Lusânia Maria Greggi Antunes.

Atividade de extensão do programa de Pós-Graduação em Toxicologia da FCFRP/USP, oferecida nas formas presencial e hibrida para graduandos e graduados de todos os estados do Brasil, nas áreas de saúde a afins, com palestras e cursos práticos na área de Toxicologia

Prática Profissionalizante aprovada pela Pró-Reitoria de Cultura e Extensão.
Curso.

Curso de extensão oferecido pelo programa de pós-graduação em Toxicologia

Atividade de extensão do programa de Pós-Graduação em Toxicologia da FCFRP/USP, oferecida nas formas presencial e hibrida para graduandos e graduados de todos os estados do Brasil, nas áreas de saúde a afins, com palestras e cursos práticos na área de Toxicologia

Curso de extensão oferecido pelo programa de Pós-Graduação em Toxicologia

Prática Profissionalizante aprovada pela Pró-Reitoria de Cultura e Extensão da USP.

A Escola de Verão em Toxicologia, oferecida gratuitamente, é uma atividade de extensão que será realizada ao longo do ano, com reuniões, discussões e atualizações semanais, sendo que o curso de difusão oferecido para os graduandos ou recém-graduados de todas as regiões do Brasil será realizado em 2020. A diversidade é uma das palavras-chave dessa atividade de extensão, pois 25 estudantes de diferentes regiões do Brasil (na modalidade presencial) ou 150 estudantes (na modalidade virtual) serão selecionados para participar de educação inclusiva e de qualidade na área de Toxicologia. Os objetivos gerais desse projeto de extensão incluem a difusão de conhecimentos na área de Toxicologia, com a proposta de aumentar a visibilidade dessa área de pesquisa no país. Serão realizadas atividades de recepção, acolhimento, atividades culturais e troca de experiências entre a comissão organizadora da atividade de extensão na FCFRP/USP e os participantes externos à USP.

Entre os 17 Objetivos de Desenvolvimento Sustentável definidos pelos chefes de Estado e representantes de Governos na Assembleia Geral da Organização das Nações Unidas, realizada em Nova York em 2015 para estabelecer a chamada Agenda 2030, o Objetivo 4 traz a seguinte redação: ?Assegurar a educação inclusiva e equitativa e de qualidade, e promover oportunidades de aprendizagem ao longo da vida para todas e todos?. O objetivo específico 4.3 define: ?Até 2030, assegurar a igualdade de acesso para todos os homens e mulheres à educação técnica, profissional e superior de qualidade, a preços acessíveis, incluindo universidade?. 
	Nesse sentido para assegurar a igualdade de acesso à educação superior de qualidade foi criada a Escola de Verão em Toxicologia com atividades de extensão totalmente gratuitas que envolvem alunos de graduação, pós-graduação, docentes e funcionários da comunidade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto ? Universidade de São Paulo, além de alunos de graduação ou recém-graduados de todas as regiões do Brasil, externos à comunidade da Universidade de São Paulo.

Entre os 17 Objetivos de Desenvolvimento Sustentável definidos pelos chefes
de Estado e representantes de Governos na Assembleia Geral da Organização das
Nações Unidas, realizada em Nova York em 2015 para estabelecer a chamada
Agenda 2030, o Objetivo 4 traz a seguinte redação: ?Assegurar a educação inclusiva
e equitativa e de qualidade, e promover oportunidades de aprendizagem ao longo
da vida para todas e todos?. O objetivo específico 4.3 define: ?Até 2030, assegurar a
igualdade de acesso para todos os homens e mulheres à educação técnica,
profissional e superior de qualidade, a preços acessíveis, incluindo universidade?.
Nesse sentido para assegurar a igualdade de acesso à educação superior de
qualidade foi criada a Escola de Verão em Toxicologia com atividades de extensão
totalmente gratuitas que envolvem alunos de graduação, pós-graduação, docentes e
funcionários da comunidade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão
Preto ? Universidade de São Paulo, além de alunos de graduação ou recém graduados
de todas as regiões do Brasil, externos à comunidade da Universidade
de São Paulo.

Instrumentalizar o estudante do curso de Farmácia e outras áreas da saúde com ferramentas básicas para realização de futuras pesquisas na área de Toxicologia, através de um ciclo de palestras e cursos teórico-práticos que promoverão a difusão de conhecimentos, aprimoramento científico e acadêmico voltados para a construção de projetos científicos, metodologias específicas e difusão dos conhecimentos produzidos.

