Adriano Bonfim Carregaro.

O estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade clínica da dexmedetomidina em iguanas-verdes (Iguana iguana), seja como sedativo, analgésico e agente poupador de anestésico inalatório. Em todas as fases do projeto serão utilizadas sete iguanas-verdes, com idade aproximada de 5 anos, 4 fêmeas e 3 machos, com peso entre 600 e 1100 gramas. Para a validação da escala de sedação em iguanas, os animais receberão 2 mg/kg de midazolam IM e serão obtidos vídeos no momento basal (0 min) e aos 15, 30, 90, 180 e 300 minutos pós-administração. Três observadores experientes no manejo de lagartos pontuarão os vídeos, de acordo com as características de uma escala já utilizada pelo grupo. Serão avaliadas a confiabilidade intra-observador, inter-observador, especificidade e sensibilidade na detecção de sedação em iguanas. Para a avaliação dos efeitos sedativo e antinociceptivo da dexmedetomidina, os animais serão submetidos a cinco tratamentos: midazolam 2 mg/kg (MID), dexmedetomidina 100 µg/kg (D100), dexmedetomidina 200 µg/kg (D200), dexmedetomidina 400 µg/kg (D400) e 0,8 mL/kg de NaCl 0,9% (Controle), todos administrados por via IM. O efeito sedativo da dexmedetomidina será determinado utilizando-se a escala validada na fase anterior. O efeito antinociceptivo será avaliado pela latência do reflexo de retirada do membro frente a um estímulo térmico, técnica que já vem sendo utilizada em outros estudos do grupo. Por fim, será avaliado o efeito poupador de sevofluorano nas iguanas. Em um primeiro momento será determinada a concentração anestésica mínima (CAM) de cada iguana, seguindo o método bracketing. Em um momento posterior, os animais receberão dexmedetomidina, 30 minutos antes da indução anestésica, e a CAM será novamente determinada, pelo mesmo método. Espera-se que o estudo possa fornecer dados consistentes para o uso da dexmedetomidina como analgésico, sedativo e também como parte de protocolos de anestesia geral inalatória, contribuindo com o avanço da anestesia e analgesia nesta espécie.

O controle da dor severa em animais é muitas vezes insatisfatório, principalmente devido o controle rigoroso de alguns medicamentos e à dificuldade do tratamento analgésico realizado pelo proprietário, exigindo regime de internação. Nesse sentido, a via transdérmica pode ser uma alternativa para a administração de opioides, uma vez que é de simples aplicação e possui potencial para promover analgesia prolongada. O presente estudo objetiva a obtenção e caracterização de um compósito polimérico baseado em fibras de ácido polilático (PLA) como suporte de nanopartículas cerâmicas para o desenvolvimento da base de um dispositivo transdérmico para liberação controlada de metadona. A obtenção dos compósitos terá início com a síntese de nanopartículas de sílica pelo método sol-gel e de hidroxiapatita pelo método de coprecipitação. Estas serão caracterizadas quanto à cristalinidade, pureza, carga de superfície, porosidade, forma e tamanho e comparadas quanto à capacidade de adsorção do fármaco. A metadona será então incorporada às nanopartículas, que por sua vez serão imobilizadas em fibras de PLA pelo processo de eletrofiação, formando compósitos de PLA:metadona, PLA:sílica:metadona e PLA:hidroxiapatita:metadona. Os compósitos assim obtidos serão caracterizados quanto à distribuição e homogeneidade das nanopartículas nas fibras, comportamento térmico e propriedades mecânicas. O estudo de liberação in vitro da metadona será realizado em solução tamponada com temperatura e pH semelhantes aos da superfície da pele, com o intuito de avaliar e comparar a capacidade de liberação do fármaco por cada material em função do tempo. Dessa maneira, pretende-se obter um material biodegradável, biocompatível e com potencial efetivo para liberação transdérmica controlada de metadona, que poderá encontrar aplicação como método alternativo no manejo prolongado da dor moderada e severa.

