Eduardo Ferreira Borba Neto.

Processo FAPESP: 23/01320-0 <p>Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular <p>Vigência:01 de julho de 2023 - 30 de junho de 2025 <p>Valor: R$ 52.350,00 <p>CAAE: 74234623.8.0000.0068 <p> A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica, de natureza autoimune, com prevalência ao redor de 1 da população, e frequência cinco vezes maior em indivíduos do sexo feminino. Seu principal sítio de acometimento ocorre nas articulações, embora seus danos também abranjam aspectos extra-articulares como redução do tecido muscular esquelético, das capacidades físicas e das estruturas ósseas. Embora seus mecanismos não estejam elucidados, estes fenômenos arrazoam-se nos sucessivos ciclos de sinalizações inflamatórias, mediadas por um painel de citocinas, que reitera o desbalanço ampliando a reabsorção óssea a despeito da formação. Indivíduos mais pesados tendem a apresentar melhores parâmetros ósseos como a densidade mineral óssea areal (aBMD) e volumétrica (vBMD), contudo, evidências recentes indicam que o excesso de gordura corporal - frequentemente observado nos indivíduos mais pesados - aumenta o risco de fraturas, especialmente naqueles com elevado conteúdo de tecido adiposo visceral (VAT), em sinergia com a sinalização para a perda de massa muscular. Todavia, até o presente, não há estudos que tenham se proposto investigar a relação entre o sítio de acúmulo da gordura corporal, a massa magra e microarquitetura óssea em pacientes com AR. Portanto, o objetivo do presente projeto é avaliar o impacto do VAT e tecido adiposo de corpo total na massa magra, força muscular, citocinas inflamatórias e microarquitetura óssea por HR-pQCT em mulheres com AR. Serão recrutadas 56 pacientes (1- de 95 e de 0,05) do sexo feminino com AR (entre 18 e 50 anos). Adicionalmente, as participantes serão avaliadas no tocante ao desempenho físico, marcadores inflamatórios, de metabolismo ósseo, e de estadiamento da doença, aBMD, e qualidade de vida.

Processo FAPESP: 20/07098-0 <p>Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado <p>Vigência:01 de julho de 2022 - 31 de agosto de 2023 <p>Valor: R$ 132.432,87<p>A Síndrome de Fragilidade (SF) possui etiologia multifatorial e é considerada uma das síndromes geriátricas mais importantes na atualidade. Característica por um declínio cumulativo em diversos sistemas do organismo, a SF predispõe o indivíduo a uma menor resistência aos fatores estressores e maior vulnerabilidade às fraturas, quedas, institucionalizações e morte. Uma das questões centrais da SF arrazoa-se na perda de função muscular, dinapenia e Sarcopenia, esta última, sobrepondo-se à SF apresenta forte relação com Obesidade, particularmente em mulheres idosas. A Sarcopenia e Obesidade, per se, exacerbam-se, maximizando seus efeitos e promovendo um quadro interdependente denominado de Obesidade Sarcopênica. Este fenômeno ainda está longe de ser elucidado, e parece ser melhor compreendido por seus efeitos adversos. Contudo, até o presente, não há qualquer estudo que tenha avaliado os prejuízos da Obesidade Sarcopênica em idosos com SF. Portanto, o objetivo do presente projeto é comparar o impacto da Obesidade, Sarcopenia e Obesidade Sarcopênica na capacidade funcional, qualidade de vida e marcadores de saúde de idosas com SF não institucionalizadas. Serão selecionadas 102 idosas (e 65 anos) com SF, alocadas em um dos três grupos: Obesidade (n = 34), Sarcopenia (n = 34) ou Obesidade Sarcopênica (n = 34). As participantes serão avaliadas no tocante ao teste de velocidade de marcha, perfil lipídico, citocinas inflamatórias, marcadores de metabolismo ósseo, densidade mineral óssea, e qualidade de vida. Todas as variáveis serão analisadas utilizando o Mixed Model (SAS) com post hoc de Tukey para as comparações múltiplas. Serão conduzidas análises de covariância (ANCOVA), ajustada pela idade, com post hoc de Tukey. O nível de significância será de 5.

