Nathalia Vieira Porphirio Veríssimo.

RESUMOO desconhecimento sobre as formas de ingresso e permanência na universidadepública ainda representa uma barreira para muitos estudantes da rede pública deensino médio. Com o objetivo de ampliar o acesso à informação e promover aaproximação entre escola e universidade, este projeto visa desenvolver materiaiseducativos acessíveis e atrativos sobre a USP, com foco em formas de ingresso,ações afirmativas, programas de permanência estudantil, atividades acadêmicas e ocurso de Farmácia da FCFRP-USP. Os conteúdos serão produzidos em formatoimpresso e digital, com linguagem clara e recursos visuais, além de postagens pararedes sociais. O projeto inclui a entrega dos materiais em escolas públicas da regiãode Ribeirão Preto e a realização de uma palestra presencial em uma escolaselecionada. Também será feita a sistematização dos materiais e estratégias parasubsidiar uma futura Atividade de Extensão Curricularizada (AEX). Um bolsista degraduação que tenha cursado o ensino médio em escola pública será selecionadocom base em entrevista e critérios como motivação para divulgação científica,habilidades em comunicação e interesse em ações de extensão. As principaisatividades do bolsista incluem a coleta e organização de informações, produção deconteúdos educativos, apoio em ações presenciais nas escolas e participação nadivulgação digital. As contribuições acadêmico-científicas e sociais incluem ofortalecimento do vínculo entre universidade e comunidade escolar, a formação doaluno bolsista em práticas extensionistas e de comunicação científica, e o estímulo aopertencimento e ao interesse dos jovens pela universidade pública. O impacto seráavaliado por meio de métricas de engajamento, alcance das publicações, feedbackdos participantes e qualidade dos materiais produzidos. O projeto pretende contribuirpara uma mudança significativa na percepção da universidade pública, reforçando seupapel como espaço acessível, inclusivo e transformador.

A divulgação científica é essencial para disseminar o conhecimento gerado em universidades e instituições de pesquisa para públicos não especializados, promovendo a informação da sociedade e impulsionando avanços acadêmicos, tecnológicos e sociais. Contudo, universitários e acadêmicos enfrentam desafios significativos no desenvolvimento de habilidades de comunicação científica. Esse problema é especialmente crítico no contexto de vacinas e biofármacos, onde a desinformação e os erros de armazenamento e aplicação pela população representam um risco para a saúde pública, comprometendo a eficácia dos tratamentos e a segurança dos indivíduos. Portanto, este projeto visa conscientizar o público sobre o funcionamento, aplicação, manuseio e conservação de vacinas e outros biofármacos utilizando as atividades e mídias sociais da Comissão de Divulgação Científica (CDC) da FCFRP. O objetivo principal é informar e educar a população sobre a importância dos biofármacos, incluindo vacinas, explicando seu papel crucial na prevenção e tratamento de doenças. Para atingir esse objetivo, um aluno de graduação será selecionado após uma entrevista com a docente responsável. O estudante desenvolverá material educativo e participará de atividades de divulgação científica, sob supervisão e orientação semanal da docente e da CDC. As atividades incluirão a criação de conteúdo para mídias sociais voltados para diferentes públicos, incluindo comunidades locais e escolas. O material desenvolvido será acessível e visualmente atraente, visando facilitar a compreensão de conceitos complexos relacionados a vacinas e biofármacos. As principais contribuições acadêmico-científicas e sociais esperadas deste projeto incluem: aumento da conscientização pública sobre a importância das vacinas e biofármacos; formação científica e humanitária do aluno bolsista por meio de atividades práticas de divulgação científica; produção de material didático e criativo sobre o funcionamento, aplicação, manuseio e conservação de vacinas e biofármacos; incentivo à realização de ações de divulgação científica pela FCFRP-USP, contribuindo para a extensão universitária e promovendo um ambiente científico de qualidade. Os indicadores de sucesso serão avaliados através do alcance e engajamento nas mídias sociais, feedback dos participantes das atividades e a qualidade do material produzido. Espera-se que este projeto estimule mais iniciativas de divulgação científica, contribuindo para a formação dos alunos e para os propósitos da Extensão Universitária.

O Subprograma de Divulgação do Vestibular Unesp e Inclusão dos Melhores Alunos da Escola Pública na Universidade, vinculado ao Programa de Divulgação, Orientação e Informação Profissional, caracteriza-se como um conjunto de atividades de caráter permanente, articuladas e acompanhadas pela Pró-Reitoria de Extensão Universitária -PROEX em parceria com a Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (Fundação Vunesp), com vistas a divulgar a Unesp e seu vestibular e implementar uma ação afirmativa de inclusão dos melhores alunos das escolas públicas nos cursos de graduação da Unesp.

O Subprograma é destinado aos Alunos da Rede Pública de Ensino Médio do Estado de São Paulo.

