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Perfil do docente · IB

Regina Celia Mingroni Netto.

Livre · Genética e Biologia Evolutiva

Unidade
Instituto de Biociências
Departamento
Genética e Biologia Evolutiva
Lattes

Currículo atualizado em 03/09/2025

Genética Humana e Médica

Cita-se como: Mingroni-Netto, Regina C;MINGRONI-NETTO, R. C.;Mingroni-Netto, R.C.;Mingroni-Netto, Regina Célia;Mingroni Netto, Regina C.;Mingroni-Netto, RC;Mingroni-Netto, Regina C.;Mingroni-Netto Regina C;Regina C Mingroni-Netto;Mingroni-Netto R C;Mingroni Netto R C;MINGRONI NETTO, R. C.;MINGRONI-NETTO, REGINA CéLIA;MINGRONINETTO, R;MINGRONI-NETTO, REGINA CÏ'½LIA;MINGRONI-NETTO, REGINA C'LIA;NETTO, REGINA CÉLIA MINGRONI;MINGRONI NETTO, REGINA CÉLIA;MINGRONI-NETTO, REGINA CELIA;Regina Célia Mingroni-Netto;Regina Célia Mingroni Netto;MINGRONI-NETTO, REGINA;REGINA CÉLIA MINGRONI-NETTO;Mingroni-Netto RC.;MINGRONI'NETTO, REGINA CÉLIA

17 seções

Resumo biográfico

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1984), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1988) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1994). Defendeu tese de Livre-Docência em 2011. Atua como docente do Depto. de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da USP desde 1995 e atualmente é Professor Associado 3. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em genética molecular humana, tendo atuado principalmente nos seguintes temas: síndrome do cromossomo X frágil, surdez hereditária e variabilidade molecular em populações brasileiras, investigando populações afro-brasileiras de remanescentes de quilombos. Foi coordenadora do programa de Pós-Graduação em Biologia-Genética do Instituto de Biociências da USP entre 2008 e 2013. Foi coordenadora do programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana de maio de 2015 até maio de 2019. Foi Presidente da Comissão de Pós-Graduação do Instituto de Biociências da USP no período de 2020 a 2022 e coordenou o programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana (de 2021 até 2025). Desde 2023 é Editora Chefe da revista GENÉTICA NA ESCOLA.

Indicadores

Áreas de atuação

01 registro
  • Ciencias Biologicas
    Genética
    Genética Humana e Médica

Formação acadêmica

05 registros
  1. 1995 – 1995Pós-DoutoradoConcluído
    Pós-Doutorado · Universidade de São Paulo
    Bolsa Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
  2. 1989 – 1994DoutoradoConcluído
    Ciências Biológicas (Biologia Genética) · Universidade de São Paulo
    “Síndrome do cromossomo X frágil: Estudo molecular e citogenético.”
    Orientação: Angela Maria Vianna MorganteBolsa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
  3. 1985 – 1988MestradoConcluído
    Ciências Biológicas (Biologia Genética) · Universidade de São Paulo
    “Retardo mental associado ao cromossomo X frágil: Freqüência entre alunos de escolas especiais e caracterização de aspectos fenotípicos da síndrome.”
    Orientação: Angela Maria Vianna MorganteBolsa Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
  4. 1981 – 1984GraduaçãoConcluído
    Ciências Biológicas · Universidade de São Paulo
  5. Livre-docênciaConcluído
    Livre-docência · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo

Idiomas

02 registros
IdiomaLeituraFalaEscritaCompreensão
InglêsBemBemBemBem
FrancêsBemPoucoPoucoRazoável

Atuação profissional

10 registros
  1. 2023 – presenteVínculo atual
    Genética na Escola (on line)
    Membro de corpo editorial
  2. 2017 – presenteVínculo atual
    GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY
    Membro de corpo editorial
  3. 2017 – 2023
    Genética na Escola (on line)
    Membro de corpo editorial
  4. 2012 – presenteVínculo atualDedicação exclusiva
    Universidade de São Paulo
    Professor AssociadoServidor Publico40h/sem
  5. 2010 – presenteVínculo atual
    Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
    Revisor de projeto de fomento
  6. 2007 – 2023
    Conselho Regional de Biologia 1ª Região
    Conselheiro suplente - membro de comissõesColaborador1h/sem
  7. 2007 – presenteVínculo atual
    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
    Revisor de projeto de fomento
  8. 2000 – presenteVínculo atual
    Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
    Revisor de projeto de fomento
  9. 1995 – 2011Dedicação exclusiva
    Universidade de São Paulo
    Professor Doutor40h/sem
  10. 1993 – 1995
    Universidade Presbiteriana Mackenzie
    DocenteCeletista

