Fabiana Bolela de Souza.

Projeto de extensão cujo objetivo é orientar familiares e/ou cuidadores de pacientes em cuidados paliativos nos dias que antecedem sua alta hospitalar. Os familiares e/ou cuidadores de pacientes em cuidados paliativos recebem uma cartilha educativa com orientações sobre os cuidados domiciliares mais comuns a pacientes em cuidados paliativos, de modo a capacitá-los para a assistência domiciliar

Projeto de extensão cujo objetivo é orientar familiares e/ou cuidadores de pacientes em cuidados paliativos nos dias que antecedem sua alta hospitalar. Os familiares e/ou cuidadores de pacientes em cuidados paliativos recebem uma cartilha educativa com orientações sobre os cuidados domiciliares mais comuns a pacientes em cuidados paliativos, de modo a capacitá-los para a assistência domiciliar

O projeto tem por objetivo oferecer suporte aos familiares / cuidadores por meio de orientações e esclarecimentos de dúvidas quanto aos cuidados domiciliares oferecidos aos pacientes em cuidados paliativos e acompanhar sua evolução clínica no contexto domiciliar.

Trata-se de um projeto de extensão que tem por objetivo melhorar o conhecimento dos profissionais de enfermagem que atuam em Unidades Básicas de Saúde sobre cuidados paliativos (CP). Segundo a Organização Mundial da Saúde, os cuidados paliativos referem-se à uma abordagem que tem por objetivo a prevenção e alívio do sofrimento de pacientes adultos e pediátricos e suas famílias enfrentando problemas associados a doenças potencialmente fatais. Esses problemas incluem sofrimento físico, psicológico, social e espiritual dos pacientes e sofrimento psicológico, social e espiritual dos familiares. Os cuidados paliativos são considerados parte integrante dos sistemas de cuidados da saúde e um elemento inalienável do direito dos cidadãos. Dessa forma, é comum aos profissionais de saúde atuantes na Atenção Primária à Saúde (APS) se depararem com tal perfil de pacientes. Além disso, estudos apontam para a existência de deficiência no conhecimento em cuidados paliativos entre profissionais de saúde no Brasil, à medida que o tema não faz parte da grade curricular de graduação das diferentes especialidades da área da saúde. Dessa forma, é urgente a educação dos profissionais em CP, sobretudo daqueles que já desempenham o cuidado ao paciente que vivencia a etapa final da vida em seu cotidiano. Nesse sentido, a educação permanente ou continuada destes profissionais em suas instituições de trabalho parece ser um caminho para a mudança deste cenário.

Projeto de extensão cujo objetivo é orientar familiares e/ou cuidadores de pacientes em cuidados paliativos nos dias que antecedem sua alta hospitalar. Os familiares e/ou cuidadores de pacientes em cuidados paliativos recebem uma cartilha educativa com orientações sobre os cuidados domiciliares mais comuns a pacientes em cuidados paliativos, de modo a capacitá-los para a assistência domiciliar

Trata-se de uma proposta de vigilância em saúde com o objetivo de promover a saúde integral das famílias de uma microárea do município de Ribeirão Preto, visando contribuir para a qualificação das condições de vida e de saúde das famílias adscritas, numa perspectiva integral de saúde nos aspectos físico, psíquico, ambiental e social. Tem como objetivos gerais: prestar assistência integral à saúde incentivando o desenvolvimento das famílias com relação ao autocuidado em saúde e, ainda, promover a integração da universidade com a comunidade

Trata-se de um projeto de pesquisa que utilizará o referencial teórico da vulnerabilidade em saúde e referenciais metodológicos de pesquisa que objetivarão construir e validar a escala multidimensional de avaliação da vulnerabilidade para o cuidado de pessoas com câncer em tratamento farmacoterápico antineoplásico (EMAVC-QT)

