Lauro Wichert Ana.

Projeto de construção e implementação do novo Laboratório de Medicina Nuclear, incorporando agora a nova tecnologia de PET/CT, até então não disponível no HCFMRP-USP. Financiamento FAEPA Processo No. 901/2018 - (004.01.05.001). Recursos R$ 5.060.086,76.

Este é o projeto de aquisição do equipamento de PET/CT pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (HCFMRP-USP), a partir do FUNDO NACIONAL DE SAÚDE, do MINISTÉRIO DA SAÚDE, no valor de R$ 5.818,260,00.

Projeto de compra de livros para apoio a Projetos de Pesquisa FAPESP, tendo como beneficiária a Biblioteca Central da USP de Ribeirão Preto (BCRP). Projeto submetido pela Comissão Assessora da BCRP e Coordenado pela Profa. Dra. Elza Tieme Sakamoto Hojo da FMRP-USP.

Projeto de Extensão da Interface Gráfica do Pacote de Registro de Imagens Vtkcisg para Aplicação no Auxílio ao Diagnóstico em Epilepsia. Colaboração entre o Centro de Ciências da Imagem e Física Médica (CCIFM) e o Centro de Cirurgia de Epilepsia de Ribeirão Preto (CIREP), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). Data: 2006. INTEGRANTES: Paula Yukie Kuromoto (Aluna), Lauro Wichert Ana (Co-Orientador), Lucas Ferrari Oliveira e Paulo Mazzoncini de Azevedo Marques (Orientador)

Os sistemas de Saúde formam uma estrutura complexa cuja compreensão e modelagem envolve múltiplos fatores e suas relações. A diversidade demográfica do Brasil compõe um cenário ainda mais desafiador para a Gestão em Saúde. Por outro lado, a superação deles pode produzir avanços significativos para a Saúde no Brasil e no mundo. Métodos avançados em Inteligência Artificial (IA) têm gerado descobertas significativas e de impacto socioeconômico para diversos problemas complexos. Essa proposta de Centro busca catalisar o conhecimento de grupos de excelência da USP e de outras instituições de pesquisa do estado de SP para desenvolver métodos avançados de IA capazes de superar tais desafios. Para isso, os projetos do Centro devem inovar nas principais frentes de pesquisa de IA, como Aprendizado Profundo (Graph Neural Networks, Large Language Models e Diffusion Models), Modelos Estruturais Interpretáveis e Causais, e Tomada de Decisão Multicritério, de forma a lidar com múltiplas modalidades de dados, com a demanda por interoperabilidade dos sistemas e com dados de saúde não-estruturados, buscando melhorar a eficiência, o custo-benefício e a qualidade dos serviços em Saúde, para a micro- e a macro-gestão (hospitais públicos, privados e instituições de saúde) gerando modelos consistentes e interpretáveis que possibilitem a tomada de decisão confiável.

INCT em Tumores Urogenitais submetido para CHAMADA CNPq/SECTICS/CAPES/FAPs N 46/2024 - Programa Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia - INCT, coordenado por Leonardo Oliveira Reis reisleo@pq.cnpq.br.

PROJETO FAPESP BOLSA CNPq/PIBIC- Projeto: Desenvolvimento de um pipeline de processamento, análise e interpretação de imagens de PET/CT cerebral com [18F]FDG utilizando o Software CortexID em pacientes com manifestações neuropsiquiatricas por COVID longa. Iniciação Científica (Graduação em MEDICINA). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP.

PROJETO FAPESP BOLSA para o aluno LUCAS YUJI GOMES ITIKAWA. Período: 2023/2024. Bolsista FAPESP - Projeto: Otimização da visualização de provável lesão epileptogênica em imagens híbridas de PET/RM com [18F]FDG PET/CT. Iniciação Científica (Graduação em MEDICINA). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP

pelo Projeto PRONON No. 25000.135442/2023-00, intitulado "Otimização da Acurácia Diagnóstica, Caracterização de Risco e Avaliação da Resposta Terapêutica do Câncer no Sus: Um Projeto De Inovação Tecnológica com Imagem Molecular". Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do Hospital das Clínicas da FMRP-USP.

