Michel Reis Messora.

Fundamentação: O Sistema Nervoso Autônomo (SNA), simpático e parassimpático, atua na fisiopatogenia de doenças cardiocirculatórias. De uma maneira geral ocorre hiperatividade simpática, em contraposição à atenuação da atividade parassimpática. Tem sido demonstrada interação entre o SNA e os Sistemas Imunes (Inato e Adaptativo), embora os mecanismos envolvidos careçam de melhor documentação. Assim como carece de melhor compreensão a interação entre o SNA e os Sistemas Imunes (Inato e Adaptativo) na fisiopatogenia da Estomatite e da Periodontite, clínicas e experimentais. Além disso, está bem estabelecido que o Corpúsculo Carotídeo, importante mediador do Quimiorreflexo e da Função Autonômica (Simpática e Parassimpática), se apresenta como novo alvo terapêutico para o tratamento de diversas doenças cardiovasculares, metabólicas e respiratórias. Objetivo: Desenvolver protocolos experimentais (Infarto do Miocárdio, Hipertensão Arterial, Insuficiência Cardíaca, Periodontite e Estomatite) e clínicos (Pacientes com Periodontite e Estomatite), com a finalidade de melhor caracterizar a interação entre o SNA e os Sistemas Imunes (Inato e Adaptativo). Métodos: Experimentalmente serão utilizados ratos (Wistar, Sprague-Dawley e SHR) e camundongos com atenuação (VAChT KD) ou exacerbação (Super VAChT) do transportador vesicular da acetilcolina (VAChT). Clinicamente serão estudados pacientes com Periodontite e Estomatite.

O objetivo desta pesquisa será analisar como a suplementação pré-natal e perinatal de probiótico (PROB) afeta o desenvolvimento da doença periodontal (DP) experimental na prole de camundongos. Serão utilizados 140 camundongos prenhes divididas em 4 grupos (n=35): CM (animais sem DP e não tratados com probióticos); DPM (animais com DP e não tratados com probióticos); CMP (animais sem DP e tratados com probióticos) e DPMP (animais com DP e tratados com probióticos). A prole concebida por cada um destes grupos será dividida em 2 subgrupos: P1 (sem indução de DP; n=24) e P2 (com indução de DP; n=24). Após o acasalamento e confirmação da prenhez, os animais dos grupos DPM e DPMP receberão gavagens com Porphyromonas gingivalis w83 (5x109 unidades formadoras de colônias (UFC)/mL) durante 37 dias. Nos animais da prole (subgrupos P2), a DP será induzida seguindo o mesmo protocolo adotado para os grupos DPM e DPMP, sendo as gavagens realizadas durante 21 dias. Os animais dos grupos CMP e DPMP receberão 1 x 109 UFC/mL de Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 administrados na água durante 56 dias, com início 14 dias antes do acasalamento dos animais. Os animais dos grupos CM, CMP, DPM e DPMP serão submetidos à eutanásia no 63o. dia do experimento. Os animais dos subgrupos P1 e P2 serão submetidos à eutanásia 63 dias após o nascimento. Serão avaliados: 1) presença do B. lactis HN019 na placenta de camundongos prenhes por meio de reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR); 2) perfil imunoinflamatório (IL-6, TNF-a, INF-y, IL-10, IL-1b, IL-8) presente nos tecidos placentários, tecidos periodontais e líquido amniótico por meio de ensaios imunoenzimáticos (Luminex); 3) composição microbiana intestinal e bucal por meio de qPCR; 4) expressão imunohistoquímica de receptores do tipo Toll (TLR-2 e TLR-4) nos tecidos intestinais e placentários; 5) severidade da inflamação presente na região de furca do 2. molar superior por meio de análises histomorfométricas; 6) expressão de proteínas E-caderina, molécula de adesão juncional (JAM), DNA metiltransferase 3 (DNMT3), histona acetilada H3 (AcH3) e histona acetilada H4 (AcH4) nos tecidos periodontais e intestinais por meio de análises imunohistoquímicas; 7) perda óssea alveolar na região de 2o. molar superior por meio de microtomografia computadorizada por raio-x (Micro-CT). Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística (p < 0,05).