Universal 2023 - Número do Processo: 404932/2023-1. Financiado: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CNPq). No Brasil, o Sudeste concentra o maior número de incidência de neoplasias e o estado de São Paulo representa cerca de 20 do total dessa população, com tendência de crescimento. Estima-se que, em 2025, a carga do câncer aumentará em 50 devido ao envelhecimento populacional e ao aumento dos fatores de risco no estilo de vida, constituindo-se um enorme problema de saúde pública. Para conhecer a grandeza do impacto, estimar implicações causadas pelas neoplasias, assim como desenvolver tecnologias que contribuam para a formação de futuros profissionais qualificados e de estratégias para o atendimento a essa população estudos se fazem necessários. A identificação de indicadores sobre população acometida ou em risco de neoplasias, bem como a oferta de material instrucional para estudantes e profissionais, assim como estudos que contribuam para a melhoria de qualidade do cuidado certamente caminham na direção de uma prática avançada de enfermagem oncológica. Para tanto, estão apresentadas cinco pesquisas, sendo: um estudo epidemiológico com foco na sobrevivência de pacientes com neoplasias ginecológicas; três estudos metodológicos envolvendo produção, validação e aplicação de tecnologias educacionais (ambiente virtual de aprendizagem): e um estudo de Melhoria da Qualidade, com foco no Processo de Enfermagem, por conseguinte, da assistência ao paciente oncológico. O tema central oncologia será abordado em cada projeto, por distintas metodologias, como descrito a seguir. O objetivo central e o de contribuir para a produção de conhecimento que impacte a formação e a qualidade do cuidado. Nesse sentido, a equipe proponente tem experiência nas metodologias propostas e infraestrutura para desenvolvimento das pesquisas, o que favorecerá o alcance dos objetivos específicos resumidos no Anexo

Cuidado Paliativo (CP) é uma abordagem que promove a qualidade de vida dos pacientes (adultos e crianças) e suas famílias que enfrentam problemas associados a doenças com risco de vida. O CP previne e alivia o sofrimento por meio da identificação precoce, correta avaliação e tratamento da dor e de outros problemas físicos, psicossociais ou espirituais. Nesse sentido, é importante a proposição de estudos de investigação acerca de todos os aspectos relacionados à assistência ao paciente, sua família (a unidade de cuidado), não se esquecendo da equipe interdisciplinar. O presente projeto abarca projetos menores relacionados aos sinais e sintomas apresentados pelos pacientes, ensino prático da hipodermóclise com foco nas possíveis complicações relacionadas à técnica, a espiritualidade no cotidiano dos profissionais em atuam em CP, identificação do perfil sociodemográfico e clínico de pacientes encaminhados para a equipe de CP, Práticas Integrativas e Complementares associadas aos CP, entre outros.

O ensino de graduação é objeto de preocupação permanente para o corpo docente da USP. Particularmente, o ensino sobre segurança do paciente tem se tornado importante inquietação, frente aos desafios impostos pela pandemia da COVID-19. Acredita-se que este cenário impactou sobremaneira a segurança dos pacientes e a qualidade dos cuidados prestados em todos os níveis de atenção porque, para responder à crise, os Sistemas de Assistência à Saúde tiveram que se reorganizar instantaneamente. Ainda, a escassez de pessoal qualificado para tratar pacientes gravemente enfermos tem sido um desafio no mundo. Estudiosos também afirmaram que, apesar de anos de investimento e pesquisa, a qualidade da assistência é muito pior do que deveria ser, em todos os países. Nesse contexto, muitas pessoas terão acesso a cuidados que não os ajudarão e que poderão ser prejudiciais, caso os problemas que impactam a qualidade da assistência não sejam identificados e corrigidos. Logo, a meta da cobertura universal de saúde, que é um componente-chave dos objetivos de Desenvolvimento Sustentável, pode não ser atingida. Segundo a OMS, existe forte relação entre qualidade da formação dos profissionais e taxas menores de eventos adversos e óbitos, sendo a educação em saúde um dos grandes pilares da melhoria da qualidade. Ainda, em variadas doenças crônicas de prevalência crescente no Brasil e no mundo, a atuação sinérgica de múltiplos profissionais representa a melhor estratégia terapêutica e de prevenção. Diante do exposto, docentes das áreas da saúde do Campus Ribeirão Preto propõem o presente projeto de inovação e integração docente no Ensino de Graduação com os objetivos de melhorar a formação de recursos humanos e promover futura força de trabalho com habilidade para atuação interprofissional. Para o alcance de tal objetivo, diferentes metodologias de ensino serão empregadas

O projeto tem por objetivo identificar o conhecimento dos estudantes de graduação em enfermagem acerca dos cuidados paliativos

Estudo de produção tecnológica do tipo prototipagem, utilizando o modelo de prototipação para o processo de desenvolvimento que tem por objetivo descrever as etapas de criação de um protótipo de aplicativo web interativo que auxilie o enfermeiro no gerenciamento do processo de administração de medicamentos pela via subcutânea, de modo a promover maior segurança na assistência aos pacientes em uso de hipodermóclise