Os fármacos opioides, especialmente a morfina e a metadona, são recomendados para o tratamento da dor oncológica, caracterizada como moderada a grave. A morfina e a metadona demonstraram efeitos tanto pró quanto antitumorais em condições experimentais, a depender do tipo de tumor, dose e período de administração dos fármacos, tanto in vivo quanto in vitro. O objetivo do presente estudo consiste em verificar a influência de tratamentos com morfina ou metadona no ciclo celular de camundongos Balb/c fêmeas com tumor ascítico de Ehrlich. Para isso, os animais receberão células do tumor ascítico de Ehrlich via intraperitoneal e, após 24 horas, serão distribuídos em sete grupos, a saber: 5, 7,5 e 10 mg/kg de morfina (Mo5, Mo7,5 e Mo10, respectivamente), 2,85, 4,3 e 5,7 mg/kg de metadona (Me2,85, Me4,3 e Me5,7, respectivamente) e o grupo controle, o qual receberá 0,3 mL de NaCl 0,9%. Os tratamentos serão administrados por via subcutânea a cada 6 horas, durante 7 dias. Diariamente os animais serão avaliados quanto ao peso e circunferência abdominal. No oitavo os animais serão submetidos à eutanásia em câmara de CO2. O líquido ascítico será coletado e avaliado quanto ao volume, número de células tumorais, por meio de contagem microscópica, e ciclo celular por citometria de fluxo. Essas análises permitirão verificar o quanto a morfina e a metadona, administradas de forma prolongada, podem influenciar na redução da carga tumoral de maneira dose dependente em camundongos fêmeas com tumor ascítico de Ehrlich.

Modelos experimentais animais são amplamente utilizados na pesquisa científica. Dentre esses, a espécie ovina é uma das mais utilizadas em pesquisas biomédicas e no teste de biomateriais, visto que mimetiza condições clínicas semelhantes à de humanos. Durante anestesia geral inalatória, estes animais estão sujeitos à hipoventilação e hipóxia, uma vez que os órgãos da cavidade abdominal exercem pressão sobre o diafragma, resultando em shunt pulmonar. Esta condição ocorre quando não há correta oxigenação dos alvéolos pulmonares, embora possam estar corretamente perfundidos. O presente estudo visa determinar o impacto de diferentes decúbitos durante a anestesia inalatória em ovinos, priorizando o estudo das alterações ventilatórias e de shunt pulmonar. Para esse fim, 7 ovinos hígidos, entre machos e fêmeas, serão mantidos em anestesia inalatória com 1,3 CAM de isofluorano e submetidos à ventilação mecânica controlada por pressão (10 mmHg), com f fixada em 12 mpm e pressão positiva ao final da expiração em 0 mmHg (ZEEP). Imediatamente após indução anestésica, os animais serão submetidos a um de três diferentes tratamentos, a saber: decúbitos dorsal, lateral esquerdo ou lateral direito. A definição da ordem dos tratamentos será determinada de forma randomizada, sendo que todos os animais serão submetidos a todos os tratamentos, com duração de 120 minutos cada. O intervalo entre os tratamentos será de no mínimo 15 dias. Serão coletadas amostras de sangue arterial e venoso para análises de gases sanguíneos imediatamente após indução anestésica, 60 minutos após a indução e após 120 minutos de indução. Os resultados obtidos serão utilizados para se calcular a fração de shunt pulmonar, por meio de modelo matemático preestabelecido. Espera-se determinar um decúbito que favoreça mínimas intercorrências durante avaliações ventilatórias.