Estudo multicêntrico de nosso grupo revelou prevalência aumentada de sensibilização alérgica em estudantes e trabalhadores universitários que manipulam animais de laboratório. Esta sensibilização ocupacional associou-se à maior prevalência de asma, rinite e eczema. Descreve-se aumento da prevalência de alergia e asma nas últimas décadas em crianças e na população geral. Estudos e teorias indicam a falta de contato com micro-organismos como responsável por esse aumento de prevalência - teoria da higiene. Probióticos são micro-organismos vivos que, quando administrados em quantidade adequada, conferem benefício e tem papel na imunomodulação. Seu emprego já se tornou recomendado na gestação e amamentação para profilaxia de alergia quando há risco elevado. Propomos um conjunto de estudos nacionais, multicêntricos e multidisciplinares com a hipótese principal de haver efeito dos probióticos na prevenção de doenças alérgicas, asma, doenças periodontais, distúrbios nutricionais e alterações do hábito intestinal. Planejamos amostra populacional de estudantes e funcionários universitários cujo risco para doenças alérgicas relacionadas ao trabalho seja elevado. Os projetos associados visam complementar a avaliação de efeitos dos probióticos em condições potencialmente responsivas a esse tratamento; visam propor mecanismos de ação, em estudo clínico e experimental; e, finalmente, permitirão o controle de qualidade dos estudos principais. A proposta é inovadora, planejada em consonância com as dificuldades inerentes à pesquisa clínica e visa um aproveitamento ótimo dos recursos humanos e financeiros. Os resultados esperados incluem uma abordagem de baixo custo para a profilaxia de doenças prevalentes, crônicas, incuráveis e associadas a morbimortalidade relevante.

Nos últimos anos, novos protocolos para produção dos concentrados plaquetários vêm sendo propostos, surgindo os conceitos de centrifugação em velocidade e tempo reduzidos, dentre eles a Fibrina Rica em Plaquetas Avançada (A-PRF), além da introdução à centrifugação horizontal, com o intuito de promover maior retenção de plaquetas e leucócitos e consequentemente maior liberação de fatores de crescimento, potencializando os efeitos regenerativos e cicatriciais. Este projeto tem como objetivo caracterizar os diferentes tipos de agregados plaquetários apresentados na literatura e seu real impacto nos procedimentos destinados à reconstrução de tecidos duros e moles na Periodontia e Implantodontia.

O conceito de modular a microbiota intestinal por meio do uso de bactérias específicas para melhorar o metabolismo do hospedeiro ganhou considerável interesse nos últimos anos. Alguns estudos pré-clínicos e clínicos demonstraram que a utilização de probióticos pode ser uma promissora alternativa terapêutica/preventiva para a síndrome metabólica (SM) e para a doença periodontal (DP). Ambas as condições estão intimamente associadas e afetam milhares de pessoas em todo o mundo. Até o presente momento, nenhum estudo avaliou o impacto da terapia probiótica na associação SM-DP. O propósito deste estudo será avaliar potenciais efeitos do agente probiótico Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 na progressão e desenvolvimento da periodontite experimental associada ou não às co-morbidades da SM em ratos Zucker.

O propósito deste estudo será avaliar a influência do Plasma Rico em Fibrina (PRF) associado ou não a um substituto ósseo sintético no reparo ósseo de defeitos de tamanho crítico (DTC) criados cirurgicamente em calvárias de ratas ovariectomizadas. 64 ratas (Rattus norvegicus wistar) serão divididas em 4 grupos: C, PRF, REPRO e PRF-REPRO. Os animais serão submetidos a um procedimento de ovariectomia bilateral no início do estudo. Após 3 meses, um DTC de 5 mm de diâmetro será criado na calvária de cada animal. No Grupo C, o defeito será preenchido somente com coágulo sangüíneo. No Grupo PRF, o defeito será preenchido com PRF. No Grupo REPRO, o defeito será preenchido com um substituto ósseo sintético. No Grupo PRF-REPRO, o defeito será preenchido com um substituto ósseo sintético associado ao PRF. Cada grupo será subdividido (n=8) para eutanásia em 2 ou 6 semanas pós-operatórias. Para confirmar o modelo de osteoporose induzida, serão investigados os níveis de estrógeno no sangue periférico dos animais por meio de análises imunoenzimáticas antes e após a realização dos procedimentos de ovariectomia. Ao final do estudo, será analisado também o padrão de osteoporose da coluna vertebral dos animais por meio de análises microtomográficas. 8 ratas não ovariectomizadas serão submetidas a essas mesmas análises microtomográficas para comparações dos resultados obtidos e validação do modelo experimental de osteoporose. Para análise do processo de cicatrização óssea nos DTC criados, serão avaliados: i) densidade óssea mineral e microarquitetura óssea por meio de análises microtomográficas; ii) quantidade de osso neoformado e perfil celular do processo de cicatrização óssea por meio de análises histomorfométricas; iii) expressão de VEGF, PCNA, RUNX2, Osteocalcina, Osteopontina e BMP2 por meio de análises imunohistoquímicas. As diferenças inter e intra-grupos serão avaliadas por meio de testes estatísticos paramétricos ou não paramétricos adequados, considerando-se o nível de significância de 5%.

