Helena Lage Ferreira.

O objetivo deste trabalho é desenvolver vídeos aulas interativas, que favoreçam o aprendizado dos alunos de graduação, bem como profissionais da área de ciências agrárias e biológicas. Os vídeos serão depositados e disponibilizados em um website.
A presente proposta tem como objetivo facilitar o aprendizado de alunos e profissionais, motivando-os através de uma ferramenta interativa audiovisual. Desta maneira, os visitantes do website conseguirão aprender ou rever técnicas laboratoriais para diagnóstico virológico e interpretação de resultados. Acreditamos que esta ferramenta favorecerá o aprendizado dos interessados em aulas teóricas, aulas práticas e exercício profissional; além de incentivar o aprendizado do aluno bolsista nas áreas de virologia e elaboração de videoaulas. 
A proposta visa criar um espaço que estimule a compreensão de técnicas e que favoreça o aprendizado e a construção do raciocínio. Com o desenvolvimento dessa ferramenta audiovisual em um website, o interessado poderá participar ativamente, promovendo um ambiente didático mais atrativo, principalmente para essa nova geração, adaptada à "era digital"

Distribuição de Material educativo em revendas de vacinas

Participou da campanha no dia 20 de outubro de 2001 no total de 8 horas

Participou da Campanha nos dias 3, 16,17 de setembro de 2000.

Ministrando palestras junto às EMEIs

During the last decades, (re) the emergence of viruses triggered by viral spillover fromanimals to humans caused a series of outbreaks, epidemics (e.g., Zika), and pandemics (COVID-19),causing a high impact on public health. Because the disruption of ecological biomes can induce spillover events, adopting a One Health approach that considers human, veterinary, and environmental aspects of infectious diseases is crucial. Our project brings together the expertise of Latin American and European scientists in public health, virological diagnostics, ecology, treatment, and human and animal health, which allows us to characterize emerging viruses in their suspected animal reservoirs within the context of their ecosystems. Our results will also allow evidence-based modification of public health policies aimed at mitigating the spread of derived diseases in the future, e.g., by providing evidence for potentially zoonotic pathogens in pristine habitats or a change of pathogen prevalence in disturbedhabitats, which may provide further evidence against ongoing deforestation in Brazil. Moreover, our project creates substantial added value regarding knowledge sharing among partners and networking, and its members will be logical partners for future transnational collaboration activities.

During the last decades, (re) the emergence of viruses triggered by viral spillover fromanimals to humans caused a series of outbreaks, epidemics (e.g., Zika), and pandemics (COVID-19),causing a high impact on public health. Because the disruption of ecological biomes can induce spillover events, adopting a One Health approach that considers human, veterinary, and environmental aspects of infectious diseases is crucial. Our project brings together the expertise of Latin American and European scientists in public health, virological diagnostics, ecology, treatment, and human and animal health, which allows us to characterize emerging viruses in their suspected animal reservoirs within the context of their ecosystems. Our results will also allow evidence-based modification of public health policies aimed at mitigating the spread of derived diseases in the future, e.g., by providing evidence for potentially zoonotic pathogens in pristine habitats or a change of pathogen prevalence in disturbedhabitats, which may provide further evidence against ongoing deforestation in Brazil. Moreover, our project creates substantial added value regarding knowledge sharing among partners and networking, and its members will be logical partners for future transnational collaboration activities.

A Sociedade Brasileira de Virologia (SBV), é uma organização não governamental sem fins lucrativos, que congrega e representa os virologistas brasileiros que atuam nas mais diversas áreas da virologia, destacando-se virologia animal, vegetal, ambiental, humana, básica e produção de imunobiológicos. Desde 1986 a SBV organiza o Congresso Brasileiro de Virologia (CBV), conclave de caráter internacional que tradicionalmente conta com a participação de pesquisadores reconhecidos mundialmente. Em 2023, o 34 Congresso Brasileiro de Virologia (34 CBV) será realizado na cidade de Ouro Preto, Minas Gerais. O 34 CBV será uma oportunidade ímpar para reunir virologistas que atuam no Brasil e também em outros países, especialmente do Mercosul. Esta conotação internacional, favorecida pela participação de colegas virologistas dos países do Mercosul, região na qual o Brasil exerce considerável liderança, é a razão de termos organizado a ocorrência simultânea do XVIII Encontro de Virologia do Mercosul. Os recursos hora solicitados a CAPES têm como objetivo cobrir várias rubricas de um evento desse porte e dimensão. Diante do destaque da virologia no cenário mundial atual e à expansão global do conhecimento em virologia, a comissão organizadora do 34 CBV XVIII Encontro de Virologia do Mercosul preparou um programa científico com apresentações em conferências e mesas redondas que visam atualizar profissionais, pós-graduandos e graduandos participantes, sobre temas relacionados à fronteira do conhecimento da virologia mundial. Condizente com a tradição da SBV na organização de seus eventos o 34 CBV XVIII Encontro de Virologia do Mercosul será realizado tendo como objetivo principal o aspecto qualitativo, dando oportunidade a todos os participantes de terem acesso a conhecimentos e informações que traduzem o estado-da-arte da virologia mundial, traduzida pela excelência dos temas selecionados e dos conferencistas convidados

