Marília Trierveiler Martins.

Desde que as células-tronco foram isoladas da polpa de dentes permanentes, o uso dessas células parece estar cada vez mais próximo da prática clínica, fato que vai revolucionar os tratamentos odontológicos como são hoje. Na Odontologia, a endodontia regenerativa se destaca por já se encontrar em fase de estudos clínicos em países como a China e Estados Unidos. As células-tronco também já são utilizadas para transplante autólogo em humanos, no tratamento de doenças hematológicas. Para tanto, a população celular precisa ser enriquecida por meio de marcadores, para potencializar suas propriedades. Quanto aos métodos de enriquecimento, há grandes divergências dentro da comunidade acadêmica a respeito da segurança no uso das células após o processo. Os métodos de enriquecimento são baseados no uso de anticorpos monoclonais, que possuem mecanismos efetores de opsonização, ativação e bloqueio de receptores, além de ativação do sistema complemento. Pouco se sabe sobre possíveis alterações celulares e de resposta imune que os métodos podem acarretar. Além disso, quando se trata de células-tronco mesenquimais, a ausência de um marcador específico cria dúvidas da eficiência do processo de enriquecimento. Desta forma, técnicas de enriquecimento baseadas em propriedades exclusivas das células-tronco, aliadas a um processamento com substâncias apropriadas para uso em humanos, parece ser uma melhor alternativa. Isso posto, propõe-se um estudo pré-clínico de regeneração pulpar utilizando o enriquecimento de células-tronco de papila apical a partir da mobilização induzida pela quimiocina fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) ? substância que possui aprovação para uso em humanos pela Food and Drug Administration (FDA). As células mobilizadas da papila apical serão avaliadas in vitro quanto as suas propriedades cinéticas de diferenciação, proliferação e clonogenicidade. Já in vivo será avaliado seu uso para regeneração pulpar em modelo de bioengenharia.

O câncer de lábio (CEL) é uma das neoplasias mais freqüentes em cabeça e pescoço e é precedido por uma lesão conhecida como queilite actínica. A radiação ultravioleta (UV) tem sido amplamente considerada sua principal causa. As principais lesões no DNA causadas pela UV são a formação de dímeros de pirimidina-ciclobutanos (CPD) e fotoprodutos 6-4 pirimidina-pirimidona (6-4PP). Estas lesões, se não forem reparadas, podem dar lugar a mutações específicas que compreendem a transição C→T e CC→ TT em seqüências dipirimidínicas. O sistema de reparo de DNA por excisão de nucleotídeo é o mais relevante na eliminação de danos induzidos por UV e polimorfismos presentes em genes que fazem parte deste sistema podem gerar maior susceptibilidade ao desenvolvimento de cânceres. 
Dentre os polimorfismos dos genes XP destacam-se um polimorfismo conhecido como PAT no gene XPC e três polimorfismos no gene XPD, por serem os mais frequentemente encontrados na população e já terem sido relacionados com a fotocarcinogênese. 
Os objetivos deste trabalho são verificar se os polimorfismos genéticos XPC PAT, XPD (C156A), XPD (Asp312Asn) e XPD (Lys751Gln) estão relacionados com risco para o desenvolvimento de queilite actínica e carcinoma epidermóide de lábio e verificar a expressão imunoistoquímica das proteínas XPA, XPC, XPD e XPF e dos dímeros de pirimidina e fotoprodutos em carcinomas epidermóides de lábio e queilites actínicas.

Objetiva estudar as alterações dos genes de reparo do mau pareamento de DNA em queilites actínicas com diferentes graus de atipias epiteliais e também em carcinomas epidermóides de lábio inferior relacionados à queilite actínica. Serão estudadas alterações do tipo perda de heterozigose e instabilidade de microssatélites nos 7 genes conhecidos do sistema de reparo do mau pareamento assim como a presença e distribuição das proteínas codificadas por 4 desses genes através de imunoistoquímica.

Tem por objetivo analisar a presença e distribuição da proteína maspin, através da técnica de imunoistoquímica, na queilite actínica, estudando os diferentes graus de atipia epitelial que podem se apresentar e comparar os achados aos do carcinoma epidermóide de lábio relacionado à queilite actínica.

Objetiva a consolidação do curso de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás, Goiânia, através de parceria e intercâmbio científico e tecnológico com o curso de Pós-Graduação em Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (FOUSP).

Estudo imunoistoquímico da transformação maligna do adenoma pleomórfico