Produção bibliográfica

268 registros
152 de 152 itens
Por página
  • 2024
    Unveiling the genetic lanscape of essential hypertension through family-based association studies in Quilombo remnant populations
    Vinícius Magalhães Borges; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Ellen Marie Wijsman; Lilian Kimura; Kelly Nunes; Alejandro Nato +1 autores · Inteligent systems for Molecular Biology · Montreal
  • 2024
    DNA methylation in blood and essential hypertension in African-Brazilian quilombo populations
    Camila Cristina Avila Martins; Mariana Maschietto; Lilian Kimura; Lucas Alvizi; Vinícius Magalhães Borges; Ana Cristina Krepischi-Santos +1 autores · European Human Genetics Conference · Berlin
  • 2024
    Prevalence of STRC variants among mild-moderate hearing loss or presumptive autosomal recessive inheritance in the B
    Stella Diogo-Cavassana; Karina Lezirovitz; ALENCAR-COUTINHO, DANILLO; ALLAN ANJOS MONTEIRO; tHAIS pAILO cARVALHO; Emi Z Murano +4 autores · European Human Genetics Conference · Berlin
  • 2024
    Blood DNA methylation profiles reveal epigenetic changes in essential hypertension from African-Brazilian quilombo populations
    Camila Cristina Avila Martins; Mariana Maschietto; Lilian Kimura; Lucas Alvizi; Kelly Nunes; Vinícius Magalhães Borges +3 autores · 69 Congresso Brasileiro de Genética · Campos do Jordão
  • 2024
    Investigation of variants associated to hearing loss, congenital cataract and familial adenomatous polyposis in a consanguineus Brazilian family
    Ruan Carlos Salvador; Larissa Nascimento Antunes; Regina Célia Mingroni Netto · 69 Congresso Brasileiro de Genética · Campos do Jordão
  • 2024
    Molecular study of a Brazilian family with keratoconus
    Ana Júlia Natucci Mergulhão; Alan Besborodco; Beatriz Schiavo; Stella Diogo-Cavassana; Rossen Mihaylov Hazarbassanov; OTTO, P.A. +1 autores · 69 Congresso Brasileiro de Genética · Campos do Jordão
  • 2024
    Unveiling the interactome of the gap-junction protein Connexin 26 by complementary omics approach
    Ana Carla Batissoco; Jennifer Costa Leoncio; Karina Lezirovitz; Jeanne Oiticica; Ricardo Ferreira Bento; Regina Célia Mingroni Netto +1 autores · 69 Congresso Brasileiro de Genética · Campos do Jordão
  • 2023
    Whole exome sequencing of African-Brazilian extended families with essential hypertension reveals 30 candidate genes
    Alejandro Nato; Vinícius Magalhães Borges; Natalia Teruel; Lilian Kimura; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Ellen Marie Wijsman +1 autores · Annual Meeting of the American Society of Human Genetics · Washington
  • 2023
    Waardenburg syndrome: contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants
    William Bertani-Torres; Lezirovitz, Karina; Larissa Nascimento Antunes; Danyllo Alencar Coutinho; Eliete Pardono; Paulo Alberto Otto +1 autores · 34 Congresso Brasileiro de Genética Médica · São Paulo
  • 2023
    Generation of induced pluripotent stem cells line from PBMC of DFNA58 family members
    Gerson Shigeru Kobayashi.; Karina Lezirovitz; VIEIRA-SILVA, GLEICIELE A; VARELLA-BRANCO, ELISA; MOREIRA, DANIELLE P.; KITAJIMA, JOÃO PAULO F.W. +4 autores · 34 Congresso Brasileiro de Genética Médica · São Paulo
  • 2022
    In silico analyses of the protein-protein interaction networkof Connexin 26
    Jennifer Costa Leoncio; BATISSOCO, A.C.; Luciana Amaral Haddad; Regina Célia Mingroni Netto · 67th Braziilan Congress of Genetics · Natal
  • 2022
    Integvar: A pipeline to integrate variant strenght from prioritizers and annotations
    Alejandro Nato; Vinícius Magalhães Borges; Regina Célia Mingroni Netto; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto · Annual Meeting of the American Society of Human Genetics · Los Angeles
  • 2022
    Essential hypertension genomic regions from linkage analysis studies
