Anna Karenina Azevedo Martins.

O projeto, focado em condutas e práticas de Educação em Saúde, se destinava às crianças em idade escolar, idosos e gestantes de comunidades do Estado do Ceará.Os trabalhos eram realizados preferencialmente em Escolas Públicas, com metodologias apropriadas e orientações específicas centradas nos objetivos propostos: os participantes, quando crianças, vivenciavam personagens em folguedos infantis de forma lúdica e educativa; quando idosos, os recados vinham em peças de teatro e dramatizações interativas. As gestantes participavam de palestras e ensinamentos voltados a cada estágio da gravidez, sob orientação de profissionais da saúde.

ECOKids é um projeto de divulgação científica e educação nutricional e física de combate à obesidade infantil. Nesta proposta, pretendemos desenvolver e disponibilizar um material educativo multimídia sobre esse tema, a ser utilizado pela própria criança, mas que também possa ser explorado como ferramenta por educadores, profissionais da saúde, pais e qualquer pessoa interessada no assunto.
	O termo ECOKids derivou da expressão Educação para o Combate à Obesidade Infantil. Esse nome integra dois aspectos e uma necessidade da problemática da Obesidade Infantil, que a nosso ver, devem ser considerados tanto no entendimento, quanto nas ações preventivas e curativas dessa condição metabólica. Vejamos então quais são:
ECOlógico: o aspecto ecológico da obesidade identifica-se no fato de sua existência, incidência e prevalência estarem diretamente relacionadas ao modo como temos modificado nosso ambiente de vida e como interagimos com ele; 
ECOnômico: o aspecto econômico pode ser entendido por dois lados. Um que revela o quanto o tratamento da obesidade onera o orçamento dos Estados e da União e outro revela o quanto a força econômica da indústria alimentícia pode colaborar para o consumo exagerado de alimentos ultraprocessados pela população.
ECOar: como um problema de saúde Pública, preocupantemente crescente, é preciso dar eco aos problemas decorrentes da obesidade infantil.
	Assim, este projeto se justifica na medida em que irá abordar uma questão tão relevante através de ações de Extensão Universitária, que estabelecerão pontes entre a Universidade e a sociedade pela e para qual essa instituição existe.

OBJETIVOS DO PROJETO
1) Desenvolver material educativo multimídia sobre obesidade infantil;
2) Disseminar na população em geral informações sobre a obesidade infantil, suas consequências e como preveni-la e/ou tratá-la;
3) Oferecer para a criança, através do material desenvolvido neste projeto, além de informações sobre obesidade, a possibilidade de registros pessoais relacionados à sua alimentação e atividade física;
4) Oferecer a educadores, pais e profissionais da saúde, através do material desenvolvido neste projeto, uma ferramenta a ser utilizada em casa e/ou na escola.

O diabetes tipo 2 (DM2) é uma doença complexa caracterizada pela falência progressiva das células b num contexto de resistência à insulina. Estudos de associação genômica ampla (GWAS) identificaram mais de 500 loci genéticos, que alteram o risco de DM2, afetando a secreção ou sensibilidade à insulina. Os mecanismos moleculares pelos quais essas variantes genéticas conferem risco de DM2 permanecem mal compreendidos. O mapeamento da expressão de locus de característica quantitativa (eQTL) permite identificar a associação entre variantes de genes e expressão gênica. A co-localização entre polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) GWAS e eQTL pode, então, vincular causalmente uma variante a um transcrito efetor. Um eQTL de ilhota humana eQTL foi recentemente descoberto para a variante CCND2 rs76895963[G] de baixa frequência, que é conhecida por reduzir o risco de DM2 pela metade e aumentar a secreção de insulina. O mesmo SNP aumenta o índice de massa corporal, sugerindo que as células b dos portadores da variante CCND2 rs76895963[G] estão particularmente bem equipadas para evitar o DM2 induzido pela obesidade. Aqui, estudaremos o eixo tecido adiposo-célula b para identificar o(s) mecanismo(s) protetor(es) dependente(s) de rs76895963[G]. Geraremos um modelo in vitro diferenciando células-tronco pluripotentes carregando CCND2 [G] ou [T] em células b e exploraremos o crosstalk entre tecido adiposo e ilhotas no contexto do ambiente metabólico adverso da obesidade. Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto da variante genética CCND2 no desenvolvimento, função e sobrevivência celular in vitro b sob condições de estresse basal e adiposo. Este projeto esclarecerá como a variante genética CCND2 e as interações gene-ambiente obeso levam a mudanças na maturação, função e sobrevivência das células b como resultado do crosstalk entre órgãos na patogênese do DM2.