Poultry is invaluable food resource worldwide. Various infectious diseases hinder efficientproduction of poultry products. Infectious diseases in poultry are distributed around the word byeither wild birds or poultry products trade between countries. Much like the recent covid-19pandemic, infectious bronchitis virus is found in poultry all around the world that further evolvedinto localized strains with wide array of serotypes. Various avian influenza subtypes evolved intodistinct lineages. These diversified lineages of viruses are now affecting increasingly larger areas. Toprepare for future epidemics of avian viral pathogens, construction of viral genome database andvirus bank accompanied by international cooperation is needed.

A pandemia de COVID-19 causada pelo coronavírus SARS-CoV-2 é a ameaça mais significativa à saúde humana desde 1918. Outros coronavírus causadores de epidemias no século XXI, como SARS-CoV e MERS-CoV, emergiram de spillovers a partir morcegos, infectando ou não outros animais como hospedeiros intermediários ou potenciais reservatórios. A emergência de vírus a partir de animais silvestres, com ênfase em morcegos, é muito importante em saúde humana, e sua prospecção permite antecipar problemas e enfrentá-los proativamente, criando bases científicas para o desenvolvimento de métodos de diagnóstico e medidas preventivas e terapêuticas, de máxima utilidade por ocasião deepidemias. Neste projeto objetivamos fazer prospecção, identificação e caracterização de vírus importantes em saúde pública, em morcegos de ambientes silvestres e periurbanos. O projeto é viável pois a equipe se compõe de pesquisadores de três instituições com as condições para fazê-lo, com contrapartidas materializadas em bolsas já concedidas em projetos vigentes, com laboratórios NB3 e NB2, e com experiência em virologia e saúde pública humana e animal, além de expertise em prospecção e detecção de vírus, filogenia e filo-geografia de vírus. Temos também acesso a tecidos e amostras de morcegos, muitos já coletados e armazenados em repositórios locais, e também com capacidade de novas capturas. Tecidos de morcegos capturados antes e durante a pandemia de COVID-19 nos estados de São Paulo e Ceará serão usados para extração de ácidos nucleicos e sequenciamento de nova geração. Análises de bioinformática permitirão montar genomas virais e fazer análises filogenéticas e filodinâmicas, assim permitindo estudar evolução, possíveis vias de transmissão, e distribuições espacial. Após identificação dos vírus, ensaios de PCR específicos poderão ser desenvolvidos para diagnóstico dos vírus detectados. Muitas novas avenidas de pesquisa podem ser abertas dependendo das descobertas feitas na metagenômica.

A pandemia causada pelo SAR-CoV-2, um novo coronavírus, tem causado inúmerasinfecções e mortes na população humana em 185 países em menos de 4 meses. Infecções emgatos têm sido relatadas, sendo também capazes de transmitir o vírus para outros gatossuscetíveis (Shi et al. 2020) . Desta forma, vacinas para uso tanto em humanos como em gatossão importantes formas para controlar a circulação viral. As vacinas vetorizadas virais sãoeficazes na indução de uma resposta imune robusta contra as proteínas expressas pelo vetor davacina (Kim and Samal 2016) . O objetivo deste projeto é desenvolver uma vacina vetorizada apartir do vírus da doença de Newcastle (NDV) expressando antígenos de SARS-CoV-2 para usoem humanos e gatos. O NDV é considerado um vetor promissor para o controle de doenças porse replicar com eficácia em mais de 250 espécies de aves e em mamíferos, incluindo primatas(Bukreyev et al. 2005; Ge et al. 2011) . O uso de estirpes lentogênicas de NDV como vacinasvetorizadas em humanos e gatos oferece várias vantagens como: (1) potencialmente seguro emmamíferos devido à restrição de infecção limitada ao trato respiratório, que é o local de2replicação do SARS-CoV-2; (2) a população humana ou felina não possui anticorpospreexistentes ao NDV, que poderia limitar sua replicação; (3) é antigenicamente distinto dospatógenos comuns de mamíferos; (4) é possível inserir 2 antígenos em modelo existente emnosso laboratório em parceria com o USDA (Hu et al. 2018) ; (5) replica bem em culturas decélulas usadas para produção de vacinas em biorreatores e também em ovos embrionados(Arifin et al. 2010; Santry et al. 2018) e; foi demonstrado o potencial do NDV expressando aproteína S de SARS-CoV para o desenvolvimento de vacina para humanos (DiNapoli et al.2007) . Assim, a presente proposta permitirá que o Brasil consiga produzir localmente a vacinacontra o agente causador da pandemia de COVID-19 e possa ser autossuficiente no controledeste vírus.