    Vinícius Magalhães Borges; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Regina Célia Mingroni Netto; Alejandro Nato · Annual Meeting of the American Society of Human Genetics · Los Angeles
  • 2022
    Pathway analysis of genome-wide linkage analysis regions on essential hypertension in African-derived Brazilian Quilombo populations
    Vinícius Magalhães Borges; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Ellen Marie Wijsman; Lilian Kimura; Diogo Meyer; Regina Célia Mingroni Netto +1 autores · 30th Conference of Intelligent Systems for Molecular Biology · Madison
  • 2021
    Estudo da Metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras
    Camila Cristina Avila Martins; Mariana Maschietto; Lilian Kimura; Lucas Alvizi; Vinícius Magalhães Borges; Ana Cristina Krepischi-Santos +1 autores · XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica · Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica
  • 2021
    Genome-wide mapping of essential hypertension in large pedigrees from African-derived quilombo populations of Vale do Ribeira (SP,Brazil)
    Vinícius Magalhães Borges; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Lilian Kimura; Ellen Marie Wijsman; Regina Célia Mingroni Netto · XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica · Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica
  • 2021
    Investigando genes relacionados à hipertensão essencial por abordagens in silico
    Vinícius Magalhães Borges; Regina Célia Mingroni Netto · XXIII Encontro de Genética do Nordeste · Sociedade Brasileira de Genética
  • 2019
    Runs of homozygosity and admixture dynamics in the African-derived Brazilian quilombo populations
    Kelly Nunes; Renan Barbosa Lemes; Lilian Kimura; Juliana Emilia Prior Carnavalli; Regina Célia Mingroni Netto; Otto, Paulo A. +1 autores · 88th Annual Meeting of the American Association of physical anthropologists · Wiley · ISBN 1096-8644 · Cleveland
  • 2019
    The demographic history of Afro-descendants in the Vale do Ribeira region ( São Paulo, Brazil), revelaed by genomic data
    Kelly Nunes; Lilian Kimura; Marcos A. Silva; Renan Barbosa Lemes; Daniel Rincon; Diogo Meyer +1 autores · European Human Genetics Conference · European Society of Human Genetics · Gotemburgo
  • 2019
    Identification of variants related to increased susceptibility to essential hypertension in large pedigrees from the Africa-derived quilombo populations in Vale do Ribeira
    Vinícius Magalhães Borges; Lilian Kimura; Regina Célia Mingroni Netto · 65th Brazilian Congress of Genetics · Àguas de Lindoia
  • 2019
    Ancestry of the X chromosome in admixed populations - an example with quilombola populations in Vale do Ribeira (SP)
    Carlos H Passos; Kelly Nunes; Regina Célia Mingroni Netto; Diogo Meyer · 65th Brazilian Congress of Genetics · Águas de Lindoia
  • 2019
    Identification of mutation in MYO7A gene in a family with autosomal dominant hearing loss
    André Silva Bueno; ABREU-SILVA, RONALDO S; Regina Célia Mingroni Netto · 65th Brazilian Congress of Genetics · Águas de Lindoia
  • 2019
    Molecular study of a family with Usher syndrome and otosclerosis
    Camila Cristina Avila Martins; Uirá Souto Melo; Guilherme L. Yamamoto; Silvia Souza Costa; Regina Célia Mingroni Netto · 65th Brazilian Congress of Genetics · Águas de Lindoia
  • 2019
    Genetics of Keratoconus: genetic and molecular study of a Brazilian family
    Rossen Mihaylov Hazarbassanov; Alan Besborodco; Regina Célia Mingroni Netto; Paulo Alberto Otto · Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) · Vancouver
  • 2018
    Novel mutation in CEACAM16 gene segregating with autosomal recessive deafness
    Alex Marcel Moreira Dias; Karina Lezirovitz; Humberto Cezar Marcolino; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz de Castro Andrade Mendes; Regina Célia Mingroni Netto · 11th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference · Gottingen

