Emily Vivianne Freitas da Silva.

Projeto de Extensão PROEX, no período de março a dezembro de 2019, perfazendo um total de 170 horas.

Projeto de Extensão PROEX, no período de maio a dezembro de 2018, perfazendo um total de 96 horas.

Projeto de Extensão PROEX, no período de março a dezembro de 2015, perfazendo um total de 168 horas.

Projeto de Extensão PROEX, no período de janeiro a dezembro de 2015, perfazendo um total de 200 horas.

Projeto de Extensão PROEX, no período de março a dezembro de 2014, perfazendo um total de 116 horas.

Projeto de Extensão PROEX, no período de março a dezembro de 2014, perfazendo um total de 84 horas.

Projeto de Extensão PROEX, no período de janeiro a dezembro de 2013, perfazendo um total de 60 horas.

Projeto de Extensão PROEX, no período de março a novembro de 2013, perfazendo um total de 172 horas.

As próteses totais são uma opção de reabilitação comum entre pacientes edêntulos, no entanto, na etapa de moldagem convencional, o profissional enfrenta desafios como deformações do material e do modelo de trabalho e desconforto do paciente. Assim, tecnologias digitais estão sendo usadas para melhorar o processo, embora o escaneamento intraoral de pacientes desdentados ainda seja complexo. Novas técnicas podem ser utilizadas para a obtenção de modelos digitais, como o escaneamento de moldes do arco desdentado. O objetivo do estudo é comparar a acurácia de três métodos de escaneamento digital para a confecção de próteses totais. Três grupos serão estudados: Grupo 1 - escaneamento da arcada edêntula superior de um manequim odontológico (Pronew) (controle, arquivo mestre), Grupo 2 - escaneamento do molde obtido a partir da moldagem da arcada e, Grupo 3 - escaneamento do modelo de gesso. Serão obtidos arquivos digitais a partir do uso de três técnicas distintas de escaneamento para os Grupos 2 e 3. Então, a acurácia entre os escaneamentos será analisada utilizando software especializado, em relação ao arquivo mestre. Os valores numéricos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal. No caso de distribuição normal, a análise de variância (ANOVA) será aplicada, sendo aplicado o teste post-hoc apropriado, com nível de significância de 5. Em caso de distribuição não-normal, testes estatísticos não paramétricos serão realizados.

A reabilitação oral com resina impressa tem se destacado pela sua rapidez e confiabilidade. Essa técnica para procedimentos restauradores está integrada ao sistema CAD/CAM (Computer-Aided Design/Computer-Aided Manufacturing), uma tecnologia digital que gera imagens virtuais utilizadas para diagnóstico e planejamento de casos clínicos. Para assegurar uma adaptação eficiente desses materiais nos preparos dentários, uma técnica de cimentação adequada é fundamental. O jateamento com óxido de alumínio (Al2O3) surge como uma opção de otimizar a cimentação, devido à sua habilidade em criar microretenções e rugosidades na superfície interna da peça. Esse estudo tem como objetivo comparar a adaptação marginal e interna de uma resina impressa (VarseoSmile Crown Plus) e uma resina fresada (Cerasmart) e a resistência à fratura, com relação ao efeito do jateamento com Al2O3 com diferentes tamanhos de partícula (50 e 100 m) e pressão aplicada (0,2 e 0,3 MPa). Sessenta coroas serão confeccionadas, submetidas aos diferentes protocolos de jateamento e escaneadas, sendo verificada a sua adaptação em relação ao preparo virtual mestre, utilizando um software específico (E3, 3Shape). Posteriormente, as amostras serão cimentadas sob seus preparos para analisar a resistência à fratura. Os valores numéricos obtidos serão submetidos ao teste de normalidade. Se a distribuição for considerada normal, será realizada análise de variância (ANOVA) e teste estatístico Post-Hoc, com um nível de significância de 5. Caso a distribuição não seja normal, serão realizados testes não paramétricos.

O planejamento e instalação correta de implantes osseointegrados é fundamental visando a confecção adequada de próteses implantossuportadas, sendo o guia cirúrgico uma excelente ferramenta para facilitar tal procedimento. O objetivo do projeto é avaliar a acurácia de guias cirúrgicos, com e sem anilhas metálicas, confeccionados em resinas impressas por três tecnologias: SLA (estereolitografia), DLP (litografia de projeção digital) e LDC (display de cristal líquido). Um modelo mestre será escaneado e, sobre ele, um guia cirúrgico será desenhado, obtendo assim um guia cirúrgico mestre. Este será impresso, sendo 10 para cada uma das tecnologias de impressão, somando um total de 30 guias. Cada uma terá dois orifícios de acesso da broca, sendo um retificado e outro não. A guia será escaneada e, então, comparada com a guia mestre. Em uma segunda etapa, a anilha será instalada no orifício retificado e, então, os guias serão posicionados sobre modelos físicos, os quais serão perfurados e, em seguida, terão os implantes instalados Cone Morse TSIII (diâmetro 4 mm e comprimento 10 mm, Osstem Implant Brasil), sendo esses modelos escaneados e comparados ao modelo mestre. Todas as comparações virtuais serão por análise de acurácia, utilizando um software específico (Geomagic Control X, Artec 3D). Os valores numéricos obtidos serão submetidos ao teste de normalidade. Se a distribuição for considerada normal, será realizada análise de variância (ANOVA) e teste estatístico Post-Hoc, com um nível de significância de 5. Caso a distribuição não seja normal, serão realizados testes não paramétricos.