O objetivo desse estudo foi comparar o efeito redutor de requerimento de isofluorano durante infusão continua com 0,08 μg/kg/min de detomidina ou 0,66 μg/kg/min de romifidina, e de dois diferentes bolus de detomidina (2.5 μg/kg e 5 μg/kg) ou romifidina (20 μg/kg) na qualidade da recuperação não assistida. Foram utilizados 63 equinos hígidos submetidos a anestesia inalatória com isofluorano para realização de procedimento cirúrgico eletivo. Os animais foram alocados aleatoriamente em três grupos de 21 animais em cada. Os animais do grupo D5 foram tratados com infusão contínua de 0,08 μg/kg/min de detomidina e receberam bolus de 5 μg/kg de detomidina ao final do procedimento anestésico. Os do grupo D2.5 receberam infusão contínua de 0,08 μg/kg/min de detomidina e bolus de 2.5 μg/kg de detomidina ao final do procedimento anestésico. Os do grupo R foram tratados com infusão contínua de 0,66 μg/kg/min de romifidina e bolus de 20 μg/kg de romifidina ao final do procedimento anestésico. Foram comparados os parâmetros cardiovasculares e hemogasométricos, a fração expirada de isofluorano (FE?ISO) para manutenção anestésica entre os grupos, assim como a qualidade de recuperação. A recuperação anestésica foi avaliada de forma objetiva, por comparação do tempo de duração das diferentes fases da recuperação, desde o fim da anestesia até posição quadrupedal definitiva, e de forma subjetiva por escores qualitativos para coordenação e ataxia durante transição do decúbito lateral até posição quadrupedal. Não foram observadas diferenças significativas nos parâmetros cardiovasculares entre os grupos. O grupo D5 apresentou valores significativamente menores de pressão parcial de oxigênio em comparação ao grupo R aos 5 minutos (D5 82 [68-122]; D2.5 93 [82-140]; R 140 [80-261]) e aos 60 minutos (D5 68 [61-103]; D2.5 77 [56-124]; R 111 [93-195]) de anestesia. Não foram observadas diferenças na FE?ISO entre os grupos (D5 1,1 [1-1,1]; D2.5 1 [1-1,2]; R 1 [0,95-1,1]). Não foram observadas diferenças nos tempos médios de recuperação entre os grupos (D5 42 ± 16,7; D2.5 42 ± 14; R 44 ± 15 minutos), sendo que o grupo romifidina apresentou escores finais significativamente melhores em comparação aos grupos tratados com detomidina (D5 2 [2?5]; D2.5 2 [2?2]; R 1.5 [1?3.5]; escore variou de 1 [melhor] a 6 [pior]). O grupo D5 apresentou pior qualidade de recuperação anestésica em comparação aos grupos D2.5 e R.

O objetivo do estudo é adaptar a técnica do bloqueio de plexo braquial em tartarugas verdes para exérese de fibropapilomas, diminuindo o requerimento de anestésico inalatório. Assim, numa primeira etapa, serão utilizadas três carcaças de tartarugas verdes para identificar os principais nervos do plexo braquial num estudo anátomo-topográfico. Na segunda etapa, doze animais com fibropapilomatose serão sedados, induzidos com propofol e intubados. Os animais serão mantidos sob anestesia geral inalatória e ventilação artificial. Inicialmente, receberão uma fração expirada de 2,5V% de sevofluorano, serão monitorados por traçado eletrocardiográfico a fim de detectar a frequência cardíaca (FC) e ritmo cardíaco; concentração de CO2 no final da expiração (ETCO2); fração inspirada e expirada de sevofluorano (FI?Sevo e FE?Sevo), pressão arterial não invasiva, reflexos palpebral, corneal, cloacal e reflexos de pinçamento digital e tônus muscular. Após estabilização (FE?Sevo entre 2,0 e 2,5V%), animais do grupo controle, receberão apenas anestesia inalatória (n = 6) e animais do grupo bloqueio receberão a associação das técnicas locorregional e inalatória (n = 6). Os nervos do plexo braquial serão localizados com o uso de um neurolocalizador e bloqueados com lidocaína 2%. Os animais serão monitorados a cada cinco minutos (5 min) em relação à FC, ritmo cardíaco, ETCO2, FI?Sevo, FE?Sevo, PAS, PAM, PAD bem como quanto à profundidade anestésica (determinada de acordo com os reflexos palpebral, corneal, cloacal, pinçamento e tônus muscular). Caso o animal apresente reflexo palpebral ou relaxamento muscular inadequado, a FI?Sevo será elevada em 10% e será aguardado 5 min para o retorno da exérese. Caso o reflexo corneal ou cloacal, ou mesmo ambos, estejam ausentes a FE?Sevo será diminuída em 10%. As variáveis aferidas entre os dois grupos serão comparadas para verificar se haverá diminuição de FI Sevo ou FE Sevo após uso do bloqueio de plexo braquial.