Produção técnica

31 registros
4 de 4 itens
Por página
  • 2018
    Membro do Grupo de Trabalho sobre Aconselhamento Genético do Conselho Federal de Biologia
    Regina Célia Mingroni Netto; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; Cleide Largman Borovik · Elaboração de resolução que regulamenta a atuação dos biólogos em Aconselhamento Genético
  • 2014
    Genetics and Molecular Biology
    Regina Célia Mingroni Netto · Parecer a diversos artigos submetidos à publicação nesse periódico
  • 2012
    Comitê de Normatização de Procedimentos de Laboratórios de Genética Humana
    Aparecido Divino da Cruz; Cleide Largman Borovik; Eloiza Helena Tajara da Silva; Leila Montenegro Silveira Farah; Regina Célia Mingroni Netto · Comitê de Normatização de Procedimentos de Laboratórios de Genética Humana da Sociedade Brasileira de Genética
  • 2000
    Aconselhamento Genético
    Regina Célia Mingroni Netto · Atendimento de famílias com surdez hereditária

Projetos de extensão

01 registro

Projetos de extensão universitária registrados no Currículo Lattes — a categoria de produção acadêmica própria, ao lado das produções bibliográfica, técnica e artística.

1 de 1 projeto
Por página
  • 1999 – presenteExtensão

    Aconselhamento Genético de Famílias com Surdez

    Em andamento

    Trata-se de atividade regular, semanal, que consiste no atendimento, coleta de informação genealógica, realização de testes genéticos, cálculo de risco e aconselhamento genético de indivíduos ou famílias em que ocorre surdez.

    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável)

Projetos

07 registros

Projetos de pesquisa e de desenvolvimento tecnológico registrados no Currículo Lattes.

7 de 7 projetos
Por página
  • 2019 – 2023Pesquisa

    A contribuição das famílias brasileiras ao estudo da heterogeneidade genética na surdez

    Desativado

    Estudos moleculares e funcionais com o objetivo de identificar novos genes e variantes responsáveis por surdez não sindrômica e sindrômica em famílias brasileiras

    Financiadores
    • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico · AUXILIO_FINANCEIRO
    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável)

  • 2006 – 2018Pesquisa

    Estudo genético-molecular de defeitos de membros

    Desativado

    Inclui pesquisas sobre mapeamento de novos genes e identificação das bases moleculares de defeitos hereditários de membros , como por exemplo, ectrodactilia, hemimelia tibial, hipoplasia de fíbula e sindactilia

    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável), Paulo Alberto Otto, Silvana Santos, Thiele-Aguiar, Renata Soares, Leandro Ucela Alves

  • 2000 – presenteDesenvolvimento

    Mapeamento de Genes e identificação de mutações em pacientes com surdez ou com defeitos de membros

    Em andamento

    Esse projeto compreeende estudo moleculares em pacientes com surdez sindrômica e não sindrômica ou pacientes com defeitos de membros; consiste de estudos de identificação de mutações em genes já conhecidos, mapeamento de novos genes por meio de estudos de ligação com marcadores moleculares, sequenciamento de genes candidatos em busca de mutações, identificação de variações de números de cópias de segmentos genômicos por meio de técnicas como MLPA e Arrays. Prevê também estudo de protéinas associadas à função auditiva em células cocleares.

    Financiadores
    • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo · AUXILIO_FINANCEIRO
    • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico · AUXILIO_FINANCEIRO
    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável), Carla Rosenberg, Karina Lezirovitz, Maria Teresa B de Mello Auricchio, Ronaldo Serafim de AbreuSilva, Ana Carla Batissoco, Luiz Carlos Barboza Júnior, Jeanne R Oiticica Ramalho +2 integrantes

  • 2000 – presentePesquisa

    Estudos genético-moleculares em surdez não-sindrômica e sindrômica

    Em andamento

    Inclui estudos mapeamento e identificação de novos genes e de identificação de novas mutações associadas a surdez sindrômica e não-sindrômica ; inclui estudos de culturas de células obtidas da cóclea de roedores e estudos de identificação de proteínas que se expressam nesses tipo de células

    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável), Carla Rosenberg, Paulo Alberto Otto, Karina Lezirovitz, Ana Carla Batissoco

  • 2000 – presentePesquisa

    Estudos genético-populacionais em populações afro-brasileiras de remanescentes de quilombos

    Em andamento

    O projeto inclui estudos de estimativas de ancestralidade em remanescentes de quilombos, obtidas por meio de diferentes tipos de marcadores moleculares e também estudos de associação e de mapeamento de genes de doenças multifatoriais como a hipertensão e a obesidade

    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável), Paulo Alberto Otto, Lilian Kimura, Alexandre da Costa Pereira, Diogo Meyer, Kelly Nunes, Renan Barbosa Lemes, Vinícius Magalhães Borges +1 integrantes

  • 2000 – presenteDesenvolvimento

    Genética das Populações de Remanescentes de Quilombos do Vale do Ribeira -SP

    Em andamento

    Compreeende estudos de fatores genéticos e ambientais associados aos fenótipos de obesidade e hipertensão e estudos com marcadores genéticos relacionados à ancestralidade, com o objetivo de estudar o mecanismo de origens dessas populações.