A IPSF é a principal organização internacional de defesa de estudantes de farmácia com o objetivo de promover a melhoria da saúde pública por meio do fornecimento de informações, educação e oportunidades de networking, bem como uma série de publicações e iniciativas profissionais.

O Programa de Educação Tutorial (PET) é um programa do Governo Federal brasileiro de estímulo a atividades de pesquisa, ensino e extensão universitárias, no nível de graduação. O programa é subordinado à Secretaria de Ensino Superior (SESu) do Ministério da Educação (MEC). Os objetivos do programa, de acordo com o SESu, são a melhoria do ensino de graduação, a formação acadêmica do aluno, a interdisciplinaridade, e o planejamento e execução de atividades acadêmicas diversificadas em grupos de tutoria.

A papaína é uma protease amplamente utilizada como biofármaco e cosmético na clínica para tratar queimaduras e condições de pele. Além disso, ela é aplicada no tratamento de resíduos agroindustriais e na manufatura de alimentos, bebidas e produtos de higiene pessoal e limpeza. No entanto, a complexidade de sua purificação eleva os custos de produção e resulta em processos com alto consumo energético e impacto ambiental. Portanto, o desenvolvimento de estratégias alternativas para a purificação de proteases pode simplificar e baratear sua produção, além de reduzir sua pegada ecológica, potencialmente expandindo o acesso a bioprodutos médicos e industriais. Portanto, este projeto visa aplicar sistemas aquosos bifásicos (SABs) formados por compostos de baixa toxicidade para purificar a protease papaína extraída do látex do mamão, com menor custo e processos mais ambientalmente amigáveis. Primeiramente, serão selecionados polímeros e sais biocompatíveis com a papaína e preferencialmente já aprovados para uso farmacêutico. Os sistemas ternários para a produção dos SABs dos compostos selecionados poderão ser obtidos da literatura ou experimentalmente pelo método de determinação do ponto de névoa. A purificação do extrato de papaína pelos SABs será avaliada por parâmetros como fator de purificação, eficiência de extração, balanço de massa, coeficiente de partição e pureza relativa. Após a seleção dos melhores SABs, desenvolveremos metodologias para reutilização dos componentes dos sistemas. Ao desenhar novos processos mais sustentáveis e de baixo custo para a produção de papaína purificada, este projeto tem como objetivo democratizar o acesso a biofármacos enzimáticos e enzimas com aplicação industrial, além de contribuir para o progresso de uma bioeconomia verde no Brasil.

Recentes avanços em biotecnologia levaram ao desenvolvimento de diversos biofármacos que possibilitaram o controle de doenças anteriormente sem tratamento efetivo, como certos tipos de câncer e doenças autoimunes. No entanto, devido ao seu alto custo e baixa estabilidade, a maioria dos biofármacos ainda é inacessível para grande parte da população, especialmente em comunidades periféricas e países em desenvolvimento. Um entendimento mais profundo sobre o perfil de estabilidade dos biofármacos, juntamente com o desenvolvimento de formulações ou aditivos que aumentem sua estabilidade ou otimizem suas propriedades farmacocinéticas, poderia ampliar significativamente seu uso. Neste contexto, este projeto visa estudar as propriedades a atividade e encontrar aditivos para estabilização da papaína, um biofármacos enzimático utilizado no tratamento de ferimentos, queimaduras e outras condições dermatológicas. Avaliaremos primeiramente a atividade enzimática da papaína em diferentes pHs, temperaturas e períodos de armazenamento. Na busca por aditivos potenciais que melhorem a estabilidade e a atividade da enzima, selecionaremos compostos biocompatíveis já utilizados em formulações farmacêuticas, como açúcares, surfactantes e polímeros. Antes de proceder com a avaliação do potencial protetor dessas substâncias, exploraremos a possível interferência desses compostos em métodos convencionais de quantificação da atividade proteolítica, como o método de Folin-Ciocalteu, a fim de determinar as melhores condições e métodos para os ensaios subsequentes. Posteriormente, realizaremos testes para avaliar a proteção térmica e a melhoria da estabilidade a longo prazo da papaína com os aditivos, utilizando as condições e compostos selecionados nas etapas iniciais. Este projeto não apenas aprofundará o conhecimento sobre a estabilidade de um importante biofármaco, mas também busca desenvolver estratégias que possam tornar tais tratamentos mais acessíveis e eficazes, promovendo uma maior inclusão no acesso a cuidados de saúde.