Entre os 17 Objetivos de Desenvolvimento Sustentável definidos pelos chefes
de Estado e representantes de Governos na Assembleia Geral da Organização das
Nações Unidas, realizada em Nova York em 2015 para estabelecer a chamada
Agenda 2030, o Objetivo 4 traz a seguinte redação: ?Assegurar a educação inclusiva
e equitativa e de qualidade, e promover oportunidades de aprendizagem ao longo
da vida para todas e todos?. O objetivo específico 4.3 define: ?Até 2030, assegurar a
igualdade de acesso para todos os homens e mulheres à educação técnica,
profissional e superior de qualidade, a preços acessíveis, incluindo universidade?.
Nesse sentido para assegurar a igualdade de acesso à educação superior de
qualidade foi criada a Escola de Verão em Toxicologia com atividades de extensão
totalmente gratuitas que envolvem alunos de graduação, pós-graduação, docentes e
funcionários da comunidade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão
Preto ? Universidade de São Paulo, além de alunos de graduação ou recém graduados
de todas as regiões do Brasil, externos à comunidade da Universidade
de São Paulo.

Este projeto tem como objetivo estimular os alunos de graduação, de diferentes cursos de graduação do Campus da USP de Ribeirão Preto, a participarem do aprendizado musical por meio dos corais universitários. Fundado em 1983, o Coral da USP-Ribeirão desenvolve programação que inclui apresentações e concertos em teatros, escolas, igrejas e espaços alternativos.

Projeto homologado para a concessão de bolsa no Programa Aprender com Cultura e Extensão, da Pró-Reitoria de Cultura e Extensão da Universidade de São Paulo

Evento com apresentação e discussão de egressos do curso de Farmácia-Bioquímica da FCFRP-USP, sobre as áreas de atuação do profissional farmacêutico e perspectivas do mercado de trabalho.

. Entre os nutracêuticos, os elagitaninos são cada vez mais investigados por suas propriedades antiproliferativas e antitumorais. Os elagitaninos estão presentes em ampla variedade de frutas vermelhas, incluindo framboesas, morangos e romãs. O objetivo deste projeto é investigar os efeitos citotóxicos, genotóxicos, antiproliferativos, antiangiogênicos, perfil de metilação global do DNA, indução de morte celular e alterações de expressão de proteínas relacionadas com mecanismos epigenéticos induzidas pelos elagitaninos vescalagina e castalagina em células tumorais humanas.

Este projeto avaliará o potencial antitumoral de extratos de cassis (Ribes nigrum L.) em células de câncer de próstata humano (PC-3 e DU145) cultivadas em monocamada (2D) e em esferoides multicelulares tumorais (3D). Os extratos, obtidos do "press cake" de cassis, um subproduto rico em compostos bioativos, serão quimicamente caracterizados. Serão realizadas análises para investigar viabilidade celular, proliferação, migração, genotoxicidade e expressão de proteínas associadas à apoptose.

O objetivo do estudo é avaliar a interrelação entre a dieta, metalômica, marcadores metabolômicos, contaminantes emergentes e os fatores de risco associados às DCNT. Este projeto faz parte do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia/CNPq Expossoma e será conduzido em cinco cidades, representando quatro regiões brasileiras. Trata-se de estudo transversal, de base populacional e domiciliar, com amostra probabilística por conglomerados, em dois estágios (setores censitários e domicílios). Apresenta foco no biomonitoramento, explorando a medida cumulativa das influências ambientais e as respostas biológicas associadas ao longo da vida, incluindo exposições do ambiente, dieta e estilo de vida.

Entre os nutracêuticos existentes o presente estudo busca investigar, deforma individual e associada, a atuação de três compostos que já se mostrarameficazes no controle de células cancerosas, sendo eles a vitamina D, o ácido cafeicoe o dissulfeto de dialila em um modelo in vitro de CCR utilizando as linhagenscelulares HT-29 e Caco-2 bem como a linhagem não tumoral de fibroblasto de cólonhumano (CCD-18Co).

Estudos de purificação de desintegrinas em peçonhas de serpentes do gênero Bothrops, com possível identificação de atividade funcional antitumoral em linhagens de células cancerosas humanas.