Projeto de Pesquisa "Caracterização do Tecido Adiposo Marrom de Indivíduos Diagnosticados com Lipodistrofia Generalizada Congênita em Comparação com Obesos Dismetabólicos, Obesos Eumetabólicos E Eutróficos Eumetaboólicos", da aluna de doutorado MARIA EDUARDA MARTELLI sob supervisão do Prof. Dr. Bruno Geloneze e Prof. Dr. Lício Augusto Velloso, contribuindo com a aquisição das imagens moleculares, laudos e interpretação dos resultados dos exames de PET/CT. Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP

Projeto "CARACTERIZAÇÃO DOS MECANISMOS SOMÁTICOS E GERMINATIVOS QUE IMPACTAM NA RESPOSTA AO TRATAMENTO E PROGNÓSTICO DE PACIENTES COM C NCER RENAL", coordenado pelo Prof. Dr. Leandro Machado Colli. Financiamento: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. 2022 - Atual.

Com a Klinik für Nudlearmedizin, Univeritätsklinikum, Freiburg, Germany. Estabelecida a parceria em pesquisa como parte do Projeto REGULAR FAPESP No. 12671-3, "Correlation between the cerebral metabolic rate of glucose on PET/CT with [18f]FDG and clinical, neurocognitive and therapeutic variables after COVID-19", coordenado por Lauro Wichert-Ana e financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. 14 a 10 de Setembro de 2023. Freiburg, Alemanha.

The prevalence of obesity remains increasingly alarming in Brazil and worldwide. The most widely recommended therapy for obesity is lifestyle modification, however, implementing these changes that can lead to weight loss is difficult and maintaining a long-term weight loss is even more challenging. Consequently, an academic effort is required to understand the pathophysiology and treat obesity for the establishment of new approaches to reducing food intake.Recent evidence in the field of obesity and brain-based integration indicates a potential for designing new therapeutic interventions. Noninvasive neuromodulation of brain activity has been shown to be a technique that can help reduce food cravings and food intake and, more recently, body weight, offering a new way to treat obesity. However, recent studies have shown that this biomedical intervention could have a paradoxical effect related to COMT Val158Met polymorphism, which impacts dopamine levels in the prefrontal cortex. The potential mechanisms underlying this effect are unclear and future studies are needed to promote this clarification.This study aims to verify the influence of the COMT Val158Met polymorphism on the density of dopaminergic transporters in the presynaptic membrane of dopaminergic neurons, exploring the 3 dopaminergic pathways: via nigroestrital, mesolimbic and mesocortical. This investigation will be carried out through the cerebral SPECT using the radiopharmaceutical 99mTecnécio-TRODAT-1 in young obese women with and without COMT Val158Met polymorphism. In baseline conditions, the investigators will compare the SPECT 99mTc-TRODAT-1 of obese women with and without the COMT Val158Met polymorphism with a database of non-obese volunteers.Our hypothesis is that the study will facilitate understanding of the variability of the individual response of carriers and non-carriers of the Met allele of the COMT Val158Met polymorphism, affecting dopamine levels in the brain and to design, in the future, for the treatment of obesity based on the individuals' genotypic differences. Webpage: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04815122?term=NCT04815122draw=2rank=1

