Maria Carolina de Oliveira Rodrigues.

Pacientes com nefrite lúpica refratária ao tratamento convencional receberão uma infusão de células CAR-T autólogas, por via endovenosa.

Trabalho de COnclusão de Curso da Aprimoranda Rafaella Nascimento Entz

Registro nacional de pacietnes com esclerose sistemica, prospectivo, com coleta de dados clinicos, epidemiologicos e laboratoriais

Esse estudo faz parte de um estudo maior, denominado Development of innovative cell-based therapy approaches for systemic lupus erythematosus, em colaboração com a Prof. Kelen Malmegrim, da Faculdade de Ciências Farmacêutocas de Ribeirão Preto - USP. Divide-se em duas etapas:
1. Avaliação do perfil clínico, laboratorial e de metabolismo lipídico de pacientes com lupus acompanhados no HCRP (responsabilidade da Prof. Maria Carolina)
2. Desenvolvimento laboratorial de células CAR-Treg contra alvos lípides oxidados OXI-LDL dos pacientes avaliados (coordenação da Prof Kelen Malmegrim, com colaboração da Profa. Maria Carolina Oliveira e Paulo Louzada Junior)

Fase clínica de projeto com biocurativos para feridas complexas (anemia falciforme e queimaduras)

Um aluno bolsista auxiliará a orientadora na elaboração de casos clínicos discutidos sob seus aspectos clínicos e básicos em imunologia.

Avaliação prospectiva de títulos vacinais antes e após a revacinação após o transplante de medula óssea

Pacientes com esclerose sistemica tratados com transplante de células-tronco hematopoéticas serão avaliados prospectivamente quanto a marcadores de lesão e integridade e ativação endothelial.

Estudo multicentrico, inclui centros de pesquisa da Europa, Estados Unidos, Canada e Brasil. Pacientes transplantados desde 2001 serão incluídos nessa análise retrospectiva de desfechos de longo prazo e sobrevida.

Estudo retrospectivo em conjundo com pesquisadores da Radiologia da FMRP-USP.

Pacientes com esclerose sistêmica apresentando úlceras cutâneas são avaliados antes e periodicamente após o transplante de células tronco hematopoéticas quanto à evolução das úlceras: persistência, fechamento, piora, reativação.

Pacientes com esclerose sistêmica são avaliados por capilaroscopia de leito ungueal antes e periodicamente após o transplante de células tronco para alterações microvasculares induzidas pelo procedimento.

O projeto faz parte do Programa de Estímulo ao Ensino da Graduação, da Pró-Reitoria de Graduação da USP. Tem duração de 1 semestre letivo e inclui bolsa para um aluno de graduação em Medicina da FMRP-USP.

Estudo multicentrico, prospectivo, observacional, inclui pacientes com esclerose sistemica tratados com transplante de células tronco hematopoéticas desde 2014. Recrutamento de pacientes encerrado. Conclusão do seguimento de pacientes incluídos deverá se encerrar em 2017. Estudo realizado pelo grupo europeu de transplantes de medula óssea.

O projeto investiga o desenvolvimento de anticorpos anti-HLA em pacientes imunocompetentes, portadores de DM1, que tenham recebido infusões endovenosas de células mesenquimais

Neste estudo, pacientes com esclerose sistêmica submetidos a transplante de células-tronco hematopoiéticas são avaliados antes e após o procedimento quanto à capacidade funcional pulmonar e física, além de qualidade de vida. Cada paciente é avaliado antes, 6m e 12 m após o transplante.

Esse estudo multicêntrico analisou dados retrospectivos de tranplantes realizados com ou sem seleção do enxerto. Os desfechos foram comparados.

Esse estudo avalia a reconstituição imunológica de pacientes transplantados para esclerose sistêmica.

Cell-based therapy for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), aiming to protect motor neurons and thereby retard disease progression is a promising therapeutic strategy. It has been recently shown that a single large dose (25x106 cells) of mononuclear cells from human umbilical cord blood (MNC hUCB) administered intravenously to pre-symptomatic G93A mice is optimal in delaying disease progression and increasing lifespan. However, this high cell dose is impractical for clinical use. Multiple smaller cell doses during disease progression seem more feasible. The aim of the present pre-clinical translation study was to evaluate effects of systemic multiple MNC hUCB cell injections into G93A SOD1 mice at different disease stages. Mice received weekly intravenous injections of MNC hUCB or media. Symptomatic mice received 106 or 2.5x106 cells from 13 weeks of age. A third, pre-symptomatic, group received 106 cells from 9 weeks of age. Control groups were media-injected G93A and mice carrying the normal hSOD1 gene. Motor function tests and various assays determined cell effects. Administered cell distribution, motor neuron counts, and glial cell densities were analyzed in mouse spinal cords. Results showed that mice receiving 106 cells pre-symptomatically or 2.5x106 cells symptomatically significantly delayed functional deterioration, increased lifespan and had higher motor neuron counts than Media mice. Astrocytes and microglia were significantly reduced in all cell-treated groups. These results demonstrate that multiple injections of MNC hUCB cells, even beginning at symptomatic disease stage, could benefit disease outcomes by protecting motor neurons from inflammatory effectors. This multiple cell infusion approach may promote future clinical studies.

Pacientes com formas graves de esclerose sistêmica são submetidos a transplantes autófagos de células-tronco e avaliados periodicamente quanto à sua eficácia clínica e laboratorial.

Pacientes com anemia falciforme submetidos a transplante de células-tronco são avaliados periodicamente quanto às alterações imunológicas determinadas pelo transplante e quanto à correlação entre resposta clínica e perfil imunológico.

Marcadores de stress oxidativo e níveis de antioxidantes serão avaliados antes e após o transplante de células tronco em pacientes com diabete melito tipo 1. Serão comparados com grupo controle saudável e grupo controle diabético.

Estudo multicentrico, randomizado, ccordenado pela Northwestern University, Chicago IL, EUA.
Pacientes com formas inflamatórias de esclerose múltipla são randomizados em dois braços: controle (tratamento convencional) e transplante. Os pacientes serão seguidos por 5 anos, mas está prevista uma análise interina aos 2 anos de seguimento. O recrutamento de pacientes foi encerrado em 2016.

Esse estudo avaliou os desfechos clínicos e imunológicos de 25 pacientes com DM1 transplantados entre 2004 e 2011 e acompanhandos por mediana de aproximadamente 4 anos.