    Financiadores
    • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico · AUXILIO_FINANCEIRO
    • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo · AUXILIO_FINANCEIRO
    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável), Paulo Alberto Otto, Maria Teresa B de Mello Auricchio, Daniel Rincon, Lilian Kimura

  • 1994 – 2006Pesquisa

    Estudos de variabilidade molecular associada ao gene FMR-1 da síndrome do cromossomo X frágil

    Concluído

    O objetivo do propjeto foi caracterizar a variabilidade molecular no loco FMR-1, do gene da síndrome do cromossomo X frágil e dos microssatélites vizinhos para elucidar mecanismos de origem da mutação da síndrome em populações brasileiras de diferentes grupos étnicos.

    Financiadores
    • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo · AUXILIO_FINANCEIRO
    Equipe

    Regina Célia Mingroni Netto (Responsável), Claudia Blanes Angeli, Maria Teresa B de Mello Auricchio, Leonardo Pires Capelli

Orientações

5 de 5 orientações
Por página
  • Mestrado
    desde 2024
    Sophia Lincoln Cardoso de Azevedo · Orientação
    ESTUDO DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS AO SOBREPESO E À OBESIDADE EM POPULAÇÕES BRASILEIRAS SEMI-ISOLADAS DE REMANESCENTES DE QUILOMBOS · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo · Bolsa Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
    Em andamento
  • Mestrado
    desde 2024
    Thálitta Hetamaro Ayala Lima · Orientação
    Avaliação da taxa de Reclassificação de Variantes Germinativas em Testes Genéticos Direto ao Consumidor (DTC) e implicações para o aconselhamento genético · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo
    Em andamento
  • Mestrado
    desde 2024
    Kathleen da Silva Sousa · Orientação
    PROJETO NOSSOS GENES: DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE MATERIAIS EDUCATIVOS PARA ACONSELHAMENTO GENÉTICO DE CASAIS COM VARIANTES PATOGÊNICAS DETECTADOS EM PROGRAMA DE TRIAGEM · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo
    Em andamento
  • Mestrado
    desde 2023
    Guilherme Leão Barros Martins · Orientação
    TRAJETÓRIA DE FORMAÇÃO E PERFIL DE ATUAÇÃO DOS ACONSELHADORES GENÉTICOS NÃO-MÉDICOS NO BRASIL · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo
    Em andamento
  • Doutorado
    desde 2023
    Camila Cristina Ávila Martins · Orientação
    Estudo de Componentes Genéticos e Epigenéticos na Predisposição à Hipertensão Essencial em Populações Afro-Brasileiras · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo · Bolsa Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
    Em andamento

