Fernanda de Carvalho Panzeri.

Visando o controle do biofilme dental, agentes antimicrobianos têm ganhado importante papel nas formulações de dentifrícios. A fitoesfingosina (PHS), é um novo agente antimicrobiano, com capacidade antibiofilme, e tem se mostrado ser um componente interessante para o controle do biofilme oral. O presente estudo tem como objetivo avaliar in vitro e in situ as propriedades do PHS quando adicionado a um dentifrício experimental em comparação a um dentifrício convencional. Leituras de rugosidade de superfície e microdureza serão realizadas em fragmentos de dentes bovinos (6mm x 6mm x 2mm), e no teste in vitro as amostras serão separadas em três grupos, de acordo com o dentifrício utilizado para escovação: com saliva artificial (controle), dentifrício convencional (Colgate Total 12, Colgate-Palmolive) e dentifrício com PHS. Novas leituras de rugosidade de superfície e microdureza serão obtidas após 1, 7 e 15 e 30 dias. A variação de rugosidade de superfície será calculada pela diferença entre os valores finais e iniciais e a alteração de microdureza será calculada considerando as diferenças relativas em relação aos valores iniciais. Na fase in situ, serão confeccionados dispositivos intra-orais, onde serão incluídas 6 amostras, que será utilizado pelo participante, com o tempo a ser definido pelo estudo in vitro. Cada participante realizará a escovação com dentifrício convencional e experimental com PHS. Após os testes, novas leituras de rugosidade de superfície e microdureza serão realizadas, bem como a quantificação de biofilme. Os dados obtidos pelas análises serão submetidos a testes estatísticos apropriados.

Este estudo avaliará o efeito do uso do extrato de limoneno (LIM) na resistência de união (RU) à dentina afetada por cárie após 24 h e 6 meses. Serão selecionados 80 molares humanos hígidos que terão suas câmaras pulpares preparadas em cavidades classe I (6 mm x 7 mm x 4 mm) utilizando broca cilíndrica 245 em alta rotação. Posteriormente, os dentes serão separados em quatro grupos (n=20) de acordo com os protocolos de tratamento DES/RE (a 37°C por 8 dias) a que serão submetidos: Controle Positivo (Dentina sem desmineralização e sem LIM); Grupo Hígido+LIM (Dentina sem demineralização com LIM) - LIM+RE/2h; Controle Negativo (Dentina com desmineralização sem LIM) - DES/14h + RE/10h; Grupo Cariado+LIM (Dentina com desmineralização com LIM) - DES/14h + LIM+RE/2h + RE/8h. Após os tratamentos, serão aplicadas duas camadas do sistema adesivo (Single Bond Universal, 3M ESPE) no modo self-etch. As cavidades serão então restauradas com compósito (Filtek Z350, 3M ESPE) e, posteriormente, as amostras serão seccionadas (Isomet 1000, Buehler) em formato de palito de 0,9 mm2, que serão separados e armazenados em água destilada a 37 °C por 24h e 6 meses. Após esses períodos, os palitos serão submetidos ao ensaio de microtração (OM 100, Odeme) e os dados serão analisados segundo o teste estatístico mais apropriado. Os padrões de fratura serão observados através de microscópico óptico (VHM100, Keyence).

Este estudo terá por objetivo avaliar a eficiência da incorporação de partículas de curcumina (CUN) ancorada a nanosílica em um sistema adesivo experimental a fim de caracterizar as propriedades mecânicas e antimicrobianas dos protocolos adesivos propostos, bem como avaliar a resistência de união à dentina, as características morfológicas da interface adesiva e a variação de massa após biomodificação dentinária. A primeira etapa do estudo será determinar as concentrações de curcumina mais eficientes. Assim, será testado um sistema adesivo experimental (Exp) contendo curcumina ancorada a nanosílica nas concentrações de 0, 1%, 2,5% e 5%. Será avaliado a resistência à flexão e o potencial antimicrobiano do adesivo. Os resultados encontrados fundamentarão a escolha por duas concentrações de curcumina mais adequadas para avaliar a resistência de união (RU). Para esse ensaio serão selecionados molares humanos hígidos e preparadas cavidades oclusais tipo classe I (6 x 7 x 4 mm) utilizando brocas de carbeto de tungstênio. A metade dos dentes será submetida a formação de cárie pelo método microbiológico com cepa padrão S. mutans ATCC25175. Posteriormente, os dentes serão separados em grupos de acordo com os protocolos adesivos a que serão submetidos: Controle - Adesivo comercial (Single Bond Universal ? 3M ESPE); Grupo CAN0% - Exp + CAN a 0%; Grupo CAN1 ? Exp + CAN na concentração a ser determinada; Grupo CAN2 ? Exp + CAN na concentração a ser definida. Após a restauração com resina composta (Filtek Z350, 3M ESPE) todas as amostras serão seccionadas em formato de palito, separados e armazenados em água destilada a 37 °C por 24 h e durante 6 meses. Após esses períodos, os palitos serão submetidos ao teste de microtração (OM100, Odeme) a velocidade de 0,75 mm/min. Os palitos fraturados serão observados em estereomicroscópio para análise do padrão de fratura (coesiva, adesiva ou mista) e, em seguida, processadas e analisadas em microscopia eletrônica de varredura (JSM 5410, Sony), a fim de caracterizar a interface adesiva. Será analisada também a variação de massa após biomodificação dentinária. Os dados quantitativos obtidos serão analisados estatisticamente segundo a análise de normalidade dos dados.

