Fabiana Testa Moura de Carvalho Vicentini.

Chamada CNPq 46/2024. A Proposta foi aprovada em 17o lugar entre 121 projetos aprovados.A Nanotecnologia Farmacêutica tem se destacado como uma das ferramentas mais promissoras do século 21, trazendo soluções inovadoras para a área da saúde. Sua aplicação em medicamentos, vacinas, produtos de diagnósticos ecosméticos viabilizam as tecnologias inovadoras e terapias avançadas. O INCT NANOFARMA integra pesquisadores nacionais e internacionais para o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados de alta performance. Além disso, o grupo pesquisa temas relacionados à produção industrial de nanoprodutos, utilizando abordagens como microfluídica, processos escaláveis de síntese e liofilização de medicamentos sensíveis, incluindo ácidos nucleicos, e diversas moléculas de origem biotecnológica. A equipe possui formulações complexas inteiramente desenvolvidas e caracterizadas para diferentes aplicações, incluindo para terapias avançadas. Este avanço é resultado da estruturação do INCT NANOFARMA já em 2014, com pesquisadores em sua maioria consolidados. Os produtos nanotecnológicos ainda enfrentam desafios. Nossa proposta atual visa consolidar as tecnologias mais recentes, bem como a interação com o complexo industrial da saúde, incluindo o setor regulatório, viabilizando a translação das descobertas científicas para a sociedade.A hipótese central é que sistemas nanoparticulados inovadores, aliados a abordagens tecnológicas avançadas de produção industrial, podem superar barreiras biológicas e tecnológicas, viabilizando terapias inovadoras e avançadas que atendam às demandas emergentes em saúde. A estratégia proposta combina a atuação do grupo em diferentes plataformas de pesquisa, envolvendo o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados de última geração com processos tecnológicos escalonáveis (microfluídica) e estudo em modelos biológicos abrangentes in vitro, ex vivo, in vivo e plataformas biomiméticas como organ-on-a-chip. A equipe também atuará na consolidação de aspectos regulatórios e técnicos, reforçando o impacto da nanotecnologia em saúde.

Programas Especiais / PAIP - Programa de Apoio à Infraestrutura / EMU - Equipamentos Multiusuários - EMU - Pequeno-Médio Porte - Chamada de Propostas (2023) (https://fapesp.br/15498/programa-de-equipamentos-multiusuarios-emu)

O objetivo deste projeto é a obtenção de formulação vacinal capaz de superar desafios no processo produtivo e as principais barreiras para administração de vacinas de DNA com efetividade e segurança. Nesse sentido propõe o desenvolvimento de sistemas de liberação baseados na glicosilação da ferritina pela quitosana para incorporação das construções vacinais, como uma estratégia para obtenção de sistemas mais adequados como carreadores com relação à atributos farmacotécnicos importantes e consequentemente com resultados biológicos satisfatórios. Será avaliado também a influência das propriedades físico-químicas dos diferentes sistemas obtidos no uptake dos mesmos por macrófagos e células dendríticas, assim como no perfil de resposta imune in vitro, com objetivo principal de explorar as interações de sistemas particulados com células contribuindo para o desenvolvimento de novas plataformas tecnológicas de uso da nanotecnologia na vacinologia. Adicionalmente à estratégia farmacotécnica, será investigada a imunização transcutânea como via alternativa à administração intramuscular, para tal será avaliada a influência da associação de diferentes métodos físicos (microagulhas, ultrassom e iontoforese), na permeação e retenção da vacina de DNA incorporada no sistema de liberação em estudo. A partir dos resultados obtidos, os sistemas e dispositivos selecionados serão investigados quanto a eficácia, que envolverá avaliação da imunogenicidade in vivo das formulações vacinais comparando as vias de administração intramuscular e tópica, e avaliação da eficácia em modelo de melanoma.