Consumidores estão cada vez mais preocupados com sua saúde e a composição de seus alimentos e produtos de higiene pessoal, além de receios com os impactos ambientais associados à produção de bens industrializados. Por isso, os setores farmacêuticos e alimentícios têm substituído colorantes sintéticos por naturais, que além de agradarem ao público, podem conferir vantagens aos materiais e alimentos, como ação antioxidante e antimicrobiana, e possibilitam um sistema de produção mais seguro e sustentável. Contudo, colorantes naturais costumam ter alto custo e menor estabilidade que colorantes sintéticos, o que limitam sua aplicação industrial. Nesse contexto, este projeto visa estudar as propriedades e estabilidade de colorantes naturais, como bicaverina e outros policetídeos coloridos produzidos por fungos, e avaliar suas possíveis aplicações como um indicador de pH. Para tanto, primeiramente determinaremos as propriedades colorimétricas e de fluorescência dos colorantes em temperatura ambiente e pH 6. Então, avaliaremos a absorbância e cor em diferentes temperaturas, pH e exposição a luz. Depois, testaremos os efeitos de substâncias como surfactantes, agentes oxidantes e redutores, solventes orgânicos e metais pesados nas propriedades do colorante. Além disso, avaliaremos o potencial de aplicação dos colorantes como indicadores de pH verificando a reversibilidade das mudanças colorimétricas com alterações de pH. Este estudo não apenas contribuirá para um melhor entendimento das propriedades físico-químicas dos colorantes naturais, mas também explorará suas aplicações práticas em setores industriais e ambientais.

A compreensão adequada das bulas de medicamentos é essencial para a segurança e eficácia dos tratamentos, especialmente em países como o Brasil, onde altas taxas de analfabetismo e analfabetismo funcional são prevalentes. Com isso em mente, este projeto visa desenvolver materiais educativos inovadores, incluindo esquemas com pictogramas e recursos digitais, para tornar as informações das bulas mais acessíveis e compreensíveis para analfabetos, analfabetos funcionais e crianças. Além de criar esses materiais, o projeto implementará recursos tecnológicos para disseminar as informações de forma atrativa, principalmente através de mídias sociais e plataformas digitais. Após a avaliação e revisão dos materiais por profissionais da área de saúde, serão realizados workshops para capacitar alunos de farmácia, preparando-os para melhor atender esses públicos vulneráveis em farmácias e unidades de saúde. O projeto também busca informar e educar a população sobre a importância da leitura das bulas, destacando informações cruciais como modo de uso e componentes alérgicos. As principais contribuições acadêmico-científicas e sociais esperadas incluem: a melhoria da compreensão das bulas de medicamentos, a formação científica e humanitária do aluno bolsista, a produção de materiais didáticos e a promoção de ações de divulgação científica pela FCFRP-USP, contribuindo para a extensão universitária e a valorização do ambiente científico. O sucesso do projeto será avaliado através do feedback dos participantes, da qualidade dos materiais produzidos e do alcance e engajamento nas mídias sociais. Este projeto pretende criar uma mudança significativa na comunicação de informações sobre medicamentos, garantindo que todos possam utilizar medicamentos de forma segura e eficaz.

A C-ficocianina (C-PC) é uma proteína azul derivada da microalga Arthrospira platensis, amplamente reconhecida por sua segurança, biocompatibilidade e potencial como colorante natural. Além de conferir coloração atrativa, a C-PC apresenta propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e imunomoduladoras, o que reforça seu valor agregado em formulações alimentícias e cosméticas. No entanto, sua ampla utilização na indústria alimentícia ainda é limitada pelo alto custo de produção e pela baixa estabilidade frente a variações de pH, temperatura e luminosidade. Este projeto tem como objetivo desenvolver e otimizar processos sustentáveis para purificação e estabilização da C-PC, bem como avaliar seu potencial de aplicação em alimentos. Inicialmente, serão exploradas metodologias simplificadas de extração e purificação da C-PC a partir de biomassa seca de A. platensis, utilizando estratégias de baixo custo, como precipitação salina de baixa concentração, ajustes de pH e etapas de centrifugação e homogeneização mecânica. A seleção de condições experimentais buscará melhorar a recuperação da proteína e a pureza adequada para uso alimentar, evitando etapas complexas ou de alto impacto ambiental. Na etapa de estabilização, serão avaliados diferentes aditivos de baixa toxicidade, como polímeros hidrofílicos, açúcares, sais e aminoácidos, quanto à sua capacidade de preservar as propriedades espectrais e colorimétricas da C-PC sob condições de estresse físico-químico (variações de temperatura, pH, exposição à luz e tempo de armazenamento). A análise dos parâmetros de estabilidade permitirá identificar combinações de formulação capazes de ampliar a vida útil e a aplicabilidade da proteína. Por fim, a C-ficocianina purificada e estabilizada será testada como colorante natural em alimentos modelo, como sobremesas geladas, visando avaliar seu desempenho quanto à homogeneidade da coloração, resistência à degradação e aceitação visual. Espera-se que o desenvolvimento de um processo acessível e sustentável de purificação e estabilização da C-PC contribua para sua consolidação como alternativa viável aos colorantes sintéticos, fortalecendo a transição para uma produção alimentar mais segura e ambientalmente responsável.