Este estudo tem por objetivo avaliar o efeito do uso do extrato de Bromelina e Própolis, na resistência de união (RU) do adesivo à dentina erodida artificialmente. Para isso, serão selecionados dentes molares humanos hígidos, cujas raízes serão incluídas em resina acrílica em anéis de PVC de forma que as superfícies oclusais fiquem paralelas ao plano horizontal. As superfícies oclusais serão aplainadas. Cada dente terá metade da sua área superficial de dentina isolada com resina composta, que será utilizada como controle. A metade desprotegida será submetida ao desafio erosivo por 10 dias com solução de ácido cítrico 0,05M (pH 2,3; ácido cítrico anidro; Merck, Darmstadt, Alemanha) seis vezes por dia durante 5 minutos sob agitação (Go Shaker SK O180 Pro, Scilogex, Rocky Hill, CT, EUA). A cada ciclo erosivo as amostras serão armazenadas em solução remineralizadora por 60 minutos (1,5 mM CaCl2, 0,9mM NaH2PO4, e 0,15 M KCl - pH 7). Os dentes serão aleatoriamente separados em 3 grupos, conforme o tratamento de superfície a que os substratos serão submetidos: Grupo Controle Sistema Adesivo; Grupo Br Extrato de Bromelina a 10; Grupo Pr - Extrato de Própolis. Após o pré-tratamento da dentina os espécimes serão restaurados e seccionadas em formato de palito (0,9mm), para então serem armazenados em água destilada a 37C por 24 horas e 6 meses. Após o período de armazenamento, serão submetidos ao teste de microtração (0,5 mm/min) até a fratura. Os padrões de fratura serão observados com microscópio digital (VH-M100, Keyence) e a interface adesiva através da microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os valores de resistência de união serão analisados segundo o teste estatístico mais apropriado para a análise.

A eficácia do flúor como agente remineralizador é comprovada por diversos estudos como a melhor e mais segura forma de controle da doença cárie e de remineralização de estruturas dentais (Featherstone, 1999; Glass, 1986; Omullane et al., 2016). Contudo, atualmente, essa eficácia vem sendo questionada. O presente estudo tem por objetivo analisar o potencial remineralizador e as possíveis alterações superficiais e físicas que dentifrícios à base de carvão ativado têm sobre o esmalte dental. Para tal, foram selecionados incisivos bovinos hígidos, que foram cortados em fragmentos de 6x6x2mm. Foram realizadas leituras iniciais de cor (EasyShade, Vita) e rugosidade de superfície (Rugosímetro Surfcoder, Mitutoyo). Em seguida, as amostras foram aleatorizadas em cinco grupos de acordo com o tipo de dentifrício utilizado para escovação: Grupo I (controle) dentifrício convencional com 1450ppm de flúor; Grupo II dentifrício à base de carvão com 1450ppm de fluoreto de sódio; Grupo III dentifrício à base de carvão com monofluorfosfato de sódio e nanohidroxiapatita; Grupo IV dentifrício à base de carvão sem flúor; e Grupo V pó de carvão ativado. A escovação com dentifrícios foi realizada 3 vezes ao dia e o pó de carvão foi utilizado duas vezes ao dia por 14 dias. Após a simulação, leituras finais de cor e rugosidade de superfície foram obtidas. Os fragmentos foram então polidos novamente com lixas dágua 600, 1200 e 2000 e pasta de polimento a base de alumina (Struers). Em seguida, foram submetidas a leituras microdureza de Knoop iniciais (microdurômetro Shimatzu) e foram submetidos a processo de formação de lesão de cárie artificial. Em seguida, foram novamente aleatorizados nos grupos de tratamento, após o qual novas leituras de microdureza foram realizadas. A morfologia da superfície do substrato foi analisada por Microscopia Eletrônica de Varredura. Os dados quantitativos foram analisados estatisticamente segundo a sua normalidade e os resultados de rugosidade de superfície e alteração de microdureza foram analisados segundo Kruskal-Wallis, Dunn; todas as demais propriedades foram avaliadas segundo One-way ANOVA e Tukey. Todos os testes estatísticos tiveram nível de significância de 95. A menor alteração de rugosidade após escovação, ocorreu com as amostras do Grupo 4, diferente (p<0,05) dos grupos 2 e 3, que não apresentaram diferença entre si (p>0,05). As amostras do Grupo 5 apresentaram menor alteração de cor, diferente estatisticamente (p<0,05) dos demais grupos, com exceção do grupo 3, que não apresentou diferença em relação a todos os demais grupos (p>0,05). A maior alteração de microdureza ocorreu com as amostras do grupo 1, que apresentou diferença em relação ao grupo 5 (p<0,05), o qual apresentou o menor valor de alteração. O grupo Controle apresentou a menor alteração de microdureza relativa e o maior potencial remineralizador. Concluiu-se que os dentifrícios a base de carvão e o carvão em pó não são agentes clareadores dentais. Além disso, esses dentifrícios que têm na composição o flúor, e o carvão em pó não apresentam potencial remineralizador.

e quatro fragmentos de dentes bovinos (6mm x 6mmx 2mm) serão obtidos a partir da secção da superfície vestibular. Em seguida, serão realizadas as leituras iniciais de microdureza Knoop (microdurômetro Micro Hardness Tester HMV-2, Shimadzu®, Tóquio, Japão) e rugosidade de superficie. Os fragmentos serão separados aleatoriamente em dois grupos de acordo com o tratamento a que o esmalte dental será submetido (desafio cariogênico / desafio erosivo), por (1,3,7,14 dias), posteriormente dentro desses dois grupos, tratamentos remineralizadores serão realizados utilizando os filmes de desintegração oral nas duas concentrações (30 e 50 mg) para avaliação do potencial remineralizador. Serão feitas uma série de análises da liberação dos componentes químicos da fita como Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), avaliação do tempo de dissolução e pH dinâmica. Após a conclusão de todos os tratamentos, serão realizadas novas medidas de microdureza, rugosidade de superfície e microscopia eletrônica de varredura (MEV) para análise morfológica da superfície do esmalte. Os dados serão submetidos aos testes de normalidade e submetidos ao teste estatístico mais apropriado.

