Antonio Augusto Mendes Maia.

, a proposta deste projeto é ampliar substancialmente osEstudos de Myxozoa parasitos de organismos aquáticos da fauna brasileira. Em particular, nossa proposta é utilizar,de forma integrada, um conjunto de ferramentas para investigar diversidade, história evolutiva, desenvolvimento,distribuição e interações parasito-hospedeiro de mixozoários encontrados em nosso meio;

O objetivo do presente projeto é desenvolver e avaliar a eficiência da imunização de A. altiparanae com o antígeno de imobilização IAG52A de I. multifiliis, em conjunto com a citocina IL-8 de lambaris como adjuvante molecular na forma de vacinas de DNA. Na primeira etapa deste projeto, todos os genes necessários serão caracterizados por sequenciamento e posteriormente essas sequências serão utilizadas na produção das vacinas gênicas. Nos peixes imunizados, será realizada a análise de expressão dos genes exógenos na musculatura do local de injeção, a quantificação de anticorpos IgM no sangue, além da expressão das citocinas inflamatórias TNF, INF, IL-1, IL-8 e IL-10 no baço e rim anterior. Posteriormente esses peixes serão desafiados com uma dose letal de terontes de I. multifiliis a fim de se avaliar os efeitos protetores das vacinas por análises de mortalidade e morbidade

oOobjetivo do presente projeto é caracterizar as sequências e analisar a expressão dos genes das citocinas TNF±, IFN³, IL-1², IL-8 e IL-10, das enzimas Arg2 e iNOS relacionados à ativação de macrófagos, e das lisozimas LysC e LysG em resposta à infecção por uma cepa brasileira da bactéria Aeromonas jandaei em exemplares triploides e diploides de lambari (Astyanax altiparanae), a fim de avaliar os efeitos da triploidia nesses parâmetros fundamentais do sistema imunológico inato dessa importante espécie de interesse comercial e ambiental.

O projeto tem como objetivo descrever mixosporídios de peixes amazônicos utilizando microscopia ótica, microscopia eletrônica de varredura e amplificação de genes ribossomais e mitocôndrias.

O projeto tem como objetivo desenvolver métodos mais rápidos de diagnóstico, capazes de detectar o parasito nas suas fases iniciais de desenvolvimento no hospedeiro invertebrado , podendo ser uma alternativa para indicação de medidas profiláticas e, desta forma, diminuir a disseminação da infecção para os peixes. Neste estudo, a PCR convencional e a PCR em tempo real (qPCR) serão aplicadas na detecção de mixosporídeos em pintado hibrido de pisciculturas, importante peixe na economia brasileira e, na identificação e quantificação destes, em oligoquetas possivelmente envolvidas no ciclo de vida do parasito.

Descrição morfológica através da microscopia ótica e Eletrônica e estudo da interação parasito- hospedeiro de mixosporídeos parasitas de pilemodideos da região amazônica.

Peixes das espécies Pseudoplatystoma corruscans, Pseudoplatystoma reticulatum e seu híbrido serão Imunizados com o parasita Ichthyophthirius multifiliis. Nos órgãos como fígado e baço e no sangue será avaliada a expressão de citocinas pro-inflamatórias em tempo real, segundo várias etapas da infecção.

Caracterizar citocinas pró-inflamatórias de peixes das espécies Pseudoplatystoma corruscans, Pseudoplatystoma reticulatum e seu híbrido e verificar a expressão da citocinas nas fases iniciais da infecção experimental realizada com o parasita Ichthyophthirius multifiliis .

A proposta do projeto é realizar os estudos taxonômicos (utilizando microscopia de luz, microscopia eletrônica e análise molecular) e da interação parasito-hospedeiro (utilizando análises histológicas e ultraestruturais) dos mixosporídeos parasitos de Pseudoplatystoma corruscans e Salminus franciscanus oriundos da bacia do Rio São Francisco, MG.

A proposta do projeto é identificar mixosporídeos (Henneguya, Myxobolus) parasitas de peixes de interesse econômico capturados em ambiente natural e de sistemas de criação através da amplificação do gene 18s 
rDNA

Preparar antígenos nativos e recombinantes . Identificar antígenos nativos de Cysticercus cellulosae, clonar e expressar antígenos candidatos a imunodiagnóstico. Realizar no soro de animais experimentalmente infectados com ovos de Taenia solium o teste de ELISA, com o objetivo de se realizar o imunodiagnóstico.

Realizar infestações artificiais de bovinos nelore, holandeses e bubalinos com larvas de Dermatobia hominis, realizar estudos histopatológicos das lesões e caracterização das populações de linfócitos T Cd4 das lesões.