Ricardo Luiz Moro de Sousa.

A tilápia, Oreochromis ssp, é o segundo peixe mais cultivado do mundo e a principal espécie produzida pela aquicultura nacional. A sanidade na criação da tilápia é a principal preocupação dos envolvidos na cadeia produtiva do setor, pois vem sendo afetada significativamente por doenças emergentes, causadas por Francisella noatunensis subsp. orientalis (FNO) e, mais recentemente, a infestação do vírus da Necrose Infecciosa do Baço e do Rim (ISKNV). Faz-se necessário a criação do Centro de Sanidade na Piscicultura para o desenvolvimento sustentável da produção de peixes no Estado de São Paulo, para entregas tecnológicas que solucionem os principais problemas sanitários da piscicultura nacional. O objetivo inicial deste centro será o desenvolvimento de kits de diagnóstico para as doenças emergentes, de vacinas contra essas doenças em tilápia e o melhoramento genético de tilápias relativo às doenças. Sendo assim, dividiremos o projeto em três subprojetos: 1) desenvolver kits de diagnóstico rápido de detecção de FNO e ISKNV baseado no teste de imunoensaio cromatográfico com anticorpos monoclonais marcados com nanogold. Será desenvolvido um teste ELISA para detecção e quantificação de IgM e identificar se o peixe produziu anticorpo após ser vacinado; 2) desenvolver novas vacinas para tilápia-do-nilo contra doenças emergentes na piscicultura (Francisella noatunensis subsp. orientalis e o vírus ISKNV); 3) melhoramento genético para resistência às doenças, com o objetivo de implementar um programa de seleção genética por meio de genômica para a cadeia produtiva da tilápia. O potencial impacto deste estudo é viabilizar um pacote tecnológico para impulsionar a cadeia produtiva da tilápia na indústria da aquicultura, com segurança alimentar, alta qualidade genética, valor agregado e melhoria na sanidade aquícola.

Nos últimos anos a ocorrência de doenças emergentes, principalmente as virais, são um tema de vanguarda e preocupação, tanto para a academia quanto para o setor produtivo. Entre as doenças emergentes de importância econômica na aquicultura temos a chamada infectious spleen and kidney necrosis virus disease (ISKNV). Esta doença viral não é uma zoonose e não é uma doença de notificação obrigatória, mas traz sérios prejuízos econômicos as pisciculturas. A infecção é caracterizada pela necrose esplênica e pela presença de células hipertróficas chamadas de megalocitos, que podem ser encontrados principalmente em mucosa intestinal, parênquima renal e hepático, e endotélio ventricular. Seus principais sinais clínicos são: anorexia, letargia, rápido movimento opercular; mudança na coloração corporal, exoftalmia e distensão abdominal. O diagnóstico pode ser feito observando os sinais clínicos, e para confirmação realiza-se exame histopatológico ou PCR. Entretanto, para se saber sobre a virulência das cepas e sua filogenia, os vírus precisam ser isolados em cultivos celulares. O cultivo ou cultura celular in vitro é um método alternativo que atende aos princípios éticos na substituição do uso de animais em laboratório. Somente com a utilização desta técnica é que poderemos avançar na diagnose e produção de vacinas para controle de doenças, principalmente as virais. Assim, este projeto objetiva detectar, através de diagnóstico molecular, cepas circulantes de ISKNV no Estado de São Paulo e, caracterizá-las, verificando sua virulência, através de isolamento em cultivo celular e sequenciamento genômico total do vírus. Adicionalmente, realizaremos a infecção experimental em alevinos, a fim de acompanhar a cinética de evolução desta doença. Serão amostrados aleatoriamente alevinos da população de duas pisciculturas que trabalham com larvicultura, em quatro distintas bacias hidrográficas no Estado de São Paulo (n=1248). Será dada preferência por animais sintomáticos, sejam nativos ou exóticos. As amostras serão processadas através de PCR convencional e q PCR. As amostras que forem ISKNV positivas seguirão para sequenciamento através do método Sanger para confirmação e tentativa de isolamento em cultivo celular em duas linhagens distintas: Células BF-2 (Bluegill Fry ) e Células GRF-1 (Grunt Fin cell). As amostras com efetivo efeito citopatogênico serão encaminhadas ao Wildlife and Aquatic Veterinary Disease Laboratory (WAVDL), na Universidade da Flórida, para sequenciamento total do genoma e análise filogenética. Após isolamento do ISKNV realizaremos a infecção experimental que será monitorada por análises de Hibridização in situ. Os resultados obtidos auxiliarão no avanço do conhecimento da virulência do ISKNV, com aplicações práticas para o desenvolvimento de produção de anticorpos monoclonais, testes rápidos, vacinas e outros mecanismos para prevenção e mitigação de danos causados por estes patógenos.