A Febre Maculosa Brasileira (FMB) pode causar infecção com quadro clínico severo e levar a morte se não for tratada corretamente. A capivara (Hydrochoerus hydrochaeris) é considerada uma importante amplificadora da doença na natureza, o que torna necessário seu controle populacional e a técnica da deferentectomia tem se mostrado a mais indicada. Para tanto, os animais devem ser contidos quimicamente e o uso de anestésicos dissociativos, amplamente utilizados, tem mostrado uma série de limitações e contraindicações. O presente projeto visa comparar diferentes protocolos de contenção química e a reversão total e parcial dos mesmos. Espera-se que um ou mais protocolos sejam eficazes na contenção de capivaras de vida livre para realização de procedimentos rápidos e que sua reversão promova um retorno mais rápido ao seu ambiente, o que possibilitará o manejo de uma maior quantidade de animais e de forma mais segura. Serão utilizados 56 animais, os quais serão divididos em dois grupos (n = 28) e submetidos a um dos protocolos a saber: dexmedetomidina (0,02mg/kg) + midazolam (0,5mg/kg) + butorfanol (0,1mg/kg) (DMB) ou metadona (0,3mg/kg) (DMM), IM. Cada grupo passará por duas subdivisões. Na primeira, 50% dos animais receberão suplementação de 100% de O2 e os outros 50% receberão ar ambiente. Na segunda, após 40 minutos de contenção, 50% de cada subgrupo receberá flumazenil (0,02 mg/kg) + atipamezole (0,1 mg/kg) + naloxona (0,04 mg/kg) para reversão completa do protocolo e os outros animais receberão apenas flumazenil e atipamezole. Assim, serão formados oito subgrupos (DMB-O2-Completo, DMB-O2-Parcial, DMB-Ar-Completo, DMB-Ar-Parcial, DMM-O2-Completo, DMM-O2-Parcial, DMM-Ar- Completo e DMM-Ar-Parcial) com sete capivaras em cada. Durante a contenção serão monitoradas as frequências cardíaca e respiratória, temperatura, pressão não invasiva, bem como gases sanguíneos e eletrólitos. A duração e a qualidade das fases de contenção serão avaliadas baseada em escalas comportamentais. O protocolo mais eficiente e seguro será utilizado, em associação à técnicas de bloqueio local, para realização de deferentectomia.

O estudo tem como objetivos caracterizar e localizar os receptores opioides (OR) no Sistema Nervoso Central (SNC) de tieús (Salvator merianae) e iguanas-verdes (Iguana iguana), avaliar o efeito sedativo e analgésico da morfina e do butorfanol nesses animais, além de avaliar a influência da sazonalidade frente a esses testes. Para a caracterização e localização dos OR no SNC, serão realizadas as amplificações dos cDNAs referentes aos OR utilizando a técnica de 3` e 5` RACE PCR e imunohistoquímica. Para realização da segunda e terceira fases os animais serão submetidos a tratamentos com doses de morfina, butorfanol e solução salina 0,9%. Será avaliada a atividade locomotora dos animais, por meio de teste de campo aberto e analgesia, por meio de teste de termoestimulação. Espera-se que o estudo permita caracterizar e localizar os MOR e KOR no SNC de teiús e iguanas, bem como esclarecer os efeitos sedativos e analgésicos da morfina e do butorfanol nessas espécies. Ademais, espera-se determinar as doses mais adequadas dos opioides testados para os teiús e as iguanas.

