Carina Aparecida Marosti Dessotte.

Trata-se de um projeto de extensão com o objetivo de elaborar uma cartilha para aeducação do paciente, no pré-operatório de cirurgias cardíacas, abordando conteúdos sobre oprocedimento anestésico-cirúrgico e sua permanência em uma Unidade de Terapia Intensiva nopós-operatório. Após construção e validação, essa cartilha será incorporada em um projeto deextensão que já existe desde 2014, intitulado Aprendendo com o ensino de pacientes comcardiopatias e seus familiares, cujo objetivo é realizar o ensino de pacientes e seus familiaresacerca do procedimento anestésico-cirúrgico, preparando-os para o pós-operatório imediato emediato de cirurgias cardíacas, além da orientação e preparo para a alta hospitalar, com oobjetivo de promover o autocuidado da ferida operatória, a detecção precoce de complicações,a prevenção de eventos cardíacos secundários e a promoção da reabilitação.

Os pacientes cirúrgicos candidatos às cirurgias cardíacas e seus familiares apresentam demanda de aprendizagem relacionada às estratégias de enfrentamento para lidar com o procedimento cirúrgico de grande porte e permanência em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) no pós-operatório imediato, bem como a necessidade de conhecimentos e de habilidades para o autocuidado com a ferida operatória, prevenção secundária de novos eventos cardíacos e o preparo do retorno para a casa. A participação de graduandos de Enfermagem possibilita novos conhecimentos técnico-científicos e de habilidades, além da participação junto à equipe multidisciplinar, constituindo formação complementar ao futuro enfermeiro. Os objetivos propostos são: realizar o ensino pré-operatório dos pacientes candidatos à cirurgia cardíaca e de seus familiares e ensino do autocuidado desta clientela para a alta hospitalar; identificar necessidades de aprendizagem e de estratégias para o ensino pré e pós-operatórios. Os objetivos estabelecidos para os alunos serão: desenvolver habilidades e aprofundar conhecimentos em enfermagem cirúrgica, cirurgia cardíaca e cuidados de enfermagem a pacientes críticos, ampliar a compreensão sobre a integração dos diferentes níveis de atendimento à saúde e experiência clínica, com supervisão da coordenadora. Além disso, potencializará a integração das instituições de ensino com a de saúde, pois neste campo são desenvolvidas as atividades de ensino de graduação da disciplina ministrada pela coordenadora, bem como o desenvolvimento da pesquisa de ingresso na Universidade.

O estudo tem como objetivo principal avaliar e comparar o risco e a incidência de lesões decorrentes do posicionamento cirúrgico em pacientes adultos submetidos a cirurgias eletivas nas especialidades de cirurgia digestiva, ginecologia, proctologia, torácica, urologia, ortopedia e neurocirurgia, segundo a abordagem cirúrgica convencional e robótica. O foco recai sobre dois tipos de lesão: neuropatias periféricas iatrogênicas e lesões por pressão, considerando tanto os procedimentos realizados por meio de cirurgia robótica quanto os executados por via convencional. Trata-se de um estudo observacional, longitudinal e prospectivo, a ser desenvolvido em um hospital universitário de grande porte e alta complexidade, localizado na cidade de Ribeirão Preto (SP), que dispõe da tecnologia robótica Da Vinci Xi desde 2019. A amostra será composta por 280 participantes, sendo 140 submetidos a cirurgias robóticas e 140 a cirurgias convencionais, com inclusão consecutiva e não probabilística. A coleta de dados será realizada em três momentos distintos: no pré-operatório, serão coletadas informações sociodemográficas, clínicas e de risco prévio para lesões; no intraoperatório, serão registradas variáveis relacionadas ao procedimento anestésico-cirúrgico, bem como será aplicada a Escala ELPO (Escala de Avaliação de Risco para o Desenvolvimento de Lesões Decorrentes do Posicionamento Cirúrgico); e, no pós-operatório, serão realizadas avaliações diárias até a alta hospitalar para identificação de sinais clínicos compatíveis com neuropatia periférica e presença de lesões por pressão, segundo os critérios do National Pressure Ulcer Advisory Panel (NPUAP) e da ANVISA. A neuropatia será considerada presente quando o paciente relatar sintomas como parestesia, fraqueza muscular, formigamento ou dor nas extremidades. A análise estatística dos dados será conduzida por meio do software IBM SPSS, com uso de estatística descritiva e inferencial (teste do qui-quadrado), sendo adotado nível de significância de 5. A incidência de lesões será calculada com base no número de novos casos em relação ao total de indivíduos expostos no período. A relevância do estudo se fundamenta na crescente adoção das tecnologias robóticas na prática cirúrgica e na necessidade de compreender melhor os eventos adversos associados ao posicionamento desses pacientes, especialmente porque a literatura científica ainda é incipiente quanto aos riscos específicos envolvidos nas cirurgias robóticas. Ao propor uma avaliação sistemática do risco e da ocorrência de lesões, o estudo oferece subsídios para a atuação qualificada do enfermeiro perioperatório, que deve integrar conhecimentos tecnológicos, científicos e humanísticos para garantir a segurança do paciente e a qualidade da assistência prestada.