Os vírus respiratórios aviários são têm um importante impacto causado pelas perdas econômicas para a indústria avícola em todo o mundo, devido à queda de produção, bem como aos custos adicionais para o diagnósticos, as vacinas e as antibióticos para prevenir e tratar infecções secundárias. Três vírus aviários (vírus da influenza aviária-AIV, vírus da doença de Newcastle - NDV-, e vírus da laringotraqueíte infecciosa-ILTV) são os vírus aviários mais importantes e endêmicos em lotes de aves comerciais em vários países e podem eventualmente causar surtos em países livres destas doenças. Os lotes de aves brasileiras comerciais estão livres de AIV, NDV; no entanto, ILTV é endêmica em três áreas e alguns relatos sugerem que este vírus está se espalhando para outras regiões. O presente estudo tem como objetivo aumentar o conhecimento epidemiológico sobre os vírus respiratórios aviários em amostras de aves de cativeiro e de subsistência. Para tanto, amostras de tecidos arquivadas de aves com lesões sugestivas de doenças respiratórias serão obtidas em colaboração com laboratórios de diferentes estados brasileiros. Além destas amostras, tecidos ou amostras de suabes (orofaringeanos e cloacais) arquivados também serão testados. Os vírus serão isolados em cultivos celular a partir de amostras de tecidos ou suabes.O RNA e DNA virais serão purificados e reações de RT-PCR e PCR em tempo real específicos para os patógenos serão realizadas. As bibliotecas de DNA das amostras positivas serão preparadas a partir da transcrição reversa dos RNAs ou de DNAs. As amostras serão sequenciadas com o sequenciador de terceira geração e as sequências serão analisadas com ferramentas de bioinformática. Os genomas serão analisados e comparados com as sequências disponíveis no banco de dados público. A vigilância epidemiológica destes agentes em amostras de aves de cativeiro e subsistência permitirá a identificação de possíveis agentes virais que podem ameaçar os planteís avícolas brasileiros. Finalmente, os resultados obtidos aumentarão o conhecimento sobre a circulação destes agentes e permitirão o desenvolvimento de ferramentas para evitar a entrada dos vírus em criações avícolas comerciais.

Doenças infecciosas emergentes em humanos são frequentemente causadas por vírus presentes em vertebrados, e torna-se cada vez mais claro que os outbreaks de doenças zoonóticas apresentam um desafio enorme para a saúde global e segurança em todos os níveis. Com o aumento da globalização e urbanização, as zoonoses apresentam grande risco para a saúde pública e para a economia. Neste projeto pretendemos montar uma Rede Nacional de Vigilância Epidemiológica de Coronavírus SARS-COV-2 e outros Patógenos Emergentes em Morcegos, Aves e outros Reservatórios Silvestres detectar e analisar em diferentes regiões brasileiras (Amazônia, Nordeste, Pantanal, Mata Atlântica, Lagoa do Peixe e Extremo Sul do País) vírus com potencial de emergência para humanos, como Coronavírus e vírus da Influenza presentes em morcegos, aves e outros mamíferos silvestres, relacionando seu potencial emergente com a perda de hábitat, proximidade de populações humanas e biologia das espécies envolvidas. Nossa finalidade é entender as características eco epidemiológicas do SARS-COV-2 e dos outros vírus de potencial zoonótico em aves e morcegos, e as interrelações entre a biologia e ecologia dos hospedeiros e a prevalência e diversidade de vírus