Considerando os efeitos antidiabéticos, antibacterianos e imumoduladores dos probióticos (PROB), a utilização dos mesmos para prevenção e tratamento da doença periodontal (DP) em indivíduos diabéticos parece ser uma estratégia promissora. O propósito deste estudo será avaliar o efeito da administração sistêmica da cepa Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 na DP induzida por ligadura em ratos com diabetes mellitus (DM) induzido pela administração de estreptozotocina (STZ). 76 ratos serão divididos em 8 grupos: DM, DM/PROB, DM/DP, DM/DP/PROB, C, C/PROB, C/DP e C/DP/PROB. Nos grupos DP, a periodontite experimental será induzida com a colocação de ligaduras de seda ao redor dos primeiros molares inferiores durante 14 dias. Nos grupos PROB, o probiótico será administrado diariamente aos animais com início 14 dias antes da indução da DP. Nos grupos DM, os animais serão submetidos à uma dose intraperitoneal de STZ para indução do DM. Nos grupos C, os animais não serão submetidos à indução do DM. A eutanásia de todos os animais ocorrerá em 5 semanas após o início do experimento. Serão avaliados: i) contagem de microrganismos aeróbios e anaeróbios nas ligaduras de seda utilizadas por meio de técnicas de cultivo microbiológico; ii) expressão de citocinas pró e anti-inflamatórias, peptídeos antimicrobianos, proteínas transmembrânicas, receptores de superfície celular e fatores de transcrição por meio de imunoensaios enzimáticos (ELISA e LuminexTM xMAP®), reações imunoistoquímicas (estreptavidina-biotina-peroxidase) e análise da expressão gênica (qRT-PCR); iii) níveis de perda óssea alveolar e de inserção por meio de análise histomorfométrica; e iv) área, densidade mineral e volume ósseos (micro-CT). Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística (p < 0,05).

Considerando que as duas principais estratégias de tratamento da DP são a eliminação de patógenos específicos e a supressão da resposta destrutiva do hospedeiro, o uso de probióticos, sem dúvidas, abre um novo campo bastante promissor para atingir estes objetivos. O propósito deste estudo será avaliar o efeito da terapia probiótica (TProb) como adjuvante ao tratamento periodontal não cirúrgico (TPnc) em pacientes diagnosticados com Periodontite Crônica generalizada (PCg). Em um estudo clínico randomizado, duplo-cego e placebo-controle, 30 pacientes com diagnóstico clínico de PCg serão tratados com TProb associada à raspagem e alisamento radicular (RAR) ou apenas RAR. Para o protocolo da TProb, será utilizada a cepa comercial Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019, sendo o consumo realizado uma vez ao dia durante 4 semanas logo após a primeira sessão de instrumentação mecânica. Todos os pacientes serão acompanhados por 90 dias. As avaliações clínicas de índice de placa, profundidade de bolsa à sondagem, nível de inserção clínico relativo e sangramento à sondagem serão realizadas no baseline (período pré-intervenção) e em 30 e 90 dias após a execução da TPnc. Será realizada coleta de amostras de placa subgengival no baseline, bem como em 30 e 90 dias após a TPnc para contagem de 40 espécies subgengivais e detecção da cepa probiótica utilizada (checkerboard DNA-DNA hybridization e PCR convencional). No baseline e em 30 e 90 dias após a TPnc, serão coletadas amostras do fluido crevicular gengival para avaliação do volume do fluido (PeriotronTM) e dos níveis de Interleucina (IL)-1beta, IL-8 e IL-10 (LuminexTM xMAP®). Serão coletadas também amostras de saliva nestes mesmos períodos para determinação dos níveis de Imunoglobulina A (ELISA). Amostras de tecido gengival de sítios saudáveis e doentes serão obtidas no baseline e em 60 dias após a TPnc para determinação da expressão de beta-defensina (BD)-3, receptores do tipo ?Toll? (TLR)- 4, grupamento de diferenciação (CD)-4 e CD-8 por meio de reações imunohistoquímicas (estreptavidina-biotina-peroxidase). Os dados obtidos serão estatisticamente analisados.

O propósito deste estudo será avaliar o efeito dos agentes probióticos Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 e Bdellovibrios bacteriovorus HD100 na periodontite induzida por ligadura em ratos. Serão avaliados: i) microbiota bacteriana (checkerboard DNA-DNA hybridization e PCR; ii) expressão de citocinas pró e anti-inflamatórias, peptídeos antimicrobianos, proteínas transmembrânicas, receptores de superfície celular e fatores de transcrição por meio de imunoensaios enzimáticos (ELISA e LuminexTM xMAP®), reações imunoistoquímicas (estreptavidina-biotina-peroxidase) e análise da expressão gênica (qRT-PCR); iii) níveis de perda óssea alveolar e de inserção por meio de análise histomorfométrica; e iv) área, densidade mineral e volume ósseos (micro-CT).

