Flávia de Lima Osório.

A síndrome de Burnout é uma doença ocupacional que tem acometido prestadores de cuidado à saúde, por exemplo, cuidadores de pessoas idosas. Essa síndrome implica negativamente na saúde física e psicológica, que pode refletir na saúde mental do cuidador e na assistência prestada à pessoa idosa. Intervenções vêm sendo desenvolvidas visando minimizar os impactos do Burnout. Dessa forma, esse estudo tem dois principais objetivos: 1) identificar o efeito do canabidiol nos indicadores de Burnout e de empatia de cuidadores de pessoas idosas com dependência funcional para as atividades de vida diária; 2) identificar possíveis associações entre indicadores de Burnout, níveis de empatia e seus domínios, e qualidade da assistência do cuidado. Trata-se de um estudo em duas fases distintas (i.e., Fase 1: transversal; Fase 2: ensaio clínico). Na Fase 1, os cuidadores responderão questionários desenvolvidos pelos pesquisadores para caracterização sociodemográfica, do cuidado e satisfação do cuidado. Além disso, preencherão instrumentos para avaliar a dependência funcional da pessoa idosa - EIAVD, sintomas depressivos PHQ-9, apoio social EAS, síndrome de Burnout MBI e Empatia - EMRI e MET. Na Fase 2, os cuidadores serão randomizados para intervenção canabidiol ou placebo. Os cuidadores com número 0 serão alocados para a intervenção com uso de canabidiol (300mg - divididos em duas vezes ao dia) e os sorteados com número 1 serão alocados no grupo placebo. Ambas as intervenções serão realizadas durante quatro semanas. Os cuidadores preencherão os instrumentos MBI, EMRI, MET, NPI e QAO antes e após a intervenção. Também serão aplicados UKU-SERS para avaliar os efeitos colaterais, IECC para avaliar o impacto da intervenção no cuidado e o CGI para avaliar gravidade e resposta ao tratamento.

O estudo consiste em avaliar as trajetórias de saúde mental de uma amostra de mães brasileiras, após dois anos do nascimento, em relação aos desfechos transtorno de estresse pós-traumático e depressão associados ao parto, bem como verificar o impacto desses na satisfação conjugal atual. Trata-se de um estudo de coorte prospectivo, com 427 mulheres, com idade superior a 18 anos e que deram à luz a um bebê no período de abril a agosto de 2022.

A ReNaSam Rede Nacional de Saúde Mental - é uma rede de pesquisa, desenvolvimento e inovação em Saúde Mental. Foi criada em 2023 a partir da Chamada CNPq/MCTI N 24/2023. São objetivos da Rede articular redes de pesquisa já existentes no país e pesquisadores para conduzir estudos inovadores na área de Saúde Mental, que possam trazer benefício à sociedade brasileira. Além disso, a rede busca disseminar informações atualizadas sobre os problemas de Saúde Mental, como forma de aumentar a conscientização da população em geral e diminuir o estigma associado a tais problemas. A consolidação da Rede se inicia pela execução de um grande estudo nacional, que irá avaliar a frequência de problemas de Saúde Mental nas universidades públicas e na população geral

Objetiva-se analisar os efeitos da administração aguda de CBD em comparação ao placebo no viés de memória e de atenção em homens e mulheres com TOC e controles saudáveis. Será conduzido um ensaio clinico randomizado, paralelo, cruzado, duplo cego e controlado por placebo, em uma amostra estimada estatisticamente de 17 participantes com TOC e 17 participantes saudáveis de ambos os sexos. Os desfechos serão avaliados por meio dos instrumentos: Teste de Associação Implícita (TAI), Stroop Emocional-TOC, Dot Probe-TOC e a Escala Visual Analógica de Humor (VAMS), os quais serão aplicados pré e pós uso da substância.

O DSM-5 trouxe mudanças importantes para o diagnóstico de TNCs em comparação aos critérios anteriores. O domínio da cognição social foi incluso nesta última versão do manual como critério de investigação para a realização do diagnóstico desta patologia. Entre os subtipos deste domínio existe a habilidade de Teoria da Mente (ToM) que envolve a capacidade de compreender, prever e inferir os estados mentais de outras pessoas, como pensamentos, crenças e sentimentos, e a capacidade de reconhecer expressões faciais das emoções nos rostos de terceiros. Estudos demonstram declínio destas habilidades principalmente em idosos com suspeita com Transtornos Neurocognitivos (TNCs). O desenvolvimento de instrumentos que rastreia alterações desta condição faz-se necessária para auxiliar no processo diagnóstico, mas no Brasil poucas opções estão disponíveis. Objetivo: Desenvolver o estudo psicométrico da Bateria Breve de Cognição Social (BBCS) para amostras de idosos brasileiros sem e com transtorno neurocognitivo. Método: O projeto de pesquisa enquadra-se como um estudo observacional, transversal, características psicométricas. Será conduzido com idosos acima de 60 anos, de ambos os sexos e com escolaridade mínima de quatro anos de estudo com e sem transtornos neurocognitivos. Resultados: O estudo prevê que o desenvolvimento de testagem deste instrumento com análises psicométricas que favoreça o desenvolvimento de um novo instrumento clínico de rastreio das alterações da cognição social nas condutas clínicas futuras.