Processo: 21/13590-7 <p>Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado <p>Vigência:01 de maio de 2022 - 28 de fevereiro de 2023 <p>Valor: R$ 206.682,24<p><p>A artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune caracterizada por inflamação crônica da sinóvia e tecido periarticular, tendo como a principal manifestação clínica a poliartrite crônica de pequenas e grandes articulações. A AR acomete mulheres duas vezes mais do que os homens e inicia-se geralmente entre 30 e 40 anos e sua incidência aumenta com a idade. O tipo mais comum de artrite em crianças e adolescentes é a artrite idiopática juvenil (AIJ), sendo o subtipo poliarticular muito semelhante a AR do adulto A inflamação crônica e a disfunção de diferentes populações de células do sistema imune têm sido caracterizadas como os principais compartimentos responsáveis pela destruição articular e a erosão óssea em ambas doenças. Embora existam algumas terapias para controlar o curso dessas doenças, nem todos os pacientes respondem aos tratamentos existentes. Isso sugere a necessidade de novas estratégias terapêuticas para controlar essas doenças. A ativação conjunta de vias inflamatórias já possibilitou o uso do mesmo medicamento para tratar doenças inflamatórias não relacionadas. Um exemplo conhecido é o uso de medicamento anti-TNF na AR, AIJ, doença de Crohn e colite ulcerativa. A definição de subconjuntos celulares importantes e de novos estados de ativação em doenças autoimunes é o primeiro passo para descobrir novos alvos terapêuticos ou para ajudar a definir uma estratégia de reaproveitamento de tratamentos existentes. Neste projeto, postulamos que a análise integrativa de conjuntos de dados scRNA-seq (single cell RNA-seq) disponíveis publicamente em diversos tecidos inflamados e células circulantes de doenças autoimunes, incluindo AR e outras doenças auto-inflamatórias pode aprimorar nossos conhecimentos sobre a ativação de células imunes e os estados inflamatórios comuns a essas doenças.

Projeto de Mestrado da aluna Vitória Elias Conti no Programa de Pós-Graduação Ciências do Sistema Musculoesquelético (FMUSP).<p> Resumo: As doenças pulmonares intersticiais (DPI) estão entre as complicações mais graves associadas à esclerose sistêmica (ES). O risco de desenvolver DPI émaior no início do curso da ES. Dessa forma, modelos experimentais que auxiliem no entendimento dos estágios iniciais da patogênese da doença pulmonar associada à ES são essenciais para a avaliação de novas estratégias terapêuticas que reduzam a evolução da fibrose pulmonar. Recentemente,nosso grupo estabeleceu um modelo experimental em camundongos C57BL/6 por imunização com colágeno tipo V (Col V) que desenvolveram um padrão histológico de pneumonia intersticial inespecífica no pulmão, associado ao espessamento das pequenas e médias artérias intrapulmonares. Nossoobjetivo será avaliar o estabelecimento da fibrose pulmonar nas fases iniciais da ES experimental induzida em camundongos C57BL/6 pela imunização com Col V. Para isso, serão utilizadas camundongas fêmeas C57BL/6 (n=30) serão imunizados por via subcutânea com Col V humano (150 #956;g) em adjuvante completo de Freund, seguido por dois reforços intramusculares (IM-COLV). Ogrupo controle (n=30) não receberá Col V. Os grupos dos animais serão submetidos à eutanásia nos dias 15, 30 e 45 após a imunização. As células inflamatórias CD4, CD8 e CD20, marcadores vasculares ET1, VEGF e fibróticos TGF#946;1, CTGF serão avaliados por imunohistoquímica, imunofluorescência para o colágeno dos tipos I, III e V e análise quantitativa pelo software Image Pro Plus. Para avaliar o conteúdo total de colágeno do tecido pulmonar será utilizado a dosagem da 4hidroxprolina, assim como a expressão gênica para marcadores vasculares e fibróticos.