O propósito deste estudo será avaliar, histologicamente, o tratamento da periodontite induzida por ligadura em ratos com administração oral de probióticos associada à Raspagem e Alisamento Radicular (RAR) ou com RAR somente. Serão utilizados 32 ratos machos (Rattus norvegicus, albinus, Wistar), com idade entre 2 e 3 meses, pesando entre 170 e 250 g (Biotério da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto ? FORP/USP). Os animais serão acomodados em gaiolas metabólicas individuais. Eles serão aleatoriamente divididos em grupos com doença periodontal induzida por ligaduras (DP) e grupos controle (C), nos quais a DP não será induzida. Cada um desses 2 grupos será subdividido em 2 subgrupos, de acordo com o protocolo alimentar recebido, constituindo as seguintes situações: Grupo C ? ratos sem DP induzida por ligadura e sem administração oral de probiótico (n = 8); Grupo PROB ? ratos sem DP induzida por ligadura e com administração oral de probiótico (n = 8); Grupo DP ? ratos com DP induzida por ligadura tratada apenas com RAR (n = 8); Grupo DP/PROB ? ratos com DP induzida por ligadura tratada com RAR associada à administração oral de probiótico (n = 8). Nos grupos PROB e DP/PROB, o probiótico Bacillus subtilis (Bioplus®PS, Chr. Hansen, Hørsholm, Dinamarca) será administrado por gavagem oral na proporção de 1,5 x 10(8) unidades formadoras de colônia/mL. O consumo de probióticos não ultrapassará 15 dias. Nos animais do Grupo DP/PROB, a suplementação com probiótico será iniciada imediatamente após a realização da RAR. As hemimandíbulas fixadas em formol neutro a 10% serão descalcificadas por meio de solução de ácido etilenodiamino tetra-acético a 4%, renovada três vezes por semana durante 60 dias. Após este período, as peças serão desidratadas em álcool absoluto, diafanizadas em xilol e incluídas em parafina. Secções seriadas de parafina (4 &#956;m de espessura) serão obtidas na direção mésio-distal e dispostas em lâminas histológicas. Para a coloração das lâminas será utilizada a técnica de Hematoxilina e Eosina (H&E). Os cortes serão analisados pela microscopia de luz para estabelecer a perda óssea e de inserção epitelial através de medidas histométricas. Os resultados serão expressos como média ± erro padrão da média (EPM). Para a comparação múltipla dos dados paramétricos, será utilizada a análise de variância (ANOVA) e o nível de significância entre os grupos será determinado pelos testes Bonferroni e Dunnet. O número (n) de animais por grupo experimental será, no mínimo, de 8 ratos. Em todas as análises estatísticas, será considerado o nível crítico para rejeição da hipótese de nulidade menor que 5% (p<0,05).

Considerando que as duas principais estratégias de tratamento da doença periodontal são a eliminação de patógenos específicos e a supressão da resposta destrutiva do hospedeiro, o uso de probióticos abre um novo campo bastante promissor para atingir estes objetivos. O propósito deste estudo será avaliar o efeito adjuvante da terapia probiótica à Raspagem e Alisamento Radicular (RAR) em ratos com periodontite induzida por ligadura. 48 ratos serão divididos em 4 grupos: C (controle) , PROB, DP e DP/PROB. Nos grupos DP e DP/PROB os primeiros molares mandibulares esquerdos dos animais receberão uma ligadura de seda. Após 14 dias, as ligaduras serão removidas e os animais serão submetidos à RAR. Nos grupos PROB e DP/PROB, o agente probiótico será adicionado diariamente à água dos animais. Os animais do Grupo DP/PROB receberão o agente probiótico somente após realização da RAR. Seis animais de cada grupo serão submetidos à eutanásia em 7 e 15 dias. As mandíbulas serão dissecadas e análise histomorfométrica será realizada. As mensurações incluirão avaliação da perda de inserção (distância em mm entre a junção cemento-esmalte e a inserção epitelial) e do nível ósseo alveolar (distância em mm entre a junção cemento- esmalte e a borda mais coronal do osso alveolar) na raiz distal do primeiro molar mandibular. A área (mm2) de perda óssea na região de furca do primeiro molar será também avaliada. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística.

