Leonardo Rigoldi Bonjardim.

O bruxismo, uma atividade repetitiva dos músculos da mastigação, apesar de amplamente estudado há décadas, ainda carece de clareza conceitual e metodológica, principalmente devido à ausência de padronização diagnóstica e à predominância de estudos transversais. Isso impede, por exemplo, que entendamos melhor qual o papel desta atividade em uma possível presença de qualquer sintomatologia, seja dolorosa ou não, nos pacientes. Desta forma, o presente estudo visa investigar se a atividade muscular mastigatória (AMM) relacionada ao bruxismo, tanto do sono quanto da vigília, influencia a presença e intensidade de sintomas dolorosos e não dolorosos na região orofacial, considerando a interação com variáveis clínicas e psicossociais. Será conduzido um estudo de coorte prospectivo com 80 participantes acompanhados durante três meses, com coletas repetidas de dados clínicos, psicossociais e instrumentais. A AMM será avaliada por múltiplas abordagens conforme a ferramenta padronizada para avaliação do bruxismo (STAB, sigla em inglês): autorrelato, sinais clínicos e registros instrumentais por eletromiografia e avaliação ecológica momentânea (EMA). A percepção de dor e/ou desconforto será mensurada com uma escala analógica visual padronizada. Os dados serão analisados por modelos lineares mistos para avaliar a influência da AMM e de variáveis associadas sobre a percepção de sintomas dolorosos e não dolorosos, controlado por variáveis como presença de disfunção temporomandibular, sexo, idade e perfil psicossocial. Espera-se que os resultados contribuam para refinar o entendimento da interface entre bruxismo e sintomas dolorosos e não dolorosos orofaciais, identificando em quais contextos a atividade muscular mastigatória repetitiva pode exercer influência clínica relevante no desconforto e/ou dor percebido pelo paciente.

Apoio à Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação: Bolsas de Mestrado e Doutorado - Ciclo 2023 e

O presente estudo tem como objetivo principal avaliar o efeito de técnicas que ativem o sistema de modulação inibitória da dor, no caso a eletroestimulação transcutânea (TENS, sigla em inglês) na intensidade de dor após bloqueio anestésico e durante os procedimentos de abertura coronária, acesso à câmara pulpar e extirpação da polpa em pacientes com diagnóstico clínico de pulpite irreversível de molares inferiores. Dois grupos de 22 sujeitos cada serão submetidos após a anestesia de bloqueio do nervo alveolar interior a um dos tratamentos: Grupo 1= Cetorolaco 10 mg + TENS Ativa Grupo 2= Cetorolaco 10 mg + TENS Placebo Ao final do procedimento de cada etapa da terapêutica endodôntica, os sujeitos serão solicitados a responder sobre a intensidade de sua dor por meio de uma escala numérica de dor. Os resultados do presente estudo têm potencial para melhorar a eficácia analgésica e, portanto, melhorar a anestesia de NAI durante a terapia de pulpite irreversível e, desta forma trazer um transoperatório mais tranquilo para o cirurgião dentista e para o paciente. Utilizar-se-á de técnicas minimamente invasivas e seguras que melhoram a maneira de controlar a dor.

A relação precisa entre dor e função motora mandibular ainda não é totalmente clara e diferentes modelos têm sido propostos para explicar essa relação. A estimulação magnética transcraniana (EMT) usa indução eletromagnética para produzir respostas neuronais e têm siso amplamente aplicada para avaliar a integridade funcional das vias cortico-espinhais relacionadas ao controle do motor. O objetivo principal deste estudo é investigar a representação e modulação da atividade motora cortical sob o efeito da dor muscular experimental e anestesia local e o objetivo secundário é avaliar a possível relação entre a representação e excitabilidade motora cortical e a sensibilidade muscular. Sessenta participantes saudáveis serão divididos em três grupos de acordo com o tipo de injeção que será aplicada no masseter direito: 1) grupo de dor experimental (grupo NGF) onde os participantes receberão uma injeção de fator de crescimento neural (5 microgramas em 0,2 ml ) para induzir sensibilização muscular; 2) grupo de bloqueio nervoso experimental (grupo do bloqueio do nervo) onde os participantes receberão 1 mL de lidocaína 0,5%; 3) grupo controle, onde os participantes receberão 1 mL de solução estéril de salina isotônica. As variáveis potencial motor evocado do masseter, entropia do masseter, i.e., sensibilidade mecânica da dor aos estímulos de pressão e padrão de referência serão avaliadas em dois momentos: avaliação inicial (antes da injeção) e pós-injeção, que ocorrerá 10 min após a injeção para o bloqueio do nervo e grupo controle e 48 horas para o grupo NGF. Um modelo de ANOVA misto será aplicado para avaliar as diferenças médias das variáveis. O nível de significância adotado será de 5% (p = 0,050).