A gravidez, por si só, é uma condição onde se observa resistência fisiológica à insulina e a progesterona é um dos hormônios responsáveis por essa condição, conhecida como sendo um hormônio contrarregulador. Associado à esse quadro tem-se a obesidade que vem tomando dimensões alarmantes no âmbito global resultantes de mudanças no estilo de vida. Em conjunto, esses dois fatores podem levar a uma condição metabólica ainda mais favorável ao desenvolvimento do diabetes gestacional. Diante disso, pretendemos avaliar os efeitos da dieta hipercalórica e da progesterona sobre a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, o metabolismo glicêmico e a massa de célula beta. Para isto, serão utilizadas camundongos fêmeas C57Bl alimentadas com dieta padrão ou hipercalórica e acompanhados parâmetros gerais e metabólicos, como: peso corporal, gasto energético, glicemia de jejum, teste de tolerância à insulina e à glicose. Também serão realizadas análises morfométricas do pâncreas e estudo da secreção de insulina por ilhotas isoladas. Assim, esperamos contribuir com dados a respeito os efeitos da dieta hipercalórica e da progesterona sobre a secreção de insulina e a massa de células beta de modo que ao final desse trabalho tenhamos compreendido um pouco mais sobre a relação entre obesidade e DG.

A obesidade vem tomando dimensões alarmantes no âmbito global, o que retrata mudanças observadas nos padrões alimentares e nutricionais. Associado à patogênese desse quadro, está o aumento da resistência periférica à insulina, o que pode estar relacionado ao risco aumentado que mulheres obesas têm de desenvolver diabetes gestacional. A gravidez, per se, é uma condição onde se observa resistência fisiológica à insulina e a progesterona é um dos hormônios responsáveis por essa condição. Considerando esse cenário, pretendemos investigar os efeitos da progesterona e da dieta hipercalórica sobre as interações entre célula beta pancreática e tecido adiposo. Para tanto serão utilizadas duas abordagens. In vivo, serão utilizadas camundongos fêmeas C57Bl alimentadas com ração padrão ou hipercalórica e acompanhados parâmetros gerais e metabólicos, como: peso corporal, gasto energético, glicemia de jejum, teste de tolerância à insulina e à glicose. Também serão realizadas análises imunohistoquímicas do tecido adiposo e do pâncreas, estudo da secreção de insulina por ilhotas isoladas e determinação plasmática de adiponectina. Na abordagem in vitro, serão utilizadas célula da linhagem INS-1E, para as análises dos efeitos combinados de ácidos graxos e hormônios esteroides sobre parâmetros celulares como: integridade da membrana celular, percentual de células com DNA fragmentado, proliferação celular e análise da produção de espécies reativas. Assim, esperamos contribuir com dados a respeito os efeitos da progesterona sobre a comunicação entre células b e tecido adiposo, de modo que ao final desse trabalho tenhamos compreendido um pouco mais sobre a relação entre obesidade e DG.

A taxa global de obesidade vem aumentando expressivamente nos últimos anos ede fato representa um enorme ônus para o sistema público de saúde. Ela pode estarrelacionada com o desenvolvimento de hipertensão, resistência à insulina e outrospontos significativos. Dessa forma, torna-se importante manter estudos relacionadoscom os princípios fisiológicos da obesidade.Após a descoberta de novas espécies lipídicas em uma pesquisa desenvolvida noInstitut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol - IGTP naEspanha, este estudo em parceria com o instituto supracitado e a Universidade deSão Paulo, Universidade Autônoma de Barcelona e a Universidade de Cambridgevisa elucidar como que alguns desses lipídios podem estar envolvidos nalipotoxicidade dos macrófagos no tecido adiposo e realizar a verificação dapassagem dessas novas moléculas via placentária investigando a hipótese de queestes lipídios estão relacionados no desenvolvimento da obesidade e síndromesmetabólicos em recém-nascidos de mães obesas. Para tanto, fará-se uso derecursos da medicina genômica e bioinformática na metodologia do presenteestudo.