Objetivo: Avaliar o risco para o desenvolvimento de lesões decorrente do posicionamento cirúrgico em pacientes adultos submetidos a cirurgias eletivas das especialidades de cirurgia geral, urologia, vascular e ginecologia e investigar a incidência de complicações do tipo neurológica (neuropatia periférica iatrogênica) e lesões de pele (lesão por pressão) nesses pacientes no perioperatório. Método: Trata-se de um estudo observacional, longitudinal, prospectivo. O estudo será desenvolvido em um hospital de ensino de média complexidade e médio porte, localizado no interior paulista. Uma amostra consecutiva e não probabilística será constituída por pacientes de ambos os sexos, maiores de 18 anos, que serão submetidos a procedimentos cirúrgicos eletivos das especialidades cirurgia geral, urologia, vascular e ginecologia. Serão coletados dados para a caracterização sociodemográfica e clínica e dados referentes aos períodos pré-operatório, intraoperatório e pós-operatório. Para a avaliação do risco para o desenvolvimento de lesões decorrentes do posicionamento cirúrgico, será utilizada a Escala de Avaliação de Risco para o Desenvolvimento de Lesões Decorrentes do Posicionamento Cirúrgico, construída e validada no Brasil. A escala possui sete itens que avaliam a posição cirúrgica, o tempo de cirurgia, o tipo de anestesia, a superfície de suporte, a posição dos membros, a presença de comorbidades e a idade do paciente. Cada um dos itens é avaliado por meio de cinco categorias que indicam da menor (pontuação = 1) à maior (pontuação = 5) situação de risco. Para a avaliação dos resultados, pacientes com pontuação de sete a 19 na escala serão considerados com baixo risco de desenvolvimento de lesões decorrentes do posicionamento cirúrgico, ao passo que pacientes com pontuação entre 20 e 35, serão considerados com maior risco de desenvolverem as lesões. Para a investigação da incidência de complicações do tipo neurológica (neuropatia periférica iatrogênica) e lesões de pele (lesão por pressão), o paciente será avaliado diariamente enquanto estiver internado em decorrência da cirurgia de acordo com os critérios estabelecidos. O projeto de pesquisa será encaminhado para avaliação do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Para a análise de dados, será utilizado o Programa IBM-SPSS, versão 24.0 para Windows (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA).