Projeto de Doutorado do aluno Dilson Marreiros Nunes Filho no Programa de Pós-Graduação Ciências do Sistema Musculoesquelético (FMUSP).<p>Coordenação da Disciplina de Reumatologia do HC-FMUSP e parceria com o Laboratório Central do HC-FMUSP.<p>O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissistêmica inflamatória crônica que afeta mais mulheres jovens, é capaz de aumentar o risco cardiovascular dos pacientes, além de outras complicações como infecções e malignidades. Neste sentido, atualmente existe uma grande preocupação em reduzir os danos acumulados através da melhora da qualidade de vida, aumento da sobrevida e redução das complicações relacionadas ao tratamento da doença. Neste cenário a hidroxicloroquina (HCQ) é considerada pedra angular, pois é capaz de reduzir atividade inflamatória e exacerbações graves da doença, além de estar relacionada ao aumento de sobrevida e redução da dose cumulativa de glicocorticoides. Importante ressaltar que os antimaláricos tem efeitos benéficos no perfil lipídico dos pacientes com LES. Dois estudos longitudinais avaliaram a influência da HCQ no metabolismo daslipoproteínas de pacientes com LES e detectaram que essa droga promoveu reduçãosignificativa do colesterol total e LDL, após 3 meses de seu uso contínuo. Além disso, duasmeta-análises recentes também confirmaram que o uso da HCQ determinou uma redução de24,3 mg / dL e 16,25 mg / dL nos níveis de LDL quando a HCQ e antimaláricos foramutilizados. A recomendação da Liga Europeia Contra o Reumatismo (EULAR) de 2019 para omanejo da doença levantou a possibilidade de que a dose diária de HCQ pudesse ser reduzidaem pacientes com LES em remissão sustentada. Além disso, recentemente a AmericanAcademy of Ophthalmology (AAO) recomendou a dose máxima diária de 5,0 mg / kg / dia depeso real. É importante ressaltar que nosso grupo avaliou a dinâmica dos níveis sanguíneos deHCQ em pacientes com LES com nefrite que estavam usando por pelo menos 3 meses a doserecomendada pela American Academy of ophthalmology (AAO) (4,7 0,42 mg / kg / dia) edeterminou o valor sérico de HCQ de 613,5 ng / ml como cut-off preditor de flare [OR = 8,67,IC de 95 1,66-45,18, p = 0,013] 12 . Neste artigo, também confirmamos que um novo equilíbrioé alcançado com pelo menos 3 meses de uso da mesma dose de HCQ conforme demonstradoanteriormente e um período de 6 meses de dose diária de HCQ resulta em 96 do estado dosteady-state da droga. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar prospectivamente se a dose diária de HCQ recomendada pela AAO ou doses mais baixas (2,5mg/kg) e, consequentemente, níveissanguíneos de HCQ reduzidos, são capazes de sustentar o efeito benéfico sobre o perfil lipídicodessa droga.

Processo FAPESP: 16/00006-7 / Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático / Vigência: 01 de agosto de 2017 - 31 de julho de 2024. <p> Valor: R$ 1.625.558,52 <p>A Artrite Reumatoide (AR) é uma doença sistêmica, de natureza autoimune, que leva ao comprometimento osteoarticular. A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é um grupo de doenças articulares, que acomete indivíduos com menos de 16 anos. A forma poliarticular da AIJ apresenta particularidades da AR: acometimento simétrico de pequenas e grandes articulações, destruição óssea e incapacidade física, caso não seja tratada adequadamente. Indivíduos com AR ou AIJ estão sujeitos à perda óssea localizada (justa-articular) e sistêmica (redução da massa óssea). Nas duas formas de artrite, o comprometimento ósseo localizado (erosões) e generalizado (osteoporose) leva à incapacidade física com piora da qualidade de vida e aumento da morbimortalidade. Fatores relacionados com baixa massa óssea na AR e na AIJ são multifatoriais e englobam fatores de risco clássicos (sexo, idade, pós-menopausa, baixa ingestão de cálcio e vitamina D e tabagismo), bem como fatores de risco intrínsecos à doença (inflamação e atividade de doença, imobilidade e uso de glicocorticoide). Estes fatores, associados a uma biomecânica articular alterada, aumentam o risco de fraturas. Não existem trabalhos na literatura que avaliem simultaneamente o comprometimento ósseo localizado e generalizado em pacientes com AR e AIJ e a associação genótipo-fenótipo em relação ao envolvimento ósseo e articular. A avaliação do comprometimento ósseo por metodologias de ponta mais sensíveis e específicas, como tomografia computadorizada quantitativa periférica de alta resolução (HR-pQCT), histomorfometria óssea e escore trabecular ósseo (TBS) trará maiores perspectivas para o entendimento dos mecanismos associados ao comprometimento ósseo nestas doenças e desta maneira ajudar no tratamento destas complicações.

