Paulo José Pereira Lima Teixeira.

This project seeks to develop a facile method to mine plant-microbe interactions for key molecular targets of microbial factors that influence plant performance. Plants and microbes traffic molecules to each other during interactions that range from symbiotic to pathogenic. Plant biologists are beginning to appreciate the continuum of these interactions at the molecular level. Most current experimental paradigms center on pathogenic or symbiotic microbes in mono-association with a specific plant. These systems are highly developed and feature various molecular and genetic tool kits for research. However, many important plant-microbe interactions, especially those causing devastating diseases, are experimentally under-developed. Here a method will be developed that can serve as a general tool to understand protein-protein interactions in any plant-microbe interaction. The project is expected to produce original insights into the dynamic and intimate interactions between plants and their microbiota. The method could be subsequently widely deployed as an integral part of functional study of plant microbiota, thereby broadly impacting plant science research. The project will provide interdisciplinary training for undergraduates, doctoral and post-doctoral as well as outreach to high school and undergraduate students.

The method to be developed can serve as a general tool to understand protein-protein interactions in any plant-microbe interaction. If successful, the project will provide an unprecedented source of plant microbe protein interactome information that will be easily accessed and utilized by the research community. The data will be made publicly available via a curated PPIN database. The method is a high-throughput yeast two-hybrid (Y2H) system named ProCREate which exploits Cre-lox recombination to enable proteins to induce reporter gene expression of Cre Recombinase and subsequent Cre-recombination of plasmids containing mutant loxP sequences. The irreversible double mutant loxP linkage of each protein's corresponding coding sequence allows the identification of protein interactions using Illumina paired-end sequencing and bioinformatics analysis.

Este projeto envolve o desenvolvimento, avaliação e identificação de novas moléculas bioativas com atividade inibitória frente à enzima oxidase alternativa (AOX) de Moniliophthora perniciosa visando à obtenção de novos candidatos a agentes antifúngicos para o controle da vassoura de bruxa

Estabelecimento de cooperação técnico-científica aplicada ao desenvolvimento tecnológico e à inovação, entre a Unicamp e o USDA, via o Laboratório de Culturas Perenes

objetivo do projeto é realizar uma análise da expressão gênica e funcional das proteínas PR-1 do cacaueiro. Os perfis de expressão dos genes PR-1 do cacaueiro serão avaliados durante a progressão da vassoura de bruxa e em diferentes órgãos e estágios de desenvolvimento do cacaueiro. Também será feita uma busca por ligantes extracelulares através da técnica de interação semi in vivo, feita a partir da interação da proteína expressa de modo recombinante com extratos extracelulares, no caso o apoplasto de plantas infectadas com M. perniciosa. Além disso, buscar-se-ão possíveis interações intracelulares para as proteínas TcPR-1f e TcPR-1g através da técnica de interação duplo híbrido em leveduras

O projeto tem por objeto: (I) a avaliação do papel da oxidase alternativa em fungos fitopatogênicos; (II) a identificação e/ou desenvolvimento de moléculas para combate desses fitopatógenos através da inativação da oxidase alternativa; (III) busca de novos alvos moleculares para combate de fitopatógenos tropicais selecionados.

O objetivo do projeto é o aprofundamento do estudo realizado com o fungo M. perniciosa e a expansão desta estratégia de trabalho para mais dois fungos patogênicos que representam uma ameaça à cacauicultura no Brasil e no mundo. O primeiro é o fungo M. roreri, o qual produz uma doença devastadora (monilíase) que limita a produção de cacau em diversos paises da América do Sul e Central, mas que ainda não está presente no Brasil. Entretanto, esse patógeno já foi detectado em regiões de fronteira onde há produção de cacau e acredita-se que será inevitável a sua chegada às regiões produtoras do país. O segundo é a espécie Ceratocystis cacaofunesta, já presente no Brasil, produzindo a doença conhecida como mal do facão que leva à morte da planta infectada. Cada uma destas doenças, separadamente, produz grandes perdas na cacauicultura. O estudo dessas três espécies tem grande interesse científico, visto que estaremos comparando duas espécies de basidiomiceto de um mesmo gênero, possivelmente hemibiotróficas, e uma terceira, de outro filo, mas que apresenta mecanismos aparentemente semelhantes para provocar a necrose de plantas. Ao mesmo tempo, do ponto de vista tecnológico, o conhecimento dos mecanismos de patogenicidade destes fungos e da sua interação com a planta tem alto potencial para a geração de estratégias de combate e controle das doenças por eles produzidas

O objetivo geral do presente projeto é buscar evidências para o entendimento da resistência de M. perniciosa a fungicidas inibidores da cadeia respiratória e a fungos previamente utilizados em controle biológico. O projeto abrange a caracterização dos componentes clássicos e alternativos da cadeia respiratória do fungo M. perniciosa e a análise de expressão de genes com potencial de inibição a microorganismos, como MpPR-1, encontrados em M. perniciosa. Com isso pretendemos ampliar o conhecimento sobre as formas de resistência do fungo a inibidores de cadeia respiratória principal como também compreender os mecanismos que conferem a ele a capacidade de evitar a colonização de outros microorganismos usados em controle biológico