Considerando que as duas principais estratégias de tratamento da doença periodontal são a eliminação de patógenos específicos e a supressão da resposta destrutiva do hospedeiro, o uso de probióticos abre um novo campo bastante promissor para atingir estes objetivos. O propósito deste estudo será avaliar o efeito da terapia probiótica na morfologia intestinal e na periodontite induzida por ligadura, tratada ou não com Raspagem e Alisamento Radicular (RAR), em ratos. 48 ratos serão divididos em 4 grupos: C (controle) , PROB, DP e DP/PROB. Nos grupos DP e DP/PROB os primeiros molares mandibulares esquerdos dos animais receberão uma ligadura de seda. Após 14 dias, as ligaduras serão removidas e os animais serão submetidos à RAR. Nos grupos PROB e DP/PROB, o agente probiótico será adicionado diariamente à água dos animais. Os animais do Grupo DP/PROB receberão o agente probiótico somente após realização da RAR. Seis animais de cada grupo serão submetidos à eutanásia em 7 e 15 dias e suas mandíbulas dissecadas. Serão realizadas, então, reações imunoistoquímicas para avaliação da expressão de Quimioatraente-1 de Neutrófilos indutor de Citocina (CINC-1), Inteleurcina (IL)-1&#946;, IL-10 e Fosfatase Ácida Tartarato-Resistente (TRAP). Um método de análise de imagens digitais por computador será usado para avaliar três parâmetros: (1) percentual de células marcadas, (2) intensidade imunoistoquímica digital, e (3) índice de expressão digital. Amostras do duodeno, jejuno e íleo serão também dissecadas de cada animal para avaliação da altura de vilosidades (AV) e profundidade de criptas (PC). Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística.

O propósito deste estudo será determinar, por meio de análise imunoistoquímica, a expressão da Fosfatase Ácida Tartarato-Resistente (TRAP) na região interproximal e área de furca do primeiro molar mandibular de ratos com ou sem periodontite induzida por ligadura, tratadas ou não com administração de extratos de Banisteriopsis anisandra. Serão utilizados 20 ratos machos (Rattus norvegicus, albinus, Wistar), com idade entre 2 e 3 meses, pesando entre 170 e 250 g (Biotério da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto ? FORP/USP). Eles serão aleatoriamente divididos em grupos com doença periodontal induzida por ligaduras (DP) e grupos controle (C), nos quais a DP não será induzida. Cada um desses 2 grupos será subdividido em 2 subgrupos, de acordo com o protocolo de gavagem recebido: Grupo C (ratos sem DP induzida por ligadura e sem nenhuma gavagem), Grupo C/EXBA (ratos sem DP induzida por ligadura e com administração de extratos de Banisteriopsis anisandra), Grupo DP (ratos com DP induzida por ligadura e sem nenhuma gavagem), Grupo DP/EXBA (ratos com DP induzida por ligadura e com administração de extratos de Banisteriopsis anisandra). Nos grupos EXBA extratos de B. anisandra serão administrados diariamente por gavagem oral durante 30 dias. Nos animais do Grupo DP/EXBA a indução da DP será realizada 23 dias após a administração dos extratos de Banisteriopsis anisandra. O tempo máximo de permanência da ligadura em todos os grupos DP será de 7 dias. As hemimandíbulas fixadas serão descalcificadas por meio de solução de ácido etilenodiamino tetra-acético a 4%, renovada três vezes por semana durante 60 dias. Após este período, as peças serão desidratadas em álcool absoluto, diafanizadas em xilol e incluídas em parafina. Secções seriadas de parafina (4 &#956;m de espessura) serão obtidas na direção mésio-distal e dispostas em lâminas histológicas Dois cortes histológicos de cada espécime serão submetidos à técnica da imunoperoxidase indireta para detecção de TRAP. Os cortes histológicos serão analisados qualitativamente e quantitativamente sob iluminação de campo claro em microscópio óptico por investigador que desconhecerá os grupos analisados. Será verificada a normalidade e homocedasticidade dos dados quantitativos obtidos na análise imunoistoquímica. Os dados serão, então, submetidos ao teste paramétrico ou não paramétrico mais indicado. O número (n) de animais por grupo experimental será, no mínimo, de 5 ratos. Em todas as análises estatísticas, será considerado o nível crítico para rejeição da hipótese de nulidade menor que 5% (p<0,05).

O tratamento da Periodontite Agressiva (PA) representa um desafio para os clínicos, pois não existem protocolos padronizados para um controle eficiente da doença. O objetivo deste estudo será avaliar o efeito de múltiplas aplicações da Terapia Fotodinâmica antimicrobiana (TFDa) como adjuvante ao tratamento periodontal não cirúrgico (TPnc) em pacientes diagnosticados com PA. Utilizando um modelo de estudo do tipo boca dividida, 30 pacientes com diagnóstico clínico de PA serão tratados com TFDa associada à raspagem e alisamento radicular (RAR) ou apenas RAR.