Este estudo avaliou o efeito do uso do extrato de limoneno associado ao Biosilicato na resistência de união (RU) à dentina. Foi realizado um estudo piloto para determinar a concentração e tempo de aplicação do limoneno mais eficientes. Assim, foram testados extratos de limoneno nas concentrações de 0,5 e 1, aplicados sobre a superfície dentinária por 30 segundos ou 1 minuto com o auxílio de microbrush. O substrato foi caracterizado por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV, EVO MA10, ZEISS). As imagens obtidas demonstraram que a aplicação do extrato na concentração de 0,5 com um microbrush por 30 segundos de forma ativa resultou em superfície dentinária mais uniforme. Esse protocolo foi utilizado para verificação da resistência de união dentina/adesivo. Para isso, foram selecionados 80 molares humanos hígidos e preparadas cavidades oclusais (5 mm x 4 mm x 4 mm) utilizando brocas carbide. Na sequência, todos os dentes foram aleatoriamente separados em 4 grupos, conforme o tratamento recebido antes do sistema adesivo (Single Bond Universal, 3M ESPE): Grupo Controle Sistema Adesivo; Grupo LIM Extrato de limoneno a 0,5; Grupo Bio Suspensão de Biosilicato a 10; Grupo LIMBio LIM + Bio. Após os procedimentos restauradores (Filtek Z350XT, 3M ESPE), as amostras foram seccionadas em formato de palitos, divididos e armazenados em água destilada a 37 C por 24 horas e 6 meses. Após esses períodos, foram submetidos ao teste de microtração (0,5 mm/min). Os dados foram analisados (2-way ANOVA, Bonferronis test, p < .05), os padrões de fratura foram observados com microscópio digital (VH-M100, Keyence) e a interface adesiva através da MEV. Não houve diferença (p > .05) na resistência de união entre os grupos e o padrão de fratura mais prevalente foi a não adesiva, independente do tratamento e tempo de envelhecimento. Através da MEV, observou-se um padrão de modificação da smear layer característico do sistema adesivo self-etch. Os grupos tratados com limoneno resultaram em maior número de túbulos dentinários abertos. Os grupos tratados com LIM e Bio, associados ou não, mostraram partículas dessas substâncias na camada híbrida, que diminuíram em tamanho e número após 6 meses. Houve perda de massa na dentina após todos os tratamentos, sem diferença entre os grupos (p > .05). Concluiu-se que os tratamentos não afetaram a RU do sistema adesivo à dentina, independente do tempo de envelhecimento, mas resultou em maior número de fraturas não-adesivas, sendo mantidas após 6 meses.

Este estudo avaliou a eficácia antibiofilme e a alteração de cor de resinas acrílicas tratadas com solução de fitoesfingosina e sua associação com a solução de percarbonato de sódio, comparado à solução de hipoclorito de sódio. Foram confeccionados corpos de prova em resina acrílica termopolimerizável (15x3 mm). A análise de cor foi realizada com espectrocolorímetro (Color Guide 45/0, BYK Gardner) antes e após os tratamentos e foi calculada a estabilidade de cor (#916;E00). Para análise da atividade antibiofilme, as amostras foram esterilizadas por radiação em forno micro-ondas durante 6 minutos. Todas as amostras foram distribuídas aleatoriamente em quatro grupos de acordo com a solução higienizadora que foi tratada: tampão fosfato-salino (PBS - controle), hipoclorito de sódio (SH), fitoesfingosina (PHS) e fitoesfingosina + percarbonato de sódio (PHS+Na2CO3). Os corpos de prova foram levados para um tubo contendo 5 mL da solução higienizadora, onde permaneceram por 30 minutos e posteriormente foram contaminados por Candida albicans. Inicialmente, o micro-organismo foi incubado em caldo Sabouraud dextrose e após atingir a fase de crescimento exponencial foi preparado o inóculo com 106 ufc/mL, sendo que 2 mL do inóculo foram transferidos para cada corpo de prova, dispostos em placas de 12 poços. Foram avaliadas a capacidade de adesão do micro-organismo no corpo de prova após 2 h de contato, bem como, a formação de biofilme após 48 h de cultura a 37oC. Para a avaliação da adesão, os corpos de prova foram corados com o kit de viabilidade de biofilme Live/Dead e 20 campos foram observados em microscópio de epifluorescência em aumento de 400x. Para avaliação da formação de biofilme, os corpos de prova foram transferidos para tubos de ensaio individuais, contendo Phosphate Saline Buffer (PBS). Alíquotas foram semeadas em placas de Petri com ágar Sabouraud Destrose e incubadas a 37C por 24 horas. Após o período de incubação, o número de colônias foi contado, com o auxílio de uma lupa microscópica. Os dados foram comparados segundo One-way ANOVA, Tukey, p<,05. Quanto a estabilidade de cor, PHS+ Na2CO3 resultou em menor alteração que PBS, semelhante aos demais grupos. Não houve diferença na atividade antibiofilme dos tratamentos testados, mas PHS resultou em menor área de adesão de biofilme, diferente estatisticamente de SH e PBS. Concluiu-se que PHS resultou em menor aderência de biofilme e, quando associado ao Na2CO3, apresenta menor efeito sobre a estabilidade de cor de resina acrílica.

Neste projeto, avalia-se, por meio de estudos in vitro, in situ e in vivo (estudos clínicos randomizados), os materiais usados, a combinação com sistemas adesivos e a longevidade dos attachments de compósitos construídos sobre o esmalte dental durante os tratamentos ortodônticos com alinhadores. Para essas análises, executa-se métodos de análises quantitativos, como resistência de união e prevalência de tipos de fraturas; e qualitativos, como análise da interface adesiva a partir de microscopia eletrônica de varredura e topografia dental, com análises em microscopia de força atômica. A superfície do esmalte também é analisada por meio de microscopia confocal. Além disso, é analisada também a longevidade dos attachments em posição, a partir da colocação e remoção do aparelho ortodôntico, simulando a condição bucal do usuário. A acurácia do profissional e a eficiência dos métodos de remoção dos attachments da superfície do esmalte também é analisada por microscopias de força atômica e confocal, com o objetivo de avaliar a integridade do esmalte após o tratamento.

é avaliar a eficácia protetora e remineralizadora do biosilicato, quitosana e fluoreto sobre a perda mineral de dentes submetidos a radioterapia, simulando um tratamento oncológico na região de cabeça e pescoço. Para isso, fragmentos (6x6x2mm) de incisivos bovinos recém extraídos serão submetidos a leituras baseline de rugosidade de superfície e microdureza Knoop. Em seguida, serão submetidos ao protocolo de cárie artificial e a ciclos de irradiação. Após isso, serão aleatorizados em cinco grupos, de acordo com o tratamento remineralizador a que será submetido: Grupo1: Controle; Grupo 2: Solução de Biosilicato; Grupo 3: Gel de Biosilicato; Grupo 4: Gel com Quitosana e Grupo 5: Flúor gel fosfato acidulado 1,23. Em seguida, novas leituras de microdureza, e rugosidade de superfície serão submetidas, para análise do efeito remineralizante dos tratamentos propostos. As amostras também serão submetidas a Espectroscopia FT-Raman, microscopia de força atômica e microscopia eletrônica de varredura para análise qualitativa superficial, pré e pós tratamento radioterápico. Ao final, os dados serão reunidos em tabela e serão feitos testes estatísticos adequados para cada análise.

