Resumo biográfico
Possui graduação em Bacharelado e Licenciatura em Química pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1977).Mestrado em Química pela Universidade Federal de Minas Gerais (1983) e Doutorado em Química pela Universite Scientifique Technologique et Medicale de Grenoble - Joseph Fourier) (1987). Atualmente é docente da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: epoxidação, oxidação, ondas ultrassonoras, meio aquoso, nucleosídeos, nitronas, isoxazolidinas, biocombustíveis, iminas, oximas, C-glicosídeos, derivados de grafite e dihalociclopropanos.
Indicadores
Áreas de atuação
05 registros- Ciencias Exatas E Da TerraQuímicaQuímica Orgânica › Síntese Orgânica
- Ciencias Exatas E Da TerraQuímicaQuímica Orgânica › Química dos Produtos Naturais
- EngenhariasEngenharia QuímicaProcessos Industriais de Engenharia Química › Processos Orgânicos
- Ciencias Exatas E Da TerraQuímicaQuímica Orgânica › Ondas Ultrassonoras Green Chemistry
- Ciencias Exatas E Da TerraQuímicaQuímica Orgânica › Química Fina
Formação acadêmica
04 registros- 1988 – 1988Pós-DoutoradoConcluídoPós-Doutorado · Instituto Nacional de TecnologiaBolsa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
- 1984 – 1987DoutoradoConcluídoDoutorado Em Química · Université Joseph Fourier - Grenoble I“Approches Synthetiques de terpenes: (+)-Acide Hirsutique C, (+)-Brasilenol et (-)-Taxol”Bolsa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
- 1980 – 1983MestradoConcluídoQuímica · Universidade Federal de Minas Gerais“SINTESE DE 1-ALQUILAMINO-2-HEPTANOTIOIS E RESPECTIVOS DISSULFETOS, POTENCIALMENTE ATIVOS CONTRA S.MANSONI”Bolsa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
- 1973 – 1977GraduaçãoConcluídoBacharelado e Licenciatura Em Química · Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Idiomas
03 registros| Idioma | Leitura | Fala | Escrita | Compreensão |
|---|---|---|---|---|
| Inglês | Pouco | Razoável | Pouco | — |
| Espanhol | Pouco | Razoável | Pouco | — |
| Francês | Bem | Bem | Bem | — |
Atuação profissional
03 registros- 2017 – presenteVínculo atualESCOLA DE ENGENHARIA DE LORENA DA USPLivreLivre
- 2006 – presenteVínculo atualDedicação exclusivaUniversidade de São PauloLivreLivre40h/sem
- 1989 – 2006Faculdade de Engenharia Química de LorenaLivreLivre40h/sem
Projetos
67 registros- Em andamento2017 – presentePesquisaPesquisa
Carboidratos como fonte de matéria-prima renovável, ainda pouco explorada pelas indústrias
Os principais alvos a serem atingidos são transformações de carboidratos em produtos potencialmente de interesse industrial e busca incessante de processos sustentáveis. 	A química e a engenharia verde, vem atuando fortemente na busca de processos limpos para proteção do meio ambiente. Nesse sentido, vem desenvolvendo novos processos onde procura empregar o mínimo de quantidades de solvente, ou mesmo substituí-los totalmente. Inevitavelmente, quando for necessário empregá-los, que não sejam tóxicos, nem agridam o meio ambiente e que possam ser reutilizados muitas vezes. Emprego de catalisadores que possam ser recuperados e reutilizados várias vezes, sem perder sua atividade. Emprego de ferramentas tais como ondas ultrassonoras, microondas e maceração com o intuito de aumentar rendimento e seletividade. O uso de maceração com objetivo de minimizar o uso de solventes, na obtenção de produtos desejados. Utilizar preferencialmente matérias-primas renováveis e escolher rotas de processo onde procura-se utilizar reagente, aditivos, catalisadores e solventes menos tóxicos possíveis em processos com alto rendimento. 	O uso de matéria-prima fóssil nas últimas décadas esta acelerado, é inevitável sua substituição por matéria-prima renovável. Apesar de existirem vários tipos de biomassas, será dada ênfase àquelas baseadas em carboidratos (75% da biomassa), visando à utilização dessas matérias-primas como fontes alternativas e renováveis para a geração de diversos produtos químicos de alto valor agregado. 	Embora, nas últimas décadas muitos esforços tem sido realizados, na tentativa de aumentar a utilização de carboidratos como matérias-primas para as indústrias, este trabalho continua, mas seu uso ainda é muito restrito. 	Na química de carboidratos, um glicosídeo é uma molécula orgânica em que o açúcar está ligado a uma porção que não seja um carboidrato. Glicosídeos desempenham vários papéis importantes em organismos vivos, tais como: regulação do crescimento das plantas, estimulante do músculo cardíaco, e função primária como fonte de energia para os organismos. 	O trabalho tem como alvo principal a modificação da D-glicose em C-Glicosideos (intermediário chave) e seus derivados de primeira e segunda geração que geralmente são potencialmente ativos e de interesse industrial. 	Muitos C-glicosídeos são de interesse da industria farmacêutica porque são potenciais princípios ativos para várias doenças (HIV, Hepatite, Herpes, entre outras). 	A reação Knoevenagel em água da pentano-2,4-diona com D-glucose na presença de bicarbonato de sódio, fornece quantitativamente, em um passo, as cetonas -C-glicosídicas, que é o intermediário chave do trabalho. 	É evidente que o campo da química de C-glicosídeo tem recebido, cada vez mais, atenção crescente nas últimas quatro décadas. Diferentes abordagens de sínteses estão atualmente disponíveis para a síntese de C-glicosídeos de vários derivados de açúcar funcionalizados. Um enorme grupo de catalisadores e promotores está disponível para estas sínteses de C-glicosídeos. Entre os vários protocolos de sínteses disponíveis, o mais ecológico, de menor custo e mais usado é o da síntese de cetonas -C-glicosídicas que é considerado como altamente versátil. Fornece um leque diverso de derivados de hidratos de carbono interessantes. 	Estas cetonas -C-glicosídicas foram identificadas como um material de partida acessível que pode levar a grandes espectros de potenciais moléculas. Além de alguns desenvolvimentos mais recentes descritos, há ainda muitas reações inexploradas a partir de cetonas -C-glicosídicas. Assim, a química das cetonas -C-glicosídicas provavelmente terá um futuro próximo promissor.