O projeto tem como objetivo avaliar a quantidade, a durabilidade e o conhecimento dos profissionais de saúde acerca dos equipamentos médicos utilizados na Sala de Recuperação Pós-Anestésica (SRPA) do Hospital Geral do Huambo, em Angola. A pesquisa parte da premissa de que a utilização segura e eficaz de equipamentos médicos em ambientes críticos exige não apenas disponibilidade e manutenção adequadas, mas também capacitação técnica dos profissionais envolvidos. Trata-se de um estudo observacional, de natureza aplicada, que será realizado com profissionais de enfermagem e técnicos/engenheiros responsáveis pela manutenção de equipamentos médicos na SRPA. A amostra será não probabilística, por conveniência, com critérios de inclusão baseados em tempo mínimo de atuação na unidade e disponibilidade no momento da coleta. A coleta de dados será realizada por meio do Formulário para Cadastramento Individual de Equipamento, elaborado pelo Ministério da Saúde do Brasil, que permite avaliar informações como tipo de equipamento, fabricante, modelo, número de reparos, condição de funcionamento, frequência de uso, capacitação dos operadores e procedimentos de manutenção. O foco recairá sobre quatro equipamentos críticos: monitores multiparamétricos, bombas de infusão, desfibriladores externos e respiradores mecânicos. Além disso, será aplicado um questionário complementar aos profissionais de saúde, com questões relacionadas à capacitação para uso dos equipamentos e à conduta diante de falhas técnicas. Os dados serão analisados no software IBM SPSS, versão 24.0, com uso de estatísticas descritivas (frequência, média, mediana e desvio-padrão), conforme a natureza das variáveis.

Trata-se de projeto de pesquisa com enfoque na recuperação e reabilitação de dois grandes grupos de pacientes com cardiopatias submetidos ao tratamento cirúrgico: 1) pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio, submetidos às cirurgias de correção de valvopatias (plastia, troca biológica e troca mecânica), correção de doenças de aorta e; 2) pacientes com arritmias graves com dispositivos cardíacos (marca-passo e cardioversor desfibrilador implantável).- Subprojeto 1: Desenvolvimento e validação de website para promoção de saúde e qualidade de vida em doenças cardiovasculares. Início: 2022. - Subprojeto 2: Correlação do conhecimento sobre a terapia de anticoagulação oral e qualidade de vida relacionada à saúde de pacientes após cirurgia cardíaca para implante de valva metálica. Início: 2023.- Subprojeto 3: Comparação da qualidade de vida e qualidade de vida relacionada à saúde de pacientes submetidos a cirurgias para troca valvar, segundo o tipo de válvula. Em andamento. PROJETO COM COOPERAÇÃO ESTRANGEIRA - PROF. DR. ANDRÉ NOVO: Professor na Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Bragança, Portugal. Início: 2023.- Subprojeto 4: Validação do instrumento Assessment of Quality of Life and Related Events (AQUAREL) para o pré-operatório de implante de marcapasso. Início: 2024.- Subprojeto 5: Percepção dos estressores em uma Unidade de Terapia Intensiva Pós-Operatória: diferenças entre pacientes cirúrgicos críticos e equipe de enfermagem. Início: 2024.- Subprojeto 6: Uso do balão intra-aórtico em pacientes no pós-operatório imediato de cirurgias cardíacas: principais cuidados de enfermagem. Início: 2025.- Subprojeto 7: Cuidados de enfermagem após cirurgias cardíacas para correção de doenças da aorta. Início: 2025- Subprojeto 8: Avaliação do nível de ansiedade relacionada à presença do Cardioversor Desfibrilador Implantável e aos choques aplicados pelo dispositivo. Início: 2024.- Subprojeto 9: Qualidade de vida de pacientes submetidos ao Implante Percutâneo de Valva Aórtica. Início: 2025.- Subprojeto 10: Validação do Health-Related Quality of Life Questionnaire HeartQoL com indivíduos brasileiros no pré-operatório de cirurgia de correção de valvopatia. Início: 2025.- Subprojeto 11: Efeito de uma intervenção educativa no conhecimento sobre Terapia de Anticoagulação Oral em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca de troca de válvula: estudo quase-experimental. PROJETO COM COOPERAÇÃO ESTRANGEIRA - PROF. DR. ANDRÉ NOVO: Professor na Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Bragança, Portugal. Início: 2025.