O uso de escâneres intraorais (EIO) e sistemas CAD/CAM (Computer Aided Design e Computer Aided Manufacturing) na odontologia tem se mostrado uma alternativa eficiente aos métodos convencionais de moldagem, proporcionando melhorias no planejamento de casos, na qualidade das restaurações e na comunicação com laboratórios, além de reduzir o tempo de tratamento e aumentar o conforto do paciente. Contudo, há escassez de estudos sobre a interpolação das malhas em registros com EIOs, sendo necessária uma investigação mais aprofundada para o aprimoramento dessas tecnologias. Diante disso, este estudo visa avaliar quantitativa e qualitativamente a interpolação das malhas de arquivos STL obtidos em escaneamentos intraorais, comparando três diferentes escâneres intraorais disponíveis no mercado: Trios 3 wireless, VirtuoVivo e Primescan. Serão incluídos jovens adultos entre 18 e 35 anos, com dentição completa e sem tratamento ortodôntico, excluindo aqueles com próteses removíveis ou implantes. A amostra será composta por 30 participantes, cada um escaneado três vezes consecutivos com diferentes escâneres. O cálculo da amostra será baseado em tamanho de efeito de 0,6, com erro alfa de 0,05 e poder (erro beta) de 80, distribuídos em 3 grupos. Para padronizar o registro de mordida, será confeccionado um JIG de Lucia, garantindo a correta relação entre os arcos antagonistas. O software Medit Design, que mensura desvios em milímetros por meio de mapas de cores, será utilizado para análise qualitativa e quantitativa de interpolação das malhas. Diferenças numéricas de interpolação das malhas entre os escâneres serão analisadas utilizando testes ANOVA ou Kruskall-Wallis (a partir da análise de normalidade) seguido do teste post-hoc, com significância de 5.

A etapa de moldagem é um passo importante na confecção de próteses implantossuportadas,visando o sucesso e longevidade da reabilitação. Para isso, é fundamental que o modelo detrabalho confeccionado seja fiel quanto à reprodução da posição tridimensional do implante, oque pode ser influenciado pelas técnicas de moldagem e de obtenção do modelo, tanto pelosfluxos de trabalho convencional quanto digital. O presente estudo se justifica em razão dagrande variedade de materiais disponíveis no mercado odontológico e de técnicas para aobtenção do modelo de trabalho a ser utilizado para a confecção de prótesesimplantossuportadas. O objetivo desse estudo é avaliar, de forma digital, a acurácia demodelos para confecção de próteses sobre implante obtidos a partir de diferentes métodos demoldagem (pelo fluxo de trabalho convencional ou digital), técnicas de união dostransferentes, de moldagem e de vazamento. Quanto ao método de moldagem (1 etapa) serãocomparadas moldagem com silicone de adição de transferentes de moldeira aberta unidos comresina acrílica, moldagem com silicone de adição de transferentes de moldeira fechada emoldagem de transferente digital com scanner intra-oral; quanto à técnica de união dostransferentes de moldeira aberta, pelo fluxo convencional (2 etapa), serão comparadosausência de união, união com resina acrílica com e sem secção após polimerização, união comresina bisacrílica com e sem secção após polimerização, união com resina flow com e semsecção após polimerização; quanto aos materiais de moldagem dos transferentes de moldeiraaberta, pelo fluxo convencional (3 etapa), serão comparados poliéter, silicone de adição esilicone de condensação, nos períodos imediato e tardio e; quanto aos materiais de obtençãodos modelos (4 etapa), serão comparados gesso especial tipo IV de baixa expansão emcomparação com resina impressa. A hipótese nula testada é que a acurácia dos modelos obtidos será semelhante ao modelo mestre e entre si, com relação às técnicastestadas. Os grupos a serem testados no presente estudo correspondem a materiais e produtos disponíveis comercialmente e a protocolos utilizados na Odontologia, porém, até onde se tem conhecimento, as comparações propostas não foram previamente analisadas em estudos científicos. Quanto à estratégia metodológica, os modelos confeccionados pelas diferentes técnicas serão escaneados e comparados em relação ao modelo mestre em software, por meio do sistema de coordenadas 3D, sendo calculada a distância utilizando os eixos X,Y e Z. Os dados numéricos serão avaliados quanto à normalidade, sendo realizada a análise estatística apropriada.