O Brasil pode ser considerado um importante fornecedor de matéria-prima na área de farmacognosia, visto que possui a mais rica flora em todo o mundo, com mais de 56.000 espécies de plantas, cerca de 19% da flora mundial. Contundo, ainda há uma carência de testes in vivo controlados e apropriados para confirmar a eficácia de fitofármacos, bem como permitir a comercialização e utilização dos mesmos pela sociedade para o controle da DP. Portanto, novas pesquisas são fundamentais para o estudo da utilização de plantas medicinais como parte integrante do tratamento odontológico preventivo e curativo da DP, a qual está entre os maiores problemas de saúde pública de caráter odontológico. O propósito deste estudo será avaliar, por meio de microtomografia computadorizada (Micro-CT), o efeito da administração sistêmica de extratos de Banisteriopsis anisandra na doença periodontal induzida por ligadura em ratos.

Considerando que as duas principais estratégias de tratamento da DP são a eliminação de patógenos específicos e a supressão da resposta destrutiva do hospedeiro, o uso de probióticos, sem dúvidas, abre um novo campo bastante promissor para atingir estes objetivos. Entretanto, esta abordagem terapêutica ainda é um campo emergente e não há evidência científica suficiente para sustentar seu uso clínico na perspectiva de saúde bucal. Novos estudos são fundamentais para melhor elucidar o papel das bactérias benéficas na cavidade bucal, identificar novas espécies de bactérias, estabelecer tempos e novos veículos de administração e determinar a real significância clínica desta terapia. O propósito deste estudo será avaliar, por meio de microtomografia computadorizada (Micro-CT), o efeito da administração sistêmica de probiótico (Bacillus subtilis) na doença periodontal induzida por ligadura em ratos.

Do ponto de vista teórico, o aumento do número de bactérias benéficas por meio de probióticos pode ser de interesse considerável no tratamento de doenças periodontais e peri-implantares. Os probióticos podem não apenas suprimir a emergência de patógenos endógenos e impedir a super-infecção com patógenos exógenos, mas também proteger o hospedeiro por meio da promoção de uma resposta imunoinflamatória benéfica. Atualmente, a prevalência crescente de resistência a antibióticos é convidativa para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas antimicrobianas para tratar doenças bucais relacionadas ao biofilme. Essas estratégias devem, idealmente, reduzir os níveis de biofilme sem afetar o equilíbrio biológico geral da cavidade bucal. Este projeto abriga estudos clínicos e pré-clinicos referentes ao uso de microrganismos probióticos como estratégia terapêutica para o tratamento de doenças infecciosas bucais associadas ou não a fatores de risco sistêmicos, como: diabetes mellitus, artrite reumatóide, síndrome metabólica e osteoporose.

- Objetivo Geral:&#10;Avaliar os efeitos da administrac&#807;a&#771;o oral de extratos de alcalo&#769;ides de B. anisandra na modulac&#807;a&#771;o da resposta do hospedeiro e progressa&#771;o da doenc&#807;a periodontal (DP) em ratos, com o intuito de gerar novos produtos e me&#769;todos alternativos de tratamento da DP, a qual esta&#769; entre os maiores problemas de sau&#769;de pu&#769;blica de cara&#769;ter odontolo&#769;gico.&#10;- Objetivos especi&#769;ficos:&#10;1 - Extrair frac&#807;o&#771;es ricas em alcalo&#769;ides de folhas de B. anisandra; 2 - Prospectar efeitos genoto&#769;xicos e/ou citoto&#769;xicos de frac&#807;o&#771;es ricas em alcalo&#769;ides, atrave&#769;s do teste de micronu&#769;cleo, em eritro&#769;citos policroma&#769;ticos da medula o&#769;ssea de ratos; 3 - Determinar, por meio de ana&#769;lises histolo&#769;gica, histome&#769;trica e radiogra&#769;fica, o efeito da administrac&#807;a&#771;o oral de extratos de alcalo&#769;ides de B. anisandra no grau de perda o&#769;ssea da regia&#771;o interproximal entre o primeiro e segundo molares inferiores de ratos com ou sem DP induzida por ligadura

- Objetivo Geral:&#10;Avaliar os efeitos da administrac&#807;a&#771;o to&#769;pica de bisfosfonatos na periodontite experimental em ratos, com o intuito de gerar novos produtos e me&#769;todos alternativos de tratamento da Doenc&#807;a Periodontal (DP), a qual esta&#769; entre os maiores problemas de sau&#769;de pu&#769;blica de cara&#769;ter odontolo&#769;gico.&#10;- Objetivo especi&#769;fico:&#10;1 - Determinar, por meio de ana&#769;lise com microtomografia computadorizada tridimensional por transmissa&#771;o de raios X (Micro-CT) e ana&#769;lise morfome&#769;trica do tecido o&#769;sseo, o efeito da administrac&#807;a&#771;o to&#769;pica de bisfosfonatos no grau de perda o&#769;ssea em molares maxilares de ratos com DP induzida por ligadura mensurando-se a dista&#770;ncia entre a junc&#807;a&#771;o cemento- esmalte e a crista o&#769;ssea.

- Objetivo Geral:&#10;Avaliar os efeitos da administrac&#807;a&#771;o oral de extratos de alcalo&#769;ides de B. anisandra na modulac&#807;a&#771;o da resposta do hospedeiro e progressa&#771;o da doenc&#807;a periodontal (DP) em ratos, com o intuito de gerar novos produtos e me&#769;todos alternativos de tratamento da DP, a qual esta&#769; entre os maiores problemas de sau&#769;de pu&#769;blica de cara&#769;ter odontolo&#769;gico.&#10;- Objetivos especi&#769;ficos:&#10;1 - Extrair frac&#807;o&#771;es ricas em alcalo&#769;ides de folhas de B. anisandra; 2 - Prospectar efeitos genoto&#769;xicos e/ou citoto&#769;xicos de frac&#807;o&#771;es ricas em alcalo&#769;ides, atrave&#769;s do teste de micronu&#769;cleo, em eritro&#769;citos policroma&#769;ticos da medula o&#769;ssea de ratos; 3 - Determinar, por meio de ana&#769;lise morfome&#769;trica do tecido o&#769;sseo, o efeito da administrac&#807;a&#771;o oral de extratos de alcalo&#769;ides de B. anisandra no grau de perda o&#769;ssea da regia&#771;o do primeiro molar inferior de ratos com ou sem DP induzida por ligadura.

O objetivo deste estudo será avaliar, histomorfometricamente, a influência de diferentes proporções PRP/enxerto ósseo alógeno no reparo ósseo de defeitos de tamanho crítico (DTC) criados cirurgicamente em calvárias de ratos. Serão utilizados 40 ratos, divididos em 4 grupos: Grupo C (controle), Grupo OAFC (osso alógeno fresco congelado), Grupo OAFC/PRP-50 (osso alógeno fresco congelado associado a 50 µl de plasma rico em plaquetas) e Grupo OAFC/PRP-100 (osso alógeno fresco congelado associado a 100 µl de plasma rico em plaquetas) Um DTC de 5 mm de diâmetro será preparado na calvária dos animais. No grupo C, o defeito será preenchido somente com coágulo sangüíneo. No Grupo OAFC, ele será preenchido com enxerto de osso alógeno fresco congelado particulado. Nos Grupos OAFC/PRP-50 e OAFC/PRP-100, o defeito cirúrgico será preenchido com enxerto de osso alógeno fresco congelado particulado associado a 50 e 100 µl de PRP, respectivamente. Nos grupos OAFC, OAFC/PRP-50 e OAFC/PRP-100, a quantidade de enxerto ósseo particulado e a concentração do PRP utilizados serão padronizadas para todos os animais.Todos os animais serão submetidos à eutanásia aos 30 dias pós-operatórios. Os sítios dos defeitos serão removidos e processados laboratorialmente. No sentido longitudinal à sutura sagital, serão realizados cortes seriados de 6 micrometros de espessura. Estes cortes serão corados pelas técnicas da Hematoxilina e Eosina para realização das análises histológica e histométrica. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística.

- Objetivo Geral: &#10;Avaliar a cicatrização de enxertos de osso autógeno pré-tratados ou não com zolendronato em defeitos de tamanho crítico (DTC) criados cirurgicamente em calvárias de ratos, com o intuito de buscar um protocolo adequado para impedir a reabsorção de enxertos ósseos autógenos, evitando assim as complicações e morbidade pós-operatórias decorrentes do uso dos mesmos nos procedimentos para regeneração óssea&#10;&#10;- Objetivos específicos: &#10;1. Determinar e mensurar, por meio de reações imunoistoquímicas para as proteínas OPG e RANK-L, os efeitos da aplicação tópica de zolendronato no processo de formação e/ou reabsorção de enxertos de osso autógeno;&#10;2. Determinar e mensurar, por meio de reações imunoistoquímicas para a proteína RUNX-2, os efeitos da aplicação tópica de zolendronato no processo de diferenciação e maturação de osteoblastos em enxertos de osso autógeno;&#10;3. Determinar e mensurar, por meio de reações imunoistoquímicas para a proteína BALP, os efeitos da aplicação tópica de zolendronato no grau de maturação óssea de enxertos de osso autógeno.&#10;4. Correlacionar os dados imunoistoquímicos obtidos (OPG, RANK-L, RUNX-2 e BALP) com os dados histológicos e histométricos obtidos por nosso grupo em um estudo prévio.

