André Márcio Vieira Messias.

Realização de 97 cirurgias de catarata para diminuir a fila de espera por cirurgia no Hospital das Clínicas da FMRP-USP

O edema macular cistóide pseudofácico (EMCP) é definido como um edema macular cistóide que se desenvolve após uma cirurgia de catarata. Na prática,o EMCP é diagnosticado quando o paciente refere diminuição recente da acuidade visual (AV) associada a um edema macular confirmado pela espessuramacular (CSFT) na Tomografia de Coerência Óptica (OCT). Esta síndrome continua a ser a causa mais importante de deterioração da AV após cirurgia decatarata sem complicações. A incidência de EMCP clínico é de 1 a 2. Na maioria dos casos, resolve-se espontaneamente, mas também pode ocorrerpersistência ou edema refratário. Existe uma grande variabilidade mas não há consenso quanto à forma de conduzir o tratamento do EMCP.O objetivo do trabalho é testar a segurança da utilização intravítrea do implante de acetazolamida (260 mcg) no tratamento do edema macular cistóiderefratário ou recidivante ou intolerante ao tratamento tradicional.O implante contendo 260 #956;g de acetazolamida é colocado via pars plana na cavidade vítrea, usando uma cânula de trocarte de 25-gauge (Alcon,Fortworth, Texas). O seguimento é feito com exame oftalmológico, tomografia de coerência óptica, electrorretinograma e exames laboratoriais.Já temos dois casos com seguimento de 6 meses. Em ambos os pacientes, não se verificaram alterações no electrorretinograma bem como nos exameslaboratoriais. No primeiro paciente, houve redução progressiva do EMCP: a espessura macular no momento basal era de 605 micrometros;m e reduziu para269 micrometros;m 6 meses após a inserção do implante. Esse paciente também apresentou 03 mmHg de redução da pressão intra ocular no mesmointervalo de tempo. No segundo paciente, houve uma redução de 400 micrometros no CSFT no primeiro mês.Dessa forma, mostramos que a EMCP refratária ao tratamento convencional pode apresentar melhora após o implante intravítreo de acetazolamida. Sãonecessários mais casos para confirmar estes primeiros resultados preliminares.

Estudo prospectivo, randomizado, aberto, incluindo 80 olhos de 80 pacientes com catarata e indicação de cirurgia de facoemulsificação e que apresentam astigmatismo corneano entre 0,75 e 2 D, mas sem nenhuma outra anormalidade ocular. Os pacientes serão recrutados nos ambulatórios de Oftalmologia do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, em especial no ambulatório de Catarata. Neste ambulatório, são atendidos por volta de 100 pacientes por semana. Os pacientes são encaminhados a este serviço por Oftalmologistas da rede, que já identificaram a presença de catarata e a necessidade de realização de cirurgia para melhora da visão. Conforme protocolo de atendimento neste ambulatório, é avaliada a acuidade visual com e sem correção, confirmada a presença da catarata e sua classificação através do exame de biomicroscopia e identificada a presença outras doenças oftalmológicas associadas através da medida da pressão intraocular e do exame de fundo de olho. A partir desta primeira avaliação, selecionaremos os possíveis candidatos a participação do protocolo, que atenderem aos seguintes critérios: INCLUSÃO: - Pacientes com catarata senil (55 até 85 anos); - Indicação formal de facoemulsificação e implante de lente intraocular tórica; - Astigmatismo corneano regular entre indivíduos nos grupos, uma tabela de sequência aleatória será gerada no momento da inclusão do primeiro paciente, e essa será utilizada para designar se esse e todos os outros participantes

Comparar acuidade visual longe e perto em diferentes modelos de lentes intraoculares de foco estendido.

Investigar o efeito da centracao, posicao vertical e rotacao das lentes intraoculares (LIO) na refração de olhos operados de catarata com implante de LIOs toricas.

Espera-se descrever as alterações funcionais da retina depois da EST e possíveis efeitos colaterais

Esclarecer a relação entre componentes do sistema renina-angiotensina e alterações na drenagem do humor aquoso observadas em olhos com glaucoma.

Realização de treinamento em cirurgia de catarata por facoemulsificação para residentes de oftalmologia em serviço com alto volume de cirurgias

Comparar o desempenho visual proporcionado pelas lentes intraoculares multifocais pseudoacomodativas Crystalens e difrativas Restor e monofocais asféricas SN60WF, e investigar critérios pré-operatórios que orientem suas indicações para melhorar a compreensão de seus resultados.

Acompanhamento e orientação científica a alunos do primeiro ano da FMRP-USP

Comparar os efeitos da injeção intra vítrea de Bevacizumabe (BEVA; n = 40) com os de Ranibizumabe (RANI; n=40) em olhos com edema macular diabético tratados previamente, sem sucesso, com laser em grid.

