Cristoforo Scavone.

Promover um ambiente de aprendizado, integração e troca de conhecimentos científicos sobre a saúde no envelhecimento. Envolver a comunidade idosa, profissionais de saúde, pesquisadores, alunos de graduação e pós-graduação e empresas do setor em programações cientificas de alto nível com pesquisadores internacionais e nacionais, atividades de extensão, minicursos e exposições de produtos e tecnologias inovadoras voltadas ao envelhecimento saudável.

A ouabaína, um composto que também pode ser extraído da Strophantus gratus, é descrita como sendo um novo hormônio produzido pelo córtex adrenal e hipotálamo. Evidências demonstram a presença de imunorreatividade para ouabaína em quase todos os tecidos, embora pouco se saiba a respeito da função fisiológica deste esteroide no organismo. Em paralelo, outros esteróides cardiotônicos foram identificados em mamíferos, como a marinobufagina e telocinobufagina, por exemplo. Trabalhos relativamente recentes indicam que a enzima Na+/K+-ATPase, além do transporte iônico, também desempenha uma função importante na sinalização celular por interações proteína-proteína. Estudos do nosso laboratório e outros mostram uma intrincada rede de ações que afetam a modulação da expressão gênica, proliferação, diferenciação, morte celular, etc. Potenciais efeitos terapêuticos, assim como o envolvimento em condições patológicas, apenas confirmam a complexidade biológica dos esteróides cardiotônicos. Desde a sua primeira versão, este simpósio internacional objetiva congregar pesquisadores nacionais e estrangeiros de renome nestes temas, possibilitando a interação científica direta com alunos de graduação e pós-graduação, e pesquisadores já estabelecidos, além de fomentar colaborações nacionais e internacionais.

Oferecer a profissionais e estudantes na área de saúde informações sobre compostos e estratégias que podem ser utilizadas para proteger o sistema biológico e as possíveis correlações entre elas na senescência, comparando com as evidências já relatadas na literatura observadas tanto em humanos e animais (roedores e sagüis), como presente na doença de Alzheimer, da doença de Parkinson e da discinesia tardia.

https://www.youtube.com/@meetingoncardiotonicsteroi906/playlists

Visita para estabelecer colaboração entre a Universidade e Hospital Saint Georges of London e o Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo

Dual Degree Program between Cristoforo Scavone - Neuropharmacology Laboratory at the University of São Paulo and Professor Juan Carlos Leza - Neuropsicofarmacologia Molecular at the Complutense University of Madrid. Dual Degree Program to Vinicius Watanabe Nakao and Paloma Segura de Mello - PhD students from Pharmacology Ph.D. Program at the Unversity of São Paulo.

O Zika vírus (ZIKV) é um arbovírus emergente associado a distúrbios neurológicos e inflamatórios, como a síndrome congênita do ZIKV. No momento, não há vacinas ou medicamentos específicos disponíveis para tratar essa infecção. Além disso, o vírus ainda circula em várias regiões do mundo e pode causar novos surtos. Dessa forma, é necessário o desenvolvimento de agentes antivirais seguros e eficazes contra esse vírus. Os esteroides cardiotônicos e seus derivados, conhecidos como inibidores da Na+/K+-ATPase, vêm sendo descritos como substâncias imunomoduladoras e com propriedades antivirais. Diante disso, esse projeto tem como objetivo avaliar a atividade antiviral e anti-inflamatória, e explorar o modo de ação da ouabaína e dos derivados da digoxina (BD-8 e BD-15) e da digitoxigenina (R-DIGIG e R-R-DIGIG) contra a infecção pelo ZIKV in vitro e in vivo. Para tanto, serão realizadas análises farmacodinâmicas, incluindo triagem virtual e caracterização experimental, além de estudos celulares para avaliar os efeitos desses compostos sobre o ZIKV em linhagens endoteliais humanas e de neuroblastoma humano. Os experimentos avaliarão o impacto dos esteroides na carga viral, na inflamação e vias de sinalização celular, com foco em citocinas pró-inflamatórias, fatores de transcrição e MAPKs. Adicionalmente, serão conduzidos experimentos em modelos animais de infecção pelo ZIKV e na síndrome congênita do ZIKV, avaliando os efeitos dos esteroides cardiotônicos na carga viral, neuroinflamação e marcadores de disfunção celular no cérebro de camundongos adultos e fetos. Com este projeto, busca-se identificar moléculas promissoras para o combate ao ZIKV. Os resultados esperados visam não apenas demonstrar o potencial terapêutico da ouabaína e de seus derivados, mas também ampliar a compreensão de seus mecanismos de ação em processos biológicos relevantes à infecção viral, oferecendo perspectivas inovadoras para o manejo clínico do ZIKV e outras doenças inflamatórias.