Financiadores- Universidade de São Paulo · BOLSA
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Concluído2015 – 2017PesquisaPesquisa
Síntese de compostos de interesse industrial por rotas ecologicamente corretas
Modificação de carboidratos empregando metodologias ecologicamente aceitáveis
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), J C S BARBOZA
- Concluído2014 – 2015PesquisaPesquisa
Emprego de carboidrato como matéria prima na síntese de produtos de interesse industrial
Os amino-açúcares são carboidratos em que um ou mais grupamentos hidroxila são substituídos por um grupamento amino em diferentes posições do anel na estrutura do açúcar. 	O interesse em focar em novos compostos de amino-açúcares e os tipos de ligação entre as porções do carboidrato têm estimulado muitos grupos de pesquisadores a estudar a síntese de derivados de amino-açúcares e compostos relacionados, oferecendo um novo modelo de substâncias que, até então, não foram encontradas em produtos naturais. Estas novas substâncias possuem uma gama enorme de aplicações nos ramos médico-farmacêutico, tratamento de efluentes, na agricultura, no tratamento de minérios, entre outros. 	Dentre as aplicações dos derivados de glicosilaminas no tratamento de efluentes, na agricultura e na indústria alimentícia, destacam-se: a utilização como agentes atóxicos sequestrantes (quelantes metálicos) que translocam íons metálicos; e inibição de oxidações metal-catalisadas em alimentos processados, bem como no controle de traços de elementos radioativos em alimentos 	No trabalho, será explorada a síntese de glicosilamina, reagindo-se uma aldose com amônia e com aminas primárias, resultando na perda de água em reações que são análogas às glicosidações de Fischer. Esta reação resulta frequentemente na cristalização do composto N-glicosídeo na mistura de reação. Este procedimento dá origem a um composto instável, que pode reagir, resultando em produtos de maior estabilidade. Estes produtos são chamados glicosilaminas ou N-glicosídeos, e podem ocorrer nas formas de anel de 5 ou 6 membros e em α- ou β- modificações. Esses reagentes também podem gerar iminas não-cíclicas. Em solução, a isomerização entre as várias formas (análogas à mutarrotação dos açúcares livres) pode ocorrer, e consequentemente, a análise estrutural das glicosilaminas por métodos químicos é complexa. 	A reação envolve a formação inicial de uma base de Schiff, e em seguida, o fechamento do anel. As reações são complexas, onde tem uma variedade de produtos, sendo importante proporcionar uma avaliação acurada de rendimentos do produto para se verificar possibilidades de otimização da reação. 	As aldoses mostram reatividade típica da carbonila quando tratadas com hidroxilamina, formando oximas que, em solução aquosa exibem mutarrotação por causa do equilíbrio entre as formas cíclica e acíclica. Oximas de carboidratos podem sofrer reações resultando em compostos bioativos. No desenvolvimento do trabalho busca empregar processos ecologicamente corretos, fazendo uso dos princípios da química verde é definida como ?a invenção, desenvolvimento e aplicação de produtos e processos químicos para reduzir ou eliminar o uso e a geração de substâncias perigosas?. Este trabalho será realizado visando obedecer ao máximo os princípios da química verde, evitando a formação de resíduos tóxicos, incorporando o maior número possível de átomos dos reagentes no produto final, realizando síntese segura, desenvolvendo produtos seguros, bem como condições alternativas de reação, e minimizando o consumo de energia. Desta forma, procura-se combinar o progresso tecnológico com a segurança do meio ambiente.
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Jayne Carlos de Souza Barboza
- Concluído2014 – 2017PesquisaPesquisa
Estudo do efeito de ondas ultrassonoras em diferentes sistemas químicos
Utilizar ondas ultrassonoras como uma das metodologias na modificação de carboidratos (C-Glicosídeos)
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Em andamento2013 – presentePesquisaPesquisa
Centro de Instrumentação Multiusuário da EEL/USP
O objetivo estratégico é melhorar a infraestrutura de pesquisa na área de Engenharia Química e áreas afins, buscando atender reivindicações dos pesquisadores/docentes e alunos vinculados as linhas de pesquisa do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química (PPG-EQ), onde pretende melhor desenvolver seus projetos, propor novos projetos, aumentar número de publicações e buscar novas parcerias nacionais e internacionais. 	Consolidar as duas áreas de concentração (Novos Materiais e Química Fina e Processos Catalíticos e Biocatalíticos) existentes no PPG-EQ, equipando esse laboratório com aparelhos de uso comum (multiusuários) e buscando sempre inserir novas técnicas de análises nos desenvolvimentos dos trabalhos em desenvolvimento. 	Conseguir através deste projeto a modernização de nossos equipamentos de laboratórios, melhorar, mais ainda, a infra-estrutura do Curso de Pós-Graduação em Engenharia Química, e consequentemente transmitir aos profissionais vinculados ao PPG-EQ, conhecimentos científicos que os capacitem a desenvolver e adaptar processos, produtos e métodos, permitindo a abordagem e a solução dos problemas desafiantes da área de Engenharia Química e áreas afins, consequentemente o exercício seguro e eficiente do magistério superior. 	Dar seqüência aos projetos em andamento, enviar novos projetos e buscar novos parceiros, com o setor produtivo, com o intuito de captar recursos financeiros e desenvolver novas tecnologias de interesse industrial.	Com o fortalecimento do curso de Pós-Graduação em Engenharia Química, completará a excelente atuação que o Departamento de Engenharia Química (LOQ) vem exercendo junto a região do Vale do Paraíba, permitindo atualmente, formar pessoal qualificado desde a graduação (em Engenharia Química e Engenharia Industrial Química) até a Pós-Graduação na área de Engenharia Química. É importante enfatizar que a transformação química é o grande carro chefe das industrias da região e a formação de pessoal qualificado, na área de Engenharia Química, tem sido realizada pelo LOQ. 	O programa de Pós-Graduação em Engenharia Química ? PPG-EQ atualmente tem somente o curso de mestrado e necessita o mais breve possível de um curso de doutorado em Engenharia Química, para isso, um dos requisitos, é necessário melhorar nosso parque de equipamentos, aumentar o número de publicações, número de alunos e consequentemente ter oportunidade de propor um curso um curso de doutorado. O curso de Engenharia Química formou muitos profissionais que atuam na área, principalmente, na região do vale do Paraíba, e certamente o doutorado será um elo importante para uma maior aproximação entre a indústria e o meio acadêmico. O Cetro de Instrumentação Multiusuário (CIM) da EEL/USP tem como metas auxiliar as análises dos produtos dos processos oriundos de projetos científicos de pesquisa da USP para isso foram pleiteados os equipamentos e serviços: 01) Microscópio Eletrônico de Varredura (MEV) - 02) Microscópio de Força Atômica (MFA) - 03) Forno de Microondas (FMO) - 04) Cromatógrafo de Íons Profissional (CIP) - 05) Analisador de Mercúrio DMA 80 TRICELL T 640 - 06) Analisador de Carbono Total (TOC) - 07) Analisador de Toxicidade (Microtox) - 08) Sistemas para determinação de DBO (2 Unid.) - 09) Fermentador BioFlo (BIORREATOR) - 10) Analisador Elementar (AE) - 11) Aparelho de Ultra-som (AUS) - 12) Cromatógrafo Acoplado a Massa (CG/MS) - 13) No Break 10 KVA (5 unidades) - 14) Banho de Ultrassom (BUS) - 15)Gerador de Energia (GE) - 15) Melhoria no RMN-300MHz (RMN) - 16) Melhoria no CG (CG) - 17) Melhoria no FT-IR (FTIR).
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza, Helcio José Izário Filho, Heizir Ferreira de Castro (Responsável), Amilton Martins dos Santos
- Em andamento2013 – presentePesquisaOutra
Apoio à saúde e controle da população canina nos campi da EEL/USP - Projeto III: Construção de local para tratamento, alimentação e higienização da população canina no campi II
Construção de local apropriado para cuidar dos cães/cadelas que estão no campi II da EEL/USP
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Marcelo Rodrigues de Holanda, Jayne Carlos de Souza Barboza, Helcio José Izário Filho, Paulo César Ribeiro
- Em andamento2013 – presentePesquisaOutra
Apoio à saúde e controle da população canina nos campi da EEL/USP - Projeto II: Construção de local para tratamento, alimentação e higienização da população canina no campi I
Construção de local apropriado para cuidar dos cães/cadelas que estão no campi I da EEL/USP
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Marcelo Rodrigues de Holanda, Jayne Carlos de Souza Barboza, Helcio José Izário Filho, Paulo César Ribeiro
- Em andamento2013 – presentePesquisaExtensao
Apoio à saúde e controle da população canina nos campi da EEL/USP - Projeto III: Construção de local para tratamento, alimentação e higienização da população canina no campi II?