Investigar a correlação entre a função visual e a estrutura anatômica macular antes e após o tratamento cirúrgico, além de possível efeito tóxico do azul brilhante.

To evaluate the safety and feasibility of a 25-gauge biodegradable implant containing 350 µg of dexamethasone (DDS-25) for the treatment of decreased vision due to macular edema associated with central (CRVO) or branch (BRVO) retinal vein occlusion.

Determinar as relações de custo e eficácia de cirurgia de catarata por facoemulsificacao em hospital universitário com médicos em treinamento cirúrgico.

O padrão de fixação em doenças maculares, como a degeneração macular relacionada a idade e doença de Stargardt, é objeto de intensa investigação científica desde o início do século passado. Sabe-se que o conhecimento das características espaciais do local de fixação e suas correlações com o escotoma central são de suma importância no planejamento da reabilitação visual desses pacientes, que não contam com qualquer alternativa terapêutica. As retinocoroidites congênitas, assim classificadas por estarem presentes logo ao nascimento, representam um modelo ideal para o estudo da fixação excêntrica, pois comumente esses pacientes não apresentam outro acometimento ocular e desenvolveram fixação excêntrica ainda jovens. O objetivo desse estudo é determinar o padrão de fixação de pacientes que apresentam lesões de retinocoroidite por toxoplasmose congênita unilaterais ou em ambos os olhos e investigar suas implicações na reabilitação visual.

Esse projeto visa investigagar dos efeitos da associação de ranibizumabe à panfotocoagulação sobre a função retiniana e área de neovascularização em olhos com RDP de alto risco.

Neuromielitite óptica (NMO), ou síndrome de Devic, pode ser definida como uma doença autoimune com acometimento do nervo óptico e/ou medula espinhal e cursa com perdas visuais dramáticas (freqüentemente cegueira) e incapacidade dos pacientes acometidos. O objetivo desse trabalho é descrever detalhadamente dos achados oftalmológicos em NMO, a ser feito com OCT, campimetria visual, eletroretinograma de campo total (escotópico e fotópico) (ERG), eletroretinograma multifocal (mfERG); eletroretinograma de padrão (PERG); potencial evocado visual de padrão reverso (PEV).

No presente estudo pretende-se comparar os efeitos da injeção intravítrea de Bevacizumabe e Acetato de Triancinolona em pacientes com edema macular diabético tratados com laser em grid, em dois centros de pesquisa (Divisão de Oftalmologia da USP - Ribeirão Preto e Departamento de Oftalmologia da USP - São Paulo).

Estudar o efeito da injeção intravítrea de células tronco derivadas da medula óssea em Retinose Pigmentar.

O objetivo desse trabalho é estudar a correlação do mfERG e do ERG durante a adaptação ao escuro, na detecção e durante a progressão da DMRI.

To assess the safety of transcorneal electrical stimulation (TES) and explore its efficacy in various subjective and objective parameters of visual function in patients with retinitis pigmentosa (RP).
We have found TES in RP patients safe. Positive trends were discovered, but due to the small sample size of this pilot study statistical significance was only reached for VF area and scotopic b‐wave amplitude. Further studies with larger sample sizes and longer duration are needed to confirm findings and to define optimal stimulation parameters.

Development of a newly developed device for ocular electric stimulation, implantable in small (80 g) animals. The system is biocompatible and functions for at least 3 weeks. This device can also have application in other areas of neuroscience requiring controlled and safe electrical stimulation of neural tissue over extended periods, such as deep-brain, cochlea, thalamus, in evaluating the safety and efficacy of neural prostheses.

Development and testing of a custom program (Borland Delphi®7.0), that generated a random array of digits (0-9), distributed with equal probabilities on the blind and seeing sides of patients eyes, to determine the duration until every stimuli was found.

To evaluate the changes of the retinal tissue related to hypoxic and normobaric environments and investigate the effects with treatment by intravitreal antiVEGF

Purpose: To test the safety, quantify the effect of a single dose application of all-trans-N-retinylacetamide on the ERG b-wave amplitude recovery after bleaching in rats.
Conclusions: Systemic administration of a single dose of all-trans-N-retinylacetamide. resulted in reversible delay of ERG amplitude recovery during dark adaptation after bleaching in rats. This finding suggests that the compound could be used for modulation of the visual cycle, for experimental and, potentially, therapeutic purposes.

To determine the role of preoperative biometric variables and the accuracy of the most commonly used formulas of intraocular lens (IOL) power calculation on mono- and multifocal- IOL visual performance.