To initiate successful virus replication cycle, viruses have to breach a cascade of host cellular responses. Among these barriers, innate immune responses are most potent and independent to nature of pathogens. The objectives of this work are to define the interactions of chicken interferon stimulated genes (chISGs) with diverse poultry viruses that are of economic importance both in Brazil and UK. Our preliminary transcriptomic and expression analysis indicate that chISGs are the most potent responses of the chicken infected with Marek?s disease virus (MDV) indicating that chISGs essentially mediate pathobiology of viruses. In this proposal, we will dissect the significance and breadths of chISGs against poultry viruses using large-scale, genome-wide and high throughput screen platforms. Specifically, we will simultaneously measure the temporal expression of ISGs that synergistically or antagonistically regulate specific virus replication using a pre-established lentivirus-based ISG library. We will combine this data with results gain through shRNA mediated silencing screening to catalogue chISGs with broad-spectrum or virus specific chISGs. These data will be integrated within mechanistic studies to provide an incredible rich data on how viruses interact with host immune responses, essentially contributed by ISGs, and the ways viruses have adapted to circumvent these responses. These experimentations will be performed with avian influenza virus, avian paramyxoviruses and Marek?s disease virus in The Pirbright Institute, UK and with avian metapneumoviruses and infectious bursal disease virus in State University of Campinas, Brazil using homogeneous system in two laboratory settings. Finally, the gained information will be utilized to establish a cell line having profound favorable effects on the growth kinetics of poultry viruses which otherwise are not growing in cell culture or grow at lower titer.

Viruses can transfer from human to human or from animal to human (zoonotic), leading to
emergence of deadly diseases such as current epidemic of Ebola virus, which has claimed deaths of at least 5000 humans. The roles of birds and bats have increasingly been recognized in the emergence of zoonotic viruses in recent years. Wild birds act as reservoir for several viruses and thus
posing continuous threats to both livestock and human beings whereas bats are most abundant, diverse, and geographically dispersed mammals; transmission of viruses from bats has been demonstrated for rabies, Nipah, Hendra and Ebola viruses, and inferred for SARS-CoV-like virus of bats. Moreover, certain viruses can infect and persist in apparently healthy bats and yet be highly pathogenic for humans and other vertebrates. The rationales and mechanisms that enable the bats to harbour multiple viruses asymptomatically and potential of bats and wild birds as reservoir hosts of viruses of proven or potential significance for human and veterinary health are not yet completely elucidated. Site: http://birdsandbats.net/

Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Participação em Reunião
Científica ou Tecnológica / Reunião no Exterior

A resposta imune inata é a forma mais profunda, genérica e eficiente de defesa do hospedeiro contra os patógenos incluindo os vírus. As aves silvestres atuam como reservatórios de diversos vírus, que são contínuas ameaças aos animais e aos seres humanos. Vírus pertencentes às três principais famílias virais (Ortomyxovidae, Paramyxoviridae e Coronaviridae) são freqüentemente encontradas em aves silvestres e também podem infectar homens e os animais:. As razões e mecanismos que permitem que as aves silvestres atuem como reservatórios de vírus de importância comprovada ou potencial à saúde humana e veterinária não são ainda completamente elucidados. Dessa forma, faremos uma triagem inicial em amostras coletadas a partir de aves silvestres e domésticas utilizando técnicas de RRT-PCR (RT-PCR em tempo real) e RT-PCR para detecção de famílias virais. As amostras positivas, para um ou múltiplos vírus, serão submetidas ao seqüenciamento de última geração (NGS) para amplificação e análise dos genomas virais completos. A resposta imune celular será avaliada in vitro utilizando o sistema de cultura de células aviárias imortalizadas (DF-1) e sua possível importância na cinética viral será monitorada após experimentos de infecção viral única ou múltiplas. Portanto, o resultado desta proposta ajudará o reconhecimento dos vírus que têm um impacto econômico significativo sobre as aves, especialmente para as aves domésticas do Brasil (terceiro maior produtor de carne de frango). Além disso, a determinação dos fatores, variações genômicas e alternância das respostas imunes contra o um ou vários patógenos ajudará não apenas a elucidar a natureza e a amplitude das respostas imunes, mas também poderá ajudar a estabelecer estratégias que permitirão o controle da disseminação e transmissão dos vírus em espécies aviárias, especialmente aqueles são extinções ou ameaçadas.