O estudo objetiva avaliar um protocolo parcialmente reversível para sedação de veados-mateiro (Mazama americana), que permita procedimentos comumente utilizados no manejo dessa espécie em cativeiro. Serão utilizados animais adultos, saudáveis pertencentes ao Núcleo de Pesquisa e Conservação de Cervídeos (NUPECCE), UNESP-Jaboticabal. Os animais serão submetidos a dois tratamentos realizados de forma aleatória e por sorteio, a saber: Contenção sem Reversão (SR), que receberá a associação de xilazina e azaperone pela via intramuscular e Contenção com Reversão (RP), que receberá o tratamento do SR e, após 60 minutos, receberá ioimbina pela via intravenosa. O tempo de latência será determinado e a qualidade da contenção química será avaliada por meio de filmagem dos animais em baia comportamental, bem como será realizada sua pontuação por meio de escalas descritivas pré-estabelecidas, durante 60 minutos a partir do basal. A qualidade da recuperação de ambos os grupos também será avaliada conforme descrito anteriormente, e o tempo de recuperação será mensurado. Pretende-se definir um protocolo que seja efetivo e seguro para contenção química desses animais, bem como parcialmente reversível.

O estudo objetiva estabelecer a concentração anestésica mínima (CAM) do sevofluorano em pinguins de Magalhães (Spheniscus magellanicus), por meio de desafio de estimulação elétrica. Ainda, será avaliada a influência de diferentes concentrações nas frações inspiradas de O2 nessa anestesia. Serão utilizados animais adultos, saudáveis e sem distinção quanto ao sexo. Em uma primeira etapa, em que o foco será o estabelecimento da CAM, os animais serão submetidos à anestesia por sevofluorano e isofluorano, com auxílio de máscara facial e circuito avalvular. A determinação da CAM será realizada de acordo com o delineamento ?quantal study design?; desta forma cada animal será exposto uma única vez a uma concentração anestésica pré-determinada por estudo piloto, por um período definido, seguido da aplicação de um estímulo elétrico. Para realização da segunda etapa, todos os animais serão submetidos à anestesia com 1,5 CAM correspondente à primeira fase, sendo que os agentes anestésicos serão diluídos em diferentes frações de O2. Acredita-se que com os resultados obtidos neste estudo, poderão ser estabelecido padrões de sevofluorano nessa espécie, bem como correlacionar a capacidade pulmonar e resistência desses animais frente a diferentes frações inspiradas de O2.

O estudo objetiva avaliar a eficácia da infusão intravenosa contínua de morfina, burtofanol, metadona ou tramadol no controle da dor em equinos com sinovite carpal aguda, induzida por lipopolissacarídeo (LPS). Serão utilizados doze equinos adultos e hígidos, os quais serão submetidos ao modelo de sinovite, administrando-se 0,5ng de LPS na articulação radiocarpiana direita ou esquerda e, 3 horas pós-LPS, serão submetidos a dois dos quatro tratamentos propostos, a saber: Grupo morfina (Mo), consistindo em um bolus IV de 0,15mg/kg de morfina seguido de infusão contínua de 0,1mg/kg/h; Grupo butorfanol (B), com bolus inicial de 25μg/kg de butorfanol seguido de infusão contínua de 25μg/kg/h; Grupo metadona (Me), com bolus inicial de 0,5mg/kg de metadona seguido de infusão contínua de 0,5mg/kg/h, e grupo tramadol (T), com bolus inicial de 1,5mg/kg de tramadol seguido de infusão contínua de 1mg/kg/h. Todas as infusões serão mantidas por um período de três horas. Serão avaliados grau de claudicação, frequência cardíaca, pressão arterial sistólica, temperatura e motilidade intestinal antes do LPS (basal), em 90 min, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16 e 24 h pós-LPS. Espera-se que um ou mais tratamentos sejam eficazes no controle da dor articular naqueles equinos e que, em decorrência da dose e modo de administração, acredita-se que os efeitos adversos do uso de opioides em equinos seja minimizado, o que garantirá analgesia considerável e estabilidade fisiológica.