A psoríase (PsO) é uma doença inflamatória crônica, imunomediada, multifatorial que se manifesta principalmente na pele, com repercussões sistêmicas. Transtornos mentais, como depressão e ansiedade, são comorbidades frequentes na PsO mas esta relação ainda não é totalmente esclarecida. O impacto psicossocial da doença tem sido implicado em um relevante fator para a coexistência de distúrbios psiquiátricos. Ainda, a elevação de citocinas pró-inflamatórias produzidas na pele também teriam um papel nestes distúrbios psíquicos, como a dopamina e serotonina. OBJETIVOS: O presente estudo tem o propósito de avaliar a relação entre distúrbios do humor e as funções cerebrais e gravidade da psoríase; analisar e identificar os distúrbios de ansiedade/depressão em pacientes com PsO; avaliar a função cerebral dos pacientes com PsO com e sem distúrbios de ansiedade e/ou depressão. PACIENTES E MÉTODOS: Estudo prospectivo de 30 pacientes do ambulatório de dermatologia do HCFMRP-USP com psoríase considerada moderada a grave através do PASI e DLQI, serão avaliados com a escala HADS e por meio do exame de cintilografia SPECT cerebral. Serão comparados grupos de pacientes com PsO moderada a grave, com e sem depressão/ansiedade, e indivíduos controles. RESULTADOS ESPERADOS: Elucidação de aspectos da função cerebral dos pacientes com PsO e distúrbios do humor, particularmente, indicando a possível relação da gravidade da PsO e da sua carga inflamatória nas comorbidades psiquiátricas, bem como seu papel no sistema dopaminérgico, que pode implicar em novas abordagens de tratamento

Este projeto, coordenado pela Professora Titular Vera Lúcia Lanchote, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP-USP), reúne estudos de farmacocinética clínica e farmacogenética em doenças infecciosas causadas por bactérias, parasitas ou vírus, nas quais o componente inflamatório é predominante. O Subprojeto 1 elabora modelos farmacocinético-farmacodinâmico (PK-PD) de antibióticos em pacientes com tuberculose incluindo dados oriundos do plasma e de macrófagos infectados com cepas de M. tuberculosis. O Subprojeto 2 avalia a influência da hepatite C crônica na atividade do CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4 e dos transportadores BCRP, OATP1B1, OCT1 e P-gp em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática, abrangendo a previsão de interações fármaco-doença. O Subprojeto 3 avalia a influência da gravidez associada com HIV na atividade dos transportadores P-gp, BCRP e OATP em pacientes em tratamento com raltegravir, empregando modelo farmacocinético baseado em fisiologia (PBPK) com o objetivo de identificar a variabilidade na PK do raltegravir na gravidez. O Subprojeto 4 elabora modelos PK-PD para antimicrobianos em pacientes críticos queimados em choque séptico incluindo dados da exposição plasmática e da atividade desses agentes in vitro-in vivo, possibilitando a substituição da dose inicial empírica pela dose ajustada. O Subprojeto 5 investiga a atividade fenotípica das enzimas CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6 em pacientes com malária por Plasmodium vivax, permitindo avaliar o risco de ineficácia ou de toxicidade de medicamentos associadas à doença parasitária. O Subprojeto 6 avalia a integridade da barreira hematoencefálica usando SPECT com 99mTc-DTPA e a monitorização das concentrações de anfotericina B no LCR de pacientes com neurocriptococose, empregando PBPK como modelo de predição. Os dados obtidos nos seis subprojetos serão aplicados em medicina de precisão.

Projeto de Pesquisa "MODELAGEM PBPK E PK POPULACIONAL DA ANFOTERICINA B NO LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO DE PACIENTES EM TRATAMENTO DE NEUROCRIPTOCOCOSE: APLICAÇÃO NA AVALIAÇÃO DA QUEBRA DA BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA COM UTILIZAÇÃO DE NEUROIMAGEM. Aluno de doutorado: Leandro Francisco Pippa. Orientadora: Vera Lucia Lanchote. Coordenador Clínico: Lauro Wichert Ana. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - FCFRP - USP. Ribeirão Preto - SP. 2018

Verificar a existência de alterações na disponibilidade do transportador neuronal de dopamina (TDA) em pessoas com obesidade, mediante estímulo alimentar, confirmando a participação deste transportador na neurofisiopatologia da obesidade e consequentemente que o TDA trata-se de um alvo terapêutico em potencial para combate desta morbidade.