Na escola de Engenharia de Lorena ? EEL/USP, no campi II, existe uma fauna invasora constituída de cães. O campi II esta situado não muito longe da rodovia Presidente Dutra. Nesta rodovia morrem muitos animais e há riscos de acidentes por causa deles. Alguns chegam no campi da EEL e ficam. Esta situação não tem como controlar. Para manter um ambiente saudável no campi II e controlar a população canina invasora, cuidados como alimentação (ração), assistência veterinária (consultas, vacinas de qualidade, medicação, castração, emergências, cirurgias) higienização periódica e doações são indispensáveis. No geral são, em torno de15 a 20 cães no campi II, os cães que chegam não recebem o mesmo cuidado do campi I, mas dois funcionários procuram alimentar e dar assistências aos cães porém, as dificuldades são muito maiores. É necessário construir um abrigo adequado para cuidados especiais com os cães doentes e filhotes, lembrando que as doações são feitas mensalmente. A Superintendência de Gestão Ambiental, Desenvolvimento da Sustentabilidade na USP lançou o Edital 2013 que abrange esta fauna invasora e surge como um grande apoio a esta problemática. Este projeto visa conseguir suporte financeiro para construir um local para tratamento, alimentação e higienização da população canina no campi II da EEL/USP. Órgão Financiador: USP Valor: R$ 50.000,00
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Jayne Carlos de Souza Barboza, Helcio José Izário Filho
- Em andamento2013 – presentePesquisaExtensao
Apoio à saúde e controle da população canina nos campi da EEL/USP - Projeto I : Aquisição de ração, medicamentos e assistência veterinária
Na escola de Engenharia de Lorena ? EEL/USP, nos dois campi, existe uma fauna invasora constituída de cães. O campi I esta situado ao lado da Rodovia Itajubá-Lorena. Nesta rodovia morrem muitos animais e há riscos de acidentes por causa deles. Alguns chegam no campi da EEL e ficam. Esta situação não tem como controlar. Para manter um ambiente saudávell nos campi e controlar a população canina invasora, cuidados como alimentação (ração), assistência veterinária (consultas, vacinas de qualidade, medicação, castração, emergências, cirurgias) higienização periódica e doações são indispensáveis. No geral são, em torno de 20 cães no campi I e quase o mesmo número no campi II. Isso considerando as doações mensais. É necessário um local adequado para cuidados especiais com os cães doentes e filhotes. O Programa de Incentivo à Sustentabilidade na Universidade de São Paulo abrangendo esta fauna invasora surge como uma base de grande apoio. Este projeto visa conseguir suporte financeiro para adquirir alimentos, medicamentos, assistência veterinária, entre outros materiais, para melhorar o trabalho em andamento e reduzir os custos que oneram apenas dois professores em um setor que não é de sua responsabilidade. Órgão Financiador: USP Valor: R$ 45.000,00
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável), Helcio José Izário Filho
- Em andamento2013 – presentePesquisaOutra
Apoio à saúde e controle da população canina nos campi da EEL/USP - Projeto I: Aquisição de ração, medicamentos e assistência veterinária
Aquisição de ração, medicamentos e assistência veterinária para os cães/cadelas que estão nos campi da EEL/USP. Este são cuidados (medicação/vacina, alimentação, assistencia veterinária, castração de fêmeas) e levados para doação.
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Marcelo Rodrigues de Holanda, Jayne Carlos de Souza Barboza, Helcio José Izário Filho, Paulo César Ribeiro
- Concluído2012 – 2014PesquisaPesquisa
Síntese de gem-dicloroaziridinas empregando KF/Al2O3
Nos últimos anos, questões ambientais têm merecido destaque na mídia nacional e internacional. A química tem uma grande participação nos dias atuais com os inúmeros produtos fundamentais à humanidade. A sua presença pode ser destacada desde diversos combustíveis aos mais complexos medicamentos. As reações de síntese orgânica devem ser guiadas por novas práticas mais sustentáveis. Nesse campo, tem-se o conceito da Green Chemistry ou Química verde, que consiste na estratégia em desenvolver metodologias e processos que usem e gerem a menor quantidade de materiais tóxicos e/ou inflamáveis ou reaproveitáveis. Com o intuito de contribuir com a Química Verde, estudou-se a síntese de iminas sem o emprego de solventes orgânicos; gem-dicloroaziridinas foram preparadas em condições mínimas de solvente orgânico, utilizando como catalisador o KF/Al2O3. As gem-dicloroaziridinas foram convertidas em amidas também em condições sustentáveis. Dentro do conceito de Química Verde foram preparadas as seis iminas: N-benzilfenilmetanoimina, N-fenilfurilmetanoimina, N-fenilfenilmetanoimina, N-fenil-(4-metoxifenil)metanoimina, N-benzil-(4-metoxifenil)metanoimina e N-furfurilfurilmetanoimina; duas gemdicloroaziridinas: 2,2-dicloro-1,3-difenilaziridina e 1-benzil-2,2-dicloro-3- fenilaziridina e duas amidas: cloro-fenilacetanilida e N-benzil-clorofenilacetamida.
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Em andamento2010 – 2012PesquisaPesquisa
Sistema de ar comprimido e secagem e No-Break para RMN 300MHz
Resumo : Aquisição de um sistema de ar comprimido isento de óleo e sistema de estabilização de energia elétrica (composto por No-break Senoidal e Software) para atender as condições de trabalho do aparelho de RMN. O sistema de ar comprimido isento de óleo é constituído de compressor de ar parafuso que precisa ter vazão mínima de 40pés3/min., pressão máxima de 120lib/pol.3, motor com potência mínima de 10CV. A secadora com ponto de orvalho de -40oC, os filtros são indispensáveis para reter partículas de óleo e água. Este sistema de ar comprimido é necessário para manter um fluxo de ar constante e de qualidade. O No-Break senoidal com software inteligente será utilizado para estabilizar e fornecer energia com ondas senoidais puras buscando também atender as especificações do aparelho de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). A ressonância magnética nuclear (RMN) é um fenômeno apresentado por núcleos atômicos ao absorver e re-emitir energia eletromagnética quando expostos a um campo magnético. Todos os isótopos estáveis que apresentam um número ímpar de prótons e/ou de nêutrons possuem momento magnético e momento angular, em outras palavras, um spin não nulo. Os núcleos mais estudados, especialmente por sua utilidade em química orgânica, são o 1H e o 13C.
Financiadores- · NAO_INFORMADO
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Jayne Carlos de Souza Barboza
- Concluído2010 – 2012PesquisaPesquisa
Síntese de potenciais intermediários de princípios ativos, buscando sempre o emprego de técnicas para proteção do meio ambiente.
A química verde, que tem a preocupação com o desenvolvimento de tecnologias e processos incapazes de causar poluição, tem sido citada cada vez mais em destaque, pela mídia, como mais uma das iniciativas para prevenção da poluição desenfreada. Neste estudo tem-se buscado a redução ou eliminação de solventes, adaptação dos sistemas reacionais para operação em temperatura ambiente e aumento do rendimento em processos de reações guiados pelos doze princípios da química verde. O objetivo deste trabalho consiste na síntese de intermediários de princípios ativos para uso industrial, através de processos de formação de oximas e oximas éteres. O trabalho foi dividido em duas etapas principais, preparação de oximas e preparação de oximas éteres. Na primeira preparou-se oximas através da reação de aldeídos (benzaldeído, furfuraldeído, salicilaldeído e p-anisaldeído) e cetonas (ciclopentanona, ciclohexanona, metil etil cetona, benzofenona e acetofenona) com cloreto de hidroxilamina, sem a utilização de solventes orgânicos e sem adição de água. Na segunda o objetivo foi preparar oximas éteres (O-butil benzaldeído oxima, O-butil furfuraldeído oxima, N-butoxi-(2-butoxifenil) metanimina, O-butil p-anisaldeído oxima, O-butil ciclohexanona oxima, O-butil ciclopentanona oxima e O-butil metil etil cetona oxima) a partir da alquilação de oximas utilizando um suporte sólido de KF/Al2O3 como catalisador. Todos os compostos foram caracterizados por RMN 13C (apt) e alguns por infravermelho e RMN 1H.