As infecções causadas por coronavírus geralmente estão associadas ao trato respiratório superior e incluem sinais como febre, odinofagia, cefaléia e tosse; alguns pacientes podem ter infecções do trato respiratório inferior. As manifestações clínicas da Doença do Coronavírus 2019 (Coronavirus Disease 2019, COVID-19) possuem diferentes graus de gravidade, podendo se apresentar como doença leve, moderada ou grave. A COVID-19 é caracterizada por uma reação inflamatória exacerbada, a qual tem a finalidade de eliminar o patógneo, todavia, esses mecanismos que normalmente protegem os indivíduos das infecções e eliminam substâncias estranhas são por si só, capazes de causar graves danos teciduais e falências orgânicas, como as que são observadas nessa doença. Embora os resultados do desfecho do quadro clínico em curto prazo, tais como a mortalidade hospitalar, sejam de extrema importância, eles não são capazes de avaliar como a doença e os cuidados intensivos afetam a saúde e o bem estar após a alta hospitalar. Considerações acerca da qualidade de vida (QV) e qualidade de vida relacionada à saúde relacionada à saúde (QVRS) são de particular importância no contexto dos cuidados críticos, pois as intervenções clínicas podem manter a vida, mas o estado de saúde resultante pode ser avaliado como pior que a morte. Diante do exposto, o objetivo deste estudo será comparar a QV e a QVRS em sobreviventes à COVID-19 no 30, 60 e 180 dias após a alta hospitalar. O estudo será desenvolvido no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (HCFMRP) com pacientes oriundos das duas unidades para tratamento de COVID-19, que foram organizadas no HCFMRP: a Unidade Especial de Tratamento de Doenças Infecciosas (UETDI) que atende pacientes com hipoxemia, porém sem critério de gravidade para admissão na Unidade de Terapia Intensiva (UTI); a UTI que atende pacientes que apresentam a evolução mais grave da infecção. Os dados serão coletados por meio de um formulário para dados clínicos, questionário sociodemográfico e dos instrumentos Medical Outcomes Study 36 Item Short-Form Health Survey (SF-36), World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-bref) e Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Os instrumentos serão aplicados por meio de ligação telefônica no 30, 60e 180 dias após a alta hospitalar. A execução do projeto foi iniciada após aprovação dos Comitês de Ética competentes.

Introdução: a medicina tem evoluído ao longo dos anos, descobrindo novas tecnologias que auxiliam no tratamento e cura de diferentes doenças. Dentre essas tecnologias, destacamos o uso do marcapasso (MCP) cardíaco implantável. A função do MCP é fornecer débito cardíaco adequado, através de estímulo elétrico cardíaco artificial. Porém, após o seu implante, o paciente passa a conviver com outras alterações decorrentes do próprio dispositivo. Objetivo: avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) de pacientes portadores de MCP. Método: Estudo transversal, correlacional descritivo; que será realizado no Ambulatório de Marcapasso do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Uma amostra consecutiva e não probabilística será constituída pelos pacientes que atenderam aos critérios de inclusão: ambos os sexos, com idade acima de 18 anos, independente da classe social e da raça, portadores de MCP unicameral e/ou bicameral há pelo menos um mês. Serão excluídos os pacientes que não apresentarem condições cognitivas para responder os questionários; que apresentarem descompensação clínica da doença cardíaca no momento da entrevista (presença de dispneia, fraqueza e fadiga) e portadores de cardiodesfibrilador interno automático ou ressincronizador concomitantemente. Para a avaliação dos sintomas de ansiedade e depressão, utilizaremos o instrumento Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Para avaliação da QVRS, utilizaremos um instrumento genérico (Medical Outcomes Study 36 - Item Short-Form Health Survey) e um específico (Assessment of Quality of Life and Related Events ? AQUAREL). Utilizaremos o Teste de correlação de Pearson para investigar as possíveis correlações lineares entre as medidas de QVRS (oito domínios do SF-36 e três domínios do AQUAREL) e sintomas de ansiedade e depressão (HADS). Realizaremos a regressão linear múltipla para explorar a relação da QVRS (variável resposta) com as variáveis sociodemográficas e clínicas (sexo, idade, estado civil, tempo de implante de MCP, estadiamento clínico da doença cardíaca e tipo de MCP). O nível de significância adotado será de 0,05.