Durante a reabilitação com prótese total fixa implantossuportada, entre a etapa de instalação dos implantes osseointegráveis e a instalação da prótese definitiva, pode ser utilizada uma prótese total provisória fixa implantossuportada de carga imediata. Porém, essa prótese não possui uma infraestrutura de barra metálica fundida interna, com comprometimento da sua resistência mecânica. O presente estudo tem o objetivo de avaliar a porosidade, rugosidade e resistência flexural de resinas termopolimerizáveis utilizadas em prótese total provisória fixa implantossuportada com e sem reforço metálico interno, antes e após o envelhecimento acelerado. Serão confeccionadas 138 amostras (65 mm x 10 mm x 2,5 mm) e distribuídas em 3 grupos: Grupo 1: Resina VIPI Cril Plus com fio metálico (controle); Grupo 2: Resina VIPI Cril Plus sem reforço (fio) metálico; Grupo 3: Resina Diamond D sem reforço (fio) metálico. Metade deste total será para o período antes do envelhecimento acelerado e a outra metade para o período após o envelhecimento. Serão realizadas análises de porosidade por meio de microscopia óptica; análise de rugosidade por meio de um perfilômetro e; avaliação da resistência flexural pelo teste de flexão de 3 pontos. O envelhecimento das amostras será realizado em termocicladora com imersão em água destilada em banhos alternados de 30 segundos em temperaturas de 5 1oC e 55 1oC, totalizando 500 ciclos. Para se proceder à análise estatística adequada, os dados obtidos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal com intuito de avaliar se estes provêm ou não de uma distribuição normal. A partir disso, serão aplicados testes estatísticos apropriados com nível de significância de 5.

Com o avanço da tecnologia CAD/CAM (Computer Aided Design / Computer Aided Manufacturing), resinas odontológicas foram desenvolvidas para uso em impressão tridimensional (3D). Há interesse em investigar se a modificação da superfície por deposição de filme por plasma é capaz de preservar suas propriedades mecânicas e ópticas, em condições de variação extrema de temperatura. O objetivo deste estudo in vitro é avaliar o efeito de um filme depositado de vapor químico aprimorado por plasma (PECVD) à base de óxido de silício na superfície de três resinas, processadas pela técnica de fresagem (Cerasmart) ou por impressão 3D (Resina VarseoSmile Crown plus e e priZma 3D Bio Crown) nas propriedades mecânicas e ópticas dessas resinas. A partir da confecção de 424 amostras, serão realizadas as seguintes análises antes e após a deposição do filme por plasma e, antes e após o envelhecimento artificial em termocicladora: caracterização da superfície do material por microscopia eletrônica de varredura associado à espectroscopia de energia-dispersiva e por espectroscopia micro-Raman; grau de conversão por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier; resistência à flexão biaxial e módulo de elasticidade; microdureza superficial Knoop; rugosidade superficial; análise de estabilidade de cor, parâmetro de translucidez e fluorescência. O envelhecimento artificial em termocicladora será realizado por 30.000 ciclos de banhos de 30 segundos de 5 e 55C. Os valores obtidos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo realizado análise de variância (ANOVA) e testes estatísticos paramétricos com nível de significância de 5 para as distribuições normais. Testes não paramétricos serão aplicados quando as distribuições forem não-normais.

As próteses fixas implantossuportadas unitárias permitem repor um elemento dentárioperdido no arco de forma fixa, podendo ser planejadas e desenhadas num software de CAD(Computed aided design) e fabricadas por meio de manufatura aditiva (impressão 3D), emresina composta híbrida. Não há na literatura um estudo que tenha avaliado parâmetrosclínico relacionados à prótese, implante e tecidos peri-implantares ao utilizar próteses sobreimplantes impressas em resina composta. O objetivo desse estudo é avaliar, por meio de umestudo de série de casos prospectivos de 12 meses, a utilização de uma resina compostaimpressa para a confecção de próteses unitárias implantossuportadas, quanto ao sucesso esobrevida dos implantes e próteses, além dos desfechos protéticos e peri-implantares. Serãoavaliados pacientes com região edêntula correspondente a um dente perdido, com osso suficiente para a instalação de um implante de pelo menos 9 mm de comprimento e 3,5 mmde diâmetro (Due Cone, Cone Morse, Implacil de Bortoli). Quarenta implantes unitáriosserão instalados e a confecção da prótese será iniciada após 3 a 4 meses da colocação doimplante, em resina composta híbrida (VarseoSmile Crown plus, BEGO) sobre uma base detitânio reta (Base T, Implacil de Bortoli). Serão avaliados desfechos clínicos peri-implantares(índice de placa, profundidade clínica de sondagem, sangramento à sondagem, nível clínicode inserção), perda óssea peri-implantar, incidência de doenças peri-implantares, sobrevidados implantes e próteses, índice USPHS modificado, Pink esthetic score (PES), Whiteesthetic score (WES) e percentual de complicações técnicas. Além disso, a satisfação dopaciente em relação à reabilitação será avaliada usando uma Escala Analógica Visual (VAS) ea qualidade de vida relacionada à saúde bucal por meio do questionário Perfil de Impacto emSaúde Oral (OHIP-14). A análise estatística será realizada com nível de significância de 5.As variáveis quantitativas serão avaliadas pelo teste de normalidade, sendo aplicado o testeestatístico adequado. Os dados qualitativos serão submetidos à estatística descritiva.