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Em andamento2010 – 2013PesquisaPesquisa
Potencialização das atividades biológicas através de modificações estruturais do alfa-bisabolol
Resumo : O α-bisabolol é um produto natural abundante no Brasil. É extraído de várias espécies de plantas. Possui atividades biológicas reconhecidas, que o torna extremamente interessante para as indústrias de cosméticos e fármacos. O trabalho de pesquisa tem como objetivo principal sua modificação buscando, com isso, melhorar as atividades biológicas ou agregar novas potencialidades biológicas. O objetivo é estudar reações de oxidação do produto natural α-Bisabolol visando à preparação de cetonas empregando preferencialmente métodos ecologicamente corretos com diminuição no uso de solventes e emprego de agentes oxidantes menos agressivos ao meio ambiente (Green Chemistry), utilizando alguns tipos de oxidantes seletivos : trióxido de cromo (CrO3), hidroperóxido de t-butila (TBHP) e SeO2. Os produtos oxidados poderão ser utilizados em outras reações, como formação de oximas, iminas, nitronas e isoxazolidinas, de interesse biológico.
Financiadores- · NAO_INFORMADO
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Jayne Carlos de Souza Barboza, Leandro da Rocha Novaes
- Concluído2009 – 2011PesquisaPesquisa
Redução, oxidação e cicloadição de compostos nitrogenados buscando a síntese de intermediários de fármacos
Resumo : Com o crescente clamor da sociedade por tecnologias mais benignas ao ambiente, as reações de síntese orgânica devem se guiar por práticas mais sustentáveis. Nesse campo, o conceito da Green Chemistry e seus doze princípios são um norte para o desenvolvimento de novas rotas. Neste estudo, tem-se buscado a redução ou eliminação do uso de solventes e a adaptação dos sistemas de reação para operação em temperatura ambiente. O objetivo principal consiste na preparação de compostos nitrogenados com potencial aplicação como intermediários de fármacos, através de processos de redução, oxidação e cicloadição. Na primeira etapa, aldeídos aromáticos (benzaldeído, 4-anisaldeído, furfural, acetato de vanilina e vanilina) e aminas primárias (anilina, benzilamina e furfurilamina) foram combinados de maneiras diferentes, à temperatura ambiente, para originar nove iminas distintas. Na segunda etapa, as iminas foram reduzidas às aminas secundárias correspondentes com NaBH4 ativado por B(OH)3, em condições preferencialmente livres de solvente. Na etapa seguinte, nitronas foram preparadas por oxidação das aminas secundárias com H2O2 na presença de Na2WO4.2H2O como catalisador. Por fim, sete das nitronas geradas nesse processo foram tratadas com compostos vinílicos, o n-butil vinil éter, a N-vinil caprolactama, e a quinidina, visando à formação de isoxazolidinas por cicloadição 1,3-dipolar.
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Jayne Carlos de Souza Barboza, Breno Leite de Mattos e Mendes
- Concluído2009 – 2011PesquisaPesquisa
Avaliação de amidos hidrolisados, aniônico e catiônico, como tensoativos nas formulações de nanopartículas poliméricas para aplicação em filtros solares
Ester Pinheiro dos Santos Atualmente, muitas pesquisas são realizadas com o objetivo de desenvolver novas formulações, sejam elas cosméticas ou farmacêuticas baseadas em nanocarreadores. Devido às suas características favoráveis, nanopartículas poliméricas são propostas como veículos tópicos, principalmente para fotoprotetores, com o intuito de prolongar o tempo de resistência dos filtros na pele, evitando assim o processo de fotodegradação. Filtros solares, de uma maneira geral, são formas cosméticas emulsionadas as quais são termodinamicamente instáveis. Para evitar este processo é necessário um componente capaz de manter esta estabilidade, isto é, um tensoativo. Em alguns sistemas, polissacarídeos ou proteínas atuam como tensoativos/estabilizantes em emulsões óleo/água (O/A). Neste contexto, a proposta deste trabalho é introduzir amidos modificados (catiônicos e aniônicos) e hidrolisados como tensoativo em uma formulação para a encapsulação da benzofenona-3 com uma matriz polimérica de poli(ε-caprolactona) (PCL), avaliando a influência deste estabilizante nas características físico-químicas das nanopartículas. As nanopartículas foram preparadas mediante a técnica de deposição interfacial do polímero pré-formado, empregando-se um planejamento de experimentos de mistura. Previamente, foram avaliadas as condições da hidrólise enzimática, via planejamento de experimentos, para verificar quais parâmetros (tempo e concentração da enzima) maximizariam este processo reduzindo de maneira satisfatória a massa molar do amido para posterior aplicação como estabilizante. Foram realizados testes de tensão para avaliar a capacidade tensoativa das soluções aquosas dos amidos hidrolisados, para posterior aplicação na formulação de nanopartículas. Os resultados indicaram que dois lotes de amido, de quatro avaliados, podem ser empregados como tensoativos na formulação de nanopartículas, sem alterar significativamente propriedades, como diâmetro, polidispersão e teor de encapsulação.
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Em andamento2009 – presentePesquisaPesquisa
Minimização do impacto ambiental de resíduos industriais
Aquisição de equipamentosde grande porte para atender a demanda analítica dos programs de Pós-Graduação da EEL. Edital Chamada PROINFRA 01/2009, Sub-projeto Número 0795/10.Valor R$655.920,00.
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), J. C. S. BARBOZA, H. J. Izário Filho, M. A. ZAGO, N. F. Oliveira Junior
- Em andamento2008 – 2009PesquisaOutra
Reparo do Aparelho de RMN-300MHz
Troca da sonda
Financiadores- · NAO_INFORMADO
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- Concluído2008 – 2010PesquisaPesquisa
Síntese e propriedades fisico-químicas de novos tensoativos a base de oleaginosas brasileiras
O consumo de tensoativos vem aumentando em função do crescimento da população, da melhoria geral das condições de vida e maior disponibilidade nos paises menos desenvolvidos. Juntamente com o aumento de consumo, crescem os problemas no tocante às matérias ? primas, resíduos e sua eliminação para o meio ambiente. A maioria dos tensoativos existentes no mercado são obtidos a partir de matéria graxa. As fontes graxas convencionais incluem os óleos ou triglicerídeos de coco, babaçu, palma ou ainda os seus respectivos ácidos graxos. O Brasil possui grandes vantagens para produção óleos vegetais, pois apresenta geografia favorável, situa-se em uma região tropical. Além disso, a produção de oleaginosas em lavouras familiares torna-se uma importante alternativa de renda. Assim esse trabalho se propôs a desenvolver dois tensoativos anfóteros a partir de produtos da biodiversidade brasileira e estudar as suas propriedades físico-químicas. Tensoativos anfóteros são compostos que quando em solução aquosa ionizam-se produzindo ânions ou cátions, dependendo do pH. Em meio básico comportam-se como tensoativos aniônicos e, em meio ácido como catiônicos. Estes tensoativos têm alta compatibilidade com a pele e mucosas. Neste trabalho, foi efetuada uma comparação de desempenho entre aos principais tensoativos comerciais do segmento de higiene e cuidado pessoal, e novos tipos de tensoativos. Este estudo foi realizado por meio da avaliação das propriedades de tensão superficial, espuma e detergência destes tensoativos. Os resultados obtidos, dentro das condições experimentais utilizadas, indicaram que o caráter iônico do tensoativo possui pouca influência nas propriedades avaliadas, sendo o tamanho da porção apolar da molécula o fator de maior importância. A comparação entre a eficiência obtida pelos novos tipos de tensoativos com aqueles já consolidados no mercado indicou que estes se ajustam bem ao mercado.