Bancas julgadoras

219 registros
219 de 219 bancas
Por página
  • 2025
    Provimento de Cargo de Professor Doutor
    · Universidade de São PauloBanca: Julio Cerca Serrão, Alexandre Moreira, Carlos Ferreira dos Santos, Joilson de Oliveira Martins, Regina Célia Mingroni Netto
    Concurso público
  • 2024
    Raphael Bruno Amemyia
    Análise da ancestralidade genética da população de São Paulo · Bioinformática · Instituto de Matemática e Estatística da Universidade de São PauloBanca: Sergio Russo Matioli, Julia Maria Pavan, sintia belangero, Regina Célia Mingroni Netto
    Mestrado
  • 2024
    Ana Maria Barbosa Pessotti
    Análise e comparação da frequência das principais variantes da Alfa-1 anti-tripsina utilizando PCR e Genome-Wide array · Faculdade de Medicina de Ribeirão PretoBanca: Aguinaldo Luiz Simões, Regina Célia Mingroni Netto, Marcos Araújo Castro Silva
    Mestrado
  • 2024
    Mara Maria Lisboa Santana Pinheiro
    Há associação da fibromialgia com a pré-mutação do gene FMR-1? · Ciências da Reabilitação · Faculdade de Medicina da Universidade de São PauloBanca: Leide de Almeida Praxedes, Amélia Pascoal Marques, Raquel Aparecida Casarotto, Regina Célia Mingroni Netto
    Mestrado
  • 2024
    Beatriz Cetalle Schiavo
    O sequenciamento de nova geração do estudo de modelos de herança na perda auditiva não-sindrômica · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Karina Lezirovitz, Adriano Bonaldi
    Mestrado
  • 2024
    Gabriel Bandeira do Carmo
    Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Oswaldo Keith Okamoto, Regina Célia Mingroni Netto, Dirce Maria Carraro, Edenir Inez Palmero
    Doutorado
  • 2024
    Ana Cristina de Sanctis Girardi
    Estudo genético de indivíduos com apraxia de fala na infância · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Michel Satya Naslavsky, Ana Cristina Krepischi-Santos
    Exame de qualificação de doutorado
  • 2024
    Provimento de Cargo de Professor Doutor
    · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Merari de Fátima Ferrari, Carlos Arturo Navas, Bayardo Torres, Regina Célia Mingroni Netto
    Concurso público
  • 2023
    Vinícius Magalhães Borges
    Investigação Genômica da Hipertensão essencial em populações afro-brasileiras · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, MEYER, DIOGO, Julia Maria Pavan, Suely Ruiz Giolo
    Doutorado
  • 2023
    Thiago de Oliveira Pires
    Percepção dos consumidores de testes genéticos diretos ao consumidor: associação entre letramento em genética e expectativas sobre resultados · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Eliana Maria B Dessen, João Figueiredo Nobre Cortese, Regina Célia Mingroni Netto
    Exame de qualificação de mestrado
  • 2023
    Heloisa de Souza Andrade
    Variabilidade Genética em genes HLA: da evolução aos impactos na saúde humana · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Renan Barbosa Lemes, Tatiana Teixeira Torres
    Exame de qualificação de doutorado
  • 2022
    Jennifer da Costa Leôncio
    Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da Conexina 26 · Biologia/Genética · Instituto de Biociências USPBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Gisele Monteiro, Antonio Sergio Kimus Braz
    Mestrado
  • 2022
    Camila Cristina Avila Martins
    Estudo da Metilação do DNA na hipertensão essencial em populações Afro-brasileiras · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto, Lucas Alvizi, Claudia Aparecida Rainho
    Mestrado
  • 2022
    Pedro Campos Franco
    Reanálise de dados de sequenciamento paralelo em larga escala em busca de defeitos genéticos raros em uma coorte de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico · Endocrinologia · Faculdade de Medicina da Universidade de São PauloBanca: Miguel Mitne Neto, Regina Célia Mingroni Netto, BRUNO FERRAZ DE SOUZA
    Exame de qualificação de doutorado
  • 2022
    Mara Maria Lisboa Santana Pinheiro
    Há associação da fibromialgia com a pré-mutação do gene FMR1? · Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação · Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USPBanca: Raquel Aparecida Casarotto, Regina Célia Mingroni Netto, Leide de Almeida Praxedes
    Exame de qualificação de mestrado
  • 2022
    Prêmio Painel de Pós-Graduação durante o 66th Congresso da Sociedade Brasileira de Genética- Genética 2022
    · Sociedade Brasileira de GenéticaBanca: Regina Célia Mingroni Netto
    Outra
  • 2021
    Taccyanna Mikulski Ali
    ?Bases genéticas da densidade mineral óssea alterada e osteoporose: estudo genético clínico focado em pacientes com osteogênese imperfeita · Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências USPBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Célia P Koiffmann, NASLAVSKY, MICHEL S.
    Mestrado
  • 2021
    Daniela de Oliveira Francisco
    ?Estudo de DNA de toque em situações simuladas para finalidades forenses? · Fisiopatologia experimental · Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USPBanca: Cintia Fridman, Edna Sadayo Miazato Iwamura, Luiz Fernandez Lopez, Regina Célia Mingroni Netto
    Doutorado
  • 2021
    Letícia Marcorin
    Influência da ancestralidade e da variabilidade genética do fator de transcrição MITF e seus alvos TYR, TYRP e DCT no desenvolvimento do vitiligo em uma amostra da população brasileira · Genética · Faculdade de Medicina de Ribeirão PretoBanca: Celso Teixeira Mendes Júnior, Regina Célia Mingroni Netto, SCLIAR, MARILIA O., Geraldo Aleixo da Silva Passos
    Doutorado
  • 2021
    Giovanna Cantini Tolezano
    ?Estudo de alterações cromossômicas e variantes gênicas associadas à microcefalia? · Biologia Genética · Instituto de Biociências USPBanca: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno, Regina Célia Mingroni Netto, Alexander Augusto Lima Jorge
    Exame de qualificação de doutorado
  • 2020
    Andre Silva Bueno
    Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante · Biologia/Genética · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Carla Rosenberg, Karina Lezirovitz, Silvia Bragagnolo
    Mestrado
  • 2020
    Larissa Nascimento Antunes
    Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Lezirovitz, Karina, Guilherme L. Yamamoto
    Mestrado
  • 2020
    Luiza Dias Chaves
    Investigação de desvio extremo de inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Celia P Koiffman, Cintia Barros Santos Rebouças
    Exame de qualificação de mestrado
  • 2019
    William Bertani Torres
    Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Karina Lezirovitz, Silvia Bragagnolo
    Mestrado
  • 2019
    Caissa Santos Calazans da Silva
    Investigação Retrospectiva dos aspectos genômicos e fenotípicos de pacientes com alterações no cromossomo 16 · Aconselhamento Genético e Genômica Humana · Instituto de Biociências da Universidade de São PauloBanca: Regina Célia Mingroni Netto, Célia P Koiffmann, Mariz Vainzof
    Exame de qualificação de mestrado