Este projeto busca investigar os efeitos biológicos do BD-15, um derivado da -benzilideno digoxina, contribuindo assim para a descoberta de novos agentes terapêuticos para doenças neurológicas, em especial a Hemiplegia Alternante da Infância (AHC) em modelos in vivo. Além disso, o projeto objetiva o desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados visando proporcionar a administração da BD-15 e sua biodisponibilidade.

Coordenação dos Seminários Gerais oferecido como disciplina do Curso de Ciências Biomédicas do Instituto de Ciências Biomédicas da USP

Participação nos cursos de graduação da Faculdade de Veterinária, Odontologia e Fisioterapia

Visita da Dra. Fedosova - Professora Associada do Departamento de Biomedicina da Aarhus University da Dinamarca.

"Le rôle de la protéine alpha-Klotho dans la neuroinflammation dans la maladied'Alzheimer"

Caracterizada por uma combinação de episódios de mania e episódios depressivos que afeta 3 da população mundial, o Distúrbio Bipolar (DB) é uma doença psiquiátrica que afeta intensamente a vida dos pacientes. Sua patologia não é completamente conhecida, mas é associada com distúrbios na função da Na+K+ATPase (NKA), na função mitocondrial, no processo inflamatório e na resposta oxidativa. Nesse contexto, o papel da NKA no desenvolvimento do DB pode ser demonstrado pelo fato de que a Ouabaína, um inibidor dessa bomba, é comumente usada para a indução de modelo animal de DB. A injeção dessa droga em ratos mimetiza os sintomas do DB - tanto sintomas de mania, como uma atividade locomotora aumentada, como os sintomas depressivos, como a diminuição no consumo de alimento -, as alterações patofisiológicas e a resposta frente ao tratamento usual. Por outro lado, em cultura primária de neurônios corticais, nossos estudos prévios demonstraram que o tratamento com a Ouabaína afeta parâmetros mitocondriais como a respiração basal e máxima, a capacidade de reserva e a produção de ATP. Já no que diz respeito à influência da inflamação no DB, a ativação imune materna (AIM) é altamente associada ao desenvolvimento de transtornos neuropsiquiátricos na vida adulta, uma vez que causa alterações nos neurotransmissores e em vias de sinalização importantes. Nesse sentido, a exposição a POly (I:C) durante a gestação induz uma resposta aguda de citocinas que é responsável por levar ao desenvolvimento de transtornos psíquicos na prole. Sendo assim, esse projeto visa comparar as alterações na resposta oxidativa em neurônios corticais primários do modelo de Poly (I:C) com neurônios corticais primários tratados com Ouabaína. Além disso, queremos saber se o tratamento com a Ouabaína é capaz de piorar as alterações geradas pela Poly (I:C). Para isso, usaremos embriões de 19 dias de ratos tratados com Poly (I:C) e de ratos tratados com Salina para a realização da cultura primária. Posteriormente, os dois grupos de células serão tratados com Ouabaína (10uM) ou com o veículo (DMSO). Depois, avaliaremos proteínas da cascata antioxidativa. Assim, será possível comparar a importância de diferentes aspectos da patogênese do DB.

