Norberto Cysne Coimbra.

O objetivo do presente projeto é divulgar as atividades de rondonistas da FMRP-USP que atuaram em um projeto interdisciplinar que ficou em segundo lugar no ranking nacional, referente ao Projeto Rondon 2023 "Sentinelas Avançadas. "Nossa equipe atuou no município de Alta Floresta do Oeste (RO), na Comunidade Quilombola Porto Rolim de Moura (RO) e na Comunidade Indígena Rio Branco (RO), atuando principalmente junto aos indígenas Aruá. O Projeto Rondon possui como objetivos principais: cooperação e integração entre Ministério da Defesa, universitários e a população local dos municípios abrangidos; a formação e fortalecimento da cidadania do estudante universitário, assim como a contribuição para o desenvolvimento sustentável, bem-estar social e qualidade de vida nas comunidades assistidas. Também visa contribuir com o fortalecimento das políticas públicas, atendendo às necessidades específicas das comunidades selecionadas, além de desenvolver no estudante universitário sentimentos de responsabilidade social, espírito crítico e trabalho em equipe. Ademais, busca auxiliar na formação do jovem universitário como cidadão, bem como integrar o universitário ao processo de desenvolvimento nacional, por meio de ações participativas sobre a realidade do País, consolidar no universitário brasileiro o sentido de responsabilidade social coletiva em prol da cidadania, do desenvolvimento e da defesa dos interesses nacionais e estimular no universitário a produção de projetos coletivos locais, em parceria com as comunidades assistidas.Pretendemos realizar duas exposições na FMRP-USP englobado os seguintes temas: "Neuroanatomia Arte Aruá" (trabalhos de colagem de sementes, fios tingidos, flores e pétalas em imagens de fofomicrografias do sistema nervoso com neurônios marcado com o neurotraçador fast blue e em imagens de cortes anatômicos do cérebro humano) e trabalhos artísticos de alunos da APAE de Alta Floresta do Oeste, além de arte em tapetes sensoriais para autistas.

O presente projeto pretende incentivar alunos do Ensino Fundamental e Médio a cogitar sobre a organização estrutural e funcional de suas mentes. Utilizar-se-á uma didática baseada em oficinas experimentais para manipular fotografias de cortes transversais, coronais e sagitais/parassagitais do encéfalo humano e fotomicrografias obtidas por meio de neurotraçamento de vias, que serão manuseadas pelos alunos de modo a modificar os elementos naturais do tecido nervoso, formando-se uma nova composição por meio de artes plásticas. O grupo reunir-se á com o corpo docente de Escolas de Ensino Fundamental e Médio interessadas em aderir ao programa de estudos. Selecionar-se-ão grupos de dez a vinte alunos, aos quais serão apresentados modelos experimentais para o estudo do cérebro e do comportamento, técnicas de neurotraçamento de vias neurais e abordagens neurofarmacológicas do sistema nervoso central e periférico, em uma atividade interdisciplinar, com enfoque neuroetológico, neuroanatômico e neuropsicofarmacológico. O produto do trabalho artístico dos alunos será apresentado na forma de exposições de obras artísticas e de uma galeria virtual de seus trabalhos a ser divulgada na página virtual do NAP-USP-Neurobiologia das Emoções (NuPNE). Criando um meio prazeroso de estudo, os alunos serão motivados para ampliar seus conhecimentos sobre a organização estrutural e funcional do sistema nervoso, usando seus sentidos e a capacidade criativa em oficinas cognitivas.

