Resumo biográfico
Possui graduação em Farmácia-bioquímica pela Universidade de São Paulo - USP (2010), especialização em Economia e Gestão em Saúde pela Universidade Federal de São Paulo - Unifesp (2013), mestrado em Ciência, com foco em Economia da Saúde pela Unifesp (2015) e doutorado em Saúde Coletiva pela USP (2024). Atuou como pesquisadora e coordenadora do Instituto de Estudos de Saúde Suplementar (2014 e 2016) e como consultora em Acesso de Mercado e Economia da Saúde (2016 e 2021). Participou do projeto Capacitação em metodologia científica para o desenvolvimento de projetos e sua aplicação na Avaliação de Tecnologias em Saúde no Sistema Único de Saúde (SUS), intermediado pelo Ministério da Saúde por meio do Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (PROADI-SUS) da Associação Hospitalar Moinhos de Vento (HMV). Atualmente, é coordenadora geral de evidências clínicas e economia da saúde do Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde (NATS) da Universidade Federal de São Paulo/Diadema e consultora do NATS da Beneficência Portuguesa de São Paulo
Indicadores
Áreas de atuação
03 registros- Ciencias Da SaudeFarmáciaAvaliação de Tecnologias em Saúde
- Ciencias Da SaudeFarmáciaEconomia da Saúde
- Ciencias Da SaudeSaúde ColetivaPolítica, Planejamento, Gestão e Avaliação
Formação acadêmica
04 registros- 2020 – 2024DoutoradoConcluídoMedicina (Medicina Preventiva) · Universidade de São Paulo“Incorporação de medicamentos no sistema de saúde brasileiro: processos de produção de conhecimento e tomada de decisão”
- 2013 – 2013EspecializaçãoConcluídoMBA Economia e Gestão em Saúde · Universidade Federal de São PauloOrientação: Marcos Bosi Ferraz
- 2013 – 2015MestradoConcluídoGestão e Informática em Saúde · Universidade Federal de São Paulo“Avaliação da percepção de valor em relação aos medicamentos genéricos e da disponibilidade para pagar por medicamentos de referência”Bolsa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
- 2004 – 2010GraduaçãoConcluídoFarmácia · Universidade de São PauloOrientação: Fernando Barbosa JúniorBolsa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Idiomas
01 registro| Idioma | Leitura | Fala | Escrita | Compreensão |
|---|---|---|---|---|
| Inglês | Bem | Razoável | Bem | Bem |
Atuação profissional
13 registros- 2021 – presenteVínculo atualUniversidade Federal de São PauloLivreLivre40h/sem
- 2019 – 2021Cognos, TechValue, Mapes, Heads in HealthLivreLivre40h/sem
- 2016 – 2018Evidências - Credibilidade Científica (Kantar Health)LivreCeletista40h/sem
- 2015 – 2015Cadernos de Saúde Pública (Online)LivreLivre
- 2015 – 2016Hospital Alemão Oswaldo CruzLivreProfessor Visitante
- 2014 – 2014Centro Universitário SenacLivreCeletista8h/sem
- 2014 – 2016Instituto de Estudos de Saúde SuplementarLivreLivre35h/sem
- 2013 – 2015Universidade Federal de São PauloLivreLivre
- 2013 – 2016Universidade Federal de São PauloLivreLivre20h/sem
- 2010 – 2013Eurofarma Laboratórios - MatrizLivreColaborador40h/sem
- 2009 – 2010Medley Indústria FarmaceuticaLivreLivre40h/sem
- 2008 – 2009Ouro Fino Saude AnimalLivreLivre40h/sem
- 2006 – 2008Dedicação exclusivaUniversidade de São PauloLivreLivre30h/sem
Projetos
03 registros- Em andamento2020 – presentePesquisaPesquisa
Incorporação de medicamentos no sistema de saúde brasileiro: estrutura de desigualdades e processos de tomada de decisão
Mesmo com um sistema público e universal, as questões da saúde e da doença no que tange a disponibilidade de tecnologias em saúde no Brasil não estão dissociadas dos problemas da desigualdade social. Cidadãos que possuem plano de saúde, na maioria, brancos, escolarizados e com emprego formal têm acesso às tecnologias disponibilizadas pelo SUS somado ao acesso às tecnologias entregues pela sua operadora de plano de saúde. A mescla público/privada do sistema de saúde brasileiro, acompanhadas por uma consolidação das abordagens em evidência para políticas de saúde que alteram o enquadramento políticos das relações entre ciência e sociedade, traz imbróglios ainda pouco abordados. Não se sabe se (e como) as decisões de cobertura de tecnologias em saúde no sistema de saúde brasileiro acabam por gerar uma diferença de acesso entre aqueles cidadãos que possuem plano de saúde e aqueles que não. Pouco se sabe, também, se o poder público age de forma a reduzir (ou produzir/reproduzir) a desigualdade entre diferentes grupos de cidadãos. Sob uma analítica da governamentalidade, esse trabalho propõe observar a mescla entre os subsistemas de saúde público e o suplementar do Brasil, mapeando desigualdades quanto à disponibilidade regulatória de medicamentos entre eles. São avaliados quais os processos que levam às diferenças de incorporação de medicamentos no Brasil entre os dois subsistemas.
