Daiana Bampi.

O projeto de extensão propõe ações educativas e de divulgação científica voltadas à temática dos patógenos propagados por sementes, solo e mudas, com foco especial no público de escolas técnicas e de ensino médio da região de Piracicaba-SP. A iniciativa visa fortalecer o vínculo entre a universidade e a comunidade, promovendo a cultura científica e entendimento dos alunos no manejo sustentável dessas doenças e a importância da utilização de sementes e mudas sadias. As atividades serão realizadas no Laboratório de Fitopatologia da ESALQ/USP e incluirão palestras teórico-práticas, onde os participantes terão contato direto com sementes infectadas, plantas com sintomas de damping off, técnicas de diagnóstico laboratorial e visualização de estruturas de patógenos utilizando microscópio. Além das atividades presenciais, o projeto investirá na produção e disseminação de conteúdos de divulgação científica por meio de redes sociais como Instagram, utilizando linguagem acessível e ferramentas interativas (quizzes, enquetes e vídeos curtos) para ampliar o alcance das informações. Espera-se que o projeto contribua para a formação científica de jovens estudantes e a construção de uma agricultura mais sustentável, por meio da conscientização sobre a importância do manejo preventivo de doenças e da produção de mudas e sementes sadias. A abordagem extensionista, aliada ao uso estratégico das mídias digitais, permitirá alcançar um público diversificado, fortalecendo o papel social da universidade.

O Brasil é o maior produtor mundial de soja. Contudo, a produtividade pode ser prejudicada por patógenos causadores de doenças. Macrophomina phaseolina, responsável pela podridão cinzenta da raiz, tem se destacado nos últimos anos. Altas incidências tem sido observadas em várias regiões do Brasil, principalmente em safras e regiões em que ocorre a escassez de chuvas e temperaturas altas. Até o momento, essa é a única espécie do gênero Macrophomina relatada nesta cultura como causadora da doença. Este estudo tem como objetivos: a) caracterizar espécies de Macrophomina na cultura da soja em diferentes regiões do Brasil; b) avaliar a patogenicidade e agressividade de isolados; c) compreender se o aumento da incidência da podridão cinzenta da raiz está relacionada com a emergência de novas espécies de Macrophomina no campo; d) relacionar a incidência de podridão cinzenta da raiz em campo com a incidência do patógeno na semente e) avaliar resistência de genótipos de soja lançados desde a década de 60 a espécies de Macrophomina. Este estudo será conduzido em duas safras, 2024/2025 e 2025/2026. Será realizada análise da incidência da doença nas principais áreas de cultivo. Caracterização das espécies e da patogenicidade de diferentes isolados e screenig de cultivares como formas de auxiliar no manejo da doença.

O presente projeto visa modernizar o processo de ensino-aprendizagem nas disciplinas Doenças das Plantas Frutíferas e Hortícolas (LFN1625) e Microbiologia (LFN 0321) por meio da adoção de metodologias ativas e dinâmicas interativas. Diante das dificuldades de engajamento e aprendizagem apresentadas pelas novas gerações, influenciadas pelo uso constante de tecnologias digitais, torna-se necessário diversificar as estratégias pedagógicas para promover maior participação, pensamento crítico e desenvolvimento de habilidades práticas. O objetivo principal é incorporar atividades como jogos, quizzes, estudos de caso e dinâmicas de grupo ao cotidiano das aulas e melhorar as aulas práticas, favorecendo a fixação de conteúdos, a conexão entre teoria e prática e o desenvolvimento de competências valorizadas no mercado de trabalho.

