Dania Emi Hamassaki.

O projeto visa contribuir para a formação cidadã, acadêmica e profissional de estudantes de graduação por meio da difusão do ensino de Biologia Celular e Tecidual em escolas da rede pública. Além de fornecer oportunidades para que esses alunos ampliem seus conhecimentos em Biologia Tecidual e desenvolvam sua capacidade criativa e inovadora, contribui diretamente com o ensino na rede pública por meio de diferentes ferramentas didáticas. Para isso, lâminas histológicas, microscópios de baixo-custo por impressão 3D, folhetos e vídeos explicativos têm sido confeccionados para serem distribuídos gratuitamente para escolas da rede pública de ensino, tendo como público-alvo alunos e professores do ensino fundamental e médio.

O envelhecimento da população leva a um aumento na incidência das complicações decorrentes das alterações da interface vítreo-retiniana e que podem causar a perda de visão. Em parte isso se deve a remodelação do vítreo, matriz extracelular altamente hidratada composta predominantemente por ácido hialurônico, colágenos tipos II, V/XI e IX e raras células denominadas hialócitos. Com a idade, o vítreo passa por uma série de alterações moleculares e estruturais que resultam em sua liquefação. Como consequência, outras complicações podem surgir, tais como ruptura e descolamento da retina, entre outras, causando a perda de visão. Este projeto visa investigar fatores que poderiam regular esses processos, estudando a expressão e o papel dos miRNAs no vítreo e na retina durante o envelhecimento e em algumas doenças da interface vítreo-retiniana. Os microRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não-codificantes que atuam em RNAs mensageiros específicos, regulando a expressão gênica e participando do controle de vias de sinalização relevantes envolvidas em diversas doenças. O potencial dos miRNAs como marcadores moleculares tem sido amplamente investigado nos últimos anos, mas o papel biológico dessas moléculas permanece obscuro e poucos têm a sua função bem caracterizada. Nesse contexto, os miRNAs da família let-7 controlam múltiplos alvos envolvidos na proliferação e diferenciação celulares, parecem ter um papel na senescência e tem como alvos preditos vários componentes da matriz vítrea. Especificamente, serão investigados: 1) Expressão de diferentes let-7 na retina e vítreo de ratos em neonatos, adultos e durante o envelhecimento; 2) Possíveis fontes desses miRNAs no vítreo (células gliais de Müller, corpo ciliar, hialócitos e sangue) ; 3) Expressão de miRNAs em amostras de vítreo humano coletadas durante a cirurgia de vitrectomia posterior via pars plana em olhos com diagnósticos de doenças da interface vítreo-retiniana (membrana epirretiniana, buraco macular e descolamento regmatogênico de retina) e de olhos controle provenientes da captação do Banco de Olhos; 4) Influência de amostras de vítreo humano de diferentes regiões e diagnósticos sobre a atividade das potenciais células- alvo in vitro (hialócitos, células de Müller e do epitélio ciliar); 5) Investigação do papel funcional dos miRNAs mais relevantes por meio da super-expressão e inibição em culturas das potenciais células- alvo (hialócitos, células de Müller e do epitélio ciliar). Os resultados devem contribuir para o melhor entendimento dos processos que ocorrem durante o envelhecimento e em algumas doenças da interface vítreo-retiniana, assim como para o desenvolvimento de futuras abordagens terapêuticas.

Financiado pela FAPESP (2016-2018)

Chamada Nº 36/2012 MCTI/CNPq/MS - SCTIE - DECIT - Pesquisa
Translacional em Terapia Celular

PROJETO TEMÁTICO

Auxílio individual da FAPESP. Processo 97/9671-0

Auxílio PRONEX sob a coordenação do Dr. Fernando Mello (Processo 034/97, UFRJ).

Auxílio individual. Processo 95/03588-9

Auxílio individual-Processo 93/2487-9