Fredi Alexander Diaz Quijano.

Introdução: Os profissionais e trabalhadores dos serviços de saúde apresentam maior risco de infecção pelo Mycobacterium tuberculosis (MTB) e desenvolvimento de tuberculose (TB) ativa, em comparação com outros trabalhadores e a população geral. Objetivos: Estimar a prevalência, incidência, e identificar os fatores associados da infecção latente pelo MTB e da TB ativa, em profissionais de saúde e trabalhadores de quatro unidades de saúde distintas da Rede de Atenção à Saúde (RAS) do estado de São Paulo. Métodos: Estudo observacional que consistirá na aplicação de um questionário individual, aplicação e leitura da prova tuberculínica (PT), realização do teste de liberação de Interferon-Gamma (IGRA), execução de baciloscopia e cultura, com posterior identificação e teste de suscetibilidade aos fármacos antituberculose. Os resultados obtidos na PT e IGRA serão comparados para avaliar a sua concordância na população de estudo. As informações coletadas serão digitadas para construir uma base de dados. A análise descritiva incluirá produção de gráficos e tabelas e cálculo de prevalências. As estimativas de associação serão realizadas usando regressões (e.g., log-binomial) com ajustes orientados por um modelo conceitual. Após um ano, uma nova avaliação será realizada nos mesmos trabalhadores e profissionais, para o cálculo das incidências. Resultados esperados: acredita-se que o estudo contribuirá na identificação do perfil de casos de TB latente e ativa em trabalhadores e profissionais de saúde e avaliará um novo teste para detecção de tuberculose latente nesta população.

Objetivo Geral: Estimar a prevalência de ILTB em população geral e a taxa de progressão para tuberculose ativa em São Paulo, Brasil.Específicos:Estimar a prevalência de ILTB na população geral de dois municípios de São Paulo;Calcular a quantidade de casos de TB notificados no estado de São Paulo, que não seria atribuível à infecção recente pelo Mtb;Obter estimativas da taxa de reativações da ILTB, na população geral e segundo características de risco para doença, tais como HIV/Aids, imunossuprimidos e pessoas privadas de liberdade (PPL);Desenvolver uma estratégia para visualização e divulgação das taxas por município.Generalidades metodológicas: Esta pesquisa integrará informações de diferentes fontes para estabelecer os numeradores e denominadores necessários para estimar as taxas de progressão da ILTB para doença ativa. Dessa forma, serão desenvolvidos os seguintes desenhos: 1.Uma análise transversal dos casos de TB notificados durante um período de dois anos (e.g., 2024 e 2025), para especificar um modelo preditivo dos casos identificados por busca ativa de contatos. Assumimos que este grupo de pacientes seriam atribuíveis à infecção recente (apesar dos potenciais erros de classificação, o nexo com casos notificados tem sido a aproximação mais fatível para identificar infeções recentes em pesquisas epidemiológicas5). O reconhecimento desses preditores ajudaria a estimar a frequência de infecções recentes entre os demais pacientes com TB. Os complementos desses valores (os que não seriam infeções recentes) por grupo de risco, serão usados como numeradores para os cálculos de progressão para TB ativa. 2.Um inquérito para determinar a prevalência de ILTB na população geral, mediante amostragem probabilística e aplicação de questionário e Prova Tuberculínica (PT). 3.Revisões sistemáticas da literatura para estabelecer tanto a prevalência de condições de risco (HIV/aids, imunossuprimidos e PPL) como de ILTB em esses grupos. 4.Estudo ecológico, integrando os valores obtidos com os desenhos anteriores para estimar tanto a quantidade de casos novos prováveis de reativação de TB como os denominadores populacionais, ou seja, as populações com ILTB.

Descrição: Em parceria com a Conectas Direitos Humanos, a pesquisa enfrenta o problema do potencial impacto sobre os direitos fundamentais das normas jurídicas brasileiras adotadas nas três esferas federativas (União, Estados e Municípios) relativas à Covid-19. Será criado um banco de dados a partir da coleta sistemática promovida nos diários oficiais acessíveis de forma virtual (o que inclui o da União, dos Estados Federados e dos Municípios de maior parte). Deste banco resultará a elaboração de uma cartografia nacional das medidas normativas adotadas, com o número de medidas adotadas por Estado e região. Serão produzidos, ainda, informes periódicos com dados e estimativas preliminares de seu impacto sobre os direitos humanos, a princípio a partir da problematização do tripé: motivação(evidências científicas), proporcionalidade e potencial eficácia da proteção da saúde pública. Sob o prisma metodológico, trata-se de um projeto misto que compreende pesquisa documental (coleta de normas), com produção de dados para análise qualitativa de impacto potencial sobre direitos humanos, além de produção de dados para desagregação e análise quantitativa (cruzamento de dados das normas com indicadores epidemiológicos). O projeto atende a uma grande demanda da sociedade e do Estado para organizar e compreender o alcance dos milhares de normas jurídicas relacionados à Covid-19.