A cognição social é descrita como um processo neurobiológico que
permite os indivíduos a compreenderem adequadamente os signos sociais e
responder a eles de forma apropriada. Envolve habilidades tais como a
empatia, que pode ser compreendida pelo seu caráter multidimensional,
englobando aspectos afetivos e cognitivos. Considerando sua importância para
o desenvolvimento social do indivíduo, compreende-se a necessidade de sua
avaliação ao longo do desenvolvimento. No entanto, os instrumentos de
avaliação da empatia voltados ao público infantojuvenil em sua maioria são
questionários de autorrelato, que possuem alguns aspectos que podem
interferir na fidedignidade dos dados coletados. Considerando tais barreiras,
propõe-se elaboração de um instrumento para avaliação da empatia no público
infanto juvenil utilizando-se de imagens apresentadas através de um software.
O estudo será desenvolvido em duas fases distintas: a) Fase 1 ? Construção
do instrumento e b) Fase 2 ? Estudo psicométrico: a amostra deve contar com
no mínimo 100 participantes com faixa etária entre 7 a 14 anos e 11 meses.
Será analisada a consistência interna (alfa de Cronbach), validade concorrente
com a Escala de Empatia em Crianças e Adolescentes e com o Questionário
de Capacidades e Dificuldades, e confiabilidade teste-reteste.

O Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT) consiste em um conjunto de sintomas que ocorrem em resposta a um ou mais eventos traumáticos e pode ocorrer no puerpério, a partir de situações traumáticas relacionadas ao momento do nascimento ou ainda traumas relacionados à saúde do bebê nos primeiros dias de vida. O TEPT pode afetar não só a puérpera, como também o(a) seu/sua parceiro(a), estando associado a impactos múltiplos, que podem ocasionar sentimentos de angústia e desamparo intensos ao/à parceiro(a), comprometimento do vínculo com o bebê, além de comorbidades diversas. Considerando a gravidade bem como a falta de instrumentos brasileiros para a avaliação de traumas ao nascimento nos/nas parceiros(as) e seus impactos, tem-se por objetivo realizar a adaptação transcultural da ?City University London Birth Trauma Scale (Partner Version)? (BiTS - partner version) para o contexto brasileiro e verificar seus indicadores psicométricos de validação e confiabilidade.

A gestação e o parto são momentos de grandes mudanças fisiológicas, psicológicas e sociais para as mulheres. Embora o nascimento de um bebê seja visto de forma positiva em quase todas as culturas, pesquisas sugerem que entre 20 e 40% das mulheres consideram o parto psicologicamente traumático. Como resultado, algumas dessas mulheres desenvolvem transtorno de estresse pós-traumático (TEPT). A prevalência de TEPT após o nascimento ainda não foi estabelecida nos Países de Renda Média Baixa (PRMB), e a variação nas experiências de trauma diante do nascimento de um bebê e a expressão de TEPT entre países e culturas ainda não foi explorada. Portanto, a INTERSECT visa: 1) Determinar a prevalência de trauma relacionado ao parto/nascimento e TEPT entre países e culturas; 2)Determinar as diferenças na apresentação dos sintomas entre países e culturas; 3) Determinar a etiologia dos sintomas de TEPT relacionados ao parto/ nascimento em todos os países e culturas. Como objetivo secundário visa-se: a) estabelecer a validade transcultural da City Birth Trauma Scale, instrumento utilizado para avaliação do trauma ao nascimento, já traduzido e adaptado transculturalmente para o Brasil; b) realizar a adaptação e o estudo psicométrico da Birth Satisfaction Scale-Revised (BSS-R) para o português do Brasil. Para tanto propõe-se uma pesquisa transversal com mulheres de 6 a 12 semanas após o parto, as quais irão responder a uma série de escalas para avaliação de experiências adversas na infância, detalhes obstétricos, satisfação no parto/nascimento, trauma diante do parto/nascimento, TEPT e depressão. Cada centro do estudo, entre eles o Brasil, recrutará 500 participantes. Os participantes serão recrutados em maternidades da cidade de Ribeirão Preto e do Rio de Janeiro. A aplicação dos instrumentos será feita através de contato telefônico, após aceite na participação do estudo. Os resultados serão analisados por meio de testes estatísticos