Com o objetivo de avaliar o efeito de dietas ricas em fibra e óleo e rica em carboidrato solúvel, sobre e a digestibilidade, composição microbiana do ceco e fezes, o metabolismo energético e a imunomodulação em equinos, serão utilizados seis equinos hígidos, com ceco suturado à parede abdominal. A digestibilidade aparente das dietas serão determinadas utilizando-se o marcador externo LIPE®. Para a determinação da microbiota presente no ceco e nas fezes, será realizado o sequenciamento do gene 16S rRNA, utilizando-se sequenciamento Illumina®. O metabolismo energético será estudado mensurando-se a concentração de ácidos graxos de cadeia curta (AGCC) no sangue, fezes, líquido cecal e pela avaliação das curvas glicemias e insulinemias. O perfil inflamatório será descrito pela concentração da interleucina 1B e pela fração proteica alfa-globulina, e o perfil imunológico será avaliado por meio do leucograma, das imunoglobulinas G, A e butirato. O delineamento experimental a ser utilizado é um duplo quadrado latino contemporâneo. Os dados de digestibilidade, perfil imunológico e inflamatório das dietas serão analisados por modelo misto geral e as variáveis concentração de AGCC nas fezes, no líquido cecal, curvas glicêmicas e insulinêmicas, pH e CT, serão analisadas considerando-se esquema fatorial (tratamento, tempo e tratamento x tempo). Para análise do microbioma será utilizado modelo misto linear generalizado com função de ligação logística. Dietas ricas em fibra e óleo terão digestibilidade semelhante a dieta a base de carboidratos solúveis, com maiores respostas imunes e menores respostas inflamatórias e maior produção de AGCC.

Centenas de metas foram elaboradas para atingir os 17 Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da ONU, até 2030, quando a Índia passará a China em população. A FZEA tem perfeitas condições de contribuir com propostas integradoras, inovadoras e promotoras de ações transformadoras da sociedade (produtores e consumidores), especificamente sobre Alimentos, Envelhecimento, Economia circular, Bem-estar animal e Tecnologias não poluentes, sempre voltado à produção sustentável de alimentos mais saudáveis.

A piodermite é um dos problemas de pele mais comuns na clínica veterinária, é geralmente superficial e secundária a alguma alteração sistêmica ou local na pele, podendo tornar-se crônica e de difícil controle em alguns casos. Isolados bacterianos resistentes aos tratamentos convencionais e a possibilidade da transmissão para seres humanos exige maior atenção para este assunto. O presente projeto se propõe desenvolver produtos de rápida ação à base de ativos antissépticos para tratamento de piodermites em cães e gatos, objetivando o uso consciente deste tipo de produto de modo a preservar sua eficácia. O projeto prevê o desenvolvimento de formulações de shampoos a base de ativos inéditos e conhecidos, com algumas possíveis associações de acordo com as indicações desejadas. Estas serão avaliadas quanto a sua segurança e eficácia in vitro e posteriormente avaliadas em animais de experimentação. As formulações diferenciadas e inovadoras, muito provavelmente levarão a cura mais rápida passando a ser uma opção superior aos banhos com clorexidina usualmente prescritos. Visamos a obtenção de produtos de alto valor agregado não só pela sua formulação e eficácia, mas também pelo conhecimento que ele traz.