Pró-Reitoria de Graduação da USP (Grupo de Assessoramento Técnico de Informática-GAT/CCI-LMD-FMRP-USP); Processo: 99.1.902.17.9
Título do Projeto: Uso de Técnicas de Traçamento de Vias e de Recursos de Informática e Áudio-Visuais para o Ensino de Neuroanatomia.
Coordenador; Vigência: 1999/2000.
R$13.780,00
Esse projeto, com caráter mutlidisciplinar, pretende oferecer subsídeos para o estudo do sistema nervoso central e epriférico, utlizando modernas técnicas de neurotraçamento e uma metodologia de ensino de neuroanatomia em que se pareiam imagens artísitcas e estruturas neurais, assim como o uso de dramatização no ensino da anatomia do sistema nervoso. Foram elaboradas teleconferências, um curso online de Princípios de Neuroanatomia Funcional", e galerias virtuais de neuroanatomia :
-Criação da galeria de fotomicrografias comentadas, on line, Neuroscience Art Gallery, editada na revista bilíngue Brain and Mind. 
-Criação das Galerias on line Neuroanatomia & Arte e Homo, Vide te Ipsum, na homepage do Laboratório de Neuroanatomia e Neuropsicobiologia do Departamento de Morfologia da FMRP-USP (http://rfa.fmrp.usp.br)
O material obtido no projeto, em que interagem vários alunos de iniciação científica, também foi utilizado para a elaboração de capítulos de livros e de um atlas de hodologia neural, "on line":
-BRANDÃO, M.L.; MILL, J.G. & COIMBRA, N.C. Noções Básicas de Neurofisiologia. Em: As Bases Biológicas do Comportamento: Introdução à Neurociência. M.L. Brandão (Ed.)., Editora Pedagógica Universitária, São Paulo [1 ed.] p. 29-46, 2004. (ISBN: 85-12-40630-5).
-BRANDÃO, M.L., Lachat, L.L., COIMBRA, N.C & Viana, D.M. Noções Básicas de Neuroanatomia. Em: As Bases Biológicas do Comportamento: Introdução à Neurociência. M.L. Brandão (Ed.)., Editora Pedagógica Universitária, São Paulo [1 ed.], p. 9-28, 2004. (ISBN: 85-12-40630-5).

Objetivando potenciais alvos terapêuticos em condições neurodegenerativas, considerando que células microgliais expressam receptores canabinoides, este projeto investigará o potencial efeito neuroprotetor do canabidiol (CBD) sob a hipótese desse canabinoide prevenir o declínio cognitivo em sobreviventes à sepse com doença de Alzheimer (DA), por meio da modulação da reatividade microglial. Para testar nossas hipóteses, além de abordagens biomoleculares, bioquímicas e testes comportamentais, utilizaremos técnicas morfofuncionais como eletrofisiologia e neurotraçamento em áreas responsáveis pela memória e cognição de roedores transgênicos para DA submetidos à sepse e tratados com nanocápsulas de CBD.

Estudo neuroanatômico clássico e psicofarmacológicos da modulação endocanabinoide das vias GABAérgicas neoestriado-nigral e nigro-tectal e abordagem optogenética desse duplo elo inibitório, salientando a influênia dessas conexões no controle do comportamento de defesa em situações ameaçadoras.

Utilizando técnicas de neurotraçamento, de imuno-histoquímica, neurofarmacologia e optogenética associadas a ensaios comportamentais, o objetivo do presente trabalho será investigar o papel dos mecanismos orexinérgicos no córtex pré-límbico (PL), sub-região do mPFC, e da via LH-PL durante a organização e expressão das respostas defensivas associados ao medo e à ansiedade. A hipótese é que os mecanismos orexinérgicos, principalmente via receptores orexina do tipo 1 (OX1R) sejam fundamentais durante a organização e expressão das respostas comportamentais associadas ao medo e à ansiedade. A expectativa é que esse projeto possa ampliar o conhecimento científico acerca da neurofisiologia do medo e da ansiedade, além de também incentivar o desenvolvimento de novos fármacos, tendo impacto, sobretudo na elaboração de novas estratégias para o tratamento das doenças psiquiátricas.