A dor atualmente é compreendida como um fenômeno complexo e multidimensional, podendo prejudicar os aspectos físico, emocional e funcional do indivíduo. A literatura aponta que a os canabinóides estão associados no processamento e modulação da dor, porém os estudos com humanos apresentam evidências de baixa qualidade, com metodologias limitadas e com resultados inconsistentes. O objetivo deste estudo consiste em investigar os efeitos da administração aguda de uma dose de extrato de cannabis full expectrum, contendo concentrações de CBD (50 mg/ml) e THC (< 0.3) na dor experimental térmica. Para isso, será conduzido um ensaio clínico randomizado, cruzado, controlado por placebo e duplo cego, para se testar os efeitos do tratamento, em uma amostra de 41 participantes saudáveis de ambos os sexos.

Os profissionais de saúde que atuam em áreas do COVID-19, além dos riscos de saúde relacionados aos cuidados com o vírus e a sobrecarga de trabalho decorrente do colapso do sistema de saúde, também estão submetidos as mesmas as condições de estresse observadas durante situações de desastres naturais e guerras onde ocorre escassez de recursos, ampliando os riscos para o desenvolvimento de transtornos mentais diversos. Diante os resultados previamente observados quanto ao impacto negativo do COVID-19 na saúde mental de profissionais da saúde na China, entende-se a importância de acompanhar o estado de saúde psicológica dos trabalhadores da saúde que prestam assistência direta aos pacientes com COVID-19 no Brasil. Dentro desse contexto, também é preciso medir quais variáveis estão comprometidas para que tratamentos efetivos e modelo preventivos de intervenção e assistência sejam prontamente adaptados e instalados gerando, assim, um menor impacto para saúde pública em geral e para os profissionais individualmente. Nesse cenário, o objetivo desse estudo é avaliar os indicadores de saúde mental e sobrecarga emocional de profissionais de saúde brasileiros que atuam nos cuidados à portadores de COVID-19 e identificar os fatores de risco e proteção associados. Para tanto pretende-se avaliar por meio de survey, utiliznado-se a Plataforma Redcap, uma amostra de pelo menos 1500 participantes, com o mínimo de 200 profissionais por região do país. Os participantes responderão a questionários de autorelato com foco em indicadores de depressão, ansiedade, estresse, bournout, insonia, personalidade e coping (avaliação basal). Após, serão convidados a continuar participando do estudo (fase de seguimento) e, aqueles que aceitarem, responderão aos instrumentos, a cada quinze dias, nos próximos três meses (D15, D30, D45, D60, D75, D90). Os dados serão analisados por meio de testes estatísticos de comparação de grupos e de regressão logística.

O objetivo desse estudo é monitorar o nível de estresse e sobrecarga de um grupo de médicos que participarão do atendimento aos portadores de COVID-19 no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto e sua Unidade de Emergência (HCRP), durante quatro semanas, e avaliar a eficácia do CBD na diminuição do estresse, daqueles que desejarem fazer uso do mesmo.

Os dilemas morais têm sido uma das formas mais recorrentes de avaliação do julgamento moral. Contudo, os dilemas mais antigos deixam lacunas por apenas colocarem em embate as tendências utilitaristas ou deontológicas dos indivíduos. Assim, dentre os instrumentos formados por dilemas morais, destacam-se dois, os 24 dilemas de Young Saxe e os 48 dilemas do Modelo CNI, pois ambos trazem novas visões sobre o tema do julgamento moral. O primeiro propõe a medição da culpabilização sobre as ações de um personagem cuja crença se tem conhecimento. Assim, é possível perceber o quanto as ideias que se tem acerca da crença do outro impactam o julgamento moral. Já os 48 dilemas do Modelo CNI têm a proposta de isolar três fatores do julgamento moral: sensibilidade às normas (N), sensibilidade às consequências (C) e preferência geral pela inação versus ação independente das consequências e das normas (I). O objetivo inicial (fase 1) desse estudo é realizar a tradução e adaptação transcultural dos 24 dilemas de Young Saxe e dos 48 dilemas do modelo CNI. O segundo objetivo (fase 2) é verificar as associações de traços de personalidade, estresse, sexo e empatia com o julgamento moral utilizando as traduções realizadas na fase anterior. Nessa segunda etapa, serão utilizados o PID-5 (Inventário de Personalidade do DSM-5), a Escala de Estresse Percebido (PSS Perceived Stress Scale) e a EMRI (Escala Multidimensional de Reatividade Interpessoal de Davis). Para a fase 1, contar-se-á com um grupo de especialitas e com sujeitos da população geral (N=10). Para a fase 2, serão avaliados um total de 400 sujeitos, recrutados de forma online. A plataforma Redcap será utilizada para coleta e gerenciamento dos dados, os quais serão analisados por meio de estatística descritiva e de comparação de grupos.

