Carolina Beltrame Del Debbio.

Este Curso integra o Projeto USP-Escola, NOVOS TALENTOS 2013 - VIVÊNCIA UNIVERSITÁRIA PARA O PROFESSOR. Educação continuada, que visa oferecer um conhecimento teórico-prático necessário para qualificar os professores da rede de educação pública da área de Ciências na operação do microscópio O Projeto está vinculado ao Programa de Apoio a projetos extracurriculares: investindo em novos talentos da rede de educação pública para inclusão social e desenvolvimento da cultura científica da CAPES..

inanciador(es): USP - Pro-reitoria de Cultura e Extensão Universitária - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

O Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento visa proporcionar a alunos recém graduados e graduandos em cursos da área de ciências da vida conhecimento atualizado e integrado sobre temas da biologia celular, molecular e do desenvolvimento que geralmente não são ministrados durante a graduação, complementando, dessa forma, sua formação acadêmico-científica. Além disso, também divulga à sociedade o conhecimento científico gerado no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento e complementa a formação acadêmica dos alunos de pós-graduação.

A retina é susceptível a vários insultos degenerativos ambientais e genéticos que resultam em perda visual ou cegueira completa. Embora não seja capaz de se regenerar, algumas células epiteliais localizadas na periferia retiniana, na região do Epitélio Ciliar, foram identificadas como células-tronco/progenitoras com capacidade de gerar novos neurônios retinianos. Apesar de possuir capacidade regenerativa, esta capacidade não se desenvolve de forma eficiente, indicando a presença de mecanismos inibitórios atuando sobre o potencial regenerativo das células do Epitélio Ciliar. Frente a isso, este projeto tem como objetivo detectar e manipular experimentalmente um grupo de pequenos RNAs envolvidos na inibição da capacidade regenerativa da retina de mamíferos: os microRNAs, e promover a indução dos mecanismos de ativação de genes de pluripotência e progenitores das células-tronco/progenitoras da retina localizadas na região do Epitélio Ciliar.

Esta proposta tem como principal objetivo identificar os potenciais mecanismos inibidores da regeneração retiniana de olhos de mamíferos. Estudaremos as células progenitoras da retina localizadas no Corpo Ciliar (CC), quanto a presença de fatores epigenéticos e sua expressão durante o processo de degeneração retiniana. Temos como foco a elucidação de 1) expressão de metiltransferases (DNMT); 2) expressão de histona acetiltransferases (HATs); 3) expressão de histona desacetilases (HDACs) e 4) o padrão de metilação. Este estudo deve contribuir para uma melhor compreensão sobre os fatores envolvidos na regeneração e resgate visual, visando uma possível terapia regenerativa retiniana ou complemento das terapias disponíveis atualmente.

Células-tronco (CT) são células não especializadas com capacidade de auto-renovação que podem originar diferentes tipos celulares do organismo. Devido às suas características, nos últimos anos, as CT têm surgido como uma importante promessa terapêutica para diversas doenças. Além disso, CT de origem tumoral têm sido apontadas como responsáveis pela iniciação e crescimento de tumores, resistência às terapias clássicas e, consequentemente, pela recidiva da doença, sendo neste caso o principal alvo terapêutico. A estrutura básica de uma CT depende de sua constituição genética, porém a determinação de um fenótipo específico também depende do estímulo de fatores intrínsecos e extrínsecos aos quais essas células são expostas em seu microambiente. A diferenciação das CT está relacionada à atividade de inúmeros receptores intracelulares ou de membrana plasmática. O grupo do professor Ulrich tem estudado, durante os últimos anos, os papéis da bradicinina (BK) e de purinas na indução, progressão e determinação fenotípica na diferenciação neural de diferentes tipos de CT. Os resultados indicam a importância dos receptores purinérgicos P2X e P2Y, ativados por ATP, na proliferação e manutenção da pluripotência, bem como na diferenciação para neurônios e células gliais. Uma das descobertas principais do grupo sobre o papel da BK foi a indução da neurogênese e bloqueio da proliferação em vários modelos de CT e também de seu efeito neuroprotetor, revertendo a morte celular. Baseado nesses dados, propomos neste projeto estudar a relação dos sistemas cininérgicos e purinérgicos em CT utilizadas como ferramentas terapêuticas e na pesquisa básica. Para isto, desenvolveremos aptâmeros de DNA, com o objetivo de obter um marcador específico de diferentes tipos de CT, tais como mesenquimais, tumorais e progenitores retinianos derivados do corpo ciliar de ratos. Estes aptâmeros possuem possíveis aplicações terapêuticas, na purificação de CT mesenquimais para utilização em terapia celular

A degeneração retiniana, seja ela adquirida ou hereditária, é a maior causa de perda visual e cegueira. Apesar da disponibilidade de tratamentos clínicos, estas degenerações são irreversíveis e incuráveis, gerando a necessidade do desenvolvimento de uma terapia regenerativa celular efetiva. Este projeto tem como principal objetivo promover, in situ, a reprogramação de células progenitoras da retina de mamíferos localizadas no Corpo Ciliar, transformando-as em células pluripotentes induzidas (iPS).

O projeto inclui o desenvolvimento de estudos relacionados a farmacoeconomia aplicados a área de enfermagem Médico-Cirúrgica. Visa avaliar custos e outcomes de intervenções e traçar metodologias para realização de estudos de avaliação econômica na área

Projeto Temático