Raquel Fernanda Gerlach.

O presente projeto é uma continuação do projeto PUB de extensão realizado no ano passado e em vigência até o momento. Ele pretende dar continuidade à divulgação da FORP nas escolas públicas de Ribeirão Preto e região. A/o bolsista PUB leva informações na forma de palestras e pode montar mesas temáticas com assuntos abordados nas disciplinas da FORP para levar nas escolas públicas de Ribeirão Preto, divulgando o Curso de Odontologia da FORP/USP. O aluno também irá divulgar nas escolas conhecimentos importantes de saúde bucal, incluindo, quando possível, experimentos do tipo hands-on.

O presente projeto é uma continuação do projeto PUB de extensão realizado no ano passado e em vigência até o momento. Ele pretende dar continuidade à divulgação da FORP nas escolas públicas de Ribeirão Preto e região. A/o bolsista PUB leva informações na forma de palestras e pode montar mesas temáticas com assuntos abordados nas disciplinas da FORP para levar nas escolas públicas de Ribeirão Preto, divulgando o Curso de Odontologia da FORP/USP. O aluno também irá divulgar nas escolas conhecimentos importantes de saúde bucal, incluindo, quando possível, experimentos do tipo hands-on.

Esse projeto visa mostrar o funcionamento do corpo humano usando e promovendo a interpretação científica por alunos do ensino fundamental II, a partir da interação destes com alunos da FORP em encontros de sextas-feiras à tarde, com experimentos e aulas com microscopia no laboratório de Ciências da Natureza da E.E. Deputado Antonio Calixto, no bairro Paulo Gomes, em Ribeirão Preto.Como teve início a pandemia, nestes anos foram feitos vídeos de vários tecidos do corpo a partir da interação com os alunos que havia sido feita no ano de 2019. Esse projeto contou com bolsista PUB-extensão da USP (Valor de R$700,00 mensais nestes anos de 2020-2023), como todos os projetos de extensao listados aqui no site do Currículo Lattes da PRofa. Raquel Gerlach.

Este projeto de extensão visa aproximar as crianças das escolas públicas dos conhecimentos básicos de saúde, do corpo humano e de doenças, particularmente as doenças bucais. Ele será desenvolvido inicialmente em escolas estaduais e municipais. Este projeto permitirá que alunos de Graduação da FORP e da FCFRP (que tenham passado pela ou estejam cursando a disciplina de Morfologia do Corpo Humano), bem como pós-Graduandos e Pós-Doutorandos se envolvam nas atividades de extensão propostas abaixo.Objetivo: Familiarizar os alunos com conceitos científicos e, ao mesmo tempo, contribuir para que os alunos fiquem motivados a cuidar de sua saúde, principalmente a saúde Bucal.Métodos: aulas, filmes, experimentos práticos, textos e desenhos.

Foi um projeto realizado por alguns anos seguidos com a colaboração de docentes de várias Unidades do Campus da USP de Ribeirão Preto, que tiveram bolsistas PUB que atuavam nas escolas estaduais de Ribeirão Preto em atividades complementares ao ensino formal e com a colaboração dos professores. Ano de 2017-18. Escolas Estaduais do Jardim Paiva (I e II)

Foi um projeto realizado por alguns anos seguidos com a colaboração de docentes de várias Unidades do Campus da USP de Ribeirão Preto, que tiveram bolsistas PUB que atuavam nas escolas estaduais de Ribeirão Preto em atividades complementares ao ensino formal e com a colaboração dos professores. Ano de 2017-18. Escola-Estadual Deputado Antonio Calixto