Proc. FAPESP#: 2015/500893. Coordenador Brasileiro: Prof. Dr. Lauro Wichert Ana - FMRP-USP. Coordenador Holandês: Prof. Dr. Dick Tibboel, Erasmus Universiteit Rotterdam. DESCRIÇÃO: A Doença de Parkinson (DP) é uma doença degenerativa progressiva que afeta a substância nigra compacta, bem como outras regiões do cérebro e outros órgãos. A dor é um sintoma não-motor angustiante vivida por até 85 das pessoas com DP e muitas vezes não é expressa sendo não identificada. A escala de observação de dor em Idosos (REPOS) é uma escala de dor observacional que difere de outras escalas, incluindo adultos e idosos com dificuldade de comunicação sem que precisem se comunicar verbalmente, ainda não validada para a língua portuguesa. Desejamos conhecer se as alterações motoras associadas à DP podem estar ocultando a manifestação de dores. Objetivos: (a) Acompanhar, discutir e analisar a aplicação da REPOS em pacientes idosos na Erasmus MC; (b) Validar a tradução da REPOS; (c) aplicacao em pacientes com DP e Dor neuropatica.Metodologia: serão incluídos 20 voluntários saudáveis pareados com 20 pacientes com DP e 20 com Dor Neuropática. Os pacientes serão observados por 2 minutos, durante consulta,exame físico e neurológico. Prevalência e co-ocorrências de comportamentos serão analisados e identificados. Serão aplicados a escala Numeric Rating Scale, e REPOS,serão executadas no Ambulatório de Dor e Ambulatório de Doenças Extra Piramidais do HCFMRP-USP, proporcionando melhor tratamento para pacientes com Dor Neuropática e DP. As missões bilaterais fomentarão reuniões, treinamentos, apresentações e publicações. EQUIPE Principal: Prof. Dr. Lauro Wichert-Ana, Dra. Julieta Seixas Moizés, Prof. Dr. Dick Tibboel, Profa. Dra. Anneke Boerlage. EQUIPE Colaboradora: Prof. Dr. Vitor Tumas, Prof. Dr. Eduardo Barbosa Coelho, Profa. Dra. Fabíola Dach Eckeli, Profa. Dra. Érica Negrini Lia, Profa. Dra. Vera Lúcia Lanchote, Prof. Dr. William Alves do Prado.