MEMBRO DO GRUPO OMERACT (Outcomes Measures in Rheumatology) Systemic Lupus Erythematosus (SLE)&#10;&#10;GRUPO MULTICENTRICO COLOBARATIVO PARA A ELABORAÇÃO DE CONSENSOS EM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.&#10;&#10;Participação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.&#10;&#10;Um dos elementos-chave do plano proposto para o OMERACT 2022 é a preparação do protocolo relacionado à seleção / atualização do domínio principal do LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.&#10;&#10;Em preparação para o WORKSHOP, um Delphi focado no conjunto de domínio do núcleo SLE será avaliado pelos grupos participantes.&#10;&#10;OMERACT possui como Grupo de Trabalho LES uma lista de membros que pode ser encontrada em:&#10;Site: https://omeract.org/working-groups/sle/

Aprovado Cappesq: maio 2020&#10;CAAE: 31166720.2.0000.0068&#10;Número do Parecer: 4.040.545&#10;&#10;Coordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.&#10;&#10;Objetivo:&#10;Caracterizar as manifestações clínicas e laboratoriais relacionada ao LES quando associada a Talassemia&#10;em uma coorte de pacientes.&#10;&#10;&#10;TEMA DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DA ALUNA DE MEDICINA BRUNA FERNANDES MARTINS&#10;PARTICIPAÇÃO DA DRA MARIA GABRIELA LANG: PÓS-GRADUANDA DO PROGRAMA DO SISTEMA MUSCULO ESQUELETICA DA FMUSP&#10;&#10;PUBLICAÇÃO ACEITA NA REVISTA DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CLINICA MEDICA - FIM DE 2022

Aprovado Cappesq: maio 2020&#10;CAAE: 31168720.3.0000.0068&#10;Número do Parecer: 4.040.534&#10;&#10;Coordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.&#10;&#10;Objetivo:&#10;Caracterizar as manifestações clínicas e laboratoriais relacionada ao LES quando associada a Anemia e traço Falciforme em uma coorte de pacientes.&#10;&#10;TEMA DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DO ALUNO DE MEDICINA MATEUS SILVA VIYUELA&#10;PARTICIPAÇÃO DA DRA MARIA GABRIELA LANG: PÓS-GRADUANDA DO PROGRAMA DO SISTEMA MUSCULO ESQUELETICA DA FMUSP&#10;&#10;PUBLICAÇÃO ACEITA NA REVISTA DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CLINICA MEDICA - FIM DE 2022

Avaliação da performance dos novos critérios classificatórios para lúpus eritematoso sistêmico do ACR/EULAR 2019 em pacientes com Síndrome antifosfolípide primária&#10;Objetivo: verificar a confirmação ou mudança da categoria de Síndrome antifosfolípide primária&#10;&#10;Coordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.&#10;&#10;Participantes:&#10;Rheumatology Division, Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.&#10;Rheumatology Division, Hospital Universitário, Universidade Federal de Juiz de Fora, Juiz de Fora, Brazil.

