Carlos Eduardo Ambrósio.

Biocerâmicas porosas denominadas de scaffolds vem sendo estudadas para a substituição e reparação óssea, com propriedades que atendam a funcionalidade e integração entre o biomaterial e o sistema biológico. Biocerâmicas de Al2O3 e Al2O3/ZrO2 são reconhecidas como biomateriais devido suas propriedades mecânicas melhoradas, alta estabilidade química e biocompatibilidade, quando comparada a outros materiais. No entanto, devido à natureza bioinerte da Al2O3 e ZrO2, recobrimentos superficiais são utilizados para melhorar a interação desse biomaterial com o tecido hospedeiro quando implantado, além de poder, liberar íons que estimulem respostas celulares a nível molecular, através de mecanismos ainda não totalmente compreendidos. Nesse sentido, o objetivo principal desse projeto é a obtenção de scaffolds de Al2O3 e de nanocompósitos de Al2O3/ZrO2 que possam apresentar características físico-químicas e morfológicas que, quando implantados nas lesões ou regiões do defeito ósseo, estimulem a osteogênese e levem à formação de estruturas semelhantes aos elementos da matriz extracelular, facilitando a implantação, expansão e integração do tecido ósseo. Para alcançar o objetivo principal, esse projeto foi dividido em três subprojetos. O subprojeto 1 item por objetivo a obtenção de scaffolds de Al2O3 e de Al2O3 contendo 5 em volume de inclusões nanométricas de zircônia (Al2O3/ZrO2) obtido pelas técnicas de gelcasting e impressão 3D, recobertos com fosfatos de cálcio enriquecidos com íons Sr2+ e gentamicina. O subprojeto 2 tem por objetivo recobrir os scaffolds de Al2O3 e Al2O3/ZrO2 com filmes poliméricos carreadores da proteína morfogenética óssea 2 (BMP-2). O subprojeto 3 tem por objetivo a incorporação de células-tronco mesenquimais (CTM) nos scaffolds obtidos pelos subprojetos 01 e 02, e a análise funcional in vitro e in vivo. Com isso, espera-se obter scaffolds de Al2O3 e de nanocompósitos de Al2O3/ZrO2 biocompatíveis, bioativos e biofuncionais, com potencial utilização na engenharia de tecidual e em terapias de regeneração ósseas nas medicinas veterinária e humana, possibilitando rapidez no tratamento de regiões lesionadas. (AU)

Nas últimas décadas, a medicina veterinária e terapias inovadoras teve um crescimento exponencial, usando novas ferramentas terapêutica, sejam com uso de células-tronco ou edição gênica. Neste projeto focamos os estudos em células indiferenciadas com alta capacidade de proliferação e características fetais, de origem das membranas fetais, como o âmnio. A membrana amniótica, descartado na medicina veterinária é considerada uma fonte celular excelente para obtenção de células tronco, visto que não requer procedimentos invasivos para aquisição e oferece uma quantidade significativa para estudos pré-clínicos. Atualmente, na medicina veterinária, existem poucas informações relacionadas às propriedades imunomoduladoras de membrana amniótica. Dessa forma, torna-se relevante que estas células sejam caracterizadas pela sua potencialidade, papel imunomodulador e componentes secretores, tais como vesículas extracelulares. Além disso, a medicina terapêutica está constantemente em avanço, sendo o estudo do desenvolvimento dos órgãos e suas funções moleculares estão em plena progressão. Outro ponto de estudos será focado a comunicação célula-célula através do transporte de componentes epigenéticos (microRNA e mRNA) realizado pelas vesículas extracelulares do âmnio, que são secretadas por diferentes tipos celulares, os exossomos. Temos trabalhado na criação de um banco de células-tronco de fonte animal, que poderá auxiliar diferentes centros de pesquisa na compreensão molecular e clínica e integrar essas informações. Essa é uma das propostas nesse projeto, disponibilizar um banco de células-tronco mesenquimais das membranas placentárias de diferentes fontes animais com vistas a garantir a segurança e qualidade para utilização dessas linhagens celulares, com estabelecimento de protocolos de contaminação "free", visando a padronização e validação de procedimentos e técnicas analíticas envolvidas na fabricação de produtos de terapias celulares para uso veterinário representando um avanço importante.

Journal Animal Reproduction

Apoio Editoração CAPES Journal Animal Reproduction

Auxilio FAPESP organização evento CBRA 2017 Santos

Auxilio FAPESP organização de evento no Pais - ISABR 2016 Campos do Jordão

VI Simpósio Internacional de Biologia da Reprodução Animal 
ISABR 2016 - Campos do Jordão

Apoio evento Nacional do Pais, XXII Congresso Brasileiro de Reprodução Animal: CBRA 2017 SANTOS

Animal Induced Pluripotent Stem Cells Network
UGPN Research Collaboration Fund

Projeto de pesquisa: Resumo- Estudos com modelos animais têm mostrado que transplantes de células tronco embrionárias ou pluripotentes podem ter sucesso para tratamento e cura de diversas doenças, muitas delas extremamente complexas. A medicina regenerativa amparada pelo desenvolvimento de biotecnologias emerge com futuro promissor, sendo uma das opções terapêuticas mais almejada. Neste contexto, a obtenção de linhagens de células tronco a partir de embriões caninos ainda é um desafio como modelo para a terapia celular, no entanto, alguns autores já demonstraram que a obtenção destas células a partir de fêmeas inseminadas e castradas é possível, mesmo sendo um processo laborioso. Em contrapartida, a produção de células tronco induzidas (iPS) a partir de fibroblastos de cão abre caminhos para a obtenção de células pluripotentes e o estudo de sua aplicabilidade nas mais diversas áreas. Esta proposta tem como objetivo o isolamento e cultivo de células derivadas de embriões em fase pré implantacional de cães; o estabelecimento de uma linhagem geneticamente induzida de células tronco de cães (iPS - induced Pluripotent stem cell), e a posterior caracterização das mesmas. Espera-se, a partir de análises comparativas, que as iPS produzidas (modelo in vitro) necessitem das mesmas condições de manutenção e apresentem o mesmo comportamento em cultivo que as células tronco embrionárias (modelo in vivo), comprovando sua aplicabilidade a partir de um modelo comparativo de desenvolvimento.