Os retentores intrarradiculares são empregados com a finalidade de promover retenção e reforço para a porção coronária, podendo ser divididos em núcleos fundidos e de preenchimento, confeccionados por diferentes materiais e técnicas. Os retentores apresentam diferentes indicações e formas de utilização, sendo importante conhecer os protocolos clínicos e materiais mais utilizados durante a formação do estudante de Graduação e de Pós-Graduação, de forma a orientá-lo para a clínica no início da vida profissional. Diante disso, o objetivo do presente trabalho é realizar um estudo observacional prospectivo durante os atendimentos clínicos que envolvam a reabilitação oral com próteses fixas associada à instalação de retentores intrarradiculares nas clínicas de Graduação na disciplina de Prótese Parcial Fixa e de Pós-Graduação em Prótese Dentária da Faculdade de Odontologia de Araçatuba ? UNESP. Serão incluídos alunos em atendimento de pacientes com necessidade de instalação ou de retratamento com prótese fixa com retenção intrarradicular, com boa saúde geral e cognitiva e; ausência de doenças sistêmicas. Para isso, será aplicado um formulário com os alunos, no qual constarão informações relevantes sobre quando e como estão sendo utilizados os retentores intrarradiculares durante a clínica; coleta de informações referentes ao elemento dentário a ser reabilitado; ao tratamento proposto e características do retentor intrarradicular e da peça protética utilizada. Os dados coletados serão tabulados e submetidos à análise estatística descritiva, sendo os resultados apresentados em forma de gráficos. Quando necessário, testes de correlação serão realizados.

Dentre os materiais de escolha, a resina acrílica é o mais utilizado para confecção de bases de próteses e próteses provisórias e para que se alcance o sucesso clínico e longevidade das próteses dentárias, é essencial conhecer suas propriedades e o processo de polimerização mais adequado para este material. Desta forma, o objetivo deste estudo será avaliar a influência de diferentes métodos de polimerização, sendo eles, convencional, por calor a seco e polimerização peneumática digital sobre a estabilidade cromática, microdureza e resistência flexural de uma resina acrílica termopolimerizável (RAAT/ Dencor, Clássico Ind. E Com., São Paulo, Brasil), antes e após termociclagem. Serão confeccionadas 90 amostras de RAAT, de forma que, 30 amostras serão submetidas aos ensaios de alteração de cor e microdureza e serão divididas em 3 grupos (n=10). E 60 amostras serão submetidas ao ensaio de resistência flexural, as quais também serão divididas em 3 grupos (n=20). A divisão dos grupos será feita de acordo com o tipo de polimerização que as amostras receberão, que será convencional, por calor a seco e pneumática digital. Os ensaios de estabilidade de cor, microdureza e de resistência à flexão, serão realizados antes e após 2000 ciclos de termociclagem. Os valores numéricos obtidos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo aplicado teste estatístico apropriado para a comparação dos valores médios. (AU)

The anophthalmic cavity environment can affect the ocular prosthesis surface due to the presence of tear enzymes, releasing potentially irritating substances and promoting surface roughness that compromises the clinical performance of the prosthesis. Therefore, enhancing biostability of ocular prosthesis would reduce the rate of complications and side effects. The aim of this study is to evaluate the biodegradation of ocular prosthesis made from acrylic resin (AR) that is polymerized by different heat cycles and methods, under simulated ophthalmic environment. The null hypothesis is that the different heat cycles and processing methods will not alter the biodegradation process of the AR used in ocular prostheses. Three hundred and eighty-five samples of N1 color AR will be distributed in 3 groups: N1 resin polymerized in water bath (NRWB), polymerized by microwave energy (NRME), or autopolymerized resin (ANR). In addition, different polymerization cycles will be analyzed and then the following analyses will be performed: analysis of tear composition and enzyme activity levels to formulate equivalent simulated human tear enzyme (SHTE) solution to be used in biodegradation assessment; analysis of biodegradation byproducts from ocular prosthesis AR aged in SHTE by using high performance liquid chromatography (HPLC) in combination with ultraviolet (UV) and mass spectrometry, scanning electron microscopy (SEM) for surface degradation analysis (×1000- and ×5000-magnification); analysis of AR composition with Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy; analysis of degree of vinyl group conversion using an FT-IR and; analysis of gel content of the AR. Quantitative data will be submitted to the test of adherence to the normal curve to determine if they do or do not originate from a normal distribution, and the appropriate statistical test will be applied. Qualitative data will be compared visually.