Introdução. A pandemia da COVID-19 continua a se espalhar globalmente. A maioria dos países, incluindo o Brasil, impôs o fechamento de escolas com intuito de mitigar a transmissão. Contudo, à medida que começamos a compreender as características clínicas e epidemiológicas da COVID-19, tornou-se cada vez mais evidente que, em comparação com a influenza e a maioria das outras infecções respiratórias, as crianças parecem ser amplamente poupadas. Por outro lado, o fechamento das escolas também pode causar danos consideráveis para as crianças e suas famílias com impactos sociais e econômicos significativos, principalmente, na saúde física e mental. Tudo isto tem motivado a governos de todo o mundo a viabilizar o retorno das crianças às aulas presenciais. No entanto, esse retorno precisa estar acompanhado de um monitoramento rigoroso dos indicadores de frequência apoiado desde diferentes abordagens. Neste trabalho, propomos uma avaliação de uma coorte de crianças que forneça informações da dinâmica de infecção por SARS-CoV2 no processo de retorno as atividades escolares. Isto possibilitará validar as informações de vigilância e reformular se for preciso, critérios abertura e fechamento das escolas. Objetivo. Monitorar a frequência de infecção por SARS-CoV2 em escolares do Estado de São Paulo, durante o retorno às aulas. Método. Trata-se de um estudo de coorte prospectiva, iniciado com um inquérito virológico seguido por uma segunda avaliação dois meses após o início das aulas. Assim, estão previstas duas avaliações, a primeira no momento do retorno as aulas e a segunda dois meses depois. A população do estudo será composta por alunos que constam nas bases de dados da Secretaria Estadual de São Paulo, cujas idades podem oscilar entre 4 e 18 anos. Também serão convidados a participar e servidores da educação das escolas selecionadas. Dessa forma, espera-se incluir até 29364 participantes, somando 20.000 escolares e 9364 funcionários. Serão incluídos municípios polos dos Departamentos Regionais de Saúde (DRS) e três da Região Metropolitana de São Paulo que possuem data prevista para o retorno às aulas em 07/10/2020 para o ensino médio, e 03/11/2020 para o ensino fundamental. Serão excluídas pessoas com alguma contraindicação para a coleta de sangue e os alunos que já retornaram as aulas/reforço em setembro. Cada avaliação terá aplicação de um questionário com informações sociodemográficas e clínicas e swab de naso faringe para teste virológico (RT-PCR). O estudo incluirá uma avaliação da correspondência entre a frequência de infeção identificada nos escolares e aquela registrada no sistema de vigilância nos locais do estudo. Em consequência, para realização do estudo também será necessária a utilização de dados secundários provenientes do sistema de informação para notificação dos casos de COVID-19 (REDCap, e-SUS VE e SIVEP-Gripe). A pesquisa seguirá todas as recomendações da Resolução n 466 de dezembro de 2012 do Conselho Nacional de Saúde. Risco e Benefícios. O estudo envolve risco mínimo para a saúde dos participantes, pois envolve apenas a aplicação de um questionário curto e swab de naso faringe. Para minimiza-lo será oferecido orientações sobre a melhor posição para ser feito o exame, evitando desconfortos. De qualquer forma, o participante poderá deixar de participar a qualquer momento. Os resultados serão úteis para fornecer hipotéses/evidências a fim de se conhecer a prevalência e incidência da doença nesta população especifica e complementar as estratégias de vigilância epidemiológica.