EquipeElene Paltrinieri Nardi, Daniela Oliveira de Melo, Ricardo Rodrigues Teixeira (Responsável)
- Concluído2013 – 2015PesquisaPesquisa
Avaliação da percepção de valor em relação aos medicamentos genéricos e da disponibilidade para pagar por medicamentos de referência
Projeto de mestrado orientado pelo Prof Dr Marcos Bosi. Resumo: Objetivo: avaliar a percepção de valor de grupos da população em relação aos medicamentos genéricos e as suas preferências por medicamentos de referência em comparação com genéricos, utilizando, para isso, o método disponibilidade para pagar (DPP). Método: Entrevistas de clientes em drogarias, de pacientes/acompanhantes em ambulatórios do Hospital São Paulo e de profissionais do sistema de saúde brasileiro e formadores de opinião. As afirmações referentes à percepção de valor dos entrevistados foram pontuadas e utilizadas para a composição de um escore global, denominado escore global da percepção sobre os medicamentos genéricos ? EGPMG. Para a avaliação da preferência dos entrevistados por medicamentos de referência, quando comparados aos genéricos, utilizou-se o método ?Disponibilidade para Pagar? (DPP). Para isso, elaboraram-se dois cenários hipotéticos: Cenário 1 (amigdalite em uma criança) e Cenário 2 (um adulto com diabetes tipo 2). Foram utilizados dois formatos de respostas: escala de pagamento (FE) e aberto (FA). Resultados: Em geral, foi encontrada uma percepção favorável dos entrevistados em relação aos genéricos: 66% dos entrevistados afirmam que os genéricos são igualmente efetivos aos medicamentos de referência, 65% consideram que aqueles possuem a mesma qualidade destes e 54% acreditam que os medicamentos genéricos possuem a mesma segurança dos de referência. Na avaliação da preferência, foi observado um maior valor de DPP pelo medicamento de referência no Cenário 1 (FE: R$38,96 e FA: R$30,56) do que no Cenário 2 (FE: R$26,22 e FA: R$22,82) e uma proporção maior de entrevistados que não estavam dispostos a pagar nada a mais pelo medicamento de referência (DPP=0) no cenário 2 do que no cenário 1 (Cenário 1 ? FE: 34%, n=50 e FA: 47%, n=70; Cenário 2 ? FE: 49%, n=72 e 62%, n=92). Em relação aos grupos de entrevistados, os formadores de opinião expressaram maiores valores de DPP por um medicamento de referência no cenário 1 (FE e FA) e no cenário 2 (FE), já os entrevistados no hospital expressaram os menores valores de DPP em todos os cenários e formatos. Não foram encontrados resultados estatisticamente significantes quando relacionadas as DPPs com as variáveis socioeconômicas e demográficas dos entrevistados. Porém, em ambos os cenários e formatos, foram obtidos resultados estatisticamente significantes (p 0,05) na comparação entre a DPP e as afirmações referentes à percepção dos entrevistados em relação aos genéricos. Houve correlação entre o EGPMG e as DPPs em ambos cenários e formatos, sendo que, quanto pior a percepção do entrevistado em relação aos genéricos, mais ele pagaria por um medicamento de referência (p<0,01): Cenário 1, r=-0,604 (FE) e r=-0,647 (FA) e Cenário 2, r= -0,644 (FE) e r= -0,603 (FA). Conclusão: em geral, os entrevistados demonstraram percepção de valor favorável em relação aos genéricos. Na avaliação da preferência por medicamentos, os entrevistados estavam dispostos a pagar mais no Cenário 1 do que no Cenário 2 e os formadores de opinião foram os que demonstraram maiores valores de DPP por medicamentos de referência.