Um grupo interdisciplinar de pesquisadores brasileiros e alemães, com convênio firmado e intercâmbio de pesquisadores e alunos, desde 2009, vem desenvolvendo ferramentas para apoiar PCD e seus familiares. Entre os projetos anteriores estão um fórum virtual de saúde (Mielofórum - http://mieloforum.eerp.usp.br/) parceiro do Sterchenforum na Alemanha, além da rede social virtual (http://demaiseficiencia.com/ ). Após a avaliação dos usuários dessas duas ferramentas virtuais, surgiu a demanda para o desenvolvimento de um Portal Virtual de Informações (DêInformação) para PCDs, familiares e profissionais, visando fornecer informações de qualidade baseadas em evidências científicas, induzir a formação de redes de apoio e troca de experiências em um ambiente seguro e livre de fins publicitários promovendo o compartilhamento de conhecimento, impulsionando o processo de reabilitação, empoderamento, autonomia, participação e inclusão das PCDs. Diante desse contexto, o intuito deste projeto, interdisciplinar, multicêntrico e internacional, é desenvolver um portal de informações sobre saúde associado a uma rede social virtual para PCDs, seus familiares e profissionais, a rede social Demaiseficiencia (http://demaiseficiencia.com/), também desenvolvida pelo mesmo Núcleo de Pesquisa e Atenção em Reabilitação Neuropsicomotora, o Neurorehab (http://gruposdepesquisa.eerp.usp.br/sites/neurorehab/). Esse portal de saúde (Deinformacao.com.br) visará suprir as demandas dessa grande parcela da população brasileira e alemã, fornecendo informações de qualidade baseadas em evidências científicas, induzindo a formação de redes de apoio e troca de experiências em um ambiente seguro e livre de fins publicitários, promovendo o compartilhamento de conhecimento, impulsionando o processo de reabilitação, empoderamento, autonomia e participação das PCDs.O projeto irá desenvolver um Portal Virtual de Informações sobre saúde e inclusão, validado e certificado internacionalmente, com versões brasileira e alemã, de acordo com as demandas das pessoas com deficiência, familiares e profissionais de ambos países, visando aproximar a pesquisa e a sociedade

Para a Organização Mundial de Saúde (OMS) os cuidados paliativos constituem uma abordagem que visa à melhoria da qualidade de vida de pacientes e suas famílias que enfrentam problemas relacionados a doenças potencialmente fatais. Tal abordagem tem como finalidade a prevenção e o alivio do sofrimento por meio da identificação precoce dos sintomas fisicos, psicologicos e espirituais, plano de cuidados bem elaborado envolvendo a familia e o tratamento impecável dos sintomas, com destaque para a dor. Em particular, para promover o alívio da dor e de outros sintomas desagradáveis recomenda-se a adoção de medidas farmacológicas e não farmacológicas e a abordagem dos aspectos psicossociais e espirituais. Para tanto, é necessário à capacitação dos membros de cada categoria profissional envolvida no cuidado do paciente quanto aos princípios norteadores dos cuidados paliativos. Nessa direção, reconhece-se que a identificação da intensidade de sintomas físicos e psicológicos tais como dor, cansaço, sonolência, náusea, apetite, falta de ar, tristeza, ansiedade e bem-estar do paciente em cuidados paliativos constitui a primeira etapa para o planejamento do cuidado de enfermagem efetivo e seguro. O projeto tem como objetivo caracterizar os pacientes internados sob cuidados paliativos segundo as variáveis sociodemográficas e clínicas e avaliar a presença e intensidade dos sinais e sintomas por eles apresentados durante a internação. Espera-se que os resultados obtidos sobre a intensidade de sintomas físicos e psicológicos em paciente sob cuidados paliativos possam contribuir para a sua segurança, integridade e conforto, bem como, avançar no conhecimento na busca de evidências científicas para a prática clínica

O grupo tem por objetivo investigar diversos temas relacionados aos cuidados paliativos, mas principalmente, a inserção dos cuidados paliativos na atenção básica; cuidados paliativos e atenção à saúde dos profissionais de saúde e a sistematização da assistência de enfermagem em cuidados paliativos

Com o atual processo de envelhecimento populacional, aumento da expectativa de vida e das doenças crônicas não transmissíveis, os Cuidados Paliativos (CP) surgem como novo desafio para as políticas públicas de saúde no país. O enfrentamento da doença impacta significativamente na Qualidade de Vida (QV) do paciente, por vivenciar momentos desagradáveis. O suporte social torna-se um auxílio importantíssimo diante das dúvidas e do tratamento muitas vezes desgastante. Diante da terminalidade os indivíduos e famílias valorizam e conhecem a espiritualidade como importante para o enfrentamento das dificuldades, conferindo sentido as experiências da vida. Assim, o objetivo deste projeto é identificar a relação entre variáveis demográficas, socioeconômicas, clínicas com qualidade de vida, sintomas e apoio social em pacientes elegíveis para CP