A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas que não tem cura. Como resultado da inflamação constante, as vias aéreas sofrem um processo de remodelação, com redução do fluxo aéreo, aumento do muco, hiperplasia e hipertrofia da musculatura lisa das vias aéreas. Seu tratamento consiste principalmente em broncodilatadores e glicocorticoides injetados. Entretanto, aproximadamente 20 da população asmática apresenta sobreposição respiratória que causa piora dos sintomas. Esta síndrome é causada por outra doença inflamatória, chamada "doença pulmonar crónica obstrutiva" (DPOC). A DPOC é uma doença caracterizada por causar falta de ar, respiração ofegante, grande aumento na produção de catarro e cansaço. É outra doença respiratória grave com elevada taxa de mortalidade anual. Em 2014, o termo sobreposição asma-DPOC ou ACO foi estabelecido pelos comitês da Iniciativa Global para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (GOLD) e da Iniciativa Global para Asma (GINA). Evidências na literatura indicam distúrbios no sistema nervoso central (SNC) associados à inflamação periférica. A asma e a DPOC separadamente têm a capacidade de aumentar as citocinas inflamatórias circulantes. Além disso, podem alterar significativamente a homeostase do corpo. Neste projeto estudaremos os mecanismos inflamatórios e metabólicos associados ao modelo murino de sobreposição asma-DPOC (ACO). Além disso, faremos tratamento com a substância Ouabaína, que é um glicosídeo cardiotônico capaz de modular algumas vias inflamatórias. Em estudos do seu grupo, foram observados efeitos promissores da substância ouabaína na redução de células do lavado broncoalveolar de animais submetidos à inflamação pulmonar alérgica, na diminuição da reatividade das vias aéreas, bem como na proteção do SNC da inflamação periférica causada pelo lipopolissacarídeo (LPS). É importante ressaltar que o envolvimento da autofagia e da neuroinflamação em um modelo ACO não foi encontrado na literatura, nem o estudo do envolvimento da ouabaína.

A esquizofrenia (SCZ) é um transtorno psiquiátrico incapacitante que afeta cerca de 1 da população global. Pacientes com SCZ apresentam sintomas positivos, negativos e cognitivos. O início da SCZ ocorre no início da idade adulta, correlacionando-se com os estágios finais do neurodesenvolvimento. Assim, hoje em dia, a SCZ tem sido estudada como um distúrbio do neurodesenvolvimento. Alguns distúrbios durante o neurodesenvolvimento podem aumentar o risco de desenvolver SCZ, como infecções virais e bacterianas maternas e complicações perinatais. Por ser uma doença multifacetada, o desenvolvimento de modelos in vitro e in vivo é indispensável para melhor compreender a fisiopatologia da SCZ. Modelos animais foram desenvolvidos para estudar o início da SCZ e a evolução do distúrbio. Por exemplo, a memetização da infecção viral durante o último trimestre da gravidez (dia embrionário 15), a partir da administração de PolyI:C em ratos Wistar, produz um ninhada com fenótipo semelhante ao SCZ. Ainda, resultados anteriores do nosso grupo de pesquisa mostraram que a inibição do complexo mitocondrial I, com administração de Rotenona (Rot), em ratos Wistar durante o neurodesenvolvimento (de 5 a 11 dias de idade) pode levar a um fenótipo semelhante ao SCZ. O tratamento com Rot em neurônios corticais primários na mesma quantidade presente no modelo animal tratado com Rot (1,325nM) leva ao comprometimento neuronal na respiração mitocondrial, produção de superóxido e arborização dendrítica. No entanto, mais estudos são necessários para elucidar completamente as modificações de Rot nos neurônios e sua relação com o fenótipo celular da SCZ. Portanto, este projeto tem como objetivo comparar as anormalidades neuronais nos neurônios corticais primários de um modelo animal de SCZ (administração PolyI:C), um tipo de cultura que não possui relatos na literatura, com os neurônios corticais primários tratados com Rot. Ainda, pretendemos investigar se o NDUFS2, uma subunidade do complexo mitocondrial I, está envolvido nas alterações celulares promovidas pelo tratamento com Rot nos neurônios corticais, e se o fenótipo neuronal PolyI:C pode ser piorado ou modificado pelo tratamento com Rot e/ou silenciamento NDUFS2. Para isso, utilizaremos embriões com 19 dias de idade de ratos Wistar tratados com PolyI:C e ratos Wistar controle para obter uma cultura neuronal cortical primária. Depois disso, trataremos ambas as células com siRNA para NDUFS2 e Rot 1,325nM. Serão avaliadas: i) produção de superóxido mitocondrial, através da sonda MitoSox; ii) ensaio de supercomplexos mitocondriais, por eletroforese em gel nativo; iii) dinâmica mitocondrial, por imunocitoquímica; iv) ativação da cascata antioxidante, por western blot; v) arborização dendrítica, por imunocitoquímica; vi) estruturação sináptica, por imunocitoquímica. Com este projeto, esperamos aumentar a compreensão do papel do complexo mitocondrial I durante o desenvolvimento neuronal e do fenótipo celular de um modelo animal tipo SCZ.