Pesquisa Nacional sobre Custo do Paciente com Tuberculose para avaliar os custos incorridos pelos domicílios afetados pela TB no Brasil- Estudo de Custos de TB no Brasil

No final de 2009, o Ministério da Saúde do Brasil promoveu mudanças no esquema básico de tratamento para a tuberculose para adolescentes e adultos (10 anos ou mais). Estas mudanças tinham o propósito de evitar a emergência de multirresistência e aumentar o conforto do paciente. Isto melhoraria a adesão ao esquema pudendo reduzir a mortalidade dos pacientes. No entanto, um recente estudo ecológico, baseado numa análise de series de tempo interrompida, não evidenciou uma associação entre o esquema de tratamento e a frequência de desfechos tais como abandono do tratamento ou cura. Por outro lado, observou-se aumento de óbitos por tuberculose pulmonar durante o período do novo esquema. Considerando as limitações dos estudos ecológicos para o estabelecimento de conclusões de causalidade e a dificuldade para realizar um ensaio clínico, propõe-se a realização de um estudo observacional, juntando grandes bases de dados individuais e usando as técnicas de análise validadas para fazer inferências causais que permitam emular o maior nível de evidencia. Objetivo: Estimar o impacto da mudança no esquema de tratamento contra a tuberculose, adotada no ano 2009 sobre a mortalidade por todas as causas. Como objetivo secundário, será estimada a associação entre o esquema mencionado e desfechos como cura, abandono e mortalidade por causa específica de tuberculose.Métodos: O estudo consiste na comparação das coortes de pacientes com tuberculose que iniciaram tratamento no Brasil, antes e depois da mudança do esquema adotada em 2009.Os casos incidentes de tuberculose de todas as formas clínicas serão extraídos do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan). A mensuração do desfecho de mortalidade será complementada com a base de dados do Sistema de Mortalidade (SIM). Incluindo informação desde 2005 até 2016, espera-se comparar mais de 400.000 pacientes em cada um dos esquema de tratamento. Para estimar o efeito do esquema de tratamento serão especificados modelos de regressão ajustados por variáveis conceitualmente pertinentes, como sugerido por um gráfico acíclico dirigido. Além disso, a consistência dos resultados será avaliada obtendo estimativas a partir de procedimentos baseados em um escore de propensão.Implicações do estudo: Este estudo permite uma avaliação da efetividade de um esquema de tratamento, isso é, o seu efeito em condições habituais. Contando com dados individuais, este trabalho eleva o nível de evidência pudendo controlar ou pelo menos mitigar fenômenos de confusão graças aos dados coletados sistematicamente.

Objetivos: Validar definições de caso suspeito e provável de dengue, baseadas em um escore de diagnóstico clínico, e compará-las com as definições indicadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS). 
Metodologia: Trata-se de um estudo de avaliação de tecnologia diagnóstica, aninhado numa coorte de base populacional de 3.400 crianças e adolescentes (de 2 a 16 anos de idade) residentes em Araraquara, uma cidade endêmica de dengue. Esta coorte será acompanhada durante um período de três anos para a detecção de novos casos de síndrome febril aguda, os quais serão investigados com testes específicos para o diagnóstico de dengue. 
O presente projeto estudará uma coorte prospectiva de pacientes com síndrome febril aguda de origem desconhecida (SFA-OD), derivada da anterior, no período de 2015 à 2016. Neste grupo (n=364), que incluirá tanto casos de dengue quanto de outras causas de SFA-OD, será estimada a validade de diferentes definições de caso de dengue, incluindo as estabelecidas pela OMS e uma proposta com base num estudo previo realizado em outra população. Como padrão de referência (padrão ouro), serão considerados os resultados das provas sorológicas e virológicas, incluindo IgM, antígeno NS1 e PCR em tempo real. 
Análise: A sensibilidade e especificidade das definições de caso serão estimadas e comparadas usando o teste exato de McNemar para proporções pareadas. Posteriormente, com base nestes resultados serão propostos algoritmos diagnósticos integrando critérios clínicos e de laboratório para otimizar as ferramentas disponíveis nas áreas endêmicas.
Resultados esperados: Espera-se obter uma medida da validade das definições de caso. Desta forma, pretende-se apresentar critérios para determinar quais ferramentas utilizar na vigilância do dengue, na estimativa da carga da doença e na avaliação das intervenções em saúde pública.

Este estudo, em parceria com o Instituto Nacional de Salud Pública de México, tem como objetivo determinar a associação entre os títulos de neutralização ea incidência e gravidade de dengue em uma população endêmica de Morelos.
Para isso, está sendo conduzido um estudo prospectivo de coorte com seguimento de 24 meses nas cidades de Axochipan e Tepalcingo de Morelos (México). Para o estudo da evolução dos casos, anualmente serão coletadas 100 amostras de pacientes febris com suspeita de dengue, que vêm a Serviços de Saúde de Morelos do Distrito Sanitário III.
Este documento podria fornecer informações sobre a relação entre a imunidade neutralizante na população suscetível e proteção contra a dengue. Além disso, esperamos encontrar uma associação entre o padrão de anticorpos neutralizantes e evolução clínica da doenca.