Construir e validar uma cartilha educativa que aborde os principais cuidados domiciliares a pacientes em cuidados paliativos, de modo a auxiliar pacientes e seus cuidadores na assistência domiciliar e atendimento às suas principais necessidades

Identificar o perfil sociodemográfico e clínico dos pacientes que ficaram internados sob cuidados paliativos em um hospital universitário do interior do estado de São Paulo

Desde setembro de 2018 o grupo promove reuniões mensais (duração 1h30) com orientandos e outras pessoas interessadas na temática para a discussão de artigos científicos, apresentação de projetos e palestras ministradas por profissionais externos à USP, que atuam em cuidados paliativos. A intenção é o fortalecimento do grupo para sua futura inserção no Diretório dos Grupos de Pesquisas no Brasil, CNPq

O projeto pretende comparar o número de complicações relacionadas à punção venosa periférica e à hipodermóclise, em pacientes oncológicos hospitalizados, sob cuidados paliativos

Os princípios básicos da melhoria da qualidade envolvem foco no paciente, liderança forte, envolvimento de todos os membros da equipe multidisciplinar, uso de abordagem processual e sistêmica para gerenciar e melhorar os processos continuamente. Nessa perspectiva, a metodologia de melhoria da qualidade do Institute for Healthcare Improvement (IHI) consiste em um método científico utilizado para o aprendizado ação-orientado que propicia um estudo minucioso das mudanças a serem implementadas. Por conseguinte, a metodologia otimiza a melhoria da qualidade e é recomendada para uso nos serviços de saúde. Estudos que utilizaram a metodologia do IHI revelaram mudanças significativas nos processos e nos resultados em saúde dos pacientes. Tal metodologia é amplamente utilizada em países como Estados Unidos, Reino Unido e Austrália, mas pouco explorada nas pesquisas brasileiras. Trata-se de um projeto temático voltado para a redução de eventos adversos relacionados à assistência à saúde, com foco na redução das taxas de obstrução de sondas nasoenterais em hospitais público e privado, de erros relacionados ao preparo e a administração de vacinas em unidade básica de saúde e de lesão por pressão em instituição de longa permanência para idosos. Os resultados proporcionarão dados nacionais que refletirão a aplicabilidade da metodologia de melhoria da qualidade do IHI na melhoria da prática clínica nos diversos cenários de assistência à saúde. Também irão contribuir com a utilização de evidências que poderão influenciar o desenvolvimento de políticas nacionais voltadas para o gerenciamento dos riscos associados ao cuidado em saúde

Subject Population: To investigate the effect of an integrated program to improve quality in oral medication preparation and administration through enteral feeding tube, direct observation of 122 doses of medication prepared and administered will be carried out using the Institute for Healthcare Improvement's (IHI) quality-improvement method. Research Design: This is a quasi-experimental descriptive study. Data will be collected on a medium teaching hospital in São Paulo state, Brazil. Instrument: The planning of the changes will be performed according to the IHI's Worksheet and the changes will be conducted according to the Plan-Do-Check-Act cycle (PDCA). A data collection tool developed in Phase I will be used to determine if changes resulted in an improvement. Procedure: The PDCA cycle will be used in order to test if the planned changes reduced errors related to oral medication preparation and administration through enteral feeding tube, which were identified in Phase I. Data will be analyzed using statistical Pearson Chi-square test and Fisher's exact test. Implications for practice: The results will provide Brazilian data that reflect the applicability of IHI's quality methodology to improve the hospital nursing practice in developing countries. They will also contribute to the body of evidence that may influence the development of national policies focused on the risks associated with medication administration

Projeto vinculado à Rede de Pesquisa Interdisciplinar em Cardiologia (REPIC), coordenada pela Profª Dra Rosana Aparecida Spadoti Dantas, vice-coordenadora a Profª Dra Lìdia Aparecida Rossi, da EERP/USP e tem como intuito oficializar as parcerias entre os centros de pesquisas das mais diversas universidades do Brasil e do exterior. Está constituída por membros da Faculdade de Enfermagem da UNICAMP (Profa. Dra. Roberta Cunha Matheus Rodrigues e Maria Cecília Bueno Jayme Gallani); Departamento de Enfermagem PUC Goias (Vanessa da Silva Carvalho Vila), da Universidade Estadual do Oeste do Paraná-UNIOESTE (Profa. Dra. Ariana Rodrigues da Silva Carvalho)e de seus alunos de pós-graduação e iniciação científica. Ainda fazem parte do grupo pesquisadores da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP; e de instiuições internacionais entre elas o Departament of Rehabilitation Medicine, University of Washington (Seattle, USA), Dr. Márcia Aparecida Ciol (bioestaticista) e Dra. Jeanne Hoffmann (psicóloga)".Na mesma linha de investigação do projeto ?A avaliação da qualidade de vida de pacientes crônicos e de seus cuidadores: a utilização de instrumentos de medida pela enfermagem (Fase III) ), a fase IV(Processo CNPq 305168/2012-6)(vigência 01/03/2013 ? 28/02/2016), a proposta atual tem como objetivos a construção e validação de um novo instrumento para avaliar conhecimento sobre a terapia de anticoagulação oral (Estudo 1), a adaptação cultural e validação de instrumento para avaliar a sobrecarga de cuidadores (Estudo 2)(estudos de delineamento metodológico); a compreensão e explicação de construtos relacionados às condições crônicas e ao processo de reabilitação de pacientes com problemas da coluna vertebral (Estudo 3)(estudo de delineamento observacional e prospectivo) e avaliação de uma proposta de intervenção durante a hospitalização e por seguimento telefônico de pacientes com insuficiência cardíaca, comparando o seu efeito sobre a qualidade de vida relacionada à saúde.