No Brasil, muitas pessoas sofrem com doenças raras, como a Hemiplegia Alternante da Infância (AHC). Esta doença genética afeta o cérebro e causa paralisia, crises epilépticas, problemas de coordenação e dificuldades cognitivas em crianças antes dos 18 meses. Infelizmente, não há cura para a AHC e os tratamentos atuais só ajudam a aliviar os sintomas. Nosso grupo já demonstrou que uma molécula conhecida como BD-15 tem um grande potencial para ajudar no tratamento da AHC. Desta forma, nosso estudo busca testar a Bd15 e novos medicamentos que podem auxiliar na terapêutica dessa doença. Vamos produzir esses medicamentos em maior quantidade e desenvolver novas variações a partir de duas substâncias conhecidas chamadas de Digoxina e Ouabaína. Esses novos medicamentos serão projetados para agir de forma específica em uma enzima que está com problemas na AHC, conhecida como alfa 3 da Sódio (Na+), Potássio (K+)-ATPase (#945;3-Na+,K+-ATPase), ou bomba de sódio-potássio. Além de criar e melhorar esses medicamentos, faremos testes para garantir que eles funcionem corretamente e ofereçam uma nova esperança para quem sofre dessa condição rara e seus familiares. Para a realização dos testes, usaremos neurônios humanos e modelos animais com diferentes mutações (problemas) nesta bomba para verificar se esses novos compostos conseguem melhorar a função dessa enzima e, consequentemente, aliviar os sintomas da doença. A grande inovação deste projeto é que esses novos medicamentos serão desenvolvidos para agir diretamente na proteína afetada pela AHC de forma mais eficaz do que os tratamentos atuais. Além disso, eles são baratos e fáceis de produzir. Essa pesquisa é importante para o Sistema Único de Saúde (SUS) porque pode trazer novos tratamentos para a AHC, oferecendo mais opções para pacientes que não têm alternativas eficazes hoje. Além de melhorar a vida deles e de suas famílias, a pesquisa pode ajudar o Brasil a avançar na área da saúde e na formação de profissionais qualificados.

ICB5733 - 3Esteróides Cardiotônicos e a Enzima Na,K-ATPase20/09/2023 - 03/10/2023CAPES Projeto PAEP-20232478674P