Introdução: O Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT) consiste em um conjunto de sintomas que ocorrem em resposta a um ou mais eventos traumáticos e pode ocorrer no puerpério, a partir de situações traumáticas relacionadas ao momento do nascimento ou ainda traumas relacionados à saúde do bebê nos primeiros dias de vida. Os impactos associados são múltiplos, podendo ocasionar sentimentos de angústia e desamparo intensos à mãe, comprometimento do vínculo materno-infantil, além de comorbidades diversas. Objetivos: Considerando a gravidade bem como a falta de nstrumentos brasileiros para a avaliação de traumas ao nascimento e seus impactos, tem-se por objetivo realizar a adaptação transcultural da ?City University London Birth Trauma Scale? (BiTS) para o contexto brasileiro e verificar seus indicadores psicométricos de validação e confiabilidade. Métodos: A adaptação transcultural envolverá as etapas de tradução independente do instrumento, versão de síntese, retrotradução, pré-teste com cerca de 15 mulheres com diferentes características sociodemográficas e elaboração da versão final. A análise da validade de conteúdo consistirá de uma avaliação qualitativa e quantitativa (coeficiente de validade de conteúdo) e será realizada por um comitê de especialistas multidisciplinar. A consistência interna será avaliada por meio do Alfa de Cronbach, a validade discriminativa pela curva ROC e comparação de grupos distintos, a validade concorrente terá como referência o instrumento ?Lista de Verificação de TEPT para o DSM-5? (PCL-5) e será calculada por meio de teste de correlação, a estrutura da BiTS será feita por técnicas de análise fatorial exploratória/ confirmatória e a confiabilidade teste-reteste (após 15 a 30 dias) será avaliada por meio do coeficiente de correlação intraclasse. As análises serão feitas por meio do programa estatístico SPSS, adotando-se para todas as análises, nível de significância de p &#8804; 0,05.

O Transtorno do jogo pela internet (TJI) consiste em um padrão de uso persistente da internet para participar de jogos online, levando à um dano/sofrimento significativo por um período de 12 meses. Os impactos associados à TJI são múltiplos, podendo ocasionar prejuízos nas atividades sociais, trabalhistas e/ou educacionais, de relacionamento e familiares usuais e esperadas. Considerando a gravidade bem como a falta de instrumentos validados para a avaliação da dependência de jogos online, sobretudo no contexto brasileiro, tem-se por objetivo apresentar o processo de adaptação transcultural da Internet Gaming Disorder ScaleShort-Form (IGDS9-SF) para o português do Brasil e estudar suas qualidades psicométricas de validade e confiabilidade. Para isso, o estudo será dividido em duas fases distintas. Na Fase 1 ocorrerá o processo de da tradução e adaptação IGDS9-SF. Para isso será realizada a tradução por três tradutores, síntese das traduções por dois juízes, retrotradução por um retrotradutor, revisão pelo comitê de especialistas composto por cinco peritos, pré-teste com dez jogadores amadores e submissão ao autor principal do artigo original para avaliação final. Já na Fase 2 ocorrerá o estudo psicométrico da IGDS9-SF através de uma amostra composta por jogadores amadores com idade superior a 18 anos. Analisar-se-á a consistência interna (alfa de Cronbach), validade discriminativa (curva de ROC e comparação de grupos distintos), validade concorrente, análise fatorial exploratória/confirmatória e confiabilidade teste-reteste (após 10 a 15 dias). Os dados serão coletados individualmente e analisados por meio do programa estatístico SPSS, adotando-se para todas as análises, nível de significância de p #8804; 0,05.

O Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) é usualmente tratado com medicações como inibidores seletivos de receptação de serotonina (ISRS), benzodiazepínicos e os inibidores da monoaminoxidase, que possuem limitações como lento início de ação e efeitos colaterais inerentes. Ainda, apenas cerca de 50% dos pacientes com TAG respondem a esses tratamentos farmacológicos disponíveis. Sabe-se que o canabidiol (CBD) é uma droga com efeitos ansiolíticos, porém até aqui nenhum estudo testou o CBD de forma crônica na ansiedade clínica. O objetivo primário do presente estudo é determinar se o canabidiol 300 mg/dia dado por 28 dias será ou não superior ao clonazepam 0,5 mg/dia no tratamento de pacientes com TAG, avaliado por meio de instrumentos de avaliação. Os efeitos adversos serão avaliados por meio da Escala UKU e pelo peso corporal (kg), assim como exames de sangue de rotina. Planeja-se selecionar 30&#10;sujeitos com diagnóstico de TAG, nunca tratados, entre pacientes do Ambulatório de Ansiedade do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HC-FMRP-USP) e de sujeitos selecionados a partir de outro estudo de rastreamento em estudantes universitários. O estudo terá uma duração de 5 semanas, com 4 semanas de tratamento duplo-cego, e 1 semana de retirada. Os pacientes elegíveis para o tratamento serão randomizados (1:1) para receber clonazepam 0,50 mg/dia (em duas tomadas de 0,25 mg)

Este estudo será conduzido em três fases distintas e terá por objetivos: 1)Avaliar os niveis basais de ocitocina (OCT) em homens com esquizofrenia (ESQ) em comparacao aos controles saudaveis;2)Analisar a relacao entre traumas emocionais precoces e os niveis basais de OCT em pacientes com ESQ em comparacao com o observado em controles saudaveis; 3)Avaliar os efeitos do uso de uma dose unica de 24UI/ml de OCT intranasal comparada ao placebo nos sintomas positivos e negativos, e na cognicao social de pacientes com ESQ e controle saudaveis;4)Verificar, em pacientes com ESQ e em controles saudaveis, a tolerabilidade e seguranca do uso de dose unica de 24UI/ml de OCT intranasal;5)Avaliar os efeitos adjuvantes do uso continuo (4 semanas) de 48UI/ml diarias de OCT intranasal, administradas em duas doses de 24UI/ml (manha e noite) comparada ao placebo nos sintomas positivos e negativos, nos deficits cognitivos e na cognicao social de pacientes com ESQ;6)Avaliar os efeitos adjuvantes do uso continuo (4 semanas) de 80UI/ml diarias de OCT intranasal, administradas em duas doses de 40UI/ml (manha e noite) comparada ao placebo nos sintomas positivos e negativos, nos deficits cognitivos e na cognicao social de pacientes com ESQ;7)Mensurar o efeito dose-resposta do uso continuo de doses diarias de 48UI/ml e 80UI/ml de OCT intranasal como tratamento adjuvante em homens com ESQ; 8)Acompanhar a evolucao do peso composicao corporal e biomarcadores do metabolismo lipidico e glicemia ao longo do uso continuo da OCT intranasal (48 ou 80UI/ml) em homens com ESQ e homens saudaveis do ponto de vista psiquiatrico, com sobrepeso;9)Verificar o metabolismo energetico antes e apos a exposicao continua de OCT intranasal (48 ou 80 UI/ml) em homens com ESQ e homens controle com sobrepeso;10)Verificar a tolerabilidade, seguranca do uso continuo, de doses de 48UI/ml e 80UI/ml de OCT intranasal em homens com ESQ ehomens controle com sobrepeso.

O papel da ocitocina endógena e exógena na manifestação do Transtorno da Personalidade Borderline (TPB) tem sido constantemente abordado na literatura, entretanto, não foram estabelecidos consensos quanto aos níveis basais e os efeitos do uso agudo e crônico adjuvante deste hormônio no TPB. O objetivo deste estudo consiste em avaliar a associação entre a ocitocina e o TPB. Para isto o estudo será divido em três fases (I, II, III). Na fase I serão avaliados os níveis basais de ocitocina em pacientes com TPB em comparação aos controles saudáveis. Para tanto, serão coletadas amostras plasmática para avaliação da ocitocina em 50 mulheres com TPB e 100 controles saudáveis. Os sujeitos admitidos nesta fase também responderão aos questionários sociodemográfico para caracterização do perfil e aos instrumentos CTQ e ETISR-SF. O diagnóstico de TPB será confirmado SCID-5PD e a presença de comorbidades psiquiátricas será averiguada por meio da SCID-5CVe do Self-Reporting Questionnaire (SRQ-24). Na fase II, o estudo concentrar-se-á em avaliar os efeitos do uso agudo de ocitocina intranasal (24UI/mg) em aspectos relacionados ao reconhecimento de expressões faciais da emoção, na desregulação emocional e na impulsividade. Para isso, serão avaliadas 50 mulheres com TPB e 50 mulheres controles saudáveis, por meio de um ensaio clínico paralelo, controlado por placebo. As participantes responderão, além dos questionários utilizados na fase I do estudo, aos instrumentos BIS-11, DERS, UKU e a uma tarefa (TREFE) antes e após a administração da substância. Na fase III será avaliado o efeito adjuvante do uso contínuo da ocitocina (4 semanas) em pacientes com TPB, em um estudo crossover controlado por placebo. Para isso, serão avaliadas 80 mulheres com diagnóstico de TPB. Será testada a dose de 24UI/mg de ocitocina intranasal em 40 mulheres e a dose 40UI/mg de ocitocina ou placebo em outras 40. As participantes passarão por quatro avaliações periódicas, que serão realizadas por meio das escalas e tarefas utilizadas nas fases I e II do estudo, além dos questionários BSL-23, PQH-9, BAI, BHS, BSI e BPI. Os dados serão alocados em banco de dados e analisados por meio do programa estatístico Statitical Package for the Social Sciences (SPSS), utilizando-se de estatística descritiva, teste para comparação de grupos (Teste t de Student; Teste de Mann-Whitney; Teste do Qui-quadrado, Teste de Wilcoxom para amostras pareadas, Teste de Mc Nemar e análise de variância (Anova 2x0) para modelos de estudo cross-over (teste de Omnibus). Adotar-se-á p<0.05 como nível de significância.

Dentre os construtos avaliados na área da cognição, destaca-se a empatia, que pode ser definida como a capacidade de compreender e sentir o que o outro pensa e sente em situações de demanda afetiva, comunicando-lhe adequadamente tal compreensão e sentimento. No que diz respeito a avaliação dessa variável, é possível identificar na literatura científica a existência de uma séria de metodologias com tal propósito. Assim, considerando a importância do construto para o desenvolvimento das relações sociais, o presente projeto tem por objetivo realizar a adaptação transcultural do Teste Multifacetado de Empatia (MET), fornecendo parâmetros normativos, de validade e fidedignidade para o uso na população brasileira. O estudo será dividido em duas fases distintas: a) Fase 1 ? Processo de tradução e adaptação do MET; b) Fase 2 ? Estudo psicométrico do MET: amostra composta por 400 indivíduos da população geral. Será analisada a consistência interna (alfa de Cronbach), validade concorrente com a Escala Multidimensional de Reatividade Interpessoal de Davis ? EMRI e com a Tarefa de reconhecimento de Expressões Faciais ? TREF e confiabilidade teste-reteste. Os dados serão coletados individualmente e analisados por meio do programa estatístico IBM SPSS, adotando-se para todas as análises, nível de significância de p &#8804; 0,05.

A quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5) apresenta um Modelo Alternativo para os Transtornos da Personalidade, que aborda o funcionamento da personalidade por meio dos traços. Para testar o novo modelo dimensional do entendimento da personalidade em seus domínios e facetas, foi proposta uma nova ferramenta de avaliação dimensional para os traços não adaptativos de personalidade, o Inventário de Personalidade para o DSM-5 (Personality Inventory for DSM-5, PID-5). O PID-5 apresenta excelentes qualidades psicométricas e vem sendo utilizado em várias culturas. Até o momento não fora traduzido e avaliado sob a perspectiva psicométrica para o português do Brasil. Objetiva-se apresentar o processo de adaptação transcultural do PID-5 para o nosso contexto e estudar suas qualidades psicométricas de validade e confiabilidade. O estudo será dividido em duas fases distintas: a) Fase 1 Processo de tradução e adaptação do PID-5: será realizada a tradução por três tradutores independentes, síntese das traduções por dois juízes, retrotradução por pesquisador bilíngue experiente, avaliação pelo Comitê de Especialistas composto por cinco peritos e submissão ao autor/editora do artigo original para avaliação final; b) Fase 2 Estudo psicométrico do PID-5: amostra composta por 2200 indivíduos da população geral. Será analisada a consistência interna (alfa de Cronbach), validade concorrente e divergente (tendo por referência o instrumento Inventário de Personalidade NEO Revisado), análise fatorial confirmatória e confiabilidade teste-reteste. Os dados serão coletados individualmente e analisados por meio do programa estatístico IBM SPSS, adotando-se para todas as análises, nível de significância de p #8804; 0,05.