A terceira fase do projeto de pesquisa tem como proposta o desenvolvimento de quatro novos estudos: 1) Avaliação de pacientes com Insuficiência Cardíaca durante a hospitalização e após a alta hospitalar; 2) Educação de pacientes para o uso de anticoagulantes orais: avaliação do impacto na qualidade de vida relacionada à saúde e na adesão ao tratamento; 3) Avaliação das propriedades psicométricas da versão abreviada do Questionário de Senso de Coerência de Antonovsk em uma amostra de pacientes cardíacos brasileiros; 4) Adaptação transcultural e validação semântica do instrumento Cardiac Patients Learning Needs Inventory para utilização no Brasil. As técnicas de investigação a serem utilizadas serão: aplicação de instrumentos de medidas de qualidade de vida e de variáveis relacionadas ao processo de reabilitação desses indivíduos, com enfoque na educação para o auto-cuidado, a adesão ao tratamento e enfrentamento ao estresse (senso de coerência). Os dados quantitativos serão armazenados no programa estatístico Statistical Package for Social Science versão 15.0 e analisados por meio de estatística descritiva e psicométrica (alfa de Cronbach; análise fatorial). Testes paramétricos e não paramétricos serão usados visando a comparação das medidas das variáveis de interesse tais como o teste t de Student pareado para comparação das medidas de qualidade de vida ao longo dos estudos; testes de correlação e de associação entre as variáveis, bem como de regressão múltipla para avaliar os efeitos preditores de outras variáveis na medida de qualidade de vida relacionada à saúde

Este grupo tem como objetivos investigar as interfaces entre o processo de reabilitação, qualidade de vida e cultura de pessoas em condições crônicas (decorrentes de doenças ou traumas) com a finalidade de estabelecer princípios de ação nos campos da pesquisa e assistência em saúde. Enquanto pesquisadores, educadores e profissionais da saúde, convivemos com essas pessoas no nosso dia-a-dia profissional e mesmo pessoal. Constatamos que estas pessoas vivem, muitas vezes, em situações de desvantagens em uma sociedade que valoriza o bom desempenho em todos os aspectos: físico, psicológico, econômico e social. O foco de atenção deste grupo são investigações com pessoas em processo de reabilitação, com doenças cardiovasculares ou que sofreram queimaduras ou outros traumas. Neste grupo, estão sendo analisadas as interfaces entre a experiência de passar por um processo de reabilitação, as medidas de qualidade de vida e os aspectos culturais envolvidos nesse processo buscando: - compreender os determinantes de qualidade de vida para pessoas com doenças cardiovasculares ou que sofreram queimaduras ou outros traumas; - compreender o significado de qualidade de vida e outros aspectos relativos à experiência de passar por um processo reabilitação; validar e aplicar instrumentos de medidas de saúde e de qualidade de vida em diferentes populações; testar intervenções que facilitem o processo de reabilitação física e social desses indivíduos. Na busca de integração metodológica, para desenvolvimento dos trabalhos deste grupo, destacamos a importância de este ser um grupo transdisciplinar para atender aos objetivos propostos. Destacamos, ainda, a importância deste grupo na formação de alunos de graduação, enfermeiros e pesquisadores em diferentes níveis, e na identificação de problemas e planejamento de intervenções relacionadas ao processo de reabilitação das populações em foco. A participação no grupo requer dos participantes o cumprimento de seu regimento

Identificar e analisar a assistência à saúde da família sob a perspectiva das políticas de saúde, dos modelos de assistência e das alternativas de intervenção quanto à organização dos serviços, sistematização da assistência e processos de formação na área