A incompleta remoção da smear layer observada com sistemas adesivos self-etch pode influenciar negativamente a hibridização. Estudos prévios têm demonstrado aumento na resistência de união após sua remoção completa com agentes desproteinizantes. Além disso, o emprego de um agente remineralizador poderia aumentar a longevidade desta união bem como diminuir a quantidade de substrato dentinário cariado removido no caso de um preparo cavitário. Assim, considerando os resultados de pesquisas anteriores e a busca por métodos alternativos utilizando substâncias naturais para aumentar a longevidade da interface adesiva e, consequentemente, da restauração, este estudo tem por objetivo avaliar o efeito do uso do extrato de Bromelina associado ao Biosilicato na resistência de união à dentina hígida e cariada de restaurações em compósito. A primeira etapa do estudo será determinar a concentração, tempo e forma de aplicação da Bromelina mais eficientes. Assim, serão testados extratos de Bromelina nas concentrações de 0, 2, 5 e 10, aplicados sobre dentina por 30 segundos ou 1 minuto com o auxílio de microbrush ou pipeta associado à suspensão de Biosilicato a 10. Os substratos serão caracterizados por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV, EVO MA10, ZEISS). Os resultados encontrados fundamentarão a escolha por duas concentrações do extrato, assim como, a forma e tempo de aplicação, que servirão de protocolo para verificação da resistência de união dentina/adesivo. Para isso, serão selecionados molares humanos hígidos e preparadas cavidades oclusais (5 mm x 4 mm x 2 mm) utilizando brocas carbide. A metade dos dentes será submetida à formação de cárie pelo método microbiológico com cepa padrão S. mutans ATCC25175. Na sequência, todos os dentes serão aleatoriamente separados em grupos, conforme o tratamento recebido antes do sistema adesivo (Single Bond Universal, 3M ESPE): Grupo Controle Sistema Adesivo; Grupo CHX Clorexidina a 0,12; Grupo NaOCl Hipoclorito de sódio a 5; Grupo Br Extrato de Bromelina; Grupo Bio Suspensão de Biosilicato a 10; Grupo NaOClBio NaOCl + Bio; Grupo BrBio Br + Bio. Após os procedimentos restauradores (Filtek Z350XT, 3M ESPE), as amostras serão seccionadas em formato de palitos, divididos e armazenados em água destilada a 37 C por 24 horas, 6 meses e 1 ano. Após os períodos de armazenamento, serão submetidos ao teste de microtração (0,5 mm/min). Os dados serão analisados segundo o teste estatístico mais apropriado. Os padrões de fratura serão observados com microscópio digital (VH-M100) e a interface adesiva através da microscopia eletrônica de varredura (JSM 5410, Sony) e microscopia eletrônica de transmissão (JEM-1010, JEOL). Serão também realizados o teste de biodegradação da matriz dentinária e Zimografia in situ (Leica DMI 6000).

O presente estudo avaliou o efeito de diferentes protocolos utilizados para cristalização e pigmentação das cerâmicas de dissilicato de lítio utilizadas no sistema CAD/CAM, na rugosidade e resistência à flexão quando submetidos a envelhecimento. Foram obtidas 42 barras de cerâmica de dissilicato de lítio (IPS e-max CAD, IvoclarVivadent) de 16 x 4 x 2 mm, polidas com lixas d'água de carbeto de silício (320, 600, 1200 e 2000 grit). Foram aleatoriamente separadas em dois grupos e submetidas a protocolos de pigmentação e cristalização diferentes: Grupo A (Passo único) Camada do corante + Camada do glaze (IvoclarVivadent) + Cristalização. Grupo B (Passos múltiplos) Cristalização + Primeira camada do corante + Queima de pigmentação + Segunda camada do pigmento + Segunda queima de pigmentação + Camada do glaze + Queima de glazeamento. Após os protocolos, foram realizadas leituras iniciais de rugosidade (Surfcorder SE 1700, Kosakalab). As amostras foram então separadas aleatoriamente em três grupos (n = 7) segundo o método de envelhecimento a que foram submetidas: Ciclagem Termomecânica (Sistema ER, Erios, 1.200.000 ciclos, frequência de 2 Hz e 5 C/37 C/55 C, 30 s de imersão), Escovação simulada (Pepsodent, MAVTEC, 73.000 ciclos) e Controle (sem envelhecimento). Leituras finais de rugosidade foram realizadas, e as amostras foram submetidas ao ensaio de resistência à flexão de três pontos (OM100, Odeme Dental Research) e à análise fractográfica por meio de microscopia eletrônica de varredura (JSM 5410, Sony). Os dados foram analisados estatisticamente (2-way ANOVA, p < 0,05) encontrando que não houve diferença entre os protocolos de queima na resistência à flexão, independente do envelhecimento (p > 0,05). No protocolo de passos múltiplos, a escovação resultou em menor resistência à flexão do que o controle (p < 0,05). As amostras sem envelhecimento e as cicladas tiveram menor rugosidade de superfície inicial no protocolo de passos múltiplos do que no protocolo de passo único (p < 0,05). A rugosidade final das amostras submetidas ao protocolo de passo único foi maior que das submetidas a passos múltiplos após escovação (p < 0.05). Não houve diferença (p < 0.05) na variação de rugosidade independente do protocolo e envelhecimento (p < 0,05). Conclui-se que os protocolos de queima não influenciaram na resistência à flexão nem na variação da rugosidade da cerâmica de dissilicato de lítio, mesmo após envelhecimento. No entanto, a escovação afetou negativamente a resistência à flexão.