O projeto tem por finalidade avaliar a contaminação microbiológica de produtos orgânicos e convencionais de origem vegetal, animal e de rações, além de quantificar o risco microbiológico associado ao consumo de queijos orgânicos. Assim, será avaliada a micobiota, a ocorrência de fungos toxigênicos e de aflatoxinas e fumonisinas em milho e derivados produzidos em sistemas convencionais e orgânicos, avaliando também a ingestão diária provável média (IDPM) das micotoxinas nesses produtos. Sistemas orgânicos de produção de leite serão avaliados quanto à micobiota, ocorrência de fungos toxigênicos e de aflatoxinas nas rações, quantificando também aflatoxina M1 no leite e queijo. Queijos produzidos em sistemas convencionais e orgânicos serão avaliados quanto à ocorrência de E. coli e S. aureus. A presença de Salmonella sp. será avaliada em ovos produzidos em sistemas convencionais e orgânicos. Vegetais folhosos produzidos em sistemas convencionais e orgânicos serão analisados para avaliar a ocorrência de E. coli, Salmonella sp. e norovírus. A capacidade de formar biofilmes pelos isolados de E. coli e S. aureus de queijos convencionais e orgânicos será analisada. Serão avaliados e comparados os perfis de suscetibilidade a antibióticos e a desinfetantes dos isolados bacterianos de produtos convencionais e orgânicos. A formação de biofilmes será correlacionada à resistência a desinfetantes. O risco microbiológico (E. coli e S. aureus) associado ao consumo de queijos produzidos em sistema orgânico e convencional será quantificado. Assim, a qualidade microbiológica dos alimentos orgânicos será investigada para que, se os riscos forem maiores em relação aos alimentos convencionais, medidas possam ser elaboradas e aplicadas, garantindo a segurança dos consumidores. Portanto, o presente estudo irá gerar dados importantes acerca da contaminação microbiológica de produtos orgânicos, de origem vegetal e animal, contribuindo para discussões sobre a legislação vigente e a segurança do consumidor.

A aquicultura é apontada como um mercado estratégico para o desenvolvimento sustentável, produção de alimentos e ampliação de fronteiras inexploradas no Brasil. No entanto, os aspectos sanitários da produção e a falta de estrutura para o diagnóstico das principais enfermidades infecciosas são considerados entraves de grande relevância para o aumento da produção e da produtividade dos plantéis nas diferentes regiões brasileiras. A família Iridoviridae, com destaque para os ranavírus, têm sido responsável por epizootias de grandes impactos ecológicos e econômicos em peixes e anfíbios de importância na aquicultura de várias partes do mundo, incluindo o Brasil. Os métodos diagnósticos disponíveis atualmente, embora sejam muito efetivos na detecção de ranavirose, requerem treinamento especializado e equipamentos para seu desempenho adequado e os resultados não são imediatos. Diante disso, o objetivo do presente projeto é desenvolver um teste imunocromatográfico direto, sensível e específico para detecção rápida e qualitativa de ranavírus em amostras de peixes e anfíbios. Para tanto, a metodologia aplicada consistirá de três etapas, constituídas por experimentos interdependentes: o primeiro experimento compreenderá a expressão gênica da proteína MCP de ranavírus (FV3-like); o segundo experimento compreenderá a produção de anticorpo policlonal anti-MCP em coelhos, e o terceiro experimento compreenderá a montagem e validação do teste imunocromatográfico "dipstick" para detecção de ranavírus. Espera-se que um teste diagnóstico rápido, sensível e de fácil utilização no campo colabore para um maior conhecimento sobre a circulação desses agentes infecciosos em peixes e anfíbios do território brasileiro e, assim, possa fomentar medidas de controle e prevenção para a ranavirose.

