Gerusa Maria Figueiredo.

O canto coral é uma prática musical exercida e difundida nas mais diferentes etnias e culturas. É uma modalidade de aprendizagem musical em grupo para o desenvolvimento vocal e de rítmica, que promove a integração e inclusão social. O coral é um espaço mesclado onde são desenvolvidas diferentes relações interpessoais e de ensino-aprendizagem. O canto coral consiste em uma forma de educação musical e ferramenta para a integração social. Os trabalhos vocais em grupos podem, por meio de uma prática vocal bem dirigida e orientada, realizar a conexão entre os diferentes grupos que compõe a comunidade universitária, sejam, grupos etários ou socioeconômicos, promovendo a construção do conhecimento de si (da voz, de cada um, do seu próprio aparelho fonador) e da produção vocal em conjunto, culminando no prazer de produzir uma peça musical, reconhecendo a si mesmo e ao outro como fazedores de arte, levando a uma nova apreciação pela arte e a música. Com este objetivo vem se desenvolvendo o coral da Faculdade de Medicina da USP que visa integrar trabalhadores da Faculdade de Medicina e arredores através de atividades de canto em coral, buscando promover ao longo do tempo, melhoria nas condições de saúde em geral e na saúde mental em particular pós pandemia.

ainda é insuficientemente conhecida, valorizada e estudada enquanto problema de saúde pública, e principalmente por meio de abordagens que integrem as dimensões biológicas, epidemiológicas e sociais. Assim, este estudo pretende contribuir para a diminuição da mortalidade fetal por meio da compreensão da complexa gama de aspectos relacionados ao óbito fetal sob perspectiva multidisciplinar, de modo a fornecer subsídios para o desenvolvimento de políticas públicas e protocolos de atenção pré-natal e ao parto, voltados para sua prevenção, acolhimento da gestante nos serviços de saúde e apoio aos familiares no luto pós-perda fetal. Pretende-se desenvolver estudo de caso-controle prospectivo, com 415 casos (óbitos fetais) e 415 controles nascidos vivos (aleatórios) em 15 hospitais do SUS, que concentram elevada proporção dos óbitos fetais do Município de São Paulo. Serão realizadas entrevistas hospitalares com mães de casos e controles, aplicados protocolos para coleta de dados nos prontuários, copiados os cartões de pré-natal das gestantes. Serão coletados sangue materno e do cordão umbilical e a placenta, para análise dos marcadores de angiogênese séricos e teciduais, de exposição à poluição do ar e de infecção. Será também realizada autópsia minimamente invasiva (exames de imagem e histopatológico guiado por biópsia) e autópsia tradicional. Serão realizadas entrevistas com gestores dos hospitais e do Programa Rede Cegonha/Mãe Paulistana municipal e estadual e entrevistas com a mãe após 2 meses de perda fetal em amostra de 100 casos. Análises irão identificar fatores de risco para óbitos fetais, investigar as suas inter-relações e estimar as contribuições individuais para a mortalidade fetal neste cenário, bem como necessidades de apoio para as famílias enlutadas; resultados serão divulgados nas comunidades científicas e políticas.

Descrição: Objetivos: Validar definições de caso suspeito e provável de dengue, baseadas em um escore de diagnóstico clínico, e compará-las com as definições indicadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS). Metodologia: Trata-se de um estudo de avaliação de tecnologia diagnóstica, aninhado numa coorte de base populacional de 3.400 crianças e adolescentes (de 2 a 16 anos de idade) residentes em Araraquara, uma cidade endêmica de dengue. Esta coorte será acompanhada durante um período de três anos para a detecção de novos casos de síndrome febril aguda, os quais serão investigados com testes específicos para o diagnóstico de dengue. O presente projeto estudará uma coorte prospectiva de pacientes com síndrome febril aguda de origem desconhecida (SFA-OD), derivada da anterior, no período de 2015 à 2016. Neste grupo (n=364), que incluirá tanto casos de dengue quanto de outras causas de SFA-OD, será estimada a validade de diferentes definições de caso de dengue, incluindo as estabelecidas pela OMS e uma proposta com base num estudo previo realizado em outra população. Como padrão de referência (padrão ouro), serão considerados os resultados das provas sorológicas e virológicas, incluindo IgM, antígeno NS1 e PCR em tempo real. Resultados esperados: Obter medida da validade das definições de caso, apresentado critérios para determinar ferramentas utilizar na vigilância do dengue, na estimativa da carga da doença e na avaliação das intervenções em saúde pública. Concluído e com publicação

