880,00 CUSTEIO

A produção de óxido nítrico (NO) por enzimas específicas presentes em diferentes tipos de células animais possui vital importância tendo como resposta estímulos vasculares, neurais e inflamatórios. Sua natureza radicalar lhe confere grande reatividade e versatilidade, tornando o entendimento de sua bioquímica um desafio. A molécula de NO tende a reagir rapidamente com alguns metais de transição, formando compostos estáveis denominados complexos nitrosilos, os quais podem ser utilizados como fonte geradora de óxido nítrico. A liberação de NO a partir de complexos nitrosilos pode ocorrer por redução química, eletroquímica e fotoquímica. Uma vez que essa molécula também apresenta atividade antitumoral e antiviral, torna-se bastante interessante do ponto de vista clínico o desenvolvimento de compostos que possam produzir NO de forma controlada.
	Assim sendo, este projeto objetiva sintetizar, caracterizar e estudar a permeação cutânea de complexos nitrosilos de rutênio que possuem a peculiaridade de absorver na região do visível e podem ser aplicados como fotossensibilizadores na terapia fotodinâmica (TFD) para tratamento de câncer de pele. Especificamente, pretende-se incorporar o complexo nitrosilo de rutênio em nanodispersões de cristais líquidos e verificar sua penetração/permeação in vitro em pele de modelo animal. Propõe-se estudar o comportamento fotoquímico do sistema, no que se refere à liberação de NO, visando uma futura aplicação na PDT.
Recusos: R$ 32700,00 (custeio).

A presente proposta está centrada na possibilidade de explorar as potencialidades dos sistemas nanoestruturados em produtos cosméticos, cosmecêuticos e produtos dermatológicos. A escolha deste tema está fortemente alicerçada, de uma parte, nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico de integrantes da equipe no que se refere aos estudos fundamentais e aplicados de nanocarreadores inovadores e, de outra, na forte expectativa do setor empresarial na transferência futura de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. A equipe proponente é oriunda da congregação de pesquisadores com formações diversas desde a química, física e biologia até ciências farmacêuticas, medicina e engenharias.a presente proposta alia duas vertentes, uma de cunho fortemente científico e outra de cunho aplicado. O objetivo central é aproveitar a base anterior da equipe para o desenvolvimento científico e tecnológico e, paralelamente, o interesse recentemente manifesto pelo setor empresarial para o desenvolvimento de produtos inovadores com tecnologia nacional voltados para a saúde humana. Desta forma, é objetivo prioritário da Rede NANOCOSMÉTICOS, o desenvolvimento de produtos e processos de base nanobiotecnológica voltados para o setor de cosméticos e produtos dermatológicos, visando sua inserção no mercado consumidor com a conseqüente substituição de produtos importados.
Recurso Totais: R$ 2.382.635,24
Recursos recebido como coordenadora de subprojeto: R$ 60.000,00 (capital) em 2006 e R$ 93.029,00 (capital) em 2007.

A farmácia está entre as mais antigas áreas do conhecimento e, ao longo de sua existência tem passado por avanços significativos. Entre outros, destacamos a pesquisa e o desenvolvimento de formulações, nas quais seja possível controlar a velocidade, extensão e local de liberação do fármaco que melhor atenda às necessidades clínicas e farmacocinéticas. Estas formulações foram denominadas sistemas de liberação de fármacos (SLF). Apesar do avanço mundial, nesta área do conhecimento, ela pode ser considerada ainda insipiente no Brasil, sendo uma das causas à capacitação científica, uma vez que, as Pós-Graduações na área específica surgiram a partir da década de 80 e, em sua maioria encontra em fase de consolidação.
Os equipamentos solicitados no projeto em referência, contribuirão de forma decisiva para a consolidação do grupo, na geração de conhecimento científico e formação de recursos humanos capazes a, curto prazo, de nuclearem outros grupos de pesquisa. Ressaltamos ainda que, a união de pesquisadores em torno de um projeto para aquisição e utilização conjunta de equipamentos, estreita as relações inter-pessoais, facilitando entre outros, a apresentação de projetos temáticos. Vale ressaltar o significativo engajamento científico e tecnológico de todos os integrantes do grupo, inclusive com várias patentes de inovação tecnológica registradas ou depositadas no INPI.

Recursos Adquiridos: R$45.550,00 + US$156.788,99

A temática do projeto concentra-se no desenvolvimento farmacotécnico de uma forma farmacêutica nanodispersa (nanopartículas) cuja estrutura da fase dispersa é caracterizada por fases líquido cristalinas anisotrópicas do tipo cúbica ou hexagonal, constituindo uma inovação na liberação de fármacos e vacinas gênicas. A aplicação destes sistemas de liberação na terapia gênica da Tuberculose representa uma aplicação inovadora e uma estratégia altamente viável para a veiculação da vacina de DNA e antígeno ou como adjuvante de vacina para a via mucosa, a qual é uma via não invasiva de grande interesse para a vacinação de grandes populações. 

