Fernanda Chicharo Chacar.

Resumo: A urolitíase por oxalato de cálcio corresponde a cerca de 40 a 50% dos casos em cães, e a hipercalciúria tem sido relatada como um dos fatores de risco mais importantes. Em ratos e humanos, a origem do aumento da excreção urinária pode ser justificada pelo alto ?turn over? ósseo naqueles casos cuja hipercalciúria é considerada idiopática. Na espécie canina, entretanto, a associação entre a excreção urinária de cálcio e o remodelamento ósseo permanece pouco compreendida. Desta forma, a hipótese do presente estudo é que cães com cálculos a base de cálcio podem apresentar hipercalciúria e aumento da reabsorção óssea. Os objetivos principais são avaliar a excreção urinária de cálcio, por meio da razão cálcio:creatinina urinária (uCa:Cr), e o remodelamento ósseo, por meio da mensuração sérica do marcador β-crosslaps. O delineamento do estudo será ?caso-controle?, e assim, 10 cães com cálculo a base de cálcio e 10 cães sem cálculo, pareados quanto à raça, idade, sexo e peso, serão selecionados para compor o grupo de estudo (+ cálculo; n= 10) e o grupo controle (- cálculo; n= 10), respectivamente. Os animais serão, então, submetidos à avaliação clínico-laboratorial 60 e 90 dias após padronização dietética. Os cães serão provenientes da rotina do HOVET/FMVZ-USP, respeitando-se os princípios bioéticos e o consentimento livre e esclarecido de seus responsáveis. Quanto aos critérios de inclusão, os animais do grupo de estudo deverão apresentar histórico de urolitíase, em que o(s) urólito(s) tenha(m) sido encaminhado(s) para análise qualitativa e quantitativa, sendo o cálculo majoritariamente composto por cálcio (> 70%), ou apresentar cálculos de natureza radiopaca à realização do exame radiográfico abdominal, em conjunto com os achados do exame de urina, e predisposição racial. Cães que fizerem uso de hidroclorotiazida e citrato de potássio que atendam aos critérios de inclusão poderão ser admitidos no estudo e terão o uso dos medicamentos supracitados suspensos por 72 horas antes da colheita das amostras. Quanto aos critérios de exclusão, serão desconsiderados os animais que fazem uso contínuo de suplementos a base de cálcio, vitamina D, diuréticos de alça e corticóide, bem como os animais com doença renal crônica dos estadiamentos 3 e 4, hiperparatireoidismo, osteopatias, doenças neoplásicas e granulomatosas. Quanto à análise estatística, foi realizado o cálculo do tamanho amostral considerando-se a variável principal uCa:Cr e utilizando-se o software G*Power versão 3.1.9.6 (poder do teste 82,20%; tamanho do efeito 1,4; nível de significância de 5%; cohen d). Serão realizadas a comparação entre os grupos por meio do teste t pareado, bem como os testes de correlação de Pearson ou Spearman, conforme distribuição dos dados; modelos de regressão logística para avaliar a associação entre as variáveis idade, sexo, raça e peso sobre as variáveis principais (uCa:Cr e concentrações séricas de β-crosslaps) também serão adotados. Para todos os testes, será considerado o nível de significância de 5%. Os softwares R (R Foundation for Statistical Computing, Boston, versão 3.6.3.) e Prism (GraphPad, versão 9.0) serão utilizados para as análises.