O fungo Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) é importante agente infeccioso e amplamente relacionado ao declínio populacional de anfíbios em diversas partes do mundo. Com este fungo como tema central e tentando compreender melhor o status da doença no Brasil, em 2011 foi aprovado um auxílio financiado pela FAPESP em colaboração com a NSF. Este auxílio visava consolidação de parceria entre pesquisadores do estado de São Paulo e dos Estados Unidos, o que permitiu aprofundar os estudos sobre tal pandemia nos últimos cinco anos. Esta parceria está agora consolidada e crescente, agregando novos pesquisadores do Brasil e dos EUA e produzindo artigos diversos sobre o assunto. Esta mesma chamada (de 2011) solicitava a inclusão de uma possível proposta de pedido subsequente ao seu término, um projeto maior e mais robusto, agora contando com a equipe reunida. É neste contexto que o presente projeto é apresentado e sugere abordar temas diversos, multidisciplinares, mas inter-relacionados e complementares como: epidemiologia, conservação, ecologia e evolução do quitrídio no Brasil. De maneira sintética pretende-se estudar a diversidade genética do Bd (através de análises filogenéticas e filogenômicas), sua evolução (investigando as relações genéticas e ecológicas entre as cepas numa zona híbrida), ecologia em ambiente natural, epidemiologia (através de experimentos ex situ) e infecção histórica no Brasil. Em última escala, a coletividade destes estudos pode promover uma base sólida para aplicação dos resultados na conservação dos anfíbios do Brasil ou mesmo em outras regiões similares do mundo. A presente proposta reúne pesquisadores de 11 instituições nacionais (de norte a sul do Brasil) e 4 instituições norte Americanas (de leste a oeste do país), num total de 32 pesquisadores.

O Ranavírus cuja doença chama-se Ranavirose é altamente virulento com incidência de 90% de mortalidade na maioria dos casos. Este vírus acomete tanto peixes como répteis e anfíbios. A rã-touro (Lithobates catesbeianus) é atualmente o único anfíbio criado para consumo comercial no Brasil. Já foi relatado que a ranavirose tem grande incidência nestes organismos sendo, portanto considerada uma doença de importância econômica, que causa mortes em ranários podendo inclusive ser veiculada para pisciculturas. No Brasil, os estudos com Ranavírus são incipientes. São necessários tanto estudos epidemiológicos quanto sobre o entendimento dos mecanismos de replicação viral e a patogenicidade deste grupo. Eles precisam ser realizados visando à prevenção de infecções, desinfecção de ambientes contaminados e perdas econômicas que possam ocorrer em virtude de grandes mortalidades. Assim, o objetivo deste projeto será realizar o diagnóstico molecular de ranavírus (FV3) seguido por isolamento em cultivo celular a partir de amostras de rãs-touro (Lithobates catesbeianus) obtidas diferentes ranários do estado de São Paulo e realizar a infecção experimental em animais na fase adulta e larval para avaliar a susceptibilidade destas populações. Para tanto, serão amostrados aleatoriamente animais de quatro (4) diferentes ranários do Estado de São Paulo. De cada ranário serão coletados 20 animais adultos com peso médio de 150 g e 20 girinos com peso médio de 7g, totalizando 160 indivíduos para o presente estudo. Para o diagnóstico da ranavirose (por PCR), isolamento e cultivo celular será coletado o lóbulo médio do fígado, um dos rins e o baço dos animais. Estas amostras serão processadas em pool seguindo protocolo recomendado pela OIE 2012. A Infecção experimental será por inoculação oral, com doses crescentes de partículas virais. Espera-se que os resultados deste estudo possam esclarecer dúvidas sobre o impacto da transmissão viral deste patógeno em sistemas aquáticos e melhorar a compreensão da dinâmica de disseminação desta doença no Brasil.