Este estudo de coorte foi montado com o objetivo de determinar a incidência de dengue entre crianças e adolescentes, de 2 a 16 anos de idade, vivendo em local de média endemicidade. Foi realizado em Araraquara, uma cidade de porte médio, localizada na região sudeste do país. O recrutamento de voluntários foi realizado entre setembro de 2014 e março de 2015
Durante o período de seguimento da coorte, após inclusão e seguidos todos os trâmites legais de acordo com a Resolução 466/2012 as famílias foram contatadas semanalmente, por telefonemas ou mensagens de texto, para vigilância da febre e coleta de amostra de sangue para o diagnóstico da dengue em fase aguda. PCR, NS1 e IgM foram utilizados para a confirmação dos casos. Os casos confirmados de dengue passavam por consulta médica. A cada aniversário de sua participação, outra amostra foi coletada para a sorologia da dengue.
Um total de 3.514 crianças e adolescentes foram incluídos na coorte. A soro prevalência da dengue foi de 12,2% (427 / 3.514). A soro prevalência foi significativamente associada à idade. A incidência acumulada de dengue sintomático foi elevada no primeiro ano de seguimento (8,2%), caindo nos anos subsequentes. A razão entre casos sintomáticos e infecções assintomáticas foi de 1:1,1 no ano epidêmico. Os fatores significativamente associados à incidência foram a idade, o sexo, a sorologia inicial e o tipo de moradia. O único sorotipo encontrado até meados de 2018 foi sorotipo 1.
Dado a ocorrência de uma nova epidemia pelo DENV-2 no verão/outono de 2018/2019, colocou-se a possibilidade de iniciar estudos clínicos, virológicos e imunológicos de casos infectados pelo DENV-1 e novamente acometidos pelo DENV-2. Para tanto, mantivemos a continuidade do acompanhamento da coorte para cumprir esses novos objetivos, além de realizar o geoprocessamento dos casos incidentes no ano dengue/agosto de 2018 a agosto de 2019, complementando o já realizado nos três anos anteriores (dados que serão objeto de publicação), analisar a distribuição espaço-temporais dos DENV-1 e DENV-2 monitorar a circulação de dengue e realizar vigilância para a entrada de qualquer outro vírus nessa população durante o período do estudo. Para esses novos objetivos foi enviado proposta à FAPESP para auxílio regular e no momento aguarda-se resposta.

O objetivo desse estudo foi o de:1. Estimar a prevalência da hepatite B em gestantes atendidas no pré-natal na rede de atenção básica de saúde da Secretaria de Estado da Saúde ? SP, 2. Avaliar os cuidados prestados no pós-parto imediato aos recém-nascidos de mães portadoras de AgHBs, em relação à imunoprofilaxia: imunoglobulina hiperimune e vacinação contra a hepatite B, 3. Avaliar a efetividade da imunoprofilaxia contra a hepatite B. 4. Avaliar a cobertura vacinal (3ª dose da vacina) para a hepatite dos recém-nascidos de mães soropositivas para o AgHBs e 5. Estimar a taxa de transmissão do vírus da hepatite B entre as crianças expostas nascidas de mães portadoras de AgHBs. Tratou-se de estudo transversal para a prevalência de AgHBs em gestantes e da constituição de uma coorte a partir dos recém-nascidos expostos, para avaliar a efetividade da imunoprofilaxia e a cobertura vacinal, e a transmissão da hepatite B. Foram incluídas todas as gestantes atendidas em 1ª consulta no componente pré-natal da rede de atenção básica de saúde, inclusive unidades com rede cegonha implantadas no Sistema Único de Saúde (SUS) no Estado de São Paulo, no período de janeiro a junho de 2012. A amostra foi determinada levando-se em conta uma prevalência esperada de 0,7%, baseando-se nas prevalências obtidas a partir de estudos realizados no Brasil. A amostra de 7.700 gestantes, foi estratificada pelas 17 Redes Regionalizadas de Atenção à Saúde do ESP. 
Súmula dos resultados obtidos é descrita a seguir:
A coleta de dados foi iniciada em junho de 2016 e concluída em abril de 2017, com 3816 casos no interior, 2600 no município de São Paulo e 1800 na Grande São Paulo, perfazendo 8216 gestantes. Houve o encontro de 8 gestantes HBsAg reagentes e 6 delas recebeu vacina + HBIG e 2 somente vacina. O seguimento das crianças se deu até abril de 2017.