A fosfatase e tensora homóloga com deleção do cromossomo 10(PTEN) é mais conhecida como supressor de tumor com funções relacionadas ou não a sua atividade de fosfatase. Estudos tem se concentrado em investigar mecanismos da PTEN associados à tumorigênese. No entanto, devido às características abrangentes desta fosfatase, podendo modular a via da proteína quinase B (AKT) e de fatores de transcrição como o fator nuclear kappa B (NF-kB), a PTEN também está envolvida nas respostas de sobrevivência celular e provavelmente nas respostas inflamatórias. Contudo, pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares neuronais envolvidos nos efeitos da PTEN sobre a sinalização glutamatérgica na vigência de um estímulo inflamatório. Este projeto visa estudar o papel da PTEN neuronal na memória e no aprendizado e nos mecanismos de sinalização associados ao receptor N-Metil-D-Aspartato e ao fator de transcrição NF-kB no sistema nervoso central (SNC) na ausência e na presença de um estímulo inflamatório, representado pela administração de lipopolissacarídeo. Estudos demonstram uma forte associação entre inflamação e doenças neuropsiquiátricas. Um maior entendimento nesta área de estudo pode permitir o desenvolvimento de novas estratégias para intervenções farmacológicas visando o tratamento de doenças associadas ao SNC ou à deleção/mutação da PTEN, como glioma e desordens do espectro autista, permitindo retardar a progressão dessas doenças ou desenvolver novas abordagens terapêuticas.Este projeto tem como objetivo avaliar a influência da PTEN em neurônios sobre efeitos neuroinflamatórios induzidos pelo LPS na memória e aprendizagem, sobre o fator de transcrição NF-kB, e sobre a sinalização glutamatérgica no hipocampo e córtex de camundongos com deleção condicionada da PTEN (Ptenloxp/+Cre+).

Acordos de Cooperação / CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Fixação de Jovens Doutores - Projeto de Pesquisa - Regular - Chamada de Propostas (2022) (https://fapesp.br/15815) - Processo FAPESP 2023/01570-7

Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Organização de Evento Científico / Organização de Reunião Científica - Fluxo Contínuo - FAPESP 2023/07325-4

Visita ao Laboratório de Neurofarmacologia Molecular para discutir avanços nos estudos realizados pela Professora Dra. Vanessa Faria Cortes - CNPq pós-doutorado no Exterior.

Coordenação dos Seminários Gerais oferecido como disciplina do Curso de Ciências Biomédicas do Instituto de Ciências Biomédicas da USP

Os esteroides cardiotônicos (ECTs) são substâncias capazes de interagir com a Na,K-ATPase e ativar as vias de sinalização envolvidas na sobrevivência celular. Esta enzima é responsável pelo principal transporte iônico do cérebro, mantendo as condições intracelulares ideais. A Ouabaína (OUA) é um dos ECTs mais estudados no SNC, onde se tem observado a sua capacidade em reduzir a neuroinflamação induzida por LPS via inibição da ativação do fator nuclear NF-#954;B levando a uma redução de citocinas pro-inflamatórias tais como, IL-1#946; e TNF-#945;. Ademais, estudos têm observado que a OUA tem a capacidade de modular o sistema imune, reduzindo a inflamação periférica. Interessantemente, trabalhos recentes realizados por nosso grupo com derivados sintéticos da digoxina, 21-BD e 15-BD, demonstraram em baixas doses e concentrações, respectivamente, um efeito anti-inflamatório e neuroprotetor em modelos in vivo e in vitro. A inovação tecnológica tem sido um importante fator na competitividade entre países. Diante disso, torna-se importante a busca por novas moléculas sintéticas e naturais bioativas que poderão favorecer a descoberta de novos fármacos que poderão ser utilizados para o tratamento de doenças neurodegenerativas e inflamações. Neste contexto, os estudos realizados pelo nosso grupo têm demonstrado um importante efeito anti-inflamatório, neuroprotetor e anti-câncer de novos ECTs. Diante do exposto, este projeto busca investigar os efeitos biológicos de novos derivados cardenolídeos e de bufadienolídeos, o que irá contribuir para a descoberta de novos agentes terapêuticos para doenças neurodegenerativas e neuropsiquiátricas. Além disso, esta proposta busca estreitar colaborações que já estão em andamento, envolvendo pós-graduandos, estudantes de iniciação científica e pós-doutorados entre a Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal de Goiás, Universidade Federal de São João del-Rei, Universidade Federal da Paraíba, e a Universidade de São Paulo, bem como a internacionalização dos grupos de pesquisa nacionais com os colaboradores internacionais citados envolvidos na proposta.