Com a expertise transdisciplinar de 76 pesquisadores e 21 Instituições Brasileiras, este projeto propõe uma integração inovadora de medidas de multiexposição (expossoma interno e externo) de milhares de produtos químicos (metais, contaminantes emergentes, farmacêuticos, pesticidas, metabólitos, nutrientes, DNA metilado, biomarcadores de estresse oxidativo, e moléculas de resposta bioquímica de outras fontes de exposição (como dieta e estilo de vida) para estudar diferentes desfechos na saúde. A estratégia combina estudos experimentais e de biomonitoramento humano com análises de associação ampla do expossoma. Combinando eixos de forma translacional (estudos em células, animais e epidemiologia humana e desfechos clínicos), impressões digitais moleculares associadas ao expossoma serão reconhecidas, com base em mineração de dados. Como resultados adicionais,
um Instituto Brasileiro de Pesquisas em Exposômica será criado, aumentando a competitividade científica do grupo e contribuindo para a formação de recursos humanos de alta qualidade.

Projeto de pesquisa submetido à Chamada CNPq n 73/2022 - Apoio à Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação: Bolsas de Mestrado e Doutorado - Ciclo 2023.Projeto de solicitação de bolsas para o Programa de Pós-Graduação em Toxicologia da FCFRP/USP

A capacidade para aprimorar os métodos de cultivo 3D (esferoides multicelulares tumorais) depende da padronização e validação de protocolos. Além dos parâmetros bem estabelecidos de avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade, capacidade de invasão celular, um dos parâmetros que será investigado em cultura 3D é a capacidade de inibir o processo de angiogênese. A formação in vitro de estruturas semelhantes a capilares por células endoteliais, entre elas as células HUVEC, em uma matriz de membrana basal é um método proposto para identificar compostos com capacidade para promover ou inibir o processo de angiogênese.

Entre os nutracêuticos derivados do alho, o dissufeto de dialila (DADS) poderia ser usado na sensibilização de tumores resistente aos quimioterápicos. Não há dados na literatura sobre os possíveis efeitos da associação entre DADS e 5-fluoruracil em linhagens celulares de adenocarcinoma colorretal humano. A hipótese desse estudo é que o tratamento associado do nutracêutico DADS, com o quimioterápico 5-fluoruracil, apresentará resultados sinérgicos na indução de apoptose, genotoxicidade e inibição da proliferação e migração celular, além de modulação epigenética, em células de adenocarcinoma colorretal humano in vitro.

Chamada CNPq de apoio a projetos de pesquisa científica, tecnológica e de inovação. Bolsas de mestrado e de doutorado.

Estudos pré-clínicos têm mostrado que extratos de alho e seus derivados apresentaram potencial anticarcinogênico e que esses efeitos seriam resultados da modulação epigenética. Mais de 200 compostos do alho já foram descritos, entre eles a S-alilcisteína. Os possíveis efeitos da S-alilcisteína na modulação de mecanismos epigenéticos ainda não foram investigados na linhagem celular HepG2 de hepatocarcinoma humano. Publicações recentes têm sugerido que os mecanismos epigenéticos estão associados com a iniciação e a promoção do hepatocarcinoma humano. Os objetivos deste projeto são: a avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e alterações epigenéticas induzidas pela S-alilcisteína em esferoides multicelulares de hepatocarcinoma humano (HepG2).

A transformação de uma célula normal em célula cancerosa requer a passagem pelos estágios de iniciação, progressão e promoção resultando na alteração de genes específicos. Embora a predisposição para o câncer não possa ser sinalizada por um único evento, um conjunto de eventos pode predispor os indivíduos a um maior risco de desenvolver a doença. Como já determinado em estudos epidemiológicos, os principais órgãos afetados pelo câncer são mama, pulmão, próstata e fígado. Muitos avanços foram alcançados no tratamento do câncer, tais como quimioterapia, cirurgia e radioterapia, entretanto, estas terapias são associadas com inúmeros efeitos adversos. Vários nutracêuticos estão sendo estudados atualmente pelo seu papel promissor na quimioproteção do câncer. Estudos em células em cultura e in vivo sugerem que a administração de nutracêuticos pode inibir certos tipos de câncer. Os nutracêuticos que tem apresentado efeitos quimioprotetores incluem as antocianinas, licopeno, polifenóis do chá, genisteina, resveratrol, curcumina, sulforafano e quercetina. O objetivo deste estudo é investigar os mecanismos celulares e moleculares que poderão ser regulados in vitro pelos nutracêuticos sulforafano, dissulfeto de dialila e vitamina D em linhagens de câncer humanas (HepG2, PC-3 and DU-145) e linhagens não cancerosas (GAS, HUVEC and PNT2).