PROJETO PROSPECTIVO, MULTICENTRICO A SER REALIZADO NO BRASIL FRENTE A PANDEMIA DO CORONAVÍRIUS (COVD-19)APROVAÇÃO DO CONEP EM 2020CAAE: 30246120.3.1001.5505ESTUDO COLABORATIVO COORDENADO PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA, ENVOLVENDO OS SEGUINTES CENTROS UNIVERSITÁRIOS DO BRASIL:Participação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.Em parceria com: Rheumatology Unit of Escola Paulista de Medicina (Unifesp/ EPM), São Paulo, SP, Brazil.hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil.Hospital Universitário de Brasília da Universidade de Brasília, EBSERH (HUB-UnB), Brasília, DF, Brazil.Hospital São Paulo da Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicina (Unifesp/ EPM), São Paulo, SP, Brazil.Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Universidade Federal Do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Hospital Do Servidor Público Estadual, Instituto de Assistência Médica Ao Servidor Público Estadual (IAMSPE), São Paulo, SP, Brazil.Santa Casa de Misericórdia Do Rio de Janeiro (HGSCMRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.Hospital Universitário Lauro Wanderley, Universidade Federal da Paraíba (UFPB), João Pessoa, PB, Brazil.Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brazil.Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal Do Rio Grande Do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil.Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Juiz de Fora, MG, Brazil.Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte, Belo Horizonte, MG, Brazil.Hospital Geral de Fortaleza (HGF), Fortaleza, CE, Brazil.Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil.Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade Do Estado Do Rio de Janeiro (UERJ), Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (ISCMSP), São Paulo, SP, Brazil.Universidade Federal Do Paraná (UFPR), Curitiba, PR, Brazil.Hospital Universitário Getúlio Vargas Universidade Federal Do Amazonas, Manaus, AM, Brazil.Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-CAMP), Campinas, SP, Brazil.Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP/ PE), Recife, PE, Brazil.Instituto de Ensino E Pesquisa No Sírio Libanês, São Paulo, SP, Brazil.Fundação de Vigilância Em Saúde Do Amazonas, Manaus, AM, Brazil.Instituto Leônidas and Maria Deane, Fiocruz, Manaus, AM, Brazil.Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado, Manaus, AM, Brazil.Hospital Universitário Evangélico Mackenzie (HUEM), Curitiba, PR, Brazil.Hospital Universitário Cassiano Antonio de Moraes, Universidade Federal Do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.APROVADO CAAE HCFMUSP: 30246120.3.2010.0068Número do Parecer: 3.958.841PROPONENTE: Marcelo de Medeiros Pinheiro - Instituto Paulista de Reumatologia30246120.3.1001.5505OBJETIVOS DA PESQUISA:OBJETIVO PRIMÁRIOComparar a frequência de infecção pelo SARS-CoV-2 em pacientes usuários de ANTIMALÁRICOS para o tratamento das DOENÇAS REUMÁTICAS IMUNOMEDIADAS com contactantes do mesmo ambiente domiciliar e/ ou com semelhante exposição profissional.OBJETIVO SECUNDÁRIOAvaliar o efeito preventivo dos AM para formas moderadas a graves do COVID19 entre os dois grupos.

Título da Pesquisa: Avaliação de imunossupressores na Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) de pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)Pesquisador Responsável: EDUARDO FERREIRA BORBA NETOCAAE: 41739620.8.0000.0068Submetido em: 22/12/2020Coordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.PARCEIRA COM O GRUPO DE HIPERTENSÃO PULMONAR DO INCOR DA FMUSP, CHEFIADO PELO PROF DR ROGERIO DE SOUZA, TITULAR DE PNEUMOLOGIATEMA DE DOUTORADO DA TESE DA DRA ANA PAULA LUPPINO ASSAD

AVALIAÇÃO DA REMISSÃO NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICOCAAE: 21239019.3.0000.0068Numero do Parecer: 3.614.667Coordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.PROJETO:Trata-se de estudo retrospectivo que visa avaliar a frequência e o tempo para remissão de pacientes comlúpus eritematoso sistêmico, bem como sua relação com número de manifestações clínicas ao longo de 5anos de acompanhamento (2014-2018).TEMA DE DOUTORADO DA DRA GABIRELA MUNHOZ