O estudo objetiva correlacionar parâmetros fisiológicos da associação entre cetamina e xilazina, determinada por alometria, entre um animal-referência e três felídeos selvagens. Serão utilizados quatro grupos: o grupo-referência (GR) formado por seis gatos domésticos com peso médio de 4 kg; o grupo-alvo 1 (GA1), formado por seis jaguatiricas (10 a 15 kg), o grupo-alvo 2 (GA2), formado por seis suçuaranas (60 a 80 kg) e os grupos-alvo 3 (GA3), formado por seis leões (150 a 250 kg). Os animais receberão a associação de cetamina e xilazina IM, sendo que o GR receberá doses pré-estabelecidas em literatura e nos GAs as doses serão calculadas por extrapolação alométrica baseando-se no GR. Serão avaliados período de latência, qualidade de indução, recuperação e tempo hábil de anestesia, frequência cardíaca, pressões arteriais, frequência respiratória, temperatura corporal, pH, gases sanguíneos e eletrólitos. Espera-se que a extrapolação alométrica seja eficiente na determinação de doses de cetamina e xilazina nos GAs.

O estudo objetiva investigar as possíveis toxicidades renal e hepática, aguda e subaguda, da administração de tepoxalina em cães e gatos submetidos à hipotensão por isofluorano. O estudo seguirá a mesma metodologia para as duas espécies. Assim, os animais serão divididos em três grupos, os quais receberão tepoxalina VO duas horas antes do procedimento anestésico (PRÉ), ou a mesma dose 30 minutos após a anestesia (PÓS), além de um grupo controle, que serão apenas anestesiados. Para o estudo subagudo, os animais do PRÉ e PÓS também receberão doses de tepoxalina, administradas a cada 24 horas durante cinco dias. Os animais serão induzidos e mantidos com isofluorano, em vaporização variável para que a PAM seja mantida entre 50?60mmHg, caracterizando um quadro de hipotensão moderada. Para a avaliação renal e hepática determinar-se-á os níveis séricos de uréia, creatinina (Cr), alanina amino transferase, fosfatase alcalina, ɣ-glutamiltransferase (GGT), proteínas plasmáticas e os níveis urinários de GGT, Cr e a proporção GGT:Cr em 12h, 24h e sete dias após o procedimento. Acredita-se que com isso seja possível atestar a segurança da tepoxalina em animais hipotensos e evidenciar se haverá possíveis efeitos deletérios subagudos associados ao uso durante cinco dias.

Objetivou-se determinar a viabilidade e efeitos cardiorrespiratórios da associação entre diferentes agonistas α2-adrenérgicos e lidocaína via epidural para realização de ovariossalpingohisterectomia (OSH) em cadelas. Foram castradas 42 cadelas, as quais eram mantidas sob anestesia epidural lombossacral com lidocaína 1% com vasoconstrictor (CON) ou em associação com 0,25 mg/kg de xilazina (XIL), 2 μg/kg de dexmedetomidina (DEX), 5 μg/kg de clonidina (CLO), 10 μg/kg de romifidina (ROM), ou 30 μg/kg de detomidina (DET), perfazendo um volume final de 1ml/4kg. Avaliou-se FC, f, PAS, PAM e PAD. Caso necessário, os animais eram submetidos à anestesia inalatória com isofluorano. Avaliou-se o tempo de bloqueio anestésico e analgesia pós-operatória. Todos os animais do CON e DEX, cinco animais do ROM e CLO, quatro animais do XIL e três do DET necessitaram de complementação com isofluorano. Todos os grupos, exceto CLO, apresentaram diminuição da FC após a epidural. Houve aumento das pressões arteriais em todos os grupos, observando-se hipertensão acentuada no DET. Os valores de f, gases sanguíneos e tempo de bloqueio anestésico não diferiram entre grupos. A analgesia pós-operatória foi mais duradoura no XIL, persistindo por até quatro horas. Nenhum dos protocolos foi totalmente eficiente para a realização do procedimento, porém a xilazina produziu analgesia pós-operatória mais duradoura. A EVA revelou-se a escala mais sensível. A EVA e a escala de Melbourne determinaram boa correlação, sugerindo que se considere uma pontuação menor na escala de Melbourne como critério para administração de analgesia resgate.