O projeto tem por finalidade avaliar a contaminação por aflatoxinas em pescado de cultivo do Estado de São Paulo, estudando também a micobiota e a ocorrência das toxinas nas rações; e avaliar a transferência de aflatoxinas da ração para o pescado em três espécies de peixes de interesse comercial. Na primeira parte do experimento, de acordo com o manejo da propriedade, serão coletadas amostras de ração para peixes de água doce, em uso e estocada, de alevinos e de crescimento, provenientes de cinco estabelecimentos pesqueiros localizados no Estado de São Paulo. A ração será avaliada quanto à micobiota, com sequenciamento genético para identificar as espécies de Aspergillus, e quanto à presença de aflatoxinas B1, B2, G1 e G2 por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Os isolados de Aspergillus serão testados quanto ao potencial toxigênico. Amostras de fígado, músculo e resíduos (pool das sobras) de três espécies de peixes de água doce: lambari (Astyanax altiparanae), matrinxã (Brycon cephalus) e pacu (Piaractus mesopotamicus) serão analisadas quanto à presença de aflatoxinas B1, B2, G1, G2 e M1 por CLAE. Na segunda parte do experimento, será avaliada a transferência de aflatoxinas da ração, contaminada artificialmente, para as mesmas três espécies de pescado de cultivo, quantificando as aflatoxinas no fígado, músculo e resíduos e avaliando a influência das toxinas sobre parâmetros biométricos das espécies.

O Campus da USP de Pirassununga é um importante ponto de refúgio de animais silvestres, sendo ocupado por diferentes fisionomias de cerrado, além das áreas de cultivo e pastagens. As florestas preservadas (cerrado sensu stricto, cerradão (80%) e fragmentos de matas mesófilas semidecíduas e mata ciliar) correspondem a 840 ha, cerca de 38% da área total com 167 espécies vegetais sendo de 118 gêneros e 52 famílias.
Através do grande número de espécies silvestres aqui detectadas, consideramos que a posição desta área é estratégica, em uma região bastante devastada, mostrando a importância da conservação de sua flora nos fragmentos de cerrado e de floresta estacional semidecidual como fonte de alimentação, nidificação e refúgio para a manutenção da diversidade da fauna encontrada. Temos feito proposições às lideranças da Universidade de São Paulo incentivando o enriquecimento e a revegetação de áreas marginais de lagoas e mananciais com espécies vegetais nativas para que esta área continue sendo um local atrativo e que dê condições a estas espécies de sobreviverem e reproduzirem-se. Os principais objetivos deste projeto são: conscientizar o público interno sobre a importância e as alternativas para a conservação dos recursos naturais no campus; divulgar amplamente as iniciativas adotadas para promover a sustentabilidade ambiental no campus da USP de Pirassununga; implementar ferramentas de acompanhamento das espécies silvestres, através do registro fotográfico; realizar campanhas de monitoramento; comparar parâmetros de riqueza, abundância e diversidade das espécies nas proximidades das áreas do campus; atualizar as informações sobre o estado de conservação da área a ser estudada; contribuir com a preservação da fauna local.

Considerando-se a ação antibacteriana do extrato de Embaúba e a ausência de estudos sobre a ação antifúngica deste extrato, o presente projeto avaliará o potencial inibitório do extrato de embaúba sobre o crescimento de Aspergillus flavus e a produção de 5 aflatoxinas B1 e e B2. Ressalta-se, portanto, a importância do presente projeto para o tema em questão, com implicações para a Saúde Pública.

A aquicultura brasileira é o setor da agropecuária com maior expansão nos últimos anos e, como outros sistemas de produção animal, apresenta desafios na área de sanidade. Nesse contexto, as doenças virais são consideradas uma das maiores causas de perdas econômicas. Durante os últimos 20 anos, os vírus da família Iridoviridae têm sido responsáveis por epizootias de grande impacto ecológico e econômico em peixes e anfíbios de importância na aquicultura de várias partes do mundo, inclusive no Brasil. No entanto, os dados epidemiológicos disponíveis para muitos vírus são mínimos ou inexistentes. No Brasil, por exemplo, os relatos restringem-se a anfíbios, com mortalidade em massa. Diante do exposto, o objetivo principal deste projeto será investigar a presença de infecções causadas por vírus da família Iridoviridae em peixes e anfíbios do interior do estado de São Paulo. Para tanto, serão coletados espécimes em municípios das bacias hidrográficas dos rios Mogi-Guaçu e Pardo, tanto de criações comerciais como em populações de vida livre. Os espécimes coletados serão caracterizados de acordo com a espécie e aspectos clínicos, e, submetidos à investigação laboratorial de partículas infecciosas e material genético de vírus da família Iridoviridae. Posteriormente, será realizada a caracterização molecular das sequências genômicas identificadas, através de sequenciamento nucleotídico e análise filogenética. Acredita-se que os resultados obtidos nesse estudo poderão contribuir para a melhor compreensão da etiologia e epidemiologia das doenças virais em peixes e anfíbios nas regiões amostradas. Além disso, as informações adquiridas poderão fornecer subsídios necessários para o desenvolvimento e estabelecimento de potenciais estratégias de controle das enfermidades animais causadas por iridovírus.