O ensino de conhecimentos técnico-científicos e de habilidades interpessoais aos graduandos, na área de Enfermagem Perioperatória, tem constituído um grande desafio na formação de enfermeiros, com a implementação da nova estrutura curricular na Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto. Há uma inserção de estratégias mais ativas, que propiciam a formação crítico reflexiva na busca-se de aperfeiçoamento do processo de ensino, que possa atender a demanda de necessidades dos estudantes, assim como de suas expectativas, dando a continuidade da construção de seus conhecimentos específicos. Estas estratégias são constituídas por práticas de laboratório, estudos dirigidos, E-book, estudos de casos e treinamento de prática. Trata-se de um estudo descritivo para verificar a avaliação dos alunos de graduação dos cursos de Bacharelado e Bacharelado e Licenciatura em Enfermagem sobre as estratégias utilizadas na disciplina da área de Enfermagem Perioperatória. Os participantes do estudo serão constituídos pelos alunos dos cursos de Bacharelado e de Bacharelado e Licenciatura em Enfermagem, que já cursaram a disciplina no ano de 2013, maiores de 18 anos, em condições de responder o questionário e participar da entrevista semiestruturada. Na primeira etapa, será aplicado um questionário, com questões de múltipla escolha sobre as diferentes estratégias utilizadas no desenvolvimento das atividades teóricas e práticas. Na segunda etapa, serão realizadas entrevistas com questões as norteadoras: ?Como você avalia as estratégias utilizadas na Área de Enfermagem Perioperatória, tanto no bloco teórico como nos três cenários de prática??; ?Em sua opinião, estas estratégias foram importantes na apreensão de conhecimentos e habilidades específicas desta disciplina e na sua formação? De que forma??. Os dados da primeira etapa serão analisados no IBT SPSS, versão 17.0 for Windows (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA), com análises descritivas de frequência simples para as variáveis categóricas, e análises de medidas de tendência central (média) e de variabilidade (desvio-padrão) para variáveis numéricas. Os dados da segunda etapa serão analisados seguindo-se as etapas de captação do sentido dos dados, com leitura e releitura das entrevistas; identificação de um conjunto inicial de temas ou categorias; estabelecimento de categorias-chaves e discussão com literatura científica pertinente. Os resultados deste estudo permitirão verificar as estratégias de ensino utilizadas na disciplina da área de Enfermagem Perioperatória e sua efetividade, o que poderá subsidiar o aperfeiçoamento do ensino de graduação em Enfermagem.

Projeto Universal (Chamada MCTI/CNPq 14/2014 Faixa C - até R$120.000,00) tem como objetivos gerais: 1- avaliar o impacto de um programa educativo na qualidade de vida e adesão ao tratamento de pacientes iniciando o uso de anticoagulantes orais (Estudo 1); 2 avaliar o impacto de um programa educativo na qualidade de vida e adesão ao tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca (Estudo 2) e, 3 comparar a sensibilidade de três instrumentos específicos para avaliar a fadiga em pacientes com insuficiência cardíaca. Esses objetivos serão enfocados em três estudos, sendo dois deles com delineamento de estudos clínicos experimentais e aleatorizados e o terceiro de delineamento metodológico. Além de envolver o intercâmbio com duas pesquisadoras do Department of Rehabilitation Medicine, School of Medicine, University of Washington, conta com a participação de docentes enfermeiros, psicólogo, bioestatístico e médico na qualidade de pesquisadores principais ou colaboradores e contribuirá para a formação de dois doutores, três mestres e de alunos de graduação a serem inseridos no desenvolvimento dos três subprojetos. Inclui uma bolsa de apoio técnico (36 meses) e uma de iniciação científica (24 meses).