Os esteroides cardiotônicos (CTS) são potenciais drogas capazes de interagir com a Na+,K+-ATPase e ativar as vias de sinalização envolvidas na sobrevivência celular. Esta enzima é responsável pelo principal transporte iônico do cérebro, mantendo as condições intracelulares ideais. A Ouabaína (OUA) é um dos CTS mais estudados no SNC, onde tem se observado a sua capacidade em reduzir a neuroinflamação induzida por LPS via inibição da ativação do fator nuclear NFKB levando a uma redução de citocinas pro-inflamatórias tais como, IL-1Beta; e TNF-alfa;. Ademais, estudos tem observado que a OUA tem a capacidade de modular o sistema imune, reduzido a inflamação periférica. Interessantemente, trabalhos recentes realizados por nosso grupo com o 21-BD, derivado sintéticos da digoxina, demonstraram em baixas doses e concentrações um efeito anti-inflamatório e neuroprotetor em modelos in vivo e in vitro. A inovação tecnológica tem sido um importante fator na competitividade entre países, diante disso, torna-se importante a busca por novas moléculas sintéticas bioativas que poderão favorecer a descoberta de novos fármacos que poderão ser utilizados para o tratamento de doenças neurodegenerativas e inflamações, neste contexto, os estudos realizados pelo nosso grupo tem demonstrado um importante efeito anti-inflamatório, neuroprotetor e anti-câncer dos derivados CTS. Este projeto busca investigar os efeitos biológicos de novos derivados cardiotônicos o que irá contribuir para a descoberta de novos agentes terapêuticos para doenças neurodegenerativas e neuropsiquiátricas.

Projeto Tematico FAPESP 2021/06009-6 - Estudos recentes do nosso grupo revelam que as vias de sinalização da proteína alfa-Klotho, glutamato, mediadores da resposta inflamatória no sistema nervoso central (SNC), e das diferentes isoformas da proteína Na,K-ATPase (NKA) como bomba e receptor dos esteroides endógenos (hormônio com ações semelhantes a ouabaína) estão associados a neuroplasticidade e neuroproteção. Esse efeito desencadeado por estratégias farmacológicas (Cardiosteróides, -Klotho recombinante, curcumina, PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog on Chromosome Ten), Rotenona (um inibidor do complexo I da cadeia transportadora de elétrons,), agonista inverso do receptor de canabinoides (CB1), e pela proteína GPNMB (glicoproteína não metastática de melanoma B) ou não farmacológicas (dieta intermitente, exercício físico) envolvem interação entre células da glia e neuronais através da ativação de vias intracelulares envolvendo diversos mediadores (como por exemplo, glutamato e citocinas), fatores de transcrição e modulação de genes que irão exercem uma influência marcante nos processos adaptativos que previnem o envelhecimento precoce, além de desempenhar função importante na cognição e nos processos neurodegenerativos. O objetivo geral deste projeto temático é o de dar continuidade aos estudos que procuram avaliar o efeito destes agentes no SNC (Processo Temático FAPESP 2016/07427-8), explorando as modificações na neuroplasticidade induzidas por estes mediadores na vigência de uma alteração na expressão das proteínas -Klotho, e das isoformas da NKA. Os estudos envolvem abordagens in vitro utilizando modelos de células neuronais e da glia, assim como estudos in vivo com abordagem comportamental e bioquímica na presença (ou ausência) de alterações de expressão destas proteínas (através do uso de vetores, RNA de interferência ou mesmo de animais transgênicos que apresentem alterações específicas na expressão destas proteínas), em certos modelos de inflamação (obesidade e asma), e em humanos (pacientes em diálise). Existem perspectivas de estudar alterações moleculares, morfológicas e funcionais de neurônios corticais de pacientes via indução de células tronco pluripotentes (iPSCs) o que ajuda a desvendar os mecanismos do surgimento do declínio cognitivo associado a doença crônico renal revelado em estudos anteriores do nosso grupo visando desvendar possíveis alvos farmacológicos e marcadores biológicos.