A internet e as redes sociais viabilizaram o aparecimento de vários websites que disseminaram a recomendação do uso de produtos totalmente caseiros para clareamento dental, baseado apenas na crença popular, sem nenhuma evidência científica sobre sua eficácia e segurança. Dentre os ingredientes naturais mais populares recomendados para clareamento temos o carvão ativado, cúrcuma e a casca de banana. Assim, o objetivo desse estudo é verificar a alteração de propriedades ópticas e superficiais do esmalte dental escovado com carvão ativado, cúrcuma e a casca de banana. Serão obtidos 70 fragmentos (6mm x 6mm x 2mm) de dentes bovinos. Leituras iniciais de cor, (EasyShade, VITA Zahnfabrik, Bad Sckingen, Alemanha); rugosidade (Surfcorder SE 1700, Kosakalab, Toquio, Japão), microdureza Knoop (Micro Hardness Tester HMV-2, Shimadzu®, Tóquio, Japão) e brilho (Micro-Gloss 45º (BYK Gardner, Gerestried, Alemanha). Em seguida, as amostras serão distribuídas em 5 grupos (n=14), de acordo com o tipo de tratamento a que serão submetidos: grupo 1 (controle), aplicação de gel clareador peróxido de carbamida 16% (Nitewhite ACP, Philips Oral Health Care, LA, CA,USA); grupo 2, escovação com Dentifrício convencional (Sorriso Dentes Brancos, Colgate-Palmolive, Rio de Janeiro, Brasil); grupo 3, escovação com carvão ativado (Carvão ativo em pó P.A purificado, Dinâmica Química Contemporânea Ltda, Indaiatuba, SP, Brasil); grupo 4, escovação com cúrcuma (KININO, São José do Rio Preto, São Paulo, Brasil); grupo 5, fricção de casca de banana. Os tratamentos com os grupos experimentais serão realizados em ciclos de xx minutos/dia, durante 14 dias. Após cada ciclo de tratamento, as amostras serão lavadas com água destilada durante 10 segundos, imersas em saliva artificial a 37&#61616;C. Após realização dos testes, novas leituras de cor, brilho, rugosidade de superfície e microdureza serão tomadas. O cálculo de estabilidade de cor (&#61508;E) será realizado segundo CIEDE2000. Serão também calculados o whitening index (WID), a perda do brilho (&#61508;UB), as mudanças na rugosidade da superfície (&#916;Ra) e as alterações na microdureza (&#916;KHN). Os dados serão analisados segundo após teste de normalidade (Shapiro-Wilk) e testes estatísticos mais apropriados. Dois fragmentos de dentes bovinos serão separados no início do estudo, após todas as etapas de polimento, e serão mantidos em saliva artificial sem nenhum tratamento para que sua superfície seja avaliada em Microscopia eletrônica de Varredura (MEV) constituindo amostras controle para essa análise. Após os tratamentos, duas amostras de cada grupo serão comparadas às iniciais em análises de MEV (EVO MA10, ZEISS).

O objetivo desse estudo é analisar, in vitro e in situ, a estabilidade de cor e alteração da microdureza de dois tipos de resinas para confecção de provisórios, utilizadas no sistema de manufatura aditiva e no sistema de fresagem CAD/CAM, em comparação com as resinas bisacrílicas. As amostras obtidas serão padronizadas (6mm x 6mm x 2mm). Leituras de cor e de microdureza baseline serão obtidas e no teste in vitro os espécimes serão separados em três grupos, de acordo com o manchamento que irão receber: saliva artificial (controle); café e cigarro. A imersão diária em saliva artificial será realizada durante 30 dias em estufa a 37C. O manchamento com café será realizado pela imersão em 1,5ml da solução durante 15 minutos, duas vezes ao dia, por 15 dias. Para manchamento com cigarro, a fumaça de 20 cigarros será aplicada sobre cada amostra. Na fase in situ, serão obtidos dispositivos bucais com adaptações para a inclusão dos espécimes, que deverão ser utilizados por participantes por 90 dias. Os voluntários serão selecionados de acordo com os hábitos que apresentam: nenhum (controle), ingestão de café e fumantes. Após os testes, novas leituras de cor e microdureza serão obtidas. Os resultados serão analisados estatisticamente segundo os testes de normalidade que apresentarem.

Neste projeto, avalia-se, por meio de estudos in vitro, in situ e in vivo (estudos clínicos randomizados), o efeito de soluções, suspensões ou produtos de higiene oral, sobre a prevenção e tratamento da cárie dental, buscando-se alternativas para a remineralização dental. Além disso, estuda-se a interação entre os tratamentos propostos e a saliva, a fim de propor tratamentos mais eficientes e duradouros. Com esses objetivos, utiliza-se de métodos de quantificação de rugosidade, microdureza, a alteração de cor de esmalte dental, além de métodos qualitativos de análise de superfícies, com o uso de microscopias (microscopias eletrônica de varredura, de força atômica e confocal). Através da microscopia também é possível analisar quantitativamente a liberação de ions específicos que podem auxiliar na remineralização dental.

O objetivo deste estudo será avaliar a estabilidade de cor e a microdureza da dentina cariada artificialmente, após o tratamento com Diamino fluoreto de prata (SDF), SDF associado ao Iodeto de potássio (KI) e Vitrocerâmica bioativa (Biosilicato). Dentes bovinos serão selecionados após prévia seleção de cor (Easyshade, VITA Zahnfabrik Bad Sckingen, Alemanha). Metade dos dentes serão planificados em dentina e a outra metade será preparada (6x6x2mm). Todas as amostras passarão por um processo de cárie artificial e serão separadas em 4 grupos conforme tratamento a ser realizado: Grupo 1- aplicação de Diamino fluoreto de prata (SDF, Rivastar, SDI); Grupo 2 - Diamino fluoreto de prata 12% + solução de Iodeto de potássio (KI) a 10%; Grupo 3 - Biosilicato e Grupo 4 ? grupo controle (sem tratamento). Os dentes preparados serão restaurados com cimento de ionômero de vidro modificado por resina (CIVMR ? Vitremer, 3M ESPE) ou resina composta (Z350, 3MESPE). Nas amostras planificadas serão avaliadas a microdureza Knoop e será realizada a microscópica eletrônica por varredura e os dentes restaurados serão submetidos às leituras de cor inicial, logo após o tratamento restaurador e após a ciclagem termomecânica e após 60 dias. Os dados quantitativos serão analisados estatisticamente segundo a normalidade dos resultados.