A Unidade de Terapia Intensiva (UTI) é uma área crítica destinada à internação de pacientes graves, que requerem atenção profissional especializada de forma contínua, materiais específicos e tecnologias necessárias ao diagnóstico, monitorização e terapia; por isso, é considerada um local gerador de estresse, no qual pacientes apresentam desconfortos físicos e psicológicos decorrentes das características ambientais, caracterizado pelo grande número de equipamentos, de profissionais e de procedimentos que frequentemente interrompem o ciclo circadiano, causando prejuízo do sono e do bem-estar dos pacientes. Por sua vez, os estressores presentes na UTI influenciam a homeostasia, conceituada como a situação em que atributos orgânicos como a pressão arterial, o nível de alerta e o tônus muscular permanecem constantes ou mudam apropriadamente em respostas às diferentes situações. Portanto, acreditamos que o conhecimento sobre os principais estressores percebidos pelos pacientes em uma UTI especializada de pós-operatório imediato de cirurgia cardíaca é uma ferramenta imprescindível para o planejamento da assistência de enfermagem, considerada de alta complexidade e especializada, com o intuito de minimizar consequências prejudiciais à instabilidade hemodinâmica destes pacientes críticos. Objetivo geral: avaliar a relação entre a percepção dos estressores e a instabilidade hemodinâmica dos pacientes no pós-operatório imediato de cirurgia cardíaca, bem como investigar se a presença de ansiedade e depressão pré-operatória influenciam na percepção dos estressores. Metodologia: estudo observacional, de delineamento prospectivo, que será realizado nas Unidades de Internação da Clínica Cirúrgica, da Clínica Médica e na Unidade de Pós-operatório de Cirurgia Torácica e Cardiovascular do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (HCFMRP ? USP). Uma amostra de conveniência será formada por pacientes de ambos os sexos, com idade acima de 18 anos, independente da classe social e da raça, que serão submetidos às cirurgias cardíacas eletivas de revascularização do miocárdio e/ou cirurgias para correção de valvopatias, nos períodos pré e pós-operatório. Será avaliada a caracterização sociodemográfica e clínica dos pacientes, por meio de um instrumento elaborado para este fim. Para a mensuração da ansiedade e depressão pré-operatória, utilizaremos o instrumento Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), em sua versão adaptada para o português. Para a avaliação dos estressores percebidos no pós-operatório imediato de cirurgia cardíaca utilizaremos a ?Escala de Avaliação de Estressores em Unidade de Terapia Intensiva? (Environmental Stressor Questionnaire - ESQ), na versão adaptada para o português. Utilizaremos o Programa Statistical Package Social Science (SPSS) versão 21.0, para análise descritiva das variáveis do estudo.