Recentes avanços em biotecnologia levaram ao desenvolvimento de diversos biofármacos que permitiram o controle de doenças anteriormente sem tratamento, como certos tipos de câncer e doenças autoimunes. Porém, por seu alto custo e baixa estabilidade, a maioria dos biofármacos permanece inacessível para grande parte da população, particularmente comunidades periféricas e países em desenvolvimento. Até mesmo o acesso a biofármacos de menor custo, como vacinas e insulina, é um problema em regiões carentes, devido à insuficiência energética para a conservação dos mesmos sob refrigeração durante sua distribuição e armazenamento. Portanto, o desenvolvimento de tecnologias para facilitar e reduzir os custos de produção de biofármacos, e a criação de formulações que possibilitem a preservação dessas biomoléculas sem refrigeração, pode reduzir o preço final desses bioprodutos, potencialmente tornando-os mais acessíveis ao público. Nesse sentido, o projeto tem o objetivo de desenvolver plataformas sustentáveis e de menor custo para a recuperação e estabilização de biofármacos, utilizando a L-asparaginase (L-ASNase, enzima utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica infantil) e a ficocianina-C (C-PC, proteína antioxidante e anti-inflamatória) como modelos. Para a purificação, serão aplicados sistemas de extração líquido-líquido compatíveis com as proteínas de interesse, como sistemas aquosos bifásicos. Para a estabilização, serão propostos diferentes sistemas poliméricos de encapsulamento para a C-PC e polímeros como aditivos de formulações farmacêuticas para a L-ASNase. Ao desenvolver novas tecnologias sustentáveis e de baixo custo para a produção e estabilização de biofármacos, o projeto visa colaborar com a democratização do acesso a novos tratamentos que utilizem produtos biotecnológicos.

Consumidores estão cada vez mais preocupados com sua saúde e a composição de seus alimentos e produtos de higiene pessoal. Por isso, as indústrias têm substituído colorantes sintéticos por naturais, que além de agradarem o público, podem conferir vantagens aos materiais e alimentos, atribuindo aos mesmos ações antioxidante e antimicrobiana. Nesse contexto, esse projeto visa desenvolver cosméticos com colorantes microbianos que tenham vantagens funcionais em relação a similares no mercado, sejam seguros, tenham produção sustentável e composição com ingredientes naturais. Além disso, que sejam economicamente viáveis e com possibilidade de inserção no mercado brasileiro. Desenvolveremos formulações de cremes para pele com carotenoides com ação antioxidante e tinturas para cabelo e esmaltes com azafilonas vermelhas e amarelas. Avaliaremos a estabilidade, segurança, compatibilidade e performance de cor para todas as formulações, além de realizar testes específicos para a qualidade de cremes, esmaltes e tinturas de cabelo. Após desenvolvermos produtos satisfatórios, realizaremos uma avaliação técnico-econômica e pesquisa de mercado para determinar sua viabilidade econômica e potencial de inserção no mercado. Portanto, este projeto auxiliará no desenvolvimento de cosméticos mais sustentáveis, naturais, funcionais e saudáveis, reduzindo impactos ambientais e riscos de saúde associados com colorantes sintéticos. Além de auxiliar na preservação do meio ambiente e contribuir para a melhora na saúde dos consumidores, o estabelecimento de novos padrões para o desenvolvimento de cosméticos utilizando aditivos naturais colocará o país na vanguarda desse setor.

Recentes avanços em biotecnologia levaram ao desenvolvimento de diversos biofármacos que permitiram o controle de doenças anteriormente sem tratamento, como certos tipos de câncer e doenças autoimunes. Porém, por seu alto custo, a maioria dos biofármacos ainda é inacessível a grande parte da população, particularmente comunidades periféricas e países em desenvolvimento. Até mesmo o acesso a biofármacos de menor custo, como vacinas e insulina, é um problema em regiões carentes, principalmente devido a insuficiência energética para a conservação dos mesmos sob refrigeração durante sua distribuição e armazenamento. O desenvolvimento de formulações que possibilitem a preservação dessas biomoléculas sem refrigeração pode reduzir os custos associados a seu armazenamento e transporte, e potencialmente torná-los mais acessíveis ao público. Considerando essas informações, este projeto tem como objetivo desenvolver formulações utilizando líquidos iônicos (LIs) e/ou bio-solventes que permitam o aumento da estabilidade de proteínas em temperatura ambiente. Este projeto investigará a estabilização da enzima terapêutica L-asparaginase (ASNase, utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica infantil). Com o desenvolvimento de formulações de biofármacos que não necessitem de refrigeração, espera-se facilitar sua distribuição e aplicação em comunidades afastadas e países em desenvolvimento, colaborando assim com a democratização do acesso a novos tratamentos que utilizem produtos biotecnológicos. Além das formulações para biofármacos, este projeto também produzirá novos diagramas de fases de misturas de LIs/bio-solventes/água, que podem ser utilizadas para outros fins farmacêuticos (por exemplo, sistemas de liberação controlada e extração de fármacos e bioprodutos).