Solicitações do PPG em Toxicologia da FCFRP/USP para apoiar com diárias a vinda do Professor Visitante Carlos Manoel M. Palmeira.

Os nutracêuticos podem agir tanto na prevenção como no tratamento desta doença sem provocar efeitos tóxicos adversos, proporcionando uma alternativa aos métodos agressivos de tratamento do câncer. O sulforafano, encontrado em vegetais crucíferos como brócolis e couve-flor, tem demonstrado resultados promissores, bloqueando a iniciação do câncer e suprimindo sua progressão. Outro nutracêutico, a vitamina D pode regular múltiplas vias de sinalização envolvidas na proliferação, apoptose, diferenciação, inflamação, invasão, angiogênese e metástase. Deste modo, o objetivo deste trabalho será avaliar os efeitos da associação entre sulforafano e vitamina D sobre a citotoxicidade, genotoxicidade, migração celular e modulação da expressão gênica (CDH1, CD44, ITGB1, MMP2, EZH2, KDM1A, HAT1, HDAC1, NFE2L2 e RELA) em células humanas normais (PNT2) e tumorais (PC-3 e DU-145) de próstata.

Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos do dissulfeto de dialila associado ou não ao quimioterápico sorafenibe, sobre a resposta em células tumorais de carcinoma hepatocelular (HepG2) e sobre células umbilicais endoteliais de veia humana (HUVEC). Serão realizados ensaios de citotoxicidade, morte celular por apoptose e autofagia, migração e invasão celular e genotoxicidade. Além disso, será realizada a análise da expressão de miR-34a por reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-qPCR) e expressão de proteínas Bcl-2, CTNNB1 e c-MYC por meio de western blot.

Entre as características fundamentais para a ocorrência do câncer, destaca-se a instabilidade genômica e os eventos epigenéticos que influenciam a expressão de genes relacionados com a manutenção da estabilidade genômica. Entre os mecanismos epigenéticos, a metilação do DNA é a mais estudada e de maior relevância. A ocorrência do câncer é dependente da interação entre o genoma e o epigenoma que, juntos, interagem com fatores ambientais, incluindo a dieta. A potencial relevância da dieta na prevenção do câncer já é amplamente reconhecida devido a uma quantidade considerável de evidências obtidas de pesquisas básicas, epidemiológicas e clínicas. Os compostos bioativos da dieta têm mostrado potencial quimiopreventivo por meio de sua influência na manutenção da estabilidade genômica e em mecanismos epigenéticos. Um promissor composto bioativo é o sulforafano, um isotiocianato encontrado em altas concentrações em vegetais crucíferos da família Brassicaceae. Foi demonstrado que o sulforafano pode reativar genes silenciados por hipermetilação do DNA em células tumorais. Entretanto, há um número limitado de informações sobre a influência do sulforafano nos padrões de metilação da região promotora de genes supressores tumorais e oncogenes. Portanto, o objetivo deste projeto de pesquisa é avaliar a capacidade do sulforafano de influenciar, diferencialmente, a instabilidade genômica (por ensaio do cometa e micronúcleo) e mecanismos epigenéticos por meio de alterações nos padrões de metilação da região promotora dos genes supressores tumorais SFRP1 e RASSF1, e oncogenes MUC1 e MET (por MS-HRM) e correlacionar o padrão de metilação com a expressão destes genes, avaliada por RT-qPCR, em células gástricas e células de carcinoma hepatocelular humano (HepG2).

