Cristiane Rodrigues Guzzo Carvalho.

Palestra para professores do ensimo médio: Explorando Arboviroses com Ferramentas Digitais

Gaucher disease is an autosomal recessive sphingolipidosis caused by mutations in the GBA1 gene, leading to a deficiency of the enzyme glucocerebrosidase. This enzyme breaks down glucosylceramide into ceramide and glucose, and its deficiency results in the accumulation of glucosylceramide in macrophages, forming Gaucher cells. These cells can infiltrate organs like the bone marrow, liver, and spleen, causing anemia, bone destruction, and other dysfunctions. Treatment involves enzyme replacement therapy with imiglucerase, velaglucerase, or taliglucerase, but production is costly and limited due to the complex glycosylation process in animal or plant cells. The project proposes bioengineering microorganisms, such as Saccharomyces cerevisiae and Escherichia coli, to produce N-glycosylated proteins, including #946;-glucocerebrosidase, as a proof of concept to evaluate glycosylation efficiency and therapeutic potential. This approach could reduce costs and increase access to treatment by enabling microorganisms to transfer the human-like Man3GlcNac2 polysaccharide, improving large-scale production of therapeutic enzymes.

O projeto tem como objetivo engenheirar dois microrganismos modelos amplamente utilizados na biotecnologia, Escherichia coli e Saccharomyces cerevisiae, para a produção de glicoproteínas recombinantes. Para isso, as vias de glicosilação da levedura foram geneticamente modificadas, e as proteínas essenciais para a síntese e montagem do glicano Man3GlcNAc2 foram reconstituídas na bactéria. Como prova de conceito, propomos investigar a eficácia dessas cepas na produção da glicoproteína humana Glucocerebrosidase, utilizada no tratamento da doença de Gaucher.( veja a wiki para mais informaçoes https://2025.igem.wiki/usp-brazil/description)

Pesquisadora envolvida no time iGEM USP-Brazil na Competição Internacional de Biologia Sintética iGEM - International Genetically Engineered Machine organizada pelo MIT (Instituto de Tecnologia de Massachusetts) em 2023. O time foi medalhista de bronze pelo projeto "St(r)ep by St(r)ep: Unraveling Antibiotic Biosynthesis".https://projects.igem.org/2023/usp-brazil

O CEPID B3 é uma rede com pólos de pesquisa sediados em São Paulo (IQ-USP, ICB-USP), Campinas (IB-UNICAMP, IAC), Ribeirão Preto (FCFRP-USP, FMRP-USP) e Rio Claro (UNESP) que colaborará na realização de pesquisas básicas de ponta sobre os mecanismos moleculares de importância primordial para a reprodução bacteriana, o comportamento multicelular, a competição, a colonização e as interações de bactérias com seus hospedeiros eucarióticos e bacteriófagos. Os conhecimentos adquiridos serão utilizados na busca e desenvolvimento de novos inibidores químicos e biológicos do crescimento bacteriano.

Convenio USP - EMPRESA

Programas Regulares / Auxílios a Pesquisa / Publicações / Artigo - Fluxo Contínuo

Projeto que agrega sob a coordenação de Ana Paula Fernandes pesquisadores da FIOCRUZ, BUTANTAN, USP, UFMG, FUNED, BIOMANGUINHOS para desenvolvimento, produção e escalonamento de insumos, testes de diagnóstico sorológico e molecular para diagnóstico da COVID-19, permitindo o dominio tecnologico, estabelecimento de cadeia de produção e a nacionalização dos testes de diagnóstico para enfrentamento da pandemia. Financiamento 40 milhoes de reais (MCTI).

Projeto que agrega sob a coordenação de Ana Paula Fernandes pesquisadores da FIOCRUZ, BUTANTAN, USP, UFMG, FUNED, BIOMANGUINHOS para desenvolvimento, produção e escalonamento de insumos, testes de diagnóstico sorológico e molecular para diagnóstico da COVID-19, permitindo o dominio tecnologico, estabelecimento de cadeia de produção e a nacionalização dos testes de diagnóstico para enfrentamento da pandemia. Financiamento 40 milhoes de reais (MCTI).

Nosso grupo de pesquisa em colaboração com o pesquisador Dr. Edison Durigon do ICB USP, estamos desenvolvendo teste rápido para detectar COVID-19. Para isso, nós já conseguimos clonar e expressar 4 fragmentos da proteína de superfície do SARS-CoV-2 e mostramos ser imonogenicos contra o soro de um paciente humano. Para a produção do teste rápido, as proteínas foram produzidas em larga escala para inocular em três animais (rato, coelho e cabra). Iniciamos as inoculações de três proteínas em ratos, cabra e coelho. A previsão é que em 21 dias tenhamos bastante soro para produzir os primeiros testes rápidos. Devido a demanda a a urgência na produção destes fragmentos do spike, estou coordenando um mutirão que envolve também o Prof. Shaker Chuck Farah para produzir os 4 fragmentos de spike em grande quantidade tanto para continuar as inoculações nos animais quanto para fazer outros testes. Também já mandamos sintetizar novos oligos para construção de mais 4 fragmentos da proteína spike do vírus para tentar obter proteínas solúveis para desenvolvimento de vacinas, essa parte do projeto será feita em colaboração com o Prof. Durigon e com a Profa. Ana Marcia também do ICB USP.