Despite its low lethality in the early stages, non-melanoma skin cancer still kills 65,000 people yearly due to late diagnosis, low adherence, or inaccessibility to treatments. Developing novel topical chemotherapies from bioderived precursors with milder adverse effects can help improve patients' compliance and reduce skin cancer mortality. Hence, this project aimed to evaluate the anticancer properties of a series of DESs derived from choline and geranic acid, aiming to develop novel topical chemotherapy for squamous cell carcinoma of the skin.

A crescente preocupação com doenças zoonóticas e microrganismos multirresistentes aos antibióticos tem impulsionado a busca por estratégias mais sustentáveis no controle de doenças na criação animal. Nesse contexto, as bacteriocinas (peptídeos com atividade antimicrobiana comprovada) têm se apresentado como uma excelente alternativa para uma gestão mais racional de zoonoses, devido a sua versatilidade no controle de diferentes classes de microrganismos e sua atuação seletiva em diversos alvos celulares. No entanto, para a aplicação dessas substâncias na medicina veterinária, é necessário atingir certos padrões de pureza e formulação que garantam sua segurança e eficácia. Como consequência, um grande obstáculo para a aplicação comercial das bacteriocinas é assegurar sua pureza e estabilidade e ao mesmo tempo manter preços compatíveis com o setor. Essa questão é particularmente desafiadora considerando que as técnicas tradicionais utilizadas para purificação e formulação de biomedicamentos foram desenvolvidas com foco nas indústrias farmacêuticas, que têm requerimentos e custos muito acima dos praticados no contexto veterinário. Nesse sentido, este projeto propõe desenvolver novas metodologias sustentáveis e de baixo custo para purificação e encapsulação de bacteriocinas para uso em sistemas de produção animal. Como plataformas de purificação, serão aplicados sistemas de extração líquido-líquido compatíveis com biomoléculas de interesse para o projeto, como sistemas aquosos bifásicos. Para a encapsulação, serão propostos diferentes sistemas poliméricos, formados por polímeros sintéticos e naturais biocompatíveis com animais. Finalmente, as melhores formulações serão avaliadas em sistemas gastrointestinais dinâmicos de suínos e aves, visando determinar produtos com melhor potencial veterinário. Ao desenvolver novas tecnologias sustentáveis e com baixo custo para a produção de probióticos veterinários, o projeto tem o objetivo principal de reduzir os riscos relacionados a zoonoses e aumento da resistência microbiana presentes na criação animal, visando manter a posição do Brasil como um dos maiores produtores e exportadores mundiais no setor agropecuário.

Developing new biopharmaceutical products to deliver pioneer therapies is a major challenge for the pharmaceutical industry nowadays. Increasing the competitiveness, innovative capacity and investment constrains push industry to develop better (higher quality and safer) products and processes. This leads to the crucial need to reduce of the operational costs, mainly involving the downstream processing, by developing more sustainable, biocompatible and efficient biopharmaceuticals separation and purification technologies. Considering these assumptions, and in a context where sustainable processes and ecological transition is promoted in many developed countries, Aqueous Two-Phase Systems (ATPS) composed of Ionic Liquids (ILs) have appeared in the past years to be a breakthrough technique for the bioproduct separation and extraction from complex media. Many data are available for the extraction of bioproducts using IL-based ATPS. Nevertheless, there is hardly any understanding of the extraction and separation mechanisms governing the solutes partitioning using these systems, particularly, due to the complex IL-protein interactions. Solvent-protein interactions are extremely important to control, maintain or enhance the protein stability and activity, and thus, a proper choice of the IL used as solvent is the key for designing suitable separation or biocatalytic processes. The main goals of the present joint proposal are to 1) characterize, reveal and understand the main interactions that occur at a molecular level in aqueous solutions of ILs and proteins, and 2) use this knowledge to develop stable IL-based platforms for the recovery of biopharmaceuticals. This project will support the current Young Investigator FAPESP project, n 2014/16424-7, entitled Optimization and Scale-up of liquid-liquid extraction process with Ionic Liquids (ILs) as a sustainable tool for the separation of the anti-leukemia biopharmaceutical L-Asparaginase (ASNase), which is coordinated by Prof. Dr. Jorge F. B. Pereira. Furthermore, this collaboration will underpin a broader high excellence research network to bring together Brazilian and Australian expertise, defining novel and more biocompatible IL-based platforms for sustainable and highly stable biopharmaceutical downstream processing. The formation of this network will enable two-way knowledge and provide the foundation for future funded joint-projects.