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Concluído2008 – 2010PesquisaPesquisa
Modificação do produto natural (-)-α-Bisabolol.
O (-)-α-bisabolol é um produto natural abundante no Brasil. É extraído de várias espécies de plantas. Possui atividades biológicas reconhecidas, que o torna extremamente interessante para as indústrias de cosméticos e fármacos. O trabalho de pesquisa tem como objetivo principal sua modificação buscando, com isso, melhorar as atividades biológicas ou agregar novas potencialidades biológicas. Durante estas transformações procura-se, principalmente, empregar metodologias ecologicamente corretas (Green Chemistry). O trabalho foi dividido em 3 (três) partes principais: Aminoredução, oxidação e cicloadição. A primeira parte consiste na preparação da imina (N-benzilfenilmetanoamina) e transformação, da mesma, em uma amina secundária, através de aminação redutiva. Na segunda, oxidação das aminas secundárias e do bisabolol e, na terceira, estudo das reações de cicloadições. As oxidações das aminas secundárias (dibenzilamina e 1,2,3,4-tetraidroisoquinolina) forneceram as nitronas correspondentes (N-óxido de N-benzilidenobenzilamina e N-óxido de 3,4-diidroisoquinolina). A oxidação (epoxidação) do Bisabolol forneceu uma mistura de óxidos de Bisabolol: Óxido de Bisabolol ? B: 1-metil-1-[5-(4-metil-3-cicloexenil)tetraidro-2-furanil]etil álcool e Óxido de Bisabolol ? A: (3S)-2,2,6-trimetil-6-(4-metil-3-cicloexenil)tetraidro-2H-3-piranol. A oxidação alílica do Bisabolol, forneceu o tetraidro-2,2,6-trimetil-6-(4-metil-3-cicloexen-1-il)-4H-piran-4-ona. A cicloadição [1+2] entre diclorocarbeno e o bisabolol originou o 4-(2,2-dicloro-3,3-dimetilciclopropil)-2-(7,7-dicloro-6-metilbiciclo [4.1.0]hept-3-il)-2-butanol. A reação de cicloadição [2+3] entre a nitrona (N-óxido de 3,4-diidroisoquinolina) e o dipolarófilo (butil vinil éter) forneceu a isoxazolidina 1,5,6,10b-tetraidro-2H-isoxazolol[3,2-a]isoquinolina-2-il butil éter.
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Jayne Carlos de Souza Barboza
- Concluído2006 – 2009PesquisaPesquisa
Avaliação de Catalisadores Alcalinos na Produção de Biodiesel Metilico de Soja : Análise Técnica, Econômica e Ambiental
O biodiesel é quimicamente definido como ésteres monoalquilicos de ácidos graxos derivados de óleos vegetais, gorduras animais ou matérias primas de descarte.O processo mais comumente empregado para a sua produção é a transesterificação em meio alcalino (ou alcoólise). Este processo consiste de uma reação química na qual óleos vegetais e/ou gorduras animais (e.g., óleo de soja) reagem com um álcool (etanol ou metanol) em meio alcalino (usualmente NaOH, KOH e metilato de sódio) para produzir ésteres monoalquilicos (biodiesel) e glicerina. O presente trabalho tem como objetivo a avaliação dos catalisadores alcalinos: Alcolatos (metilato de sódio) e Hidróxidos (hidróxido de potássio) na produção de Biodiesel na rota metílica utilizando óleo de soja como fonte de triglicerídeo. A avaliação foi dividida em três partes: Técnica: Qualidade do biodiesel e da glicerina gerada. Econômica: Custo de produção de Biodiesel (rendimento químico e consumo de materiais). Ambiental: Razão de resíduo gerado por Kg de Biodiesel produzido e a DQO dos mesmos. A metodologia consiste em realizar três bateladas com cada catalisador em escala 2 litros e utilizar óleo redegomado e metanol. Neste trabalho utilizamos como fonte de triglicerídeo o óleo de soja em função de ser a principal matéria-prima disponível para produção de biodiesel no Brasil, corresponde a 91% da produção atual e a previsão para os próximos 10 anos é se manter na liderança. O álcool escolhido foi o metanol em função da viabilidade técnica e econômica já comprovada (gasto energético, custo de produção e maior facilidade de recuperação do excesso de álcool em função de não formar mistura azeotrópica), praticamente 100% do biodiesel nacional é produzido pela rota metilica. Em função do aumento de demanda de óleo vegetal e animal a nível mundial o preço destas comoditties atingiram preços elevadíssimos atingindo os patamares históricos, portanto a escolha do melhor catalisador alcalino e a utilização do ajuste ótimo do proce
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), Jayne Carlos de Souza Barboza
- Concluído2004 – 2006PesquisaPesquisa
Síntese e Caracterização do Copolímero Poli(N-vinilcaprolactama-coÁcido acrílico) quanto à Temperatura Crítica Inferior de Solubilização (LCST) tendo em vista sua Utilização na Encapsulação de Princípios Ativos
Polímeros sensíveis são aqueles que, em solução aquosa, respondem, com mudanças em suas propriedades, a estímulos que podem ser temperatura, pH, pressão, entre outros. Poli(N-vinilcaprolactama) (PNVCL) é um exemplo de polímero termosensível que possui LCST (Temperatura Crítica Inferior de Solubilização) próxima à temperatura fisiológica (30-40oC), apresentando mudança de fase, de um estado solúvel para insolúvel, no qual as cadeias se encontram na forma de aglomerados. Além disso, é esperado que PNVCL seja mais biocompatível, ou seja, cause menos distúrbios no organismo vivo, do que alguns outros polímeros do gênero. Esta combinação de propriedades (termosensibilidade e biocompatibilidade) faz com que este polímero encontre aplicação em sistemas de liberação de fármacos. Atualmente, estão sendo estudados alguns tipos de copolímeros que respondem a mais de um estímulo, por exemplo, temperatura e pH (grupos carboxílicos). Um fator importante nesta combinação é a possibilidade de mudar a LCST da PNVCL através da incorporação de comonômeros com grupos hidrofóbicos (diminuição da LCST) ou hidrofílicos (aumento da LCST), em sua cadeia polimérica. Poli(ácido acrílico) (PAA) é um polímero que apresenta sensibilidade ao pH. O ácido acrílico (AA) é um comonômero que promove a funcionalização da PNVCL, conferindo ao copolímero sensibilidade ao pH, e também aumento da LCST, devido à sua hidrofilicidade. A síntese do Poli(NVCL-co-AA) tem como objetivo tanto a combinação das propriedades de termosensibilidade e sensibilidade ao pH, quanto ocasionar um aumento da LCST, quando comparado ao homopolímero PNVCL, aumentando, assim, sua estabilidade para aplicação ?in vivo?, uma vez que a temperatura de transição será elevada para um valor acima de 37oC, ou seja, superior à temperatura fisiológica (36,5oC). Este trabalho de mestrado consiste, portanto, na síntese dos homopolímeros PNVCL e PAA, via radical livre, utilizando AIBN, como iniciador e ácido 3-mercaptopropiônico, como agente de transferência de cadeia, cuja finalidade é funcionalizar a extremidade da cadeia polimérica, e na síntese do copolímero Poli(NVCL-co-AA), via radical livre, partindo-se de diferentes composições monoméricas a fim de estudar a influência da proporção de AA na transição de fase do copolímero por meio de análises UV/visível. Realizou-se um estudo cinético das polimerizações através de análises de RMN 1H. Nas polimerizações, empregou-se solventes prótico e aprótico para estudar como a polaridade do solvente influi na cinética de reação. Após a obtenção de copolímeros Poli(NVCL-co-AA), com temperatura de transição superior a 37°C, realizou-se a microencapsulação de um agente ativo genericamente conhecido como Cetoprofeno, por ?spray-dryer? e pelo método de difusão em sistema de pseudo-emulsão e estudou-se a liberação ?in vitro? desta droga das micropartículas de copolímero obtidas por spray-dryer. Nestes ensaios estudou-se a influência da concentração de polímero e droga nas partículas, a influência do pH do meio de liberação, utilizando-se pH 1,2 e 7,4, simulando o fluido gastro-intestinal e, finalmente, estudou-se a influência da temperatura, realizando-se os ensaios em 37°C e 38°C.