A obesidade vem tomando dimensões alarmantes no âmbito global, o que retrata mudanças observadas nos padrões alimentares e nutricionais. Associado à patogênese desse quadro, está o aumento da resistência periférica à insulina, o que pode estar relacionado ao risco aumentado que mulheres obesas têm de desenvolver diabetes gestacional. A gravidez, per se, é uma condição onde se observa resistência fisiológica à insulina e a progesterona é um dos hormônios responsáveis por essa condição. Considerando esse cenário, pretendemos investigar os efeitos da progesterona e da dieta hipercalórica sobre as interações entre célula beta pancreática e tecido adiposo. Para tanto serão utilizadas duas abordagens. In vivo, serão utilizadas camundongos fêmeas C57Bl alimentadas com ração padrão ou hipercalórica e acompanhados parâmetros gerais e metabólicos, como: peso corporal, gasto energético, glicemia de jejum, teste de tolerância à insulina e à glicose. Também serão realizadas análises imunohistoquímicas do tecido adiposo e do pâncreas, estudo da secreção de insulina por ilhotas isoladas e determinação plasmática de adiponectina. Na abordagem in vitro, serão utilizadas linhagens de célula beta, RINm5F e INS-1E, para as análises dos efeitos combinados de ácidos graxos e hormônios esteroides sobre parâmetros celulares como: integridade da membrana celular, percentual de células com DNA fragmentado, proliferação celular e análise da produção de espécies reativas. Assim, esperamos contribuir com dados a respeito os efeitos da progesterona sobre a comunicação entre células #61538; e tecido adiposo, de modo que ao final desse trabalho tenhamos compreendido um pouco mais sobre a relação entre obesidade e DG.

Esse projeto se propõe a avaliar os efeitos do TFA sobre o metabolismo glicêmico, a concentração de adiponectina e as características morfológicas do pâncreas e do TAB de camundongos fêmeas obesas ob/ob e selvagens.

Esse projeto objetiva conhecer o perfil sociodemográfico e a trajetória acadêmica dos docentes da EACH/USP, suas percepções e motivações para a docência, e identificar as possíveis reverberações do processo de aprendizado dos alunos sobre a prática docente. Para tanto, utilizaremos um questionário semiestruturado, composto por questões fechadas e outras abertas. A partir dos resultados obtidos será possível compreender melhor o envolvimento e as expectativas os professores e professoras com a docência no ensino superior, e a partir disso pensar e propor ações que favoreçam e potencializem o processo de ensino/aprendizagem vivenciado.

Este projeto, que é uma continuidade de trabalhos anteriores, se propõe a investigar os efeitos proliferativos dos esteroides da gravidez sobre células beta pancreáticas, com o objetivo de elucidar os efeitos desses hormônios sobre a biologia desse tipo celular.

O diabetes gestacional (DG) caracteriza-se por hiperglicemia com início no segundo trimestre, o que possivelmente refere-se à incapacidade da massa de células β responder à maior demanda por insulina. Evidências sugerem que os hormônios esteroides, cujas concentrações aumentam na gravidez, poderiam contribuir para essa adaptação insuficiente. A progesterona (PG) vem sendo relacionada ao DG em diversos trabalhos. Embora as vias envolvidas ainda não estejam claras, estudos têm identificado a ação pró-oxidante desse hormônio e seu envolvimento na apoptose de determinados tipos celulares. Nosso grupo observou que a PG induziu a morte de células β pancreáticas, e que a pré-incubação com α-tocoferol diminuiu este efeito. Por outro lado, os estrógenos, têm apresentado efeitos antioxidantes em diversos tecidos. Assim, sugerimos que o balanço hormonal da gestação pode estar relacionado ao estresse oxidativo, e este, ao surgimento e/ou progressão do DG. Nesse sentido, esse projeto pretende avaliar o efeito dos hormônios esteroides na expressão de marcadores do balanço redox em células RINm5F; investigar a presença dos mesmos marcadores no plasma de gestantes, com e sem diagnóstico de DG, e estabelecer uma relação entre este estado redox e as concentrações plasmáticas dos hormônios esteroides. Para isso o trabalho terá duas vertentes. Na primeira, a expressão gênica de marcadores de estresse oxidativo e de defesa antioxidante será mapeada pela técnica de PCR Array. Na segunda vertente, serão determinadas, no plasma das gestantes, as atividades das enzimas SOD e CAT, os conteúdos de GSH, MDA e ?NO e as concentrações dos hormônios esteroides. Esse projeto deve colaborar para a melhor compreensão da patogênese do DG, abrindo perspectivas para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento da doença.