EquipeElene Paltrinieri Nardi, Marcos Bosi Feraz (Responsável)
- Concluído2007 – 2008PesquisaPesquisa
Desenvolvimento de um método rápido e simples para diferencição entre mercúrio total e inorgânico em sangue total por CV-ICPMS
EquipeElene Paltrinieri Nardi (Responsável), fERNANDO bARBOSA
Produção bibliográfica
25 registros- 2024Unmet health care needs in Brazilian National Health System: mapping diseases without clínical protocols and therapeutic guidelines.Elene Paltrinieri Nardi; Bruna Bento dos Santos; Adriane Lopes Medeiros Simone; Daniela Oliveira de Melo; Ricardo Rodrigues Teixeira · Global Evidence Summit · Praga
- 2019PCN116 BUDGET-IMPACT ANALYSIS OF THE INTRODUCTION OF REGORAFENIB IN BRAZILIAN SUPPLEMENTARY HEALTHCARE SYSTEM AS A SECOND-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH ADVANCED HEPATOCELLULAR CARCINOMA PREVIOUSLY TREATED WITH SORAFENIBNatalia Bergamelli Ramos; PALHARES, R.; YAMAMOTO, L.; PEGORETTI ROSA, B.; Elene Paltrinieri Nardi; SAAD, R. · ISPOR
- 2018PCN67 - BUDGET IMPACT MODEL OF SUBCUTANEOUS RITUXIMAB COMPARED WITH INTRAVENOUS RITUXIMAB ON THE TREATMENT OF CD-20 POSITIVE NON-HODGKIN LYMPHOMA IN THE BRAZILIAN PRIVATE HEALTHCARE SYSTEMDiego Kashiura; SOUZA, P.V.; SÁ, A.B.; SANTOS, B.R.; Elene Paltrinieri Nardi; ALVES, M. · ISPOR
- 2018PCN75 - BUDGET IMPACT MODEL OF SUBCUTANEOUS TRASTUZUMAB COMPARED WITH INTRAVENOUS TRASTUZUMAB ON THE TREATMENT OF HER-2 POSITIVE BREAST CANCER IN THE BRAZILIAN PRIVATE HEALTHCARE SYSTEMKASHIURA, DIEGO; P.V. Souza; GARRIDO, S.D.; Elene Paltrinieri Nardi; ALVES, M. · ISPOR
- 2017PHP48 - Chronic Non-Communicable Diseases (NCDS) and Body Mass Index (BMI) of Beneficiaries and Non-Beneficiaries of Private Health Plans In BrazilElene Paltrinieri Nardi; MINAMI, B · ISPOR
- 2017PHP47 - Eating Habits and Physical Exercise Practices of Beneficiaries and Non-Beneficiaries of Private Health Plans In BrazilElene Paltrinieri Nardi; MINAMI, B · ISPOR
- 2013PIH51 - Willingness to Pay (WTP) for a Brand Name Drug in Sâo Paulo, BrazilFERRAZ, MARCOS B; Elene Paltrinieri Nardi · ISPOR
- 2013PIH49. Value Attributes of Generic Versus Branded Drugs in São Paulo, Brazil.Marcos Bosi Ferraz; Elene Paltrinieri Nardi · ISPOR
Produção técnica
24 registros- 2025Relatório (Conitec)- Furoato de mometasona 0,1% para o tratamento de Dermatite AtópicaAldenora Maria Ximenes Rodrigues; Daniele Yukari Kawakami; Elene Paltrinieri Nardi; Thaís Pinheiro da Costa; Tiago V. Pereira; Daniela Oliveira de Melo
- 2025Relatório (Conitec): Metotrexato para o tratamento de pacientes com dermatite atópica moderada a grave.Daniele Yukari Kawakami; Elene Paltrinieri Nardi; Ísis Nalin Fernandes Nonato; Nadya Lie Fattori; Renato Rocha Martins; Tainá Freitas Saldanha +2 autores
- 2025Relatório (Conitec) - Tacrolimo para o tratamento de Dermatite Atópica.Andréa da Silva Dourado; Elene Paltrinieri Nardi; Gabrielle Ferrante Alves de Moraes; Nadya Lie Fattori; Daniela Oliveira de Melo
- 2025Relatório (Conitec) - Vacina Adsorvida Hexavalente Acelular (DTaP/HB/VIP/Hib)Elene Paltrinieri Nardi; Ísis Nalin Fernandes Nonato; Karen Kariny Gomes; Renato Rocha Martins; Tainá Freitas Saldanha; Tiago V. Pereira +1 autores
- 2025Relatório (Conitec) - Teste imunoenzimático para detecção do antígeno galactomanana de Histoplasma capsulatum para o diagnóstico de HistoplasmoseAndréa da Silva Dourado; Daniele Yukari Kawakami; Elene Paltrinieri Nardi; Nadya Lie Fattori; Tainá Freitas Saldanha; Tiago V. Pereira +2 autores
- 2025Relatório (Conitec): Deferiprona para o tratamento da sobrecarga de ferro na doença falciformeAndréa da Silva Dourado; Elene Paltrinieri Nardi; Felipe Mendes Delpino; Ísis Nalin Fernandes Nonato; Karen Kariny Gomes; Nadya Lie Fattori +2 autores