Os paramixovírus aviários pertencem ao gênero Avulavirus da família Paramyxoviridae. Esses vírus são
classificados em doze sorotipos(AMPV-1 ao APMV-12) e já foram identificados em aves silvestres e são
responsáveis por prejuízos econômicos quando acometem aves domésticas. O APMV-1 já foi detectado
em diversas regiões do Brasil. Contudo, apenas recentemente outros sorotipos, como APMV-2 e APMV-
10, foram detectados em amostras provenientes de aves silvestres na costa do estado do Espírito
Santo e no Rio de Janeiro. Contudo, estudos em outras regiões do Brasil nas proximidades das regiões
produtoras de carne de frango e ovos ainda são escassos. Assim, o presente estudo tem como principal
objetivo avaliar a circulação dessa família viral em aves silvestres na região Sudeste através de testes
moleculares. Para tanto, o projeto visa coletar e testar 400 amostras de aves silvestres (200 suabes
orais e 200 suabes cloacais). Esta técnica previamente padronizada será testada no nosso laboratório
com diferentes vírus vacinais e depois aplicada em amostras provenientes de aves silvestres. O gene
que codifica a proteína da fusão (F) será sequenciado. As sequências de F serão utilizadas para
comparar com outras sequências dos paramixovírus aviários através de análises filogenéticas. Além
disso, a dedução da estrutura 3D dessa proteína, epitopos das amostras e evolução molecular serão
analisados. Assim, o presente estudo será de grande importância para enriquecer nossos
conhecimentos sobre os diferentes vírus do gênero Avulavírus que circulam nas aves silvestres
brasileiras que podem ameaçar nossa produção avícola.

A leishmaniose visceral canina é uma grave zoonose, causada pela Leishmania chagasi (syn infantum). O ciclo deste parasito é heteroxeno e a transmissão acontece principalmente pela picada da fêmea do vetor, dípteros da espécie Lutzomyia longipapis. O cão doméstico é a principal fonte de infecção para o vetor no ambiente urbano, em virtude da alta prevalência da doença nesta espécie e alto grau de parasitismo cutâneo, facilitando a infecção do díptero. Em consequência disso, o cão é também o principal alvo das campanhas de controle da doença em seres humanos. O Ministério da Saúde adota testes sorológicos para a detecção de animais positivos; no entanto a sensibilidade e especificidade desses testes são questionáveis. Na última década as ferramentas moleculares demonstraram ser grandes aliadas na detecção da leishmaniose, e apresentam alta sensibilidade e especificidade. Uma variedade de espécimes biológicos pode ser utilizada nesses testes, como sangue e aspirado de medula óssea. O suabe conjuntival é uma alternativa fácil e prática de se obter amostras biológicas, não invasivas. Trabalhos recentes testaram a eficácia do suabe conjuntival, na detecção da leishmaniose por PCR, e concluíram que sua utilização é de grande valia no diagnóstico da doença. Com a tecnologia da PCR em tempo real ou PCR quantitativa (qPCR), é possível aumentar a sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade da PCR. Além de, com esta técnica, ser possível quantificar a carga parasitária presente no animal infectado. No presente projeto, a utilização da PCR em tempo real será avaliada, comparando-a com a RIFI e a PCR comum. Espera-se que, ao comparar as técnicas citadas, obtenha-se um teste de diagnóstico mais preciso e sensível, que possa ser oferecido com segurança em estudos e inquéritos epidemiológicos para detectar a leishmaniose canina.

O objetivo do presente projeto é transformar a atual estrutura de processamento de dados do Grupo de Melhoramento Animal da FZEA/USP em um Laboratório Multiusuário de Bioinformática Avançada Aplicada à Biociência Animal, acessível por internet a qualquer pesquisador interessado em fazer parte do grupo proposto, disponibilizando acesso a ferramentas poderosas e atualizadas que possibilitam a análise de dados referentes às modernas técnicas ligadas à biologia molecular, genética e genômica. Num primeiro momento esse laboratório se especializará em Biociência Animal, em sintonia com curso de pós-graduação na mesma área, porposto por esta unidade da USP, já aprovado pela Pró-Reitoria de Pós-Graduação desta universidade do qual grande parte da equipe executora faz parte. Posteriormente, novas áreas, como as ciências médicas e a genética vegetal, poderão fazer uso da facilidade. Pesquisadores de 10 laboratórios internacionais, de 8 países, já aceitaram fazer parte desse projeto, garantindo um nível de atualização compatível com o state of the art dessa nova ciência. 
Há que destacar que são raros no país laboratórios com essas qualificações e que o custo dessa ampliação proposta, de apenas pouco mais de 0,6% dos projetos já financiados apresentados pelos potenciais usuários listados ao fim desta proposta representa um investimento de excelente relação custo benefício, com impacto direto e imediato no nível das pesquisas dos docentes e estudantes de pós-graduação.