Avanços em biotecnologia permitiram a descoberta de muitos bioprodutos com aplicação médica, mas a instabilidade de algumas dessas moléculas em sistemas biológicos tornam suas aplicações desafiadora. Encontrar solventes ou formulações que estabilizem essas biomoléculas pode ser a solução para essas dificuldades, mas um maior entendimento das interações entre solventes e biomoléculas é necessário. O objetivo do projeto é estudar as interações que ocorrem em nível molecular entre soluções aquosas de diferentes solventes (em particular de líquidos iônicos - ILs) com biomoléculas. Para o estudo, selecionamos a Proteína Verde Fluorescente (do inglês Green Fluorescent Protein, GFP) que é um importante biofármaco utilizado como biossensor e biomarcador. Esse estudo vai permitir uma maior compreensão dos mecanismos de interação entre proteínas e ILs. Dependendo dos resultados dos testes de estabilidade, novos ILS com propriedades mais biocompatíveis podem ser desenhados racionalmente. Adicionalmente, o trabalho também propõe o desenvolvimento e caracterização de formulações para a encapsulação da GFP, especificamente, micelas reversas. Ambos os estudos de estabilidade e encapsulação tem o objetivo maior de melhorar e ampliar as aplicações da GFP nas áreas médicas e industriais. A estabilidade da GFP vai ser avaliada em diferentes solventes, concentrações e condições de estresse, com avaliação de sua intensidade de fluorescência associada com estudos aprofundados de suas estruturas secundárias e terciárias utilizando técnicas de espectroscopia e espalhamento de luz. As micelas reversas serão caracterizadas utilizando análises de espalhamento de luz e espalhamento de baixo ângulo, e a eficiência de encapsulação e estabilidade da GFP encapsulada também serão avaliadas.

A proteína verde fluorescente (GFP, do inglês Green Fluorescent Protein) possui ótimas propriedades para atuar como biossensor e biomarcador, mas seu elevado custo e dificuldades de aplicação limitam seu uso. O estudo de novas metodologias de purificação e proteção/encapsulamento da GFP podem solucionar essas limitações. Tendo isso em vista, o projeto visa desenvolver novos métodos de purificação para a GFP e adaptá-los para escala industrial. Para isso, serão avaliados sistemas aquosos bifásicos de extração líquido-líquido baseados em líquidos iônicos (SABs-LIs) para a purificação da GFP, sendo eles: a) polímeros, sais e líquidos iônicos como adjuvantes e b) polímeros e líquidos iônicos. O trabalho também visa incorporar a GFP purificada em uma matriz polimérica nanoestruturada e testar a estabilidade e compatibilidade biológica do nanomaterial resultante. O objetivo maior do projeto é melhorar e ampliar a aplicação da GFP nas áreas de biotecnologia, farmácia e medicina.

As indústrias Farmacêutica e Biotecnológica têm como novos desafios a utilização de proteínas em processos terapêuticos inovadores para o tratamento de doenças complexas. Contudo, o controle da sua produção e/ou identificação de sua aplicabilidade e eficácia requer um desenvolvimento de novos biomarcadores e biossensores. Desse modo, a facilidade de detecção permitiu que a Proteína Verde Fluorescente (Green Fluorescent Protein - GFP) se tornasse um dos biomarcadores biológicos mais promissores. Contudo, tal como as outras proteínas/enzimas produzidas por microrganismos, a sua produção e purificação é bastante complexa e extremamente dispendiosa, o que limita a utilização da GFP em larga escala. Assim, este projeto propõe como metodologia alternativa e mais sustentável o uso de Sistemas de Duas Fases Aquosas com Líquidos Iônicos (IL-ATPS) na purificação e isolamento da GFP recombinante produzida por Escherichia coli. De forma a atingir este objectivo, este projeto irá começar com a expressão e produção da GFP e, posteriormente, a otimização da sua purificação a partir dos meios fermentados utilizando quatro abordagens diferentes de IL-ATPS. Então, será realizado o respetivo aumento de escala dos sistemas de purificação otimizados, de escala laboratorial para uma escala piloto. Sumarizando, com este projeto pretende-se desenvolver e estudar a aplicabilidade industrial de uma nova tecnologia de downstream para a produção de GFP, a qual poderá ser depois aplicada para outras proteínas e bioprodutos de alto valor agregado. Esse projeto foi financiado dentro do acordo de cooperação entre FAPESP e FCT - Fundação para a Ciência e Tecnologia de Portugal e conta com a colaboração internacional do Dr. João A. P. Coutinho da Universidade de Aveiro.

O descarte de resíduos industriais tóxicos é uma grande preocupação atual, considerando os custos elevados e os riscos ambientais resultantes. Nesse contexto, a aplicação de técnicas para não apenas a neutralização, mas a conversão de resíduos industriais em materiais de valor comercial, se torna muito atrativo. Alguns microrganismos, em especial os chamados extremófilos, tem a capacidade de transformar compostos tóxicos como o metanol em biomateriais como bioplásticos e biocombustível. A pesquisa em questão utilizou técnicas de biologia molecular, engenharia metabólica e processos fermentativos para produção de biomateriais a partir de metanol. Resultados confidenciais por terem sido desenvolvidos em um indústria.