O objetivo deste trabalho será avaliar dietas para frangos de corte contendo óleo de soja ou sebo bovino, suplementadas ou não com lisofosfolipídios e ácidos orgânicos. Serão realizados dois experimentos, sendo que cada experimento constará de dois ensaios experimentais, um para avaliar dietas a base de milho e farelo de soja e outro para avaliar dietas a base de trigo e farelo de soja. O primeiro experimento terá o objetivo de verificar o efeito da adição de óleo de soja ou de sebo bovino em dietas suplementadas ou não com lisofosfolipídios e ácidos orgânicos sobre os valores de energia metabolizável aparente (EMA), EMA corrigida pelo balanço de nitrogênio (EMAn) e sobre os coeficientes de metabolizabilidade dos nutrientes. Serão utilizados 448 pintos de corte machos da linhagem Cobb, alojados em 64 gaiolas de metabolismo num delineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial 2 x 2 x 2, duas fontes lipídicas (óleo de soja ou sebo bovino) contendo ou não lisofosfolipídios e ácidos orgânicos, com oito repetições. O segundo experimento será elaborado com o objetivo de avaliar as possíveis interações e os resultados verificados entre os tratamentos do experimento anterior (experimento um) sobre o desempenho zootécnico e sobre a composição e perfil de ácidos graxos da carcaça das aves. Também serão estudadas as reações que ocorrem no organismo, no trato gastrointestinal e na microbiota intestinal das aves, a fim de entender os mecanismos que afetam a digestão dos nutrientes. O delineamento experimental será o mesmo do primeiro experimento, utilizando 64 boxes com 17 aves por unidade experimental.

O poder da genética e da biotecnologia é transformativo, e há várias questões nessa área de pesquisa que necessitam ser observadas em um futuro próximo com potencial de ajuda a humanidade. No GMABT (Laboratório de Melhoramento Genético Animal ,Biotecnologia e Transgenia), nossos cientistas estão trabalhando para aumentar o suprimento de carne para a população através da aplicação do conhecimento em genética e biotecnologia animal para aumentar a produtividade animal. Além da produtividade animal, há muitas questões tais como o decréscimo na demanda por área para produção de comida que tem uma colaboração importante na aplicação de biotecnologia nas fazendas. O Brasil neste contexto é um importante celeiro para estes estudos, a maior suprimento mundial de carne é originário deste território.

O projeto tem por finalidade isolar e identificar fungos, avaliar o potencial toxigênico dos
isolados de Aspergillus spp. e Fusarium spp., detectar e quantificar aflatoxinas (AF) B1, B2,
G1, G2 e fumonisinas (F) B1 e B2 em amostras de misturas de cereais denominadas ?ração
humana?. Serão analisadas misturas de cereais prontas para o consumo, adquiridas de
empresas que comercializam o produto nacionalmente via internet. As amostras de 15
diferentes marcas serão avaliadas mensalmente, por um período de sete meses, totalizando
105 amostras ao final do experimento. A unidade amostral será constituída por embalagens
originais fechadas com no mínimo 250 g de amostra. Os fungos do gênero Aspergillus serão
classificados até o nível de espécie através de sequenciamento genético. A determinação
de aflatoxinas e fumonisinas será efetuada através de cromatografia líquida de alta
eficiência, utilizando-se colunas de imunoafinidade para purificação das amostras, mediante
a execução de métodos analíticos previamente avaliados em amostras experimentalmente
contaminadas com as referidas toxinas. Os resultados permitirão conhecer o grau de
contaminação das misturas de cereais por fungos toxigênicos e por micotoxinas, bem como
a ocorrência simultânea de aflatoxinas e fumonisinas nos produtos.