Trata-se de projeto de pesquisa com enfoque na recuperação e reabilitação de dois grandes grupos de pacientes com cardiopatias submetidos ao tratamento cirúrgico: 1) pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio, submetidos às cirurgias de correção de valvopatias (plastia, troca biológica e troca mecânica), correção de doenças de aorta e; 2) pacientes com arritmias graves com dispositivos cardíacos (marca-passo e cardioversor desfibrilador implantável).- Subprojeto 1: (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, modalidade Projeto Regular, Processo 2013/16535-0) Avaliação da relação entre percepção dos estressores e a instabilidade hemodinâmica de pacientes no pós-operatório imediato de cirurgia cardíaca. Período: 2014 a 2016.- Subprojeto 2: Ansiedade e depressão pré-operatória em cirurgias cardíacas: diferenças entre pacientes submetidos à primeira cirurgia e à reoperação. Período: 2015 a 2017.- Subprojeto 3: Evolução pós-operatória de pacientes submetidos às cirurgias eletivas de revascularização do miocárdio e correção de valvopatias. Período: 2015 a 2018.- Subprojeto 4: Fatores de risco para mediastinite após cirurgias valvares cardíacas: revisão integrativa. Período: 2016 a 2017.- Subprojeto 5: Impacto da valvopatia no cotidiano dos pacientes em pré-operatório de cirurgia cardíaca. Período de 2016 a 2017.- Subprojeto 6: (Projeto Universal Universal 01/2016 - Faixa A, número do Processo: 406582/2016-5) Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde de pacientes portadores de marca-passo. Período: 2016 a 2019.- Subprojeto 6.1: Ansiedade e depressão em pacientes com marca-passo: diferenças entre sexo, idade e tempo de implante. Período: 2016 a 2019.- Subprojeto 7: Risco de mediastinite no pós-operatório de revascularização do miocárdio. Período: 2018 a 2020.- Subprojeto 8: Estado emocional de pacientes no pré-operatório de cirurgias cardíacas: diferenças segundo o tipo de cirurgia. Período de 2018 a 2019.- Subprojeto 9: Comparação dos sintomas de ansiedade, depressão e ansiedade cardíaca em pacientes no pré e pós-operatório de cirurgias cardíacas. Período: 2018 a 2020.- Subprojeto 10: Avaliação do conhecimento dos pacientes sobre anticoagulação oral após cirurgia cardíaca para o implante de valva metálica. Período: 2018 a 2021.- Subprojeto 11: Qualidade de vida relacionada a saúde de pacientes antes e após o implante de cardioversor desfibrilador implantável. Período: 2018 a 2022.- Subprojeto 11.1: Aspectos emocionais de pacientes antes e após o implante de cardioversor desfibrilador implantável. Período de 2018 a 2021.- Subprojeto 12: Avaliação do estado emocional de pacientes com cardioversor desfibrilador implantável: diferenças entre o sexo e a idade. Período: 2019 a 2020.- Subprojeto 13: Avaliação da percepção de estresse de pacientes no pré-operatório de cirurgias cardíacas. Período: 2019 a 2021.- Subprojeto 14: Adaptação cultural de um instrumento de avaliação de percepções de pacientes sobre dispositivo cardíaco artificial. Período: 2019 a 2021.- Subprojeto 15: Adaptação transcultural e validação do instrumento HeartQoL em uma amostra de valvopatas brasileiros. Período: 2019 a 2023.- Subprojeto 16: Avaliação sobre a percepção do uso de dispositivos cardíacos artificiais em portadores de marca-passo. Período: 2022 a 2024.- Subprojeto 17: Avaliação sobre a percepção do uso de dispositivos cardíacos artificiais em portadores de cardioversor desfibrilador interno. Período: 2022 a 2024. - Subprojeto 18: Impacto, qualidade de vida e qualidade de vida relacionada à saúde de pacientes após tratamento percutâneo por cateter para correção de valvopatias. Período: 2023 a 2025.

Considerando que atualmente a depressão acomete cerca de 20% dos pacientes cardíacos, o presente estudo tem como objetivos avaliar a presença de sintomas depressivos e suas associações com as variáveis como sexo, faixa etária (adulto e idoso), estado civil, escolaridade (anos de estudo), diagnóstico da cardiopatia, presença de comorbidades e uso de psicotrópicos; em pacientes cardiopatas atendidos em dois hospitais públicos do interior do estado de São Paulo. Para alcançar os objetivos, propomos a criação de um único banco de dados reunindo os resultados de três trabalhos distintos, e realizar uma re-análise dos 556 pacientes recrutados. Os três trabalhos utilizaram o Inventário de Depressão de Beck para avaliar a presença dos sintomas depressivos. Para atingir os objetivos do estudo, utilizaremos o teste estatístico de associação (Qui-quadrado) para avaliação de possíveis associações entre a presença de sintomas depressivos e sexo, faixa etária (adulto e idoso), estado civil, escolaridade (anos de estudo), diagnóstico da cardiopatia, presença de comorbidades e uso de psicotrópicos. A análise de regressão logística tendo como variável resposta presença de sintomas depressivos (sim ou não) será realizada considerando aquelas variáveis que se mostrarem estatisticamente significantes nas análises bivariadas ou que forem consideradas como fortemente preditoras de depressão nos estudos revisados. O nível de significância adotado será de 0,05. Para a análise dos dados, utilizaremos o programa estatístico SPSS versão 20.0.