O propósito do presente trabalho é estudar o papel de receptores opioides, vaniloides e CB1, do cautatum-putamen (CPu) e da SNpr, estruturas ricas em neurônios GABAérgicos de projeção neoestriado-nigro-tectal, na modulação do comportamento de defesa que tem sido relacionado ao medo e ao pânico. Estudar-se-á, também, a influência de conexões opioides tecto-nigrais nesse duplo elo GABAérgico. Dessa forma, serão estudados os efeitos de microinjeções de agonistas e de antagonistas seletivos para os receptores µ, TRPV1 e CB1 no CPu e na SNpr sobre a elaboração do comportamento de defesa organizado pelo mesencéfalo dorsal e induzido pelo antagonismo seletivo de receptores GABAA nas cpCS/SCPd de camundongos da cepa C57 confrontados com serpentes da espécie Bothrops alternatus em uma arena poligonal munida com toca artificial.

Apoio a Projeto Individual de Pesquisa pela FAPESP. Processo: 2012/03798-0; Vigência: 1/12/2012 a 30/12/2014.
Recursos para a Aquisição de um Microscópio de Microdissecação a Laser (Axio-Observer Z1, com APOTOME, PALM Micro-Beam, Zeiss)
Resumo
Há um grande interesse científico nas bases neuropsicofarmacológicas de comportamentos que têm sido associados ao medo inato e ao pânico. Muitos estudos sugerem que o teto mesencefálico (TM) modula as respostas defensivas elaboradas durante situações ameaçadoras. As camadas profundas do colículo superior (cpCS) e a substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPd) têm sido consideradas importantes estruturas na elaboração de tais reações comportamentais. A substantia nigra, pars reticulata (SNpr), é conhecida por enviar projeções inibitórias para as camadas intermediárias (ciCS) e profundas dos colículos superiores, assim como para a SCPd, modulando o padrão de respostas de defesa organizadas por exemplo pela SCPd. Por outro lado, o TM envia projeções para as divisões compacta e reticulada da substância negra, por meio de vias neurais ricas em peptídeos opioides endógenos. O mesencéfalo ventral ainda possui receptores endocanabinoides do tipo CB1 e CB2, que podem contribuir para a modulação do comportamento de defesa. Portanto, o propósito do presente trabalho é estudar o papel de receptores opioides do tipo µ e kappa , assim como o de receptores endocanabinoides CB1 e CB2, da divisão reticulada da substância negra, rica em neurônios GABAérgicos de projeção nigro-tectal, na modulação do comportamento de defesa que tem sido relacionado ao medo e ao pânico. Dessa forma, serão estudados os efeitos de microinjeções de agonistas e de antagonistas opioides seletivos para os receptores µ e kappa, de antagonistas endocanabinoides CB1 e CB2 na SNpr sobre a elaboração do comportamento de defesa organizado pelo mesencéfalo dorsal e induzido pelo antagonismo seletivo de receptores GABAA nas cpCS/SCPd de camundongos.

Processo: 474853/2013-6
Titulo do Projeto: Estudo do Envolvimento das Redes Neurais do Núcleo Dorsal da Rafe e da Neurotransmissão Serotoninérgica no Locus Coeruleus em Processos Antinociceptivos Induzidos por Reações de Fuga Orientada Evocada pela Estimulação Química do Hipotálamo Medial 
Instituição de Vínculo: Universidade de São Paulo/USP-SP
CNPJ: 63025530000104
Instituição de Execução: Universidade de São Paulo
CNPJ: 63025530000104
Chamada: Universal 14/2013 - Faixa C - até R$ 120.000,00 
Eu, Norberto Cysne Coimbra , 832.624.827-49, declaro conhecer, concordar e atender integralmente às exigências Nº CPF (ou PASSAPORTE, se estrangeiro) da Chamada acima especificada e às Condições Gerais para Apoio Financeiro que regem a concessão dos recursos especificados abaixo: 

AUXÍLIO FINANCEIRO para a aquisição de estereotáxicos.