O controle da formação de biofilme é essencial para manter a saúde da cavidade anoftálmica dos portadores de prótese ocular. Contudo, é necessário que a técnica de limpeza e desinfecção realizada seja eficaz e não cause irritação tecidual na conjuntiva ocular. O objetivo desse trabalho é avaliar a eficácia antimicrobiana e a biocompatibilidade de diferentes desinfetantes em próteses oculares. Inicialmente, serão confeccionadas amostras de resina acrílica para prótese ocular. Para a avaliação da eficácia antimicrobiana dos desinfetantes, serão confeccionadas 3 amostras para cada grupo, em triplicata, para cada microrganismo avaliado (Staphylococcus aureus e S. epidermidis), totalizando 162 amostras. O desenvolvimento do biofilme será avaliado após desinfecção com as soluções: fricção com sabão neutro (G1), imersão em clorexidina 4% (G2), fricção com clorexidina 4% (G3), Efferdent (G4), imersão em triclosan 1% (G5), fricção com triclosan 1% (G6), imersão em citronela (G7), fricção com citronela (G8) e grupo não desinfetado (imerso em soro fisiológico) (G9). A adesão dos microrganismos nesses grupos será avaliada por contagem de unidades formadoras de colônia (UFCs). A citotoxicidade dos desinfetantes será avaliada em triplicata, por meio dos testes de MTT e Neutral Red, além da análise por RT/PCR, para a expressão gênica de colágeno tipo IV, metaloproteinases de matriz 9, fator de transformação do crescimento β, proteína de sequência 1 de leucemia de células mieloides e caspases 3 e 9. Para isso, 108 amostras serão desinfetadas diariamente, por diferentes períodos: 1, 7, 15, 30, 60 e 90 dias com as soluções já citadas (n=3), sendo avaliadas ao fim de cada período. Os dados obtidos serão submetidos aos testes de normalidade e caso indiquem diferença estatística significante, será aplicado o teste de probabilidade adequado.

A desadaptação da prótese ocular pode ocorrer ao longo do tempo, especialmente nos pacientes pediátricos, havendo a necessidade de reembasamento da peça. Contudo, a resina acrílica possui fraca adesão aos materiais reembasadores à base de silicone, mesmo com a utilização de primers adesivos. Os plasmas de baixa temperatura (PBT) podem ser utilizados para melhorar a adesão entre diversos materiais. O objetivo do presente estudo será avaliar a influência dos PBT sobre a resistência à tração entre a resina acrílica branca e o reembasador à base de silicone, com e sem a utilização de primer adesivo. Serão confeccionadas 160 amostras de resina acrílica branca (40mm x 10mm x 10mm) e distribuídas aleatoriamente em 4 grupos (n=20), de acordo com o tratamento de superfície: Sofreliner Primer (G1); Plasma (G2); Sofreliner Primer+Plasma (G3); Plasma+Sofreliner Primer (G4). Nas amostras de G1, G3 e G4, será aplicado o Sofreliner Primer. As amostras de G2, G3 e G4 serão submetidas ao tratamento com PBT, sendo 70% argônio e 30% hexametildisiloxano. Em seguida, será interposto o Sofreliner entre 2 amostras, para a formação do corpo de prova. Metade dos mesmos ficarão armazenados em soro fisiológico por 90 dias em estufa bacteriológica (37ºC). O teste de resistência à tração será realizado por meio de uma máquina universal, com velocidade de 5mm/min. Análises por microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva serão realizadas antes e após o teste de resistência à tração. Os dados serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo então aplicado o teste estatístico adequado.