- Objetivo Geral: &#10;Avaliar os efeitos da administração sistêmica de probiótico (Bacillus subtilis) na modulação da resposta do hospedeiro e progressão da doença periodontal (DP), com o intuito de gerar novos produtos, patentes brasileiras e métodos alternativos de tratamento da DP, a qual está entre os maiores problemas de saúde pública de caráter odontológico.&#10;&#10;- Objetivos específicos: &#10;1. Determinar, por meio de análise histológica, o efeito da administração sistêmica de probiótico (Bacillus subtilis) na severidade da inflamação presente na região de furca do 1º. molar inferior de ratos com ou sem DP induzida por ligadura;&#10;&#10;2. Determinar, por meio de análise histométrica, o efeito da administração sistêmica de probiótico (Bacillus subtilis) no grau de perda óssea da região de furca do primeiro molar inferior de ratos com ou sem DP induzida por ligadura.&#10;&#10;3. Determinar, por meio da contagem total e diferencial de leucócitos, o efeito da administração sistêmica de probiótico (Bacillus subtilis) no sistema imune de ratos com ou sem DP induzida por ligadura.

O propósito deste estudo será avaliar, histomorfometricamente, a influência do Plasma Rico em Plaquetas coagulado com duas diferentes proporções de solução de cloreto de cálcio a 10% no reparo ósseo de defeitos de tamanho crítico (DTC) criados cirurgicamente em calvárias de ratos. Serão utilizados 40 ratos, divididos em 4 grupos: Grupo C (controle), Grupo PRP-NC, Grupo PRP-C50 e Grupo PRP-C100. Um DTC de 5 mm de diâmetro será preparado na calvária dos animais. No grupo C, o defeito será preenchido somente com coágulo sangüíneo. No Grupo PRP-NC, ele será preenchido com Plasma Rico em Plaquetas não coagulado. Nos Grupos PRP-C50 e PRP-C100, o defeito cirúrgico será preenchido com Plasma Rico em Plaquetas coagulado com solução de cloreto de cálcio a 10% nas proporções de 50 µL para cada 1 mL de PRP e 100 µL para cada 1 mL de PRP, respectivamente. Nos grupos PRP-NC, PRP-C50 e PRP-C100, a quantidade e a concentração do PRP utilizado será padronizada para todos os animais. Todos os animais serão submetidos à eutanásia aos 30 dias pós-operatórios. Os sítios dos defeitos serão removidos e processados laboratorialmente. No sentido longitudinal à sutura sagital, serão realizados cortes seriados de 6 micrometros de espessura. Estes cortes serão corados pelas técnicas da Hematoxilina e Eosina para realização das análises histológica e histométrica. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística.

A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), desordem muito prevalente na população mundial, é um fator de risco importante para as doenças cardiovasculares. A inflamação pode estar envolvida na HAS pela ação de mediadores pró-inflamatórios, associados à disfunção endotelial e aumento da rigidez arterial. Foi demonstrada uma associação entre a severidade da doença periodontal (DP) e a HAS (Angeli et al. 2003, Leite et al. 2005, Holmlund et al. 2006) e também uma relação entre alterações do metabolismo do cálcio e diminuição da densidade mineral óssea nos indivíduos hipertensos (Izawa et al. 1985; Cappuccio et al. 1999). Contudo, pouco se conhece a respeito da influência da HAS na DP e na reparação óssea. Considerando a importância da participação de citocinas pró-inflamatórias na patogênese da DP e da HAS, estudos recentes têm focado no papel de moduladores da resposta no tratamento dessas doenças (Pinho et al. 2008; Kirkwood et al. 2007; Queiroz et al. 2008; O`Connell et al. 2008; Vaughan et al. 1996, Liao & Laufs 2005). Agentes moduladores da resposta do hospedeiro, como a sub-dose antimicrobiana da doxiciclina e a rosuvastatina, têm sido investigados em estudos clínicos, mas há necessidade de estudos que esclareçam o mecanismo de ação dessas drogas na progressão da DP e no reparo ósseo. O propósito deste estudo será avaliar em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) com doença periodontal induzida por ligadura: i) o efeito da hipertensão arterial sistêmica na DP; ii) o efeito do uso de drogas moduladoras da resposta do hospedeiro na prevenção e no tratamento da DP.