Este projeto visa colaborar com escolas públicas do entorno do campus da USP de Ribeirão Preto. Ele tem bolsistas de diversas Faculdades da USP, bem como orientadores de diferentes departamentos. Os bolsistas colaboram na Escola Estadual Prof. Dr. Aymar Baptista Prado (Ciclo 1) e na Escola Estadual Prof. Rafael Leme Franco. As atividades dos bolsistas são variadas e supervisionadas pela equipe pedagógica da escola. As atividades "novas" que este projeto tem levado para a escola são um coral (em cada uma das escolas), aulas de flauta (com doação de uma flauta yamaha modelo germânica e um livro de iniciação musical) e aulas de piano em grupo (estas últimas ainda só feitas na E. E. Aymar Prado. Este projeto é uma proposta colaborativa de interação com a comunidade escolar.
No ano de 2016 este projeto recebeu 8 bolsas para alunos de Graduação da USP.
No ano de 2017 este projeto recebeu 6 bolsas para alunos de Graduação da USP.
Os bolsistas trabalham 10 horas por semana no projeto nas escolas.

Integração de conhecimentos de diferentes áreas: uma proposta especial para a Graduação

Os desafios de compreender os vários aspectos dos problemas se tornaram maiores à medida que mais informações existem, e nunca houve um tempo com tanta informação como o nosso. Assim, abordagens inter, multi e transdisciplinares são hoje os caminhos naturais para pesquisa e a solução de problemas cotidianos, mas há uma demora no uso destas abordagens no ensino básico, médio e na Graduação. A Pós-Graduação e a Pesquisa são naturalmente transdisciplinares. Assim sendo, este projeto visa usar alguns projetos transdisciplinares para gerar formas de tornar estes conhecimentos facilmente acessíveis a graduandos, o que poderá facilitar a compreensão dos graduandos de como o mundo que os cerca é contínuo, mesmo que suas grades curriculares ainda não tenham a inter, multi e transdisciplinaridade característicos da Pós-Graduação e da Pesquisa universitárias. Os objetivos específicos deste projeto são: 1- Fortalecer grupo diverso de pesquisadores, para que se envolvam em temas transdisciplinares visando fortalecer a pesquisa e fomentar o conhecimento inter, multi e transdisciplinar facilmente acessível a Graduação da USP; 2- compilar alguns conhecimentos inter, multi e transdisciplinares de interesse para Graduação na forma de uma página na internet onde serão disponibilizados artigos escritos e as filmagens das palestras; 3- produzir uma série de palestras para Graduação de 10 assuntos inter, multi e transdisciplinares; 4- gerar conhecimento novo na fronteira do conhecimento em algumas das áreas propostas (aquelas em que se pede o apoio de bolsistas) e converter este conhecimento também em algo acessível a graduandos de diversas áreas. Os objetivos acima serão alcançados mediante o trabalho conjunto de um grupo de docentes de diferentes áreas, de diversas Unidades, que ser encontrarão para organizar o trabalho e também para fazer apresentações mensais sobre temas inter, multi e transdisciplinares a nível de Graduação. Além disso, os resultados de pesquisa dos grupos serão também, com o auxílio da interação dos bolsistas com graduandos de diversas áreas, convertidos em artigos de divulgação para aproximar o conhecimento que é gerado na Universidade do alunos que estão passando pela Graduação. 

As palestras realizadas podem ser acessadas no seguinte website:
http://ribeirao.usp.br/?tag=conversas-transdisciplinares

Foi um projeto realizado por alguns anos seguidos com a colaboração de docentes de várias Unidades do Campus da USP de Ribeirão Preto, que tiveram bolsistas PUB que atuavam nas escolas estaduais de Ribeirão Preto em atividades complementares ao ensino formal e com a colaboração dos professores. Ano de 2016-17. Escola Estadual Prof.Dr. Aymar Baptista Prado

Foi um projeto realizado por alguns anos seguidos com a colaboração de docentes de várias Unidades do Campus da USP de Ribeirão Preto, que tiveram bolsistas PUB que atuavam nas escolas estaduais de Ribeirão Preto em atividades complementares ao ensino formal e com a colaboração dos professores. Ano de 2015. Escola Estadual Prof. Walter Ferreira.

Projeto INCT CNPq implementado em Dezembro de 2022. Conta com mais de 75 pesquisadores de todos os Estados do Brasil.O Valor total do financiamento é de R$4.979.400,00 A Profa. Raquel Gerlach faz parte do Conselho Gestor deste projeto.