PROJETO REGULAR FAPESP 18/16162-3<p>Projeto: Campanha de vacinação de 2018 para febre amarela e Influenza: Segurança e imunogenicidade em pacientes com doenças autoimunes reumatológicas.<p>Vigência: 01 de outubro de 2019 a 30 de setembro de 2021.<p>PESQUISADOR RESPONSÁVEL: Eduardo Ferreira Borba Neto<p>Valor: R$ 99.246,42<p>Orientadores do Programa: Eloisa Silva de Oliveira Bonfá, Clovis Artur Almeida Silva, Sandra Gofinet PasotoCoordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.CENTROS PARTICIPANTES:- Laboratório de Vírus Respiratório e Sarampo, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil (Dra. Cristiana Couto Garcia, Dra. Milene Dias Miranda, Dra. Marilda Agudo Mendonça Teixeira de Siqueira)- Laboratório de Tecnologia Virológica, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil (Dra. Sheila Maria Barbosa de Lima, Dra. Marisol Simões, Dra. Stephanie Almeida da Silva)- Department of Infectious and Parasitic Diseases, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil - Clinical Laboratory Division - Department of Pathology, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil

Projeto: Campanha de vacinação de 2018 para febre amarela e imunogenecidade em pacientes com doenças autoimunes reumatológicas.&#10;&#10;Vigência: 01 de outubro de 2019 a 30 de setembro de 2021.&#10;PESQUISADOR RESPONSÁVEL: Eduardo Ferreira Borba&#10;&#10;Orientadores do Projeto: Profa Eloisa Silva de Oliveira Bonfá, Prof Clovis Artur Almeida Silva, Sandra Gofinet Pasoto&#10;Coordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.&#10;&#10;CENTROS PARTICIPANTES:&#10;- Laboratório de Tecnologia Virológica, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil (Dra. Sheila Maria Barbosa de Lima, Dra. Marisol Simões, Dra. Stephanie Almeida da Silva)&#10;- Department of Infectious and Parasitic Diseases, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil &#10;- Clinical Laboratory Division - Department of Pathology, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil

Aprovado Comite de Etica em Pesquisa HCFMUSP Projeto em parceria e colaboração com o Laboratório de Nutrição e Cirurgia Metabólica do Aparelho Digestivo (LIM 35 - Metanutri) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP)Em parceria com a Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.Co-orientador da Tese de Doutorado da aluna Bianca Depieri Balmant Azevedo. Projeto: Composição da microbiota intestinal em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Humano em remissão e associação com marcadores imunológicos e de permeabilidade intestinal. Início: 2020. Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia) - Universidade de São Paulo. (Co-Orientador).Participação nos projetos: -Microbiota intestinal e padrão de consumo alimentar associados a inflamação, permeabilidade intestinal e atividade de doença em pacientes com Doenças Inflamatórias Intestinais. Início: 2020. Tese de Ilanna M. G. da Rocha. (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia) - Universidade de São Paulo. - Estudo VALIDYS: Validação de uma ferramenta para rastreamento do risco de disbiose e caracterização da microbiota intestinal sadia e enferma. Início: 2020. Tese de Danielle C. F. Candian. (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

AVALIAÇÃO DO COMPONENTE H3N2 DA VACINA DA INFLUENZA TRIVALENTE EM PACIENTES COM DOENÇAS REUMATOLÓGICAS&#10;&#10;Coordenação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.&#10;&#10;Trabalho colaborativo com:&#10;- Laboratory of Respiratory Virus and Measles, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil &#10;- Department of Infectious and Parasitic Diseases, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil &#10;- Clinical Laboratory Division - Department of Pathology, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil &#10;&#10;TEMA DE DOUTORADO DO DR. FRANCISCO FELLIPE CLAUDINO FORMIGA

AUXILIO NA REVISÃO DO TEXTO DO PAPER &quot;White Paper to Support Selected Patient-reported Outcome (PRO) Measures for Use in Randomized Controlled Trials of Patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE) &quot;&#10;&#10;PROPOSTO PELO GRUPO OMERACT (Outcomes Measures in Rheumatology)&#10;&#10;Paticipação da Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.

