Soraia Katia Pereira Costa.

O objetivo do edital visa fomentar a construção, a implementação e a consolidação de planos estratégicos de internacionalização das instituições contempladas nas áreas do conhecimento por elas priorizadas; Estimular a formação de redes de pesquisas internacionais com vistas a aprimorar a qualidade da produção acadêmica vinculadas à pós-graduação; Ampliar as ações de apoio à internacionalização na pós-graduação das instituições contempladas; Promover a mobilidade de docentes e discentes, com ênfase em doutorandos, pós-doutorandos e docentes para o exterior e do exterior para o Brasil, vinculados a programas de pós-graduação stricto sensu com cooperação internacional; Fomentar a transformação das instituições participantes em um ambiente internacional; e Integrar outras ações de fomento da CAPES ao esforço de internacionalização.

Objetiva fomentar a construção, a implementação e a consolidação de planos estratégicos de internacionalização das instituições contempladas nas áreas do conhecimento por elas priorizadas; Estimular a formação de redes de pesquisas internacionais com vistas a aprimorar a qualidade da produção acadêmica vinculadas à pós-graduação; Ampliar as ações de apoio à internacionalização na pós-graduação das instituições contempladas; Promover a mobilidade de docentes e discentes, com ênfase em doutorandos, pós-doutorandos e docentes para o exterior e do exterior para o Brasil, vinculados a programas de pós-graduação stricto sensu com cooperação internacional; Fomentar a transformação das instituições participantes em um ambiente internacional; e Integrar outras ações de fomento da CAPES ao esforço de internacionalização

Fomentar a construção, a implementação e a consolidação de planos estratégicos de internacionalização das instituições contempladas nas áreas do conhecimento por elas priorizadas; Estimular a formação de redes de pesquisas internacionais com vistas a aprimorar a qualidade da produção acadêmica vinculadas à pós-graduação; Ampliar as ações de apoio à internacionalização na pós-graduação das instituições contempladas; Promover a mobilidade de docentes e discentes, com ênfase em doutorandos, pós-doutorandos e docentes para o exterior e do exterior para o Brasil, vinculados a programas de pós-graduação stricto sensu com cooperação internacional; Fomentar a transformação das instituições participantes em um ambiente internacional; e Integrar outras ações de fomento da CAPES ao esforço de internacionalização

Apoiar a formação de recursos humanos de alto nível por meio da concessão de bolsas de doutorado sanduíche no exterior aos cursos de Doutorado reconhecidos pela CAPES. O estágio no exterior deve contemplar, prioritariamente, a realização de pesquisas em áreas do conhecimento menos consolidadas no Brasil.

The ability of neuropeptide Y (NPY) to modulate skin blood flow, oedema formation and neutrophil accumulation was investigated. Experiments were designed to examine the possible contribution of the Y2 receptor, in addition to the Y1 receptor, through use of Y2 receptor knockout mice (Y2-/-) and selective receptor antagonists. 2. The development of a 99mTc clearance technique for the measurement of microvascular blood flow changes in mouse dorsal skin revealed a dose-dependent ability of picomole amounts of NPY, and also of the Y1-preferred agonist Pro34NPY and the Y2-preferred agonist PYY(3-36) to decrease blood flow. 3. The Y1 receptor antagonist BIBO3304 blocked responses to the Y1 agonist at the lower doses, but only partially inhibited at the higher doses tested in Y2+/+. In Y2-/- receptor mice, the responses to the Y2 agonist were abolished at the lower doses and partially reduced at the highest dose tested, while those to the Y1 agonist were similar in both Y2+/+ and Y2-/-receptor mice. 4. In Y2+/+ receptor mice, the simultaneous injection of the Y2 antagonist BIIE0246 with BIBO3304 abolished Y2 agonist-induced decreases in blood flow over the dose range used (10-100 pmol). When the Y2 receptor antagonist BIIE0246 was given alone, it was not able to significantly affect the PYY(3-36)-induced response, whereas the Y1 receptor antagonist BIBO3304 partially (P<0.001) inhibited the decrease in blood flow evoked by PYY(3-36) at the highest dose. 5. NPY did not mediate either oedema formation, even when investigated in the presence of the vasodilator calcitonin gene-related peptide (CGRP), or neutrophil accumulation in murine skin. 6. We conclude that the major vasoactive activity of NPY in the cutaneous microvasculature is to act in a potent manner to decrease blood flow via Y1 receptors, with evidence for the additional involvement of postjunctional Y2 receptors. Our results do not provide evidence for a potent proinflammatory activity of NPY in the skin.

1&#09;The venom of Phoneutria nigriventer spider (PNV) causes intense pain and inflammation following an attack. We have investigated the involvement of peripheral nociceptors by utilizing an in vitro nerve preparation. Extracellular DC potential recordings were made from the rat isolated vagus nerve, a preparation that is rich in capsaicin-sensitive, i.e. nociceptive, C-fibres.&#10;2&#09;PNV (1 - 10 g ml-1), capsaicin (0.03 - 0.3 M) or 5-HT (0.3 - 3 M) induced dose-dependent depolarizations of vagus nerve fibres. Depolarizing responses to capsaicin were blocked by ruthenium red (RR, 10 M) but responses to PNV were not. Depolarizing responses to PNV or veratridine (50 M) were inhibited by tetrodotoxin (TTX, 10 M) but those to capsaicin were not. This suggests that capsaicin and PNV depolarize the nerve fibres by distinct mechanisms.&#10;3&#09;Depolarization in response to 5-HT (3 M) was reduced by the 5-HT3 receptor antagonists Y25130 (0.5 M) and tropisetron (10 nM) or, to a lesser extent, by the 5-HT4 receptor antagonist RS39604 (1 or 10 M). Depolarising responses to PNV were not affected significantly by Y25130 or tropisetron but were blocked by RS39604.&#10;4&#09;These data show that 5-HT4 receptors play a significant role in the activation of nociceptive sensory nerve fibres by PNV and suggest that this is of importance in the development of the pain and inflammation associated with bites from the Phoneutria nigriventer spider.