A magnitude da hepatite crônica pelo vírus da C e seu tratamento tem sido um grande desafio para vários países do mundo. O objetivo desse estudo foi o de verificar a resposta ao tratamento dessa infecção na rede de serviços de saúde pública do estado de São Paulo. Amostra aleatório de pacientes, virgens de tratamento, que começaram terapia combinada de alto custo, com peginterferon e ribavirina em 2010, nos serviços de média e alta complexidade públicos de saúde, foram incluidos. Os dados foram coletados de prontuários médicos, onde obtêve-se o desfecho, Resposta Virológica Sustentada (RVS), e também variáveis preditoras da resposta. Análise bivariada e regressão logistica foram realizadas para avaliar fatores de risco ou de proteção para o evento de interessse. Foram incluídos 401 pacientes e 93% deles tinha o atendimento na rede de Serviço de Tratamento Assistido (STA), com equipe multiprofissional, composta por no mínimo enfermeiro, médico e farmacêutico. Não faltaram a nenhuma consulta semanal ao STA, 91,4% dos pacientes com genótipo 1 e 87,5% no 2 e 3, mostrando uma alta adesão ao serviço. A RVS foi de 52,7% por protocolo e de 37,0% por intenção de tratar no genótipo 1 e de 61,4% e 31,4 para os genótipos 2/3. Permaneceram no modelo multivariado como fatores de risco, raça e gênero, e como fator de proteção, genótipos 2 e 3, comparado ao 1. A efetividade do tratamento para o genótipo 1, o mais prevalente, foi comparável às obtidas em países desenvolvidos. Atualmente, o tratamento da hepatite crônica C é realizado com antivirais de ação direta, mais eficazes e com menos efeitos colaterais, mas que desafia o aparecimento de resistência viral em alguns subgrupos de pacientes de mais difícil adesão. A experiência obtida pelas equipes multiprofissionais, já capacitadas, deve ser fortemente considerada nessa nova era do tratamento de hepatite crônica C.

Estudo com amostra de base populacional das capitais brasileiras, investigou o status sorológico das hepaties A, B e C, e fatores de risco relacionados, através da aplicação de questionário estruturado, objetivando obter a magnitude destas infecções em nosso meio, subsidiando políticas de controle e a estruturação de serviços de saúde para o adequado atendimentos aos portadores crônicos encontrados

Pesquisa financiada pela UNAIDS, cujo objetivo foi o de demonstrar a factibilidade da condução de coortes preparatória para futuros testes de eficácia vacinal com um protótipo contra o HIV. Os resultado subsidiaram políticas públicas do Programa de DST/aids da Secretaria de Estado de Saúde dirigidas a homossexuais masculinos, além de ter possibilitado a realização de duas teses de doutorado, uma de mestrado, inúmeras trabalhos publicados am anais de Congressos nacionais e internacionais e uma publicação institucional do Ministério da Saúde

Pesquisa financiada pela Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, CNPq e FAPESP, cujo objetivo foi o de investigar a morbidade referida nos últimos 15 dias e a utilização de serviços, quando necessária, e sua resolubilidade. Deu destaque a sintomas da esfera mental, tendo incluído o teste CAGE. Obteve também a frequencia de doenças crônicas, de hospitalizações e de acesso a serviços odontológicos.
Os resultados foram divulgados em relatórios técnicos, artigos publicados em periódicos, trabalhos apresentados em congressos, dissertações de Mestrado, de Doutorado e uma Tese de Livre Docência.