Programa parceria Canadá-Brasil

Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Organização de Evento Científico / Organização de Reunião Científica ou Tecnológica / Fluxo Contínuo : 2012/18074-8 ISABR-2012

Projeto Casadinho - UFERSA-RN: USP-SP

Número do processo: 480628/2010-6
Edital/Chamada: Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal - Faixa A - Até R$ 20.000,00

Projeto Jovem Pesquisador FAPESP

Pesquisador Principal Projeto Encomenda Transversal FINEP 2009

A Distrofia Muscular dos cães Golden Retriever (GRMD), é uma miopatia degenerativa na qual se observa ausência da proteína distrofina na membrana das fibras musculares. Esta proteína esta relacionada com a estabilidade da membrana sarcoplasmática e, como conseqüência, há perda da massa e função muscular. A GRMD é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos de novas propostas terapêuticas viáveis. O uso de corticosteróides, sobretudo prednisona, nos pacientes humanos, tem mostrado diminuição da progressão da doença, permitindo uma melhor qualidade de vida para os mesmos. Por sua vez, o bortezomib (PS-341), inibidor do complexo enzimático protease responsável por grande parte da degradação de proteínas no interior da célula, mostrou bons resultados na diminuição da degradação da distrofina em camundongos mdx (afetados pela distrofia muscular). A partir do exposto, serão avaliados comparativamente os efeitos da prednisona e do bortezomib sobre a progressão da doença, bem como seus possíveis efeitos sobre sistema renal, hepático e muscular, a fim de comprovar a viabilidade de ambas as drogas no tratamento da distrofia muscular.

Projeto aprovado através do Edital MCT/CT-INFRA/CT-ENERG/CNPq - 07/2006 - Apoio a Grupos de Pesquisa Vinculados a Programas de Pós-Graduação OBJETIVOS: desenvolver pesquisas em linhas prioritárias do Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal da UFPI, mediante ações conjuntas com grupos de pesquisadores de programas consolidados, propiciando melhores condições para o incremento das atividades de pesquisa, elevação do nível de qualificação dos pós graduandos, verticalização e aprofundamento das linhas de investigação mediante técnicas avançadas, adequação de estrutura laboratorial e aprimoramento da qualidade das publicações científicas. Estimar os parâmetros cinéticos de fermentação ruminal de subprodutos agroindustriais e de leguminosas por meio da técnica in vitro semi-automática de produção de gases; Quantificar a produção de metano resultante da fermentação de amostras de subprodutos agroindustriais e de leguminosas, por meio de cromatografia gasosa;Determinar a produção de ácidos graxos voláteis resultante da fermentação de amostras de subprodutos agroindustriais e de leguminosas, por meio de cromatografia gasosa; Analisar as características estruturais e ultra-estruturais das células intersticiais e de sustentação de caprinos com escroto simples e bipartido;Determinar o rendimento da espermatogênese em caprinos; Avaliar o ciclo reprodutivo do macho de cutias criados em cativeiro, por estudos morfométricos e hormonais; Verificar a influência do fotoperíodo e da interação social entre animais de sexo oposto, no ciclo reprodutivo do macho de cutias;Analisar alterações morfométricas do testículo influenciadas pelo fotoperíodo e interação social entre cutias de sexo oposto;Caracterizar morfologicamente células mononucleares do sangue do cordão umbilical de cutias;Avaliar o grau de adaptabilidade de raças ovinas nacionais e exóticas frente ao calor, umidade relativa do ar, radiação solar e exercício físico, em provas de campo;

A osteonecrose da cabeça do fêmur (ONCF) é uma patologia degenerativa que leva a destruição da articulação coxofemoral havendo a necessidade da substituição da mesma por prótese. Esta afecção é responsável por cerca de 5 mil artroplastias coxofemorais totais por ano nos EUA. A patogenia não está elucidada, mas sabe-se que a corticoterapia prolongada, uso abusivo e crônico de álcool e traumatismos locais são fatores predisponentes para a ocorrência da doença. Foi provado que em pacientes com lesões degenerativas progressivas, as populações de células-tronco estão funcionalmente alteradas ou depletadas. Em estudo recente, essa condição foi mostrada em pacientes com ONCF. A partir dessa premissa sugere-se o uso terapêutico de células-tronco mesenquimais da medula óssea e sangue de cordão para a ONCF. O modelo experimental em ovino induzido pela injeção intra-óssea de etanol mostrou características semelhantes às encontradas nos estágios iniciais de osteonecrose em humanos. O presente trabalho tem como objetivo a avaliação do implante de células tronco mesenquimais em ovinos com osteonecrose da cabeça do fêmur induzida experimentalmente, e a análise de seus aspectos microscópicos. Serão utilizados 24 ovinos, divididos em dois grupos. Os animais serão eutanasiados em três momentos; três, seis e doze semanas. A cabeça do fêmur será coletada e o material obtido será submetido à microscopia de luz e varredura, para a avaliação do resultado da terapêutica com transplante heterólogo de célula-tronco.

Este projeto visa a identificação e caracterização da expressão de integrinas e do sistema EG-VEGF na placenta de animais clonados. Além disto contempla intercambio entre Brasil e Alemanha dos pesquisadores e alunos envolvidos no programa.