Descrição: Algumas condições da superfície de polímeros utilizados na confecção de próteses fixas provisórias intra-orais, como a rugosidade e energia de superfície, podem interferir na qualidade e estética dessas restaurações, propiciando a adesão de microorganismos. Deste modo, o presente estudo tem como objetivo avaliar a adesão do Streptococcus sanguinis na superfície de polímeros utilizados na confecção de próteses provisórias, com e sem a aplicação de glaze fotopolimerizável, sob a influência da termociclagem, tentando correlacionar as propriedades de energia de superfície e rugosidade com essa adesão. Para isso, serão confeciconadas amostras de resinas com diferentes composições, utilizadas na confecção de provisórios: resinas acrílicas RAAQ e RAAT, e resinas compostas de Bis-ACRIL e Bis-GMA. Serão confeccionadas 36 amostras para cada resina, sendo metade dessas amostras submetida ao polimento químico com glaze fotopolimerizável e a outra metade submetida somente ao polimento mecânico. Após esse procedimento, as amostras de cada resina avaliada, polidas pelos diferentes métodos, serão distribuídas aleatoriamente em grupos (n=9), com e sem termociclagem. O processo de termociclagem será realizado em uma termocicladora, na qual as amostras serão imersas em água destilada e submetidas a banhos alternados de 30 segundos à temperatura de 5±1°C e 55±1°C, totalizando 2000 ciclos. Todas as amostras serão submetidas aos ensaios de energia de superfície, rugosidade e análise microbiológica. Os dados obtidos de energia de superfície, rugosidade e análise microbiológica serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo aplicado teste estatístico apropriado para a comparação dos valores médios e, quando possível, correlacionar-se-ão os dados obtidos, para os diferentes ensaios, concluindo-se a análise..

Descrição: O presente estudo tem por objetivo avaliar a estabilidade de cor de duas resinas acrílicas específicas para confecção de prótese ocular submetida à diferentes soluções desinfetantes pelo método de imersão e desinfecção à longo prazo. Serão avaliadas duas resinas acrílicas termopolimerizáveis para prótese ocular: incolor e N1. Para isso, serão confeccionadas 220 amostras em resina acrílica, sendo 110 amostras de resina acrílica incolor e 110 para resina acrílica N1. As amostras serão utilizadas na avaliação dos testes de estabilidade de cor (sendo a unidade amostral n=10)..

A prótese ocular é utilizada para a reabilitação estética da ausência ocular. O conhecimento da sua biocompatibilidade é importante para garantir segurança na utilização. O objetivo desse estudo é avaliar a citotoxicidade de materiais utilizados na confecção de próteses oculares, por meio da análise in vitro da proliferação celular e produção de mediadores inflamatórios por células da conjuntiva. Serão confeccionadas 27 amostras em forma de disco (10mmx1mm) e distribuídas em 9 grupos (n=3): resina N1 termopolimerizada pelo método convencional (RTC); resina N1 termopolimerizada por energia de microondas (RTM); resina N1 autopolimerizada (RA); resina N1 + pigmento, termopolimerizada pelo método convencional (RpTC); resina N1 + pigmento, termopolimerizada por energia de microondas (RpTM); resina N1 + pigmento, autopolimerizada (RpA); pigmento polimerizado pelo método convencional (pTC); pigmento polimerizado por energia de microondas (pTM); pigmento autopolimerizado (pA). Para a preparação dos extratos desses materiais, as amostras serão colocadas em tubos de ensaio contendo 9 mL de meio de cultura DMEM e incubados a 37 oC por 24 horas. Em seguida, a citotoxicidade dos extratos será avaliada pelo ensaio de MTT em cultura de células Chang, originária da conjuntiva ocular humana. Será avaliada a produção das citocinas IL-1, IL-6 e TNF- α e a quimiocina CCL3/MIP-1α por meio do ELISA e, a expressão de mRNA para Colágeno tipo I, TGF-β e MMP-9, por meio da técnica de RT-PCR. Os dados serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo então aplicado o teste estatístico adequado e, serão examinados de acordo com a ISO-standard 10993-5, a qual descreve os métodos in vitro para a avaliação da citotoxicidade.

Condições da superfície da resina acrílica como microporosidades e rugosidade podem promover um ambiente favorável para a adesão de microrganismos, inclusive na superfície de próteses oculares. Dessa forma, o presente estudo tem o objetivo de avaliar a aderência de patógenos recorrentes na cavidade anoftálmica, Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus aureus, e avaliar a influência da aplicação do glaze fotopolimerizável sobre a adesão destes microrganismos. Serão confeccionadas 144 amostras (10mm x 3 mm) e distribuídas em 4 grupos (n=9): Resina acrílica na cor N1 sem glaze fotopolimerizável (G1); Resina acrílica incolor sem glaze fotopolimerizável (G2); Resina acrílica na cor N1 com glaze fotopolimerizável (G3); Resina acrílica incolor com glaze fotopolimerizável (G4). O polimento será realizado com lixas em diferentes granulações (n.400, n.600 e n.800) em todas as amostras. Nos grupos G1 e G2, será utilizada adicionalmente lixas n.1000 e n.1200 e solução diamantada em disco de feltro. As amostras serão recobertas com o verniz fotopolimerizável MegaSeal nos grupos G3 e G4. A análise microbiológica será realizada em triplicata (n=3), e em três experimentos independentes. Serão coletadas culturas de células planctônicas antes e após o envelhecimento acelerado das amostras, que será realizado por 1008 horas em câmara de envelhecimento. Após este período, a contagem de colônias será verificada por análise do número de UFC/mL. Para se proceder à análise estatística adequada, os dados obtidos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal com intuito de avaliar se estes provêm ou não de uma distribuição normal.