Esta iniciativa é um esforço de várias instituições de ensino e pesquisa, capitaneado pela ESALQ, para construir uma Facility nas áreas de Genômica e Genômica Funcional. Esta Facility deverá atender pesquisadores de várias instituições de ensino (USP, UNESP, Unicamp, Unifesp, UFSCAR), pesquisa (Embrapa, IAC), Empresas (Agroceres, Suzano), Incubadoras de Empresas e o Pólo Tecnológico de Piracicaba, além de outras instituições da comunidade científica do Estado de São Paulo.
O Laboratório Multiusuários já conta com recursos aprovados pela FINEP e FAPESP, para as obras de construção civil do prédio que irá abrigar os equipamentos multiusuários, pesquisadores e técnicos de apoio, além da aquisição dos referidos equipamentos. O Laboratório Multiusuários é um importante centro aglutinador para o desenvolvimento de pesquisas básicas e aplicadas, formação de pessoal e desenvolvimento tecnológico da agropecuária, setor florestal e agroenergia em São Paulo. Vide em: http://genfis40.esalq.usp.br/multi/index.php?option=com_content&view=article&id=47&Itemid=57

Investigações envolvendo a detecção e caracterização de torovírus bovinos circulantes nos estados de São Paulo e Minas Gerais, preferencialmente nas regiões contíguas do nordeste paulista e sudoeste mineiro, são prementes, não apenas em relação à melhor compreensão das características filogenéticas e distribuição desses vírus, mas também, e principalmente, em relação à epidemiologia e diagnóstico laboratorial dessa virose, contribuindo para determinar a possível importância do torovírus bovino na etiogenia da diarréia bovina nessas regiões. Nesse sentido, o presente projeto tem por objetivos: a detecção e caracterização genômica de torovírus bovino, através das técnicas de RT-PCR e seqüenciamento genômico, a partir de amostras de fezes, procurando-se estabelecer relações filogenéticas com outros torovírus já descritos

O vírus Oropouche pertence ao gênero Orthobunyavirus e é transmitido pelo mosquito Culicoides paraensis. Este vírus é responsável por extensas epidemias de febre do Oropouche em várias partes das regiões Norte e Centro-Oeste do Brasil e evidências sorológicas, bem como testes de isolamento viral têm demonstrado que o vírus pode estar presente em outras regiões do Brasil, como no interior do Estado de São Paulo e em Minas Gerais. Contudo, levantamento soroepidemiológico nestes e em outros estados brasileiros não tem sido descrito. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivos padronizar um teste diagnóstico baseado na técnica de imunodifusão dupla radial para o vírus Oropouche e utilizar este teste para detecção de anticorpos anti-Oropouche em amostras de soro de pacientes febris provenientes da região de Teresina ? PI.

O vírus Oropouche pertence ao gênero Orthobunyavirus e é transmitido pelo mosquito Culicoides paraensis. Este vírus é responsável por extensas epidemias de febre do Oropouche em várias partes das regiões Norte e Centro-Oeste do Brasil sendo que evidências sorológicas ou testes de isolamento viral têm demonstrado que o vírus pode estar presente em outras regiões do Brasil, como no interior do Estado de São Paulo e em Minas Gerais. A febre do Oropouche gera às áreas atingidas um grande problema de saúde pública que poderia ser amenizado se houvesse tratamento da doença febril. No entanto, estudos têm demonstrado que Ribavirina e Interferon-alfa, não possuem efeito inibitório expressivo sobre a replicação deste vírus. Desta forma, a procura por novos compostos antivirais se faz necessário. Neste contexto, o presente projeto visa analisar as propriedades antivirais da lactoferrina bovina e de extratos da planta Euphorbia tirucalli sobre o vírus Oropouche, uma vez que estes demonstraram ter atividade inibitória in vitro sobre diferentes vírus. Além disso, os parâmetros responsáveis pelo desencadeamento da doença febril ocasionada por este vírus necessitam ser avaliados, para que futuramente outros tipos de intervenções terapêuticas possam ser desenvolvidos. Assim, o presente estudo visa também analisar quais seriam os efeitos de uma infecção de macrófagos humanos com o vírus Oropouche.