Alterações de volemia podem ser causadas por diferentes situações fisiológicas como vômito, diarreia, aumento da ingestão de sódio, ou pelo uso de diuréticos. A depleção de sódio produzida pela injeção subcutânea (s.c.) do diurético furosemida acompanhada de uma dieta deficiente em sódio por 24 horas é um modelo amplamente utilizado no nosso laboratório para o estudo do apetite ao sódio. A depleção de sódio com o diurético furosemida promove um aumento da excreção de sódio e água, levando a alterações no balanço hidroeletrolítico corporal dos, ativando assim respostas comportamentais, hormonais e autonômicas para corrigir tais mudanças e restaurar a homeostase. Estudo do nosso laboratório demonstrou que apesar de apresentarem redução de volume plasmático, não se observa alterações significativas da pressão arterial em ratos com 24 h de depleção de sódio pelo tratamento com o diurético furosemida combinado com uma dieta deficiente de sódio. Desta forma, no presente estudo investigamos o papel do sistema renina-angiotensina pela injeção periférica de losartan (antagonista de receptores AT1 de angiotensina) e do sistema vasopressinérgico pela injeção periférica de composto de Manning (antagonista de receptores V1 de vasopressina) na manutenção da pressão arterial de ratos depletados de sódio. Foram utilizados ratos Holtzman (280-300 g, n=73, Comissão de Ética no Uso de Animais ? CEUA da Faculdade de Odontologia de Araraquara (Proc. CEUA nº 06/2013) com cateter inserido na artéria femoral para registro da pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC) e veia femoral para injeção intravenosa (i.v.) de losartan ou composto de Manning. A depleção de sódio foi induzida pelo tratamento com o diurético furosemida injetado subcutaneamente (s.c.) combinado com uma dieta deficiente em sódio por 24 h e livre acesso a água. Os parâmetros cardiovasculares foram medidos em ratos &#10;depletados de sódio (tratados com furosemida), ratos controle (tratados com veículo da furosemida) e ratos repletos de sódio (2h de acesso livre a sódio 0,3 M e água). &#10;A depleção de sódio não modificou a PAM (103 ± 1 mmHg, vs. normovolêmicos: 104 ± 1 mmHg) e FC basais (394 ± 6 bpm, vs. normovolêmico: 390 ± 6 bpm). A injeção i.v. de losartan (10 mg/kg de peso corporal) diminuiu a PAM em ratos depletados de sódio (83 ± 3 mmHg, vs. salina: 106 ± 2 mmHg, p < 0,05) e não alterou a FC (418 ± 14 bpm, vs. salina: 411 ± 17 bpm, p < 0,05). Em ratos repletos a PAM não retornou aos valores normais (85 ± 2 mmHg) e a FC permaneceu inalterada (398 ± 12 bpm). A injeção i.v. de Composto de Manning (10 mg/kg de peso corporal) não alterou a PAM em ratos depletados de sódio (103 ± 1 mmHg, vs. salina: 107 ± 2 mmHg, p > 0,05) e a FC (406 ± 10 bpm, vs. salina: 416 ± 18 bpm, p < 0,05). Em ratos repletos a PAM e a FC também permaneceram inalteradas (103 ± 2 mmHg e 414 ± 13 bpm, respectivamente). &#10;Desta forma, nossos resultados sugerem que os mecanismos angiotensinérgicos, mas não os vasopressinérgicos, são importantes para a manutenção da PAM em ratos depletados de sódio.

A hipóxia desencadeia várias respostas compensatórias, incluindo aumento na ventilação pulmonar (VE), que depende de quimiorreceptores periféricos e de áreas do tronco encefálico incluindo o núcleo do trato solitário (NTS). Estudos demonstraram que a via neural do quimiorreflexo periférico no NTS tem como neurotransmissores o L-glutamato e mais recentemente o ATP. Além disso, o ATP atuando em receptores purinérgicos presente na superfície ventral do bulbo estaria envolvido com as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia. No entanto, a participação dos receptores purinérgicos do NTS sobre as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia ainda é desconhecida. Portanto, o presente estudo investigou o envolvimento dos receptores purinérgicos P2 no NTS sobre as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia em ratos acordados, usando injeção bilateral de suramin (antagonista inespecífico dos receptores P2) e PPADS (antagonista seletivo dos receptores P2X). Foram utilizados ratos Holtzman (290-310g,n=4-9/grupo) com implante de cânulas guia no NTS. Para medida da pressão arterial (PAM) e freqüência cardíaca (FC) foi inserido na artéria abdominal, através da artéria femoral, um tubo de polietileno (P-10 conectado ao P-50). Freqüência respiratória (fR), volume corrente (VC) e VE foram registrados através do método de pletismografia de corpo inteiro. Os parâmetros FR, VC, VE, PAM e FC foram registrados antes e depois da injeção bilateral de salina, suramin (2 nmol/100 nl) ou PPADS (2 nmol/100 nl) no NTS durante hipóxia (7% de O2 por 35 min) ou normóxia (21% de O2). A hipóxia reduziu a PAM (100 ± 11 mmHg, vs. normóxia: 121 ± 3 mmHg, p<0,05), aumentou a VE (1521 ± 376 ml/min/kg, vs. normóxia 730 ± 227 ml/min/kg, p=0,015) sem alterações da FC (388 ± 32 bpm, vs. normóxia 384 ± 6 bpm). A injeção bilateral de suramin no NTS reduziu a &#10;hiperventilação hipóxica (505 ± 208 ml/min/kg, vs. salina: 1508 ± 376 ml/min/kg, p<0,05) sem alterações da PAM (&#916; -5 ± 2 mmHg, vs. salina -7 ± 10 mmHg) e FC (&#916; 18 ± 24 bpm, vs. salina 9 ± 12 bpm). A injeção bilateral de suramin no NTS não alterou a PAM, FC e VE em condições de normóxia. Por outro lado, a injeção bilateral de PPADS no NTS não alterou a hiperventilação hipóxica (808 ± 57 ml/min/kg, vs. salina 891 ± 86ml/min/kg, p= 0,527), a PAM (&#916; -2 ± 6 mmHg, vs. salina -6 ± 9 mmHg) e FC (&#916; 25 ± 27 bpm, vs. salina 1 ± 19 bpm). A injeção bilateral de PPADS no NTS não alterou a PAM, FC e VE em condições de normóxia. Os presentes resultados mostraram que os receptores purinérgicos P2 no NTS estão envolvidos na hiperventilação induzida por hipóxia, sugerindo que a ativação destes receptores no NTS facilita a hiperventilação induzida por hipóxia. Porém, os resultados também mostraram que os receptores purinérgicos P2X não participam da hiperventilação hipóxica, sugerindo uma provável participação de outros receptores dessa classe, como por exemplo, receptores purinérgicos P2Y.