Este estudo tem por objetivo avaliar a resistência ao manchamento e a rugosidade de superfície de compósitos processados por CAD/CAM. Serão obtidos 120 corpos de prova, sendo 30 (n=10) de resina composta (Filtek Z350, 3M ESPE), 30 (n=10) de cerâmica (IPS emax Press) e 60 (n=20) de cerâmica híbrida CAD/CAM (Lava Ultimate, 3M ESPE). Leituras de cor (sobre fundo branco) e translucidez (sobre fundos branco e preto) serão obtidas com dois equipamentos diferentes: PCB 6807 (Byk Gardner) e Vita EasyShade (VITA Zahnfabrik), segundo o sistema CIE L*a*b*. A rugosidade de superfície será avaliada quantitativa (rugosímetro Surftest SJ-201P, Mitutoyo, Kanagawa, Japão) e qualitativamente (Microscopia confocal de varredura á laser, Leica TCS SP5, Mannhein, Alemanha). As amostras serão separadas em 3 grupos, conforme o tipo de tratamento a que serão submetidas: manchamento com café (3h/dia, 30 dias), manchamento com café seguido de escovação mecânica (3h/dia manchamento e 40 ciclos escovação/30 dias) e, como controle, armazenamento em água destilada a 37C por 30 dias. Para verificação da eficiência do polimento na remoção do manchamento, as amostras serão polidas com dois sistemas: disco de polimento para resina (Enhance Dentsply/Caulk, Milford, DE, USA) ou pontas de polimento de cerâmica (Eve Diapol, EVE Ernst Vetter GmbH, Pforzheim, Germany), de acordo com o recomendado para cada material; o material híbrido será polido com ambas as pontas (n=10) a fim de comparar a eficiência do polimento. A estabilidade de cor, translucidez, whiteness index para a Odontologia (WID) e rugosidade de superfície serão calculados apropriadamente e as imagens de microscópica confocal de varredura á laser serão analisadas qualitativamente. Após a obtenção dos dados, estes serão analisados estatisticamente, segundo a normalidade da amostra, utilizando o teste mais apropriado.

O objetivo deste estudo será avaliar in vitro e in situ o efeito do uso da esfingosina (PHS), associado à escovação, sobre a estabilidade de cor, rugosidade de superfície e microdureza de esmalte dental. Para avaliação in vitro, serão confeccionados 175 corpos de prova (6x6x2 mm), a partir de fragmentos de dentes bovinos, que serão divididos em 7 grupos (n=25): Grupo I escovação; Grupo II imersão em solução de PHS; Grupo III PHS (imersão) + escovação; Grupo IV escovação + PHS (imersão); Grupo V spray de PHS; Grupo VI PHS (spray) + escovação; Grupo VII escovação + PHS (spray). A simulação da escovação (Mavtec) será realizada com 356 rpm, curso percorrido pela escova (Tek Macia) de 3,8 centímetros, por 1, 7, 15 e 30 dias e, independente da forma de aplicação, a solução PHS permanecerá em contato com a amostra por 15 minutos. Os corpos de prova serão avaliados antes e após as escovações quanto à alteração de cor (Easy Shade, VITA), rugosidade de superfície, por meio de rugosímetro (Model SJ-201P Mitutoyo) e microscopia de força atômica (Agilent Technologies, AFM 5500); e microdureza Knoop (HMV-2, Shimadzu Corporation). Para a avaliação in situ, cerca de 15 participantes serão recrutados e receberão um dispositivo intraoral acrílico para a arcada superior, nos quais serão inseridos quatro fragmentos de esmalte bovino (6x6x2 mm). As propriedades avaliadas serão as mesmas do estudo in vitro. A forma e ordem de aplicação da solução de PHS, assim como os tempos de estudo, em termos de longevidade do tratamento, serão definidos segundo os resultados obtidos no estudo in vitro. Os dados obtidos pelas análises serão submetidos a testes estatísticos apropriados.

O objetivo deste estudo será avaliar a eficiência protetora de soluções de fitoesfingosina (PHS) sobre o esmalte dental quanto ao manchamento, rugosidade de superfície e fluorescência. Oitenta fragmentos de dentes bovinos de dimensões (6mm x 6mmx 2mm) serão obtidos a partir da secção da superfície vestibular. Em seguida, serão realizadas leituras iniciais de cor com o espectrofotômetro Easyshade (VITA Zahnfabrik, Bad Sckingen, Alemanha), rugosidade de superfície, utilizando o Rugosímetro Surfcoder SE 1700 (Kosakalab, Tóquio, Japão) e fluorescência através do software matemático e digital (Matlabs software, Matworks, Natick, MA, EUA). Após as leituras iniciais, os fragmentos serão separados aleatoriamente e metade deles serão tratados com a solução de fitoesfingosina (PHS) como descrito por Valentijn-Benz et al (2015). As amostras tratadas e não tratadas com PHS serão separadas aleatoriamente em 4 grupos (n = 10) de acordo com os agentes de manchamento (Grupo 1 ? água destilada, Grupo 2 ? café, Grupo 3 ? chá preto, Grupo 4 ? fumaça de cigarro) a que serão submetidos. Os fragmentos serão imersos em café e chá preto por 15 minutos, duas vezes ao dia, por 15 dias; enquanto o grupo controle será imerso em água destilada por 30 dias. Para impregnação por fumaça de cigarro, será usado um equipamento destinado à aspiração da fumaça liberada pelo cigarro, propiciando a impregnação de nicotina e outras substâncias nos fragmentos dentais, reproduzindo as condições da cavidade bucal de uma pessoa fumante in vitro. Os fragmentos serão submetidos às leituras finais de cor, rugosidade e fluorescência. Os dados quantitativos serão analisados estatisticamente segundo a normalidade dos resultados.

O objetivo deste estudo será avaliar em um estudo in situ duplo cego as alterações de cor, brilho, microdureza e rugosidade do esmalte dental submetido à escovação com dentifrícios clareadores e remineralizadores. Serão obtidos 80 fragmentos dentais bovinos de dimensões 6mm x 6mmx 2mm. Em seguida, os fragmentos serão incluídos em dispositivos intra-orais (4 fragmentos, divididos em 2 áreas, por dispositivo) obtidos a partir da moldagem de 10 participantes selecionados para o estudo, de acordo com os critérios de inclusão determinados. Após a instalação dos dispositivos, os participantes receberão escovas dentais (Orvital, Cotia, São Paulo, Brasil) e dentífrico convencional (Sorriso Dentes Brancos, Colgate-Palmolive), onde serão instruídos a utilizarem o dispositivo em período integral e realizarem a escovação durante 7 dias nas duas áreas do dispositivo (período pré-experimental) após o qual serão realizadas leituras iniciais de cor (Easyshade, VITA) e rugosidade (Rugosímetro Surfcorder SE 1700, Kosakalab). Após as leituras iniciais os participantes receberão os dentifrícios (Dentifrício controle: Sorriso Dentes Brancos Colgate-Palmolive; Clareador: Colgate Luminous White - Colgate-Palmolive; Clareador com Peróxido: Advance White - Arm Hammer; e Remineralizador: Regenerate Enamel Science - Unilever) e os dispositivos para utilização através de um modelo duplo cego. O período de utilização dos dentifrícios será de 30 dias. Após o período de utilização, os fragmentos serão removidos do dispositivo e submetidos às leituras de cor, brilho, microdureza e rugosidade. Ainda, será realizada Microscopia Confocal de Varredura a Laser em 1 fragmento submetido à escovação para cada dentifrício para avaliação qualitativa das alterações estruturais causadas pelos dentifrícios.