Processo: 403588/2021-9 (Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa A - Grupos Emergentes). Período de vigência: 07/02/2022 a 28/02/2025. Recursos obtidos: R$ 65.100,00. O surgimento da pandemia causada pelo vírus SARS-CoV-2 impulsionou o desenvolvimento de novas vacinas com aprovação de vacinas utilizando tanto plataformas tecnológicas tradicionais como mais inovadoras. Nessa nova era de vacinas de subunidades feitas de proteínas, peptídeos ou antígenos de DNA, há uma necessidade maior de adjuvantes potentes que aumentem a imunogenicidade. Presente projeto propõe desenvolver e avaliar sistemas de liberação para veiculação de uma vacina peptídica para uso no tratamento de melanoma. Apesar da doença COVID-19 e melanoma apresentarem fisiopatologias, epidemiologias e outros aspectos divergentes, a busca por novos tipos profiláticos ou terapêuticos baseados em vacinas representa um ponto convergente e relevante tanto para contenção de uma pandemia, quanto para o estabelecimento de plataformas sólidas no tratamento de doenças como câncer. Objetivo final do projeto é a obtenção de uma formulação vacinal capaz de quebrar a imunossupressão que existe no ambiente tumoral para gerar uma resposta eficaz contra o mesmo. Considerando que são limitantes para as abordagens utilizando tecnologias imunoterapêuticas no tratamento de câncer o uso de adjuvantes imunológicos fracos, escolha inadequada do antígeno tumoral ou problemas na entrega da vacina, essa proposta se pautou de algumas estratégias para minimizá-los: Será utilizada uma vacina peptídica (EGFrvIII), associada à tumorigenicidade pelo aumento da proliferação celular e inibição da apoptose, com alta taxa de incidência em pacientes com melanoma e com o epitopo (PEPvIII) tumor específico e; Serão desenvolvidos e avaliados sistemas de liberação baseados em ferritina, proteína que possui uma estrutura capaz de se auto organizar em nanopartículas, e em função dessa propriedade, mais recentemente foi reconhecida por seu potencial como sistema carreador de fármacos. Os resultados obtidos contribuirão para a estruturação de uma nova linha de pesquisa a partir de um tema inovador, nanovacinologia.

Acordos de Cooperação / FAPs / FA - Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná / FA - Projeto de Pesquisa - Regular / Chamada de Propostas (2020)

Projeto aprovado pelo edital PRG 01/2020-2021 Consórcios Acadêmicos para a Excelência do Ensino de Graduação CAEG.A integração de conhecimentos entre as áreas farmacêuticas, engenharia, médica, tecnologia de informática e biotecnológicas são imprescindíveis para formação do profissional farmacêutico, visando prepará-lo para as necessidades do mercado, as quais estão fundamentadas nas exigências regulatórias e razões econômicas de um mundo Globalizado, como pode ser visto na produção da vacina contra o SARS-CoV-2. Ademais, é essencial a formação multidisciplinar e integrada para formar profissionais preparados para as novas tecnologias, terapias, processos e informatização da Indústria Farmacêutica e Biofarmacêutica inovadora, que possibilitará em pouco espaço de tempo termos a Indústria Farmacêutica 4.0. A presente proposta objetiva oferecer conhecimentos técnico-científicos, abrangendo os avanços tecnológicos farmacêuticos e biofarmacêuticos, de forma integrada, multidisciplinar e interinstitucional, visando ao aprendizado efetivo dos estudantes do Curso de Farmácia da FCFRP. O conteúdo programático será divido em 3 módulos optativos de 2 créditos-aula cada, oferecidos intersemestralmente, de forma virtual, por docentes de diferentes áreas de conhecimento de 5 Unidades/Curso da USP (FCFRP/Farmácia, EP/Engenharia Química, FCF/Farmácia, FFCLRP/Química), 2 Campi da USP (Butantan e Ribeirão Preto) e 6 externos à USP (Instituto Butantan- ESIB, Hemocentro de Ribeirão Preto, Supera Parque Startup In Situ Terapia Celular, Universidade Nacional del Litoral, Argentina, Argentina, Unicamp e UNB). Os alunos após complementarem os 3 módulos apresentarão o seu TCC, desenvolvido sob a orientação e co-orientação dos docentes participantes. Os conhecimentos farmacêuticos aplicados à Indústria serão consolidados pelas simulações in-silico utilizando Softwares, como também, os conceitos biotecnológicos de produção vacinas, medicamentos para terapia celular e anticorpos monoclonais, os quais serão vivenciados pelas atividades presenciais monitoradas no Instituto Butantan.