- 2024Relatório (Conitec) - Abrocitinibe, baricitinibe, dupilumabe e upadacitinibe para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultosElene Paltrinieri Nardi; Ísis Nalin Fernandes Nonato; Tainá Freitas Saldanha; Daniele Yukari Kawakami; Renato Rocha Martins; Daniela Oliveira de Melo
- 2024Relatório (Conitec): Abrocitinibe, dupilumabe e upadacitinibe para o tratamento de adolescentes com dermatite atópica moderada a grave e dupilumabe para o tratamento de crianças com dermatite atópica graveElene Paltrinieri Nardi; Ísis Nalin Fernandes Nonato; Tainá Freitas Saldanha; Daniele Yukari Kawakami; Renato Rocha Martins; Daniela Oliveira de Melo
- 2024Relatório (Conitec). Dosagem de porfobilinogênio urinário para confirmação diagnóstica ou prognóstico de porfirias hepáticas agudas.KAWAKAMI, DANIELE YUKARI; Elene Paltrinieri Nardi; Gabrielle Ferrante Alves de Moraes; Ísis Nalin Fernandes Nonato; Lucas Caetano Araújo Silva; Daniela Oliveira de Melo
- 2023Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 34, de 20 de dezembro de 2023. Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dermatite AtópicaDaniela Oliveira de Melo; Emilly Kelly Silva Monteiro; Lucas Caetano Araújo Silva; Vaneisse Cristina Lima Monteiro; Lourdes Rodrigues Gonçalves Neta; Marta da Cunha Lobo Souto Maior +2 autores
- 2023Análise crítica (Conitec): Procedimento Terapia fotodinâmica para tratamento de carcinoma basocelular superficial e nodularAndréa da Silva Dourado; Elene Paltrinieri Nardi; Daniele Yukari Kawakami; Daniela Oliveira de Melo
- 2023Parecer técnico-científico (PTC): Dupilumabe para adolescente e adultos com asma.Andréa da Silva Dourado; Elene Paltrinieri Nardi; Daniela Oliveira de Melo
- 2023Parecer técnico-científico (PTC): Dupilumabe para crianças com asma.Andréa da Silva Dourado; Elene Paltrinieri Nardi; Daniela Oliveira de Melo
- 2023Parecer técnico-científico (PTC): Dupilumabe para crianças e adolescentes com dermatite atópicaAndréa da Silva Dourado; Elene Paltrinieri Nardi; Daniela Oliveira de Melo
- 2023Parecer técnico-científico (PTC): Dupilumabe para adultos com dermatite atópica.Andréa da Silva Dourado; Elene Paltrinieri Nardi; Daniela Oliveira de Melo
- 2022Portaria conjunta nº5 de março de 2022 do Ministério da Saúde - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da EspasticidadeAndréa da Silva Dourado; Emilly Kelly Silva Monteiro; Gláucia Somensi de Oliveira Alonso; Karlyse Claudino Belli; Maicon Falavigna; Maria Matilde de Mello Sposito +10 autores
- 2022Rleatório (Conitec): Baclofeno para o tratamento da espasticidadeElene Paltrinieri Nardi; Lucas Caetano Araújo Silva; Daniela Oliveira de Melo
- 2022Relatório (Conitec): Estimulação cerebral profunda para o tratamento da distonia primária generalizada e distonia cervicalDaniela Oliveira de Melo; Daniele Yukari Kawakami; Elene Paltrinieri Nardi; Ísis Nalin Fernandes Nonato; Lucas Caetano Araújo Silva; Tayanny Margarida Menezes Almeida Biase
- 2022Relatório (Conitec): Hemina para o tratamento de mulheres com ataques de porfiria aguda intermitente relacionados com o ciclo menstrual. 2022.Bruna Bento dos Santos; Daniela Oliveira de Melo; Elene Paltrinieri Nardi; Lucas Caetano Araújo Silva
- 2022Relatório (Conitec): Ciclosporina oral para o tratamento de dermatite atópicamoderada a graveAndréa da Silva Dourado; Bruna Bento dos Santos; Elene Paltrinieri Nardi; Luis Eduardo Santos Fontes; Tayanny Margarida Menezes Almeida Biase; Vaneisse Cristina Lima Monteiro +1 autores
- 2022Análise crítica (Conitec): Alfa-alglicosidase para tratamento da doença de Pompe de início tardioDaniela Oliveira de Melo; Luis Eduardo Santos Fontes; Elene Paltrinieri Nardi; Bruna Bento dos Santos
- 2021Ministério da Saúde/Conitec - Monitoramento do Horizonte Tecnológico - Medicamentos em desenvolvimento para o tratamento da Hemofilia AElene Paltrinieri Nardi; Emilly Kelly Silva Monteiro; Bruna Bento dos Santos; Daniela Oliveira de Melo