Algumas condições da superfície de polímeros utilizados na confecção de próteses fixas provisórias intra-orais, como a rugosidade e energia de superfície, podem interferir na qualidade e estética dessas restaurações, propiciando a adesão de microorganismos. Deste modo, o presente estudo tem como objetivo avaliar a adesão do Streptococcus sanguinis na superfície de polímeros utilizados na confecção de próteses provisórias, com e sem a aplicação de glaze fotopolimerizável, sob a influência da termociclagem, tentando correlacionar as propriedades de rugosidade e energia de superfície com essa adesão. Para isso, serão confeciconadas amostras de resinas com diferentes composições, utilizadas na confecção de provisórios: resinas acrílicas RAAQ e RAAT, e resinas compostas de Bis-ACRIL e Bis-GMA. Serão confeccionadas 36 amostras para cada resina, sendo metade dessas amostras submetida ao polimento químico com glaze fotopolimerizável e a outra metade submetida somente ao polimento mecânico. Após esse procedimento, as amostras de cada resina avaliada, polidas pelos diferentes métodos, serão distribuídas aleatoriamente em grupos (n=9), com e sem termociclagem. O processo de termociclagem será realizado em uma termocicladora, na qual as amostras serão imersas em água destilada e submetidas a banhos alternados de 30 segundos à temperatura de 5±1°C e 55±1°C, totalizando 2000 ciclos. Todas as amostras serão submetidas aos ensaios de energia de superfície, rugosidade e análise microbiológica. Os dados obtidos de energia de superfície, rugosidade e análise microbiológica serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo aplicado teste estatístico apropriado para a comparação dos valores médios e, quando possível, correlacionar-se-ão os dados obtidos, para os diferentes ensaios, concluindo-se a análise.

Durante a reabilitação oral, o uso de próteses provisórias pode se estender por mais de meses. Contudo, o material a ser utilizado para confecção destas próteses provisórias precisa apresentar propriedades físicas excelentes para alcançar maior longevidade diante das intempéries que podem ocorrer na cavidade oral. Dessa forma, o objetivo deste estudo será avaliar a influência da aplicação do glaze em algumas propriedades físicas de polímeros utilizados na confecção de próteses provisórias, antes e após termociclagem e imersão em solução corante de café. Quatro diferentes marcas comerciais de resinas utilizadas na confecção de provisórios serão avaliadas: Dencor RAAQ (n=20) e RAAT (n=20), Charisma (n=20), Structor (n=20) e Protemp (n=20). Dez amostras de cada resina serão submetidas ao polimento mecânico e as demais ao polimento químico com glaze fotopolimerizável. Ensaios de alteração de cor, microdureza, rugosidade, energia de superfície, energia de força atômica (AFM), microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva (MEV/EDS) serão realizados antes e após 2000 ciclos de termociclagem e após 21 dias de imersão das amostras em solução corante de café. Os dados obtidos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo aplicado teste estatístico apropriado para a comparação dos valores médio das amostras.

A prótese ocular é utilizada para a reabilitação estética da ausência ocular. O conhecimento da sua biocompatibilidade é importante para garantir segurança na utilização. O objetivo desse estudo é avaliar a citotoxicidade de materiais utilizados na confecção de próteses oculares, por meio da análise in vitro da proliferação celular e produção de mediadores inflamatórios por células da conjuntiva. Serão confeccionadas 27 amostras em forma de disco (10mmx1mm) e distribuídas em 9 grupos (n=3): resina N1 termopolimerizada pelo método convencional (RTC); resina N1 termopolimerizada por energia de microondas (RTM); resina N1 autopolimerizada (RA); resina N1 + pigmento, termopolimerizada pelo método convencional (RpTC); resina N1 + pigmento, termopolimerizada por energia de microondas (RpTM); resina N1 + pigmento, autopolimerizada (RpA); pigmento polimerizado pelo método convencional (pTC); pigmento polimerizado por energia de microondas (pTM); pigmento autopolimerizado (pA). Para a preparação dos extratos desses materiais, as amostras serão colocadas em tubos de ensaio contendo 9 mL de meio de cultura DMEM e incubados a 37 oC por 24 horas. Em seguida, a citotoxicidade dos extratos será avaliada pelo ensaio de MTT em cultura de células Chang, originária da conjuntiva ocular humana. Será avaliada a produção das citocinas IL-1, IL-6 e TNF- α e a quimiocina CCL3/MIP-1α por meio do ELISA e, a expressão de mRNA para Colágeno tipo I, TGF-β e MMP-9, por meio da técnica de RT-PCR. Os dados serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo então aplicado o teste estatístico adequado e, serão examinados de acordo com a ISO-standard 10993-5, a qual descreve os métodos in vitro para a avaliação da citotoxicidade.