A presente proposta tem por objetivo edificar um laboratório com níveis de biossegurança 2 e 3 (NB-2 e NB-3), incluindo as áreas de manipulação de agentes infecciosos e descontaminação de resíduos. O objetivo central é oferecer infraestrutura adequada para o grupo de pesquisa recém-formado por docentes que integram o Departamento de Medicina Veterinária da Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, USP/Pirassununga. A proposta consiste na edificação de um prédio com tecnologia de construção rápida de aproximadamente 50m2 de área laboratorial e aproximadamente 100m2 de área técnica, permitindo que a infraestrutura proposta seja utilizada para um laboratório NB-2 e o para futura implantação de um laboratório NB-3. Este prédio abrigará docentes ativos em pesquisa, com visão de trabalho colaborativo na área de biotecnologia de sanidade animal. Os objetivos científicos do grupo proponente dividem-se em duas grandes áreas: 1) Na área de biotecnologia consiste no entendimento dos mecanismos de reprogramação celular e geração de células pluripotêntes a partir de transferência nuclear ou indução de pluripotência e seu uso terapêutico; 2) Na área de sanidade animal inclui pesquisas que abordam a etiopatogenia, epidemiologia, técnicas de diagnóstico e controle de diversos controle de agentes infecciosos classificados dentro da classe de risco 2 (moderado risco individual e limitado risco para a comunidade), como: listeriose, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus sp., Fusarium sp., Leishmania sp., Toxocara canis, Toxoplasma gondii, circovírus, paramyxovirus, coronavírus, orthomyxovírus, torovírus. Alguns destes docentes já trabalham com a detecção de agentes infecciosos classificados dentro da classe de risco 3 (alto risco individual e moderado risco para a comunidade), como: brucelose, tuberculose (Mycobacterium bovis, M. tuberculosis), hantavírus, influenza aviária, vírus da doença de Newcastle velogênico, flavivirus, bornavírus, arenavírus e retrovírus, Clamy

O vírus da doença de Newcastle (NDV), também conhecido como paramyxovírus aviário do tipo 1 (APMV-1), é a principal preocupação econômica dos produtores de aves em todo o mundo. Recentemente, análises do tamanho dos genomas e sequências de genes revelaram dois clados distintos dos AMPV-1: classe I e II. Enquanto os isolados de classe I são recuperados a partir de amostras de aves silvestres e aves do comércio de aves vivas; os isolados de classe II são coletados principalmente a partir de aves domésticas nas formas virulentas. O entendimento da epidemiologia das infecções causadas pelos APMV-1 é dificultado pelo fato destas viroses não produzirem sinais clínicos e frequentemente não serem detectadas por métodos de diagnóstico rápidos. O presente estudo tem o objetivo de investigar a presença dos APMV-1 nas aves silvestres brasileiras através de testes moleculares e sorológicos. Para tanto, amostras (sangue e suabes) serão coletadas de 200 aves silvestres, principalmente aves aquáticas da família Anatidae nos estados de São Paulo e Rio Grande do Sul. Um teste de real time RT-PCR, (RT)²-PCR, para a detecção simultânea dos vírus de classe I e classe II será utilizado para detecção molecular em suabes. O multiplex (RT)²-PCR detectará os genes L e M das classes I e II, respectivamente. O teste será avaliado inicialmente através de amostras de referência e depois aplicado em suabes cloacais e orofaringeanos coletados de aves silvestres. Os genes da proteína da fusão (F) e da hemaglutinina-neuraminidase (HN) serão sequenciados. O sítio de clivagem da proteína F será utilizado para identificação da patogenicidade das amostras e as sequências de F e H-N serão utilizadas para comparar com outras sequências de APMV-1 através de análises filogenéticas. Finalmente, pela primeira vez no Brasil, um estudo visa à detecção dos anticorpos anti-APMV-1, que será realizada através de um ELISA de bloqueio comercial utilizando o sangue das aves. Esperamos aumentar o nosso conhecimento sob