Alline Cristina de Campos.

Alterações relacionadas a processos de desmielinização são comumente observadas em doençasneurodegenerativas e transtornos psiquiátricos. Sendo o estresse um dos principais fatoresambientais de risco para a precipitação destes transtornos, dados da literatura sugerem queprotocolos de estresse crônico induzem perda progressiva e de longo prazo do número deprecursores de oligodendrócitos (PCO), diferenciação aberrante e hipomielinização do PFC. Sabeseque canabinóides aumentam o clearance de debris de mielina através da ação de micróglias eque esse processo ocorre concomitantemente com o aumento da proliferação e diferenciação decélulas precursoras de oligodendrocitos NG2+. Portanto, neste projeto avaliaremos se o cross talkentre células NG2+ e microglias através de mecanismos de mielinização e clearance de debris demielina participam dos efeitos antiestresse e neuroplásticos do CBD em duas regiões cerebrais (onicho neurogênico hipocampal e o vmPFC). Utilizando camundongos transgênicos NG2-Cre(marcador de PCOs) e TMEM-119-Cre (marcador de micróglias aumentado em situaçõesdesmielinizantes) manipulados através de cruzamento Cre-LoxP para a expressão de canais derodopsina ChR2 (camundongos Ai32) e Halorodopsina (Ai39), verificaremos se os efeitosantiestresse do na facilitação da neurogênese adulta hipocampal e processos de remodelamentodendrítico corticais dependem de processos de mielinização e clearance de debris via microglia ePCO. Além disso, realizamos análises de lipidômica focadas em rotas metabólicas deesfingomielina e no endocanabinoidoma a fim de identificar os mediadores lipídicos envolvidosnesta resposta.

Os primeiros mil dias de vida são essenciais e, ao mesmo tempo, um período crítico e vulnerável para o desenvolvimento cerebral. Durante o período embrionário, nosso sistema nervoso central, neurônios, micróglias e astrócitos são formados e recebem suas designações específicas (mas ainda básicas) relacionadas à localização (anatômica e histológica), neurotransmissores (liberação e receptores expressos) etc. Entretanto, o processo de neurodesenvolvimento não se interrompe após o nascimento, sendo este o momento em que os processos de mielinização e organização dos contatos sinápticos e processos metabólicos, orquestrados principalmente por astrócitos começam a tomar forma. Durante os primeiros anos de vida, nosso cérebro recém-formado é extremamente plástico e, nesse período, seus componentes celulares ?aprendem? como conectar-se, como comunicar-se e especializar-se para executar funções, principalmente as chamadas executivas. Todavia, também é nesse período que outros sistemas periféricos de nosso corpo iniciam processos visando ganho de função e amadurecimento. Um processo que parece acompanhar, de certa forma, o ritmo de formação e amadurecimento, em complexidade, do nosso sistema nervoso central é a microbiota intestinal. Ademais, sabe-se que a microbiota possui conexão com o sistema nervoso central através do eixo cérebro-intestino-microbiota, que coincidentemente parece se desenvolver durante os primeiros anos de vida, fato que permanece ainda pouco conhecido (principalmente no contexto clínico/humano). Desta forma, no presente projeto, investigaremos possíveis mecanismos relacionados a moduladores comuns na comunicação cérebro-intestino-microbiota durante os primeiros mil dias de vida de bebês nascidos na cidade de São Paulo e de diferentes níveis socioeconômicos. Neste contexto tendo em vista que: 1- os endocanabinóides de origem lipídica estão envolvidos em processos de divisão, migração e amadurecimento do sistema nervoso central durante o neurodesenvolvimento, controlando, sabidamente, diversas funções comportamentais e de resiliência ao estresse; 2- que a hidrólise desses compostos podem dar origem a um grupo de n-acyl neurotransmissores e ácidos graxos; 3- que além de expresso no cérebro endocanabinóides também controlam sistemas periféricos tais como o intestino e o sistema imunológico; a presente proposta tem como hipótese, que os endocanabinóides e n-acyl neurotransmissores são mediadores comuns entre o neurodesenvolvimento e o eixo cérebro-intestino-microbiota durante os primeiros 1000 dias de vida.