Aprovado pela Comissão de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa - CAPPesq da Diretoria Clínica do Hospital das Clínicas da FMUSP aprovou o Protocolo de Pesquisa.&#10;Projeto CAPPesq nº 001425/2017&#10;Aprovado em 15 de fevereiro de 2017&#10;CAAE: 63637517.1.0000.0068&#10;&#10;Pesquisador Responsável: EDUARDO FERREIRA BORBA NETO&#10;&#10;PARCERIA COM O LABORATÓRIOS DE LIPIDES DO INSTITUTO DO CORAÇÃO (INCOR) DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP, CHEFIADO PELO PROF DR RAUL CAVALCANTE MARANHÃO

Descrição: Projeto Temático FAPESP n 2015/03756-4 - Vigência 01/03/2017 a 28/02/2022.Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (6) / Doutorado: (3) .Coordenador: Profa Dra Eloisa Silva Dutra de Oliveira Bonfá - SILVA, C. A. A. - Integrante / Sandra Gofinet Pasoto - Integrante / Nadia Emi Aikawa - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Auxílio FAPESP / Processo: 16/00006-7 / Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático / Vigência: 01 de agosto de 2017 a 31 de julho de 2024 / Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica<br><br>Resumo:<br>A Artrite Reumatoide (AR) é uma doença sistêmica, de natureza autoimune, que leva ao comprometimento osteoarticular. A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é um grupo de doenças articulares, que acomete indivíduos com menos de 16 anos. A forma poliarticular da AIJ apresenta particularidades da AR: acometimento simétrico de pequenas e grandes articulações, destruição óssea e incapacidade física, caso não seja tratada adequadamente. Indivíduos com AR ou AIJ estão sujeitos à perda óssea localizada (justa-articular) e sistêmica (redução da massa óssea). Nas duas formas de artrite, o comprometimento ósseo localizado (erosões) e generalizado (osteoporose) leva à incapacidade física com piora da qualidade de vida e aumento da morbimortalidade. Fatores relacionados com baixa massa óssea na AR e na AIJ são multifatoriais e englobam fatores de risco clássicos (sexo, idade, pós-menopausa, baixa ingestão de cálcio e vitamina D e tabagismo), bem como fatores de risco intrínsecos à doença (inflamação e atividade de doença, imobilidade e uso de glicocorticóide). Estes fatores, associados a uma biomecânica articular alterada, aumentam o risco de fraturas. Não existem trabalhos na literatura que avaliem simultaneamente o comprometimento ósseo localizado e generalizado em pacientes com AR e AIJ e a associação genótipo-fenótipo em relação ao envolvimento ósseo e articular. A avaliação do comprometimento ósseo por metodologias de ponta mais sensíveis e específicas, como tomografia computadorizada quantitativa periférica de alta resolução (HR-pQCT), histomorfometria óssea e escore trabecular ósseo (TBS) trará maiores perspectivas para o entendimento dos mecanismos associados ao comprometimento ósseo nestas doenças e desta maneira ajudar no tratamento destas complicações. <br>