A prótese ocular é uma opção de tratamento para pacientes anoftálmicos que deve apresentar propriedades estéticas, físicas e mecânicas adequadas. O presente trabalho tem o objetivo de compreender o efeito do glaze fotopolimerizável sobre a estabilidade de cor, microdureza e rugosidade da resina acrílica utilizada na confecção de próteses oculares. Serão confeccionadas 40 amostras em forma de disco (10 mmx3 mm) e distribuídas em 4 grupos (n=10): Resina acrílica na cor N1 sem glaze fotopolimerizável (G1); Resina acrílica incolor sem glaze fotopolimerizável (G2); Resina acrílica na cor N1 com glaze fotopolimerizável (G3); Resina acrílica incolor com glaze fotopolimerizável (G4). Será realizado o polimento em diferentes granulações (n.240, n.600 e n.800) em todas as amostras. Nos grupos G1 e G2, será utilizada adicionalmente lixa n.1200 e solução diamantada em disco de feltro. Nos grupos G3 e G4, as amostras serão recobertas com o verniz fotopolimerizável MegaSeal. A estabilidade de cor será realizada por meio do espectrofotômetro de reflexão e calculada pelo Sistema CIE L*a*b*. A microdureza (Knoop) será analisada por meio do microdurômetro calibrado com carga de 25g por 10 segundos. A rugosidade de superfície será analisada por meio de um perfilômetro e, em uma amostra de cada grupo, pela microscopia de força atômica. Todos os testes serão executados antes e após o envelhecimento acelerado das amostras, que será realizado por 1008 horas em câmara de envelhecimento. Os dados obtidos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, a fim de determinar se os mesmos provêm ou não de uma distribuição normal para se proceder a análise estatística adequada.

Este estudo se propõe a realizar uma investigação dos efeitos do fumo, e de hábitos comumente observados em fumantes como o elevado consumo de café, vinho tinto e uso de antiséptico bucal, contendo álcool, sobre propriedades físicas (dinâmica de difusão e características ópticas) de resinas compostas utilizadas em restaurações estéticas, e se procedimentos de limpeza (jateamento com bicarbonato de sódio ou acabamento e polimento superficial) são capazes de reduzir essa alteração de cor. Frente à simulação de uma alta freqüência de consumo de cigarros (20 cigarros por dia), da ingestão de café e vinho tinto e do extenso uso de antisépticos bucais, durante 30 dias, serão avaliadas in vitro as propriedades de sorção e solubilidade em água de três diferentes resinas compostas (uma nanoparticulada e duas microhíbridas) e a avaliação colorimétrica das respectivas resinas, realizada com auxílio de espectrofotômetro de reflexão (sistema CIEL*a*b*). 240 espécimes de cada resina composta, com dimensões de 6mm X 1,5mm (diâmetro/espessura) serão divididos aleatoriamente em doze grupos, de acordo com o desafio a que serão submetidos. Após, cada grupo será dividido em dois subgrupos (n=10) de acordo com o procedimento de limpeza superficial. Os valores obtidos serão tabulados e submetidos à análise estatística, com nível de significância de 5%. Espera-se que os resultados obtidos se tornem novas e importantes referências em futuras campanhas antitabagistas e de promoção de saúde bucal.

Para que o profissional de odontologia possa exercer seu importante papel como orientador da cessação do hábito de fumar e de hábitos deletérios à saúde bucal, é preciso que ele tenha conhecimento das possíveis conseqüências do fumo e de outras substâncias presentes na dieta, como o café, e nos hábitos de higiene oral, como os enxaguatórios bucais, sobre a saúde bucal do paciente e sobre os resultados dos tratamentos odontológicos, sejam eles cirúrgicos ou restauradores. Este estudo se propõe a realizar uma investigação dos efeitos do fumo, do café e de enxaguatório bucal, contendo álcool, e do uso associado dessas substâncias sobre a dinâmica de difusão da resina composta, utilizada em restaurações estéticas. Frente à simulação de uma alta freqüência de consumo de cigarros (20 cigarros por dia), da ingestão de café e do extenso uso de enxaguatórios bucais, durante 21 dias, serão avaliadas in vitro as propriedades de sorção e solubilidade em água de um material polimérico de nanopartículas (resina composta). Os valores do ensaio da dinâmica de difusão da resina composta serão submetidos à análise estatística, com nível de significância estabelecido em 5%. Espera-se que os resultados a serem obtidos se tornem novas e importantes referências em futuras campanhas antitabagistas e de promoção e manutenção de saúde bucal.