BOLSA DE LONGA DURAÇÃO

Modalidade: Apoio Técnico a Pesquisa - AT (Quota)
Nível: 2A
Duração: 36 Meses
Quantidade: 1

O objetivo deste trabalho consiste em realizar um estudo imuno-histoquímico da expressão da proteína Fos no núcleo do tronco encefálico envolvido com o processo de inibição de dor, após a estimulação química, com microinjeções de bicuculina (antagonista de receptores GABAA) no núcleo HDM. Essa reação antígeno-anticorpo será revelada com DAB e superposta a uma reação antígeno-anticorpo (revelada com VIPDAB) subsequente, com o objetivo de identificar a presença de serotonina ou receptores 5-HT1A e 5-HT2A nos substratos neurais que expressam a proteína Fos e que se conectam com as redes neurais hipotalâmicas direta ou indiretamente. Também serão estudados os efeitos da lesão neurotóxica, com neurotoxinas específicas para neurônios serotoninérgicos no núcleo dorsal da rafe (NDR), que possivelmente possuem conexão direta ou indireta com o HDM e desempenham algum papel na analgesia induzida pelo medo evocado por estimulação química do dorso-medial do hipotálamo. Em grupos independentes de animais, serão determinados os efeitos do pré-tratamento com microinjeções de antagonistas não-seletivos e seletivos para receptores serotoninérgicos microinjetados no locus coeruleus (LC), que possui conexão recíproca com o NDR, para avaliarmos o envolvimento da via NDR-LC no controle da dor durante a organização da antinocicepção induzida por reações de defesa orientada.

Estudo das bases neuroanatômicas, neurofisiológicas e psicofarmacológicas da emoções em modelos animais e humanos.

Aquisição de equipamento multiusuário para estudos morfológicos.

Estudo do padrão comportametal de fuga elaborada, organizada pelo hipotálamo dorsomedial e ventromedial, assim como da participação de vias serotoninérgicas que conectam o núcleo dorsal da rafe ao locus coeruleus na antinocicepção induzida pelo medo inato.

Tem sido descrito na clínica médica que alguns pacientes relatam oscilações no limiar nociceptivo, um fenômeno muito mal estudado em neurociência, quando consideramos serem suas causas reações convulsivas. Como alguns medicamentos antiepilépticos podem causar analgesia, e a maioria dos pacientes já serem medicados desde longa data, esse fato tem sido um agravante no estudo desse fenômeno. Assim, procuraremos estudar no presente projeto a neurotransmissão colinérgica proveniente do núcleo tegmentar pedúnculo-pontino em núcleos serotoninérgicos (núcleo magno da rafe e núcleo dorsal da rafe) e noradrenérgico (locus coeruleus) do sistema endógeno de inibição de dor, recrutando receptores muscarínicos e nicotínicos nas mencionadas estruturas de destino das projeções colinérgicas durante a elaboração da analgesia pós-ictal, em um modelo experimental de epilepsia em Rattus norvegicus (Rodentia, Muridae).

A estimulação elétrica e química de algumas estruturas mesencefálicas, tais como a substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPd), as camadas profundas do colículo superior (CPCS) e o núcleo central do colículo inferior (NCCI) eliciam respostas defensivas explosivas, associadas ao medo e semelhantes àquelas que caracterizam a síndrome do pânico em humanos. Contudo, quando a estimulação é realizada em núcleos do hipotálamo medial, a resposta defensiva caracteriza-se por uma reação de fuga de intensidade moderada e mais bem orientada. Há evidências mostrando que os processos antinociceptivos são modulados por diversos mediadores químicos opióides e não-opióides em estruturas mesencefálicas, assim como em núcleos do sistema endógeno de inibição de dor e do complexo hipotalâmico, para os quais destinam-se projeções GABAérgicas inibitórias.
O objetivo deste trabalho consiste em estabelecer as conexões entre núcleos do hipotálamo ventro-medial (HVM) e núcleos do hipotálamo dorso-medial (HDM), com a substância cinzenta periaquedutal (SCP) e núcleos monoaminérgicos do sistema endógeno de inibição de dor, tal como o núcleo dorsal da rafe (NDR) e o locus coeruleus (LC), através de um estudo neuroanatômico com microinjeções iontoforéticas do neurotraçador anterógrado e retrógrado, a biodextrana marcada com Texas Red ou fluoresceína, em cada um dos núcleos hipotalâmicos estudados. Também será estudado o efeito da lesão neurotóxica, com neurotoxinas específicas para neurônios serotoninérgicos ou noradrenérgicos, de estruturas mesencefálicas e de núcleos do sistema endógeno de inibição de dor, como o NDR e o LC, que possivelmente possuem conexão direta ou indireta com o HVM e HDM e desempenham algum papel na analgesia induzida pelo medo evocado por estimulação química do núcleos ventro-medial e dorso-medial do hipotálamo.
Em um outro grupo experimental, será feito um estudo imunoistoquímico da expressão da proteína Fos em núcleos do tronco encefálico envolvidos com o processo

Projeto Binacional apoiado pelo CNPq (processo 474425/2008-8), firmado entre o Laboratório de Neuroanatomia & Neuropsicobiologia, do Departamento de Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP) e o grupo coordenado pela Dra. Nicola R. Sibson, Head of Experimenrtal Neuroimaging, Gray Institue for Radiation Oncology and Biology (Churchill Hospital) of the University of Oxford, Oxford, England, UK.

Estudaram-se as conexões entre o núcleo pré-tectal anterior e estruturas do tálamo ventral (zona incerta) e do mesencéfalo cranial (colículo superior e núcleo dorsal da rafe), e do envolvimento de r

Apoiado pela FAPESP (processo 04/09139-2). Modalidade: Multiusuários (Pesquisador Principal). Vigência: 01/05/2005 a 01/05/2007. 
Recursos Liberados: U$158,000.00 (aquisição de ultramicrótomo).
Título Geral: Estudos Morfofuncionais do Sistema Nervoso Central e Periférico e do Sistema Cardiovvascular , Envolvidos na Regulação Neuro-Humoral de Funções Neurovegetativas e Comportamentais.
Equipe:Hélio César Salgado (Coordenador), Valéria Paula Sassoli Fazan (Pesquisadora Principal), Norberto Cysne Coimbra (Pesquisador Principal), Maria Cristina de Oliviera Salgado (Colaboradora)
Título do subprojeto: Estudo Neuroanatômico e Psicofarmacológico da Interação entre Circuitos Opióides e GABAérgicos no Mesencéfalo Dorsal e de seu Papel na Modulação do Comportamento de Defesa Evocado por Ativação Neural no Colículo Inferior (Coordenador).
 Resumo: Muitos estudos têm implicado o teto mesencefálico como responsável pelo controle de respostas defensivas elaboradas durante situações de perigo iminente. Os corpos quadrigêmeos possuem substratos neurais envolvidos com a detecção de estímulos visuais e sonoros que, ao serem interpretados como aversivos, podem induzir respostas de orientação da cabeça em direção à fonte de perigo e respostas imediatas e explosivas de fuga. O colículo inferior tem sido considerado uma importante estrutura na elaboração do medo e da defesa afetiva. Este trabalho pretende estudar as interconexões entre essas estruturas, e os efeitos de administrações periféricas e centrais (na substância cinzenta periaquedutal lateral e ventro-lateral) de bloqueadores opióides inespecíficos (naloxone e naltrexone) e específicos (naloxonazine e nor-binaltorfimina) sobre os limiares de congelamento e fuga induzidos por estimulação elétrica e química (microinjeções de bicuculina) do tectum de Rattus norvegicus (Rodentia, Muridae).