Trabalhos desenvolvidos por nosso grupo já mostraram que a progesterona (PG), um hormônio cuja concentração aumenta consideravelmente na gestação, está relacionada à morte de células β pancreáticas, o que poderia contribuir para o surgimento do DG. Considerando que esse hormônio tem sido implicado na morte de alguns tipos celulares por um mecanismo dependente do estado redox da célula, interessamo-nos por investigar se há relação entre o consumo de antioxidantes na dieta, o qual se relaciona diretamente ao estado antioxidante do indivíduo, e o desenvolvimento do DG. Nesse contexto, esse projeto pretendeu determinar a quantidade e a natureza química de antioxidantes presentes na dieta de gestantes com e sem diagnóstico de DG, além de verificar se há relação entre a quantidade de antioxidantes consumidos e o desenvolvimento do DG. Inicialmente, foi elaborado um questionário de frequência alimentar contendo os principais alimentos consumidos pela população brasileira.

A pele é o manto de revestimento do organismo, indispensável à vida, e que isola os componentes orgânicos do meio exterior. A pele humana é formada, essencialmente, por três camadas: a epiderme, a derme e a tela subcutânea. As células da epiderme, os queratinócitos, se renovam constantemente, porém, algumas condições patológicas, tais como a psoríase, podem afetar a proliferação e a diferenciação dessas células. Diferentes abordagens têm sido propostas para se estudar os eventos envolvidos na diferenciação dos queratinócitos. Nesse contexto, emergem as células-tronco, cujo potencial de auto renovação e a capacidade de originar linhagens celulares com diferentes funções têm permitido pesquisas sobre as aplicações terapêuticas dessas células, bem como o estudo de diferentes processos biológicos. Uma importante fonte de células-tronco é representada pelo sangue de cordão umbilical (SCU) humano, formado por componentes hematopoéticos e não hematopoéticos (mesenquimais), cuja obtenção envolve um procedimento seguro e simples. Já foi mostrado que células-tronco mesenquimais (CTM) do SCU são capazes de se diferenciar em tipos celulares distintos como neurônios, células hepáticas, endoteliais e musculares tanto in vitro como in vivo. Tendo em vista esses resultados e o fato de queratinócitos diferenciados a partir de células-tronco epiteliais serem considerados de difícil isolamento, interessamo-nos em avaliar o potencial de diferenciação de CTM do SCU em queratinócitos, além de estudar alguns eventos moleculares envolvidos nesse processo como a expressão marcadores específicos de células epidérmicas (p63, citoqueratinas 5 e 10), além da expressão e atividade de diferentes proteases, incluindo as calicreínas 5, 6 e 7. Além da terapia clínica, o desenvolvimento de protocolos de diferenciação de células-tronco em queratinócitos poderá fornecer ferramentas úteis para o estudo da biologia da pele em modelos in vitro.

As disciplinas de Fundamentos Biológicos (FB) fazem parte do programa dos cursos de Obstetrícia, Gerontologia e Ciências da Atividade Física da Escola de Artes, Ciências e Humanidades. Sua organização leva em conta a integração de saberes em torno de um sistema biológico e a seqüência lógico-pedagógica dos conteúdos, integrando, num primeiro nível, conhecimentos de diferentes áreas como Anatomia, Bioquímica e Biologia Celular, Fisiologia e Farmacologia, articulados em torno dos principais sistemas que compõem o corpo humano. O exercício de evidenciar a articulação dos conteúdos tem se dado no âmbito das aulas e das distintas atividades desenvolvidas com os estudantes. Porém, em várias dessas etapas a deficiência de material didático adequado se torna bastante evidente, quer seja para o estudo individual ou em grupo. Em função do projeto aqui apresentado se tratar de uma continuação, é importante destacar que, na sua fase anterior, foi proposta uma forma de desenvolvimento de material a ser usado nas disciplinas de FB, especificamente para o módulo em que é estudado o sistema respiratório. Por meio da pesquisa participativa, definimos os pressupostos pedagógicos para a elaboração desse material, estabelecemos o princípio organizador para a construção do texto, sendo este o ?Caminho do ar?, estabelecemos a sequência dos tópicos que farão parte do capítulo, bem como associamos estratégias didáticas a cada um desses tópicos, a partir de reflexões do grupo, que compreende alunos dos cursos de Obstetrícia, Gerontologia e Ciências da Atividade Física. Pretende-se, agora, desenvolver os tópicos já definidos, identificar e incluir discussões que dialoguem mais especificamente com os estudantes de Gerontologia, bem como avaliar um piloto desse material com uma amostra de estudantes desse curso. Para esta finalidade também será usada a pesquisa participativa, de acordo com as etapas previstas por essa abordagem, além de estudos do material didático já disponível para a confecç