Este projeto tem por objetivos complementar e aprofundar o estudo da linha neonatal humana, especificamente quanto aos componentes mineral e matéria orgânica. Nesse projeto objetivamos verificar a quantidade de água, matéria orgânica e inorgânica pelo método da análise de birrefringência em microscopia de luz polarizada. Além disso, pretende-se estudar a morfologia dos bastões de esmalte presentes na região da linha com MEV e em particular no modo "back-scattered electrons". Tentaremos ainda remover micropedaços do esmalte para análise dos peptídeos remanescentes na região da linha neonatal. O conteúdo da linha será estudado devido à sua importância em estudos da área forense, antropológica, paleontológica, arqueológica e até mesmo sociológica. Para a execução do projeto serão utilizados dentes humanos decíduos que depois de lavados com água e hipoclorito serão seccionados longitudinalmente em duas partes. Uma delas será lixada com lixas dágua, até se atingir a espessura de 80 micrometros (um). Os cortes serão lavados e depois analisados quanto à birrefringência em água e em solução de Toulet. A quantidade de água, matéria orgânica e mineral presente na região da linha será comparada com a região do esmalte normal, formado antes e após o nascimento.O lado oposto, não utilizado para o preparo do corte de 80 micrometros, será usado para as análises de MEV e para obtenção do micropedaço de esmalte para análise peptídica.Resultados esperados: Espera-se que através das análises do componente de água, matéria orgânica e mineral se consiga determinar com mais precisão por que a linha neonatal é tão evidente, embora ainda haja tantas divergências quanto à sua constituição.

O papel de metaloproteinases de matriz (MMPs) na degradação e remodelamento de matriz extracelular é apenas uma faceta desta família de 27 membros descritos desde os anos 60. Uma vez ativadas, MMPs clivam substratos como proteínas de matriz, mediadores pró-inflamatórios e fatores de crescimento, que ativam diversas vias de sinalização dependentes de MAP quinases, importantes em processos como manutenção do tônus vascular, hipertrofia cardíaca e resposta à lesão. Atualmente sabe-se que a ativação de MMPs por agonistas é rápida, e ocorre via PKC, produção de oxidantes e outras MMPs (como as de membrana), mas ainda é necessário conhecer a ativação/funções especificamente de cada MMP, principalmente graças ao grande potencial terapêutico destas metaloenzimas. Além disso, já foi descrito que a MMP-7 leva ao aumento das concentrações de oxidantes, o que é algo muito importante, pois muda o paradigma a partir do qual se costuma pensar a regulação de efeitos cardiovasculares por MMPs e processos redox. Neste Projeto Temático objetivamos estudar o mecanismo de ação e consequências na produção de oxidantes intracelulares, regulação epigenética e identificar novos substratos, especificamente da MMP-2 e da ADAM17 no sistema cardiovascular. Para isso delineamos 4 questões principais: 1- compreender alguns dos mecanismos pelos quais a MMP-2 leva a aumento de oxidantes e como isso está associado à alteração de função vascular em células musculares lisas em cultura, em modelo ex-vivo (aorta de coelho em banho) e em aterosclerose experimental em camundongos. 2- elucidar a ativação da ADAM17 pela tioredoxina-1 (Trx-1), tanto por interação direta entre as proteínas quanto pela regulação redox de Trx-1; 3- estudar quais alterações epigenéticas (metilação de DNA genômico) estão associadas ao aumento de expressão de MMP-2 em coração/rim de camundongos; 4- analisar os secretomas de cardiomiócitos expostos a ADAM17 ou MMP-2 para desenho das cascatas proteolíticas específicas de cada metaloproteinase. Os 4 subprojetos se interrelacionam e se complementam, tanto do ponto de vista conceitual quanto metodológico. Propomos 4 níveis de complexidade de abordagens experimentais. Os resultados aqui obtidos contribuirão para avanços no entendimento das interfaces entre processos redox e metaloproteases, bem como possibilitarão a identificação de vias ativadas especificamente por MMP-2 e ADAM17 no sistema cardiovascular, com potencial implicação no desenho de futuras intervenções.