Projeto aprovado junto ao Edital CHAMADA MCTI/CNPQ/CBAB Nº 13/2018 SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE CURSOS PARA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM BIOTECNOLOGIA. O curso está ligado ao "Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia / MCTI" e teve por objetivo capacitar alunos de pós-graduação para atuarem de forma sistemática na área produção e formulação de biofármacos visando à obtenção de medicamentos biológicos inovadores. Além deste aspecto, este curso visou à ampliação de conhecimentos científicos, bem como procedimentos técnicos para a consolidação desta importante e estratégica área para o desenvolvimento nacional, especialmente na área de saúde.

Processo: 2019/08891-8 (FAPESP). Período de vigência: 01/10/2019 a 31/03/2022. Recursos obtidos: R$166.980,67 + US$3.860,70 + RT importação: R$2.374,31. Na nova era de vacinas de subunidades feitas de proteínas, peptídeos ou antígenos de DNA, há uma necessidade maior de adjuvantes potentes que aumentem a imunogenicidade. Nesse contexto, a nanotecnologia e a ciência de materiais aparecem como oportunidades bem promissoras para enfrentar esse desafio (MAMO; POLAND, 2012). As nanopartículas de ferritina são complexos supramoleculares baseados em proteínas que possuem uma arquitetura oca esférica altamente simétrica e uniformemente dimensionada. Esta estrutura se organiza de forma precisa a partir de 24 cópias de subunidades idênticas de 20 kDa que podem ser manipuladas com facilidade e precisão por meio de modificações genéticas e bioconjugações químicas (HAN et al., 2014). Dessa maneira, a descoberta recente da capacidade da ferritina em encapsular diferentes tipos de moléculas, tendo um papel como sistema de liberação nanoestruturado, identificou uma nova plataforma para uso em bionanotecnologia (HE; MARLES-WRIGHT, 2015). O desenvolvimento do presente projeto tem como objetivo principal contribuir para o estabelecimento de uma nova infraestrutura e plataforma tecnológica para P&D de sistemas de liberação nanoestruturados de origem biológica para veiculação de vacinas. Para tal, propõe avaliar os sistemas de liberação baseados em ferritina para veiculação de vacina de DNA para uso no tratamento de melanoma. O desenvolvimento da presente proposta terá como objetivos específicos: I) Obtenção e caracterização dos sistemas de liberação nanoestruturados incorporados da vacina de DNA que codifica EGFRvIII; e II) Avaliação da imunogenicidade das formulações vacinais com determinação da resposta imunológica humoral e celular em animais previamente imunizados.

Recursos complementares para apoio a Grupos de Pesquisa de novos docentes. Proc. USP n' 18.1.13788.01. R$15.0000,00

A Farmacore estabeleceu infraestrutura e plataformas tecnológicas, que permitem atuar em todo ciclo de P&D de produtos biotecnológicos, que vai desde a concepção de projetos e estudos de prova de conceito, até o desenvolvimento tecnológico e produção industrial dentro das normas regulatórias de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL). Um dos produtos imunobiológicos em desenvolvimento pela empresa, o Imunivax®, apresenta atividades imunomoduladoras e/ou imunoreguladoras com eficácia comprovada para imunoterapia de doenças infecciosas, autoimunes e câncer. Esse produto já se encontra na etapa final de desenvolvimento industrial e fase de registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), para comercialização na área de imunoterapia de câncer em animais PETs. Mais recentemente, o Imunivax®, também foi testado e mostrou atividades imunoterapêuticas em modelo de alergia, tanto desencadeado por ovalbumina (OVA) como com alérgeno específico (Der p1). Os estudos, equivalentes ao de Fase 1 do Programa PIPE, mostraram que em ambos os modelos, o produto induziu ativação da resposta imune inata, aumento da secreção de IL-10 e IFN-γ, diminuição de IL-4 e IL-5, redução da inflamação pulmonar e eosinofilia, redução dos níveis de IgE no soro, e diminuição da produção de muco e hiper-reatividade das vias aéreas. Esses resultados permitiram interação profícua entre Universidade e Empresa para P&D do produto e feito um depósito de pedido de patente no INPI (PI0803831-7) com titularidades entre a Farmacore (70%) e a USP (30%). Recentemente, foi testado, como prova de conceito, o uso do Imunivax® na imunoterapia da dermatite atópica (DA) em cães. Estima-se que cerca de 25% da população de cães seja afetada pela DA, e, aproximadamente, 80% desses animais desenvolvem sinais clínicos perenes e necessitam de terapia contínua. Dentre as opções terapêuticas para a DA estão o uso regular de medicações anti- pruriginosas tópicas e/ou sistêmicas, tais como anti-histamínicos, glicocorticóides e ciclosporina. O tratamento sintomático é dispendioso, não cura os animais, induz imunossupressão, além de severos efeitos colaterais. A inexistência de um produto imunobiológico no mercado, a alta prevalência da doença, o alto custo dos tratamentos instituídos, juntamente com os prejuízos e desconforto aos proprietários e aos próprios animais, justificam a necessidade de um novo imunoterápico para o efetivo controle da DA. O objetivo geral desse projeto de Fase 2 Direto é realizar estudos para mostrar a eficácia e segurança do tratamento dos animais com o Imunivax® para sua futura aplicação e comercialização na imunoterapia da DA em cães. A Farmacore já conta com tecnologia própria e instalações industriais para produção e controle de qualidade do Lote Piloto e comercial do Imunivax® em condições de BPF e BPL. O lançamento de um imunobiológico de inovação radical no mercado para controle da DA em PETs trará benefícios e impacto positivo no faturamento da empresa, na geração de empregos de alta tecnologia, na formação de RH qualificados, na melhora da saúde dos animais PETs e no conforto aos proprietários. Permitirá também à Farmacore, explorar novos segmentos e aumentar a competitividade do setor nacional de Biotecnologia e saúde animal, além da inserção do Brasil no novo mercado de Imunobiógicos com tecnologia própria.