Valor dos Recursos: R$ 31.278,67 (Custeio)

Este projeto de infraestrutura visa complementar a infraestrutura de Instituições de Pesquisa na área de Nanotecnologia aplicada ao desenvolvimento de medicamentos, imunoterápicos para aplicação na saúde animal e humana, bem como dar suporte ao desenvolvimento de nanocosméticos. Foi adquirido um Analisador de estabilidade instabilidade de suspensões e emulsões coloidais modelo Turbiscan MA2000, o qual analisa os fenômenos de migração (sedimentação e creme), separação de fase, variação de tamanho de partículas (floculação e coagulação). É possível com este equipamento avaliar a velocidade de desestabilização em dispersões e emulsões concentradas.
Recursos: R$ 264.140,00 (capital)

Recursos: R$ 2.500.000,00

A inovação em fármacos e medicamentos representa a descoberta de novas substâncias, i.e. padrões estruturais originais, capazes de apresentarem um efeito terapêutico eficaz, administrados com conforto e segurança. Pelo exposto é fácil compreender que este processo têm características multidisciplinares, demandando competências em áreas distintas que contornam a Saúde, atingem a Biologia e Química, culminando com a farmacologia clínica após o crivo da tecnologia farmacêutica. A cadeia de inovação em fármacos é complexa e congrega várias competências que, quando articuladas e integradas, são capazes de realizarem as ações consecutivas desta cadeia, não raramente, com sucesso. A demanda de medicamentos para a prestação de correta assistência farmacêutica à população brasileira, sobretudo àquela dos segmentos mais carentes da sociedade, exige contínuos e significativos esforços das autoridades governamentais. O desenvolvimento do INSTITUTO tratará do estudo prospectivo de oportunidades reais em novos genéricos, seguido da investigação de rotas sintéticas exeqüíveis em escala de bancada, promovendo-se, se possível, em função do nível de complexidade sintética da substância em estudo, a inovação incremental da rota em termos de acessibilidade de matérias-primas, facilidades de adaptação da síntese à maior escala, etc.
Recursos: R$ 4.000.000,00

O ácido 5-aminolevulínico (5-ALA) um percursor de porfirinas endógenas (PpIX), bem como outros agentes fotossensibilizantes (clorinas e ftalocianinas) vêm sendo estudados para aplicação tópica na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele. O 5-ALA e seus derivados ésteres, quando aplicados topicamente podem penetrar o estrato córneo, porém, devido às características hidrofílica e carregada da molécula, sua penetração não é adequada para que ocorra um acúmulo efetivo de PpIX na pele. A proposta de sistemas de liberação de fármacos que proporcionem uma penetração cutânea aumentada constitui uma estratégia de otimização da PDT tópica. Neste sentido, além de novas moléculas fotossensibilizantes serão avaliados vários sistemas de liberação (nanoemulsões, cristais líquidos, nanopartículas, etc) além de formas farmacêuticas convencionais, como emulsões e géis. Todos os estudos visarão a aplicação tópica e sistêmica dos fármacos. Estudos clínicos serão conduzidos com as formulações mais promissoras.

 gência Fomentadora: Fapesp - proc.n. 03/009022-5 
Coordenador: Prof Dr Antônio Cláudio Tedesco 
 Nível de Participação: Pesquisadora Principal
 Auxílio: R$ - 320.000,000 Vigência: 02/2004 a 01/2007

Aim of the proposed project is to create an efficient TB vaccine for nasal vaccination. The partners of this project by joining forces can provide solutions with an impact bigger than the sum of each competence alone. The project is based on the collaborative efforts of Swedish Institute for Infectious Disease Control (SMI), Karolinska Institutet, Eurocine AB and Univversity of São Paulo (USP). Two types of vaccines will be explored: a DNA prime/peptide booster vaccine (developed by the Sao Paulo group) and a carbohydrate-protein conjugate vaccine, developed at SMI. These vaccines will be combined with EurocineTM adjuvants, developed by Eurocine AB. The purpose is to develop a primary vaccine as well as a booster vaccine to be used in already BCG vaccinated individuals.
The physiochemical and adjuvant properties of new EurocineTM L3 adjuvants will be further evaluated.To further evaluate these vaccine candidates we have established a new well-standardized lung aerosol infection model in mice for testing TB vaccine candidates. According to recommendations of the WHO lung infection models are the most relevant for TB vaccine testing. The TB vaccine candidates will be further tested in this model using different formulations with the Eurocine L3 adjuvant/delivery system. 

Agência Fomento:Swedish Foundation for International Cooperation in Research and High Education.
Vigência:agosto/2004 a agosto/2006 
Auxílo: bolsas de estudos de doutorado, de pós-doutorado e para visitas científicas de pesquisadores.
Coordenadores no Brasil: Profa. Dra Maria Vitória Lopes Badra Bentley e Prof. Dr. Célio Lopes Silva
Coordenadores na Suécia: Dr. Ülf Schröder e Gunilla Kallenius.

O projeto objetiva a interação entre a empresa CYBER e Instituições de Pesquisa do Estado de São Paulo (Instituto de Pesquisas Tecnológicas e Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP) para investigar potenciais usos da quitosana, um polissacarídeo natural extraído de sobras de crustáceos na Reigião da Cananéia-SP pela referida empresa, em aplicações na área da saúde animal e humana, mais especificamente no desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos e medicamentos ou produtos afins.
Recursos: 149.333,65 (custeio, capital e bolsas)
Auxílio Recebido: 1 bolsa DTI - R$1500,00/mês por 9 meses= Total R$ 13.400,00