O estudo objetivou avaliar os efeitos fisiológicos e analgésicos da administração epidural de 0,1 mg/kg de morfina ou 5 μg/kg de buprenorfina em pôneis submetidos à sinovite induzida com lipopolissacarídeo (LPS) de E. coli na articulação radiocarpiana. Foram utilizados seis pôneis hígidos, divididos em 3 grupos autocontrole e dispostos em um Quadrado Latino. O controle (GC) recebeu 0,15 mL/kg de solução de NaCl 0,9%, o grupo morfina (GM) recebeu 0,1 mg/kg de morfina e o grupo buprenorfina (GB) 5 μg/kg de buprenorfina, ambos pela via epidural e diluídos em solução de NaCl 0,9%, padronizando-se um volume final de 0,15 mL/kg e tempo de administração de 10 segundos/mL. Os animais foram sedados e submetidos ao modelo de indução da sinovite, administrando-se 0,5 ng de LPS na articulação radiocarpiana. Foram avaliados a FC, f, PAS, TPC, coloração das mucosas, TC, motilidade intestinal, dor à palpação, ângulo de flexão máxima do carpo, dor à flexão máxima, grau de movimentação da articulação, comprimento do passo e grau de claudicação. O modelo de indução da sinovite produziu alterações no grau de claudicação, dor à palpação e ângulo de flexão, mantendo presentes dor à flexão máxima e reduzido grau de movimentação da articulação, mas não causou alterações nos parâmetros fisiológicos. O GC apresentou diferença na análise da claudicação em relação aos parâmetros basais até 12 horas. GM e GB apresentaram redução de claudicação entre 30 minutos e 12 horas, e 6 e 12 horas, respectivamente. Concluiu-se que a morfina proporcionou analgesia entre 30 minutos e 12 horas após a sua administração, enquanto que a buprenorfina apresentou esse efeito somente após 6 horas, permanecendo por mais 6 horas.

O estudo teve como objetivo investigar o efeito sedativo e as alterações hemodinâmicas, pulmonares e digestória decorrentes da utilização da associação neuroleptoanalgésica entre a buprenorfina e diferentes doses de xilazina. Os animais foram divididos em quatro grupos autocontrole, sendo grupo controle, e outros três grupos, com a associação de buprenorfina 10 μg/kg associada a diferentes doses de xilazina, 0,25 mg/kg (BX25), 0,5 mg/kg (BX50) e 0,75 mg/kg (BX75) IV. Avaliou- se a atividade sedativa, motilidade intestinal, FC, f, P AS, P AM, P AD, parâmetros hemogasométricos e temperatura corpórea. Foi observado efeito sedativo significante nos três grupos com a associação neuroleptoanalgésica, perdurando por até 45 min no BX75 com severa ataxia. Observou-se hipomotilidade 5 minutos após a administração perdurando por 480 min. Os parâmetros hemodinâmicos elevaram-se após os 45 min, não sendo observadas alterações na frequência respiratória e nos parâmetros hemogasométricos, ocorrendo aumento somente no HCO3-. Conclui-se que houve efeito sinérgico entre os dois fármacos, mantendo estabilidade hemodinâmica, com mínimas alterações pulmonares. A hipomotilidade promovida pela associação deve ser considerada quando usada em equinos com distúrbios gastrintestinais.