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Em andamento2002 – 2003PesquisaPesquisa
Melhoria do Processo de Preparação do Poli[5,8-(5-metilenonaftalenossulfonato de sódio)], Preparação de Diferentes Sais e Aplicação em Processos de Recurtimento de Peles Animais Curtidas ao Cromo
Melhorar o processo de preparação do poli[5,8-(5-metilenonaftalenossulfonato de sódio)] e diferentes sais para serem empregados na indistria de recurtimento de peles de animais curtidas ao cromo
Financiadores- Empresa BASF · OUTRO
EquipeAntonio Aarao Serra, J C S BARBOZA (Responsável), Epaminondas Rodrigues Soares Junior
- Concluído2002 – 2004PesquisaPesquisa
Nitronas e reações de cicloadição 1,3-dipolar
O Trabalho foi dividido em duas partes principais, preparação de nitronas e preparação de isoxazolidinas através de reação de cicloadição 1,3-dipolar entre a nitrona e um alqueno. Na primeira parte o objetivo é preparar nitronas. O método escolhido consiste na oxidação de aminas secundárias com peróxido de hidrogênio, empregando Na2WO4 como catalisador, obteve-se várias nitronas (N-óxido de N-butilidenobutilamina; N-óxido de 2,3,4,5-tetraidropiperidina e N-óxido de 2,5-diidropiperazina). Esse método mostrou-se eficiente e versátil porque permitiu trabalhar com um número considerável de aminas secundárias. O emprego de ondas ultrassonoras na preparação de nitronas mostrou-se bastante eficiente, diminuiu o tempo de reação, aumentou o rendimento e forneceu produto mais limpo. Na segunda parte, estudou-se reações de cicloadição 1,3-dipolar entre dipolarófilos e nitronas previamente preparadas, obtendo-se diferentes isoxazolidinas (3-propil-5-fenil N-butil isoxazolidina e 3-propil-5-carboxilato de butila N-butil isoxazolidina). Também preparou-se a α-etoxicicloeptilamina e cinco diferentes enaminonas para serem transformadas em aminas secundárias por reação com boridreto de triacetoxi. A finalidade é preparar aminas secundárias para serem oxidadas a nitronas. Todos os compostos foram caracterizados por infravermelho, RMN 1H , 13C .
Financiadores- Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior · BOLSA
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), J C S BARBOZA, Hélcio dos Santos, Paulo Cesar Dietrich
- Em andamento2001 – 2003PesquisaPesquisa
Estudo do Efeito de ondas Ultrassonoras em Reações de Oxidação em Meio Aquoso
Estudo do efeito de ondas ultrassonoras em reações de oxidação em presenças de diferentes agentes oxidantes com o intuito de verificar a possibilidade de reduzir o tempo de reação e diminuir a quantidade se solvente orgânico, substituindo-o por água, solvente universal
Financiadores- Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico · AUXILIO_FINANCEIRO
EquipeAntonio Aarao Serra, J C S BARBOZA (Responsável), Leandro Andreatta Barros
- Concluído2001 – 2003PesquisaPesquisa
Melhoria no processo de preparação do poli[5,8-(5-metileno naftalenossulfonato de sódio)], preparação de diferentes sais e sua aplicação em processos de recurtimento de peles de animais curtidas ao cromo
O trabalho de pesquisa iniciou com o estudo das reações de sulfonação do naftaleno, oriundo das usinas siderúrgicas, com ácido sulfúrico, condensação deste ácido com formaldeído e neutralização do condensado com soda cáustica. Foram estudadas melhorias nas reações de sulfonação e de condensação. Na reação de sulfonação foi estudado o efeito do catalisador ácido bórico. Na etapa de condensação foi estudada a possibilidade de redução do tempo de reação. Nas reações de neutralização foram empregados diferentes álcalis, como hidróxido de sódio, potássio e amônio. O policondensado final teve suas características físicas e químicas determinadas e comparadas com o produto existente no mercado. Os diferentes produtos acabados sofreram testes de recurtimento em laboratório de aplicação técnica
EquipeAntonio Aarao Serra, Jayne Carlos de Souza Barboza (Responsável)
- Em andamento2001 – 2003PesquisaPesquisa
Fármacos: Síntese de beta-Lactamas Funcionalizadas
Preparação de beta-Lactamas destinadas a síntese de antibióticos a partir de isoxazolidinas
Financiadores- Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico · AUXILIO_FINANCEIRO
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável), J C S BARBOZA, Hélcio dos Santos
- ConcluídoPesquisaOutra
Co-Cordenador : Dr. Ant|ônio Aarão Serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenadora : Dra. Jayne Carlos de Souza Barboza
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Orgão Financiador : CNPq - Projeto CNPq No : 475173/01-5 (NV)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Financiado pela Empresa BASF LTDA
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Co-Coordenador : Dr. Antônio Aarão serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenadora : Dra. Jayne Carlos de Souza Barboza
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Co-Coordenador : Dra. Jayne Carlos de Souza Barboza
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Co-Coordenador : Dra. Jayne Carlos de Souza Barboza
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Co-Coordenador : Dra. Jayne Carlos de Souza Barboza
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Aluno de Mestrado com bolsa da CAES/PROAP
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Sínteses de Substâncias Nitrogenadas Potencialmente Ativas
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador : Dr. Antônio Aarão Serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Financiado FAENQUIL/ DEQUI/LQF
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Co-Coordenadora : Dra. Jayne Carlos de Souza Barboza
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Orgão Financiador : FAPESP
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador Geral : Dr. Antônio Aarão Serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Melhoria da Infra-Estrutura de Análise da FAENQUIL - RMN 200MHz
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Proc. No : 96/12770-8 - FAPESP
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Orgão Financiador : FINEP
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Convenio -FINEP : 01.04.0098.00
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Valor Total : 280.350,00 (FINEP)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
FNDCT/CT-INFRA : Chamada Pública : 05/2003 (DOU 29/09/2003)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador Geral : Durval Rodrigues Junior
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Manutenção dos laboratórios de caracterização de materiais da FAENQUIL
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador pelo Departamento de Engenharia Química (DEQUI) : Dr. Antônio Aarão Serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
FAPE-FAENQUIL-INFRAFIN 03
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador Geral : Dr. Carlos Alberto Baldan
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador pelo Departamento de Engemnharia Química (DEQUI) : Dr. Antônio Aarão Serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Orgão Financiador : FINEP : Edital 03/2001
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Infra-estrutura de pesquisa : biotecnologia, materiais, química e matematica da FAENQUIL
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Projeto Institucional : Ref. : 0671/02 (Valor Total R$ 333.320,00)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador pelo Departamento de Engenharia Química (DEQUI) : Dr. Antônio Aarão Serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Orgão Financiador : FINEP (Ref. : 0998/01)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador Geral : Dr. Carlos Alberto Baldan
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Valor Total : R$ 576.077,00 (FINEP)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Adequação da infra-estrutura de pesquisa da FAENQUIL
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
SUPLEMENTAÇÂO : Valor Total : R$ 158.901,60 - FINEP (10 de março de 2005)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Coordenador : Dr. Antônio Aarão Serra
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Orgão Financiador : CNPq - Projeto do CNPq No : 476369/01-0 (NV)
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
- ConcluídoPesquisaOutra
Co-Coordenador : Dra. Jayne Carlos de Souza Barboza
EquipeAntonio Aarao Serra (Responsável)
Produção bibliográfica
58 registros- 2012Síntese de oximas O-alquiladas, buscando o emprego de técnicas para proteção do meio ambiente através da redução do catalisador (KF/Al2O3) e sonicaçãoAugusto Bortot Forcelini; J. C. S. BARBOSA; Antonio Aarao Serra · 20 Simposio Internacional de Iniciação Científica - SIICUSP · São Paulo
- 2012Simples e nova metodologia de obtenção do catalisador KF/Al2O3 utilizando forno de mico-ondas comercialAntônio Maurício Chagas Maciel; Antonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA · SIICUSP · São Paulo
- 2009Preparação de DiclorocarbenosAriane Moreira Campos; Antonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA · VIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química Iniciação Científica · Uberlândia - MG
- 2009Sintese de Aminas Secundárias por Aminação Redutiva Livre de SolventeLuiza Aparecida Souza Goulart; Antonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA · VIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química Iniciação Científica · Uberlândia - MG
- 2005Green Chemistry Epoxidação do Limoneno sob Sonicação com Redução de Solvente Orgânico, Empregando Ácido Metacloroperbenzóico (MCPBA) como Agente OxidanteAntonio Aarao Serra; João Henrique Bernardini Baseio; Jayne Carlos de Souza Barboza · IX Encontro Latino Americano de Iniciação Científica - IX INIC - UNIVAP · São José dos Campos - S.P.