O Canabidiol (CBD) é talvez um dos fármacos mais estudados da atualidade na área de neuropsicofarmacologia, tendo em vista seus enorme potencial de usos terapêuticos. Recentemente, demonstramos, utilizando abordagens pré-clínicas e o relato de 4 casos, que o CBD poderia ser utilizado como fármaco add-on para potencializar e reduzir a latência para o início dos efeitos terapêuticos do antidepressivo escitalopram. Nossos resultados, sugeriram um novo mecanismo de ação para o CBD: a facilitação da produção de n-acyl-neurotransmissores via a enzima de sintese de endocanabinóides, NAPE-PLD. Este mecanismo, poderia explicar, por exemplo, porque algumas ações do CBD podem ser mediadas por receptores canabinóides e serotonérgicos ao mesmo tempo. Utilizaremos ferramentas de lipidomica para determinar o perfil endocanabinoidomico da combinação dos tratamentos em camundondos W.T e K.O para a enzima NAPE-PLD.

Os primeiros mil dias de vida são essenciais e, ao mesmo tempo, um período crítico e vulnerável para o desenvolvimento cerebral. Durante o período embrionário, nosso sistema nervoso central, neurônios, micróglias e astrócitos são formados e recebem suas designações específicas (mas ainda básicas) relacionadas à localização (anatômica e histológica), neurotransmissores (liberação e receptores expressos) etc. Entretanto, o processo de neurodesenvolvimento não se interrompe após o nascimento, sendo este o momento em que os processos de mielinização e organização dos contatos sinápticos e processos metabólicos, orquestrados principalmente por astrócitos começam a tomar forma. Durante os primeiros anos de vida, nosso cérebro recém-formado é extremamente plástico e, nesse período, seus componentes celulares aprendem como conectar-se, como comunicar-se e especializar-se para executar funções, principalmente as chamadas executivas. Todavia, também é nesse período que outros sistemas periféricos de nosso corpo iniciam processos visando ganho de função e amadurecimento. Um processo que parece acompanhar, de certa forma, o ritmo de formação e amadurecimento, em complexidade, do nosso sistema nervoso central é a microbiota intestinal. Ademais, sabe-se que a microbiota possui conexão com o sistema nervoso central através do eixo cérebro-intestino-microbiota, que coincidentemente parece se desenvolver durante os primeiros anos de vida, fato que permanece ainda pouco conhecido (principalmente no contexto clínico/humano). Desta forma, no presente projeto, investigaremos possíveis mecanismos relacionados a moduladores comuns na comunicação cérebro-intestino-microbiota durante os primeiros mil dias de vida de bebês nascidos na cidade de São Paulo e de diferentes níveis socioeconômicos. Neste contexto tendo em vista que: 1- os endocanabinóides de origem lipídica estão envolvidos em processos de divisão, migração e amadurecimento do sistema nervoso central durante o neurodesenvolvimento, controlando, sabidamente, diversas funções comportamentais e de resiliência ao estresse; 2- que a hidrólise desses compostos podem dar origem a um grupo de n-acyl neurotransmissores e ácidos graxos; 3- que além de expresso no cérebro endocanabinóides também controlam sistemas periféricos tais como o intestino e o sistema imunológico; a presente proposta tem como hipótese, que os endocanabinóides e n-acyl neurotransmissores são mediadores comuns entre o neurodesenvolvimento e o eixo cérebro-intestino-microbiota durante os primeiros 1000 dias de vida.

In this early period, we develop critical cognitive abilities, such as executive function (EF) and self-regulation. By the end of the first 1000 days, a child?s individual EF performance changes their odds of dealing successfully with opportunities and obstacles they face in life. Well-developed EF improves a child?s chances for lifelong physical, neural, and mental health; reduces the pace of aging; and underpins greater productivity and prosperity. Indeed, if EF is underdeveloped it has significant consequences. We know that children with underdeveloped EF at age 3 represent about 20 percent of the population, but make up nearly 80 percent of adults who are likely to require some form of societal or economic assistance. So how do we assess and promote healthy development in the first 1000 days? (Text from https://wellcomeleap.org/1kd/)