O presente projeto visa à detecção e caracterização de torovírus bovinos circulantes no Estado de São Paulo, preferencialmente na região do nordeste paulista, em associação com estudos soroepizootiológicos, na tentativa de se compreender as características filogenéticas e distribuição desses vírus, como também a epidemiologia e diagnóstico laboratorial dessa virose, contribuindo-se para determinar a possível importância do torovírus bovino na etiogenia da diarréia em bezerros no Brasil

A doença de Newcastle (DN) é uma das mais importantes viroses das aves. Um grande número de espécies aviárias, entre as quais o pombo (Columbia livia), tem sido incriminadas como hospedeiros e disseminadores da DN para aves de produção industrial e também silvestres, razão da sua importância na cadeia epidemiológica desta enfermidade. O presente estudo tem por objetivo estudar, sob condições experimentais, o comportamento de pombos frente ao vírus da doença de Newcastle (VDN). Dentro deste enfoque, serão enfatizados, entre outros aspectos, o possível papel desempenhado pelo pombo doméstico como possível carreador assintomático (reservatório) do vírus, bem como conhecer, com a utilização de modelos de infecção experimental, a infectividade e a transmissibilidade do VDN. Para tanto, serão utilizadas a Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR), para detectar a eliminação viral. A resposta imune humoral será detectada por meio da Reação de Inibição da Hemaglutinação (HI) e da Reação de Fixação do Complemento (RFC).

É de fundamental importância para a saúde pública no Brasil o estudo das principais viroses tropicais clássicas e emergentes associadas aos Flavivirus, Bunyavirus, Hantavirus e Arenavirus. No caso das arboviroses, é importante conhecer os ciclos mantenedores destes vírus na natureza, e no caso dos vírus associados a roedores, conhecer seus animais-reservatório. Ademais, para todos estes vírus, é fundamental conhecer suas epidemiologias, suas estruturas e seqüências nucleotídicas dos seus genomas, suas classificações filogenéticas, seus mecanismos de replicação intracelular e o quadro clínico das doenças que produzem. Adicionalmente, é fundamental o desenvolvimento de métodos diagnósticos rápidos e confiáveis, o estudo da patogenia destas doenças, o desenvolvimento de vacinas para uso preventivo e de drogas antivirais que possam ser utilizadas no tratamento das mesmas. Nesse contexto, o presente projeto visa ao desenvolvimento e aplicação de métodos de diagnóstico laboratorial (ELISA, RT-PCR, real time PCR) com a produção de proteínas recombinantes e seqüênciamento genômico, bem como estudo dos mecanismos de replicação viral e desenvolvimento de drogas antivirais, para a ampliação e aprimoramento dos conhecimentos relativos às principais arboviroses e viroses associadas a roedores brasileiras, no âmbito da epidemiologia das doenças associadas e biologia dos agentes envolvidos

O projeto em tela apresentou como objetivos: o conhecimento dos hantavírus causadores de doença humana em São Paulo e no Brasil; o desenvolvimento de métodos diagnósticos para hantavirose; o conhecimento do grau de imunidade da população para hantavírus; o diagnóstico de casos humanos de hantavirose e a determinação das espécies de roedores que transmitem estes vírus para o homem. Para tanto, foram desenvolvidos e aplicados testes imunoenzimáticos (ELISA) e moleculares (RT-PCR e seqüênciamento genômico) para a detecção e caracterização de hantavírus em pacientes e roedores infectados, bem como da resposta imune humoral associada