FAPESP No. 2013/25987-2 - Programa Regular, Auxílio a Pesquisa - Avaliação da Densidade de Transportadores Pré-Sinápticos de Dopamina em Humanos: Desenvolvimento e Avaliação de Protocolos de Quantificação baseados em Tecnologia Híbrida de SPECT-CT utilizando 99MTC-TRODAT-1. RESUMO: RACIONAL: A Doença de Parkinson (DP) é uma doença degenerativa progressiva do Sistema Nervoso Central. Estudos recentes evidenciam que a doença não envolve somente substância nigra compacta (SNc), mas também outras regiões cerebrais. O SPECT cerebral com [99mTc]-TRODAT-1 e o SPECT com [99mTc]-ECD permitem, respectivamente, estudar a perda de terminações dos neurônios dopaminérgicos no corpo estriado e as alterações perfusionais nas demais regiões do encéfalo de pacientes com DP. O presente projeto intenciona: (a) Comparar pacientes com DP inicial e avançada com voluntários saudáveis, investigando as alterações perfusionais ([99mTc]-ECD) e a densidade de TDA no corpo estridado ([99mTc]-TRODAT-1) e correlacionar estes achados com as variantes fenotípicas encontradas na DP; (b) Em direção paralela, realizaremos pesquisas tecnológicas para avaliar a aquisição e processamento de SPECT com 99mTc-TRODAT-1, intencionando definir um protocolo de fácil uso pela maioria dos centros de medicina nuclear, com boa reprodutibilidade intra e intersujeito e com acurácia validada através de ferramentas físicas e clínicas. OBJETIVOS: (a) Correlacionar as imagens de SPECT [99mTc]-TRODAT-1 e de SPECT [99mTc]-ECD em Voluntários Saudáveis e em pacientes com DP, procurando-se estabelecer um limiar quantitativo entre a normalidade e a doença; (b) Correlacionar fenótipos clínicos da DP inicial ou avançada com os SPECTs com [99mTc]-ECD e [99mTc]-TRODAT-1; (c) Determinar a Sensibilidade, Especificidade, VPP, VPN e Acurácia dos Softwares de Quantificação, baseados nas imagens do Fantoma de Hoffman (validação física) e no SPECT com [99mTc]-TRODAT-1 (validação clínica); (d) Comparar os métodos uniforme (Chang) e não-uniforme (CT) de correção de atenuação de fótons sobre as imagens de SPECT-CT com [99mTc]-TRODAT-1; (e) Comparar os métodos OSEM e FBP de reconstrução de imagens tomográficas e o seu efeito sobre as imagens de SPECT-CT com [99mTc]-TRODAT-1; (f) Avaliar a reprodutibilidade inter e intra-sujeito na quantificação de lesões presentes no corpo estriado através de imagens de SPECT cerebral utilizando o Simulador (Fantoma) de Hoffman. MÉTODOS: Serão incluídos 20 voluntários saudáveis pareados a 20 pacientes com DP inicial e 20 com doença avançada. Todos serão submetidos ao SPECT-CT com [99mTc]-TRODAT-1 para avaliar os transportadores dopaminérgicos e ao SPECT com [99mTc]-ECD para avaliar o Fluxo Sanguíneo Cerebral regional (FSCr) em repouso. O corpo estriado será segmentado e quantificado nas imagens de [99mTc]-TRODAT-1, comparado-se este dado com uma região de referência (Lobo occipital ou Cerebelo) e comparando-se ao FSCr. Serão utilizados diferentes técnicas e softwares para quantificação, segmentação e processamento das imagens, incluindo a comparação entre EBW/Philips vs. OSIRIXTM vs. ANALYZETM.

RESPONSÁVEL pelo Projeto Fapesp Bolsa no. 2012/14152-4 - Programas Regulares / Bolsas / No País / Doutorado - Fluxo Contínuo. Bolsa de Doutorado do Aluno EMERSON NOBUYUKI ITIKAWA. Projeto: Contribuição prognóstica da subtração entre os SPECTs crítico e intercrítico e o seu alinhamento com a RM (SISCOM) em pacientes com epilepsia farmacorresistente associada à RM 3T NORMAL. Financiador: FAPESP.

RESPONSÁVEL pelo PROJETO FAPESP BOLSA No. 2013/05736-5 - Programas Regulares / Bolsas / No País / Mestrado - Fluxo Contínuo. Bolsa de Mestrado da Aluna DANIELE KANASHIRO SONVENSO. Projeto: Contribuição do SISCOM e do SPM na Investigação do Blurring do Pólo Temporal em Pacientes com a Síndrome da Epilepsia Mesial do Lobo Temporal: Um Estudo com SPECT Cerebral. Financiador: FAPESP.