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da associação dos agentes clareadores ?over-the-counter? no clareamento de dentes e a influência na microdureza do esmalte dentário. Foram confeccionados 120 fragmentos de dente bovino (6mm de altura X 6mm de largura x 2 mm espessura) e em seguida foram realizadas leituras de cor (Easyshade, VITA ®, Bad Säckingen, Alemanha) e microdureza superficial (Shimadzu®, Tóquio, Japão). Metade dos fragmentos foram submetidos a clareamento com Peróxido de Carbamida a 22% (Whiteness Perfect 22, FGM). Fragmentos clareados e não clareados foram separados aleatoriamente em 12 grupos (n=10), segundo a associação de agentes clareadores a que foram submetidos: Dentifrício (Clareador ? Colgate Luminous White, não clareador ? Sorriso Dentes Brancos e com peróxido de hidrogênio ? Advance White) e Enxaguatório bucal (Clareador ? Colgate Luminous White, e não clareador ? Colgate Plax Classic). A escovação simulada (Pepsodent, MAVTEC - Com. Peças, Acess. e Serv. Ltda. ME, Ribeirão Preto, SP, Brasil) e a imersão em enxaguatório bucal foram aplicadas por um período correspondente a um ano de utilização dos produtos clareadores. Após os tratamentos leituras de cor e microdureza superficial finais foram realizadas. Os dados quantitativos foram coletados, a normalidade foi verificada pelo teste Kolmogorov-Smirnov e os resultados foram analisados segundo One-way ANOVA, TUKEY, P<0,05. As maiores alterações de cor (p<,05) ocorreram nos grupos em que as amostras foram submetidas ao peróxido de carbamida 22%, independente da associação de produtos. A coordenada *b foi a responsável pela alteração de cor, resultando em maior diminuição do croma amarelo nas amostras submetidas ao peróxido de carbamida 22% em relação aos outros grupos. Não foram encontradas alterações significantes na microdureza das amostras, com exceção dos grupos 2 (peróxido de carbamida+dentifrício não clareador+enxaguatório clareador) e 9 (Dentifrício e enxaguatório clareadores), que sofreram diminuição de microdureza. Conclui-se que os dentifrícios e enxaguatórios clareadores ?over-the-counter? não foram eficientes para o clareamento do esmalte dental, sem a associação ao peróxido de carbamida 22% e que a composição dos agentes clareadores caseiros associados pode diminuir a microdureza do esmalte dentário.

A busca por tratamentos que aumentem a longevidade da interface dentina/adesivo é constante, visto que o sucesso do tratamento estético está relacionada à vida útil das restaurações que pode ser influenciada por vários fatores como o material empregado, tempo de uso clínico e a degradação da matriz dentinária por metaloproteinases da matriz (MMPs). Além disso, o uso de um material remineralizador seria indicado para diminuir o dano das injúrias aos tecidos dentinários. Assim, buscando melhores resultados na durabilidade das restaurações adesivas, o objetivo deste estudo será avaliar o efeito do uso de solução de Biosilicato associado a primers naturais terapêuticos na resistência de união (RU) à dentina de restaurações em compósito. Para isso, serão selecionados 320 dentes molares humanos hígidos que terão a face oclusal planificada e sobre a parte central da superfície dental serão preparadas cavidades de Classe I (5 mm de comprimento, 4 mm de largura e 4 mm de profundidade) utilizando brocas carbide. Metade das amostras serão submetidos a protocolos Des-Re para formação de cárie artificial. Posteriormente, todos os dentes serão separados em oito grupos (n=20) de acordo com o tratamento recebido antes do uso do adesivo dentinário (Adper Single Bond Universal ? 3M ESPE): Grupo Controle - Sistema Adesivo; Grupo CHX ? Cloredixina (CHX) a 0,12%; Grupo Bio ? Solução de Biosilicato 10%; Grupo P16 ? Extrato de própolis com baixo teor de polifenóis; Grupo P45 ? Extrato de própolis com alto teor de polifenóis; Grupo CHXBio ? CHX+Biosilicato; Grupo P16Bio ? Própolis com baixo teor de polifenóis + Biosilicato; P45Bio ? Própolis com alto teor de polifenóis + Biosilicato. Após os procedimentos restauradores, as amostras serão seccionadas em formato de palitos pela técnica ?non-trimming? e serão divididos e armazenados em água destilada e deionizada a 37ºC por 24 horas, 6 meses e 1 ano. Após o período de armazenamento, serão submetidos ao teste de microtração (0,5mm/min). O padrão de fratura será analisado por MEV (JSM 5410, Sony). A degradação da interface dentina-adesivo após ação dos tratamentos será analisada através de Microscopia eletrônica de transmissão (MET, n=2), Zimografia in situ (n=2) e Espectroscopia de Raio X por dispersão de Energia (EDX). A bioestabilidade da matriz dentinária tratada será avaliada com ensaio de resistência à biodegradação enzimática. Após obtenção dos dados, estes serão submetidos à análise estatística segundo o teste estatístico mais apropriado.