Os principais objetivos desse estudo são estabelecer características sensoriais intra e extraorais em pacientes com o diagnóstico clínico de pulpite irreversível e comparar esses achados com participantes saudáveis. A amostra será constituída de 35 pacientes com pulpite irreversível (grupo caso) e 35 participantes saudáveis pareados por gênero e idade (grupo controle). As principais variáveis coletadas serão compostas de uma bateria simplificada de testes sensoriais qualitativos que serão realizados na região intraoral (gengiva) e nas saídas nervosas do infraorbitário ou mentual e que avaliam alterações de sensibilidade tátil, térmica e dolorosa, bem como de características psicossociais como nível de ansiedade e depressão, qualidade do sono, grau de catastrofização, qualidade de vida relacionada à saúde bucal e características multidimensionais da dor. No grupo caso os testes sensoriais serão medidos em dois momentos: a) avaliação inicial e b) após o bloqueio anestésico regional, enquanto que no grupo controle as avaliações serão feitas uma única vez. O teste do Qui-Quadrado (X2) e o teste de McNemar serão computados para comparar as diferenças nas proporções de anormalidades sensoriais entre os grupos e antes e após a anestesia no grupo caso (alfa=5%).

Avaliar possíveis alterações na sensibilidade do nervo trigêmeo por meio de testes quantitativos termossensoriais.

Avaliar a confiabilidade dos testes sensoriais quantitativos em estruturas mastigatórias entre examinadores.

Avaliar por meio de questionários o nível de atividade física dos sujeitos e o seu impacto na facilitação ou modulação da dor orofacial por meio de testes sensoriais.

O teste sensorial quantitativo (QST, sigla em inglês) é considerado uma recente opção para avaliação de dores mastigatórias miofasciais. Entretanto, a contribuição das sensações dos tecidos superficiais nos resultados desses testes ainda não foi devidamente explorada. O objetivo desse estudo é avaliar a influência das aferências cutâneas na determinação do perfil somatossensorial mecânico em sujeitos com dor miofascial mastigatória e controles assintomáticos. Esse ensaio clínico crossover, placebo e controlado será composto por mulheres com dor mastigatória miofascial (n = 20) e assintomáticas (n = 20). As variáveis coletadas serão: a) relato da intensidade de dor facial no momento e b) 4 tipos de QST que serão realizados na região do temporal anterior e masseter: a) limiar de detecção mecânica (MDT, sigla em inglês), b) limar de dor mecânica (MPT, sigla em inglês), c) razão da somação temporal (WUR, sigla em inglês) e d) limiar de dor à pressão (PPT, sigla em inglês). As medições ocorrerão sob as seguintes condições: a) valores iniciais, b) após a aplicação de uma pomada de anestésico (Lidocaína 4%) tópico (condição experimental 1) e c) pomada placebo (condição experimental 2). Análise de variância multifatorial (ANOVA) tendo grupo (2 níveis) e condições (3 níveis) e pós-teste de Tukey serão aplicados aos dados considerando um nível de significância de 5%.

Os objetivos do presente estudo são:
a) Verificar possíveis alterações somatossensoriais e nos mecanismos de
modulação da dor na musculatura mastigatória de mulheres com DTM e controles
assintomáticas, antes e após a aplicação de uma pomada tópica de pomada
anestésica e placebo;
b) Determinar a relação entre os valores dos testes somatossensoriais e o relato
da intensidade de dor em mulheres sintomáticas e assintomáticas, antes e após a
aplicação de uma pomada tópica de pomada anestésica e placebo.

o presente estudo versa sobre a caracterização orofacial e avaliação funcional do sistema mastigatório em portadores de CMT tipo 2, no que diz respeito à higiene oral, presença de dor orofacial, disfunção temporomandibular, bruxismo bem como, a sua eficiência mastigatória e o impacto da saúde bucal sobre a qualidade de vida.

Avaliar, por meio de métodos objetivos e subjetivos, a efetividade da fotobiomulação à laser em portadores de DTM

Desenvolver e avaliar farmacologicamente o efeito tópico de um gel conendo lipossomas de carvacrol e borneol sobre a dor e inflamação orofacial induzida por diferentes agentes na ATM de ratos.

Avaliação da participação da substância cinzenta periaquedutal na faicilitação descendente da hiperalgesia bilateral em dor muscular crônica difusa não-inflamatória em modelo animal da fibromialgia

Avaliar o o efeito antinociceptivo de dieferentes frações da sida cordifolia em roedores.

Avaliar o o efeito antinociceptivo de dieferentes frações da sida cordifolia em roedores.

Avaliar a ferquência e a gravidade dos sinais e sintomas de DTM em pacientes com cefaléia crônica diária e episódica em relação aos sujeitos sem diagnóstico de cefaléia.

Avaliar a relação entre DTM e postura craniocervical.