Isabela Judith Martins Benseñor.

A Extensão Médica Acadêmica (EMA) é uma extensão multidisciplinar da FMUSP, em funcionamento desde 1998, que conta com participação de alunos dos cursos de Medicina, Fisioterapia, Fonoaudiologia e Nutrição. Tem como finalidade desenvolver programas e ações sociais através do voluntariado para a prestação de serviços de saúde à comunidade e promover a potencialização das habilidades dos acadêmicos membros. O projeto é integralmente organizado pelos estudantes dos cursos envolvidos, sob a responsabilidade da docente Isabela Benseñor. Os atendimentos promovidos pelo EMA são do escopo da Atenção Primária à Saúde, têm caráter longitudinal e são realizados aos sábados pela manhã, de forma gratuita, em três locais de atendimento na cidade de São Paulo: no Cruz de Malta (R. Orlando Murgel, 161), Serviço de Assistência Social da Penha (R. Major Ângelo Zanchi, 357) e ONG Vida Vale Mais (R. Cruzeiro, 862). Todo atendimento é supervisionado por profissionais, responsáveis pela discussão de casos e formulação de condutas. Além das consultas, o projeto promove aulas periódicas em pequenos grupos de alunos, ministradas por acadêmicos de anos superiores da graduação aos alunos menos experientes sobre temas da Atenção Primária à Saúde, além de outras atividades didáticas secundárias, como cursos abertos, aulas com professores e médicos e publicações sobre saúde em redes sociais. O objetivo do projeto é promover o contato inicial entre alunos dos primeiros anos da graduação e pacientes, estimulando a construção de valores humanos e o desenvolvimento do raciocínio clínico ainda no começo da formação acadêmica

O projeto estuda os fatores que impedem o cuidado adequado de pacientes com fibrilação atrial na atencão primária incluindo Unidades Básicas de Saúde, ambulatório de especialidades, hospital secundário e hospitais terciários na área do Distrito de Saúde Escola do Butantã, na região oeste da cidade de São Paulo.
O projeto tem aspectos qualitativos: inclui grupos focais com pacientes com fibrilação atrial, a trajetória do paciente desde o diagnóstico até o tratamento (pathway analysis); e quantitativos com aplicação dos escores ABC, CHA2DS2-VASc e HAS-BLED. O projeto também avalia a percepção das pessoas que trabalham na área da saúde sobre a doença e quais as principais barreiras ao tratamento adequado desses pacientes na comunidade.
Como parte das informações do projeto foram colhidas antes, durante e depois da pandemia, o projeto trouxe informações sobre o efeito da pandemia sobre o tratamento de pacientes com fibrilação atrial
O projeto é uma parceira com a Universidade de Birmingham (United Kingdom)

No período de 2012 a 2014 foi realizada a segunda onda de coleta de dados do Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto. Nessa segunda onda foram coletadas novas informações na forma de entrevistas e exames (eletrocardiograma, avaliação de força, bioimpedância) além da coleta de sangue para realização de exames. A segunda onda ocorreu 4 anos após a primeira onda e traz a possibilidade de analisar a incidência da doença cardiovascular e do diabetes que são os focos principais do estudo.

Essa é uma linha de pesquisa que se baseia no uso da estimulação elétrica cerebral para o tratamento da depressão e que é coordenada pelo Dr. André R. Brunoni. Até o momento foram realizados 3 ensaios clínicos no Centro de Pesquisa Clínica e Epidemiológica no Hospital Universitário utilizando essa metodologia. O primeiro estudo foi a tese de doutorado do Dr André Brunoni da qual fui co-orientadora. Os três estudos realizados apresentam forte base epidemiológica com alto número de publicações em revistas revistas de alto impacto. No momento está em andamento um quarto ensaio-clínico como parte de um projeto de Jovem Pesquisador financiado pela FAPESP e liderado pelo Dr. André Brunoni.

A doença coronariana é responsável por 40% dos óbitos cardiovasculares na cidade de São Paulo. No Hospital Universitário da USP atende-se três pacientes a cada dois dias com síndrome coronariana aguda. O ERICO tem como objetivo verificar todos os determinantes de atendimento e, principalmente estabelecer as bases para a criação de instrumento de registro que permita comparar a letalidade depois de 30 dias do evento índice. O marco conceitual e operacional é o do Centers for Medicare & Medicaid Services.

Ensaio clínico com mais de 20 centros em todo país com início em 2009 com coordenação de Eduardo Moacyr Krieger e José Eduardo Krieger. A responsabilidade do nosso grupo de pesquisa é de "centro de dados" de todo o projeto com contato direto com o comitê externo de segurança e, realização das análises preliminares.
Para esse projeto haverá dois bolsistas com formação em estatística.