Nos últimos anos houve um grande interesse nas novas descobertas de peptídeos no esmalte maduro. Inclusive nós temos participado ativamente do avanço desta área em colaboração com pesquisadores da área de química de proteinas e antropologia. Os 2 artigos que ilustram bem o grande salto de conhecimento que tivemos nesta área são os seguintes: Stewart et al., Royal Society of Chemistry - Advances 6:61673-61679, 2016 e Stewart et al., Proc Natl Acad Sci U S A 114(52):13649-13654, 2017. Assim sendo, o atual projeto visa levar adiante perguntas que solidifiquem o conhecimento acerca da estrutura do esmalte como matriz extraordinária na preservaçãod e peptídeos por centenas a milhares de anos. Assim, iremos utlizar também técnicas físicas para conhecer o estado do esmalte após centenas a milhares de anos, bem como testar in vitro o efeito de condições adversas como o calor na preservação de peptídeos de esmalte e DNA da câmera pulpar.

Projeto de financiamento de 3 anos CAPES (Processo 88881.068133/2014-01)
Este projeto visa estudar alterações pós-traducionais na MMP-2, tanto in vitro como in vivo. No caso dos estudos in vitro, serão dadas condições para verificar se ocorre a fosforilação, que será a seguir determinada por MS/MS. No caso das análises a partir de tecidos animais, a MMP-2 será imunoprecipitada de tecidos como o coração e aortas e será determinada a presença de fosforilações por co-localização com anticorpos em membranas de Western Blotting, sendo o mesmo feito por imunofluorescência em cortes de tecido. Este projeto tem a participação de um professor da Universidade de Brighton, UK, que é especialista em Química de Proteínas e tem grande expertise na análise de alterações pós-traducionais de proteínas.

Auxílio a Pesquisa Individual FAPESP 2012/15807-4
A aterosclerose é uma importante causa de morbidade e mortalidade em todo o mundo. A quimiocina CCL2/MCP-1 (proteína quimiotáxica de monócitos-1) é apontada como responsável pelo recrutamento de monócitos e na diferenciação demacrófagos. A metalloproteinase de matriz-2 (MMP-2) está associada ao desenvolvimento e desestabilização dos trombos ateroscleróticos. Entretanto, na literatura há uma controvérsia importante entre a relação da MMP-2 com a CCL2. Alguns estudos mostram que a CCL2 aumenta a atividade da MMP-2 e potencializa a ação pró-inflamatória. Outros estudos, na maioria in vitro, mostraram que a MMP-2 cliva a CCL2 o que causa uma ação antinflamatória.

Auxílio a Pesquisa FAPESP 2011/23963-0
Recentemente em nosso laboratório demonstramos que é possível identificar peptídeos que são específicos de proteínas de esmalte no esmalte maduro humano de dentes extraídos há poucos meses e dentes de múmias com cerca de 1000 anos. Entre os peptídeos específicos do esmalte foram identificados peptídeos de amelogenina, particularmente de uma sequência codificada unicamente a partir do cromossomo X. Estes resultados sugerem que seja possível refinar a pesquisa em busca de peptídeos que exibem variações na sequência de aminoácidos quando codificados a partir do cromossomo X (isoforma X) e quando codificados a partir do cromossomo Y (isoforma Y). Até o momento não foram identificadas estas sequências em peptídeos obtidos a partir do esmalte maduro, embora estas variações estejam bem descritas a partir das sequências da amelogenina X e Y presentes no esmalte imaturo de seres humanos. Objetivo: testar se é possível identificar sequências que são específicas da amelogenina codificada a partir do cromossomo X ou cromossomo Y em dentes humanos extraídos e em dentes de múmia com gênero já identificado por PCR. Os resultados desta pesquisa serão muito importantes para a identificação do gênero de restos mortais para fins de pesquisa arqueológica e forense.