No Brasil os cultivos de tomate e soja estão frequentemente associados e podem servir, dentro de cada cultura e entre culturas, como fontes de mosca branca (Bemisia tabaci). Este fato pode estar associado às epidemias ocasionadas por tomato severe rugose virus (ToSRV) em plantios de tomate próximos a lavouras de soja e feijão. O controle atual da doença, depende do plantio de híbridos resistentes/tolerantes e de pulverizações intensivas de inseticidas (duas a três por semana) para controlar o vetor. Os híbridos resistentes conferem apenas resistência moderada à infecção pelo ToSRV e alguma tolerância à doença. As pulverizações inseticidas, embora amplamente utilizadas, falharam na maioria das áreas de produção de tomate no Brasil, pois são incapazes de reduzir a propagação primária, ou seja, a infecção causada pelo influxo de moscas brancas virulíferas provenientes de fontes externas de inóculo. Epidemias graves são recorrentemente observadas em alguns campos de tomate de diversas regiões brasileiras, o que nos levou a postular a existência no agroecossistema, em alguns locais e épocas, de hospedeiros amplificadores que fornecem a força de infecção necessária para que as epidemias ocorram, mesmo na ausência de propagação secundária na cultura alvo. Os hospedeiros amplificadores são idealmente assintomáticos, ocorrem em alta densidade perto da cultura alvo e suportam o crescimento de vírus e vetores. A soja e o feijão comum são potenciais hospedeiros amplificadores do begomovírus em culturas de tomate. Nossos resultados apoiam a hipótese de que as plantas de soja podem desempenhar um papel importante como hospedeiro amplificador do ToSRV para culturas de tomate no campo, embora este não pareça ser um fenômeno frequente. A amplificação bem-sucedida dependerá de vários fatores, incluindo o cultivar de soja, o estágio de desenvolvimento da soja no momento da infecção, o isolado de ToSRV e a sincronia perfeita entre o início de um campo de soja e o final de uma cultura infectada por ToSRV, e , posteriormente, entre a senescência das plantas de soja infectadas com ToSRV e a nova cultura de tomate

O tomato severe rugose virus (ToSRV) e o tomato chlorosis virus (ToCV) pertencem aos gêneros Begomovirus e Crinivirus, respectivamente e ocorrem de maneira generalizada em lavouras de tomateiro (Solanum lycopersicum) no Brasil. Estes vírus afetam o desenvolvimento e a produção das plantas, em infecções simples e mistas. Ambos são transmitidos por um mesmo vetor, amplamente disseminado em todo o país, o aleirodídeo Bemisia tabaci biótipo B. O objetivo deste estudo foi analisar a interação entre ToSRV e ToCV em plantas de tomateiro das cultivares Santa Clara e Kada. As plantas aos 15, 30 e 45 dias após a emergência foram inoculadas com 30 B. tabaci virulíferos por planta. Foram comparados os seguintes tratamentos: plantas inoculadas com ToSRV, ToCV, ToSRV + ToCV e saudáveis (controle). A interação entre esses vírus foi analisada medindo o título do vírus por qPCR e os pesos fresco e seco das partes aéreas dos tomateiros. Com base em dois ensaios independentes, não foram observados efeitos significativos para a co-infecção de ToSRV e ToCV nos títulos de vírus e no desenvolvimento das plantas em comparação com infecções únicas. O peso seco das plantas de tomateiro de ambas as cultivares infectadas com ToSRV, ToCV ou co-infectadas não diferiu significativamente. Entretanto, o peso seco das plantas de tomateiro Santa Clara infectadas com ToSRV, ToCV e ToSRV + ToCV apresentou reduções médias de 21,5, 25,5 e 32, respectivamente, em comparação com plantas saudáveis, e as reduções médias para Kada foram de 31,7, 37,5. e 38, respectivamente.

Um levantamento de variedades de espécies de Allium ornamental revelou a presença de múltiplos vírus, incluindo potyvirus, carlavirus e allexivirus. A maioria desses vírus foram previamente identificados em espécies comestíveis de Allium, como A. sativum (alho) e A. cepa (cebola). No entanto, duas amostras de Allium carinatum estavam infectadas com isolados de potyvírus que não foram amplificados com primers específicos para leek yellow stripe virus (LYSV) e onion yellow dwarf virus (OYDV), que são as duas espécies deste gênero mais comumente relatadas em Allium spp. Estas amostras também produziram resultados negativos em testes de ELISA com anticorpos específicos para LYSV ou OYDV. Oligonucleotídeos genéricos para amplificação dos genes da capa proteica e NIB3 foram utilizados, e o produto da PCR foi enviado para Sequenciamento. De acordo com as sequências geradas foram identificadas uma cepa de narcissus yellow stripe virus (NYSV) e outra relacionada com um potyvírus mais intimamente relacionado ao NYSV, mas diferindo o suficiente para ser considerado uma espécie nova (com base nos critérios atuais para limites de espécies) ou um isolado recombinante entre NYSV e um progenitor desconhecido. Independentemente do eventual status do segundo isolado, Allium carinatum é um novo hospedeiro do NYSV, que foi relatado anteriormente apenas em Narcissus spp. e Nerine bowdenii.

O alho é propagado através de bulbilhos, prática que favorece a perpetuação de patógenos, especialmente os vírus. Dentre os Potyrivus, a espécie leek yellow stripe virus (LYSV) é considerada a espécie mais importantes em alho no mundo, sendo endêmica em diversos países. Neste projeto a sequência completa do genoma de um isolado de LYSV de alho no Brasil, denominado LYSV-MG foi determinada e suas relações filogenéticas com outros isolados de LYSV de outras partes do mundo foram inferidas. O genoma do LYSV-MG consiste em 10.341 nucleotídeos e codifica uma poliproteína de 3.221 aminoácidos. A análise parcial da sequência de nucleotídeos do gene P1 revelou 97-99 de identidade entre os isolados brasileiros e 51-64 de identidade entre os isolados brasileiros e isolados de outros países para os quais informações de sequência estão disponíveis no GenBank. A maior identidade do isolado LYSV-MG foi com isolados provenientes da China (NC_004011), Australia, (JX429965 e JX429967) e Sul do Japão (AB194623), que são isolados denominados de grupo S, devido uma grande deleção presente na Proteína P1. Os isolados brasileiros apesar de não ter esta deleção na proteína P1, estão mais próximos filogeneticamente a isolados deste grupo. Estes dados sugerem, que os isolados brasileiros de LYSV, são derivados de uma fonte ancestral comum dos isolados do tipo S, porém a introdução destes no Brasil ocorreu antes da ocorrência da deleção na proteína P1 e divergência dos isolados em dois grandes grupos (grupo S- com deleção e grupo N- sem deleção).

A mancha de macrospora, causada pelo fungo Stenocarpella macrospora tem se mostrado frequente e importante na cultura do milho no Brasil. A resistência genética e o controle químico são os principais métodos de controle desta doença. No entanto, no Brasil, são escassas essas informações. Não há registro de fungicidas pelo Ministério da Agricultura indicado para esta doença. Em vista desta problemática, este projeto teve como objetivo analisar a resistência genética de 25 híbridos de milho a mancha de macrospora e avaliar a eficiência de 12 diferentes moléculas na inibição da germinação de conídios (GC) e crescimento micelial (CM) in vitro e a eficiência no controle curativo, erradicativo e protetor. De acordo com os resultados, todos os híbridos de milho inoculados em casa de vegetação mostraram-se suscetíveis a doença. A porcentagem de inibição do CM e GC foi calculada em relação à testemunha, estimando-se valores de concentração inibitória de 50 (CI50). Constatou-se que os fungicidas testados foram altamente fungitóxicos na inibição do CM, sendo que a CI50 foi menor que 1 ppm para todos os fungicidas, não havendo diferença entre isolados. Na inibição da GC, as estrobilurinas apresentaram maior fungitoxicidade, pois a CI50 ficou entre 0,0035 e 0,03 ppm, sendo o isolado SC mais sensível aos fungicidas.Os fungicidas do grupo químico dos benzimidazóis apresentaram melhor controle preventivo, com 91,1, 90,1 e 88,2 , respectivamente para carbendazim, tiofanato metílico e tiabendazol. Na ação curativa as misturas de triazóis + estrobilurinas controlaram em média 75 a severidade da doença, enquanto, os produtos isolados como as estrobilurinas reduziram 62, os benzimidazóis 55 e os triazóis 38. O menor controle foi obtido na ação erradicativa com redução média de 40,1 da severidade da doença, não havendo diferença significativa entre fungicidas.