Revisor de periódico

26 registros
  1. 2022 – 2022
    Plos One
    Revisor de periódico
  2. 2022 – 2022
    BMC Medical Genomics
    Revisor de periódico
  3. 2022 – presenteVínculo atual
    PLoS One
    Revisor de periódico
  4. 2022 – 2022
    Heliyon
    Revisor de periódico
  5. 2021 – 2021
    ANNALS OF HUMAN GENETICS
    Revisor de periódico
  6. 2019 – 2019
    Pigment Cell and Melanoma
    Revisor de periódico
  7. 2019 – 2019
    AIMS Public Health.
    Revisor de periódico
  8. 2019 – 2019
    European Journal of Medical Genetics
    Revisor de periódico
  9. 2018 – presenteVínculo atual
    Frontiers in Genetics
    Revisor de periódico
  10. 2017 – presenteVínculo atual
    CLINICAL GENETICS
    Revisor de periódico
  11. 2016 – 2016
    Plos One
    Revisor de periódico
  12. 2016 – 2016
    Journal of Community Genetics
    Revisor de periódico
  13. 2016 – 2018
    BMC Medical Genetics (Online)
    Revisor de periódico
  14. 2015 – presenteVínculo atual
    Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print)
    Revisor de periódico
  15. 2015 – 2015
    Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print)
    Revisor de periódico
  16. 2015 – 2015
    Journal of Community Genetics
    Revisor de periódico
  17. 2012 – presenteVínculo atual
    Behavioral and Brain Functions
    Revisor de periódico
  18. 2012 – presenteVínculo atual
    BMC Ear, Nose and Throat Disorders
    Revisor de periódico
  19. 2012 – 2012
    Plos One
    Revisor de periódico
  20. 2012 – 2012
    Journal of Occupational and Environmental Medicine
    Revisor de periódico
  21. 2012 – presenteVínculo atual
    Genética na Escola
    Revisor de periódico
  22. 2011 – 2011
    Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
    Revisor de periódico
  23. 2006 – presenteVínculo atual
    American Journal of Human Biology
    Revisor de periódico
  24. 2006 – 2006
    European Journal of Human Genetics
    Revisor de periódico
  25. 2005 – presenteVínculo atual
    Annals of Human Genetics (0003-4800)
    Revisor de periódico
  26. 2002 – presenteVínculo atual
    Genetics and Molecular Biology
    Revisor de periódico

Prêmios e títulos

07 registros
7 de 7 prêmios
Por página
  • 2015
    Menção honrosa no Prêmio Francisco Mauro Salzano com o trabalho Obesity-related genes in quilombo populations: a family approach: para aluna Juliana Emília Prior Carnavalli
    Sociedade Brasileira de Genética
  • 2015
    Menção honrosa no Prêmio Francisco Mauro Salzano com o trabalho "Immunofluorescence in mice cochlea as a strategy for the study of candidate proteins to interact with connexin 26"
    Sociedade Brasileira de Genética
  • 2014
    Menção Honrosa no Prêmio Newton Freire-Maia pelo trabalho Association study of FTO gene with overweight and obesity in rural semi-isolated african-derived populations para aluna Juliana EP Carnavalli
    Sociedade Brasileira de Genética
  • 2014
    5o Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa - aluno de iniciação científica Rodrigo Salazar da Silva pelo trabalho "imunofluorescência da cóclea como ferramenta de estudo de expressão de genes de surdez"
    Departamento de Genética e Biologia Evolutiva- IBUSP
  • 2013
    Menção Honrosa no Prêmio Francisco Mauro Salzano pelo trabalho Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes para aluna Lilian Kimura
    Sociedade Brasileira de Genética
  • 2013
    3º Lugar no prêmio de trabalhos científicos apresentação oral em Otorrinolaringologia- 12º Congresso
    Fundação Otorrinolaringologia
  • 2010
    3º lugar no Prêmio UNIMED pelo trabalho "Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros" de Kimura et al
    Sociedade Brasileira de Hipertensão