El dengue es la arbovirosis más importante y representa una carga socioeconómica significativa en las áreas endémicas. La mortalidad por dengue puede evitarse con intervenciones sencillas sobre el vector y mediante protocolos de manejo adaptados al contexto clínico-epidemiológico de la región. 

OBJETIVO
Generar conocimiento sobre los determinantes de la carga generada por el dengue para formular intervenciones que lleven a reducir la morbimortalidad atribuida a esta arbovirosis en La Guajira y otros departamentos del Caribe colombiano.

METODOLOGÍA
La carga asociada al dengue resulta de la interacción de múltiples causas. Entre estas se incluyen factores ecobiológicos, que inciden en el virus y el vector; los sociales, traducidos en las actitudes de la población hacia estas enfermedades; los asistenciales, relacionados con la oportunidad en la prevención y atención de las complicaciones; y los relacionados con la vigilancia en salud pública, que genera los referentes para las intervenciones comunitarias. 

RESULTADOS ESPERADOS
A partir de los resultados, se formularán intervenciones en diferentes dimensiones incluyendo:
1.	Acciones de control vectorial, implementando cambios ambientales y agentes biológicos y químicos, empleados de manera racional con base en la densidad vectorial. 
2.	Campañas educativas para integrar a la comunidad en la prevención de la enfermedad y en el reconocimiento temprano de la misma, como estrategia para su manejo oportuno. 
3.	En las IPS se establecerán algoritmos diagnósticos y terapéuticos para el manejo del síndrome febril agudo, incorporando estrategias para el diagnóstico diferencial del dengue y la prevención y manejo oportuno de sus complicaciones. 
4.	Fortalecimiento del sistema de vigilancia en salud pública a través de la incorporación de herramientas para la detección oportuna de casos y el direccionamiento de intervenciones poblacionales.

Introducción. La Infección de Sitio Operatorio (ISO) se ha convertido en un problema de salud pública, por ser una de las principales causas de morbimortalidad en pacientes de cirugía. Sin embargo, cerca del 35% al 50% de estas infecciones se pueden prevenir a través de estrategias en educación, vigilancia, identificación de factores de riesgo e intervenciones oportunas. El uso de modelos predictivos permite estimar el riesgo de ISO, identificar grupos vulnerables y enfocar intervenciones preventivas, haciéndolas más costo-eficientes.

Objetivo. Identificar predictores de ISO en una institución de tercer nivel de Bucaramanga-Colombia y con ellos proponer un modelo predictivo (susceptible de ser comparado con índices de referencia internacionales). 

Materiales y Métodos. Se realizará un estudio observacional analítico de casos y controles, obtenidos a partir de los pacientes operados durante los años 2008 a 2011 en la Clínica Bucaramanga-Centro Médico Daniel Peralta - Colombia. Las variables incluidas en el estudio como posibles predictoras de la ISQ incluirán: demográficas, antecedentes médico-quirúrgicos del paciente, relacionadas con la hospitalización y con la cirugía. La variable desenlace será la ISQ determinada de acuerdo a los criterios CDC. Mediante análisis bivariado y multivariado, empleando regresión logística, se evaluarán las variables asociadas a ISQ usando el programa STATA 12.0.

Resultados Esperados. El presente estudio permitirá conocer los factores asociados a la ISO en la población atendida en la institución, la aplicabilidad de índices internacionales de estratificación del riesgo y la utilidad de una escala propia como herramienta de pronóstico en los pacientes. De esta forma se podrán identificar los grupos vulnerables antes de la intervención quirúrgica y prevenir este tipo de infecciones.

O estudo ART é um ensaio clínico multicêntrico internacional em colaboração com o Hospital do Coração (HCor).

Introducción
La menopausia implica un hipoestrogenismo que a su vez se asocia con un aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares y metabólicas. 

La terapia de reemplazo hormonal (TRH) ha sido empleada para el control de la sintomatología vasomotora y se ha sugerido que podría tener beneficios en relación a otros cambios asociados a la menopausia. Sin embargo, existe incertidumbre sobre el mejor esquema de aplicación y su efecto sobre las variables carviovasculares y metabólicas. . 