Cooperação Internacional da CAPES / NUFFIC - Período 2013 - 2015 - entre as Faculdades de Medicina e de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - FMRP e FCFRP - USP e o Departamento de Farmacologia da Universidade de Leiden (Holanda). RESUMO DO PROJETO: A oxcarbazepina (OXC) é um fármaco indicado no tratamento de crises epilépticas parciais ou crises tônico-clônicas generalizadas em adultos e crianças. O metabólito 10,11-dihidro-10-hidroxi-carbazepina (MHD) apresenta atividade farmacológica, possui um centro quiral na posição 10, tendo como enantiômeros o (S)-(+)- e o R-(-)-MHD. O MHD é substrato da glicoproteína-P (PGP), um transportador de efluxo presente na barreira hematoencefálica. O verapamil é um fármaco inibidor da PGP em vários tecidos incluindo o cérebro. O presente estudo pretende avaliar a influência do verapamil na farmacocinética da oxcarbazepina e dos enantiômeros do metabólito MHD e suas relações com a perfusão cerebral em voluntários sadios. O estudo cruzado será realizado em três fases e incluirá 12 voluntários sadios, os quais receberão uma dose do radiofármaco etilenodicisteína marcado com Tecnécio-99m (99mTc-ECD) por via endovenosa e serão submetidos ao SPECT cerebral. Na segunda fase farão um tratamento de cinco dias, com 300 mg/12h de oxcarbazepina e no quinto dia serão feitas as coletas de sangue e realizado o SPECT. Na terceira fase, os voluntários sadios farão um tratamento de cinco dias, com 300 mg/12h de oxcarbazepina e 80 mg/8h de verapamil. Os SPECTs serão adquiridos em gama-câmara SOPHA. As amostras seriadas de sangue serão coletadas no intervalo de dose de 12h da administração da oxcarbazepina e as concentrações plasmáticas da OXC e dos enantiômeros do MHD serão avaliadas por LC-MS/MS acoplado a coluna de fase estacionária quiral. A análise farmacocinética será realizada empregando o programa WinNonlin, versão 4.0 e os testes estatísticos serão realizados com o auxílio do software.

Objetiva promover excelência em pesquisas de neurociência aplicada ao tratamento e à prevenção de transtornos neurológicos e psiquiátricos, maximizando: a eficiência do compartilhamento de recursos entre grupos de áreas básicas e clínicas da USP; o impacto mundial das publicações de achados científicos destes grupos; e a rápida tradução destes achados científicos em termos de aplicações para a prática clínica.Coordenador: Prof. Dr. Geraldo Busatto Filho - FMUSP

Projeto Internacional A Neuroinformatics Infrastructure For Collaborative Neuroimaging Research. Coordenador pela Universidade de Toronto (Canadá): Prof. Stephen Strother. Coordenador pela USP: Prof. Dr. Geraldo Busatto Filho. Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, Edital 2012 do Programa USP/UofT (Cooperação entre a Universidade de São Paulo e a University of Toronto). 2012

PROJETO "Neurociência Translacional da Doença de Alzheimer: Estudos Pré-Clínicos e Clínicos do Peptídeo B-Amilóide e outros Biomarcadores". Período: 2012/2016. Projeto FAPESP No. 2012/50329-6. Integrantes: Lauro Wichert Ana - Integrante / Antonio Carlos dos Santos - Integrante / Geraldo F Busato - Coordenador / Crippa, José Alexandre de S.

Colaboração no PROJETO FAPESP No. 2012/07878-9. Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Projeto de Pesquisa / Projeto de Pesquisa - Regular - Fluxo Contínuo. Projeto: Influência do verapamil na farmacocinética da oxcarbazepina e dos enantiômeros da 10-hidroxicarbazepina e suas relações com a perfusão cerebral em voluntários sadios. Beneficiário: Profa. Dra. Vera Lúcia Lanchote. FCFRP-USP.