Atualmente, a aterosclerose é a principal causa de infarto no mundo e a MMP-2 é uma das proteases mais importantes nessa doença, pois está relacionada com ruptura da placas ateroscleróticas. Vários trabalhos na literatura têm demonstrado que inibidores que atuam sobre a MMP-2 são benéficos em doenças cardiovasculares. No entanto, até o presente momento, poucos estudos mostraram os efeitos diretos da ação dessa protease em vasos. Ainda não se sabe, por exemplo, se esta protease deixa o compartimento vascular e se difunde para dentro das paredes dos vasos e para certos órgãos alvo que são tipicamente lesados em doenças cardiovasculares. A presente proposta prevê a clonagem, expressão e purificação do domínio catalítico da Metaloproteinase da Matriz 2 (MMP-2) recombinante humana fusionada com o gene que codifica para o repórter fluorescente GFP (proteína verde fluorescente), com a finalidade de mapear diretamente o destino desta molécula circulante, assim como seu envolvimento em processos de lesão em órgãos alvo em modelos de aterosclerose. Esse projeto prevê dois modelos de aterosclerose. Na primeira etapa, será estudada a atividade proteolítica, função e difusão da MMP-2 recombinante em aortas de coelho com aterosclerose in vitro. Na segunda etapa, a MMP-2 será colocada em bombas de infusão, que serão implantadas nos camundongos com aterosclerose (LDLr-/-), sendo assim liberada por 4 semanas. Após este período serão avaliadas as modificações morfológicas e funcionais de artérias, assim como o destino da MMP-2 fluorescente in vivo, principalmente observando-se as artérias, o coração e rim.

Este projeto tem o objetivo de estudar detalhadamente a incorporação de chumbo no esmalte.
Valor: 438.000,00

Neste projeto estudaremos as concentrações de chumbo em dentes de escolares de Ribeirão Preto (500 crianças de 6-8 anos), utilizando o teste de esmalte. Nestas crianças esturemos também a concentração de chumbo no sangue total, plasma e saliva. Veremos ainda o efeito de 2 polimorfismos genéticos que reconhecidamente afetam as concentrações de chumbo no sangue e nos ossos sobre as concentrações de chumbo que encontrarmos nestas crianças de uma cidade aparentemente não contaminada (Ribeirão Preto, SP). 
Um segundo ponto deste projeto é estudar os detalhes do teste de esmalte, seus efeitos sobre o mineral do esmalte, vantagens e desvantagens. Até o momento, nossas análises revelaram que o teste requer o cuidado com alguns detalhes (manuscrito submetido).
O terceiro objetivo deste projeto é comparar dentes oriundos de diferentes regiões, com diferentes históricos de contaminação ambiental, comparando as concentrações de chumbo no esmalte e na dentina. 

R$192.646,00 + US$31.537,87. Início: 12/2007.

As metaloproteases da matriz (matrix metalloproteinases, MMPs) são enzimas proteolíticas que participam de vários processos fisiológicos e patológicos. Entre as 28 enzimas descritas, a MMP-2 e a MMP-9 são classificadas como gelatinases pela afinidade por esse substrato. Essas 2 MMPs têm um domínio com afinidade por gelatina que permite também que elas sejam purificadas em colunas de gelatina. Até o momento, apenas 2 trabalhos na literatura descrevem a expressão e purificação da MMP-2 recombinante humana (rhMMP-2) no sistema de expressão em E. coli, sendo que em nenhum deles a proteína inteira foi expressa. Também ainda não se encontram na literatura trabalhos usando MMP-2 recombinante expressa em bactérias para ensaios de atividade e inibição em solução, o que indica a relativa dificuldade em obter essa MMP em quantidades suficientes e com a conformação adequada após a expressão em bactérias.
O objetivo desse projeto é produzir a rhMMP-2 no sistema de expressão em bactérias para utilização dessa protease em ensaios de atividade proteolítica em solução (fluorimetria) e nos ensaios de zimografia reversa. 
Esse projeto será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Enilza Espreafico, da FMRP/USP. Dois alunos de IC e um aluno de Doutorado, além da pesquisadora, farão os experimentos descritos.

