Jose Antonio Sanches Junior.

A forma poiquilodérmica é variante incomum de micose fungóide (MF). Não há estudos epidemiológicos que determinem sua prevalência no Brasil. A micose fungóide poiquilodérmica (MFp) costuma evoluir de forma indolente, permanecendo restrita à pele por muito anos. Comparativamente à MF clássica, a MFp apresenta comportamento menos agressivo, e são raras as formas que evoluem para óbito. Está bem estabelecido que em grande parte dos cânceres sólidos algumas metaloproteinases (MMP) são produzidas e ativadas em excesso. O papel destas enzimas proteolíticas na disseminação tumoral e na agressividade de determinados cânceres tem sido objeto de estudo há pelo menos duas décadas. Dentre as MMP, as que mais se destacam são as gelatinases (MMP- 2 e MMP-9). Raros estudos analisam a participação de metaloproteinases na patogênese dos linfomas cutâneos. Este trabalho objetiva testar a possibilidade de menor expressão e menor atividade de MMP-2 e MMP-9 na MF poiquilodérmica e fases iniciais de MF em relação as formas avançadas da doença, além de fazer uma descrição epidemiológica, clínico-patológica e evolutiva dos pacientes com MFpoiquilodérmica.

Conhecimento da freqüência do diagnóstico de cânceres da pele nas declarações de óbito no Estado de São Paulo. Os dados decorrentes deste estudo poderão ser indicativos quantitativos e qualitativos da morbi-mortalidade dos cânceres melanoma e não melanoma

A micose fungóide foliculotrópica (MFF) é um subtipo de MF que atinge especialmente o folículo piloso e parece ter um prognóstico mais reservado. Os mecanismos pelos quais essa predileção pelo folículo ocorre ainda não foram esclarecidos na literatura. O objetivo do presente trabalho é investigar os mecanismos envolvidos na predileção pelo folículo piloso dos linfócitos atípicos na MFF. O fenômeno de imunoprivilégio diz respeito à habilidade de alguns órgãos em permanecer protegidos contra reações inflamatórias e invasões externas. Tem sido sugerido que o folículo piloso normal também represente um local de IP. Talvez a quebra do equilíbrio desse fenômeno ocorra na MFF, com alteração na expressão de MHC, expressão de HLA não clássicos (HLA-G) e papel no mecanismo do foliculotropismo

Conhecimento dos agravos à saúde que determinam o óbito em pacientes internados por enfermidades cutâneas em enfermaria especializada em dermatologia de hospital público terciário

A classificação da WHO-EORTC propõe como variantes da micose fungóide as formas pilotrópicas, reticulose pagetóide e cútis laxa granulomatosa. Na compreensão dos autores deste projeto existem outras variantes, não citadas, que apresentam diferenças prognósticas e variados requerimentos terapêuticos. Propõe-se, neste estudo, avaliar os casos seguidos (a partir de 1987) no Ambulatório de Linfomas Cutâneos da Divisão de Clínica Dermatológica em relação aos seus aspectos demográficos, clínicos, histopatológicos, imunofenotípicos e evolutivos, correlacionando-os entre si

Analisar dados epidemiológicos, clínicos e de autópsia de pacientes mortos por micose fungóide em um hospital terciário entre 2000 e 2008 e estabelecer correlação entre os dados obtidos durante o seguimento clínico e após a autópsia

O presente trabalho visa avaliar a epidemiologia, a histopatologia e a imunofenotipagem de uma amostra significativa de pacientes brasileiros com diagnóstico de micose fungóide hipocromiante e estudar e propor hipóteses dos mecanismos patogênicos da hipocromia na doença

Este trabalho visa comparar a morfologia, o imunofenótipo e a presença ou não de clonalidade dos linfócitos do sangue periférico e de fragmentos de pele lesada de doentes com eritrodermias de etiologia inflamatória (psoríase, dermatite atópica, dermatites eczematosas, farmacodermias, síndrome de hipersensibilidade por anticonvulsivante) e de doentes com linfoma cutâneo eritrodérmico (micose fungóide eritrodérmica e síndrome de Sézary), objetivando-se possibilitar um diagnóstico precoce de doença linfoproliferativa naqueles indivíduos com eritrodermias idiopáticas

O estudo propõe-se a avaliar a prevalência das dermatoses que acometem os pacientes com HAM/TSP, com ATLL e os assintomáticos infectados pelo HTLV-1 atendidos no Instituto de Infectologia Emílio Ribas e Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo e correlacioná-las aos valores de CD4 e carga proviral do HTLV-1, com a intenção de identificar possíveis indicadores clínicos de progressão da doença

Este projeto visa estudar os pacientes acompanhados no Ambulatório de Oncologia Cutânea da Divisão de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP) desde o ano de 1987, analisando-se: o perfil dos pacientes estudados quanto às características demográficas, clínicas e evolutivas, quanto às características histológicas e imuno-histoquímicas; reclassificar os pacientes estudados portadores de linfomas cutâneos primários utilizando as classificações propostas pela WHO-EORTC; avaliar a evolução dos pacientes durante o período de acompanhamento; avaliar a sobrevida dos pacientes, correlacionando-as com os subtipos de linfomas cutâneos

Os linfomas cutâneos são classificados de acordo com seus aspectos citomorfológicos e arquiteturais, conforme disposição do infiltrado neoplásico na pele, e conforme seu imunofenótipo. Apresenta diferentes aspectos clínicos e evolutivos. Este projeto objetiva avaliar os aspectos histológicos e imunofenotípicos dos linfomas cutâneos não micose fungóide de pacientes acompanhados no Ambulatório de Oncologia Cutânea da Divisão de Dermatologia do HCFMUSP. Serão estudados fragmentos de lesões previamente biopsiadas e arquivadas no Laboratório de Dermatopatologia e Imunopatologia da Divisão de Dermatologia do HCFMUSP. Para avaliação histológica serão analisados espécimes de lesões cutâneas coradas pelo HE e para a avaliação imunofenotípica por método imunohistoquímico padronizado pela Divisão de Anatomia Patológica do ICHC. Os prontuários dos pacientes em questão serão avaliados para correlacionar os dados microscópicos com os aspectos clínicos e evolutivos.

Neste trabalho, são avaliados, retrospectivamente, aspectos demográficos, clínicos, laboratoriais e as principais modalidades terapêuticas utilizadas nos doentes Com MF eritrodérmica e SS acompanhados no HCFMUSP

: Este projeto avalia alterações genéticas no câncer cutâneo não melanoma e melanoma através do estudo do DNA ribossômico, DNA repetitivo e instabilidade genômica. Resulta da cooperação entre o Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e o Laboratório de Genética do Instituto Butantan

Eritrodermia é síndrome caracterizada por eritema generalizado e crônico. Manifesta-se em várias doenças dermatológicas. O diagnóstico é feito por alterações histológicas próprias, porém há doentes eritrodérmicos com alterações histológicas inespecíficas que podem desenvolver linfomas cutâneos. O objetivo deste estudo é avaliar a possibilidade de diagnosticar precocemente linfoma em eritrodermias idiopáticas através da morfologia e imunofenótipo de linfócitos do sangue periférico de doentes eritrodérmicos.

Estudo das características clínico-patológicas, fenotípicas e moleculares com o objetivo de avaliar os processos linfoproliferativos de células B, separando-os em processos reativos ou neoplásicos