Este projeto é um dedobramento do que vimos estudando desde 2008. Uma vez que determinamos que a progesterona é capaz de induzir a morte de células beta pancreáticas através de apoptose, estamos, neste momento, investigando o possível envolvimento do estresse de retículo na morte dessas células. Os resultados desse projeto, bem como os dos trabalhos anteriores nos permitirão compreender melhor a fisiopatologia do diabetes gestacional.

As disciplinas de Fundamentos Biológicos fazem parte do programa do curso de Gerontologia da Escola de Artes, Ciências e Humanidades. Sua organização leva em conta a integração de saberes em torno de um sistema biológico e a seqüência lógico-pedagógica dos conteúdos, integrando, num primeiro nível, conhecimentos de diferentes áreas como Anatomia, Bioquímica e Biologia Celular, Fisiologia e Farmacologia, que estão articulados em torno dos principais sistemas que compõem o corpo humano. Embora os assuntos discutidos nestas disciplinas requeiram esse tratamento multidisciplinar, tradicionalmente, o estudo é feito dentro das áreas específicas, o que tem refletido na produção de material didático avaliado como inadequado às demandas dos nossos estudantes. O exercício de evidenciar a articulação dos conteúdos tem se dado, predominantemente, no âmbito das aulas. Contudo, a deficiência do material didático disponível se torna bastante relevante na etapa de estudo individual ou em grupo. Portanto, o objetivo deste trabalho é propor e desenvolver, de forma participativa, material didático a ser usado nas disciplinas de Fundamentos Biológicos para a Gerontologia (FBG), especificamente para o módulo em que é estudado o Sistema respiratório. Pretende-se também avaliar como a pesquisa participativa se refletiu na elaboração do material. Para esta finalidade será usada a pesquisa participativa, de acordo com as etapas previstas por essa abordagem, em que o levantamento e a exploração dos saberes pelo grupo de estudo, em relação ao tema proposto, serão o ponto de partida para se propor estratégias e recursos para a confecção do material didático. Os alunos envolvidos nessa pesquisa deverão já ter cursado a disciplina FBG II. O vínculo desse projeto com o Programa Ensinar com Pesquisa evidencia-se, uma vez que, atingidos seus objetivos, este projeto terá envolvido estudantes e professores na construção de um meio que não apenas facilitará o aprendizado nas disciplinas de FBG, mas ta

A gestação está associada a ajustes fisiológicos e anatômicos envolvidos na manutenção da homeostasia do organismo materno, como aumento da síntese e secreção de insulina e hiperplasia das ilhotas pancreáticas. Estudos realizados in vivo e in vitro já mostraram que os hormônios prolactina e lactogênio placentário induzem grande parte das alterações observadas na proliferação e função das ilhotas durante a gravidez. Entretanto, após o parto há uma diminuição progressiva na quantidade de células beta, como resultado da diminuição na taxa de replicação celular e aumento evidente na de apoptose. As vias e fatores envolvidos na sinalização de morte em células beta não estão totalmente elucidadas, mas sabe-se que a involução da massa de células beta coincide com os altos níveis de progesterona, observados já no segundo trimestre da gestação. Nesse período, também se dá o surgimento do diabetes gestacional, que afeta de 3 a 7% das gestantes e quando não tratado, pode ameaçar o bem estar da mãe e do feto. Os efeitos diabetogênicos da progesterona na gestação são, até o momento, explicados pelo aumento da resistência à insulina, especialmente no músculo esquelético e tecido adiposo. Contudo, como receptores de progesterona são expressos em células beta, sugere-se a possibilidade desse hormônio exercer efeitos diretos sobre a função, proliferação e morte dessas células. Considerando a baixa expressão gênica e atividade das principais enzimas antioxidantes em células beta e o fato de que espécies reativas do oxigênio podem participar na regulação da apoptose, os objetivos desse trabalho são investigar os efeitos da progesterona na indução de morte (apoptose ou necrose) de células beta e verificar o possível papel do estresse oxidativo. O entendimento dos mecanismos envolvidos na morte de células beta poderá possibilitar o desenvolvimento de novas estratégias para tratamento do diabetes gestacional.