Nos últimos anos, importantes recursos surgiram para auxiliar as mulheres em tratamento para câncer de mama. Entre eles, destaca-se o programa ?Look Good Feel Better? desenvolvido pelo ?The Personal Care Products Council Foundation?, que no Brasil é denominado ?De Bem com você ? a Beleza contra o câncer?. Tal programa caracteriza-se pelo ensino de técnicas de automaquiagem às mulheres em tratamento oncológico, a fim de proporcionar a elevação da autoestima e da qualidade de vida durante e pós-tratamento. Objetiva-se avaliar o impacto de uma intervenção cosmética em mulheres brasileiras em tratamento oncológico para mama em diferentes variáveis psicológicas, a saber: sintomas de ansiedade e depressão, autoestima, imagem corporal e estratégias de enfrentamento. O estudo será realizado no Hospital de Câncer de Barretos ? Fundação Pio XII e comporão a amostra 131 mulheres, maiores de dezoito anos, em tratamento para câncer de mama, que tenham participado do programa de automaquiagem, selecionadas aleatoriamente e por conveniência. A oficina é realizada em uma única sessão, com duração de três horas, em um grupo aberto de cerca de 12 participantes. As mulheres serão avaliadas por meio de diferentes instrumentos, a saber: Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS), Escala de Autoestima de Rosenberg (EAR), Escala de Satisfação com a Imagem Corporal (ESIC), Escala Brief Cope; em três momentos distintos: antes da participação no programa, imediatamente após a participação e um mês após a intervenção. Os dados serão alocados em um banco de dados e analisados pelo Programa Statistical Package for the Social Sciences versão 21. Resultados esperados- Após a intervenção têm-se como expectativas que as participantes evidenciem o uso mais frequente de estratégias de enfrentamento adaptativas, melhora da autoimagem e autoestima, e redução dos sintomas de ansiedade e depressão.

O diagnóstico em psiquiatria e complexo devido a ausência de marcados biológicos e de neuroimagem. Assim, o uso de instrumentos padronizados de avaliação são de grande importância para o correto diagnóstico nesta área, sobretudo no que se refere à confiabilidade. Assim, considerando-se: a) a importância do instrumento SCID para a realização de diagnósticos clínicos em psiquiatria, sobretudo no contexto de pesquisa; e b) a mudança da classificação diagnóstica no momento atual, propõe-se o presente estudo, cujo objetivo é a traduzir e adaptar culturalmente para o português do Brasil a SCID-5-RV bem como realizar o estudo psicométrico desta versão em amostra de pacientes psiquiátricos. Utilizar-se-á uma amostra de 45 pacientes psiquiátricos internados ou ambulatoriais em atendimento no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, os quais serão avaliados por meio da SCID-5 (que será tambem traduzida e adaptada para o português do Brasil como parte deste estudo). Esta entrevista será gravada e posteriormente será avaliada por um segundo avaliador para estudo da confiabilidade inter-avaliadores. Para avaliação da confiabilidade teste-reteste, cerca de 23 sujeitos serão selecionados por sorteio para participarem de uma segunda entrevista a ser conduzida pelo mesmo avaliador, cerca de 7 a 30 dias após a primeira entrevista. os sujeitos também preencherão as Escalas Dimensionais de Ansiedade do DSM-V para estudo da validade concorrente do módulo de Ansiedade da Scid-5. Os dados serão avaliados estatisticamente, com auxilio do software estatístico SPSS. Adotar-se-á nível de significância para todas as análises de p <0.05.

As emoções e expressões faciais são fundamentais para a interação social e desenvolvem um importante papel no funcionamento do indivíduo, além de auxiliarem na adaptação de diversas situações na vida. Estudos realizados previamente demonstram um declínio na capacidade de reconhecer as emoções faciais com o avançar da idade, apontando um pior desempenho nos testes de avaliação da cognição social em idosos. A literatura ainda descreve que indivíduos com diagnóstico de demência, principalmente Doença de Alzheimer, apresentam um déficit na discriminação das expressões faciais, o que pode causar um grande impacto na qualidade de vida e na capacidade de socialização. O objetivo principal deste estudo é verificar se instrumentos de avaliação da cognição social podem funcionar como variáveis de rastreio de transtornos neurocognitivos em uma população de idosos no nível de atenção primária da saúde. Para determinar o diagnóstico de Transtorno Neurocognitivo Leve e Transtorno Neurocognitivo Maior e realizar a análise das possíveis variáveis preditoras utilizar-se-á de uma entrevista clínica, uma bateria de testes neurocognitivos e testes de avaliação de cognição social a todos os indivíduos com mais de 60 anos que moram na área de abrangência de um Programa de Saúde da Família de São Carlos