A terceira fase do projeto de pesquisa tem como proposta o desenvolvimento de quatro novos estudos: 1) Avaliação de pacientes com Insuficiência Cardíaca durante a hospitalização e após a alta hospitalar; 2) Educação de pacientes para o uso de anticoagulantes orais: avaliação do impacto na qualidade de vida relacionada à saúde e na adesão ao tratamento; 3) Avaliação das propriedades psicométricas da versão abreviada do Questionário de Senso de Coerência de Antonovsk em uma amostra de pacientes cardíacos brasileiros; 4) Adaptação transcultural e validação semântica do instrumento Cardiac Patients Learning Needs Inventory para utilização no Brasil. As técnicas de investigação a serem utilizadas serão: aplicação de instrumentos de medidas de qualidade de vida e de variáveis relacionadas ao processo de reabilitação desses indivíduos, com enfoque na educação para o autocuidado, a adesão ao tratamento e enfrentamento ao estresse (senso de coerência). Os dados quantitativos serão armazenados no programa estatístico Statistical Package for Social Science versão 15.0 e analisados por meio de estatística descritiva e psicométrica (alfa de Cronbach; análise fatorial). Testes paramétricos e não paramétricos serão usados visando a comparação das medidas das variáveis de interesse tais como o teste t de Student pareado para comparação das medidas de qualidade de vida ao longo dos estudos; testes de correlação e de associação entre as variáveis, bem como de regressão múltipla para avaliar os efeitos preditores de outras variáveis na medida de qualidade de vida relacionada à saúde. Projeto financiado pelo CNPq (Bolsa Produtividade em Pesquisa. vigência 2010-2013. Processo 304433/2009-8)

Projeto temático aprovado pela FAPESP em setembro de 2010 (Processo 2010/10006-8), com vigência de janeiro de 2011 a dezembro de 2014, coordenado pela professora Dra. Lídia Aparecida Rossi. Projeto com auxílio da Pró-Reitoria de pesquisa da Universidade de São Paulo (ano 2011; Processo nº 2011.1.12539.1.8). Este Projeto tem como objetivos principais: 1- validação de instrumentos de medidas de constructos subjetivos identificados como preditores do processo de reabilitação de pacientes cardíacos e queimados; 2 - compreensão e explicação de construtos relacionados às condições crônicas e ao processo de reabilitação e, 3- avaliação de modelos educativos usados no processo de reabilitação de pacientes cardíacos e queimados visando melhora na qualidade de vida e maior adesão ao tratamento. Para responder aos objetivos, essa proposta inclui 13 subprojetos. Conta com recursos da FAPESP (R$ 576.118,00)

Grupo de pesquisa - este grupo tem como objetivos investigar as interfaces entre o processo de reabilitação, qualidade de vida e cultura de pessoas em condições crônicas (decorrentes de doenças ou traumas) com a finalidade de estabelecer princípios de ação nos campos da pesquisa e assistência em saúde. Enquanto pesquisadores, educadores e profissionais da saúde, convivemos com essas pessoas no nosso dia-a-dia, profissional e mesmo pessoal. Constatamos que estas pessoas vivem, muitas vezes, em situações de desvantagens em uma sociedade que valoriza o bom desempenho em todos os aspectos: físico, psicológico, econômico e social. O foco de atenção deste grupo são investigações com pessoas em processo de reabilitação, com doenças cardiovasculares ou que sofreram queimaduras ou outros traumas. Neste grupo, estão sendo analisadas as interfaces entre a experiência de passar por um processo de reabilitação, as medidas de qualidade de vida e os aspectos culturais envolvidos nesse processo buscando: - compreender os determinantes de qualidade de vida para pessoas com doenças cardiovasculares ou que sofreram queimaduras ou outros traumas; - compreender o significado de qualidade de vida e outros aspectos relativos à experiência de passar por um processo reabilitação; validar e aplicar instrumentos de medidas de saúde e de qualidade de vida em diferentes populações; testar intervenções que facilitem o processo de reabilitação física e social desses indivíduos. Na busca de integração metodológica, para desenvolvimento dos trabalhos deste grupo, destacamos a importância de este ser um grupo transdisciplinar para atender aos objetivos propostos. Destacamos, ainda, a importância deste grupo na formação de alunos de graduação, enfermeiros e pesquisadores em diferentes níveis, e na identificação de problemas e planejamento de intervenções relacionadas ao processo de reabilitação das populações em foco. A participação no grupo requer dos participantes o cumprimento de seu regimento