O INCT NANOFARMA representa uma importante estratégia de associação de competências já consolidadas na área de Nanotecnologia aplicada à medicamentos e cosméticos de grupos de pesquisa de várias Universidades do Brasil, os quais atuam no desenvolvimento de projetos ligados à obtenção de nanocarreadores para diversas moléculas com atividade biológica, visando sua aplicação em terapias onde a Nanotecnologia pode agregar valores terapêuticos, avançar no desenvolvimento de técnicas e processos de obtenção, caracterização e avaliação destes produtos, bem como no entendimento dos aspectos químicos e biológicos (estudos mecanísticos de interação destes sistemas com tecidos/células e aspectos toxicológicos) envolvidos na obtenção e uso destes medicamentos.

Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa B, processo 444106/2014-6 (R$ 45.000,00 + 19.800 de bolsa de AT/NS). A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamente exposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) com ativação, por exemplo, da NADPH oxidase. Aliado às EROs, existe a grande produção de outras moléculas pró-inflamatórias como as citocinas via fatores de transcrição como o fator nuclear NF#954;B e recrutamento de leucócitos como neutrófilos. Dessa forma, as terapias para o controle da inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB devem ter como alvo seus mecanismos fisiopatológicos. Isto pode ser alcançado utilizando-se uma forma de abordagem cuja relevância está consolidada atualmente que se baseia na redução ou resolução da inflamação tratando-se o processo desencadeado pela radiação UVB com mediadores lipídicos anti-inflamatórios/pró-resolução que incluem 4 classes de moléculas principais: lipoxinas, protectinas, resolvinas e maresinas. De maneira geral, essas moléculas inibem a produção de citocinas, recrutamento de células pró-inflamatórias, aumentam o recrutamento de células anti-inflamatórias, inibem a ativação do NF#954;B, inibem a expressão/atividade da NADPH oxidase e aumentam a expressão do Nrf2 e hemeoxigenase-1. Comercialmente, há disponibilidade de algumas lipoxinas, resolvinas e maresina, bem como agonistas (BML-111) e antagonistas (BOC-2) de receptor de lipoxina. Dessa forma, propomos para este projeto 4 sub-projetos: 1) Avaliação do efeito da lipoxina A4 e papel endógeno na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 2) Avaliação do efeito da 15-epi-lipoxina A4 e papel no mecanismo de ação da aspirina na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 3) Avaliação do efeito das resolvinas D1, D2 e 17(R) resolvina D1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB; 4) Avaliação do efeito da 7(S) maresina 1 na inflamação e estresse oxidativo induzidos pela radiação UVB. Este projeto deve contribuir para melhor entendimento dos mecanismos fisiopatológicos da radiação UVB, bem como propor novas abordagens terapêuticas para o seu tratamento.

