Edson Roberto da Silva.

O Festival de Arte e Cultura da USP, na FZEA, tem o objetivo de resgatar a realização de atividades culturais na Unidade, promover a integração entre a comunidade Uspiana e desta com a sociedade local, integrar, por meio de ações e atividades culturais, a comunidade das três unidades presentes no Campus USP Fernando Costa, ou seja, FZEA, FMVZ e Prefeitura do Campus, divulgar as iniciativas culturais e produções de conhecimento da comunidade acadêmica para a sociedade local e aproximar a USP dos setores da sociedade civil local e órgãos públicos ligados à cultura e ao meio ambiente.O festival cultural envolverá temas culturais tradicionais e o tema do Meio Ambiente e Sustentabilidade. Será composto por ações e atividades culturais e ambientais realizadas e apresentadas tanto pela comunidade acadêmica, quanto por grupos da sociedade local. AÇÕES: (A) exposições culturais de artes visuais de autoria de membros da comunidade acadêmica e da comunidade local; (B) apresentações culturais (música, coral, dança, capoeira e poesia) realizadas pelos dois público-alvos; (C) palestra e oficina sobre meio ambiente, sustentabilidade e bem-estar animal; (D) trilha ecológica pelas vias rurais do Campus, enfatizando a preservação da flora e fauna silvestre e dos benefícios do contato do ser humano com a natureza, para a saúde física e mental (Projeto Prescrição Verde); (E) difusão de conhecimentos sobre meio ambiente e sustentabilidade na Praça Central da cidade de Pirassununga. (F) evento aberto à comunidade local, durante o final semana.

Trata-se de Projeto de Extensão com o objetivo de promover a inclusão, atualização e aperfeiçoamento digital de grupos sociais, estudantis, acadêmicos ou de trabalhadores por meio de aulas, palestras, treinamentos ou oficinas em informática básica, intermediária ou avançada, redes sociais, recursos digitais ou tecnologias específicas, realizados por alunos dos cursos de graduação da USP, com supervisão e treinamento realizado pelos docentes participantes do projeto.Grupo social alvo da atividade:Pessoas em geral interessadas na tecnologia utilizada, grupos de idosos, grupos de trabalhadores da sociedade e grupos da Universidade.Carga horária da atividade: 240:00

Nos últimos dez anos nosso grupo descreveu a interação de dezenas de compostos naturais e sintéticos com a enzima arginase de Leishmania amazonensis (La-Arg). Até o momento identificamos pelo menos três grupos farmacofóricos necessários para a inibição da La-Arg: grupo catecol, grupo tiosemicarbazida e fenil-hidrazina. O primeiro identificado foi o grupo catecol a partir dos estudos com a planta medicinal Cecropia pachystachya e uma serie de flavonoides e flavanoides. A tiosemicarbazida foi identificada através de compostos sintéticos planejados para inibir a enzima e por último a prospecção com compostos sintéticos primariamente sintetizados para tratamento da tuberculose contendo o grupo fenil-hidrazida. Os compostos naturais contendo o grupo catecol apresentaram maior potencia contra a La-Arg do que como inibidores da arginase de mamíferos. O estudo da planta Stachytarpheta cayennensis, utilizada na Amazônia brasileira para tratamento da leishmaniose e de seu composto ativo mais abundante, o verbascosídeo, possibilitou correlacionar o uso de S. cayennensis no tratamento da leishmaniose com a inibição seletiva da La-Arg. Estes estudos colocaram em evidencia a arginase como alvo terapêutico e possibilitaram a criação de parcerias com laboratórios de síntese de novos compostos de vários países. Neste projeto propomos continuar com a prospecção de novos inibidores da arginase através de síntese planejada a partir de estudos de relação estrutura atividade (SAR). Serão estudados ao menos quatro séries de compostos: 1) uma série de compostos semissintéticos de ésteres do ácido caféico produzidos na Bélgica; 2) uma biblioteca de cerca de 280 compostos contendo (hidrazonas and oxadiazols) produzidas na França; 3) uma série de fenil-hidrazidas produzidas pelo laboratório Farmanguinhos (FIOCRUZ-RJ) e por fim uma série inédita planejada em parceria com a UFRJ de inibidores da arginase com potencial contra Leishmania. Com isso, esperamos avançar no desenvolvimento de compostos sintéticos e semissintéticos com a finalidade de desenvolver um novo medicamento para o tratamento da leishmaniose humana e canina.

Elaboração de Projeto PIPE para empresa farmacêutica veterinária para teste de suplemento alimentar para reposicionamento no mercado como adjuvante para o tratamento da leishmaniose canina.

Nos últimos cinco anos nosso grupo descreveu a interação de dezenas de compostos naturais e sintéticos com a enzima arginase de Leishmania amazonensis. O primeiro composto natural descoberto foi a quercetina, seguido de um composto sintético contendo um grupo funcional tiosemicarbazida. Estes estudos descreveram pela primeira vez a inibição seletiva da arginase de L. amazonensis. Recentemente, mostramos que o composto natural verbascosídeo também inibe seletivamente a arginase de L. amazonensis. O verbascosídeo é um composto abundante na planta medicinal Stachytarpheta cayennensis utilizada na Amazônia brasileira para tratamento da leishmaniose. Nosso trabalho foi pioneiro na descrição do mecanismo de ação do extrato de S. cayennensis mostrando que a enzima arginase foi inibida nas formas promastigotas e amastigotas de L. amazonensis. Neste projeto utilizaremos inibidores da arginase de L. amazonensis para verificar se o parasita altera a expressão dos genes das enzimas da via de síntese de poliaminas, a expressão do transportador de L-arginina e a expressão de enzimas envolvidas na síntese e metabolismo da tripanotiona. Além disso, será dado continuidade aos testes de novas drogas sintéticas planejadas como inibidores da arginase para desenvolver um novo tratamento da leishmaniose.