A pandemia causada pela COVID-19 tem levado a saturação dos sistemas de saúde de todo o mundo devido a severidade de alguns dos seus sintomas respiratórios. No entanto, o relato de pacientes sobre o aparecimento de anosmia (diminuição ou perda do sentido olfativo) com o curso da patologia, leva a hipótese da participação de um componente neural e, talvez neurodegenerativo do SARS-COV-2. Além de um sintoma comum em infecções virais respiratórias, a anosmia também é um sinal clínico inicial de doenças neuroegenerativas, tais como Alzheimer, Esclerose Múltiplas e Parkinson. A via neural que sai do epitélio olfativo e alcança, no sistema nervoso central, o bulbo olfatório constitui-se um nicho neurogênico com capacidade regenerativa mantida na vida adulta. Além disso, esta via tem um importante papel cognitivo e emocional devido a suas conexões com áreas límbicas como córtex piriforme, entorrinal e amigdala. O presente trabalho tem como objetivo estudar, usando estratégias in vitro e in vivo, os mecanismos de invasividade neural da COVID-19 no sistema olfativo sensorial além de caracterizar possíveis alvos terapêuticos e consequências comportamentais associadas a infecção.

O conceito do canal veio antes do nome. Como todas as coisas boas da vida, a nossa ideia veio enquanto tomávamos um café juntas. Trajetórias individuais mas com semelhanças que nos aproximaram profissional e pessoalmente. Inspirações e aspirações parecidas, incluindo o desejo de ver as mulheres, dentro da Universidade e da sociedade, com o protagonismo que lhes cabe. Assim surgiu a ideia!

Passamos por vários nomes horríveis: Feminitistas, CientistAs, com o A em caixa alta para reforçar o gênero feminino da palavra cientista? até chegarmos ao Virgínias da Ciência. Por que Virgínias? Em referência à escritora Virginia Woolf, que foi pioneira, em sua época, ao escrever sobre o apartheid de gênero. Sobre como os homens experimentam a liberdade enquanto as mulheres a fazem apenas parcialmente. Sobre como as mulheres possuem o direito de ter sua vida própria, sua profissão, seu dinheiro, sua casa; idéias defendidas por Virginia em palestra a alunas de Cambridge (?Um quarto só para si? ou do Inglês ?Room of One?s Own?). Acreditamos que as mulheres cientistas também precisam deste espaço.

A história da humanidade está repleta de cientistas que tiveram suas descobertas questionadas ou refutadas, por serem mulheres. Muitas vezes, seus nomes foram colocados em segundo plano ou completamente esquecidos. Entretanto, hoje se sabe que as descobertas foram delas, não de seus companheiros (como é o caso de Marie Curie e Marie-Anne Pierrette Paulze). Atualmente, quase um século depois, muitas mulheres ainda estão fora dos holofotes de suas descobertas científicas. Frequentemente são colocadas ao lado de seus pares homens em desigualdade de contribuições ou, ainda, retiradas da importância dos seus achados. 
Nosso canal, então, é o ?quarto? e a ?casa? de cada uma das mulheres cientistas do nosso país, do mundo. Este é o espaço para a divulgação dos trabalhos, da voz e das histórias de mulheres cientistas, mães, filhas, cidadãs? das mulheres livres que mudam o mundo, para melhor, todos os dias!