Visiting Professor sponsor by FULLBRIGHT and Brazilian CAPES grant to develop research and teaching activities in the PhD program in Pharmacology at the University of São Paulo (USP), Brazil. 
We have program for your visit several activities such as, Na,K-ATPase meeting, Ph.D. courses and research relate to Na,K-ATPase signaling cascade involving protein-protein interaction in central and peripheral nervous system.

Sigla:	BMF5886 - 2	
	Turma:	3

Disciplina:	Bases Moleculares e Celulares da Farmacologia Bioquímica

Duração:	1 semana
	Período:	19/09/2022	a	25/09/2022
	

Horário das aulas:
	Segunda-feira:	09:00 às 17:00	(08:00)
Terça-feira:	09:00 às 17:00	(08:00)
Quarta-feira:	09:00 às 17:00	(08:00)
Quinta-feira:	09:00 às 17:00	(08:00)
Sexta-feira:	09:00 às 17:00	(08:00)
	Carga horária semanal:	40:00 horas

Ministrantes:	3
	Alunos matriculados:	19
	Carga semanal por ministrante:	13:20 horas

Créditos:	2
	Alunos com frequência:	19
	Carga total por ministrante:	13:20 horas

Nome completo do convidado, Instituição e carga horária correspondente à participação no curso.
Unidade: 42 - Instituto de Ciências Biomédicas Prefixo: 
BMF - Farmacologia Docente: 2086358 - Cristoforo Scavone Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação Demonstrativo de carga horária Docente - 20221 Carga Horária em 
1.Disciplinas Disciplina: 0420139 2 Sistema Nervoso Turma 2022101 (T) Dedicação horária / período Aulas Teóricas com Horário Variável : 08:00 Horas Carga horária - Docente: 08:00 Horas Total de docentes: 5 Alunos matriculados: 39 Carga horária da disciplina: aula: 60 h 
2.Disciplina: BMF0217 4 Farmacologia Turma 2022101 (T) Dedicação horária / período Aulas Teóricas com Horário Variável : 16:00 Horas Carga horária - Docente: 16:00 Horas Total de docentes: 6 Alunos matriculados: 77 Carga horária da disciplina: aula: 90 h 
3.Disciplina: BMF0300 7 Farmacologia Aplicada à Odontologia Turma 2022102 (T) Dedicação horária / período Aulas Teóricas com Horário Variável : 16:00 Horas Carga horária - Docente: 16:00 Horas Total de docentes: 7 Alunos matriculados: 48 Carga horária da disciplina: aula: 105 h Carga horária total - Docente: 40:00 horas/semestre Média semanal: 02:40 hora
4.Disciplinas Disciplina: 0420128 4 Ciências Básicas Integradas para a Enfermagem II Turma 2022201 (T) Dedicação horária / período Aulas Teóricas com Horário Variável : 08:00 Horas Carga horária - Docente: 08:00 Horas Total de docentes: 10 Alunos matriculados: 81 Carga horária da disciplina: aula: 180 h 
5.Disciplina: BMF0111 4 Farmacologia Básica para Fisioterapia Turma 2022201 (T) Dedicação horária / período Aulas Teóricas com Horário Variável : 12:00 Horas Carga horária - Docente: 12:00 Horas Total de docentes: 6 Alunos matriculados: 29 Carga horária da disciplina: aula: 60 h 
6.Disciplina: BMF0300 7 Farmacologia Aplicada à Odontologia Turma 2022201 (T) Dedicação horária / período Aulas Teóricas com Horário Variável : 16:00 Horas Carga horária - Docente: 16:00 Horas Total de docentes: 7 Alunos matriculados: 73 Carga horária da disciplina: aula: 105 h 
7.Disciplina: BMF0403 2 Farmacologia Turma 2022201 (T) Dedicação horária / período Aulas Teóricas com Horário Variável : 08:00 Horas Carga horária - Docente: 08:00 Horas Total de docentes: 8 Alunos matriculados: 59 Carga horária da disciplina: aula: 60 h Carga horária total - Docente: 44:00 horas/semestre Média semanal: 02:56 horas / semana

