Luis Fernando Tirapelli.

A isquemia cerebral é a maior causa de morte e deficiência neurológica em muitos países. Trata-se de uma condição frequente na prática clínica que oferece difícil solução terapêutica, pois seu estudo fisiopatológico, entre outros fatores, é dificultado pela grande diversidade na sua localização anatômica, na sua etiologia e nas suas manifestações clínicas. Associado a este fato e sabendo que o alcoolismo é um dos principais problemas de saúde, social e econômico em muitas sociedades, são necessários maiores estudos sobre os seus efeitos e problemas relatados, associado ou não ao processo de isquemia cerebral. É sabido que os neurônios podem morrer poucos dias após isquemia cerebral global transitória e o infarto característico decorrente desta isquemia tem sido confirmado em vários estudos. No entanto, o mecanismo responsável pelo infarto tardio não está claramente descrito. Embora alguns pesquisadores sugiram que a apoptose seja o principal mecanismo fisiopatológico, continua controverso se a apoptose ou a necrose estão envolvidos na morte neuronal tardia. Portanto o objetivo desta linha é avaliar as alterações histopatológicas; morfométricas; a expressão das proteínas relacionadas à apoptose, inclusive alguns marcadores moleculares séricos após indução experimental de isquemia cerebral focal temporária por obstrução da artéria cerebral média, seguida por reperfusão, associada ou não a um modelo de alcoolismo crônico.

Hoje, o único caminho confiável para avaliar os danos isquêmicos que um órgão tem sofrido é transplantando-o e monitorando sua função. Assim, o entendimento do processo de I/R é muito importante entre outras razões para evitar ou atenuar as lesões não imunes dos órgãos transplantados. Neste estudo, serão utilizados 48 ratos machos Wistar divididos em dois grupos experimentais. Grupo Sham (S): 12 animais que serão submetidos à simulação completa do processo cirúrgico, porém sem obstrução do pedículo renal esquerdo; Grupo Isquêmico I (GI): 36 animais que após laparotomia, serão submetidos à isquemia pelo período de 30, 60 e 120 minutos, reperfundidos, submetidos à nefrectomia contralateral após dois dias e sacrificados após duas semanas. Para os animais dos dois grupos, será captada a avaliação da intensidade de fluorescência induzida por laser (FIL) do córtex renal antes e após os respectivos períodos isquêmicos, utilizando-se os comprimentos de onda de 442nm e 532nm. Além da avaliação pela FIL, também serão objetivos deste estudo avaliar as lesões histopatológicas, avaliar o grau de apoptose por imunohistoquímica, a função mitocondrial isolada e a função renal, pela dosagem de uréia e creatinina; assim como correlacionar os resultados obtidos por estas avaliações.

Tem como objetivo de estudar aspectos da tumorigênese ou oncogenes adicionais presentes na evolução destes tipos de tumores e conhecer melhor a expressão gênica e proteica de diferentes genes no seu desenvolvimento. Este trabalho está sendo elaborado pela Disciplina de Urologia do Departamento de Cirurgia e Anatomia da FMRP, em associação com o Hemocentro.

O objetivo deste projeto é estudar, em meningiomas humanos, por meio de diversas técnicas de biologia molecular, a susceptibilidade das células tumorais ao estímulo apoptótico, processo influenciado por centenas de genes que controlam sua iniciação, execução e regulação

O objetivo deste projeto é estudar, em gliomas humanos, por meio de diversas técnicas de biologia molecular, a susceptibilidade das células tumorais ao estímulo apoptótico, processo influenciado por centenas de genes que controlam sua iniciação, execução e regulação.