- 2005Estudo do Efeito de Ondas Ultrassonoras em Reações de Epoxidação em Meio Aquoso Empregando Tricloroacetonitrila e BenzonitrilaAntonio Aarao Serra; Jayne Carlos de Souza Barboza; Deise Cristina C do Rosário · IX Encontro Latino Americano de Iniciação Científica - IX INIC - UNIVAP · São José dos Campos - S.P.
- 2005Green Chemistry Epoxidação de Alcenos sob Sonicação com Redução de Solvente OrgânicoAntonio Aarao Serra; Jayne Carlos de Souza Barboza; João Henrique Bernardini Baseio · VI Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica - VI COBEC - UNICAMP · Campinas - S.P.
- 2003Estudp do efeito de ondas ultrassonoras em reações de epoxidação em meio aquoso empregando Cl3CN/H2O2/KHCO3Antonio Aarao Serra; Flávia Lega Braghiroli; Jayne Carlos de Souza Barboza · VII Encontro de Iniciação Científica / III Encontro de Pós-graduação - UNIVAP · São josé dos Campos - S.P.
- 2003Preparação de sais do poli[5,8-(5-metileno naftalenossulfonato)], e suas aplicações em processo de recurtimento de peles de animais curtidas ao cromoAntonio Aarao Serra; Epaminondas Rodrigues Soares Junior; Jayne Carlos de Souza Barboza · VII Encontro de Iniciação Científica / III Encontro de Pós-graduação - UNIVAP · São José dos Campos - S.P.
- 2003Reação de epoxidação sob influência de ondas ultrassonoras : substituição de solvente orgânico por águaAntonio Aarao Serra; Flávia Lega Braghiroli; Jayne Carlos de Souza Barboza · IV Mostra de Pós-graduação - VIII Encontro de iniciação Científica - UNITAU · Taubaté - S.P.
- 2003Epoxidação sob sonicação em presença do ácido benzoperoxicarboximídico preparado in situAntonio Aarao Serra; Flávia Lega Braghiroli; Jayne Carlos de Souza Barboza · 3 Congresso Nacional de Iniciação Científica - CONIC / 1 Congresso Internacional de Iniciação Científica - COINT - SEMESP · São Paulo - S.P.
- 2003Estudo do efeito de ondas ultrassonoras em reações de epoxidação empregando MCPBA na presença de água - parte IIAntonio Aarao Serra; Ana Paula Nogueira Machado; Jayne Carlos de Souza Barboza · 3 Congresso Nacional de Iniciação Científica - CONIC / 1 Congresso Internacional de Iniciação Científica - COINT - SEMESP · São Paulo - S.P.
- 2003Iodoidrina preparada son efeito de ondas ultrassonorasAntonio Aarao Serra; Venessa Silva Fernandes; Jayne Carlos de Souza Barboza · 3 Congresso Nacional de Iniciação Científica - CONIC / 1 Congresso Internacional de Iniciação Científica - COINT - SEMESP · São Paulo - S.P.
- 2002Estudo do Efeito de Ondas Ultrassonoras em Reações de Epoxidação Empregando MCPBA na Presença de ÁguaAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA; Leandro Andreatta Barros · 2 CONIC SEMESP · São Carlos
- 2002Estudo do Efeito de Ondas Ultrassonoras em Reações de Epoxidação em Meio Aquoso Empregando I2/Cu(OAc)2/Na2CO3Antonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOSA; Maurício Amaral Chiquito · 10 SEQVAP · Lorena
- 2002Estudo do Efeito de Ondas Ultrassonoras em Reações de Epoxidação em Meio Aquoso Empregando R-CN/H2O2/KHCO3Antonio Aarao Serra; J C S BARBOZA; Flávia Lega Braghiroli · 10 SEQVAP · Lorena
- 2002Estudo do Efeito de Ondas Ultrassonoras em Meio Aquoso Empregando MCPBAAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOSA; Leandro Andreatta Barros · 10 SEQVAP · Lorena
- 2001Síntese de Poliéster e sua Caracterização após Degradação em Intemperismo AceleradoAntonio Aarao Serra; A M SANTOS; J C S BARBOZA; M A J BATISTA; G M ALVES · IX International Macromolecular Colloquium - 6 Congresso Brasileiro de Polímeros · Gramado - RS
- 2001Efeito das Ondas Ultrassonoras em Reações de OxidaçãoAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA; Fábio de Souza · 1 Congresso de Iniciação Cientifica - SEMESP · São Paulo
- 1999Uma Alternativa para a Síntese da Fluoxetina1, Norfluoxetina 2 e Tomoxetina 3Antonio Aarao Serra; J C S BARBOZA; I OLIVEIRA; A T P FILHO · 22 Reunião Anual da SBQ · Pocos de Caldas
- 1996Processo de Obtenção da MetacaínaD. C. S. PATTO; J. C. S. BARBOZA; Antonio Aarao Serra · 11º Congresso Brasileiro de Engenharia Química · Rio de Janeiro
- 1996Bleache Cellulose From Sugar Cane Bagasse For Chemical ProcessingL. F. F. FARIA; J. C. S. BARBOZA; Antonio Aarao Serra; H. F. CASTRO · Eighteenth Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals · Tennesse
- 1995Estudo Semi-Empírico da Reação de Cicloadiação Para Formação de Beta-Lactamas A Partir de 2-Amino-Beta-D-Arabino [1', 2':4,5] Oxazolina (Ureído) e CetenosAntonio Aarao Serra; M. V. BARCZA; J. C. S. BARBOZA; J. W. M. CARNEIRO · VIII Simpósio Brasileiro de Química Teórica · Caxambú
- 1994Nitrato de Celulose a Partir de Bagaço de Cana de AçúcarAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA; L. F. F. FARIA; M A J BATISTA · 17 Reunião Anual da SBQ · Caxambú
- 1993Oportunidades de Uso de Lipases Em Quimica FinaAntonio Aarao Serra; H. F. CASTRO; J. C. S. BARBOZA · XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA · Santos
- 1993Preparação de Intermediarios de FármacosAntonio Aarao Serra · 6 SEMANA DE ENGENHARIA QUIMICA DO VALE DO PARAIBA - SEQVAP · Lorena
- 1992Copolimerização Em Emulsão do Estireno com o Acrilato de n-ButilaAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; A M SANTOS; G M ALVES; F M D COUTINHO · 15 REUNIAO ANUAL DA SBQ · Caxambú
- 1992Efeito de Emulsificante na Síntese do Poli Estireno-Co-Acrilato de N-Butila)Antonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; A M SANTOS; M D VIEIRA · 15 REUNIAO ANUAL DA SBQ · Caxambú
- 1992Insumos Químicos Essenciais: Acido FenilpropiólicoAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; P C OLIVEIRA; V P MACEDO · 15 REUNIAO ANUAL DA SBQ · Caxambú