A fisiopatologia da obesidade envolve uma complexa trama entre sinalizadores periféricos e o metabolismo cerebral. Esse estudo tem por hipótese que os estímulos eliciados por nutrientes iingeridos resultam em alterações de perfusão cerebral, relacionadas ao excesso de tecido adiposo. Objetivo: Medir alterações de perfusão cerebral, com SPECT (Single-photon Emission Tomography), após estímulo com 75 gramas de glicose, analisados por meio dos softwares Statistical Parametric Mapping (SPM) e SISCOM (ANALYZE 10.0). Também serão determinados os níveis séricos de glicemia, insulina e leptina, a taxa metabólica basal por meio de calorimetria indireta (CI) e a composição corporal com bioimpedância elétrica (BIA). Por fim, correlacionar as alterações de perfusão cerebral e dos demais dados obtidos com a neurofisiopatologia da obesidade. Metodologia: Estudo cego, aleatorizado, controlado, com dois grupos de pessoas, sendo o sujeito do experimento controle de si mesmo. Um grupo O com dez obesos (18 a 40 anos, IMC entre 30 e 40 kg/m2) e um grupo NO com dez voluntários não obesos (mesmo grupo etário, IMC entre 18,5 e 24,9 kg/m2, vivendo em condições semelhantes aos obesos), sem outras morbidezes. Os pacientes de ambos os grupos serão submetidos à avaliação do estado nutricional, CI, BIA, bem como, para análise dos SPECTs com o SISCOM, à Ressonância Nuclear Magnética encefálica. Posteriormente serão aleatorizados em subgrupos. O-1 e NO-1 (casos) recebendo solução via oral com 75 gramas de glicose após 12 horas de jejum e O-2 e NO-2 (controles) recebendo o mesmo volume em água nas mesmas condições. Todos avaliados com SPECT cerebral e com dosagens séricas de glicemia, insulina e leptina, antes e após estímulo.

Colaboração no PROJETO FAPESP - Processo No. 2012/03485-2- " Ingestão aguda de lipídeos e alteração da perfusão cerebral de pacientes obesos." Situação: Concluído. Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado (1); Integrantes: Lauro Wichert Ana (Responsável); Júlio Sérgio Marchini; José Henrique da Silva Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo-FAPESP. 2011 2013

O plasma rico em plaquetas tem sido utilizado na prática clínica para estimular a cicatrização óssea numa variedade de situações, sob alegação de que ele carrega uma elevada concentração de fatores de crescimento derivados da plaqueta e #946;-transformadores, os quais sabidamente estimulam o crescimento e regeneração de diferentes tecidos. É obtido do sangue autólogo centrifugado e a sua separação ocorre por gradiente de densidade. É utilizado em cirurgias odontológicas, isoladamente ou combinado com enxertos ósseos de várias origens, para a reparação de pequenas cavidades. Apesar de relatos isolados, não é empregado rotineiramente na reparação de defeitos segmentares ou grandes cavidades nos ossos longos. Estudo anterior do nosso grupo mostrou que o PRP tem potencial para estimular o reparo de defeitos ósseos diafisários. Neste estudo, propomos avançar na investigação das propriedades de osteogênese/osteo-indução do PRP em um modelo de falha parcial de meio diâmetro e de dois centímetros de comprimento, produzida na ulna direita de coelhos adultos, preenchida com o PRp ou com espuma de colágeno purificado (Gelfoam). Serão operados quatro grupos de 10 animais cada, a saber: 1) Defeito + Gelfoam; animais mortos com duas semanas; 2) Defeito + PRP; animais mortos com duas semanas; 3) Defeto + Gelfoam; animais mortos com 12 semanas; 4) Defeitos + PRP; animais mortos com 12 semanas. A ulna operada dos animais dos grupos 1 e 2 serão preparadas para o estudo imuno-histoquímico para detectar fatores de crescimento ósseo (NCL-COX2 e NCL-BMP4) e vascular (VEGF). Os animais dos grupos 3 e 4 serão seguidos durante três meses e submetidos a radiografias convencionais e cintilografia óssea comparativas com 4, 8 e 12 semanas da operação, para analisar a cicatrização e a atividade metabólica ósseas no defeito, respectivamente. Depois dos últimos exams, os animais serão sacrificados e a ulna ressecada para exames histológicos. Os resultados serão submetidos a análise estatística