FINEP - 39EA15DB-2EA4-40EF-BED6-01516557116C - Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de um tratamento farmacológico para a Hemiplegia Alternante da Infância (AHC). Usaremos a substância benzilideno digoxina 15 (BD-15) para a avaliação em modelos celulares de iPSC humana e em modelo animal de camundongos transgênicos para verificar se a BD-15 é eficaz em reverter a atividade da isoforma #945;3-Na,K-ATPase mutante envolvida com a AHC. Além disso, realizaremos ensaios de toxicidade aguda e de farmacocinética para avançar nas etapas pré-clínicas no desenvolvimento farmacológico da BD-15 para possível uso clínico na AHC. Por fim, usaremos a BD-15 como protótipo para o desenvolvimento de novos fármacos para a AHC. Com a utilização de dinâmica molecular e apoio computacional iremos propor novas interações de análogos da BD-15 com a enzima mutante com fins de sintetizar novos compostos capazes de aumentar a atividade da isoforma #945;3-Na,K-ATPase.

O presente projeto Temático pretende abordar questões básicas e clínicas, tendo como tema comum a hipomelatoninemia, dividido em três grandes grupos de trabalhos. No Grupo I os projetos têm como objetivo estudar como a redução da produção de melatonina pineal interfere com alguns aspectos da fisiologia da gestação, do desenvolvimento e programação fetal e neonatal e consequentes regulações fisiológicas da prole ao longo da vida. Serão estudados, durante a gestação e lactação, na rata mães, alguns aspectos do remodelamento do pâncreas endócrino, do metabolismo hepático, neurogênese hipocampal e a síntese de melatonina pineal. Além disso, pretende-se estudar como a ausência da melatonina pineal e sua reposição terapêutica, durante a gestação e lactação, afeta a fisiologia da prole, abrangendo várias funções: metabolismo glicídico, lipidíco e energético, comportamento alimentar, função cardiovascular, e reprodutiva, em machos e fêmeas, o eixo hipotálamo-hipófise-tireóide, a plasticidade neural e a capacidade de aprendizado e memorização e sua alteração pelo exercício espontâneo ou forçado, a suscetibilidade neural à ação de drogas e toxinas e, por fim, a síntese pineal de melatonina. No Grupo II os trabalhos são clínicos e têm como objetivo caracterizar a síndrome humana da hipomelatoninemia, estudando nos pacientes antes e depois da reposição terapêutica com melatonina, vários aspectos da fisiologia e fisiopatologia, como a ritmicidade circadiana, o ciclo sono/vigília, o sistema cardiovascular, o metabolismo e estados de humor. A hipomelatoninemia será caracterizada em vários contextos clínicos: pacientes pinealectomizados (hipomelatoninemia primária) e em várias síndromes que apresentam a hipomelatoninemia secundária, como diabetes tipo 1, doença de Parkinson, doença do espectro do autismo, transtorno do humor bipolar, pacientes críticos em UTI e a fotoinibição noturna pineal em UTIs e durante a exigência de uma sessão de exercício aeróbio agudo. Dentro das temáticas dos Grupos I e II, serão estudadas, também, trabalhadoras noturnas e seus filhos gestados e gerados em condição de fotoinibição noturna. Por fim, no Grupo III, pretende-se estudar um outro aspecto da hipomelatoninemia, qual seja, o balanço entre a melatonina pineal e a de síntese local nas funções ocular e retiniana e da barreira hematoencefálica.

Cursos envolvendo Envelhecimento e Neurofarmacologia