Participação em eventos

106 registros
106 de 106 participações
Por página
  • 2024
    DNA methylation in blood and essential hypertension in African-Brazilian quilombo populations
    European Human Genetics Conference · Poster / Painel · Participante · Berlin
  • 2023
    Waardenburg Syndrome: Contribution of Next Generation sequencing to the identification of novel causative variants
    34 Congresso Brasileiro de Genética Médica · Poster / Painel · Participante · São Paulo
  • 2023
    History and scenario of genetic counseling in Brazil
    Human Genome Meeting 2023 · Apresentação oral · Participante · Rio de Janeiro
  • 2023
    Whole Exome sequencing of African-Brazilian extended families with essential hypertension reveals 30 candidate genes
    2023 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics · Poster / Painel · Participante · Washington
  • 2023
    membro da comissão julgadora do Prêmio Newton Freire-Maia
    68 Congresso Brasileiro de Genética · Outras formas · Participante · Ouro Preto
  • 2023
    Mesa redonda: Normativas para a atuação dos profissionais não médicos em aconselhamento genético
    II Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar · Apresentação oral · Participante · São Paulo
    Divulgação científica
  • 2022
    Aula Magna: Aconselhamento Genético: desafios contemporâneos
    3o CONFEBIO - organizado pelo Conselho Federal de Biologia · Conferencista · Convidado · Brasília
    Divulgação científica
  • 2022
    Homenagem à Angela Vianna Morgante
    67th Brazilian Congress of Genetics · Conferencista · Convidado · Natal
  • 2022
    Dilemas Éticos da Informação Genética
    3o Curso de Férias em Genética e Evolução · Conferencista · Convidado · São Paulo
    Divulgação científica
  • 2021
    XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM
    Ouvinte · Evento ON LINE
  • 2019
    The demographic history of Afro-descendants in the Vale do Ribeira River region ( São Paulo, Brazil) revealed by genomic data
    European Human Genetics Conference · Poster / Painel · Participante · Gothenburg
  • 2018
    Novel mutation in CEACAM16 gene segregating with autosomal recessive deafness
    11th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference · Poster / Painel · Participante · Gottingen
  • 2018
    Frequency of the mutation c.2090T.G p.Leu697Trp in the MTO3A gene in Brazilian families with autosomal dominant hearing loss
    2018 International Congress of Genetics · Poster / Painel · Participante · Foz do Iguaçu
  • 2018
    Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Histórico e Conquistas
    I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar · Conferencista · Convidado · São Paulo
    Divulgação científica
  • 2017
    1o Seminário : A prática colaborativa interprofissional - Secretaria da Saúde Governo do Estado de São Paulo do
    Ouvinte · São Paulo
  • 2017
    64o Genética 2017 Brazilian Internacional Congress of Genetics
    Ouvinte · Águas de Lindóia
  • 2017
    3o Simpósio da Pós-Graduação
    Ouvinte · São Carlos
  • 2017
    Não foi feita apresentação formal, apenas discussões sobre a temática.
    Oficina de trabalho para colher subsídios para construção de documento orientador na e temática do Cuidado pré-nupcial · Outras Formas · Participante · Brasília
  • 2017
    XI Encontro Nacional dos Programas Profissionais de Pós-Graduação
    Ouvinte · Rio de Janeiro
  • 2016
    The paternal demographic history of Quilombos of Vale do Ribeira inferred by high density SNPs array
    Annual Meeting of the American Society of Human Genetics · Poster / Painel · Participante · Vancouver
  • 2016
    62o Congresso Brasileiro de Genética
    Ouvinte · Caxambu
  • 2016
    Como produzir novas células ciliadas
    XXVII Simpósio e XII Jornada de Fonoaudiologia da UNIFESP · Moderador · Convidado · São Paulo
  • 2016
    Fundamentos de Genética: herança, genes, cromossomos e mutações
    I Encontro do Dpto Científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia as · Conferencista · Convidado · São Paulo
    Divulgação científica
  • 2015
    61o Congresso Brasileiro de Genética
    Ouvinte · Águas de Lindóia
  • 2015
    22 Congresso de Biólogos do CRBio-1
    Ouvinte · Cuiabá
    Divulgação científica

Formação complementar

03 registros

Coautorias

21 coautores

Na imprensa

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