O objetivo deste estudo será comparar a resistência ao cisalhamento (RC) de bráquetes ortodônticos metálicos fixados em esmalte bovino após diferentes tratamentos clareadores. Sessenta incisivos bovinos serão submetidos à leitura inicial de cor (EasyShade, Vita) da superfície vestibular em área delimitada e serão separados em 03 grupos, de acordo com o tratamento de superfície de esmalte a que serão submetidos: Grupo 1 ? clareamento caseiro com peróxido de carbamida a 16%; Grupo 2 ? clareamento de consultório com peróxido de hidrogênio a 35%; Grupo 3 ? Imersão em água destilada (grupo controle). Em seguida, nova leitura de cor será realizada e sobre a área clareada, bráquetes ortodônticos metálicos serão fixados com compósito e sistema adesivo específico (Transbond XT ? 3M Unitek). Metade das amostras dos grupos (n=10) será submetida ao Teste de Fadiga Termomecânica (1.200.000 ciclos, carga de 98N, frequência de 2 Hz/s, simulando 5 anos de mastigação); a outra metade será mantida em água destilada em estufa a 37ºC por 24h, após o qual serão submetidas ao teste de resistência de união (RU) com cinzel em máquina de ensaios mecânicos (DL 2000, EMIC) em velocidade de 0,5 mm/min. Os valores de RU serão submetidos à análise estatística de acordo com a distribuição de normalidade dos dados. Após a descolagem dos bráquetes, o padrão de fratura será analisado em lupa (10x) e serão classificados em adesivo, coesivo e misto.

O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes concentrações de partículas de Biosilicato no grau de conversão, molhabilidade e resistência de união de sistemas adesivos experimentais , e comparar seu desempenho quanto a adesivos self-etch (AdheSE, Ivoclar Vivadent) e etch-and-rinse (Single Bond, 3M ESPE). A hipótese testada foi que a resistência de união e as características da camada híbrida seriam melhoradas quando adicionado o Biosilicato, independente da concentração. Foram incorporadas porcentagens (em peso) de 0% (controle), 2%, 5% e 10% de micropartículas de Biosilicato® (1 &#956;m) a 2 tipos de sistemas adesivos experimentais: Exp1 (self-etch, 2 passos), Exp2 (etch-and-rinse, 2 passos). Foram avaliados grau de conversão (ATR-FTIR, Nicolet 380, ThermoNicolet) e molhabilidade (Goniômetro CAM 200, KSV). Os dados foram analisados estatisticamente segundo One-way ANOVA, Tukey, p<0,05. A partir da análise dos resultados obtidos, foram selecionadas duas concentrações de Biosilicato que proporcionaram melhores resultados das propriedades estudadas (2% e 5%). Quarenta molares humanos extraídos hígidos (n=20) foram seccionados em quartos (Mésio-Vestibular, Mésio-Lingual, Disto-Vestibular, Disto-Lingual) e planificados. Cada quarto do mesmo dente foi restaurado com adesivos com concentrações de 0% (Controle), 2% e 5%, além do adesivo comercial correspondente, além de 5 mm de compósito (Z350, 3M ESPE). Para a análise da Resistência de União (RU) de compósitos em dentina os quartos foram seccionados verticalmente em série formato de palito (0,9x0,9mm) e submetidos ao ensaio de microtração (OM100, Odeme) a velocidade de 0,5 mm/min. Metade dos palitos obtidos de cada quarto foram armazenados em água destilada por 6 meses em estufa a 37ºC. Os resultados foram analisados segundo 2-way ANOVA, Bonferroni, p<0,05. Após as fraturas, estas foram analisadas qualitativamente em microscópio digital (Keyence) e classificadas em adesiva, coesiva e mista. A análise da interface adesiva foi avaliada em 8 dentes humanos hígidos que foram tratados e restaurados da mesma forma que para verificação de RU. Cada quarto foi seccionado em 2 fragmentos (2x2mm) no sentido mésio-distal, após o qual foram processados (imediatamente e após 6 meses de envelhecimento) e analisados em MET. Características morfológicas e químicas dos adesivos com Biosilicato foram analisados por FTIR, EDS e MEV. Os resultados de GC e molhabilidade demonstraram que a adição de Biosilicato não interferiu nas propriedades originais dos materiais. Os melhores valores, porém, foram encontrados com adições de 2 e 5% de biovidro aos adesivos experimentais. Não houve diferença (p>0,05) entre os grupos restaurados com Exp-2, independente da composição testada. Não houve diferença estatisticamente significante (p>0,05) entre os grupos Imediato e após 6 meses de envelhecimento. A análise em MET demonstrou que houve formação de camada híbrida com todos os adesivos testados, independente da porcentagem de Biosilicato adicionado. A análise em FTIR e MEV demonstrou liberação de carbonato (CO3) em adesivos etch-and-rinse independente da porcentagem de Biosilicato adicionada. Não houve alteração de bandas em adesivos self-etch. Concluiu-se que a adição de Biosilicato não é viável ao sistema adesivo etch-and-rinse. No adesivo self-etch a adição de até 2% de Biosilicato não causou prejuízos às propriedades do material.

O procedimento de seleção de cor de materiais restauradores depende de uma escala e está intimamente relacionada à qualidade estética da restauração. Este estudo teve por objetivo avaliar o efeito da luz e de soluções desinfetantes na estabilidade óptica de escalas utilizadas para seleção de cor de materiais restauradores estéticos. Cinquenta escalas de cor (Biotone IPN, Dentsply) foram submetidas à leitura de cor inicial (EasyShade, Vita) com utilização de dispositivo padronizador da posição para leitura. Em seguida, foram separadas em 5 grupos (n=10), segundo o tratamento que foi realizado. O grupo G1 foi submetido à ação da água destilada (controle). Os grupos G2 e G3 foram submetidos a desinfecção por álcool 70% e hipoclorito de sódio 1% respectivamente, por meio de borrifação das soluções, simulando 6 meses de uso em consultório. O grupo G4 foi mantido em total ausência de luz (controle) e o Grupo G5 foi mantido sob a ação de luz ambiente pelo mesmo período de teste, após o qual leituras de cor final foram obtidas. Os valores obtidos para estabilidade de cor (&#916;E) e suas coordenadas, para cada tonalidade da escala, foram analisados segundo 2-way ANOVA, Tukey, p<.05 e os resultados demonstraram que, quanto à desinfecção, o Álcool foi a solução que causou menor alteração de cor em diferentes tonalidades da escala de cores, resultado diferente estatisticamente (p<0,05) da solução controle. Quanto ao armazenamento, a luz comprometeu a estabilidade de cor da maioria das tonalidades da escala de cores, resultado estatisticamente significante (p<0,05) em relação ao armazenamento sem luz. Concluiu-se que a luz ambiente altera a estabilidade de cor de diferentes tonalidades da escala de cores e a solução recomendada para desinfecção das escalas deveria ser o Álcool, do ponto de vista de suas propriedades físicas.