Metaloproteinases da matriz (MMPs) fazem parte de uma família de endopeptidases que degradam todos os componentes da matriz extracelular em pH neutro. Durante a progressão da doença periodontal crônica, em bolsas periodontais, as MMPs medeiam a destruição da matriz extracelular no sítio periodontal. Foram relatados aumentos tanto na atividade quanto na quantidade de MMP-9 circulante em várias doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatóide e aterosclerose. Entretanto, não é conhecida a relação entre as MMPs presentes em sítios periodontalmente comprometidos e a atividade ou aumento da quantidade de MMPs circulantes. Assim sendo, este estudo se propõe a: (1) avaliar o perfil das gelatinases (MMP-2 e MMP-9) no plasma de 20 indivíduos com doença periodontal crônica e 20 com saúde periodontal, antes e depois do tratamento periodontal básico; (2) avaliar o perfil das MMPs (MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-8, MMP-9 e MMP-13) e dos TIMPs (TIMP-1 e TIMP-2) no fluido gengival e saliva destes indivíduos, antes e depois do tratamento periodontal básico; (3) correlacionar a presença e atividade/ativação de MMPs no plasma, fluido e saliva com os níveis plasmáticos dos marcadores inflamatórios. Desta forma, poderão ser obtidas informações a respeito do perfil das gelatinases no plasma de indivíduos portadores de doença periodontal crônica, a respeito do perfil das MMPs e TIMPs no fluido e na saliva e também, correlacionar os níveis plasmáticos de marcadores inflamatórios notoriamente relacionados à doenças sistêmicas crônicas. Obtidos os resultados, os dados serão submetidos à análise estatística. Pretende-se, com essa abordagem, resolver questões importantes quanto ao papel das MMPs na doença periodontal e na saúde geral destes pacientes.
Esse projeto conta com apoio financeiro da FAPESP (Auxílio a Pesquisa) no valor de R$140.901,50
1 Bolsa PIBIC ano 2006 e uma Bolsa PIBIC aprovada para o ano de 2007, 3 bolsas FAPESP IC, 1 Bolsa de Pòs Doutorado FAPESP (Dra. Andrea Marcaccini)

O esmalte dental é o tecido mais mineralizado dos mamíferos e reveste a coroa externa dos dentes. Em humanos, alterações no seu grau de mineralização, além de esteticamente indesejáveis, predispõem a doenças, principalmente a cárie dental, que é a doença bucal mais prevalente em crianças em países como o Brasil. Por este motivo, há um grande interesse em compreender a mineralização do esmalte dental. 
Durante a amelogênese, acredita-se que o controle do ingresso de cálcio na matriz seja feito pelos ameloblastos e que este controle seja fundamental para a perfeita mineralização do esmalte. Uma observação inesperada feita em incisivos de ratos cuja região odontogênica e grande parte da região de maturação do orgão do esmalte foi removida cirugicamente mostrou que, aparentemente, o esmalte continuou seu processo de mineralização na ausência de ameloblastos. Esta observação, contudo, foi feita em um número pequeno de animais.
O objetivo deste trabalho é testar a hipótese de que a mineralização do esmalte independa da presença de ameloblastos. 
Para tanto, serão estudados os aspectos morfológicos (histologia convencional e microscopia de luz polarizada), bioquímicos (dosagem e eletroforese de proteínas) e físicos (microdureza) do esmalte formado em incisivos de ratos nos quais o órgão do esmalte será parcialmente removido. A histologia convencional será utilizada para comparar, em 4 regiões do incisivo, a presença ou ausência da matriz orgânica do esmalte em dentes controle e dentes sem o órgão do esmalte. Os resultados encontrados pela análise em microscopia de polarização, dosagem de proteínas e microdureza do esmalte serão analisados estatisticamente para verificar se é significante a diferença entre as médias de cada grupo para cada região para cada uma destas análises. As proteínas do esmalte serão separadas em gel (SDS-PAGE) para verificar se há diferença entre os dois grupos quanto a presença e/ou intensidade das principais proteínas.
Valor do Auxílio: R$125,