Projeto financiado pela FAEPA (processo 210/2005) . Resumo: Serão determinados os efeitos da administração central, em ratos wistar, de bloqueadores opióides naloxona, naloxonazine e nor-binaltorfimina sobre o comportamento de defesa (alerta e imobilidade defensiva, comportamentos de avaliação de risco, comportamento de fuga) eliciado por confronto entre presa e predador. Como predadores serão utlizadas serpentes venenosas do gênero Crotalus (Crotalus durissus terrificus, Reptilia, Viperidae). Microinjeções centrais de antagonistas opióides serão realizadas no teto mesencefálico (TM), almejando as redes neurais situadas na substância cinzenta periaquedutal (colunas dorsomediais e dorsolaterais), nas camadas profundas do colículo superior e no colículo inferior, considernado que as cascavéis, utilizadas como predadores sinalizam amplamente, com estímulos visuais e auditivos, de natureza claramente aversiva, e considerando ainda que a substância cinzenta periaquedutal (SCP) tem mostrado sinais de ativação neuronial em situações em que roedores são expostos a seus predadores naturais (CANTERAS & GOTO, 1999; WELTSON e col., 2002; COMOLI e col., 2003), considerando, em seus aspectos mais craniais, as colunas dorsais, e em seus aspectos mais caudais, as colunas ventrais e ventrolaterais (COMOLI e col., 2003). A utilização de antagonistas opióides específicos, como o naloxonazine e a nor-binaltorfimina objetiva estudar o envolvimento de receptores opióides do tipo 1 e no medo inato e condicionado, utilizando-se para isso, microinjeções intramesencefálicas no continuum compreendido pelos aspectos dorsais da SCP e pelo camadas profundas do colículo superior, além das redes neurais do colículo inferior.

Bolsa de Pós-Doutorado no Exterior (CNPq; processo 200629/2005-0; Vigência da bolsa: 01/01/2006 a 31/12/2006). Supervisora: Dr. Irene Tracey. Local: Pain Imaging Neuroscience Group, Department of Human Anatomy & Genetics 9agora conhecido como Department of Physiology, anatomy & Genetics) of the University of Oxford, e Clinical Neurology Department of the University of Oxford, Oxford, UK. Vigência do estágio:9/1/2006 a 8/1/2007.
O presente trabalho, cujos estudos preliminares foram iniciados já em 2005, foi realizado em duas espécies animais com o intuito de fazer um estudo de neuropsicobiologia comparativa entre a neuroanatomia funcional do comportamento afetivo de atenção voltada a estímulos aversivos e da analgesia induzida pelo medo evocado na presença de serpentes venenosas e constrictoras brasileiras. Foi utilizado, como metodologia, a ressonância nuclear magnética de alta resolução e tractografia por difusão in vivo, em humanos (etapa desenvolvida no FMRIB Centre do Departamento de Neurologia Clínica da Universidade de Oxford e no HCFMRP-USP), e o estudo da expressão gênica, por meio da imunolocalização da proteína Fos, em estruturas límbicas de roedores submetidos ao confronto entre presa e predador (serpentes). Tem sido estudado o efeito do pré-tratamento com antagonistas opióides sobre o medo inato e condicionado no modelo de confronto agressivo entre presa e serpentes selvagens (Crotalus durissus terrificus; Reptila; Viperidae), o que tem sido realizado no Laboratório de Neuroanatomia & Neuropsicobiologia do Departamento de Farmacologia da FMRP-USP até o presente momento, em diferentes subprojetos. Em humanos, foi feito um mapeamento por DTI de áreas encefálicas relacionadas ao processamento de estímulos de natureza aversiva.

Projeto Financiado pelo CNPq (processo 470119/2004-7). Modalidade: Edital Universal 019/2004. Vigência: 01/01/2005 a 31/12/2006.
Recursos Aprovados: R$29.000,00. Complementação com verba do Projeto I- Recursos Complementares para Apoio a Grupos de Pesquisa da Pró-reitoria de Pesquisa da USP (proc. 2005.1.22694.1.0), em, 25/08/2005.
Resumo: Muitos estudos têm implicado o teto mesencefálico como responsável pelo controle de respostas defensivas elaboradas durante situações de perigo iminente. Os corpos quadrigêmeos possuem substratos neurais envolvidos com a detecção de estímulos visuais e sonoros que, ao serem interpretados como aversivos, podem induzir respostas de orientação da cabeça em direção à fonte de perigo e respostas imediatas e explosivas de fuga. A substância cinzenta periaquedutal dorsal, as camadas profundas do colículo superior e o colículo inferior têm sido consideradas importantes estruturas envolvidas na elaboração do medo e da defesa afetiva. Este trabalho pretende estudar a ativação dessas estruturas e circuitos modulatórios adjacentes em Mesocricetus auratus , durante o confronto agressivo com serpente venenosa (Crotalus durissus terrificus), através do estudo da ativação de proto-oncogenes durante o contato com o predador. O efeito do tratamento crônico (21 dias) com drogas antipânico (clomipramina, fluoxetina) administradas por via intraperitoneal também foi avaliado, durante a exposição dos roedores à situação de perigo, frente aos seus predadores naturais.

FAEPA: Auxílio Pesquisa; Processo: 6/2004.
Título do Projeto: Estudo Neuromorfológico e Psicofarmacológico do Efeito de Drogas Antipânico sobre o Comportamento Defensivo de Mesocricetus auratus em Contato Agressivoi com Crotalus durissus terrificus (Reptilia, Viperidae).
 Coordenador; Vigência: 01/01/2004 a 31/12/2004.
R$ 2.250,00

FAPESP: Auxílio Pesquisa; Processo: 02/01496-5.
Título do Projeto: Estudo do Envolvimento do Núcleo Magno da Rafe, do Núcleo Gigantocelular e Núcleo Pré-Tectal Anterior, e de Receptores Opióides mu, kappa, delta, Serotoninérgicos 5-HT2A/2C, e Noradrenérgicos alfa e beta, na Analgesia Pós-Ictal: Um Estudo Neuroanatômico e Neuropsicofisiológico em um Modelo Experimental de Epilepsia.
Coordenador; Vigência: 01/01/2003 a 31/12/2004
R$ 109.504,00
Primeiro Aditivo Concedido em 02/02/2004 no valor de R$18.000,00 para Materail de Consumo no País e US$20,000.00 (dólar a R$2,88) para Material de Consumo Importado e R$15.000,00 como Reserva Contingenciada para Importação.
Recursos Complementares para Apoio a Grupos de Pesquisa (Reitoria da USP): R$3000,00 concedido em 27/03/2003.

FAPESP: Projeto Temático; Processo: 02/03705-0; Financiamento: R$462.600,00.
Título do Projeto: Neurobiologia do Medo e do Estresse.
Título do Subprojeto: Estudo Neuroanatômico e Psicofarmacológico da Interação entre Circuitos Opióides e GABAérgicos no Mesencéfalo Dorsal e de seu Papel na Modulação do Comportamento de Defesa Evocado por Ativação Neural nos Corpos Quadrigêmos.
(Colaborador.) Coordenador: Prof. Dr. Marcus Lira Brandão; Vigência: 01/05/2003 a 30/04/2007.
R$12.000,00 (Destinado ao LNN-FMRP-USP).

Publicações em revistas especializadas com corpo editorial: Neuropharmacology (2002), 42: 48-59/ Brain Res. (2003), 992: 179-192/ Pharm. Biochem Behav (2004), 77:557-566.
.