First GLADEL-PANLAR Latin American Guidelines for the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus&#10;&#10;Avaliação multicentricas das principais metas de tratamento do Lupus Eritematoso Sistemico, envolvendo reumatologistas de multiplos centro da America Latina - Membros do GLADEL - Grupo Latino Americano de Estudo de Lupus&#10;&#10;CENTRO LATINO AMERICANOS PARTICIPANTES:&#10;Rheumatology Department, Hospital Clinic, Barcelona, Spain.&#10;Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas (GO-CREAR), Rosario, Argentina.&#10;Escuela de Estadística, Facultad de Ciencias Económicas y Estadística, Universidad Nacional de Rosario, Rosario, Argentina.&#10;GLADEL Consultant, Rosario, Argentina.&#10;Rheumatology Section, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.&#10;Servicio de Reumatología, Hospital Italiano de Córdoba, Córdoba, Argentina.&#10;Hospital Córdoba, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina.&#10;Servicio de Reumatología, Hospital Privado Universitario de Córdoba, Córdoba, Argentina.&#10;Servicio de Reumatología, HIGA San Martin de La Plata, Argentina.&#10;Servicio de Reumatología, Hospital Escuela &quot;Eva Perón&quot;, Granadero Baigorria, Argentina.&#10;Servicio de Reumatología, Hospital &quot;Ángel C. Padilla&quot;, Tucumán, Argentina.&#10;Rheumatology Department, Hospital &quot;José María Ramos Mejía&quot;, Buenos Aires, Argentina.&#10;Departamento de Inmunología, Instituto de Investigaciones Médicas &quot;Alfredo Lanari&quot;, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina.&#10;Sección de Reumatología e Inmunología, Centro De Educación Médica e Investigaciones Clínicas, &quot;Norberto Quirno&quot; (CEMIC), Buenos Aires, Argentina.&#10;School of Medical Science, University of Campinas, Campinas, Brazil.&#10;Rheumatology Unit, Internal Medicine Department, Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Goiás, Goinia, Brazil.&#10;Rheumatology Division, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.&#10;Serviço de Reumatologia, Departamento de Medicina Clínica, Centro de Ciências Médicas, Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Pernambuco, Pernambuco, Brazil.&#10;Rheumatology Division, Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.&#10;Rheumatology Division, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.&#10;Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.&#10;Sección de Reumatología, Hospital del Salvador, Universidad de Chile, Santiago, Chile.&#10;Departamento de Inmunología Clínica y Reumatología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.&#10;Centro de Biología Celular y Biomedicina (CEBICEM), Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, Chile.&#10;Universidad Simón Bolívar, Barranquilla, Colombia.&#10;Clínica de la Costa, Barranquilla, Colombia.&#10;Unidad de Reumatología, Fundación Valle del Lili, Facultad de Medicina, Universidad ICESI, Cali, Colombia.&#10;Sección de Reumatología, Departamento de Medicina Interna/Grupo de Inmunología Celular e Inmunogenética, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquía, Medellín, Colombia.&#10;REUMAVANCE Group, Rheumatology Section, Department of Internal Medicine, Fundación Santa Fe de Bogotá, University Hospital, Bogotá, Colombia.&#10;Department of Internal Medicine, School of Medicine, Universidad de Los Andes, Bogotá, Colombia.&#10;Department of Internal Medicine, School of Medicine, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia.&#10;Servicio Reumatología, Hospital &quot;Luis Vernaza&quot;, Universidad de Especialidades Espíritu Santo, Guayaquil, Ecuador.&#10;Hospital de Especialidades &quot;Dr. Antonio Fraga Mouret&quot;, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.&#10;Departamento de Reumatología, Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI, del Instituto Mexicano del Seguro Social

Aprovado pela Comissão de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa - CAPPesq da Diretoria Clínica do Hospital das Clínicas da FMUSP aprovou o Protocolo de Pesquisa.&#10;Cadastro Online: 15817&#10;Projeto CAPPesq nº 61980916.1.1001.0068 de 2016&#10;Aprovado em 25 de novembro de 2016&#10;&#10;PESQUISADOR RESPONSÁVEL: Eduardo Ferreira Borba - Rheumatology Division, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.&#10;&#10;Coordenador da pesquisa no Brasil, sendo o centro responsável para a realização dos exames no Brasil.&#10;&#10;Centros Participantes no Brasil:&#10;University of Campinas, Campinas, Brazil.&#10;Rheumatology Unit, Internal Medicine Department, Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Goiás, Goinia, Brazil.&#10;Rheumatology Division, Department of Internal Medicine, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.&#10;Serviço de Reumatologia, Departamento de Medicina Clínica, Centro de Ciências Médicas, Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Pernambuco, Pernambuco, Brazil.&#10;Rheumatology Division, Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.&#10;Rheumatology Division, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.&#10;Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.&#10;&#10;Parecer numero: 1838254

Aprovado pela Comissão de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa - CAPPesq da Diretoria Clínica do Hospital das Clínicas da FMUSP aprovou o Protocolo de Pesquisa.&#10;Projeto CAPPesq nº 15191 de 2016&#10;Aprovado em 28 de julho de 2016&#10;&#10;Parecer numero: 1651526 &#10;&#10;TESE DEFENDIDA PELA DRA SIMONE FARGETTI&#10;PAPER PUBLICAD0 EM 2022