Edital Universal Fundação Araucária (24/2012 Programa de Pesquisa Básica e Aplicada). VAlor Financiado de R$ 25.000,00. A pele é uma interface biológica com o meio ambiente continuamenteexposta a fatores que ameaçam a integridade de estruturas celulares como radiação visível, radiação UV (RUV) e altas concentrações de oxigênio. A RUV é o fator físico mais importante e é uma das principais causas de danos na pele, que resulta em lesões pré-cancerosas e cancerosas e aceleração do envelhecimento cutâneo. A hipótese provável para o aparecimento de patologias de pele devido exposição à radiação solar é formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e mobilização de metais de transição. Com o aumento do fluxo de EROs, a regeneração de antioxidantes endógenos torna-se insuficiente ocasionando a sua depleção e o desequilíbrio entre a formação de EROs e a atividade de defesa antioxidante é denominado estresse oxidativo. Portanto, considerando que a pele está constantemente exposta a fatores que levam a instalação do estresse oxidativo e poucos tecidos estão sujeitos a similar grau de exposição, a utilização de antioxidantes de fontes exógenas pode ser uma estratégia terapêutica de sucesso para prevenir danos cutâneos fotoxidativos mediados pela RUV. Nesse sentido, os flavonóides têm despertado interesse, uma vez que apresentam diferentes ações em eventos que envolvem a participação de EROs e substâncias pró-inflamatórias. No entanto, a avaliação dos mecanismos antioxidantes dos flavonóides: trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona frente a diferentes radicais livres e suas possíveis contribuições e mecanismos de ação na redução dos danos cutâneos fotoxidativos induzidos pela RUV ainda não foram demonstradas. Os flavonóides constituem um grupo de compostos fenólicos amplamente biossintetizados nas plantas, os quais possuem uma estrutura química que confere um baixo potencial redox e uma alta probabilidade em transferir elétrons nas reações, o que tem sugerido o uso potencial destas substâncias como agentes terapêuticos. Assim, a investigação dos mecanismos antioxidantes e dos efeitos terapêuticos e mecanismos de ação destes três flavonóides nos danos fotoxidativos cutâneos contribuirá para estabelecimento de novas evidências científicas a respeito da utilização destes compostos. Os resultados deste projeto visam sugerir os flavonóides: trans-chalcona, naringenina e hesperidina metil-chalcona como novas e possíveis abordagens terapêuticas para a prevenção e tratamento de patologias cutâneas relacionadas com o estresse oxidativo como câncer e fotoenvelhecimento. Além disso, os resultados esperados apresentam importantes implicações científicas, sociais e econômicas, uma vez que a diminuição da incidência de câncer e dos danos fotoxidativos resultará numa melhora na qualidade de vida dos pacientes, como também os estudos pré-clínicos sugeridos neste projeto devem promover o interesse no desenvolvimento de um novo medicamento e ainda contribuirá com a formação de recursos humanos.

Projeto aprovado pelo Programa PIPE/PAPPE Subvenção Econômica à Pesquisa para Inovação.

o projeto abordará a eficácia terapêutica tópica e sistêmica in vivo do PDTC no tratamento dos danos oxidativos cutâneos causados pela radiação UVB com enfoque na modulação da expressão de RNAm para HO-1 e superóxido dismutase (SOD), produção de citocinas, bem como ação de radicais livres na pele, além de investigar seus mecanismos antioxidantes in vitro. Ainda, o projeto tem como objetivo contribuir com a formação de recursos humanos e consolidação da linha de pesquisa na área de estudo de substâncias antioxidantes para tratamento dos danos oxidativos cutâneos causados pela radiação UVB.

O presente trabalho tem como objetivo avaliar e diferenciar o efeito de formulações tópicas contendo extrato de calêndula (Calendula officinalis) ou quercetina frente aos danos crônicos causados pela radiação UVB em camundongos sem pêlos.