La propuesta de red tiene como objetivo general potenciar la investigación sobre los
efectos terapéuticos de los cannabinoides en enfermedades neurodegenerativas en
países del área iberoamericana, la valoración de sus posibles efectos secundarios y
promover el desarrollo de nuevos fármacos de calidad que puedan llegar a los
pacientes. Para alcanzar este objetivo general la red cuenta con la experiencia y de
diferentes grupos de investigación, tanto públicos como privados, del sector de los
cannabinoides y la biomedicina. Con el fin de avanzar en el conocimiento de las
posibles aplicaciones y limitaciones de los cannabinoides en enfermedades
neurodegenerativas, se plantean los siguientes objetivos parciales:
- Desarrollo y transferencia de modelos preclínicos de la enfermedad de Alzheimer,
Huntington y Parkinson (EA, EH, EP) para el estudio de las consecuencias de regular
la señalización cannabinoide: efectos funcionales y mecanismo de acción
- Estudios genéticos de caracterización del sistema endocannabinoide en
enfermedades neurodegenerativas. Contribución de polimorfismos genéticos del SEC
en la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Estratificación de pacientes
(poblaciones respondedoras, refractarias o riesgo de efectos indeseados).
- Desarrollo de extractos fitocannabinoides de composición conocida y controlada.
Caracterización de la composición en cannabinoides de extractos cannabinoides
derivados de variedades autóctonas, registradas y estandarizadas.
- Fomento deLa propuesta de red tiene como objetivo general potenciar la investigación sobre los
efectos terapéuticos de los cannabinoides en enfermedades neurodegenerativas en
países del área iberoamericana, la valoración de sus posibles efectos secundarios y
promover el desarrollo de nuevos fármacos de calidad que puedan llegar a los
pacientes. Para alcanzar este objetivo general la red cuenta con la experiencia y de
diferentes grupos de investigación, tanto públicos como privados, del sector de los
cannabinoides y la biomedicina. Con el fin de avanzar en el conocimiento de las
posibles aplicaciones y limitaciones de los cannabinoides en enfermedades
neurodegenerativas, se plantean los siguientes objetivos parciales:
- Desarrollo y transferencia de modelos preclínicos de la enfermedad de Alzheimer,
Huntington y Parkinson (EA, EH, EP) para el estudio de las consecuencias de regular
la señalización cannabinoide: efectos funcionales y mecanismo de acción
- Estudios genéticos de caracterización del sistema endocannabinoide en
enfermedades neurodegenerativas. Contribución de polimorfismos genéticos del SEC
en la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Estratificación de pacientes
(poblaciones respondedoras, refractarias o riesgo de efectos indeseados).
- Desarrollo de extractos fitocannabinoides de composición conocida y controlada.
Caracterización de la composición en cannabinoides de extractos cannabinoides
derivados de variedades autóctonas, registradas y estandarizadas.
- Fomento de la investigación en neurobiología y farmacología en instituciones
académicas iberoamericanas, promoción de la formación de investigadores, mejora de
las capacidades metodológicas y desarrollo de colaboraciones bi- y pluri-nacionales
entre los grupos de investigación participantes. la investigación en neurobiología y farmacología en instituciones
académicas iberoamericanas, promoción de la formación de investigadores, mejora de
las capacidades metodológicas y desarrollo de colaboraciones bi- y pluri-nacionales
entre los grupos de investigación participantes.

Cannabidiol (CBD) is a non-psychotomimetic phytocannabinoid derived from Cannabis sativa. It has possible therapeutic effects over a broad range of neuropsychiatric disorders. Although the mechanisms of these effects are still far from clear, they may involve its neuroprotective properties and different receptors. Of note, the dose range related to CBD effects may vary from species, animal model and neuropsychiatric disorder studied. CBD also produces bell-shaped dose response curves and, its pharmacokinetics profile after oral administration is erratic. In the present project, we aimed at generating a pharmaceutical formulation that permit the study of the pharmacokinetic, pharmacodynamics and neurobiological profile of CBD when adsorbed in fluorescent nanoparticles (NP). We will trace CBD-fluorescent nanoparticles using different imaging techniques (in vivo optical imaging measurements-IVIS and, micro-computed tomography- micro-CT), ex vivo light-sheet fluorescent and two-photon microscopy) and observe if microglial cells and peripheral monocyte would participate in the CBD delivery into the CNS of mice submitted in different animal models of neuropsychiatric disorders such as anxiety, depression, schizophrenia and Alzheimer?s Disease.

Neste projeto caracterizaremos um modelo para o estudo da neurobiologia e alterações neuroquímicas relacionadas ao autismo. Utilizaremos a plataforma zebrafish para buscar possíveis novos alvos farmacologicos e caracterizar os efeitos e mecanismos possivelmente envolvidos nos efeitos do Canabidiol.

Centro de Pesquisas em Canabinoides da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), um centro para pesquisa e desenvolvimento de medicamentos contendo canabinoides, substâncias derivadas da maconha, nome popular da planta Cannabis sativa.

A intuito é levar as bases científicas da farmacologia através de estórias contadas a crianças do ensino infantil e fundamental, incentivando-os a imaginar ludicamente sobre os temas. O envolvimento dos pais e professores nos ajudarão ainda, a informar sobre como os medicamentos diversos atuam em nosso organismo, além de amplificar as informações sobre a prevenção da automedicação.

O Cannabidiol é o principal constituinde da planta Cannabis sativa sem propriedade psicotomiméticas. Diversos estudos tem sugerido que este componente é capaz de atenuar comportamentos relacionados a ansiedade, depressão e esquizofrenia. Entretanto os mecanismos farmacologicos e celulares envolvidos nestes efeitos permanecem desconhecidos. Este projeto tem como objetivo os estudo do envolvimentos de processos proliferativos(neurogenesis, gliogenesis) e do papel dos receptor CB1, CB2 e 5HT1A nos efeitos ansioliticos, antidepressivos e antipsicóticos do CBD.