A Doença Pulmonar Obstrutivo Crônica (DPOC) é uma doença crônica e progressiva que acomete os pulmões e tem como principais características a destruição dos alvéolos e o comprometimento do sistema respiratório. Os principais sintomas clínicos são a dispneia, tosse, fadiga muscular e insuficiência respiratória, alem de outras repercussões na qualidade de vida do indivíduo, como a limitação física, intolerância ao exercício e perda de funcionalidade nas atividades de vida diária e a presença de comorbidades psicológicas. O objetivo geral do estudo é investigar as associações entre as variáveis clínicas da doença e as variáveis psicológicas e psiquiátricas em uma amostra de pacientes com DPOC e compará-los com um grupo controle de sujeitos saudáveis. Os participantes serão selecionados a partir de critérios de inclusão e da assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. O estudo será realizado no Ambulatório de Pneumologia do HCFMRP-USP e para a avaliação dos aspectos clínicos serão analisados os dados de exames de Espirometria e Oximetria, além das Escalas de Dispnéia, Tosse e Expectoração. Para a avaliação Sociodemográfica será utilizada um questionário específico elaborado pelos autores e para a avaliação psicológica serão aplicados os seguintes instrumentos: Questionário sobre a Saúde do Paciente (PHQ-9) para avaliação de sintomas de depressão; Inventário de Ansiedade Traço- Estado (IDATE-T); Escala de Autoestima de Rosemberg (EAR); Brief Cope e Escala de Vivências Afetivas e Sexuais dos Idosos (EVASI). Para análise dos dados serão utilizadas metodologias estatísticas descritivas e analíticas. Acredita-se que as variáveis estudadas apresentarão um alto índice de correlação.

O puerpério é um período da vida da mulher que necessita de uma especial atenção, pois envolve inúmeras alterações físicas, psíquicas, hormonais, e de interação social com o bebe. Sabe-se também que a depressão pós-parto (DPP), cuja etiologia é multifatorial, pode comprometer o funcionamento emocional das mães, podendo até mesmo interferir na qualidade da interação entre mãe e bebe, a qual envolve, além dentre outros aspectos, o reconhecimento de expressões faciais de emoção (REFE). Alguns estudos apontaram uma melhora no desempenho em tarefas envolvendo o REFE quando os sujeitos receberam administração aguda de ocitocina (OCT), já que esta ultima apresenta um importante papel nas relações sociais, favorecendo a confiança e modulando a cognição e a percepção social. Assim, objetiva-se a-) desenvolver e validar uma série de estímulos de expressões faciais de emoções de bebes com idade 7 a 11 meses; b-) desenvolver uma tarefa computacional estática de REFE envolvendo os estímulos acima descritos; c-) avaliar e comparar o REFE de faces de bebês e adultos em mães com DPP em função da taxa de acerto, viés de resposta e intensidade de emoção; d) avaliar a prevalência de traumas emocionais precoces em mães com DPP, em função do tipo de trauma vivenciado e verificar o impacto desta variável no processo de REFE; e-) avaliar os efeitos agudos da ocitocina no processo de REFE em mães com DPP. O estudo será divido em duas etapas. Na fase 1 será feita a construção e validação de uma série de estímulos e uma tarefa computacional estática para o REFE de bebês (objetivos a e b). Para tanto, bebês com idade entre 7 e 11 meses serão selecionados e filmados enquanto as emoções estarão sendo eliciadas. Os estímulos, por sua vez, serão validados em uma amostra de 50 sujeitos da população geral com diferentes faixas etárias e escolaridades. A tarefa computadorizada será construída com auxílio dos softwares Softimage Elastic Reality e Superlab 4.0. Na fase 2 será feita a análise do REFE em mães com DPP e dos efeitos agudos da ocitocina e dos traumas emocionais precoces neste processo. Nesta fase a amostra será composta por 30 mães com diagnóstico de DPP, avaliadas pela Entrevista Clínica Estruturada DSM-IV (SCID-IV ? versão clínica) e da Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo. Serão também utilizados os instrumentos de avaliação: a-) Inventário de Ansiedade de Beck; b-)Questionário Sociodemográfico e Clínico; c-) Inventário de Auto-avaliação de Traumas Emocionais Precoces ? versão reduzida; d-) Teste não verbal de inteligência geral (BETA-III). Utilizar-se-á também duas tarefas de Tarefa de REFE aplicadas através de um computador. Os dados serão alocados em banco de dados e analisados por meio do programa estatístico Statitical Package for the Social Sciences (SPSS), utilizando-se de estatística descritiva, teste para comparação de grupos (Teste t de Student; Teste de Mann-Whitney; Teste do Qui-quadrado, Teste de Welcoxom para amostras pareadas, Teste de Mc Nemar e análise de variância (Anova 2x0) para modelos de estudo cross-over (teste de Omnibus)). Adotar-se-á p<0.05 como nível de significância.