O objetivo do presente projeto é desenvolver sistema de liberação baseado em Nanotecnologia para liberação na pele de RNAs Interferentes (siRNAs), visando viabilizar a terapia gênica como nova abordagem para o tratamento de patologias cutâneas de causa genética. Nas últimas duas décadas, sistemas líquido-cristalinos têm atraído grande atenção devido às suas aplicações em diversas áreas. A nanodispersão de partículas de cristais líquidos, principalmente os de fase hexagonal tem apresentado características interessantes para um sistema de liberação tópico, tais como estrutura de camada lipídica e forma de gel, capacidade de controlar a liberação de fármacos incorporados e a possibilidade de incorporar promotores de absorção cutânea na formulação. Edital Universal 2010, Coordenação Prof.a Dr.a Maria Vitória L.B. Bentley, Valor financiado: R$ 88.299,17 (capital), R$ 35.000,00 (consumo).

O projeto tem como objetivos determinar os mecanismos de atividade antioxidante in vitro do extrato aquoso de beta vulgaris rico em betalaínas, com o interesse em verificar o sequestro de diferentes radicais envolvidos no estresse oxidativo e a atividade queladora de metais que são catalisadores de reações oxidativas, desenvolver formulações tópicas contendo o extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a sua atividade antioxidante. Além disso, avaliar o efeito terapêutico tópico da(s) formulação(s) adicionada(s) do extrato em modelo de estresse
oxidativo cutâneo induzido por radiação UVB com enfoque na participação de citocinas e radicais livres. Desta forma, o projeto visa à obtenção de um produto antioxidante estável com utilização promissora no tratamento de patologias de pele causadas por radicais livres, além de contribuir com a formação de recursos humanos.

O projeto tem como objetivo obter extrato etanólico de Pimenta pseudocaryophyllus; caracterizá-lo quimicamente quanto ao seu conteúdo de flavonóides e polifenóis totais; avaliar a atividade antioxidante e sequestradora de radical livre por diferentes métodos in vitro; desenvolver formulações tópicas adicionadas do extrato, visando determinar qual formulação será mais adequada para manter a atividade antioxidante após a incorporação do extrato. Além disso, avaliar a ação antioxidante da(s) formulação(s) aplicada(s) à pele exposta à radiação UVB, uma vez que são parâmetros essenciais para determinar a viabilidade da utilização tópica do extrato veiculado a uma forma farmacêutica frente ao estresse oxidativo induzido por radiação UVB com enfoque na participação de citocinas e radicais livres.

O objetivo do presente projeto é desenvolver sistema de liberação baseado em Nanotecnologia para liberação na pele de RNAs Interferentes (siRNAs), visando introduzir a terapia gênica como nova abordagem para o tratamento de patologias cutâneas. A realização destes estudos fornecerá a base para a aplicação de siRNAs como agentes terapêuticos no tratamento da psoríase, dermatose grave, de origem auto-imune e ainda sem tratamento eficaz.

Este projeto tem o objetivo de avaliar o possível efeito fotoquimiopreventivo e a toxicidade celular do extrato hidroetanólico e da fração acetato de etila da calêndula e do extrato hidroetanólico da soja biotransformada pelo fungo Aspergillus awamori, por estudos in vitro em cultura de células de fibroblastos irradiados com RUV. Em adição, formulações tópicas contendo esses ativos serão preparadas e suas eficácias fotoquimiopreventivas serão avaliadas por estudos in vivo em camundongos hairless irradiados com RUV. Valor financiado- R$ 150.000,00.

O objetivo será analisar os efeitos do número de aplicações do laser de baixa intensidade, sobre o músculo masseter em camundongos linhagem HRS/J por meio de: a) histoenzimologia para atividade da ATPase, NADH e SDH, b2) microscopia de luz dos parâmetros estereológicos dos tipos de fibras e vasos. Os resultados deste estudo poderão contribuir com os profissionais quanto ao custo benefício dessa terapia.

Os equipamentos solicitados no projeto em referência, contribuirão de forma decisiva para a consolidação do grupo, na geração de conhecimento científico e formação de recursos humanos capazes a, curto prazo, de nuclearem outros grupos de pesquisa. Ressaltamos ainda que, a união de pesquisadores em torno de um projeto para aquisição e utilização conjunta de equipamentos, estreita as relações inter-pessoais, facilitando entre outros, a apresentação de projetos temáticos. Vale ressaltar o significativo engajamento científico e tecnológico de todos os integrantes do grupo, inclusive com várias patentes de inovação tecnológica registradas ou depositadas no INPI. Recursos Adquiridos: R$45.550,00 + US$156.788,99.