O chumbo é um poluente ambiental comumente encontrado em cidades industrializadas, particularmente nas regiões próximas a fábricas de baterias. As crianças residentes nestas regiões são as mais afetadas e problemas sistêmicos graves muitas vezes se originam de intoxicações agudas e crônicas por chumbo. O monitoramento epidemiológico do chumbo deveria ser feito em cidades industrializadas como forma de prevenir a população dos efeitos adversos à saúde causados pelo chumbo. Entre os principais fatores que contribuem para a falta de monitoramento adequado do chumbo estão os problemas com as suas formas de determinação. Na maioria dos estudos, o chumbo é dosado no sangue. Entretanto, por motivos éticos e de ordem técnica, não é fácil coletar amostras de sangue de crianças pequenas para determinações de chumbo em levantamentos epidemiológicos. O chumbo pode ser também dosado em ossos e dentes, sendo estes últimos mais promissores porque a dosagem pode ser feita em dentes decíduos exfoliados. Entretanto, há inúmeros problemas a serem solucionados antes de se poder utilizar dentes rotineiramente em estudos epidemiológicos. Entre estes problemas estão as variações nas concentrações de chumbo encontradas entre diferentes dentes e diferentes partes de um mesmo dente. Uma forma de evitar muitos destes problemas é utilizar a técnica da microbiópsia de esmalte, que é uma técnica simples, prática e que não representa risco algum para a criança ou indivíduo. Por esta técnica, consegue-se uma microamostra de esmalte, na qual a quantidade de chumbo e fósforo pode ser determinada. Esta técnica é muito promissora, mas alguns detalhes precisam ser ainda estabelecidos para que ela possa vir a ser utilizada rotineiramente em levantamentos epidemiológicos. Assim, pretende-se com o presente projeto justamente estabelecer estes detalhes.
Os objetivos deste projeto são: determinar a concentração de Pb na superfície do esmalte de dentes decíduos de crianças residentes em Ribeirão Preto, em d

As metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs) são uma família chave de enzimas responsáveis pela degradação de vários componentes da matriz extracelular, incluindo componentes da membrana basal, o colágeno instersticial, fibronectina e várias proteoglicanas. Atividade excessiva ou desequilibrada de MMPs tem sido associada à patogênese de várias doenças. A injúria pulmonar aguda se caracteriza por uma destruição severa das estruturas alvéolo-capilares, incluindo ruptura das membranas basais e remodelação da matriz extracelular, processos mediados em grande parte pelas MMPs conhecidas como gelatinases, a MMP-2 (gelatinase A) e MMP-9 (gelatinase B). A embolia pulmonar aguda (EPA) leva à hipertensão pulmonar e injúria pulmonar aguda. Os objetivos deste trabalhos são: 1- Avaliar, tanto nos pulmões quanto no plasma, as alterações nas atividades das enzimas MMP-2 e MMP-9 associadas à embolia pulmonar aguda em ratos. 2- Havendo aumentos de atividade das enzimas acima mencionadas, pretendemos avaliar os efeitos hemodinâmicos da inibição destas enzimas durante embolia pulmonar. Serão utilizados ratos Wistar, que terão sua função hemodinâmica monitorada e serão submetidos a embolia aguda através através da injeção de microesferas. Atividade de MMP-2 e -9 será avaliada através de zimografia em amostras de plasma e extrato de pulmão. A atividade e ativação da MMP-2 e -9 serão correlacionadas com os parâmetros pulmonares observados durante a monitorização hemodinâmica através de testes estatísticos apropriados. 
	A parte de monitorização hemodinâmica deste projeto será feita em colaboração com o Prof. Dr. José Eduardo Tanus dos Santos, do Departamento de Farmacologia, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP.