Carolina Dagli Hernandez.

O VacinAÇÃO é uma iniciativa da entidade Farmácia Acadêmica Social (FAS) que tem como objetivo combater a disseminação de fake news sobre vacinas e disseminar informações sobre a importância da imunização para o público externo. O evento será realizado presencialmente e incluirá dinâmicas, como a atividade Fato ou Fake, orientações sobre vacinas e a distribuição de panfletos educativos. Para garantir a preparação adequada, os participantes passarão por treinamentos prévios.

A dor pós-operatória (DPO) é comum, muitas vezes subtratada, com risco de desenvolvimento de dor crônica. O tratamento envolve o uso de opioides para dores moderadas e graves, mas há variabilidade na resposta, em parte devido a variantes no gene CYP2D6. A prescrição personalizada com base na farmacogenética pode otimizar o manejo da DPO, minimizando riscos e aumentando a efetividade.Objetivos: Avaliar a efetividade da prescrição guiada pelo teste farmacogenético na efetividade e segurança do tratamento com analgésicos opioides.Métodos: Ensaio clínico randomizado e aberto que será conduzido entre 2024 a 2026. Serão incluídos 231 indivíduos elegíveis para cirurgias eletivas. Os participantes serão randomizados em dois grupos: prescrição personalizada (PP) e controle (C). Os grupos serão submetidos a 6 visitas obrigatórias (V1, V2, V3, V4, V5 e V6) e uma visita opcional (V7). A V1 será realizada antes da cirurgia, e será realizada a coleta de dados biodemográficos e clínicos, bem como a coleta de amostra biológica para genotipagem. O nível de dor será medido através da escala visual numérica (EVN) de dor. A V2 será realizada até 24h após a cirurgia. Para o grupo PP, será realizada a prescrição personalizada com base no genótipo de CYP2D6, enquanto o grupo C seguirá para o padrão de prescrição normal. As V3-V6 serão realizadas diariamente para avaliação da dor através da EVN. A V7 será realizada 3 meses depois para avaliar o desenvolvimento de dor crônica apenas com pacientes que receberam alta com prescrição de opioides. Na visita V7, também serão avaliados a adesão terapêutica e a qualidade de vida. Para a genotipagem, será realizada a extração do DNA genômico utilizando o kit Wizard genomic DNA purification Kit (Promega, São Paulo, Brasil) conforme as orientações do fabricante. A genotipagem será realizada para as variantes genéticas de CYP2D6 utilizando os ensaios TaqMan" (Applied Biosystems, Massachusetts, EUA). As recomendações baseadas no genótipo serão realizadas com base nas diretrizes clínicas de farmacogenética para opioides e nas interações medicamentosas descritas. Será realizada a comparação estatística entre os grupos PP e C com relação à razão de risco de reações adversas a medicamentos e às notas relativas de dor segundo a EVN.Resultados esperados: Espera-se que o processo de prescrição personalizada reduza a incidência de reações adversas a medicamentos devido ao uso de opioides e aumente a efetividade do tratamento com opioides.

O uso correto de medicamentos inclui aspectos recomendados pela Política Nacional de Medicamentos, como a escolha adequada da terapêutica, a indicação e o medicamento apropriado à situação clínica do paciente, garantindo sua eficácia e segurança. Neste contexto, a variabilidade interindividual na resposta a fármacos é um problema importante na prática clínica, que pode levar a falha terapêutica ou reações adversas a medicamentos, este último responsável por diversos casos de hospitalização prolongada e óbito com consequente aumento dos custos ao SUS. Nesta proposta, visando trazer inovação ao SUS por meio da medicina personalizada, focamos em medicamentos mais utilizados no País e/ou em doenças prevalentes. Temos como hipótese que a implementação de um serviço de farmacogenômica integrada ao gerenciamento da terapia medicamentosa no SUS deverá aumentar a segurança e efetividade do uso destas medicações e que irá ser custo-efetiva. O objetivo geral é realizar avaliação farmacoeconômica da efetividade e segurança relacionada a farmacogenômica integrada ao gerenciamento da terapia medicamentosa no SUS e também traçar um perfil de prevalência de polimorfismos relacionados à farmacogenômica em população atendida pelo SUS. Para atingirmos este objetivo este estudo será multicêntrico, com participação de duas Instituições estrangeiras e Instituições nacionais de 3 regiões do País. Serão selecionados pacientes para atingir 95 de poder estatístico, espera-se incluir 5000 pacientes. Os dados demográficos, comorbidades/doenças pré-existentes, medicamentos em uso serão registrados. Os desfechos clínicos por medicamento proposto serão investigados. Será realizada genotipagem por OpenArray com pesquisa de 120 genes alvos e análise de custo-efetividade para cada medicamento. Trata-se de um projeto inovador e relevante, que deverá contribuir tanto para a implementação de um novo serviço no SUS, como para segurança, efetividade, redução de custos e qualidade da farmacoterapia.

O objetivo do trabalho foi utilizar uma ferramenta de rastreadores já desenvolvida para crianças e testá-la em um hospital secundário, para verificar sua aplicabilidade em crianças de UTI pediátrica. Ao mesmo tempo, visou-se caracterizar os eventos adversos a medicamentos ocorridos nesta unidade.

Xylella fastidiosa é uma bactéria que coloniza o xilema de uma diversidade de plantas cultivadas e silvestres em várias partes do mundo, sendo o agente causador de uma série de doenças em plantas economicamente importantes como citros, videiras e café. Neste projeto objetivamos a identificação de novos genes potencialmente associados aos aspectos evolutivos e de adaptação e virulência de X. fastidiosa.