No Brasil há registros de 433 mil casos de aids com 183 mil óbitos identificados até 2006. Com a introdução na década de 90 da terapia anti-retroviral altamente potente (HAART), houve uma melhora significativa do prognóstico destes pacientes. Contudo, a presença de toxicidades agudas e crônicas associadas a esses esquemas terapêuticos combinados tem sido motivo de constante preocupação, sendo ao lado da necessidade de adesão e da resistência viral um dos fatores limitantes do sucesso terapêutico prolongado. As doenças cardiovasculares representam atualmente as principais causas de morbi-mortalidade no mundo, e em especial, em países em desenvolvimento. A maior sobrevida dos pacientes HIV/aids, associada à presença de doenças decorrentes do envelhecimento, à própria infecção e aos efeitos adversos da terapia anti-retroviral empregada, estão tornando este grupo mais susceptível ao aparecimento dessas patologias cardiovasculares. Objetiva-se com este estudo determinar o risco cardiovascular de pacientes HIV/aids tratados e não-tratados com esquema HAART através da avaliação de marcadores inflamatórios como PCR ultra-sensível, determinação da espessura média-íntima de carótida e velocidade de onda de pulso. Serão selecionados 120 pacientes com idade entre 18 e 69 anos do ambulatório de HIV/aids do Instituto de Infectologia Emílio Ribas e do ambulatório de Doenças Metabólicas do Hospital Universitário da USP. Os pacientes serão distribuídos em 4 grupos: 1. pacientes com infecção pelo HIV que não estejam em uso de terapia anti-retroviral (n=30). 2. pacientes HIV/Aids tratados com terapia anti-retroviral altamente potente (HAART), incluindo ou um inibidor de protease ou um inibidor de transcriptase reversa não-análogo de nucleosídeo (n= 30) 3. pacientes diabéticos não insulino-dependentes em acompanhamento no ambulatório de Doenças Metabólicas do HU-USP (n=30). 4. controle - pacientes saudáveis, funcionários da Universidade de São Paulo ou de instituições associadas. A col

A doença cerebrovascular no país representa a principal causa de morte entre mulheres e a segunda entre homens sendo que as taxas de mortalidade para ambos os sexos são das mais elevadas quando comparadas às de outros países. Em São Paulo (SP) há o dobro de risco de morte pela doença na área mais pobre em relação a mais rica. Apesar da relevância da doença, uma pesquisa na base "Medline" revelou somente 35 artigos originais sobre o tema, com um único estudo epidemiológico (Salvador, 1980) que avaliou incidência e letalidade pela doença. Recentemente, a Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou um projeto destinado ao estudo comparativo da epidemiologia das doenças cardiovasculares chamada de "WHO -The Global Stroke Initiative" com uma proposta operacional que constitui nova tecnologia em vigilância de doenças crônicas que se baseia em três etapas. A etapa 1 - eventos hospitalizados - é baseada em pacientes admitidos com doença cerebrovascular em hospital. Os desfechos de protocolo para essa etapa são os seguintes: variáveis demográficas, tempo de início, status vital após dez dias, tipo de tratamento adotado e, grau de incapacidade na alta hospitalar. A etapa 2 - eventos fatais na comunidade - inclui as atividades da etapa 1 e a informação dos eventos fatais via declaração de óbito. Os desfechos nessa fase são taxa de mortalidade por sexo e idade na população-referência e a proporção de casos fatais tratados fora do ambiente hospitalar. A etapa 3 - eventos não-fatais na comunidade - exige que a população referência seja bem definida possibilitando estimar taxas de mortalidade, incidência e letalidade pela doença.

Avaliação de risco cardiovascular do projeto SP Megacity (FAPESP , investigadora principal, Laura Andrade) com apoio da Pfizer do Brasil com bolsa para pessoal técnico e para compra de insumos laboratoriais.

O consórcio ELSA será uma coorte com recrutamento inicial dirigido a funcionários contratados diretamente (pelo Regime Jurídico Único, Estatuto próprio ou pela Consolidação das Leis do Trabalho) pelas instituições de ensino e pesquisa, ativos até ao menos a execução completa da entrevista, com idade igual ou superior a 35 anos e inferior a 74 anos. Não serão recrutados empregados de empresas contratadas, bolsistas, estagiários ou funcionários de fundações de apoio. Os participantes que solicitem aposentadoria ou demissão após a entrevista e exame iniciais serão acompanhados durante todo o estudo como membros da coorte. As populações elegíveis para a pesquisa totalizam 15 participantes sendo 5000 em São Paulo, 3000 em Belo Horizonte, 2000 em Porto Alegre, Salvador e Rio de Janeiro e 1000 em Vitória. Coortes prospectivas constituem o delineamento de pesquisa que possibilita acompanhar ao longo do tempo as mudanças no estado saúde-doença de populações definidas segundo o interesse da pesquisa (por exemplo, coortes de nascidos em um determinado ano, coortes de moradores de um determinado bairro, coortes ocupacionais). Quando bem conduzidos, esses estudos fornecem as evidências mais sólidas possíveis sobre muitos determinantes de doenças crônicas em populações humanas. Isso ocorre particularmente porque esses estudos permitem melhor determinar as relações temporais entre antecedentes e desfechos, assim como avaliar se as diferentes fases da história natural de uma enfermidade possuem diferentes determinantes. 
A equipe apresentada é a responsável pelo Centro de Investigação de São Paulo. 
Os responsáveis nos demais centros são Maria Inês Schmdt e Bruce Duncan (Porto Alegre), Sandhi Maria Barreto e Valéria Maria Azeredo (Belo Horizonte), Dora Chor e Marília Sá Carvalho (Rio de Janeiro), Estela Aquino e Eduardo Mota (Salvador) e José Geraldo Mill e Maria del Carmen Molina (Vitória).

Avaliação da função tireoideana em participantes de estudo de prevalência de distúrbios cognitivos realizado no distrito de saúde do Butantã.

avaliação de risco cardiovascular em pesquisa que identificou pacientes portadores de psicose na região centro oeste de São Paulo (investigador principal, Paulo Rossi Menezes) com financiamento FAPESP (04/10351-1).

pesquisa realizada em 272 mulheres de 664 convocadas no Hospital Universitário da USP para detecção de hipotireoidismo subclínico e nódulo de tireóide.

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Linha de pesquisa desenvolvida desde 1994 no Ambulatório Geral e Didático do Hospital das Clínicas e, atualmente no Distrito Saúde do Butantã, ambos em São Paulo, capital.
Trata-se de validação de questionáriio de sintomas, estudos de sinais físicos e, relação entre sintomas e transtornos mentais comuns.

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