FAEPA: Auxílio Pesquisa; Processo: 15/2003.
Título do Projeto: Estudo Neuromorfológico e Comportamental da Ativação de Protooncogenes em Estruturas Neurais que Elaboram o Medo e o Pânico durante o Confronto Defensivo entre Mesocricetus auratus e Cobras Corais Brasileiras (Micrurus frontalis e Oxyrhopus trigeminus)
 Coordenador; Vigência: 01/01/2003 a 01/01/2004.
R$ 2.250,00

FAEPA: Auxílio Pesquisa; Processo: 70/2002.
Título do Projeto: Estudo dos Caminhos Neurais, da Neurotransmissão, e dos Efeitos de Drogas Antipânico sobre as Respostas Aversivas e Antinociceptivas Eliciadas por Estimulação Elétrica do Teto Mesencefálico e por Confronto com Predador em Animais Controles e Desnutridos.
 Coordenador; Vigência: 01/03/2002 a 31/12/2002.
R$ 1.800,00

FAEPA: Auxílio Pesquisa; Processo: 68/2001.
Título do Projeto: Estudo do Envolvimento de Monoaminas e Opióides Endógenos no Controle de Respostas de Pânico em Roedores em Confronto Agressivo com Serpentes. 
Coordenador; Vigência: 01/01/2001 a 01/01/2002.
R$ 1.800,00
Muitos estudos têm implicado o teto mesencefálico como responsável pelo controle de respostas defensivas elaboradas durante situações de perigo iminente. Os corpos quadrigêmeos possuem substratos neurais envolvidos com a detecção de estímulos visuais e sonoros que, ao serem interpretados como aversivos, podem induzir respostas de orientação da cabeça em direção à fonte de perigo e respostas imediatas e explosivas de fuga. O colículo inferior tem sido considerado uma importante estrutura na elaboração do medo e da defesa afetiva, ao lado das camadas profundas do colículo superior e da substância cinzenta periaquedutal. Esta, uma estrutura mesencefálica grandemente estudada na busca do substrato neural do medo, tem sido implicada no controle de respostas explosivas de fuga e de comportamentos defensivos mais passivos, como a imobilidade defensiva (congelamento), imobilidade tônica e analgesia induzida pelo medo. Este trabalho pretende estudar a ativação de protooncogenes, responsáveis pela plasticidade neural, nessas estruturas, durante o confronto agressivo entre Mesocricetus auratus e cobra coral verdadeira da família Elapidae (Micrurus frontalis) e falsa, da família Colubridae (Oxyrhopus trigeminus e Erytrolampus aesculapii). As respostas comportamentais evocadas na presença dos predadores (e destes em relação à presa) foram também cuidadosamente avaliadas no teste do campo aberto. Também foi estudado o papel de interneurônios opióides e monoaminérgicos no controle de respostas defensivas organizadas no tectum.
Publicações em revistas especializadas com corpo editorial: International Journal of Psychophysiology (2002), 45: 156-157/ Medicina (2002) 35: 32.

FAPESP: Auxílio Pesquisa; Processo: 96/ 8574-9. Doc. 224.
Título do Projeto: Estudo de Processos Antinociceptivos Pós-Ictais em Modelos Experimentais de Epilepsia.
Coordenador; Vigência: 01/03/97 a 28/02/99
U$ 40,822.30
Foi investigado se a indução de crises audiogênicas em animais sensíveis e resistentes são seguidas de analgesia. O envolvimento dos sistemas opióide, serotoninérgico, noradrenérgico e colinérgico, e de receptores m1-opióide, 5-HT2/1C, muscarínico-colinérgico, e nicotínico-colinérgico na analgesia induzida por crises convulsivas induzidas por droga (pentilenotetrazol). 
Publicações em revistas especializadas com corpo editorial: Braz. J. Med. Biol. Res. (1997), 30: 981-984/ Arquivos de Neuro-Psiquiatria (1998), abstract, 56: 267 (dois trabalhos)/ International Journal of Psychophysiology (1998), abstract, 30: 125 (dois trabalhos)/ Brain Research. (2001), 888: 314-320/ Brain Research, (2001), 903: 216-221/Experimental Neurology (2005), 191: 225-242.