Objetivo: Determinar los efectos de la TRH transdérmica sobre las cifras de presión arterial, perfil lipidico, glicemia e insulina en mujeres postmenopáusicas histerectomizadas.

Materiales y Métodos 
El presente es un ensayo clínico cruzado aleatorizado, controlado con placebo en el que se establecieron dos secuencias de tratamiento comparando estrógenos transdérmicos en aerosol vs placebo. La muestra incluyó 50 pacientes postmenopáusicas histerectomizadas entre 45 y 55 años de edad. Cada paciente recibió 8 semanas de la intervención y 8 semanas de placebo. La secuencia de administración fue aleatorizada al inicio del estudio y al final de cada periodo de 8 semanas se midieron las siguientes variables dependientes: presión arterial sistólica y diastólica, LDL, HDL, VLDL, triglicéridos, colesterol total, insulina, glicemia,.

Análisis estadístico: Comparando las diferencias asociacas al tratamiento según la secuencia de las intervenciones, se descartaron posibles efectos de periodo y carry-over. En consecuencia, se obtuvo estimados combinados de las diferencias asociadas al tratamiento y las pruebas de hipótesis correspondientes empleando la prueba t para medidas pareadas. 

Resultados
La TRH se asoció a una reducción significativa en los niveles de HDL, con una diferencia promedio de 8 mg/dl (IC 95% 1,95-14,3;. P=0,01). No hubo asociación estadísticamente significativa con las cifras de presión arterial ni las demás variables estudiadas.

Conclusión 
Los r

Este foi estúdio colaborativo desenvolvido no México. Eu participei nos últimos anos da pesquisa, principalmente na fase de analise dos dados e publicação dos resultados. Como produtos foi feita uma apresentação de Poster, no Fifth International Meeting on Emerging Diseases and Surveillance (Viena, Austria, 2014) organizado pela ISID - International Society of Infectious Disease.

Projeto: ?Evaluación de un protocolo para el manejo de pacientes con síndrome febril agudo sin causa aparente, en un hospital de primer nivel?. Cargo: Coinvestigador. Período: Março de 2009 ? Fevereiro de 2010.
Objetivo: ?Evaluar el efecto sobre la necesidad de hospitalización de un algoritmo para el manejo de pacientes con síndrome febril agudo (SFA) en una institución de salud de primer nivel en un área endémica de dengue.? 
Tipo de Estudo: Pseudoexperimental com compação de dois periodos de tempo, antes e depois de uma intervenção educativa ao pessoal médico e de enfermagem.
Lugar: Hospital Local de Piedecuesta. 
Principais resultados: A implementação de um algoritmo de diagnóstico e tratamento do SFA foi associada com uma redução significativa na taxa de hospitalização por dengue (razão da taxa: 0,21; IC: 0,11-0,39).
Financiado por: COLCIENCIAS, Gobernación de Santander e UIS. Convênio de Cooperação Técnica N° 047 de 2006.

In this study, we aimed to estimate the effect that environmental, demographic, and socioeconomic factors have on dengue mortality in Latin America and the Caribbean. To that end, we conducted an observational ecological study, analyzing data collected between 1995 and 2009. Dengue mortality rates were highest in the Caribbean (Spanish-speaking and non-Spanish-speaking). Multivariate analysis through Poisson regression revealed that the following factors were independently associated with dengue mortality: time since identification of endemicity (adjusted rate ratio [aRR] 3.2 [for each 10 years]); annual rainfall (aRR 1.5 [for each 103 L/m2]); population density (aRR 2.1 and 3.2 for 20?120 inhabitants/km2 and > 120 inhabitants/km2, respectively); and Human Development Index > 0.83 (aRR 0.4); and circulation of the dengue 2 serotype (aRR 1.7). These results highlight the important role that environmental, demographic, socioeconomic, and biological factors have played in increasing the severity of dengue in recent decades.