Recentemente, complexos de rutênio têm ocupado lugar de destaque na busca por novas terapias anticâncer em razão de sua potencialidade de ação, seletividade em tecido tumoral e toxicidade inferior aos complexos de platina, atualmente utilizados na clínica. A diversidade de seus ligantes é fundamental para que estes metalofármacos atinjam múltiplos alvos biológicos e assim, superem as limitações das terapias existentes. Uma abordagem para moléculas multialvo é a combinação de ligantes bioativos com propriedades antitumorais comprovadas, como os derivados de naftoquinonas naturais. Baseados nisto este estudo propõe a avaliação e caracterização das propriedades toxicogenéticas e antitumorais de oito novos complexos de rutênio contendo os bioligantes lapachol e lausona. Uma triagem inicial será realizada por meio da citotoxicidade viabilidade celular em células tumorais de próstata, pulmão, mama, intestino e fígado. Os complexos que apresentarem atividades promissoras serão avaliados quanto à capacidade de interação com o DNA, por meio de testes físico-químicos e pela avaliação da genotoxicidade in vitro em modelos de cultivo convencionais e em três-dimensões (3D). Os possíveis mecanismos pelos quais estes complexos induzem morte celular serão avaliados por apoptose e necrose, pela geração de espécies reativas de oxigênio (EROs) e pela expressão de genes envolvidos nas principais vias de proliferação celular, alterações epigenéticas e de metabolismo de fármacos. Ao final do trabalho, espera-se que os dados obtidos permitam verificar se há alguma correlação entre estrutura e atividade, em vista de elucidar os possíveis mecanismos de ação destes complexos.

A busca por novas modalidades para a terapia do câncer tem levado ao acúmulo de estudos que aumentaram a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na patogênese da doença. Em alternativa às opções convencionais de tratamento, a identificação de compostos naturais com potencial quimioterápico tem sido explorada. As toxinas animais possuem importantes efeitos toxicológicos e farmacológicos, inclusive potencial de indução de morte celular em células cancerosas, que possibilitam seu uso como fontes naturais para o desenvolvimento de novos fármacos. A complexidade do microambiente tumoral tem sido evidenciada por estudos que demostraram que o desenvolvimento do câncer não é só induzido pela proliferação descontrolada da célula tumoral, mas sim dependente do contato entre diferentes tipos celulares. Este conhecimento tem levado ao desenvolvimento de tecnologias como a cocultura celular, onde é possível o cultivo simultâneo de mais de uma linhagem celular, permitindo a sinalização entre as células. Tem sido demonstrado que a presença de células endoteliais altera a resposta molecular na célula cancerosa. Portanto, o objetivo deste projeto de pesquisa é avaliar a atividade mutagênica e genotóxica de uma L-aminoácido oxidase (LAAO), isolada da peçonha de Boothrops jararacussu em células de carcinoma hepatocelular humano (HepG2) na presença de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVEC). A comparação entre os resultados obtidos na monocultura de HepG2 e na cocultura com a célula HUVEC podem contribuir para a compreensão dos mecanismos celulares envolvidos na morte de células tumorais induzida por toxinas animais.

A utilização do princípio dos 3 Rs (Reduction, Refinement, Replacement) foi proposta como uma alternativa para substituir a utilização de animais em pesquisa, reduzir ao mínimo o número utilizado; e aperfeiçoar o delineamenteo experimental com o objetivo de causar o mínimo de dor possível. A importância da aplicação de novos métodos alternativos à utilização de animais tem levado a criação de novos métodos in vitro. Tem sido sugerido que os modelos de cultura celular tridimensional (3D) de esferoides multicelulares, em contraste com a cultura convencional plana bidimensional (2D), representam de forma mais exata o microambiente tumoral. Estudos têm proposto que o potencial quimiopreventivo de compostos bioativos da dieta está relacionado aos seus efeitos na instabilidade genômica por meio da manutenção de eventos epigenéticos como a metilação do DNA e modificação de histonas.

O presente projeto é multidisciplinar e reúne competências em diferentes linhas de pesquisa, agregando profissionais de distintas áreas da FCFRP-USP, da FMRP-USP e da UNESP - Botucatu. Os estudos propostos nas diferentes áreas convergem para objetivos comuns, visando a avanços no conhecimento da composição das peçonhas de serpentes, o detalhamento do mecanismo de ação de toxinas, peptídeos e inibidores plasmáticos, bem como suas aplicações como ferramentas para o estudo de diferentes sistemas biológicos, ou como modelos para o desenvolvimento de novos fármacos.