Adenosina-5&#8242;-trifosfate (ATP) é um importante neurotransmissor no sistema nervoso central e os receptores purinérgicos estão presentes em áreas centrais envolvidas com o controle do equilíbrio hidroeletrolítico. Injeção intracerebroventricular (icv) de ATP reduziu a ingestão de água em ratos desidratados. Porém, não está claro se este efeito é devido ao ATP ou a adenosina (ADN) derivada do catabolismo do ATP. Assim, investigamos os efeitos da injeção icv de ADN e de alfa,beta-metilene adenosinadifosfato (&#945;,&#946;-metil-ADP), um inibidor da enzima ecto-5?-nucleotidase (conversora de ATP em ADN), na ingestão de água induzida por privação hídrica. Foram utilizados ratos Holtzman (280-300 g, n=7-8) com cânulas de aço inoxidável implantadas no ventrículo lateral submetidos a 24 h de privação hídrica. Injeção icv de ADN (100 e 200 nmol/µl) não alterou a ingestão de água (15 ± 2 e 16 ± 1ml/2 h, respectivamente, vs. veículo: 16 ± 1 ml/2 h) enquanto a injeção icv de &#945;,&#946;-metil-ADP (50 nmol/µl) reduziu a ingestão de água induzida por privação hídrica (10 ± 2 ml/2 h, vs. veículo: 16 ± 1 ml/2 h, p<0,05). Os resultados mostram que o aumento de ATP pelo bloqueio da sua degradação central reduz a ingestão de água induzida por privação hídrica. Os presentes e prévios resultados sugerem que o ATP, mas não a ADN, inibe os mecanismos centrais do controle da sede.

A RDC n° 67 de 2007, que revogou a RDC nº 33 de 2000, regulamentou análises mensais que avaliam parâmetros microbiológicos e físico-químicos em águas purificadas utilizadas em preparações magistrais, antes não especificados pela RDC n° 33 de 2000. Diante dessas alterações, o objetivo do trabalho foi avaliar a qualidade de águas utilizadas em farmácias de manipulação em Araraquara e região e verificar o impacto da legislação mais recente (RDC nº 67 de 2007) nessa qualidade. Foram analisadas 744 amostras de água purificada em 30 farmácias no decorrer de quatro anos (2008 a 2011). Os parâmetros avaliados foram: presença de coliformes totais e coliformes termotolerantes/E.coli, pH, cor, turbidez, sólidos totais dissolvidos, fluoreto e cloro residual livre. Os métodos utilizados seguiram padrões de farmacopeias, da FUNASA e da APHA. Dentre as amostras analisadas 78,90% estavam em conformidade com os padrões estabelecidos. Não foram encontradas amostras irregulares quanto aos parâmetros cor e coliformes termotolerantes/E. coli. No entanto, 0,54%, 7,80%, 10,75%, 0,54% e 4,56% das amostras estavam irregulares para turbidez, fluoretos, pH, cloro residual livre e coliformes totais, respectivamente. Foi observada uma variação do número de amostras irregulares ao compararmos os anos de 2008 e 2009 (20,26% e 26,71% respectivamente) com os anos de 2010 e 2011 (18,33% e 19,91% respectivamente). Quatro anos após a RDC n° 67 de 2007, as farmácias de manipulação ainda estão se adequando às normas e é importante que a ANVISA e outros órgãos continuem a fiscalização para garantir a qualidade da água purificada.