Objetivo: ?El objetivo principal de este estudio determinar la frecuencia de varios agentes que, además del dengue, pueden generar un Síndrome Febril Agudo Indiferenciado ( SAFI) en una región urbana de Colombia que como Bucaramanga es endémica para este virus. Concretamente se pretende establecer en que proporción otros agentes virales y bacterianos usuales e inusuales causan SAFI en las ciudades colombianas con transmisión activa del virus dengue; estos incluyen los virus estacionales de Influenza, el virus de la rubéola y el sarampión, bacterias como las Leptospiras y distintas especies de rickettsias, y virus inusuales entre otros Encefalitis Equina Venezolana (un alfavirus) y Oropuche (un bunyavirus) y los virus de la Fiebre Amarilla, Virus de Nilo Occidental y de San Luis (flavivirus).?
Tipo de estudo: Coorte prospectiva
Local: Área metropolitana de Bucaramanga
População: Pacientes com Síndrome Febril Aguda.
Financiado por: UIS e COLCIENCIAS.

Objetivo: ?Determinar si una regla de predicción clínica, construida a partir de las características iniciales de la anamnesis, el examen físico y pruebas de laboratorio de baja complejidad, es un modelo válido, reproducible y de mayor capacidad que la definición clínica recomendada por la Organización Mundial de la Salud, para identificar tempranamente los pacientes con Dengue y predecir eventos clínicos asociados a esta enfermedad que son potencial causa de hospitalización.?
Tipo de estudo: Coorte prospectiva
Local: Área metropolitana de Bucaramanga
População: Pacientes com Síndrome Febril Aguda.
Financiado por: UIS e COLCIENCIAS.

Objetivo: ?Evaluar la eficacia y seguridad de una dosis oral de Metilprednisolona, de N-acetilcisteína o de ambas, en la reducción de la severidad del dengue.?
Tipo de estudo: Ensaio Clínico Ramdomizado Fatorial 2x2. 
Local: Área metropolitana de Bucaramanga
População: Pacientes com Síndrome Febril Agudo (SFA) compatível con Dengue, ≥5 anos de idade, com ≤5 dias de febre.
Principais Resultados: Metilprednisolona mostrou um efeito benéfico sobre o número de plaquetas em 24 e 48 horas pós-intervenção e diminuiu a incidência de hemorragia espontânea (RR: 0,71; IC 95%: 0,5?1,0, p=0,046).

Objetivo: ?Establecer el valor pronóstico de los siguientes hallazgos para predecir tempranamente la severidad del dengue: Clínicos (Dolor abdominal, vómitos, diarrea, hígado palpable); Hemodinámicos (Presión Arterial y Frecuencia Cardiaca); Hemostáticos (Prueba de Torniquete, hemorragias, recuento de plaquetas, TP y TPT) e Bioquímicos (PCR, Albúmina, AST, ALT, amilasas, LDH, CPK, Colesterol, HDL y LDL).?
Tipo de estudo: Coorte Prospectiva
Local: Área metropolitana de Bucaramanga
População: Pacientes com Síndrome Febril Agudo (SFA) compatível con Dengue.
Principais Resultados: Algumas alterações precoces na CPK, LDH, albúmina estiveram associadas com o risco de dengue hemorrágico.

Estudio para establecer la prevalencia de enfermedades neurológicas crónicas en una comunidad Colombiana. 
Función: Asistente de Investigación durante las fases de tamizaje y valoración clínica.

Objetivo: determinar la sensibilidad in vitro al Fluconazol de especies de candida aisladas de pacientes en Unidades de cuidado intensivo (UCI) de Bucaramanga. Diseño: estudio de corte transversal. Población. pacientes de UCIs (niños y adultos) con candidemia, candidura o aislamientos en otros sitios anatómicos que requieran tratamiento antifúngico, durante el año 2001.
Sitios: UCI de hospitales de tercer nivel de atención del área metropolitana de Bucaramanga.
Métodos: Recolección de aislamientos e información clínica correspondiente, clasificación de género y especie por técnicas de referencia, y estudio de sensibilidad in vitro al Fluconazol por método de Difusión de Disco determinando la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM) con medición electrónica (BIOMIC). 
Resultados: Se estudiaron 38 aislamientos de 35 pacientes: 13 urocultivos, 12 hemocultivos, 10 provenientes de vías respiratorias y tres de otros sitios. Del total, 17 aislamientos fueron de Cándida albicans, igual número de C. tropicalis, 3 de C. glabrata y uno de C. parasilopsis. No se detectó resistencia in vitro al Fluconazol (definida como CIM >32 microgr/mL). Sin embargo, los aislamientos de C. albicans mostraron CIMs significativamente menores que los de otras especies de Candida, independientemente de el sitio de infección, el uso de antimicrobianos y otras variables clínicas.