- 1991Preparação da AcetamidaAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; L. F. F. FARIA; M. V. BARCZA; D SILVA · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Copolimerização em Emulsão do Estireno com Acrilato de N-ButilaAntonio Aarao Serra; A M SANTOS; J. C. S. BARBOZA; G M ALVES · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Efeito de Emulsificante Na Sintese do Poli(Estireno-Co-Acrilato de N-Butila)Antonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; A M SANTOS; M D VIEIRA · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Proteção de CarboidratosAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; M. V. BARCZA; A G OLIVEIRA; P C RIBEIRO · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Preparação do Reagente de Lawesson e Ortoformato de Trietila E/ Ou MetilaAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; V CABRAL; P C OLIVEIRA; M. V. BARCZA · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Preparação do Acido de Meldrum e do N-ButilitioAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; A M SANTOS; L. F. F. FARIA; G L M SANTOS · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Placa de Celulose Impregnada com Copolímero Acrílico EstirenadoAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; S M SILVA; L. F. F. FARIA; A M SANTOS · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Preparação do Vermelho de Metila e Cloreto de BenzilaAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; M R SILVA; P C OLIVEIRA; P C RIBEIRO · 1 SEMINARIO DE I.C. DA FUNDACAO DE TECNOLOGIA INDUSTRIAL - FTI · Lorena
- 1991Proteção de CarboidratosAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; A G OLIVEIRA; S M SILVA · XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE QUIMICA · Recife
- 1991Obtenção de Insumos Quimicos Destinados Ao Ensino e A PesquisaAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA; M. V. BARCZA; G M L SANTOS · XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE QUIMICA · Recife
- 1991Obtenção de Emulsão Acrilica-Estirenada Para Impregnação de Fibras de CeluloseAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; A M SANTOS; G M ALVES; P C OLIVEIRA; M D VIEIRA · XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE QUIMICA · Recife
- 1991Substituto do CouroAntonio Aarao Serra; J. C. S. BARBOZA; A M SANTOS; C M RODRIGUES; M S SILVA; L F F FARIA · XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE QUIMICA · Recife
- 1989Síntese de Intermediários para Preparação de NucleosídeosAntonio Aarao Serra; M I B COSTA; U F L FILHO; J C S BARBOZA; V F FERREIRA; T NAKAMURA · 41 REUNIAO ANUAL DA SBPC · Fortaleza
- 1988Triterpenóides Quinona Metídeos de Austroplenekia PopulneaAntonio Aarao Serra; J R SOUZA; K JANNOTTI; J L PEDERSALI · 40 REUNIAO ANUAL DA SBPC · São Paulo
- 1988Síntese de Cadeia Lateral do Taxol e DerivadosAntonio Aarao Serra; A E GREENE; M J LUCHE; J N DENIS · IV ENCONTRO REGIONAL DE QUIMICA · Rio de Janeiro
- 1985An Enantioselective Synthesis Of Taxol Side ChainAntonio Aarao Serra; J N DENIS; M J LUCHE; A E GREENE · ESOC-IV EUROPEAN SYMPOSIUM ON ORGANIC CHEMISTRY · Aix-En-Provence
- 1983Síntese de N-Alquil-Mercaptoheptanaminas e Respectivos Dissulfetos, Potencialmente Ativos Contra S. MansoniAntonio Aarao Serra; D P VELOSO; D L NELSON · 35 REUNIAO ANUAL DA SBPC · Belém
- 1982Síntese de Amino-Heptanotiois, Respectivos Dissulfetos Acidos Amino- Heptanotiossulfuricos, Potencialmente Ativos Contra S. MansoniAntonio Aarao Serra; D P VELOSO; D L NELSON · 4 ENCONTRO REGIONAL DE QUIMICA (SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUIMICA) · São Carlos
- 1982Síntese de 1-(N-Alquil) - 2-Mercaptoheptanaminas e Respectivos Dissulfetos, Potencialmente Ativos Contra S. MansoniAntonio Aarao Serra; D P VELOSO; D L NELSON · 34 REUNIAO ANUAL DA SBPC (CIENCIA E CULTURA 1982, 34, 437) · Campinas
Produção técnica
33 registros- 2001Fármacos : Síntese de beta Lactamas FuncionalizadasAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Síntese de beta Lactamas Funcionalizadas
- 2001Estudo do Efeito de Ondas Ultrassonoras em Reações de Oxidação em meio AquosoAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Emprego de ultra-som em reações químicas buscando melhorar rendimento e seletividade
- 1999Trabalho para PublicaçãoAntonio Aarao Serra · Publicação na revista Química Nova
- 1999PROJETO DE PESQUISAAntonio Aarao Serra · Avaliação de projeto
- 1998Melhoria da Infra-Estrutura de Análise da FAENQUIL - RMN 200 MHzAntonio Aarao Serra · Aquisição do equipamento de RMN
- 1997Montagem de uma Oficina de Hialotecnia - parte IIAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Conserto e confecção de vidraria para laboratório de ensino e pesquisa
- 1997Implantação de Tratamento de Esgôto por Fossa Séptica na FAENQUILAntonio Aarao Serra · Construção de Fossa Séptica para tratamento do esgôto
- 1995NucleosídeosAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Aquisição de recursos para desenvolvimento de pesquisa
- 1995Montagem de uma oficina de Hialotecnia - parte IAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Solicitação de verba para desenvolver o projeto
- 1994Projeto Institucional RHAE/QF - Biênio 94/96Antonio Aarao Serra · Solicitação de bolsas de I.C
- 1991Emprego do Ultra-som em Reações HeterogêneasAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Solicitação de verba para aquisição de equipamento e reagentes
- 1991Nucleosídeo I: Síntese de NucleosídeosAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Solicitação de financiamento para desenvolver o projeto
- 1990Obtenção de Insumos Químicos Destinados ao Ensino e a PesquisaAntonio Aarao Serra; J C S BARBOZA · Solicitação de verba para desenvolver o projeto
- 1990Preparação de Intermediários Destinados a Síntese de NucleosídeosAntonio Aarao Serra · Solicitação de verba para desenvolver o projeto
- 1989Nacionalização do Hidrato de Hidrazina e Hidrazina AnidraAntonio Aarao Serra; I C C CALEGÃO; J C S BARBOZA · Intermediário para síntese de cpmbustível espacial
- 1988Síntese da RibavirinaAntonio Aarao Serra · Síntese de produtos com atividade biológica