Utilizada anteriormente para o tratamento de hipotensões e também como descongestionante ocular, a sinefrina é um proto-alcalóide que naturalmente é encontrado no fruto imaturo ou casca de Citrus aurantium (laranja amarga) e amplamente utilizado em suplementos alimentares que objetivam perda de peso e melhora de desempenho esportivo. Estudos sobre os efeitos clínicos de sinefrina como hipertensão e taquicardia já foram descritos para animais e seres humanos, porém estudos de toxicologia genética ainda são ausentes na literatura. O objetivo deste estudo é avaliar a genotoxicidade e mutagenicidade de sinefrina, bem como analisar possíveis alterações em parâmetros enzimáticos e também determinar seus efeitos sobre a expressão gênica em linhagens humanas in vitro, e assim obter dados sobre os efeitos toxicogenéticos desta substância. Para isso, serão empregados ensaios em linhagem humana hepática tumoral (HepG2), linhagem coloretal tumoral (Caco-2) e linhagem gástrica primária normal. Para obtenção de dados sobre a possível ação citotóxica, mutagênica e genotóxica da sinefrina serão utilizados testes validados internacionalmente, como os ensaios do MTT, cometa e citoma micronúcleo; avaliados os efeitos no estado redox da célula por meio de diferentes quantificações enzimáticas e alterações quanto à expressão de genes relacionados ao estado redox celular a fim de obter dados que possam auxiliar a elucidar as interações e os possíveis efeitos adversos dessa substância utilizada como suplemento alimentar.

Recursos complementares para Apoio a Grupos de Pesquisa - Projeto 1. 
Projeto 1 da Pró-Reitoria de Pesquisa USP Processo 2013.1.26867.1.4. Valor R$ 10.000,00

A deficiência nutritiva durante o período embrionário é um problema presente em muitas populações. Sabe-se que a falta de nutrientes em gestantes é um dos mecanismos que podem influenciar tanto a saúde da mãe, como do recém-nascido. Durante o processo reprodutivo o genoma de mamíferos sofre uma profunda reprogramação dos padrões de metilação nas células germinativas e nos primeiros momentos pré-implantação do embrião. Vários compostos bioativos dos alimentos, como metionina, colina, ácido fólico, vitaminas B6 e B12, podem modular a metilação do DNA em mamíferos. Problemas ocorridos durante o período embrionário ainda podem favorecer o aparecimento de doenças durante toda a vida do indivíduo. Estudos sugerem que um dos mecanismos mais influenciados, neste período, pela dieta é o processo de metilação do DNA. Sabe-se também que problemas na metilação do DNA influenciam a expressão de genes e a instabilidade genômica, relacionadas ao aumento do risco de doenças cardiovasculares.

Os compostos bioativos encontrados em frutas e vegetais têm despertado grande interesse, concentrado especialmente no potencial de prevenção de desenvolvimento de doenças. Os estudos epidemiológicos têm demonstrado a existência de uma associação significativa entre a ingestão de produtos naturais, consumidos regularmente como parte da dieta, e redução na frequência de mortalidade por doenças cardíacas, degenerativas e câncer. A modificação dos hábitos alimentares, com o aumento do consumo de vegetais com compostos bioativos, pode influenciar positivamente a disponibilidade de agentes quimiopreventivos na dieta. A região amazônica é a maior área de floresta tropical no mundo e sua flora abriga uma enormidade de espécies de frutas que permanecem inexploradas ou ainda pouco utilizadas. Desta forma, por possuir moléculas bioativas e possíveis benefícios funcionais, o maná-cubio e o guajiru, encontrados na região Norte do país, poderão ser explorados quando ao seu potencial de utilização nas indústrias farmacêuticas, alimentícias e de cosméticos. Considerando o papel importante da dieta sobre a modulação de danos ao DNA, os efeitos genotóxicos ou antigenotóxicos da polpa do maná-cubiu e do guajiru serão avaliados neste trabalho. Além disso, serão avaliados biomarcadores do estresse oxidativo, de maneira a predizer in vivo o potencial antioxidante e pró-oxidante do fruto e também a modulação daexpressão dos genes SOD-1 (superóxido dismutase-1), iNOS (óxido nítrico sintase induzível) e COX-2 (ciclo-oxigenase-2) em ratos tratados com o maná-cubiu ou o guajiru, associado ou não ao antitumoral doxorrubicina.

Nossa proposta de investigação da expressão de microRNAs no ?National Center for Toxicological Research? (NCTR), um centro de pesquisa sob o controle da agência ?Food and Drug Administration?, em camundongos fêmeas durante a prenhez complementa de forma imensurável nosso estudo sobre a instabilidade genômica, metilação e expressão de genes relacionados com doenças cardiovasculares em camundongos suplementados com metionina nos períodos fetal e pós-natal.