A leishmaniose é uma antropozoonose que afeta cães domésticos e humanos. Cães com leishmaniose são sacrificados devido à ausência de tratamento adequado. A enzima arginase de Leishmania é um alvo validado para o desenvolvimento de fármacos contra o parasita. Nosso grupo trabalha com plantas medicinais que possuem atividade leishmanicida em cultura das formas promastigotas do parasita e que simultaneamente apresentam atividade inibidora da enzima arginase in vitro. O estudo recente da planta Cecropia pachystachya mostrou que flavonóides glicosilados possuem atividade in vitro contra as formas promastigotas de L. (L.) amazonensis e inibem a enzima arginase do parasita. Mostramos recentemente que a quercetina, quercetina-3-O-glicosideo (isoquercitrina) e quercetina-3-O-ramnose (quercitrina), que são ativas contra algumas espécies de Leishmania, são potentes inibidores da arginase (IC50 entre 4-10 µM). Alguns flavonóides padrões foram testados por nosso grupo recentemente e mostraram atividade inibitória da enzima arginase. Assim propomos neste projeto um estudo da relação estrutura atividade de flavonoides relativos à inibição da enzima arginase, verificação do mecanismo de ação em culturas de promastigotas através da suplementação com ornitina ou putrescina e dar continuidade para o estudo de plantas que apresentam atividade simultânea contra Leishmania e inibição da arginase para triagem de novos inibidores.

O conhecimento existente sobre plantas medicinais comercializadas em feiras no Estado do Tocantins e o uso indicado pelos comerciantes será o ponto de partida para a pesquisa fitoquímica, toxicológica e o desenvolvimento de métodos de controle de qualidade das drogas vegetais. Com o conhecimento já existente e o que será levantado junto à população rural daremos início a implantação do Horto de Plantas Medicinais (Farmácia Viva). A implantação da Farmácia Viva será realizada com a pesquisa sobre o desenvolvimento de mudas de espécies de plantas utilizadas localmente. O conhecimento obtido será divulgado aos agricultores que poderão diversificar sua produção familiar produzindo matéria prima para a produção de fitoterápicos. O desenvolvimento de métodos de controle de qualidade da matéria prima será executado para gerar Tecnologia de armazenamento e certificação do teor de substâncias farmacologicamente ativas, que garante o efeito previsto para o produto. A análise de toxicidade também será realizada através de culturas de células e mitocôndrias isoladas. O efeito farmacológico será comprovado em modelo animal seguindo protocolos já descritos na literatura.

Edital PAPPE (Programa de Apoio à Pesquisa em Pequena Empresa)
Projeto para pesquisar de plantas produtoras de óleos essenciais e metabólitos secundários com aplicação na indústria Farmacêutica e de Cosméticos.

As leishmanioses são consideradas primariamente como uma zoonose podendo acometer o homem, quando este entra em contato com o ciclo de transmissão do parasito, transformando-se em uma antropozoonose. Atualmente, encontra-se entre as seis endemias considerada prioritária no mundo (TDR/WHO). A leishmaniose visceral, dada a sua incidência e alta letalidade, principalmente em indivíduos não tratados e crianças desnutridas, é também considerada emergente em indivíduos portadores da infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida (HIV), tornando-se uma das doenças mais importantes da atualidade. Tem ampla distribuição ocorrendo na Ásia, na Europa, no Oriente Médio, na África e nas Américas, onde também é denominada leishmaniose visceral americana (LVA) ou calazar neotropical. Na América Latina, a doença já foi descrita em pelo menos 12 países, sendo que 90% dos casos ocorrem no Brasil, especialmente na Região Nordeste. No estado do Tocantins tem-se observado a transmissão intensa da doença em 5 municípios próximos a Palmas, capital do estado. A capital é o município mais afetado com média de casos entre 1998-2002 de 64,8, seguida por Porto Nacional (31,8), Paraíso do Tocantins (16,6), Tocantinópolis (14,4) e Araguaína (7,8). Palmas foi fundada há 16 anos e sua construção passou por um processo intenso de destruição do meio ambiente obrigando os hospedeiros vertebrados selvagens a migrarem para outras regiões. O inseto vetor da leishmaniose encontrou junto com o homem a presença de cães domésticos, favorecendo a transmissão do parasita.
 Através de processos biotecnológicos estamos produzindo a arginase de Leishmania (L.) amazonensis em bactérias para a realização de estudos bioquímicos de inibição da enzima, visando à descoberta de inibidores que possam ser utilizados no tratamento da leishmaniose. Atualmente focamos nossos estudos na enzima arginase de Leishmania com a finalidade de descobrir inibidores que possam ser utilizados no tratamento da doença.